CRISTALOGRAFIA Y ESTRUCTURAS

Código 8108285-2

Martín Emilio Mendoza Oliveros

E-mail: mmendozao76@[Link]
 Resumen

 Introducción
 Constituyente de la materia, propiedades, protones, electrones,
cargas eléctricas. Tipos de enlaces.
 Material cristalino, amorfo.
 Definición de cristalografía; célula unitária, elementos de red.
 Notación cristalográfica, indices de Miller, planos y direcciones
cristalográficas, cálculo de densidad.
 Proyección esterográfica.
[Link]
[Link]
 Ingenieria de Materiales

[Link]
Ingenieria de Materiales
 Constitución de la Materia
 Como entender electricidad, magnetismo?

 Materiales constituidos por átomos

• Átomo: partícula mas

pequeña de un elemento
que conserva las
características de este.

• Electrones, protones,
neutrones, quarks…

• El número de protones =
número de electrones.
Átomo de Bohr

Núcleo es aprox. 10-12 cm

Orbita del electrones aprox. 3x10-8 cm
La masa de un protón o neutrón es aprox. 1.67 x10-27 Kg = 1 uma
La masa de um átomo = masa de protones + masa de neutrones
A= Z+N
La masa del electrón es 9.11 x10-31 Kg (despreciable)
Carga del electrón = 1.60 x10-19 C
 Distribución de electrones en las órbitas
 Cada órbita: contiene una máxima cantidad de electrones.
 Z = número atómico : # electrones = # protones

Cantidad máx de e- = 2*n2

Fuerzas de atracción y repulsión entre cargas

 Carga Eléctrica
La propiedad de ejercer fuerzas de atracción o repulsión.

Átomo
de Si, Z=14

Átomo con carga: quito e-, tengo iones, en

Átomo neutro, fuerzas este caso átomo carga positiva.
compensadas, carga total= cero Electrones de Valencia
Curva de
energia resultante

Que características da el
pozo de potencial?
Conductores, semiconductores, aislantes
Conductores: oponen poca resistencia al paso de electrones. Los que oponen
mucha resistencia: malos conductores o aislantes

Comparación entre a) modelo

de Bohr y b) mecánica Esquema de energías relativas
ondulatoria en términos de a los e- para varias capas y
distribución electrónica subcapas
Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales
Banda de
energía de los
electrones 2s
Energía

Separación entre bandas de energía

Banda de
energía de los
electrones 1s

Separación interatómica Separación

interatómica
Separación
interatómica
de equilibrio

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 Recordando

Enlace Iónico Enlace Covalente

• No direccional. • Direccional.
• Altas energías de enlace: 3-8eV/ • Comparte e- de valencia ej: metano
átomo; 600 – 1500 KJ/mol.
• Temperaturas de fusión elevadas.
• Cerámicas son duras quebradizas,
aislantes. Propiedades son
consecuencia de la configuración
electrónica y/o naturaleza de el
enlace.
• Algunas moléculas no metálicas
como H2, Cl2, F2, asi como
moléculas contiendo átomos
disimilares (CH4), H2O, HNO3 y HF
son covalentes.
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 Recordando
Núcleo de los iones Enlace Metálico

• Metales poseen 1, 2 o máximo 3 e-

de valencia.
• Esos e- se están mas o menos libres
forman una nube de e-.
• Los e- restantes junto con los núcleos
forman núcleos iónicos.
• Presenta carácter no direccional.
• Energías débiles o fuertes varían
entre 68 kJ/mol (0.7eV/átomo) para
Hg y 850 kJ/mol (8.8eV/átomo) para W.
• Temperaturas de fusión entre -39 y
3410oC.

Nube de electrones

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[Link]
[Link]
[Link]
[Link]
[Link]
FEI company CdTe y átomos de La
HAADF-
STEM

[Link]
 0.39 Å – a new world record
A ptychographic image of two sheets
of molybdenum disulfide (MoS2), with
one rotated by 6.8 degrees with
respect to the other. The distances
between individual atoms range from a
full atomic bond length down to
complete overlap.

[Link]
microscope-detector-achieves-record-resolution
 Material Cristalino
• Un material cristalino es aquel en el cual los átomos están situados en un
arreglo que se repite o que es periódico a lo largo
de grandes distancias, existe orden de largo
alcance, de modo que cuando ocurre una solidificación los átomos se
posicionan en un patrón tridimensional repetitivo.

• Algunas propiedades de los sólidos cristalinos dependen de la estructura

cristalina del material o sea de la forma que según la cual los átomos, iones
o moléculas están organizadas espacialmente.

• Que materiales son cristalinos em condiciones normales de solificación?

Que sería un Material NO Cristalino o amorfo?

Clasificación de los materiales según su estructura cristalina

Límite de grano entre dos cristales de TiO2 Carbono amorfo

Imágenes tomadas en un TEM

André Pinto. CBPF

 Cristalografía

Ciencia que se ocupa del estudio de la materia cristalina, de las

leyes que gobiernan su formación y de sus propiedades
geométricas, químicas y físicas.

Formada por las palabras griegas “kristallos” cristal y “graphos” que

significa descripción.

Cristalografía trata de explicar:

• Como está organizada la materia cristalina (estructura)
• Como crecen los cristales
• Que propiedades presenta debido a su organización.
Cristalografía
Se clasifica en:
Cristalografía geométrica estudia morfología externa de los cristales y su
simetría. Desde el punto de vista macroscópico la materia cristalina e s
considerada como un medio homogéneo, discreto, aniso trópico y
simétrico.

Cristalografía química: estudia la disposición de los átomos en la materia

cristalina, su estructura. Considera cristal real, imperfecciones al contrario
de la geométrica.

Cristalografía física: estudia propiedades físicas de los cristales,

intentando relacionarlas con la composición química y la estructura. Se
deriva n de la interacción de la radiación X con la materia, electrones,
neutrones, luz sincrotrón etc.
 Mineral
• Producto natural e inorgánico.
• Sólido homogéneo por naturaleza.
• Con composición química fija o variable.
• Disposición atómica ordenada tridimensionalmente.
• Puede ser homogéneo en propiedades físicas y químicas o mostrar
variaciones sistemáticas pequeñas.
• Compuestos por átomos, iones o moléculas.

Mineralogía puede dividirse en:

• Química. Composición y propiedades químicas.
• Física. Estudia propiedades físicas, mecánicas, ópticas, eléctricas,
magnéticas, etc.
• Determinativa. Describir técnicas de identificación y determinación de
minerales.
• Descriptiva. Describen propiedades cristalográficas.
• Mineralogénesis. Génesis de los materiales.
• Mineralogía aplicada: prospección, explotación.
Cristal
Sólido en estado cristalino que bajo determinada condiciones de
formación aparece con la forma de poliedro, es decir limitado por caras
cristalinas, en general con elevado grado de simetría tridimensional.

Sólido en el cual los constituyentes sean átomos, moléculas o iones

están organizados en un patrón tridimensional bien definidos que se
repiten en el espacio, formando una estructura con una geometría
específica.
Magnetosome chain superstructure in
uncultured magnetotactic bacteria

Phys. Biol. 7 (2010) 046016 (11pp)

Propiedades de un medio ordenado periódicamente
Homogeneidad. Ordenación periódica, los puntos son idénticos entre si.
La distribución alrededor de un punto es siempre la misma.

Anisotropía. Una dirección es anisótropa, cuando varía según la

dirección en que se considere.

Simetría. Propiedad que hace que un objeto mediante una operación

coincida consigo mismo.
 Microscopio electrónico de transmisión. Posiciones reales de átomos de
Silicio. Se observa disposición periódica de grupos atómicos

Titan- DIMat-INMETRO-Brasil
 Red
Un medio ordenado periódicamente puede ser representado por una red.
 Red
Ordenación periódica “infinita” de puntos o nudos en una, dos o tres
direcciones en el espacio.

Tipos de red:
Monodimensionales: repetición periódica de un nudo en una dirección.

Bidimensionales: repetición periódica de puntos en un plano.

Tridimensionales o espaciales: repetición periódica de puntos en el espacio.

Buscar cuantos y cuales son las estructuras cristalinas en
términos de a, b,c y de los ángulos, alfa, beta y gama.
 Elementos de Red
Multiplicidad

Celda elemental: Porción de la red que por repetición o traslación genera la

red completa.
Multiplicidad: Número de puntos o nodos que hay por cada celda elemental.
Tipos de célula:
Primitiva: limitado por vectores primitivos. Multiplicidad 1
Múltiple: limitado por vectores no primitivos. Multiplicidad mayor de 1

Vector primitivo Vector no primitivo

[Link]
3-cristalografia/
Elementos de Red
Fila Reticular:
Sucesión de puntos o nudos de la red. Los puntos están alineados y
equidistantes entre si. Para definirlos se usan los índices [uvw].

Filas fundamentales: Las que están definidas por las translaciones mas
racionales de la red. Densidad de nudos suele ser la máxima.

Filas fundamentales Filas no fundamentales

Elementos de Red

Familia de filas o planos reticulares:

Serie de filas o planos paralelos entre si.
Hay inúmeras familias de planos
 crecimiento

[Link]
Elementos de Red
Motivo:
Unidad material que se repite periódicamente (átomos, moléculas etc).
Red:
Esquema de repetición del motivo.

Mismo motivo, diferente red

 Cristal
Motivo

Red
La diferencia entre cristal y red consiste en que el cristal es un medio continuo,
mientras que la red es discontinua.
Puntos corresponden a repeticiones sucesivas de elementos que se
repiten
Se llama espacio a la distancia entre los planos
de uma misma familia
dhkl

dhkl
Notación cristalográfica
Ejes cristalográficos.
Conjunto de líneas imaginarias paralelas a las aristas limitantes de las
principales caras de un cristal y que se interceptan en el centro de la
célula unitaria.
Sistemas Cristalinos

Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales

Sistemas Cristalinos (7)
Empaquetamiento de átomos

Empaquetamiento compacto Empaquetamiento no compacto

Sistema cúbico simple

A-A

Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales

Sistema cúbico de cuerpo centrado (BCC)
Body center cubic (BCC)
Cúbico de cuerpo centrado (CCC)

A-B-A
Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales
 Sistema cúbico de cara centrada (FCC)
Face center cubic (FCC)

A-B-C
Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales
Hexagonal Compacto (HCP)
Hexagonal close packed (HCP)
A-B-A

Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales

Estructuras Compactas
Secuencia de construcción de estructuras compactas

c) Hexagonal compacta, d) cúbica centrada en las caras [Link]

Radio Atómico y Estructura de Algunos Metales

660 2623
1455
1907 1768
1495 962
1083
1064 1668
1538 3422
328 419

Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales

Redes de Bravais
Redes de Bravais (14)
Grupos Espaciales (230)
Por combinación de redes cristalinas, redes de Bravais

Grupos espaciales en 2D
Grupos espaciales en 3D
Grupos espaciales en 3D
Direcciones Cristalográficas

• El espacio en la red es infinito...

• La escoja de un origen es completamente arbitrario, una vez que
cada punto del reticulado cristalino es idéntico.
• La designación de puntos, direcciones y planos específicos fijados
en el espacio absoluto serán alterados caso el origen sea cambiada.
• Todas las designaciones serán auto-consistentes si parten del
origen como referencia absoluta.
• Ejemplo: Dada un origen cualquier, habrá siempre una dirección
[110] definida unívocamente, y [110] siempre hará exactamente el
mismo ángulo con la dirección [100].
Direcciones Cristalográficas

(o,o,o)

Son representadas entre corchetes=[uvw]

Familia de direcciones= <uvw>
Direcciones Cristalográficas

Si la substracción da negativa, se
coloca una barra sobre el número
Los números deben ser divididos
o multiplicados por un factor
común para dar números enteros
 [001]
[111]
[112]

[101]
[021]

[010]

[100] [110]
Algunas direcciones de la familia de direcciones <100>
Estas dos direcciones pertenecen a la misma familia?
Direcciones para el Sistema Cúbico

<110> La simetría de esta estructura permite que

las direcciones equivalentes sean
agrupadas para formar una familia de
<111> direcciones:
<100> <100> para las caras
<110> para las diagonales de las caras
69 <111> para las diagonales del cubo
Direcciones para el Sistema Cúbico de Cuerpo Centrado

• En el sistema BCC los átomos

se tocan a lo largo de la
diagonal del cubo, que
corresponde a la familia de
direcciones <111>
• La dirección <111> es la de
mayor empaquetamiento para
el sistema BCC.
Direcciones para el Sistema Cúbico de Cara Centrada

• En el sistema FCC los

átomos se tocan a lo largo de
la diagonal de la cara que
corresponde a la familia de
direcciones <110>
• La dirección <110> es la de
mayor empaquetamiento
para el sistema FCC
Planos Cristalinos. Por que son importantes?
· Para la determinación de la estructura cristalina. Los métodos de
difracción miden directamente la distancia entre planos paralelos de
puntos del reticulado cristalino. Esta información es usada para
determinar los parámetros de reticulado de un cristal.
Los métodos de difracción también miden los ángulos entre los planos
del reticulado. Estos son usados para determinar los ángulos inter-
axiales de un cristal.
· Para la deformación plástica
La deformación plástica (permanente) de los metales ocurre por el
deslizamiento de los átomos, unos sobre os otros en el cristal. Este
deslizamiento tiende a acontecer preferencialmente a lo largo de
planos y direcciones específicos del cristal (planos compactos).
·
 Planos Cristalinos. Por que son importantes?
Para las propiedades de transporte
En ciertos materiales, la estructura atómica en determinados planos causa
el transporte de electrones y/o acelera la conducción en estos planos, y
relativamente, reduce la velocidad en planos distantes de estos.
Ejemplo 1: Grafito
La conducción del calor es mas rápida en los planos unidos
covalentemente sp2 de que en las direcciones perpendiculares a estos
planos.
Ejemplo 2: superconductores a base de YBa2Cu3O7
Algunos planos contienen solamente Cu e O. Estos planos conducen pares
de electrones (llamados pares de cobre) que son los responsables por la
superconductividad. Estos superconductores son eléctricamente aislantes
en direcciones perpendiculares a los de los planos Cu-O.
Planos Cristalinos.
• Son representados de manera similar a las direcciones
• Son representados por los índices de Miller = (hkl)
• Planos paralelos son equivalentes teniendo los mismos índices
familias {hkl}

Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales

Indices de Miller, Planos Cristalinos
• En una red cristalina pueden trazarse, en las más variadas direcciones,
series de infinitos planos paralelos y equidistantes entre sí, conteniendo
cada uno de ellos sucesiones lineales de puntos reticulares.

• La distancia d entre dos planos consecutivos de una misma familia, se

denomina distancia interplanar.

• Cada serie de planos divide a los ejes cristalográficos en un número entero

de partes iguales. El plano cuyas intersecciones con los ejes sean a/h, b/k
y c/l, donde h,k,l, son números enteros sin ningún divisor común, es el
plano más cercano al origen perteneciente a una misma familia de planos
paralelos y equidistantes.

• Los números h,k,l, identifican la posición y orientación del plano respecto a

los ejes cristalográficos y son denominados índices de Miller, escribiéndose
con la notación (hkl).
Indices de Miller, Planos Cristalinos
Éstos se hallan directamente reduciendo a los menores números enteros los
valores inversos de las intersecciones fraccionarias con los ejes
cristalográficos.

Cuando un plano es paralelo a alguno de los ejes, lo intersecta en el infinito y

el índice de Miller correspondiente es cero (1/∞=0).

En el sistema hexagonal se suele emplear un tercer índice i, para designar

completamente a los planos. La existencia de este nuevo índice viene
impuesta por la conveniencia de utilizar un tercer eje, a3, coplanar con a1 y
a3.

Desde este punto de vista, los planos en este sistema se designan con los
índices (hkil), denominándose índices de Miller-Bravais. No obstante, el valor
de i se deduce directamente de los valores h y k, ya que h+k+i=0.
Indices de Miller, Planos Cristalinos
Son conceptos elementares en geometría para la descripción de direcciones y
planos cristalográficos.

Planos Cristalográficos

(hkl) – plano
{hkl} – família de planos Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales
Planos Cristalinos.

Planos (010)
Son paralelos a los ejes x y z
(paralelo à la cara)
Cortan un eje (en este ejemplo: y
en 1 y los ejes x e z en )
1/ , 1/1, 1/  = (010)
Planos Cristalinos.

Planos (110)
Son paralelos a un eje (z)
Cortan dos ejes (x e y)
1/ 1, 1/1, 1/  = (110)
Planos Cristalinos.

Planos (111)

Cortam os 3 eixos cristalográficos

1/ 1, 1/1, 1/ 1 = (111)
Planos Cristalinos.

Cuando las
intersecciones
no son obvias se
disloca el plano
hasta obtener las
intersecciones
correctas

Fuente: Prof. Sidnei Paciornik, Departamento de Ciência dos Materiais e Metalurgia da PUC-Rio
Planos Cristalinos.
La simetría del sistema cúbico hace con que la familia de planos tengan el
mismo arreglo y densidad.
Deformación en metales envuelve deslizamiento de planos atómicos. El
deslizamiento ocurre mas fácilmente en los planos y direcciones de mayor
densidad atómica.
Planos Cristalinos de Mayor Densidad Atómica en el
Sistema BCC.

La familia de planos {110} en el

sistema BCC es el de mayor
densidad atómica.
Planos Cristalinos de Mayor Densidad Atómica en el
Sistema FCC.

La familia de planos {111} en el

sistema FCC es el de mayor
densidad atómica.
 (110)

(101)
y

(011)
z

y
Direcciones en el sistema Hexagonal. Miller- Bravais.

[uvtw]

En redes hexagonales, se acostumbra utilizar un cuarto índice por

comodidad, este puede ser obtenido a partir de los otros índices de la
base: t = -(u+v)
[uvtw] t = -(u+v)
 [1120]

t = -(u+v)

M. Bizarro. [Link]
 u´ =1
v´= 1
w´=1

Prof. Scott Ramsay. Universidad de Toronto

 u´ =1
v´= 1
w´=1

u =1/3 (2*1 -1) = 1/3 X3=1

v= 1/3 (2*1 -1) = 1/3 X3=1

t= -(1/3+1/3) =-2/3 X3 =-2

w=1 X3 = 3

Prof. Scott Ramsay. Universidad de Toronto [1123]

 u´ =0
v´= 2
w´=1

Prof. Scott Ramsay. Universidad de Toronto

 u´ =0
v´= 2
w´=1

u =1/3 (2*0 -2) = -2/3 X 3 = -2

v= 1/3 (2*2 -0) = 4/3 X3=4

t= -(-2/3 + 4/3) =-2/3 X3 =-2

w=1 X3 = 3

Prof. Scott Ramsay. Universidad de Toronto [2423]

Planos cristalográficos en el sistema Hexagonal. Miller-
Bravais.

[Link]
 Planos cristalográficos en el sistema Hexagonal. Miller-
Bravais.

Ibrahim Abuawwad
Estructuras de Metales

Como el enlace metálico no es direccional no hay restricciones en cuanto

al número y posiciones de los vecinos mas próximos.

La estructura cristalina de los metales tiene generalmente un número

grande de vecinos y alto empaquetamiento atómico.

Tres son las estructuras cristalinas mas comunes en metales: Cúbica de

cuerpo centrado, cúbica de cara centrada y hexagonal compacta.
Sistema cúbico simple

 Apenas 1/8 de cada átomo cae dentro de

la célula unitaria, o sea, la célula
unitaria contiene apenas 1 átomo.
 Esa es la razón por la cual los metales
no cristalizan en estructura cúbica
simple (debido al bajo empaquetamiento
atómico).

Parámetro de rede
Sistema cúbico simple

 Número de coordinación: corresponde al número de átomos vecinos

mas próximos
 Para la estructura cúbica simple el número de coordenación es 6.

 En el sistema cúbico simple,

los átomos se tocan en la
cara

 a= 2 R
Sistema cúbico simple
Factor de empaquetamiento= Número de átomos x Volumen de los átomos
Volumen de la célula unitaria

Vol. de los átomos=número de átomos x Vol. Esfera (4R3/3)

Vol. Da célula=Vol. Cubo = a

3

 Factor de empaquetamiento = 4R3/3

(2R) 3

El factor de empaquetamiento para la estructura cúbica simple

es 0,52
Sistema cúbico de cuerpo centrado

 El parámetro de red y el radio atómico

están relacionados en este sistema por:

aBCC= 4R /(3)1/2

 Cada átomo de los vértices del cubo es

compartido con 8 células unitarias
 El átomo del centro pertenece
solamente a su célula unitaria.
 Cada átomo de una estructura ccc es
cercado por 8 átomos adyacentes
 Hay 2 átomos por célula unitaria en la
estructura BCC
 Fe, Cr, W
Sistema cúbico de cuerpo centrado

 En el sistema BCC los

átomos se tocan a lo
largo de la diagonal del
cubo: (3)1/2.a0=4R

aBCC= 4R/ (3)1/2

Sistema cúbico de cuerpo centrado

1/8 de átomo

1 átomo entero

Para la estructura BCC el número de coordenación es 8

Sistema cúbico de cuerpo centrado

 Factor de empaquetamiento= Número de átomos x Volumen de los átomos

Volumen de la célula unitaria

EL FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO PARA LA ESTRUCTURA BCC ES O,68

(Calcúlelo)
Sistema cúbico de cara centrada

 El parámetro de red y el radio

atómico están relacionados por:

aFCC = 4R/(2)1/2 =2R . (2)1/2

 En la estructura FCC cada

átomo de los vértices del cubo
es dividido con 8 células
unitarias
 Ya los átomos de las caras
pertenecen solamente a dos
células unitarias
 Hay 4 átomos por célula unitaria
en la estructura FCC.
 Al, Fe (γ), Cu, Pb, Ag, Ni etc
Sistema cúbico de cara centrada

Para la estructura FCC el número de coordinación es 12.

Sistema cúbico de cara centrada

 a2 + a2 = (4R)2
2 a2 = 16 R2
a2 = 16/2 R2
a2 = 8 R2
a= 2R (2)1/2

Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales

Sistema cúbico de cara centrada

 Factor de empaquetamiento= Número de átomos X Volumen de los átomos

Volumen da célula unitaria
Vol. de los átomos= Vol. Esfera= 4R3/3
Vol. Da célula=Vol. Cubo = a3
Factor de empaquetamiento = 4 X 4R3/3
(2R (2)1/2)3
Factor de empaquetamiento = 16/3R3
16 R3(2)1/2

Factor de empaquetamiento = 0,74

Sistema hexagonal compacto

 Los metales en general no

cristalizan en el sistema
hexagonal simple por que el
factor de empaquetamiento es
muy bajo, excepto por cristales
con mas de un tipo de átomo
 El sistema Hexagonal Compacto
es mas común en los metales
(ex: Mg, Zn)
 EN la HCP cada átomo de una
dada capa está directamente
abajo o arriba de los intersticios
formados entre las camadas
adyacentes.
Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales
Sistema hexagonal compacto

 Cada átomo tangencia 3

átomos de la capa de arriba,
6 átomos en su propio plano
y 3 en la capa de debajo de
su plano.
 Hay 6 átomos por célula
unitária.
 El número de coordinación
para la estructura HCP es 12
y, por tanto, el factor de
empaquetamiento es el
mismo de la FCC o sea 0.74. Relación entre R e a:
a= 2R
 Sistema hexagonal compacto

Hay 2 parámetros de red representando los parámetros basales (a) y de altura

(c)
Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales
Ignacio Roldán Nogueras
Cálculo de Densidad

n = número de átomos associados a cada célula unitária.

A= peso atómico.
Vc= Volumen de célula unitária
NA = número de Avogadro.
El cobre tiene radio atómico de 0,128nm (1,28 Å), una estructura FCC, un
peso atómico de 63,5 g/mol. Calcule la densidad del cobre.

Densidad reportada 8.93 g/cm3.

Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales

Características de los Sistemas Cristalinos
 Cálculo de Densidad Lineal y Planar

Densidad lineal = número de átomos centrados en el vector de dirección

Longitud del vector de dirección

Densidad planar = número de átomos centrados en el plano

área del plano
Cálculo de Densidad Lineal
Calcule la densidad lineal para la dirección [110] para el sistema FCC

Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales

Cálculo de Densidad Planar

Calcule la densidad planar (110) para4Rel sistema FCC

2R√2

Callister. Ciencia e Ingenieria de Materiales

Polimorfismo y Alotropía
• Polimorfismo: algunos materiales pueden tener mas de una estructura
cristalina.

• Cuando se encuentra en sólidos elementales, esta condición se llama

alotropía.

• La estructura que prevalece depende de la temperatura y presión

externa.

• Generalmente las transformaciones polimórficas son acompañadas de

cambios en la densidad y cambios de otras propiedades físicas.
Ejemplos de materiales que presentan polimorfismo

 Hierro

 Titanio

 Carbono (grafito y diamante)

 SiC (llega a tener 20 modificaciones cristalinas)

 Etc.
Alotropía del hierro

 A temperatura ambiente, el
BCC De 1394°C-PF hierro tiene estructura BCC,
número de coordinación 8,
factor de empaquetamiento de
0,68 y un radio atómico de
FCC De 910-1394°C 1,241Å.
 A 910°C, el hierro pasa para
estructura FCC, número de
coordinación 12, factor de
empaquetamiento de 0,74 y un
radio atómico de 1,292Å.
BCC Até 910°C
 A 1394°C el ferro pasa
nuevamente para BCC
Alotropía del titanio

FASE 
 Existe hasta 883ºC
 Presenta estructura hexagonal compacta
 Es débil

FASE 
 Existe a partir de 883ºC
 Aprésenla estructura BCC
 Es dura
 El hierro pasa de BCC para FCC a 910 ºC. En esta temperatura los radios
atómicos son respectivamente , 1,258Å e 1,292Å. Cual es el porcentaje
de variación de volumen porcentual provocado por el cambio de
estructura?

 Vccc= a
3 Vcfc= a
3
accc= 4R/ (3)1/2 acfc = 2R (2)1/2
Vccc= 24,5 Å3 Vcfc= 48,7 Å3

V%= 48,7 - 24,5 /48,7 = 49,7% de variación

Cristalinidad

• Ordenamiento de átomos en cristales está gobernado por leyes

geométricas cuyas características principales son la repetición y la
simetría.

• Medio cristalino se caracteriza por su discontinuidad y su estructura

reticular paralelepipédica. Difícilmente un cristal es homogéneo
(átomos al interior del cristal y exterior, puede haber diferencias).

• Homogeneidad cristalina: identidad en la repetición según direcciones

paralelas.
Cristalinidad

Cuerpo Cristalino :
Todo aquel cuyos átomos están ordenados según pautas reticulares
paralelepipédicas.

Paralelépípedo:
Poliedro de seis caras (hexaedro), en el que todas las caras son
paralelogramos, paralelas e iguales dos a dos. Tiene 12 aristas que son
iguales y paralelas en grupos de cuatro y tiene 8 vértices

Cristal: cuerpo cristalino de forma poliédrica en el cual el orden reticular

interno de sus piezas estructurales ha trascendido al exterior,
manifestándose espontáneamente en la geometría de su figura al
limitarse por caras planas aristas y vértices.
Todo cristal es un cuerpo cristalino.
Algunas Propiedades Geométricas de los Cristales
a) Caras planas del cristal corresponden a direcciones paralelas a los
planos reticulares formados por átomos idénticos.

b) Entre las infinitas caras habrá algunas que tendrán mas tendencia a
formarse por poseer mayor densidad reticular.

c) El ángulo formado por dos caras o aristas de un cristal es idéntico al

formado por dos caras o aristas homólogas de las primeras en
cualquier otro cristal análogo de la misma sustancia (ley de la
constancia de los ángulos).

d) En toda red paralelepipédica ilimitada, una recta definida por dos

nudos cualesquiera contiene infinidad de otros nudos distribuidos em
ella a intervalos iguales. Todas las caras paralelas tienen el mismo
valor cristalográfico.
 Poliedro Geométrico y Poliedro Cristalino

Poliedro geométrico :
Espacio limitado por caras planas, para definirlo basta con definir su
forma sin considerar el relleno de esa porción de espacio.

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
Poliedro Geométrico y Poliedro Cristalino

Poliedro cristalino:

• Porción de materia limitada al exterior por caras planas, las partículas

materiales encerradas en el espacio poliédrico del cristal se hallan
necesariamente ordenadas según pautas reticulares paralelepipédicas.

• La forma es dependiente de la estructura íntima.

• Las caras representan superficies de equilibrio entre las energías

internas del cristal y las externas en que este cristaliza.

• Las caras de los cristales hay que considerar su forma, dirección y

propiedades físicas.
Morfología Cristalina
René Haüy (1743-1822) demostró que la forma
cristalina externa de un mineral (morfología) era
un reflejo de su orden interno (ordenamiento
atómico.

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
Morfología Cristalina
Ley de la racionalidad: La relación entre cualquier par de parámetros
correspondientes a un mismo eje es racional y generalmente sencilla

m, n, p son números racionales

OH= m.a, OK= n.b, OL= p.c

ma : nb : pc
Morfología Cristalina
La frecuencia con que la cara de un cristal
aparece es proporcional a el número de nodos
que posee (LEY DE BRAVAIS).

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
Cristales Contrahechos y Cristales Idealizados
Poliedros cristalinos naturales
generalmente no presentan forma
equilibrada y armónica, sino aspectos
de poliedros mas o menos
contrahechos

Como en cristales las caras paralelas tienen

mismo valor cristalográfico, se imagina las
caras del cristal contrahecho trasladadas
paralelamente a si mismas hasta
transformarlo en otra forma poliédrica
perfecta y equilibrada. Esto se llama
idealizar un cristal.
Con esto se refiere a poliedros fijos y pone
mas evidencia la simetría geométrica del
cristal. I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
Propiedades Escalares y Vectoriales
Escalares: No susceptibles a dirección (densidad, composición química).

Vectoriales: Cambian con la dirección que se considera (magnitud,

dirección, sentido).

 Continuas: vector representativo de magnitud diferente para cada

una de las infinitas direcciones del espacio ( conductividad calorífica,
velocidad de propagación de la luz etc.)

 Discontinuas: existe un vector representativo solamente para

direcciones determinadas.
Anisotropía e Isotropía
Comportamiento respecto a determinada acción o fenómeno.

Anisotropía: acción física o propiedad diferente en cada dirección.

Isotropía: el efecto de la acción física o propiedad no varía para distintas

direcciones. Cambian con la dirección que se considera (magnitud,
dirección, sentido).

• Especificar siempre la propiedad (agente físico que origina el fenómeno)

y si es iso o anisotrópico. Ejemplo: térmicamente aniso trópico;
ópticamente isotrópico.

 Distribución de materia en medio cristalino tiene carácter anisótropo

(partículas materiales se repiten a intervalos distintos para distintas
direcciones.
 Cuerpos amorfos considerarse estructuralmente isótropos (desorden
idéntico, para todas las direcciones).
Resumen: Constantes Geométricas, Cristalográficas o
Elementos Cristalográficos de un Cristal
Constantes cristalográficas, elementos cristalográficos o constantes
geométricas de un cristal:
α,β, γ, a,b,c
Los ejes cristalográficos son los ejes elegidos, se les suele designar como
X,Y,Z o por las letras a,b,c (indican direcciones en este caso).

Tetraedro elemental: tetraedro irregular formado por los tres planos

coordenados y la cara unidad.
Símbolos y notación de caras
Símbolos y notación de caras

Índices de Miller, evitar fraccionarios, multiplicar por común denominador.

Ejemplo: paso de notación de Weiss a Miller

Una cara tiene por símbolo en el sistema Weiss [Link] hallar los índices
de Miller:
Coeficientes 2 3 4
Recíprocos ½ 1/3 ¼

Multiplicando por 12 (mínimo común múltiplo)

12/2 12/3 12/4

Ìndices Miller 6 4 3

(643)
Símbolos y notación de caras
Ejemplo: paso de notación de Miller a Weiss

Hallar el símbolo de Weiss correspondiente a la cara (123)

Índices 1 2 3
Recíprocos 1/1 1/2 1/3

Multiplicando por 6 (mínimo común múltiplo)

Símbolo de Weiss 6/1 6/2 6/3
Coeficientes 6 3 2

Símbolo de Weiss 6a :3b: 2c

 Ley de Steno
De la constancia de los ángulos interfaciales.
Los ángulos entre las caras equivalentes de los
cristales del mismo mineral (substancia)
medidos a la misma temperatura son
constantes.

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
Recordando, planos en 2D

Ejemplo 2D: planos de bajo índice presentan mayor espaciamiento interplanar

Cálculo distancia interplanar

Para cúbicos:

Para cualquier rede:

Williams & Carter. Transmission Electron Microscopy- Diffraction

[Link]
Proyección Estereográfica

Recíproco del trazo dos planos

Plano (2 1 1)
La perpendicular a este plano es la
dirección: [2 1 1]
 Proyección Estereográfica

Williams & Carter. Transmission Electron Microscopy- Diffraction

 Patrón de difracción de electrones

Williams & Carter. Transmission Electron Microscopy- Diffraction

 Proyección Estereográfica

Williams & Carter. Transmission Electron Microscopy- Diffraction

 Proyección Estereográfica

Williams & Carter. Transmission Electron Microscopy- Diffraction

Proyección Estereográfica

DCMM- PUC-Rio
Tipos de Proyecciones

Cilíndrica

Cónica
Cenital

Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011

Deformaciones de las proyecciones cartográficas

Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011

Proyecciones Geométricas
Posición del observador.
Ejemplo: Esfera terrestre vista desde dentro

Imagínese en el interior de un globo terrestre transparente, observando los

trazados en la superficie.
Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011
 Proyeccion Estereográfica Tipos de Proyección

oblícua
Polar

Meridiana
I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 Proyección estereográfica Tipos de proyección cenital

Estereográfica Gnomónica

Ortográfica
Clarke – Error
mínimo

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 Proyeccion Estereográfica
Herramienta para mapear planos y
Plano de
direcciones cristalográficas
proyección
Objetivo: Estudiar la correspondencia
geométrica entre planos y direcciones
cristalográficas y sus proyecciones Foco
estereográficas luminoso

Planos serán dibujados como líneas

Esfera de
circulares
referencia

Direcciones serán dibujadas como puntos Circunferencia

fundamental
La normal a un plano describe totalmente la
orientación de este plano
I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 Esfera de referencia con representación del ecuador y algunos paralelos e meridianos.
Proyección estereográfica del ecuador y algunos paralelos e meridianos

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 Proyeccion Estereográfica
Conjunto de caras se substituye por conjunto de polos en la superficie de la esfera.
Se elige como plano de proyección el plano horizontal (Ecuador)
Se elige como punto de vista un extremo del diámetro vertical S S´.
S´para polos del hemisferio superior, S para polos del hemisferio inferior.

Hemisfério superior Polo M

Círculo

Punto grueso
Hemisfério inferior

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 Proyeccion Estereográfica

1 Punto
2 Círculo

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
Propiedades de la Proyección Estereográfica

1. El ángulo entre dos curvas se proyecta en su verdadero valor.

2. La proyección de una circunferencia cualquiera es también una circunferencia.

3. Cualquier círculo menor que pase por los polos de dos círculos máximos intercepta
en ellos dos pares de arcos, iguales de cada par y simétricamente dispuestos a
partir de su intersección.

4. En el triángulo esférico determinado por los polos de tres caras que forman triedro,
sus lados miden los ángulos diedros de las caras y sus ángulos son suplementarios
de los ángulos formados por las aristas.

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 1. El ángulo entre dos curvas se proyecta en su verdadero valor.

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 2. La proyección de una circunferencia cualquiera es también
una circunferencia.

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 Proyecciones de circunferencias de círculos máximos (zonas)

Horizontal Verticales Cualesquiera.

(hay una sola, el Todas pasan por el Todas tienen sus
ecuador) polo o punto de extremos en
vista diámetros del
I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955. ecuador
 La proyección de toda circunferencia de círculo máximo se llama zona,
En ella se sitúan los polos de todas las caras del cristal que son paralelas
a la recta que une los dos polos de dicho círculo máximo, recta que recibe
el nombre de eje de zona.

Los planos que se intersectan mutuamente a lo largo de una dirección

común forman los planos de una ZONA y la línea de intersección se
denomina EJE DE ZONA

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
Eje de Zona
Determinación del eje de
zona común a dos planos:

u  k1l2  l1k 2
v  l1h2  h1l2
w  h1k 2  k1h2

Ley de Weiss (producto escalar nulo)

hu  kv  lw  0

Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011

Los planos que se interceptan
en una dirección común
forman los planos de una
zona.

La línea de intersección de los

planos de una zona es
llamada de eje de zona

Eje de zona

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 Planos de la familia {112}
pertenecientes a zona cuyo eje es [111]

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 Planos de la familia {123} pertenecientes
à zona cuyo eje es [111]

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 Proyecciones de circunferencias de círculos menores
Círculos menores que pasan por el punto de vista se proyectan como
rectas

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 3. Cualquier círculo menor que pase por los polos de dos círculos
máximos, intercepta en ellos dos pares de arcos, iguales los de cada par y
simétricamente dispuestos a partir de su intersección

Par mayor: arco CM = arco CM´

Par menor: arco CN = arco CN´
Estos pares de arcos están simétricamente dispuestos a partir de C.
I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 3. Uno de los círculos es el fundamental, toda recta PM trazada por el polo
P.
AB representa la proyección de un circulo menor que pasa por el polo P, o
por los polos respectivos de AB

Arco BM= arco BM´

Recta PM1 origina:

Arco BM1= arco BM2
En donde
Arco MM1= arco MM2

Como ecuador se proyectan arcos en

su verdadero valor:
Arco MM1 mide el valor absoluto del
ángulo que forman en la esfera los
polos M´y M2
I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 4. En el triángulo esférico determinado por los polos de tres caras que
forman triedro, sus lados miden los ángulos diedros de las caras y sus
ángulos son suplementários de los ángulos planos formados por las
aristas.
Triedro XYZes suplementario con
ABC.
Cada ángulo diedro de uno es el
suplemento del ángulo plano
opuesto del otro y viceversa
A= 180º - α a= 180º - X
B= 180º - β b= 180º - Y
C= 180º - γ c= 180º - Z
a= ángulo cristalográfico entre las caras OXZ y OXY
b = ángulo cristalográfico entre las caras OYX y OYZ
c= ángulo cristalográfico entre las caras OZY y OZX
I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
Descripción de los planos de una esfera de referencia
Polo es la intersección de la normal de un plano con la superficie de la esfera de referencia
Un plano también pode ser representado por el trazo que el plano extendido hace en la
superficie de la esfera

Polos {100} de un cristal cúbico

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955. Ángulo entre dos planos
Proyecciones estereográficas de algunos planos importantes de
un cristal cúbico.

Polo (100)
Plano (100)

Polo (100) y
dirección de Plano (100) El círculo base es
observación (A) el plano (100)

La proyección estereográfica de cada

(110)
plano puede ser representada tanto
por un grande círculo como por un Polo (110)

punto mostrando la dirección en el [110]

(B)
(110) Polo (110) Polo (110)
(110)
espacio que es normal al plano. Polo (111)
Polo (110)

Polo (111)

(111)

[110] (C) (111) (111)

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 Proyecciones estereográficas en ambos hemisferios del plano (120).
Dirección de observación [100]

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 Representación del plano (101) y de dos direcciones <111> pertenecientes a este plano.

Las dos direcciones aparecen como puntos sobre el grande círculo que representa el plano (101)

Dirección de observación: [100]

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
Falsilla de Wulff
Proyección estereográfica de las líneas de
latitud y longitud, en la cual el eje norte sur es
paralelo al plano del papel.

Las líneas de latitud y longitud, así

como paralelos y meridianos de un
mapa permiten mediciones gráficas

Todos los meridianos son grandes

círculos

El ecuador es un grande círculo

Todas las otras líneas de latitud son

pequeños círculos

Mediciones angulares solo podrán ser

medidas por puntos situados sobre un
grande círculo
Líneas correspondientes a una cierta separación angular (generalmente 1º para círculos menores y 2º para
meridianos) I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras Cristalinas. Madrid 1955.
 N
Coordenadas
Geográficas.
A. N38E51

A B. S58E20

O E

S
Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]
 N
Coordenadas Esféricas
Φ= - Dos ángulos: ϕ, ρ

C. Φ 148, ρ 41

Φ=180 Φ=0

Φ=+

Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]

 Coordenadas Esféricas
Dos ángulos: ϕ, ρ

C. Φ 32, ρ 41

Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]

 Plano de zona

Tautozonalidad: 3 o mas caras son tautozonales cuando son capaces de coincidir en una
misma zona. (tienen un plano de zona en común). [Link]
 Polo de zona

Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]

 Medir ángulos entre Polos

Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]

Localizar una cara que forme un ángulo determinado con otra cara
 Localizar la cara (2-31)
a= 0.481nm
b= 0.902 nm
c= 1,030nm
α=β=γ=90
Sistema ortorrombico
Y+

(hk0) sobre el perímetro

(2-31)
X+
Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]
Fórmulas para calcular las coordenadas esféricas a partir de los índices
de Miller y los parámetros cristalográficos.

Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]

 Φ=-51

Φ=129

Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]

 Φ=129
ρ =80

Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]

 (-411)
b= 0.94nm
Asumir sistema
ortogonal
ρ=61
Φ= -76

Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]

Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]
Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]
Fernando Nieto. Uso de la falsilla de Wulff en Cristalografía. 2014. [Link]
 Planos de la familia {112}
pertenecientes a zona cuyo eje es [111]

Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011

 Planos de la familia {123} pertenecientes
à zona cuyo eje es [111]

Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011

 y z
z y

x x

Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011

 y
z

x
Cristal cúbico
Proyección
padrón [001]

Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011

 z

y
x

Cristal cúbico
Proyección
padrón [100]

Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011

 z

y
x

Cristal cúbico
Projeção
padrão 111

Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011

 Proyección patrón
[0001]
para el zinc

Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011

Triangulo estereográfico patrón de los cristales cúbicos
z

y
x
Los trazos de los planos {100} y
{110} pasan por todos os polos,
excepto {123} y dividen el
hemisferio en 24 triángulos
esféricos
En cualquier triángulo los tres
vértices son formados por
una dirección <111>, una
dirección <110> y una
dirección <100>.

Cada triángulo corresponde a una

región del cristal que es
equivalente a las demás
Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011
 Las direcciones cristalográficas a1 ,
a2 e a3 son equivalentes pues se
sitúan en posiciones semejantes
(interior del triángulo).

{111} Las propiedades medidas a lo largo

de estas tres direcciones son
iguales
{110} {100}
Para mapear las orientaciones de
dos ejes de varios cristales puede
usarse apenas un único triángulo

Prof. André Pinto. Curso de Cristalografía- CBPF- Brasil 2011

 Software: Dips, geotécnia y geomecánica.
Solidworks

[Link]
[Link]
Williams & Carter. Transmission Electron Microscopy- Diffraction
204
Williams & Carter. Transmission Electron Microscopy- Diffraction
205
Williams & Carter. Transmission Electron Microscopy- Diffraction
206
[Link]
 EBSD (Electron Back Scattering Diffraction)

Medidas convencionales de microestructura

• Tamaño de grano: microscopia
óptica/electrónica
• Forma de grano: microscopia óptica/electrónica
• Química: EDS
• Fases: EDS & BSE

Que hace falta?

 Orientación de granos
 Desorientación de contornos de grano

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD (Electron Back Scattering Diffraction)
Las propiedades de un cristal varían con la orientación.
• Un material será isotrópico si todos los granos tienen
orientaciones aleatorias.
• Si existen orientaciones similares el material será aniso
trópico.
• La distribución de orientaciones del cristal es llamada de
textura. //
• Mayoría de los procesos producen materiales con textura

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
Célula unitária. Parâmetros de red.

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
Siete sistemas cristalinos.

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
Eje de zona (zone axis) La línea de intersección de dos planos es el eje de zona de
la zona en la cual dos planos están localizados.

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD

• Patrones EBSD obtenidos

por el haz de e- focado en
la muestra cristalina.
• Muestra inclinada a 70o
• Imagen del patrón de
difracción en una tela de
fósforo y luego capturada
con una cámara CCD.
• Bandas representan
planos reflejados en el
volumen del cristal
difractando.
• Arreglo geométrico de las
bandas es función de la
orientación de la red del
cristal difractando.
Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015
 EBSD

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
Indexación: deconvolución de patrones

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
Simetría en patrones EBSD

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
Ancho de las bandas es inversamente proporcional al espaciamiento d

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD

Dos líneas principales de aplicación:

 Identificación de fases (Phase identification-PI)

 Imagen de orientación (orientation imaging microscopy –OIM)

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
Phase identification (J. Michael & R. Goehner)

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
Phase identification (J. Michael & R. Goehner)

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
Orientation Imaginf Microscopy-OIM El haz de electrones barre puntos de una
red regular. En cada punto el EBSP es capturado y automáticamente indexado así
como la orientación y otra información gravada (como la calidad del EBSP,
confiabilidad de la indexación, factor de confiabilidad, intensidad en el detector,
EDS)

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
Mapas de orientación Es generado por el sombreamento de cada punto en el OIM
de acuerdo con algún parámetro reflejando la orientación de a cada punto
Mapa de contorno de grano. Puede ser generado por comparación de la
orientación entre dos puntos vecinos en el OIM. Una línea es dibujada separando el
par de puntos si la diferencia de orientación entre ellos está dentro de un rango
especificado.

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
OIM –multiphase samples TiN –TiB2 (cub-hex)

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
EBSD map results

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
Optimización de parámetros de laminado

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 EBSD
Deposición

Introduction to BSED- EDAX- Inmetro –Brasil 2015

 Referencias

William D. Callister. Materials Science and Engineering. 7th edition.

Zbigniew D. Jastrzebski. The Nature and Properties of Engineering Materials. 2sd

edition.

Zbigniew D. Jastrzebski. The Nature and Properties of Engineering Materials. 2sd edition.

Softwares: Demos de uso libre: crystalshaper, crystalmaker, powder cell, win-wulff

I. Roso de Luna. Cristalografía. Fundamentos Geométricos de Morfología y Estructuras

Cristalinas. Madrid 1955.

Williams & Carter. Transmission Electron Microscopy- Diffraction

 Listado de software cristalografía

[Link]

[Link]

[Link]

[Link]