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Isomería Geométrica: Estabilidad y Métodos

El documento aborda la isomería geométrica, discutiendo técnicas como la cromatografía en capa fina para identificar productos de reacciones. Se explica que el isómero trans es más estable que el cis debido a menores repulsiones electrónicas, y que en la isomería E/Z, el isómero Z es más estable por razones similares. Además, se menciona que el punto de fusión puede indicar la obtención del producto deseado.

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Isomería Geométrica: Estabilidad y Métodos

El documento aborda la isomería geométrica, discutiendo técnicas como la cromatografía en capa fina para identificar productos de reacciones. Se explica que el isómero trans es más estable que el cis debido a menores repulsiones electrónicas, y que en la isomería E/Z, el isómero Z es más estable por razones similares. Además, se menciona que el punto de fusión puede indicar la obtención del producto deseado.

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Cuestionario Practica 10 Isomería GeométricaOrtiz Hernández Roman Erik Clave: 17

Grupo: 321) ¿Con qué otra técnica podría saber si obtuvo o no el producto de la reacción?
Con una cromatografía en capa fina utilizando como eluyente AcOEt/hexano 4:1ya que con
relación a las polaridades (medianamente polar el Anhídrido maleico ypolar el ácido
fumarico) los dos hubieran podido correr sobre la cromatoplaca concapa fina de gel de
sílice.2) En una isomería cis/trans, ¿cuál de los isómeros es más estable y por quérazón?Es
isómero tras porque al estar juntos (en la misma dirección) existen menosrepulsiones entres
las densidades electrónicas de los sustituyentes y esto les damayor estabilidad. Los
isómeros cis puede existir una mayor repulsión entre lasdensidades electrónicas de sus
sustituyentes y esto puede afectar las suspropiedades físicas restándoles estabilidad por
ejemplo el isómero cis del ácidofumárico, el acido maleico tiene punto de fusión reportado
en la literatura de135°C
1
y el isómero trans, el acido fumárico 287°C
2
.3) En la isomería E/Z, ¿cuál de los isómeros es más estable y porque razón?La isomería Z
ya que existe una menor repulsión entre las densidades electrónicasde los sustituyentes al
estar en direcciones y lados contrarios uno del otro.4) Dibuje el mecanismo de reacción de
las siguientes reacciones:(Detrás de esta hoja)5) Con base a los resultados de punto de
fusión de la materia prima y delproducto, ¿cómo puede saber que obtuvo el producto
deseado?El punto de fusión de la materia prima es mucho menor (52.8)
3
que el de l productoobtenido Acido fumárico (287°C)
2
.1.- http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_cis-butenodioico 2.- http://es.wikipedia.org/wiki/
%C3%81cido_fum%C3%A1rico 3.- http://es.wikipedia.org/wiki/Anh%C3%ADdrido_maleico

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