1) ¿Qué tipos de respuestas inmunitarias protegen a las personas de las
infecciones// Innata y adaptativa.
2) ¿Cuáles son las características importantes de la inmunidad y que
mecanismos son responsables de ellas?
R// Defensa frente a las infecciones, defensa frente a los tumores, el sistema
inmunitario puede dañar las células e inducir una inflamación patológica, el
sistema inmunitario reconoce y responde a injertos tisulares y moléculas recién
introducidas. Mecanismos: en la innata las barreras epiteliales, mastocitos
fagocitos, NK, células dendríticas, complemento, ILC (células linfocíticas
innatas) actúan desde las 0 hasta las 12 horas.
En la adaptativa los linfocitos b, linfocitos t, linfocitos t efectores células
plasmáticas su respuesta va desde los 5 días hasta las 12 horas.
3) ¿Cómo se organizan las células y los tejidos del sistema inmunitario para
encontrar y responder a los microbios de forma que se produzca su
eliminación?
R// Primero las barreras epiteliales y químicas, cuando son traspasadas llegan
los componentes de la inmunidad innata, luego se presentan los antígenos y
empieza la respuesta de la inmunidad adaptativa.
La mayoría de los linfocitos T solo reconocen antígenos proteínicos, mientras
que los linfocitos B y los anticuerpos pueden reconocer muchos tipos diferentes
de moléculas, incluidas proteínas, glúcidos, ácidos nucleicos y lípidos.
Propiedades de las respuestas inmunitarias adaptativas:
Especificidad
Diversidad
Memoria
Expansión clonal
Especialización
Contracción y homeostasis
Falta de reactividad frente a lo propio (tolerancia inmunitaria)
¿Qué se recluta rápidamente en los procesos de inflamación?
R//neutrófilos y monocitos
Repertorio linfocitico: Diversidad de conocimiento de los linfocitos
Los linfocitos CD4+ (cooperadores) son muy importantes porque ayudan a los
linfocitos B a producir anticuerpos y a los fagocitos a destruir los microbios
ingeridos y también son reguladores.
Órganos linfáticos generadores: Donde los linfocitos maduran.
Después de madurar los linfocitos van a los órganos linfáticos periféricos.
Plasmoblastos: Migran a la medula ósea y continúan produciendo anticuerpos
por mucho tiempo.
Los linfocitos T efectores vírgenes viven poco tiempo y mueren cuando se
elimina el antígeno.
Las células de memoria son inactivas y no realizan funciones efectoras a no ser
qué sean estimuladas por el antígeno que los creo.
La célula dendrítica folicular se encuentra en los órganos linfáticos periféricos y
estimulan la diferenciación de los linfocitos B.
El bazo tiene muchos fagocitos.
Sistemas inmunitarios cutáneo (digestivo) respiratorio (mucoso)
Los linfocitos B se concentran en los folículos de los ganglios linfáticos, si los
linfocitos B en un folículo han respondido al principio a un antígeno, este
folículo puede contener una región central ligeramente teñida, conocida como
centro germinal. Los linfocitos T se encuentran fuera de los folículos pero junto
a ellos en la paracorteza.
Los linfocitos B son atraídos a los folículos por quimiocinas.
Los linfocitos B y T se encuentran en el borde de los folículos donde
interactúan y los B producen anticuerpos.
Los linfocitos T vírgenes entran a los ganglios linfáticos a través de vénulas
poscapilares especializadas, llamadas vénulas del endotelio alto (HEV).
Quimiocinas de linfocitos T CCR7
Quimiocinas de linfocitos B CXCR5
Las dos principales formas con las que el sistema inmunitario innato se
enfrenta con los microbios, es el reclutamiento de leucocitos sanguíneos
circulantes (ej. Fagocitos y linfocitos) y varias proteínas plasmáticas (ej.
Complemento, anticuerpos, fibrinógeno) en las zonas de infección, donde
destruyen los microbios y reparan el tejido dañado.
Todos los tejidos tienen células centinela, macrófagos, células dendríticas y
mastocitos.
Las `proteínas del complemento cambian la superficie de los microbios y estos
son captados más fácilmente por los fagocitos.
La inmunidad innata puede ser capaz de defender frente a los microorganismos
si se introducen en gran número a través de las barreras dañadas, como en el
traumatismo y las quemaduras.
Respuesta inmunitaria adaptativa
Inicio de la respuesta inmunitaria adaptativa
Captura y muestra de los antígenos microbianos
Inmunidad celular: Activación de los linfocitos T y eliminación de los
microbios asociados a las células
Inmunidad humoral: Activación de los linfocitos B y eliminación de los
microbios extracelulares.
Los clones se desarrollan (proliferando) antes de la exposición a los antígenos.
Al activarse para proliferar producen coestimuladores y secretan citosinas.
Los antígenos proteínicos son procesados en las células dendríticas para
generar péptidos, que se muestran en la superficie de la APC unidos a las
moléculas del MHC.
Algunos de los linfocitos T cooperadores activados reclutan neutrófilos y otros
leucocitos en las zonas de infección; otros activan a los macrófagos para que
maten a los microbios ingeridos, y aun otros permanecen en los órganos
linfáticos y ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos.
Para que un linfocito B se active frente a un antígeno proteínico requiere ayuda
de los T CD4+
Los antígenos no proteínicos estimulan la secreción de anticuerpos con un
espectro limitado de funciones y baja afinidad por el antigeno. Los antígenos
proteínicos inducen células secretoras de anticuerpos de vida muy larga y
linfocitos B de memoria.
Preguntas de repaso:
1)¿
