EXAMEN FINAL DE QUIMICA ORGANICA II 2020A
[Link] del hidroxido del 2-trimetilbutamonio y calor, el producto obtenido es:
a) 3-metilbuteno
b) 2-buteno y trimetialmonio
c) 2-metilbuteno
d) 1-buteno y trimetilamina
e) 2-metilbutano y trimetilamina
2. Al oxidar alfaminonaftaleno con KMnO4: en medio clorhidrico se obtuvo:
a) Alfa naftol + KMnO4 + KCl + H2O + MnCl2 +NH3
b) Naftoquinona + KMnO4 + KCl + H2O + MnCl2 +NH3
c) Beta naftol + KMnO4 + KCl + H2O + MnCl2 + metilamina
d) Acido fenico + KMnO4 + KCl + H2O + MnCl2 + metilamina
e) Alfanaftol + + KMnO4 + KCl + H2O + MnCl2 + metilamina
3. Al adicionar solucion de NaNO2 en medio clorhídrico a 10°C, al N-metilnaftaleno se obtuvo:
a) Alfa naftilamina + metanol
b) Betanaftilamina
c) Alfanaftilamina + NaCl + H2O
d) N-aminohidroximetilennaftaleno como producto principal
e) N-metilennitrosaminanaftaleno como producto principal
4. Al reaccionar el betametil-a-aminobutirato de amonio con Zn, HCl y catalizador se obtuvo como producto:
a) El acido betametilbutirico + NH3
b) El acido-a-amino-betametilbutirico
c) Acido butírico
d) EL a-metil butirato de amonio
e) El a-aminobutirato de amonio
5. Al hidrolizar en medio acuoso el sulfato acido de diazofenilindano se obtiene
a) Bisulfato de fenilo
b) 1-hidroxifenilindano
c) Indano
d) Diazonaftilo
e) Diazoindano
6. Al reaccionar el N-metilpirrolina con el bicromato sodico en medio acido se obtiene
a) N-metilnitrosaminapirrolina como producto principal
b) metilnitrosamina
c) N-mmetilaminapirrol
d) Nitropiridina
e) 2-aminopirrolina
7. Al reaccionar la Fluoresceina con el I2 se obtiene un colorante, denominado
a) Tetraiodofluoresceina
b) Triodofluoresceina
c) Diodofluesceina
d) Eosinato de metilo
e) Eosina
8. De acuerdo a la formula química adjunta, en las opciones elige la que es correcta
a) Copolimero poliglicolico etanoico
b) Polimero glicidico
c) Copolimero poliglicolico-polilactico
d) Copolimero polilactico-metanoico
e) Polimero glicosidico
9. De acuerdo a la formula química adjunta, en las opciones elige la correcta
a) Fenilborano
b) Difenilboraxane
c) Bibenzooxoborano
d) Bifenil-[a,f]borixina
e) Dibenzo[b,e]-oxoborina
10. Al reaccionar el a-ftalimido-a potasio propionato de dietilo con el bromuro de isopropilo se obtuvo:
a) Beta-ftalil-a-butanoato de dietilo
b) a-propilbencilbutanoato de metilo
c) Alfabutilbutirato de metilo
d) a-ftalimido-a isopropildipropanoato de dietilo
e) a-butilftalilpropilato de metilo
11. Hidrolizando en solución diluida de HCl el a-amino-beta-fenilpropanonitrilo se obtuvo:
a) Acido-a-ciano-propanal
b) Acido-a-amino-betafenilpropionico
c) Beta-nitro-a-metilpropanol
d) Acido-betametilbutirico
e) Acido formilbutirico
12. Al hidrolizar el alfa-amino-beta-hidroxi-metilen-propionato de metilo
a) Acido-a-aminoetanol
b) Acido-a-seratopropanal
c) Acido-a-amino-betahidroxi-propionico
d) Serato de metilo + metano + CO2
e) Acido a-amino-betafenilpropionico
13. Al reaccionar el DCC (diciclohexilcarbodiimina) con el acido propiónico, se obtiene:
a) Metanoato de DCC
b) DCD-propanal
c) Acido de DCC-propanoico
d) DCD-etanal
e) Propionato de DCC
14. Al reaccionar la valina (V) con la nihidrina s obtuvo como subproductos:
a) 2-metilpropanal
b) metanol
c) Dimetilcetona
d) Acido propanoico
e) Butanona
15. La formula química adjunta, dar el nombre correspondiente
a) 2-sulfito de diazonio
b) 4-sulfonil-3-sulfoxido-imidazol
c) 4-metilsulfona-2-metilsulfoxido-1,3-diazol
d) 3-sulfito-2-metilsulfinil-1,2-diazol
e) 3-metilsulfona-2-metilsulfoxido-1,3-diazina
16. Elige la opción correcta en los enunciados siguientes:
a) El desplazamiento del RMN- 13C Esta en el rango de 0.2 a 13ppm
b) El desplazamiento del RMN- 1H del acido acetico esta a campo alto
c) La multiplicida de RMN- 13C es CH3-CHCl2, el CH3 es “d” y el del CH es “q"
d) El desplazamiento del RMN- 1H del acido benzoico esta a campo alto
e) Por RMN-1H la multiplicidad en el CH3-CHCl2 el (CH3) es “t” del (CH2) es “q” y en el caso de la molecula
CH3-CHCl2, el CH3 es “d” y el del CH es “q”
