Instituto Politécnico Nacional
Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología
Fisicoquímica Ambiental
Práctica 5:
Adsorción de ácido acético sobre carbón vegetal
Grupo: 3AM3 Equipo: 2
Alumnos:
Galindo Samperio Maria Fernanda
Carmona Díaz Mariana Monserrat
Reyes Alvarez Juan Daniel
Morales Prado Alinne Itzel
Profesoras:
Bolaños Valerio Emma
Nava Álvarez Raquel
Fecha de entrega:
26 de Noviembre del 2020
OBJETIVOS
1.- Determinar la isoterma de adsorción del ácido acético.
2.- Comparar el comportamiento de una sustancia adsorbida en las distintas ecuaciones de adsorción.
INTRODUCCIÓN
La adsorción es el fenómeno de concentración de una especie química en una interfase. El
término tiene un significado en ocasiones estructural y en otras dinámico (proceso de adsorción).
La especie química que resulta adsorbida sobre la superficie de un material recibe el nombre de
adsorbato. Para el caso de la adsorción sobre superficies sólidas, el sólido recibe el nombre de
substrato.
Un ejemplo de substrato es el carbón activo, que encuentra diversas aplicaciones gracias a su
habilidad para adsorber casi todo tipo de sustancias orgánicas. Su capacidad de adsorción se
extiende también a los metales y a sus iones, de modo que los carbones activos se emplean
como soportes de metales catalíticos o electroactivos (baterías). El proceso inverso de la
adsorción se denomina desorción.
La adsorción es distinta de la absorción y entre ambas debe establecerse una clara diferencia. En
este último proceso la sustancia no se retiene en la superficie, sino que pasando a su través
penetra y se distribuye por todo el cuerpo de un sólido o líquido. Así sucede con el agua
absorbida por una esponja, o el vapor de agua absorbido por el cloruro de calcio anhidro;
mientras que el ácido acético en solución y varios gases son adsorbidos por el negro de humo.
Cuando existe duda del proceso que tiene lugar, se emplea el término sorción a veces
Isotermas de adsorción en la interfase sólido-líquido.
Tanto experimental como teóricamente, la descripción cuantitativa más conveniente de un
fenómeno de adsorción en equilibrio hace uso de relaciones a temperatura constante (isotermas).
La isotermas de adsorción son útiles para obtener otras propiedades termodinámicas y/o en el
área superficial del substrato (Universidad de Oviedo, “Química de superficies: Adsorción de
ácido acético sobre carbón activo”, web)
Relaciones de equilibrio; En el análisis de los procesos de adsorción los datos de equilibrio se
expresan normalmente como isotermas de adsorción. Las isotermas son parte esencial para
modelar la adsorción y por lo tanto para el diseño de cálculo de eficiencias y costos de adsorción.
Los isotermas nos permiten estimar el grado de purificación que puede ser alcanzado, la cantidad
de adsorbente requerido y la sensibilidad del proceso respecto a la concentración del producto
(UAM Iztapalapa, “Adsorción”, web).
Aunque es posible que todos los sólidos adsorban gases en algún grado, la adsorción por regla
general no es muy pronunciada, a menos que el adsorbente posea una superficie considerable
por unidad de masa. Por esta razón son tan efectivos como agentes adsorbentes el gel de sílice y
los negros de humo obtenidos de diferente procedencia como la madera, hueso y lignito. Estas
sustancias tienen una estructura muy porosa y pueden adsorber volúmenes apreciables de gas.
El grado de adsorción puede incrementarse aún más por “activación” de los adsorbentes de
diferente forma.
Ilustración 1 Tipos de isotermas de adsorción
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Preparar una serie se 7 Filtrar el contenido
Agitar los matraces
matraces con sus Agregar 1g de de cada matraz
en periodos de 10
concentraciones carbón activado eliminando los
min.
correspondientes primeros 5 mL
Tomar alicuota de los
Las alicuotas serán
filtrados y titular con NaOH 2mL del segundo
de 1mL para el 5mL de los demás
0.1102 N y fenolftaleina matraz
primer matraz
como indicador
RESULTADOS
Tabla 1. Resultados de la isoterma de adsorción.
Tabla 1.1Resultados de la isoterma de adsorción (continuación)
0.06
0.05
f(x) = 0.15 x + 0
R² = 0.97
0.04
0.03
x/m
0.02
0.01
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
Cs
Gráfica 1. Adsorción x/m en función de la concentración de adsorbato Cs. Isoterma de Henry.
80
f(x) = 3.73 x + 11.43
70 R² = 0.94
60
50
40
m/x
30
20
10
0
2 4 6 8 10 12 14 16 18
1/Cs
Gráfica 2. Inverso de la adsorción m/x en función del inverso de la concentración del adsorbato 1/Cs.
Isoterma de Langmuir.
0
-3 -2.8 -2.6 -2.4 -2.2 -2 -1.8 -1.6 -1.4 -1.2 -1
-0.5
-1
-1.5
-2
Ln(x/m)
-2.5
-3
f(x) = 0.79 x − 2.11
R² = 0.95
-3.5
-4
-4.5
Ln(Cs)
Gráfica 3. Logaritmo natural de la adsorción x/m en función del logaritmo natural de la
concentración del adsorbato Cs. Isoterma de Freundlich.
Tabla 2. Componentes de las ecuaciones de la recta de cada isoterma
Isoterma Pendiente (m) Ordenada al origen (b) Coeficiente de correlación (r^2)
Freundlich 0.79 - 2.1082 0.9548
Langmuir 3.7272 0.0875 0.9427
Tabla 3. Valores de las constantes de los isotermas.
Isoterma Constante (K)
Freundlich 0.1214
Langmuir 3.0662
ANALISIS DE RESULTADOS
El carbón activo es un adsorbente muy versátil extensamente usado en numerosas aplicaciones
industriales. La naturaleza química de los átomos de carbono que conforman el carbón activo, le
dan la propiedad de atraer y atrapar de manera preferencial ciertas moléculas del fluido que
rodean al carbón. A esta propiedad se le llama adsorción, y al sólido y a la molécula retenida
adsorbente y adsorbato respectivamente. La adsorción es un fenómeno de superficie del
adsorbente, ya que depende de manera directa del área superficial que esté presente. En
general, la cantidad de soluto adsorbida por unidad de masa del adsorbente es función de la
concentración del soluto, hasta el punto de saturación del adsorbente. La adsorción es reversible
en la mayoría de los casos. Si se parte de un adsorbente que esté en equilibrio con una
concentración dada de soluto y se pone en una disolución de menor concentración, el soluto
adsorbido pasará al disolvente hasta que se alcance el nuevo equilibrio. El estudio de adsorción
de numerosos sistemas nos demuestra que en muchos casos es aplicable la isoterma de
Freundlich (“Grado de Activación del Carbón Activado en el Laboratorio”, web).
De acuerdo con los resultados obtenidos en la tabla 2, la isoterma que tiende a explicar mejor el
fenómeno de adsorción -hablando solo entre Freundlich y Langmuir- en este caso es el de
Freundlich ya que el coeficiente de correlación (r^2) que se obtuvo en la gráfica fue el más alto
(0.9548) comparación con el isoterma de Langmuir (0.9427).
La isoterma de Freundlich se puede describir por medio de la ecuación:
q=Ky^n , donde:
q=cantidad de soluto adsorbida por cantidad de adsorbente
y=concentración de soluto en la solución
n=constante adimensional
K=constante cuyas unidades dependen de n
n < 1 isoterma favorable
n > 1 isotermas desfavorables (UAM, “Adsorción, web).
El valor de “n” obtenido de la ecuación de la gráfica de Freundlich fue de 0.79 que es el mismo
valor que su pendiente (ver memoria de cálculo y tabla 2).
La isoterma de Langmuir se puede describir por medio de la ecuación:
q=(q0y)/(Kd+y) , donde:
q0 = capacidad máxima del adsorbente
Kd = constante de equilibrio de desorción (UAM, “Adsorción, web).
Ilustración 2 Comparación de isotermas
Al observar las gráficas podemos darnos cuenta de que es más eficaz la gráfica 3, debido a que la
correlación de los puntos experimentales se acerca más a la unidad. Dicha gráfica está basada en el
modelo de Freundlich, y tiene un mejor ajuste, ya que este modelo sirve para aproximar los datos del
sistema de adsorción físicos, en especial para los líquidos (que fue el estado de agregación con el que
trabajamos).
CONCLUSIONES
Se logró determinar las isoterma de adsorción utilizando las distintas ecuaciones y gracias a eso se logró
observar satisfactoriamente los tres modelos propuestos, ubicando a Freundlich como el modelo que
describe mejor al fenómeno de adsorción ya que cuenta con un coeficiente de correlación de 0.9548 el
cual es mayor al del modelo de Langmuir.
Para obtener datos más confiables y precisos es necesario manipular de manera adecuada los reactivos y
materiales a utilizar, ya que, en muchos de los casos, al filtrar la sustancia con el carbón activado suele
haber una mala manipulación que provoca un error en los resultados.
APLICACIÓN EN EL AREA AMBIENTAL
La adsorción es un fenómeno fisicoquímico de gran importancia, debido a sus múltiples aplicaciones en las
industrias, siendo el proceso económico, de fácil implementación y mantenimiento. En particular, en la
industria ambiental, el carbón activado tiene una gran capacidad de adsorción y versatilidad, por lo que se
aplica en el tratamiento de efluentes residuales para la remoción de materiales nocivos, este elimina
compuestos orgánicos recalcitrantes y tóxicos presentes, como pesticidas, compuestos fenólicos,
compuestos orgánicos volátiles (VOC), polibifenilclorados (PBC) y complejos orgánicos sintéticos.
Algunas de las aplicaciones de la adsorción en la ingeniería ambiental son:
Desulfuración del gas natural (eliminación de H2S).
Eliminación de agua de efluentes gaseosos (secado).
Eliminación de olores e impurezas desagradables de gases industriales como el dióxido de carbono
o del aire.
Recuperación de compuestos orgánicos volátiles (acetona) de corrientes gaseosas.
Procesos de potabilización de aguas:
Control de sabor y olor
Eliminación de microcontaminantes
Eliminación de exceso de desinfectante (cloro, ozono)
Depuración de aguas residuales: tratamiento terciario.
(Procesos de separación en ingeniería ambiental, “Adsorción”, ppt).
REFERENCIAS
López, C. (2013). Adsorción de ácidos carboxílicos de cadena corta sobre carbón activado: Estudio
en una reacción de esterificación. Universidad de los Andes. Colombia. Recuperado de:
[Link]
sequence=1&isAllowed=y
Tubert, I & Talanquer, V. (2007). Sobre adsorción. Revista UNAM. México.
Gilbert W. CASTELLAN. Fisicoquimica Pearson Educación, Segunda Edición.
MEMORIA DE CALCULO
Antes de la titulación
eq
0.5 ∗0.025 L
L eq
C Matraz 1 : =0.5
0.025 L L
eq
0.5 ∗0.020 L
L eq
C Matraz 2: =0.4
0.025 L L
eq
0.5 ∗0.015 L
L eq
C Matraz 3 : =0.3
0.025 L L
eq
0.5 ∗0.010 L
L eq
C Matraz 4 : =0.2
0.025 L L
eq
0.5 ∗0.007 L
L eq
C Matraz 5 : =0.14
0.025 L L
eq
0.5 ∗0.003 L
L eq
C Matraz 6: =0.06
0.025 L L
eq
0.5 ∗0 L
L eq
C Matraz 7 : =0
0.025 L L
Masa de ácido acético
eq g
Matraz 1 :0.5 ∗60.05 ∗0.025 L=0.7506 g
L eq
eq g
Matraz 2 :0.4 ∗60.05 ∗0.025 L=0.06005 g
L eq
eq g
Matraz 3 :0.3 ∗60.05 ∗0.025 L=0.4503 g
L eq
eq g
Matraz 4 :0.2 ∗60.05 ∗0.025 L=0.3002 g
L eq
eq g
Matraz 5 :0.14 ∗60.05 ∗0.025 L=0.2101 g
L eq
eq g
Matraz 6 :0.06 ∗60.05 ∗0.025 L=0.0900 g
L eq
eq g
Matraz 7 :0 ∗60.05 ∗0.025 L=0 g
L eq
Después de la titulación
Gasto NaOH(mL) para matraz 1: 4.5mL+4.5mL
Promedio: 4.5mL
eq
0.1102 ∗4.5 mL
L eq
CMatraz 1: =0.4959
1mL L
Se realizó el mismo cálculo para los demás matraces.
Masa de ácido acético después de la titulación (no adsorbido)
eq g
Matraz 1=0.4959 ∗60.05 ∗0.025 L=0.7444 g masa del ácido acético no adsorbido.
L eq
Se realizó el mismo cálculo para los demás matraces.
Masa de ácido acético después de la titulación (adsorbido)
XMatraz 1=0.7506 g−0.7444 g=0.0061 gmasa del ácido acético adsorbido
Se realizó el mismo cálculo para los demás matraces.
Cálculo de las constantes
Freundlich
y = 0.79x - 2.1082
ln(x/m)=ln(K)+(n)(ln(Cs))
m=n
m=0.79
n=0.79
b=ln(K)
b=- 2.1082
K=e^(-2.1082)
K=0.1214
Langmuir
y = 3.7272x + 11.427
1/mx=1/b+(1/bK) (1/Cs)
b=1/b
b=1/11.427
b=0.0875
m=1/bk
m=3.7272
K=1/bm
K=1/(0.0875*3.7272)
K=3.0662
