Gametogénesis: Ovogénesis

Espermatogénesis
Dra. Giulliana Chávez Pasco
Med. Genetista
 Gametogénesis
Gametogénesis
MEIOSIS
2n Fecundación
n
2n
2n n
Cigoto
Gametos
Adultos Desarrollo
Diploides Embrionario
 Fases de Gametogénesis
Fase 1: Origen y migración de las células germinales
Fase 2: Aumento del número de células germinales mediante mitosis
Fase 3: Reducción del número de cromosomas mediante la meiosis
Fase 4: Maduración estructural y funcional final de los óvulos y
los espermatozoides.
Fase 1: Origen y migración de las células germinales
Identificable
a las 24 días
Migración
Endodérmica
• Migración activa: Movimiento ameboideo
• Desplazamiento resultante del crecimiento
 Moléculas expresadas sobre
Día Localización Morfología
la superficie
6-6,5 Epiblasto próximo, cerca del ectodermo extraembriónico ND APase
Mesodermo extraembriónico en la base del saco
7-7,5 ND APase ,Cadherina –E
amniótico.
La mayoría se mantienen incrustadas en el epitelio del Redondas u ovales APase ,PECAM-1
8-8,5
intestino posterior en desarrollo con contorno liso
APase: Fosfatasa alcalina
PECAM-1: Moléculas de adhesión plaquetoendoteliales -1
 Moléculas expresadas sobre la
Día Localización Morfología
superficie
Irregulares , con APase ,PECAM-1,SSEA-1 ,C-Kit ,P- y E-
9-9,5 Salen del intestino posterior al mesenterio proyecciones parecidas a cadherinas
pseudópodos
Ya alcanzan la cumbre de la migración y se Irregulares , con
Apase,PECAM-1,SSEA-1,C-kit, P- Y E-
10 concentran en el mesenterio dorsal del proyecciones parecidas a
cadherinas, Integrinas a6 ,a5 ,a3, B1
mesénquima pseudópodos
En la cresta genital algunas continúan Irregulares , con APase,PECAM-1,SSEA-1,C-kit P- y
11 migrando entre las células proyecciones parecidas a E- cadherinas, Integrinas a6 ,a5 ,a3, B1
mesenquimales del mesenterio dorsal pseudópodos
APase,PECAM-1,SSEA-1,C-kit P- y E-
12 Crestas genitales Redondas cadherinas, Integrinas a6 ,a5 ,a3, B1
APase: Fosfatasa alcalina
PECAM-1: Moleculas de adhesión plaquetoendoteliales -1
SSEA: Antígeno embrionario especifico de estado – 1.
C- Kit: Factor receptor de células madre c-kit.
Fase 2: Aumento del número de células germinales
mediante mitosis
• Fase de Proliferación mitótica rápida ( 2
células diploides iguales) .
• Aumento de forma exponencial.
• Diferencia entre patrón de división mitótica
entre sexos( espermatogonias y ovogonias).
Colonización
 Diferencias
Espermatogonias Ovogonias
Proliferación mitótica durante toda la vida. Patrón Intensa actividad mitótica en ovario
de mitosis de espermatogonias continua. embrionario. Hasta 5 mes de gestación.
Los túbulos seminíferos están revestidos de una
población germinal de espermatogonias.
Producción periódica de mitosis desde la pubertad Producción limitada aprox. 7 millones.
de las subpoblaciones de espermatogonias
existentes.
Las células obtenidas comienzan la meiosis como Proceso degeneración natural: Atresia
grupos sincrónicos.
Fase 3: Meiosis
Reducción de cantidad de cromosomas
Recombinación de la información genética
Efecto heredada.
Biológico
Segregación al azar de cromosomas.
 Meiosis
• Derivada del griego: Meioum = disminuir
• 2 divisiones consecutivas.
• Antes de la división meiótica el ADN esta replicado
• Inicio de la meiosis la celula es 2n (4c)
• Células hijas presentan un número haploide de
cromosomas (n) = Mitad de la información genética
de la célula progenitora.
C: cantidad de ADN en un único grupo de cromosomas (n)
N: numero de cromosomas de la especie
• Son complejos proteicos de múltiples
subunidades.
• Ambas proteínas tienen en sus extremo
dos dominios de unión a ATP y a ADN.
• Ambas se encuentran estructuralmente
relacionadas.
Actividad de cohesina y otros complejos de señalización
 Primera División Meiótica
• División Reduccional
• Cada par de cromosomas homólogos duplicados, uno migra
a un polo y el otro al opuesto, luego se reduce a la mitad el
numero de cromosomas.
• Cada célula hija tiene n cromosomas y 2c de ADN.
• Constituida: Profase I, Metafase I, Anafase I y Telofase I.
 Segunda división meiótica
• División ecuatorial
• Similar a la división mitótica ordinaria, excepto antes de la división de
la célula es haploide (1n, 2c)
• La reducción de esta cantidad de ADN a C tiene lugar en la segunda
división meiótica.
• Cromosomas se alinean en la placa ecuatorial en la metafase II, los
centrómeros situados entre las cromátides hermanas se dividen.
• La célula hija es realmente haploide 1n 1c
• Constituye: Profase II, Metafase II, Anafase II y Telofase II.
 Profase I
• Fase es muy larga .
• Los cromosomas homólogos se aparean y recombinan para
intercambiar material genético.
a) PRELEPTONEMA:
• Fase temprana de la mitosis.
• Los cromosomas son muy delgados y difíciles de observar.
 b) LEPTONEMA gr. Delgado , nema: filamento
• Núcleo aumenta de tamaño y cromosomas se tornan visibles,
aunque más delgados y largos que en la mitosis. Se observan
engrosamiento de distribución en rosario densa.
• Cada cromosoma puede distinguirse 2 cromátides
íntimamente unidas, visible solo al M/E.
• Los cromosomas letonémicos frecuentemente forman asas
cuyos extremos se unen a la envoltura nuclear en un punto
cercano a los centriolos mediante una estructura
especializada llamada placa de unión. Esta disposición
particular se denomina BOUQUET.
c) Cigonema (gr zygon =pareja )
• Comienza con apareamiento (sinapsis) de los cromosomas homólogos que , hasta ese momento , no
estaban relacionados.
 c) Cigonema
El apareamiento comprende la formación del complejo sinaptonémicos (CS)
• Cada CS comprende :
• 2 elementos laterales que conectan con el cromosoma correspondiente.
• En su parte central esta recorrido por una línea densa , que forma un elemento central o componente medial. Hay
fibrillas perpendiculares al elemento medial que unen ambos elementos laterales
• una función del CS es la de estabilizar el apareamiento de los homólogos y con ello facilitar su posterior recombinación.
 d) PAQUINEMA (gr pachys =grueso)
• El apareamiento entre cromosomas homólogos se completa y estos se
hacen mas cortos y gruesos. En este momento se aprecia la constitución
doble (dos homólogos de cada bivalente).
• Una vez formados los complejos sinaptonemicos se producen roturas en
puntos homólogos de cromatides homologas en contacto ,que van
seguidas de fusión intercambiada de las cromátides , de manera que se
produce un intercambio reciproco de fragmentos homólogos de
cromátides homólogas , que se conocen con el nombre de crossin over o
sobrecruzamiento.
• El intercambio se produce a nivel molecular y esta mediado por un
conjunto de proteínas que forman el denominado nódulo de
recombinación .
• Suele ser la etapa mas larga de la profase I , puede durar días , semanas
e incluso años .
 PROFASE I : Paquinema
Crossing over
• Cromosomas homólogos intercambian
información genética y ocurre
recombinación genética
• En las células humanas , hay en promedio
cerca de 10 entrecruzamientos por cada
tétrada meiótica
e) DIPLONEMA (gr diploos =doble)
• Esta etapa viene marcada por el comienzo de la separación de los cromosomas homólogos
de cada bivalente , como si se repeliesen , con la separación de los complejos
sinaptonémicos. Sin embargo , la separación no es completa , ya que los cromosomas
homólogos permanecen unidos en aquellos puntos donde se ha producido
sobrecruzamientos : Quiasmas
• El numero de quiasmas es muy variable , y su localización varia de unas células
f) DIACINESIS (gr dia = a través)
• La condensación de los cromosomas vuelve a acentuarse.
• Tiene lugar el fenómeno de termalización de los quiasmas .Se observa que
los quiasmas va desplazándose hacia los extremos del bivalente. Siempre
quedan algunos quiasma , al menos los terminales , hasta la metafase.
• El nucléolo se fragmenta en pequeños nucléolos
• Fragmentación de la envoltura nuclear y desplazamiento de las tétradas
hacia la placa ecuatorial.
 PROMETAFASE I .
• La condensación máxima de los cromosomas hasta mostrar la estructura del cromosoma
metafásico
• La disminución progresiva del tamaño del nucléolo hasta que desaparece junto a la
desaparición de la envoltura nuclear
METAFASE I .
• Los bivalentes se disponen en el
ecuador , listos para separase .
ANAFASE I .
• Los cromosomas homólogos de cada bivalente , unidos por su
centrómero, se dirigen a los polos respectivos .
• Vistos de perfil los cromosomas anafásicos presentan forma de V, con
brazos iguales o de longitud diferentes , según la posición del
centrómero que queda representado por el vértice de la v.
• Cuando los cromosomas homólogos se separan poseen una
composición genética diferente de los correspondientes maternos y
paternos.
 TELOFASE I
• Comienza cuando los grupos anafásicos llegan
a sus polos respectivos .
• Los cromosomas pueden persistir condensados
por algún tiempo , manifestando todos sus
caracteres morfológicos
Rec8 ,facilita la separación de los cromosomas en la
Anafase I y II
• El crossing – over de cromosomas paternal y maternal une
cromosomas parentales homólogos .
• Rec8 es una cohesina meiótica que une las cromatides en toda su
longitud .
• Anafase I ,Rec8 localizada en los brazos de cromosomas es clivada , y
el Rec8 localizado en el centrómero es protegido del clivaje por una
proteína que interactiva con Rec8 solo en el centrómero
• Anafase II , debido a la ausencia de esta proteína que interactúa con
el Rec8 localizado en el centrómero , no es protegido , y las
cromatides hermanas son capaces de separarse
 SEGUNDA DIVISION MEIOTICA
• Después de la telofase existe corto periodo de interfase, sin duplicación
del ADN.
• Las células se encuentran en un número haploide pero cada uno está
constituido por dos cromátides.
 Profase II Metafase II Anafase II Telofase II
Corto ~ Mitosis Cromosomas se Se separan los Se forma la
Huso sitúan en la centrómeros membrana
acromático (cr. placa ecuatorial. (tracción que las nuclear
Condensan) Fibras del huso fibras del huso alrededor de
Desaparece se han ejercen sobre cromosomas.
membrana conectado a los cinetocoro. CITOCINESIS
nuclear. cintocoros. Cada cromátide 4 células hijas
hermana se haploides y
separa y emigra genéticamente
a polos distintas.
opuestos.
Resumen de las fases
de la meiosis
 MEIOSIS MASCULINA
• Inicio hasta después de la
pubertad (13 a 16 años)
• Continua hasta la edad avanzada.
• No todas las espermatogonias
entran en la meiosis a la vez
• Muchas espermatogonias
permanecen en el ciclo mitótico
durante gran parte de la vida
reproductiva
Fase 4: Maduración estructural y funcional final
 Fase 4: Maduración estructural y funcional final:
Espermatogénesis
• Secuencia de pasos en donde las
espermatogonias se transforman
en espermatozoides maduros.
• Duración es 64 días.
 Espermatogénesis
Comienza: Túbulos
seminíferos Proliferación Mitótica
Base: epitelio seminífero por
Prolongaciones entrelazadas
Células de Sertoli.
Espermatogonias A:
• Rep. Células madres
Tardan varias semanas en finalizar … d
• Mitosis: número adecuado
• Durante la vida.
Esterilidad autoinmunitaria:
barrera hematotesticular.
8 horas
Espermatogonias B:
• Meiosis
• Estimulada acido retinoico
Espermiogénesis Transformación de espermátidas a espermatozoides
• Protaminas
• Flagelo: Centriolar
Cabeza: 2 a 3 um anchox 4 a 5 um long
Cola: 50 um long
 Paso precursores espermáticos a través de la barrera
hemato - testicular
BTB: Barrera hemato – testicular
EI°S: Espermatocito primario inicial
Est: Espermátida inicial
LI°S: Espermatocito primario tardío
LSt: Espermátida tardía
S-A: Espermatogonia tipo A
S-B: Espermatogonia tipo B
St: Espermátida
Resumen:
 Ovogénesis
Secuencia de maduración de los folículos en el ovario,
comenzando por el folículo primordial y terminando
con la formación de un corpus
albicans.
• A, Principales estadios que conducen al bloqueo meiótico
en el ovocito. La adenosina monofosfato cíclico (AMPc)
contribuye tanto por los ovocitos como por las células
foliculares a inactivar el factor promotor de maduración
(MPF), un conductor de la meiosis. La guanosina
monofosfato cíclico (GMPc) procedente de las células
foliculares inactiva la fosfodiestersa 3A (PDE3A)
previniéndola de la descomposición de las moléculas de
AMPc y consiguiendo altas concentraciones de AMPc en
el ovocito.
• B, Bajo la influencia de la hormona luteinizante (LH) las
uniones nexo de las células cumulares se cierran,
reduciendo así la cantidad de AMPc y GMPc que es
transferida desde las células cumulares al ovocito. La
disminución de GMPc activa la PDE3A, que descompone
el AMPc dentro del ovocito. La baja concentración de
AMPc dentro del ovocito activa el MPF estimulando la
reanudación de la meiosis.
• Crecimiento y maduración de un
folículo, junto con las principales
interacciones endocrinas en las
células de la teca y en las de la
granulosa.
• E, estrógenos; FSH, hormona
foliculoestimulante; LH, hormona
luteinizante; R, receptor; T,
testosterona.
Esquema general del control hormonal de la reproducción en la mujer.
• Los factores inhibidores están representados por las flechas violetas. Los factores estimuladores se ilustran con flechas rojas.
Las hormonas implicadas principalmente en la fase proliferativa del ciclo menstrual están representadas por líneas
discontinuas y las que intervienen sobre todo en la fase secretora por líneas continuas. FSH, hormona foliculoestimulante; LH,
hormona luteinizante.
Microfotografía electrónica de barrido de un folículo
maduro en el ovario de rata.
• El ovocito esférico (centro) está
rodeado de las células más
pequeñas de la corona radiada,
que se proyectan hacia el antro.
(×840.)
• Comparación de las curvas que representan las
concentraciones plasmáticas diarias de
gonadotropinas y esteroides sexuales y la
tempera tura corporal basal en relación con los
acontecimientos del ciclo menstrual humano. FSH,
hormona foliculoestimulante; LH, hormona
luteinizante.
• ante.
Esquema general del control hormonal en el
sistema reproductor masculino.
Las representan las influencias
estimuladoras.
Las flechas violetas ilustran las influencias
inhibidoras. Las sospechas de interacciones
están reflejadas por líneas discontinuas. FSH,
hormona foliculo estimulante; LH, hormona
luteinizante.
Diferencias entre Espermatogénesis y Ovogénesis
Espermatogénesis Ovogénesis
Testículos Ovarios
Orien: Espermatogonia Ovogonia
Cada espermatogonia da origen a cuatro Cada ovogonia da orien a un ovocito II el cual solo en el caso de ser
espermatozoides fecundado pasará a llamarse óvulo y a 2 cuerpos polares I y aun cuerpo
polar II ( Solo en caso de fecundación)
En la meiosis el material se divide En la meiosis I no se divide el citoplasma por igual, quedando una celula
equitativamente hija (ovocito II) con casi todo el citoplasma.
Los espermatozoides se producen durante La mujer nace con un número determinado de folículos,
toda su vida. aproximadamente 400.000
Se produce en el hombre Se produce en la mujer
De un espermatocito I, se forman 4 De un ovocito I, se forma un óvulo funcional
espermios funcionales
Semejanzas entre Espermatogénesis y ovogénesis
Ambos son subprocesos de la gametogenesis
Los dos producen gametos
En ambos se producen la meiosis
Los dos son procesos de la reprouducion sexual en mamiferos
Ambos procesos se producen dentro de las gónadas
Los dos inician sus fases a partir de la meiosis.
Posibilidades para la no disyunción.
• Flecha superior, divisiones
meióticas normales; flecha
media, no disyunción durante la
primera
• división meiótica; flecha inferior,
no disyunción durante la
segunda división meiótica.
TERATOMA
• A, Teratoma sacrococcígeo en un feto.
• B, Teratoma orofaríngeo masivo.