1.
DIOL
2. 1,2-ethanedithol
3. Diacetyldithiol
4. Tioazolato
5. Mercaptobenzthiazole
Mercaptobenzthiazole-Gravimetricdete rminationsof copper and
cadmiumc an be made by precipitationin weaklya cidic and alkaline
(NH3) solutions,r espectively,us ing [Link] though
quantitativepr ecipitationof the metalo ccurs,t he precipitateca nnotb e
dried to constantc omposition(2 7); therefore,th e metal thiazolatei s
igniteda nd weighed. This reagental so mayb e used to separatec
admium fromn ickelb y extractionof the cadmiumt hiazolatef roma
mmoniacal solutionsw ithc hloroform.}
6. Mercaptpacetato
7. Rhodanine
selfh as different colorsi n acidica nd basics olutions.
h owever, sinces everalp ossiblet automericac id formso f rhodanine
can be written, it is not clearw hethert he metalc oordinates witht he
nitrogen,ox ygen, or sulfura tom (or to a combinationof thesei n a
chelate).
8. Ethylxamthate
9. Acido dietilcarbamato
10. Di-B-naphthylthiocarbazone is
11. Thiosemicarbazide
12. Diethylthiocarbamate se descompone fuera de los limites de 6-11 de ph
13. Diphenyltiocarbazone con fenantrolina:
La difenilcarbazona forma complejos intensamente coloreados con muchos
metales. No obstante, se utiliza en el análisis cuantitativo en menor medida que
su análogo que contiene azufre, la difeniltiocarbazona (ditizona), debido a la
escasa extractabilidad de sus quelatos metálicos y a la inestabilidad del color
de estos extractos
La fenantrolina es elegido debido a su alta absortividad molar. La fenantrolina fue
elegida y como solvente el benceno. El complejo cadmio-difenilcarbozana y
fenantrolina solo se logro extraer el 60% fue extraído en optimas condiciones. La
absortividad molar fue mayor que el ditizonato de cadmio o que el complejo de
cadmio con difenilcarbazone y tributilfosfato. Si hay interferencia de los otros metales
en concentraciones iguales con el cadmio. El Co, Mn y Zn son significantes debido a
que las absorciones máximas de estos complejos son casi iguales al del cadmio
A HIGHLY SELECTIVE METHOD FOR THE SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF
CADMIUM(II) WITH DITHIZONE AND o-PHENANTHROLINE
A green cadmium(II) dithizonate is extracted into chloroform at pH 2 and the green
complex changes to red by shaking the extract with ammonia. The complete
separation of cadmium(II) from zinc(II) is possible by the present method.
La separacion de cadmio del zinc es debido al efecto sinergico. La extraccion de
cadmio en una solution in the presence of 0.01M o-phenanthroline, 100μg each of
manganese(II), iron(II), cobalt(II), nickel(II), zinc(II), lead(II) and tin(II) did not interfere. The
interference caused by the presence of a large amount of zinc(II) is eliminated by
increasing the o-phenanthroline concentration. Mercury(II) and copper(II) interfered
seriously and iron(III) oxidized dithizone.
14. el O,O’-dietilditiofosfato amónico (DDTP):
un agente quelante bastante selectivo, que no reacciona ni con elementos alcalinos ni
alcalinotérreos, como tampoco lo hace con Mn, V, Ti, Co, Cr o Zn entre otros. El interés
analítico reside en que forma complejos estables incluso en medio ácido.
15. DITIOCARBAMATOS:
son ligandos muy versátiles que reaccionan de forma rápida con un amplio número de metales
di o trivalentes, lo que permite la separación selectiva de alcalinos y alcalinotérreos. Son
agentes quelantes idóneos para la separación y preconcentración de metales traza en
muestras ambientales y de agua marina. La formación de los complejos ditiocarbamato se
realiza en medio alcalino, neutro o ligeramente ácido y su estabilidad decrece en el orden Hg,
Ag, Co, Cu, Ni, Bi, Pd, Cd, Fe, Zn, Mn. Los complejos son poco solubles en agua pero se
disuelven bien en disolventes orgánico
16. Ditizonas: La ditizona o difeniltiocarbazona (H2Dz) es un ácido dibásico débil. Prácticamente
insoluble en agua a pH ácido, se disuelve bien en medio alcalino. Su solubilidad aumenta de
forma significativa en medio orgánico, donde coexisten sus dos formas tautoméricas cetona y
enol. 52 En general, un medio ácido y un exceso de ditizona favorece la formación de
ditizonatos primarios Mn+ + nH2Dz M(HDz)n + nH+ , mientras que un medio alcalino y defecto
de reactivo favorece la formación de ditizonatos secundarios 2M(HDz)n M2(Dz)n + nH2Dz. La
selectividad del método de preconcentración se consigue controlando el pH o utilizando
agentes enmascarantes. Pocos procedimientos utiliza la ditizona debido a que el reactivo
comercial se oxida y debe purificarse antes de usarlo
17. 8-Hidroxiquinolina: Es un reactivo ampliamente utilizado dada su versatilidad. En disolución
acuosa tiene carácter anfótero debido al grupo hidroxilo y el nitrógeno básico presentes en su
molécula. Se disuelve tanto en medio básico como en medio ácido. Muy soluble en disolventes
orgánicos, la distribución entre al agua y la fase orgánica depende fuertemente del pH. En
general, reacciona con los mismos metales que precipitan en solución amoniacal. La fórmula
general de los quelatos di y trivalentes es M(C9H6ON)2 ó M(C9H6ON)3. Los complejos se
forman en un amplio intervalo de pH (de 2-14), pero el pH óptimo de la reacción de
complejación depende fuertemente de la fuerza iónica, temperatura, tipo de metal,
concentración y exceso de reactivo. Los complejos oxinados más débiles son los que se forman
a pH alcalino.
18. Los reactivos orgánicos más ampliamente empleados, en la extracción de iones
metálicos, se caracterizan por su capacidad para reaccionar con un amplio número de
metales, capacidad que puede hacerse selectiva en función del pH. Entre ellos
destacan ditizona, cupferrón, 8-hidroxiquinolina u oxina, dimetilglioxima o 1,10-
fenantrolina, siendo la extracción con ditiocarbamatos una de las más ampliamente
utilizadas [164]. La metodología puede aplicarse de dos modos; o bien, se transforman
los metales en quelatos
que luego se extraen con disolventes como metilisobutilcetona y se analizan
directamente o
bien, se extraen con disolventes oxigenados o clorados, seguido de una
retroextracción en
medio ácido que se analiza posteriormente, aunque la cinética de retroextracción de
los
ditiocarbamatos, es por lo general lenta [100]
PUNTO NUBE: Surfactante no ionicos y anfóteros. El procedimiento analítico es muy rápido y
sencillo. Consta básicamente de 3 pasos: (1) solubilización de los analitos en los agregados
micelares, (2) enturbiamiento, (3) separación de fases por centrifugación. Esta técnica presenta
como inconveniente que la fase rica en tensioactivo es de elevada viscosidad y siempre va
acompañada de un volumen pequeño de fase acuosa, con el contenido residual de la matriz. Este
contenido si es salino puede causar problemas de cristalización en el instrumental de medida.
Muchas metodologías añaden metanol a la fase “orgánica” concentrada para disminuir su
viscosidad y facilitar el posterior análisis instrumental.
DTPH- DDTC-glioxal-bis(2+hidroxianil)en Triton X-114 / SDS -ACDA-APDC
19. THIAZOLYLAZO:
20. HIDROXIQUINOLINA: ESTUDIO FLUORESCENTE DEL COMPLEJO 8-HIDROXIQUINOLEINAMETAL
PARA LA DETECCIÓN DE METALES PESADOS EN EL AMBIENTE
Está demostrado que la 8-HQ es capaz de reaccionar con plomo (Pb), cobalto (Co), zinc (Zn),
cobre (Cu), hierro (Fe), magnesio (Mn), níquel (Ni) y cadmio (Cd) (Willie y col., 1998). Como
detergentes a evaluar se utilizaron: cocoaminopropil betaína, cloruro de benzalconio, dodecil
sulfato de sodio (SDS), N-lauroylsuccidine (LSS), Tween-20, Triton X-100 y
poly(diallyldimethylammonium choride) (Poly DMDAAC). En el caso de los métodos
fluorimétricos, estos muestran elevada potencialidad debido a su alta sensibilidad. Indicadores
comercialmente combinados con sensores fluorimétricos se han desarrollaron para la
detección de metales (Wang y col., 2008). Dentro de los fluoróforos utilizados para la
detección de metales pesados se encuentran la 8-hidroxiquinolona (8-HQ),
ANALYSIS DE METALES POR SEPARACION DE SOLIDO-LIQUIDO. DETERMINACION
ESPECTROFOTOMETRICA DE CADMIO POR EXTRACCION DE LA SALES OXINA DE CADMIO CON
EL PUNTO DE FUSION DEL NAFTALENO:
La 8-hidroxiquinolina reacciona con varios iones metálicos formando complejos estables que
se han extendido usado para la determinación espectrofotométrica de los iones metálicos por
extracción con solventes orgánicos como el cloroformo o benceno en soluciones acuosas. Sin
embargo, este método no es aplicable para metales como el zinc, manganesio y cadmio, sus
sales de oxina son insolubles en solventes organicos. Las sales de zin y manganesio extraidos
no son muy solubles, y las de cadmio y berilio son poco solubles.
Se encontró que las sales de oxina en soluciones acuosas pueden ser facilmente extraidos con
compuestos orgánicos fundidos como el naftaleno con difenil en el caso de una extracción
liquido-liquido. La solificacion de los cristales de naftaleno contienen el sal metalico de oxina
fueron separadas y disueltas en dimetiformamida. El método parece ser prometedor desde la
extracción con naftaleno tiene una adecuada solubilidad intenso color y estabilidad en
dimetilformamida. La sal de cadmio de oxina es insoluble en solventes organicos excepto en
dimetilformamida. Los iones interferentes si afectan a la curva, se debería de realizar una
extracción previa de estos interferentes. La absortividad molar de: 5.45*10 4 L/mol*mm
A 400 nm y la sensibilidad para la absorbancia de 0,001 fue 0,00263 ug de Cd por cm2
En una determinación de 10 pruebas de determinación de cadmio se dio una absorbancia media
de 0,484
Síntesis de complejos de samario con el ligante derivado de base de Schiff Quinolínica.
Caracterización y estudio fotofísico:
La 8-hidroxiquinolina es un compuesto orgánico derivado de la
quinolina que posee un átomo de oxígeno y nitrógeno que
facilitan la formación de complejos con iones metálicos, y no
metálicos. Estos compuestos son empleados para el análisis
orgánico de magnesio, aluminio, hierro, galio e indio ya que
se forman quelatos insolubles. Además,los derivados
halogenados de estos compuestos se utilizan en amebiasis
intestinal (Noboa, 2013).La luminiscencia de los derivados de
8-hidroxiquinolina puede ser ajustada mediante la modificación
del ligante o mediante la selección del ion metálico
