UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA EDAFOLOGÍA
Facultad de Agronomía
Departamento Académico de Suelos 2020
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO
CATIÓNICO
PRÁCTICA N°6
INTRODUCCIÓN
Los componentes sólidos del suelo, inorgánicos (arcillas) y orgánicos (materia orgánica) poseen
cargas negativas en su superficie, las cuales le permiten adsorber iones cargados positivamente
(cationes) de la fase líquida del suelo. Este proceso es reversible, y la fase sólida puede liberar al
mismo tiempo otros iones hasta establecer un equilibrio entre la fase sólida y la fase líquida.
La propiedad del suelo de poder intercambiar iones en la interfase sólido-líquido tiene grandes
repercusiones en el comportamiento del suelo:
• Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas K+, Ca+2, Mg+2, etc.
• Interviene en los procesos de floculación-dispersión de las arcillas y por consiguiente en
el desarrollo de la estructura y en la estabilidad de los agregados.
• Determina el rol del suelo como depurador natural al permitir la retención de elementos
contaminantes incorporados al suelo.
La capacidad de intercambio catiónico (CIC) es definida como la suma total de los cationes
intercambiables que un suelo pueda adsorber. La CIC de un suelo variará de horizonte a
horizonte y en cada uno de ellos dependerá del tipo de coloide (coloide orgánico: humus, coloide
inorgánico: arcillas del tipo 2:1 y 1:1), de la cantidad de coloide y del pH.
La CIC está expresada en términos de moles de carga positiva adsorbida por unidad de masa.
Su unidad de medida en el Sistema Internacional (SI) es centimoles de carga positiva por
kilogramo de suelo (cmol (+).kg-1 de suelo). Sin embargo, en la actualidad todavía se utiliza la
expresión miliequivalentes por 100 gramos de suelo (me/100g).
CUANTIFICACIÓN DE LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO
Existen diferentes metidos para determinar la CIC, todos ellos tienen el mismo fundamento:
primero se satura el suelo con un catión, a fin de desplazar aquellos presentes en el suelo, luego
se mide la cantidad adsorbida de este catión. En algunos casos no es necesario desplazar este
catión, se le mide en la misma fase sólida saturada.
La elección del catión saturante depende del tipo de suelo a analizar: así para suelos no calcáreos
se utiliza la solución de acetato de amonio a 1N de pH 7.0. Para suelos calcáreos se utiliza el
sodio como catión saturante, en forma de sal de acetato de sodio 1N de pH 8.2. esto debido a
que el acetato de amonio reacciona con los carbonatos liberando el calcio. Para suelos ácidos
se utiliza el potasio, en forma de sal de cloruro de potasio 1N. Las soluciones saturantes más
empleadas en cada tipo de suelo se presentan en el Cuadro N°1.
El intercambio de los cationes es estequiométrico, es decir que para el desplazamiento de un
catión del suelo es necesaria la adición de otro con la misma carga.
1 meq de Ca+2 <> 1 meq de Al+3 <> 1 meq de K+
*Material extraído del “Manual de Prácticas de Edafología” 1
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25 meq de Ca+2 <> 25 meq de Al+3 <> 25 meq de K+
Recordando siempre que:
1 equivalente de X = Peso molecular del elemento (g)/Valencia del ion.
1 miliequivalente de X = Peso molecular del elemento (mg)/Valencia del ion.
Con el valor de la CIC, se puede determinar:
1. CIC efectiva (CICe) = Ca+2 + Mg+2 + K+ + Na + Al+3 + H+
2. Porcentaje de Saturación de Bases (%SB) = ((Ca+2 + Mg+2 + K+ + Na)/CICe) x 100
3. Porcentaje de Acidéz Cambiable (%AC) = ((Al+3 + H+)/CICe) x 100 = 100 - %SB
4. Porcentaje de Saturación de Calcio Cambiable (%SCa) = (Ca+2/CICe) x 100
5. Porcentaje de Saturación de Magnesio Cambiable (%SMg) = (Mg+2/CICe) x 100
6. Porcentaje de Saturación de Potasio Cambiable (%SK) = (K+/CICe) x 100
7. Porcentaje de Sodio Intercambiable (PSI) = (Na+/CICe) x 100
8. Relación Ca/Mg
9. Relación Ca/K
10. Relación Mg/K
11. Relación K/Na
Cuadro N° 1: SOLUCIONES MÁS EMPLEADAS EN LA CIC DEL SUELO
SOLUCIONES
PARÁMETRO
CH3COONH4 CH3COONa BaCl2 LiCl CH3COOLi KCl
pH 7 8.2 8 7 8.2 7
Determinación Kjeldahl Espectofotometría Precipitación de SO4= Fotometría de llama Fotometría de llama Espectofotometría
Suelo ácido (pH<6.0) No No Si Sí No Si
Suelo ácido-neutro (pH 6.0 - 7.5) Si No Si Sí No No
Suelo calcáreo No No Si Sí No Si
Suelo orgánico No No Si Sí Si Si
Suelo salino Si Si No Sí Si No
*Material extraído del “Manual de Prácticas de Edafología” 2
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MÉTODO DEL ACETATO DE AMONIO
La saturación de la muestra se realiza con acetato de amonio 1N pH 7.0. En este método el suelo
es lavado con un exceso de solución de acetato de amonio con el objetivo de remover los
cationes cambiables y saturar en suelo con amonio. El exceso de amonio, presente en los poros
del suelo es lavado con alcohol. El amonio adsorbido en el complejo arcillo-húmico es destilado
en presencia de una base fuerte (NaOH) concentrada, capturado en un ácido (HCl) y
posteriormente titulado por retrovaloración y calculado en términos de miliequivalentes por
100 gramos de suelo o centimoles por kilogramo de suelo. Este método de destilación es
conocido como el método de Kjeldahl.
MATERIALES
• 100 ml de Acetato de Amonio 1N, pH 7.0.
• 25 ml de Alcohol etílico.
• Ácido clorhídrico 0.1 N.
• Hidróxido de sodio 0.1 N.
• Vasos de precipitación de 200 ml.
• Pipeta graduada de 25 ml.
• Buretas de 25 ml.
• Embudos de tallo largo.
• Papel filtro
• Balanza.
PROCEDIMIENTO
1. Pesar exactamente 5 gramos de suelo y colocarlos sobre un embudo con papel filtro
ligeramente humedecido.
2. Lavar el suelo con 50 ml de agua destilada y desechar el agua.
3. Lavar el suelo con 100 ml de Acetato de Amonio, agregando porciones de 20 ml, una a
la vez. Recibir el filtrado y guardarlo para determinar los cationes cambiables.
4. Lavar el suelo con los 25 ml de alcohol etílico para eliminar el exceso de amonio.
Comprobar usando el reactivo Nessler. Desechar esa solución.
5. El papel filtro con el suelo, después de haber eliminado el exceso de amonio, se coloca
en un balón de destilación.
6. Se realiza la destilación recibiendo el amoniaco en un exceso de HCl 0.1N. Se debe usar
un volumen conocido de HCl.
7. Terminada la destilación, titular el exceso de HCl 0.1 N con NaOH 0.1 N ante la presencia
del indicador rojo de metilo. Anotar el volumen de NaOH utilizado.
*Material extraído del “Manual de Prácticas de Edafología” 3
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EJEMPLO DE CÁLCULO
Los datos que van a obtener del laboratorio son:
• Peso del suelo: 5 gramos.
• Volumen de HCl (0.1N) usado: 20 ml.
• Gasto de NaOH (0.1 N): 10 ml.
El NaOH (0.1 N) titula el HCl (0.1 N) que no ha reaccionado con el NH4+ desprendido en la
destilación. Por diferencia se obtiene la cantidad de amonio presente en la muestra de suelo.
Se han utilizado 20 ml de HCl (0.1N) y 10 ml de NaOH (0.1N)
Los 10 ml de NaOH usados, son los que han reaccionado con el HCl. Como la reacción es de
miliequivalente a miliequivalente, esos 10 ml de NaOH han reaccionado con 10 ml de HCl. Los
otros mililitros de HCl que quedan, son los que en principio reaccionaron con el NH4+. Es por eso
que podemos decir que esa cantidad de NH4+ es la que tenía el suelo.
El valor que tendríamos sería: 10 ml de NH4+
La unidad de la CIC, es me/100 gramos de suelo, entonces debemos convertir ese valor de
amonio.
Recordemos que, la relación entre NORMALIDAD y MILIEQUIVALENTES es la siguiente:
me X = Volumen (ml) x Normalidad
Calculamos los miliequivalentes de amonio:
me NH4+ = 10 ml x 0.1 N
me NH4+ = 1
Este miliequivalente calculado es para 5 gramos de suelo, ya que el peso de la muestra inicial
fue ese. Si las unidades de CIC son me/100 gramos de suelo, debemos averiguar cuánto
representa este miliequivalente de amonio en 5 gramos de suelo, para 100 gramos de suelo.
X (me/100 gramos) = 1 me/5 gramos x 100 gramos
X = 20 me de NH4+/100 gramos.
El resultado indica 20 me de NH4+ en 100 gramos de suelo. Esta cantidad de amonio es igual a la
cantidad de cationes que el suelo puede adsorber y por lo tango, también indica su capacidad
de intercambio de cationes (CIC).
*Material extraído del “Manual de Prácticas de Edafología” 4
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