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Bases Nitrogenadas y Anemia Falciforme

Este documento contiene las respuestas de Juan Esteban Ricon Perez a una actividad sobre estructuras de ácidos nucleicos, procesos celulares como la transcripción y traducción, y la comparación de secuencias de ADN normal y anormal que causan la enfermedad de la anemia falciforme. El documento analiza las diferencias entre las cadenas de ADN, identifica el error en la secuencia que causa la enfermedad, y explica por qué la anemia falciforme no puede curarse con medicamentos debido a su origen genético.

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Bases Nitrogenadas y Anemia Falciforme

Este documento contiene las respuestas de Juan Esteban Ricon Perez a una actividad sobre estructuras de ácidos nucleicos, procesos celulares como la transcripción y traducción, y la comparación de secuencias de ADN normal y anormal que causan la enfermedad de la anemia falciforme. El documento analiza las diferencias entre las cadenas de ADN, identifica el error en la secuencia que causa la enfermedad, y explica por qué la anemia falciforme no puede curarse con medicamentos debido a su origen genético.

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NOMBRE; JUAN ESTEBAN RICON PEREZ

GRADO; 9-D

Actividad 1.

1. Escribe en los recuadros el nombre de las estructuras señaladas.

2. Las siguientes moléculas forman parte de los ácidos nucleicos.

Adenina Citosina Timina Guanina

a. Explica de qué moléculas se trata.

RTA;Esas son las bases nitrogenadas que hacen parte del DNA y el RNA ( excepto la timina que se
sustituye por uracilo en el RNA)

b. Marca con ✓ las estructuras que forman parte del ADN y con ✗ las estructuras que forman parte del
ARN.

c. Responde: ¿qué diferencias existen entre la estructura de purinas y pirimidinas?

RTA:Las purinas son Adenina y Guanina, estructuralmente cuenta con dos anillos

3. Escribe el nombre de cada proceso en el espacio que corresponda.


4. Relaciona los términos de la izquierda con las definiciones.

5. Observa las imágenes

a. Responde: ¿qué proceso está ocurriendo?

RTA; el proseso que esta ocurriendo es la elongacion

b. En tu cuaderno, describe los eventos que ocurren en cada etapa de la síntesis de proteínas.

RTA: EXPLICACION: Luego pasa a transcipcio y a traduccion, donde el ARN se une subunidad de los
ribosomas

6. Lee la siguiente información y, con base en ella, realiza las actividades.

La secuencia de ADN que se muestra a continuación pertenece a un gen que tiene la información para
fabricar una de las
cadenas de hemoglobina normal:

GTG CAC CTG ACT CCT GAG GAG

CAC GTG GAC GTA GGA CTC CTC

La siguiente secuencia de ADN pertenece a un gen que, al traducirse, produce hemoglobina anormal y
desarrolla la

enfermedad conocida como anemia falciforme, caracterizada por la formación de glóbulos rojos
deformes.

GTG CAC CTG ACT CCT GTG GAG

CAC GTG GAC TGA GGA CAC CTC

a. Compara las cadenas de ADN y encierra el triplete que contiene el error.

RTA;GTC CAC CTG ACT CCT GTG GAC TGA GGA CAT CTC

Es primer triplete ya que contiene la base citosina donde debería ir guanina

b. Escribe la secuencia de ARN mensajero que se fabrica a partir de la última hebra de ADN.

RTA:Recordemos que siempre que se habla de ARN se nos da entender que que la base Timina es
reemplazada con la base Uracilo por lo que basta con cambiar las letras T por U:

GGA CAC CUC.

c. Teniendo en cuenta la forma como se produce la anemia falciforme, ¿consideras que es posible curar
esta enfermedad con medicamentos? Sustenta tu respuesta con dos razones.

La anemia falciforme no puede ser curada con medicamentos debido a que es una afección médica
hereditaria, provocada por una anomalía en el ADN.

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