Cefprozil

El cefprozil se usa para tratar algunas infecciones

provocadas por bacterias como la bronquitis (infección de
las vías respiratorias que van a los pulmones); e infecciones
de la piel, oídos, senos nasales, garganta, y amígdalas. El
cefprozil pertenece a una clase de medicamentos llamados
antibióticos de cefalosporina. Su acción consiste en detener
el crecimiento de la bacteria.

D.C.I
cefprozil

NOMBRE COMERCIAL
Cefzil

INDICACIONES TERAPEUTICOS
Infecciones respiratorias altas y bajas (amigdalitis,
otitis, sinusitis, bronquitis), infecciones pediátricas,
infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones no
complicadas del tracto urinario.
POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. 250 a 500 mg cada 12 h durante 10 días.
Niños:
Oral. Otitis media. Mayores de seis meses, 15 mg/kg
de peso cada 12 h durante 10 días.
Faringitis. Mayores de dos años, 7.5 mg/kg de peso
cada 12 h durante 10 días.

CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad a las
cefalosporinas o las penicilinas, colitis ulcerativa,
colitis regional, insuficiencia renal, durante el
embarazo y la lactancia. Por su estructura lactámica
beta existe la posibilidad de sensibilidad cruzada con
las penicilinas. Su administración conjunta con
aminoglucósidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
La suspensión oral contiene 28 mg de fenilalanina por
cada 5 ml, por lo que debe evitarse su uso en
pacientes con fenilcetonuria.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Su administración debe evaluarse con cuidado en
pacientes con insuficiencia renal, ya que ésta
condiciona el mantenimiento de concentraciones
elevadas aun con dosis habituales. Deberá
administrarse con precaución en pacientes que
reciben diuréticos, ya que éstos pueden afectar la
función renal cuando se los administra en forma
conjunta. Durante el embarazo y la lactancia su
empleo será evaluado según el grado de necesidad.
No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños
menores de 6 meses.

INTERACCIONES
La administración concomitante con probenecid
duplica las concentraciones de esta cefalosporina.
Un antibiótico como amikacin, gentamicin,
kanamycin, streptomycin, o tobramycin.
REACCIONES ADVERSAS
Frecuentes: náusea, vómito, anorexia, diarrea
moderada, dolor abdominal, candidiasis bucal.
Poco frecuentes: prurito rectal o en áreas genitales
(hongos oportunistas), reacciones alérgicas leves.

PRESENTACIÓN COMERCIAL
PROCEF. BRISTOL-MYERS SQUIBB. Tabletas. Cada
tableta contiene cefprozil monohidrato equivalente a
250 o 500 mg de cefprozil anhidro. Caja con 10
tabletas.
Suspensión oral. Hecha la mezcla, cada 100 ml
contiene cefprozil monohidratado equivalente a 2.5 o
5 g de cefprozil.

CEFOXITINA
Cefoxitina se usa para tratar infecciones ocasionadas
por bacterias incluyendo la neumonía y otras
infecciones del tracto respiratorio inferior
(pulmones); y del tracto urinario, abdominales (área
del estómago), órganos reproductivos de la mujer,
sangre, huesos, articulaciones, e infecciones de la piel.
La inyección de cefoxitina también se puede usar
antes y durante la cirugía, con el fin de prevenir que el
paciente contraiga una infección. La inyección de
cefoxitina está dentro de una clase de medicamentos
llamados antibióticos de cefamicina. Funciona
matando las bacterias.

D.C.I
Cefoxitina

NOMBRE DE COMERCIAL
Mefoxitin

INDICACIONES TERAPEUTICAS
Cefoxitina está indicada para el tratamiento en
adultos y adolescentes.
 Cefoxitina solo se debería de prescribir después de la
consulta con un médico especializado en el
tratamiento de enfermedades infecciosas.
 Cefoxitina está indicada para el tratamiento de las
siguientes infecciones, cuando se conoce o se
sospecha que son causadas por patógenos sensibles a
la cefoxitina o como alternativa a los tratamientos
antibacterianos comunes que no son apropiados.
 
Cefoxitina está indicada para:
 Infecciones del tracto urinario complicadas.
 Pielonefritis.
 
Cefoxitina puede tener una notable utilidad en las
infecciones intrabdominales y algunas infecciones
ginecológicas. 
Se deben tener en cuenta las recomendaciones
oficiales sobre el uso adecuado de agentes
antibacterianos.

POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Hay datos muy limitados de seguridad y eficacia
clínica que proporcionen la dosis exacta de Cefoxitina.
Se deben tener en cuenta las guías terapéuticas para
su prescripción.
Basados en datos clínicos muy limitados y algunos
datos farmacocinéticos/farmacodinámicos de
soporte, se recomienda:
 
Adultos y adolescentes:
2 g cada 4-6 horas hasta un máximo de 12 g/día
En pacientes con tratamiento de hemodiálisis, se
debe administrar una dosis de carga de 2 g después
de cada tratamiento, seguida de una dosis de
mantenimiento tal y como está indicado en la tabla de
arriba.
Forma de administración
Cefoxitina puede administrarse por vía intravenosa de
forma lenta durante un periodo de 3 a 5 minutos.
 La solución de este medicamento también puede
administrarse por perfusión intravenosa continua.
 Las instrucciones de reconstitución y dilución del
medicamento antes de su administración.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la sustancia activa, a cualquier
otro antibiótico derivado del grupo de las
cefalosporinas o a algunos de los excipientes incluidos
en la sección 6.1
 
Antecedentes de hipersensibilidad grave (por
ejemplo. reacción anafiláctica) a cualquier otro tipo
de agente antibacteriano beta-lactámico (penicilinas,
monobactámicos y carbapenémicos.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Cefoxitina debe administrarse con precaución a
pacientes con insuficiencia renal, y ajustar la dosis
diaria en función del aclaramiento de creatinina.
Riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves y
ocasionalmente mortales (suspender el tratamiento si
aparecen); antes de comenzar el tratamiento,
investigar si hay antecedentes de reacciones de
hipersensibilidad; precaución en pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad leve o moderada a
otros agentes betalactámicos; riesgo de: colitis
pseudomembranosa, colitis asociada a antibióticosy
proliferación de microorganismos no sensibles.

INTERACCIONES
Riesgo de nefrotoxicidad con: aminoglucósidos.
Secreción tubular disminuida por: probenecid.
Potencia actividad de: anticoagulantes orales.
Lab: falso + en prueba de Coombs y glucosa en orina
por métodos de reducción, elevación de creatinina
sérica y de 17-hidroxi-corticosteroides.

REACCIONES ADVERSAS

Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica;

eosinofilia, leucopenia, neutropenia (agranulocitosis),
anemia (incluyendo anemia hemolítica),
trombocitopenia, fallo de la médula ósea;
tromboflebitis local después de la administración IV;
náuseas, vómitos, diarrea, colitis
pseudomembranosa; encefalopatía (confusión,
trastornos de consciencia, convulsiones, movimientos
anormales); transaminasas incrementadas, LDH y
fosfatasa alcalina en sangre incrementadas; erupción,
urticaria, prurito, necrólisis epidérmica tóxica,
angioedema; exacerbación de miastenia graves;
nefritis intersticial, creatinina en sangre incrementada
y/o BUN incrementado (especialmente en
tratamiento concomitante con aminoglucósidos y
diuréticos del asa), I.R. severa; pirexia, reacción local.

PRESENTACIÓN COMERCIAL

CEFOXITINA IPS 1g polvo y disolvente para solución

inyectable IM EFG. Una vez reconstituida con su
disolvente, la solución contiene: para
la presentación de 1 g IM, 500 mg de cefoxitina por
ml, para la presentación de 1 g IV, 100 mg
de cefoxitina por ml, y para la de 2 g IV, 200 mg
de cefoxitina por ml.
FOTOXINA I.M 1.o g

CEFONICID
Es un antibiótico cefalosporínico, semisintético, de
amplio espectro que inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana y es resistente a las
betalactamasas. El cefonicid se mantiene en altas
concentraciones séricas durante 24 horas, su vida
media es 4,5 horas y su unión a proteínas plasmáticas
de aproximadamente un 90%. No es metabolizado y
el 99% de la dosis administrada se excreta en forma
activa por la orina.

D.C.I
cefonicid
NOMBRE COMERCIAL
Monocid

INDICACIONES TERAPEUTICAS
Cefonicid está indicado en el tratamiento de las
siguientes infecciones cuando estén producidas por
microorganismos sensibles
Infecciones del tracto respiratorio
Infecciones del tracto urinario
Infecciones de la piel y tejidos blandos
Infecciones óseas y articulares
Enfermedad gonocócica no complicada
En profilaxis quirúrgica, la administración
perioperatoria de cefonicid puede reducir la
incidencia de infecciones postoperatorias en cirugía
contaminante o potencialmente contaminante.

POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis y la pauta de administración se establecerán
en función de la edad, peso y función renal de los
pacientes, así como de la gravedad de la infección y,
en el caso de profilaxis quirúrgica, del tipo y duración
de la cirugía. Adultos: La dosis habitual para adultos
(excepto para las infecciones urinarias) es 1 g cada 24
horas, por vía IM. Rara vez se requieren dosis
superiores a 1 g; sin embargo, en casos excepcionales
se han tolerado bien dosis de hasta 2 g una vez al día.
Niños de 2 años o mayores: Dosis recomendada: 50
mg/kg/día Dosis máxima: 2 g cada 24 horas Niños
menores de 2 años: No se ha establecido la seguridad
y eficacia del uso de cefonicid en niños menores de 2
años, motivo por el que no está recomendada su
administración. Ancianos: Debe considerarse una
reducción de la dosificación, especialmente en
pacientes con deterioro de la función renal.
CEFONICID S1 g polvo y disolvente para solución
inyectable IM se administra por inyección
intramuscular profunda.

CONTRAINDICACIONES
CEFONICID 1 g polvo y disolvente para solución
inyectable IM no debe administrarse en pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad a cefonicid u otras
cefalosporinas o a cualquiera de los excipientes
contenidos en la formulación.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Antes de iniciar la terapia con cefonicid, debe
investigarse la existencia de antecedentes previos de
hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos
(cefalosporinas y penicilinas). Se han comunicado
reacciones de hipersensibilidad graves y
ocasionalmente fatales (anafilaxia) en pacientes
tratados con antibióticos beta-lactámicos. Si se
produce una reacción alérgica, debe interrumpirse el
tratamiento con cefonicid e instaurarse una terapia
alternativa apropiada. Las reacciones anafilácticas
graves pueden requerir tratamiento de urgencia con
adrenalina. También puede requerirse oxígeno,
esteroides intravenosos y medidas para mantener la
permeabilidad de la vía aérea, incluyendo intubación.
La posología debe ajustarse en caso de insuficiencia
renal y en pacientes ancianos con función renal
disminuida.
INTERACCIONES
La administración simultánea de ciertas
cefalosporinas y alcohol ha producido reacciones tipo
disulfiran, aunque rara vez se han observado con
cefonicid. Por consiguiente, debe evitarse el consumo
de alcohol. La administración conjunta con
probenecid disminuye la excreción renal de cefonicid,
dando lugar a concentraciones séricas máximas más
elevadas y prolongando significativamente su
semivida de eliminación. La administración
simultánea con aminoglucósidos puede producir
nefrotoxicidad. La administración de cefonicid puede
provocar falsos positivos en el test directo de
Coombs.

REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas más frecuentemente
observadas y superiores al 1% son las siguientes:
• Reacciones locales: Dolor/incomodidad en el lugar
de la inyección IM (5,7%). • Efectos hematológicos:
Trombocitosis (1,7%), eosinofilia (2,9%) y leucopenia.
• Alteración de las Pruebas de Función Hepática
(1,6%): Aumento de fosfatasa alcalina, GOT, GPT, GGT
y LDH. Las reacciones adversas menos
frecuentemente observadas y por debajo del 1% son
las siguientes:
• Efectos gastrointestinales: raramente diarrea,
colitis y colitis pseudomembranosa.
• Reacciones de hipersensibilidad: Se ha comunicado
fiebre, exantema, eritema, anafilaxia y reacciones
anafilactoides.
• Efectos renales: Se han observado ocasionalmente
aumento de nitrógeno ureico en sangre (BUN) y
creatinina sérica. Como con otros beta-lactámicos,
raramente se ha descrito insuficiencia renal aguda
asociada a nefritis intersticial.

PRESENTACIÓN COMERCIAL
CEFONICID IPS 1 g polvo y disolvente para solución
inyectable IM: Envase que contiene un vial y una
ampolla de disolvente.