ACTIVIDAD Nº 5
OBJETIVOS:
· Analizar y calcular los coeficientes de actividad en fase liquida con la ecuacion Chao Seader.
· Encontrar y analizar los volumenes molares de un liquido saturado y de un liquido a presion.
· Analizar la temperatura y la potencia de un compresor de aire.
MARCO TEORICO:
Propiedades Termodinámicas de Equilibrio
El modelo de simulación de un proceso químico consiste en un conjunto de ecuaciones que caracterizan el comportamiento d
componen. Estas ecuaciones contienen una gran cantidad de términos relacionados con las propiedades físicas y termodinám
constituyen las corrientes del proceso.
Equilibrio Líquido-Vapor: Si consideramos dos fases, una líquida y una vapor (L – V),
se debe cumplir en el equilibrio: TL =TV (Equilibrio térmico) PL =PV (Equilibrio mecánico) μL =μV (Equi
El potencial químico no suele utilizarse en el cálculo de equilibrio de fases, ya que es útil usar funciones que puedan medirse o
la fugacidad.
Estimaciones de propiedades de equilibrio Líquido-Vapor y entalpías de mezclas:
Estimar las propiedades que caracterizan el equilibrio de fases líquido-vapor y de entalpías, es de gran importancia en las sepa
de volatilidades: evaporaciones flash, destilación, absorción, extracción, etc. El diseño de equipos para estas operaciones requ
posible de las propiedades parciales de equilibrio de los componentes de una mezcla. Además, el cálculo de los balances de en
las entalpías de mezclas.
Modelos Ideales: Consideran que las mezclas de sustancias tanto en estado líquido como vapor se comportan idealmente. En
las moléculas es depreciable comparado con la distancia que los separa, y su comportamiento se asimila al que tendría una m
En la fase líquida, esto significa que la magnitud de las fuerzas entre moléculas de la misma especie es similar a la magnitud de
diferentes. Es decir, su comportamiento se asimila a la situación en la cual todas las moléculas fueran iguales.
Modelos No Ideales: Tienen en cuenta el comportamiento no ideal de las mezclas de sustancias tanto en la fase vapor como
puede encarar de dos formas de acuerdo al caso, a través de la discrepancia de entalpía o de las ecuaciones de estado. Esto da
Mezclas no ideales. Estimación de fugacidades y actividad.
Soluciones regulares: La teoría postula que en una mezcla binaria de sustancias no polares los coeficientes de actividad de los
se pueden expresar como la suma de dos contribuciones. Una es la llamada energía de vaporización isotérmica y representa la
líquido hasta el estado de gas ideal a temperatura constante.
Modelo de Chao-Seader: Basada en las soluciones regulares, esta es una de las ecuaciones más antiguas, aplicable y recomen
Institute) para el tratamiento de Hidrocarburos. En esencia la correlación permite describir los coeficientes de actividad de los
líquida en términos de los parámetros de solubilidad.
Correlaciones generalizadas para líquidos: Aunque los volúmenes molares de los líquidos pueden calcularse por medio de ecu
a menudo los resultados no son muy exactos. Sin embargo, la correlación de Lee/Kesler resulta igual de apropiada tanto para
Por otra parte, existen ecuaciones generalizadas para la estimación de volúmenes molares de líquidos saturados. La ecuación
Los únicos datos necesarios son las constantes críticas, las cuales aparecen en el apéndice B. Lo usual es obtener resultados co
Lydersen, Greenkorn y Hougenlo desarrollaron un método general para la estimación del volumen de los líquidos con base en
Este método se aplica a los líquidos del mismo modo en que la correlación del factor de compresibilidad de dos parámetros se
correlación de la densidad reducida como una función de la temperatura y presión reducidas.
para determinar los volúmenes de los líquidos si se conoce el valor del volumen crítico.
ACTIVIDAD 5
1.-) Calcular los coeficientes de actividad en la fase líquida de los componentes de una mezcla de tolueno y n-heptano a 1 at
Compararlos con los valores experimentales en el equilibrio que son: γh = 1.16, γt = 1.025. La composición de la mezcla en e
DATOS
P (atm) = 1
T (ºC) = 104.52 377.67 ºK
γh = 1.16
γt = 1.025
Xh = 0.2681
Xt = 0.7319
R(cal/mol ºK)= 1.987
δh = 7.43 cal/cm^3
δt = 8.914 cal/cm^3
Vh^L = 147.5
Vt^L = 106.8
2.-) Para el amoniaco a 310 K usando la ecuación de Rackett, estime el volumen molar del
a) Líquido saturado.
b) Líquido a 100 bar.
Saturado 100 atm
Experimenta
Backett Hysys (SRK) Hysys(SRK) l
cm3/mol 28.334 29.3 28.65 29.01 29.14
DATOS a.-) de la tabla B-1
T (ºK) = 310 Tc (ºK) Pc (bar) Zc Vc(vm^3/mol)
P (bar) = 100 405.7 112.8 0.242 72.5
V1 = 29.14
Tr = 0.764
28.346
b.-) Tr = 0.76
si: Pr = 1 y Tr = 0,764 entonces : 2.34
V^2 = 28.65
a
RESULTADOS cm^3/mol 28.346
3.-)Comprimir una corriente de aire (20 ºC 1bar, 300 kg/h) con un compresor de desplazamiento positivo hasta 6 bares. Calc
del compresor.
Cengel Boles Hysys (PR EOS)
W (KW) TºC W (KW) TºC
16.39 214.13 16.44 215.8
DATOS tabla A-17 POR INTERPOLACION
T (ºC) = 20 293.15 ºK T (ºK) h (KJ/Kg) 290
P1 (bar) = 1 100 Kpa 290 290.16 293
m (kg/h) = 300 0.0833 Kgr/s 295 295.17 295
P2 (bar) = 6 600 Kpa
SI : nc = 1 tabla A-17 POR INTERPOLACION
w= ? T (ºK) Pr 290
1 bar 100 Kpa 290 1.2311 293
295 1.3068 295
de la interpolacion POR INTERPOLACION
h (KJ/Kg) 293.32 7.268
Pr 1.28 7.673
7.824
Pr2 = 7.673 tabla A-17
Pr h (KJ/Kg)
7.268 482.49
7.824 492.74
tabla A-17
h (KJ/Kg) T (ºK) POR INTERPOLACION
482.49 480 482.49 480
492.74 490 489.95 X
492.74 490
W (Kw) T (ºC)
RESULTADO 16.39 214.13
CONCLUSIONES:
- Los datos que obtuvimos nos demuestran las diferentes actividad de los complementos de la mezcla.
- estos datos nos muestran los diferentes propiedades termodinamicas y sus diferentes ecuaciones.
BIBLIOGRAFIAS:
- Introduccion a la Termodinamica en Ingenieria Quimica - Smith Van [Link]
- INTRODUCCION A LA TERMODINAMICA CON ALGUNAS APLICACIONES DE [Link]
- apunte_prop_termodinamicas.pdf
UNIVERSITARIO HERMAN SALDAÑA TEJERINA
DOCENTE ING. VELASQUEZ SOZA IGNACIO EDWIN
MATERIA TERMODINAMICA 1
GRUPO 1
acterizan el comportamiento de las operaciones unitarias que lo
piedades físicas y termodinámicas de las sustancias y/o mezclas que
ánico) μL =μV (Equilibrio químico)
nciones que puedan medirse o estimarse más fácilmente, por ejemplo
e gran importancia en las separaciones basadas en la diferencia relativa
os para estas operaciones requiere un conocimiento lo mas exacto
el cálculo de los balances de energía es inadecuado sin la estimación de
se comportan idealmente. En el caso del vapor implica que el tamaño de
e asimila al que tendría una molécula considerando que las otras no existen.
ecie es similar a la magnitud de las fuerzas entre moléculas de especies
ueran iguales.
s tanto en la fase vapor como líquida. Su consideración termodinámica se
s ecuaciones de estado. Esto da origen a diferentes modelos y expresiones.
oeficientes de actividad de los integrantes de la misma en la fase líquida
ción isotérmica y representa la energía necesaria para evaporar el
antiguas, aplicable y recomendable por API (American Petroleum
oeficientes de actividad de los componentes de una mezcla en la fase
en calcularse por medio de ecuaciones cúbicas de estado generalizadas,
igual de apropiada tanto para líquidos como para gases.
quidos saturados. La ecuación más simple, propuesta por Rackett.
usual es obtener resultados con una exactitud de uno o dos por ciento.
en de los líquidos con base en el principio de estados correspondientes.
sibilidad de dos parámetros se aplica a los gases, pero se basa en una
de tolueno y n-heptano a 1 atm y 104.52 ºC, usando la ecuación de Chao Seader.
composición de la mezcla en el equilibrio es: xh = 0.2681, xt =0.7319.
117.71 cm^3/gr mol
0.3359
0.6641
1.1775
1.0313
c(vm^3/mol)
cm^3/mol
Pr = 0.89
2.38
cm^3/mol
b
28.65
to positivo hasta 6 bares. Calcule la temperatura de salida en ºC y la potencia
POR INTERPOLACION X=h= 293.32
290.16
X
295.17
POR INTERPOLACION X = Pr = 1.28
1.2311
X
1.3068
NTERPOLACION X = h2 = 489.95
482.49
X
492.74
h2a = 489.95
X = T (ºK) = 487.28 214.13 ºC
w (KW) = 16.39
entos de la mezcla.
ntes ecuaciones.
[Link]
S DE [Link]
