Universidad de Sonora

Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia

Termodinámica II | Ciclo 2020-2
TAREA 8
Resuelve los siguientes problemas del libro de texto.

1. [20 puntos] Problema 16.2. El agua líquida a 325 K y 8 000 kPa fluye en una caldera a la
velocidad de 10 kg s-l y es vaporizada, produciendo vapor saturado a 8 000 kPa. ¿Cuál es la
fracción máxima del calor añadido al agua en la caldera que se puede convertir en trabajo, en
un proceso cuyo producto es agua bajo las condiciones iniciales, si T σ =300 K ? ¿Qué le sucede
al resto del calor? ¿Cuál es la velocidad de cambio de entropía en los alrededores como
resultado del proceso de producción de trabajo? ¿En el sistema? ¿En total?
Para resolver el problema debemos calcular el trabajo ideal, el cual se obtiene de la siguiente
definición
|W ideal|=ṁ ΔH −T σ ṁ ΔS
Con ayuda de miniREFPROP, obtenemos los datos necesarios de la entrada y salida

Sustituimos y obtenemos el valor de trabajo ideal

kg kJ kJ kg kJ kJ kJ
(
|W ideal|= 10 s )(
2758.7 −223.92
kg kg )
−300 K 10 (
s
5.745)(
kg−K
−0.72389
kg−K
=10,284.5
s )
El trabajo ideal es el trabajo máximo que se pudiera conseguir si no tuviéramos irreversibilidades a
través de los procesos. Dividiendo el trabajo ideal sobre el calor de flujo de la caldera, que se pudiera
convertir en trabajo, podemos conocer la fracción máxima de calor añadido
|W ideal|
W fracción=
Q̇
Donde sabemos que el flujo de calor de la caldera, donde sólo tenemos una salida y una entrada,
despreciando las diferencias de posiciones y la energía potencial y cinética, entonces
Q̇= ṁ ΔH
Sustituyendo valores, entonces
kJ
10,284.5
W fracción
|W |
= ideal =
s
=0.405
ṁ ΔH kg kJ kJ
( 10
s )(
2758.7 −223.92
kg kg )
Por lo tanto, la fracción máxima que se puede convertir en trabajo es de 0.405.

La velocidad del cambio de entropía en el sistema se calcula de la siguiente manera:

kg kJ kJ kJ
(
ṁ ΔS sistema = 10
s )(
0.72389
kg−K
−5.745
kg−K
=−50.211
s−K )
La velocidad del cambio de entropía en los alrededores se calcula de la ecuación del trabajo ideal,
despejando obtenemos lo deseado:

ṁ ΔS alrededores =
ṁ ΔH −|W ideal|
=
(10 kgs )(2758.7 kJkg −223.92 kJkg )−10,284.5 kJs
Tσ 300 K
kJ
ṁ ΔS alrededores =50.211
s−K
Por leyes de la termodinámica, sabemos que la velocidad del cambio de entropía total debe de ser:
kJ
Δ Ṡ total=Δ Ṡ sistema+ Δ Ṡ entorno=0
s−K
La velocidad del cambio de entropía total es obviamente 0, ya que estamos hablando del trabajo
ideal, para el cual se lleva a cabo por un proceso totalmente reversible.

2. [30 puntos] Problema 16.7. ¿Cuál es el trabajo ideal para la separación de una mezcla
equimolar de metano y etano, a 175°C y 3 bar, en un proceso de flujo uniforme en corrientes de
producto de los gases puros, a 35°C y 1 bar, si T σ =300 K ?
Así como en el problema anterior, tomamos la definición de trabajo ideal, la cual es
W ideal =∆ H igtotal −T σ ∆ S igtotal
En este caso en particular debemos encontrar el valor del cambio de entalpía de la mezcla, para ello
vamos a conseguirlo a partir de la siguiente definición
Δ H igmezcla =C p , mezcla ( T 2−T 1 )
Para obtener el valor del Cp de la mezcla, partimos de la ecuación 4.8 del libro Bird
Todos los valores de A, B, C y D son valores experimentales que se obtienen en la tabla C.1
Apéndice C.

Tomamos los valores de metano y etano y calculamos sus respectivos Cp’s

J
⟨ C p ⟩ H ,metano =40.1 mol∗K
J
⟨ C p ⟩ H ,etano =63.2 mol∗K
El problema nos indica que es una mezcla equimolar, entonces por 1 de mezcla, 0.5 es de metano y
0.5 de etano. Entonces, calculamos:
J J
[(
Δ H igmezcla = 0.5∗40.1
mol∗K
+0.5∗63.2
mol∗K )]
( 308 .15 K −448.15 K )

J
Δ H igmezcla =−7,231
mol
Ahora calculamos el cambio de entropía de la mezcla usando la siguiente ecuación (5.18, Bird)
∆ S igmezcla T P
R ( ) ( )
=⟨ Cigp ⟩ s ln 2 −ln 2
T1 P1

Para calcular el Cp promedio utilizamos ahora la ecuación 5.16 del libro Bird

Sustituyendo datos obtenemos los Cp deseados.

J J Despejando la R de la ecuación 5.18, y sustituyendo,
⟨ C igp ⟩s ,metano =4.8 mol∗K ⟨ C igp ⟩s ,etano =7.5 mol∗K
obtenemos lo siguiente
T2 P2
ig ig
∆ Stotal =R ⟨ C p ⟩ s ln ( ) ( )
T1
−R ln
P1

J J J
∆ Sigtotal =8.314
mol∗K (
[ ( 0.5 ) 4.8
mol∗K) (
+ ( 0.5 ) 7.5
mol∗K)]¿
 J
∆ Sigtotal =−15.78
mol∗K
Con esto podemos calcular el trabajo ideal o máximo
W ideal =∆ H igtotal −T σ ∆ S igtotal
Sustituimos datos
J J J
W ideal =−7,231
mol (
−( 300 K ) −15.78 )
mol∗K
=−2,497
mol−K

3. [50 puntos] Problema 16.17. Una planta química tiene disponible vapor saturado a 2 700
kPa, pero debido a un cambio de proceso tiene poco uso el vapor a esta presión. Más bien, se
requiere vapor a 1 000 kPa. También hay disponible vapor de emisión saturado a 275 kPa. Una
sugerencia es que el vapor a 275 kPa sea comprimido a 1 000 kPa, usando todo el trabajo de
expansión del vapor de 2 700 kPa a 1 000 kPa. Entonces, serían mezcladas las dos corrientes a 1
000 kPa. Determine las velocidades a las cuales se debe suministrar el vapor a cada presión
inicial para proporcionar suficiente vapor a 1 000 kPa, a fin de que después de su condensación
a líquido saturado, libere una cantidad de 300 kJ s-l de calor.
a) Si el proceso se lleva a cabo de modo completamente reversible.
Como se lleva de modo completamente reversible, tenemos las siguientes simplificaciones
Δ¿
Δ¿

Se nos indica que hay 2 corrientes, las 2 de vapor saturado, una a 2700 kPa y otra a 275 kPa. Estás
van a pasar por un proceso en donde cada una de estas corrientes van a salir como vapor a 1000 kPa,
y se van a mezclar; en otras palabras, las 2 corrientes se suman para formar 1, así:
ṁ3=ṁ1 + ṁ2 → ṁ 3−ṁ1−ṁ2=0

Para vapor saturado a 2700 kPa y a 275 kPa, tenemos entonces

Tomamos los datos de entalpía de vapor y entropía de vapor, o sea que
kJ kJ
H 1=2802.7 ; S =6.2264
kg 1 kg−K
kJ kJ
H 2=2720.9 ; S 2=7.0207
kg kg−K
Y de la corriente 3, sabemos que tendremos una corriente de vapor a 1000 kPa, donde

Ahora, teniendo el siguiente sistema de ecuaciones:

kJ kJ kJ
(2777.1 ) ṁ 3−(2802.7 ) ṁ 1−(2720.9 ) ṁ2=0
kg kg kg
kJ kJ kJ
(6.5850 ) ṁ3 −(6.2264 ) ṁ 1−(7.0207 ) ṁ =0
kg−K kg−K kg−K 2
ṁ 3−ṁ 1− ṁ2=0
Por el balance de energía de nuestro sistema, y la relación de entalpías y entropías en la mezcla,
tenemos lo siguiente
kj H 1+ H 2
( H 3−H 3 ,liq ) ṁ3=300 ; H 3=
s 2
H 3−H 3 ,liq
S3=S 3 ,liq +
T sat
Con los datos de las tablas, encontramos ṁ3 , H 3 y S 3
kg
ṁ 3=0.15
s
kJ kJ
H 3=2761.8 ; S 3=6.5 512
kg kg−K
Con los datos anteriores, hacemos un sistema sencillo de ecuaciones, el cual queda de la siguiente
forma

(2777.1 kJkg )( 0.15 kgs )=(2802.7 kJkg ) ṁ +( 2720.9 kJkg ) ṁ

1 2

kJ
(6.5850 kg−K )(0.15 kgs )=(6.2264 kg−K kJ kJ
) ṁ +(7.0207 kg−K
1 ) ṁ 2
(0.15 kgs )=ṁ +ṁ 1 2

Con ayuda de Solver, obtenemos los valores de los flujos 1 y 2, obteniendo así
kg
ṁ 1=0.086
s
kg
ṁ 2=0.064
s
Por lo tanto, estas son las 3 velocidades que se necesitan si el proceso se llevara completamente
reversible.

b) Si el vapor a la presión más elevada se expande en una turbina con eficiencia de 78%, y el
vapor a presión más baja se comprime en una máquina con eficiencia de 75%. Haga un análisis
termodinámico de este proceso.
Turbina:
Calculamos la calidad (x 'turb) de la turbina cuando es una expansión a S constante, la cual está dada,
para este caso, de la siguiente manera
S1−S3 , liq
x 'tur b=
S 3 ,vap −S 3 ,liq
kJ
(6.2264−2.1381) kg−K
x 'turb= =0.92
(6.585.2−2.1381) kJ
kg−K
Calculamos la entalpía de la turbina
H 'turb =( 1−x 'turb ) H liq ' vap
3 + xturb H 3

kJ kJ kJ
H 'turb =( 1−0.92 ) 762.52 ( kg) (
+ ( 0.92 ) 2777.1 )
kg
=2616
kg

Partiendo de la definición de eficiencia para una turbina

H turb −H 1
η=
H 'turb −H 1
Despejamos
H turb =η ( H 'turb−H 1) + H 1
Sustituimos valores
kJ kJ kJ
H turb =0.78 ( 2616−2802.7 ) +2802.7 =2657.08
kg kg kg
Ahora, calculamos la verdadera calidad de la turbina, así
H turb−H 3 , liq
x turb=
H 3 , vap−H 3 ,liq
kJ
26 57.08−762.52 kg
x turb= =0.9 4
2777.1−762.52 kJ
kg
Con esto, obtenemos el valor de la entropía de la turbina
Sturb =( 1−x turb ) Sliq vap
3 + x turb S3

kJ kJ kJ
(
Sturb =( 1−0.94 ) 2.1381
kg−K ) (
+ ( 0.94 ) 6.585 )
kg−K
=6.318
kg−K

Compresor:
Tomando como referencia la compresión a entropía constante, y obteniendo el valor