Practica Nº 5
Química analítica
Jairo Viloria
Batista Hernández Mestra
Arcilia Isabel Pacheco
Karen tapia pallares
María Fernanda Borja
Universidad de Córdoba
2021
1. INTRODUCCIÓN Análisis gravimétrico de cloruros El análisis gravimétrico
es un método para determinar la cantidad de un reactivo que se encuentra en una
muestra, convirtiéndolo mediante una reacción química en otro conocido
compuesto que puede ser aislado y pesado. En este experimento conoceremos la
composición de un cloruro desconocido (XCl), haciendo reaccionar los iones
cloruro con iones plata, produciendo un precipitado de cloruro de plata. El
cloruro de plata posteriormente se separa por filtrado y se pesa. Basándonos en
proporciones estequiométricas de los iones cloruro y plata (1:1) podemos
determinar la cantidad de cloro que tenía el cloruro desconocido.
𝐴𝑔𝑎𝑐. + + 𝐶𝑙𝑎𝑐. − ⟶ 𝐴𝑔𝐶𝑙𝑠ó𝑙.
Comenzaremos el experimento añadiendo al agua una muestra XCl desconocida
pesada; el compuesto XCl se disociará en el agua formando los iones 𝐶𝑙−y 𝐴𝑔+
𝑋𝐶(𝑠) + 𝐻2𝑂 ⟶ 𝑋𝑎𝑐. + + 𝐶𝑙𝑎𝑐.
Se añade luego una disolución 1M de AgNO3, que servirá de fuente de iones
Ag+ ; mientras se está añadiendo, aparecerá un precipitado de AgCl. Se añadirá
AgNO3 hasta que no se forme más precipitado ya que el cloruro de la muestra
actúa de reactivo limitante. El exceso de AgNO3 que se haya vertido, por tanto,
no es importante. Posteriormente se filtra el precipitado de AgCl y se pesa.
Conocida la masa del precipitado de AgCl, podemos determinar cuántos moles
de AgCl hay en el precipitado:
𝑛𝐴𝑔𝐶𝑙 = 𝑊𝐴𝑔𝐶𝑙 /𝑃𝑀𝐴𝑔𝐶𝑙 = 𝑊𝐴𝑔𝐶𝑙 /143.32
Podemos determinar el % de cloruro presente en la muestra desconocida:
Materiales y equipos
Se hará uso del simulador Chemlab
Reactivos
Agua destilada
Solución desconocida de XCl
Solución de AgNO3 1M
Materiales
Beakers, erlenmeyer, embudos, balanza y demás instrumentos según su necesidad
Procedimiento
Paso 1. Obtención de la muestra desconocida. En un vaso de precipitados de 250 mL,
añadir 5g de un cloruro XCl desconocido.
Paso 2. Añadir agua a la muestra de XCl. Llenar el vaso con 100 mL de agua, agitar la
disolución hasta que la muestra quede totalmente disuelta.
Paso 3. Añadir ácido nítrico concentrado. Añadir 1 mL de ácido concentrado a la
disolución de XCl
Paso 4. Añadir AgNO3 1M. Obtener una probeta de 100 mL y llenarla con la disolución
de AgNO3 1M, añadir AgNO3 a la disolución de XCl, en incrementos de 5 a 25 mL.
Aparecerá un precipitado de AgCl que se irá depositando gradualmente en el fondo.
Continuar añadiendo AgNO3 hasta que no se forme más precipitado. Para verificar que
la reacción es completa, comprobar las propiedades del vaso de precipitados (haciendo
doble clic en él) y confirmar que toda la muestra de XCl (en disolución) se ha
consumido.
Seguiremos añadiendo más disolución de
AgNO3 1M hasta que el xCl desaparezca
de la reacción que se encuentra a la
derecha (tabla) y no se forme mas
precipitado.
30 ml de AgNO3 1M 70 ml de AgNO3 1M 88 ml de AgNO3 1M
Como podemos observar, llega un punto en que ya no se precipita mas y el xCl ha
desaparecido de la reacción.
Paso 5. Filtrar y pesar el AgCl. Obtener un matraz Erlenmeyer de 250 mL y añadir un
filtro; verter el contenido del vaso de precipitados al matraz. Retirar el filtro del matraz
(seleccionando el filtro desde el menú o con el botón) y guardar el contenido sólido en
un reloj de vidrio. Pesar el precipitado y anotar el valor.
Según la balanza, el precipitado pesa
22,262g, pero sacando cuantas, el
vidrio de reloj pesa 10g, entonces
restaríamos ese peso del vidrio del
reloj al peso que obtuvimos del
precipitado, y tendremos que el
valor real del precipitado es de:
12,262g de AgCl.
Interpretación y reporte
XCl(s) + H2O X⁺(aq) + Cl- (aq) + H2O
Ag+ (aq) + Cl- (aq) AgCl (s)
Conocida la masa del precipitado de AgCl, podemos determinar cuántos moles de AgCl
hay en el precipitado:
WAgCl Peso molecular del AgCl
nAgCl=
PMAgCl
Ag: 1 x 107,87g/mol= 107,87g/mol
12,262 g
nAgCl= Cl: 1 x 35,453g/mol= 35,453g/mol
143,323 g/moll
143,323g/mol
nAgCl=¿ 0,0855 moles de AgCl
Calculamos al W de Cl aplicando factor gravimétrico con el AgCl
Datos:
Relación molar
1 mol de Mg2As2O7 1 mol de As2O3
Wbuscado Cl
Wconocido 12,262g de AgCl
nbuscado x PM buscado
Wbuscado = W conocido x
nconocido x PM conocio
nCl x PM Cl
WCl = WAg x
nAgCl x PM AgCl
nCl x PM Cl
WCl = WAg x
nAgCl x PM AgCl
1 mol de Cl x 35,453 g /mol
WCl = 12,262g de AgCl x
1mol de AgCl x 143,323 g /mol
WCl = 3,033g de Cl־
Procederemos a determinar el % de cloruro presente en la muestra problema
W Cl ־
% Cl= ־ x 100 %
W muestra
3,033 g
% Cl= ־ x 100 %
5g
% Cl60,66% = ־de Cl־
Interpretación:
De acuerdo a los cálculos realizados tenemos que:
Hay 12,262g de AgCl como precipitado
Esos gramos equivalen a 0,0855 moles de AgCl
En la muestra problema hay 3,033g de Cl־
Lo que equivale al 60,66% de dicha muestra
Por lo tanto: La concentración de Cl ־en la muestra problema es del 60,66%
6. INVESTIGACIÓN 1. ¿Qué factores pueden influir en la formación del
precipitado?
Factores que favorecen la formación de precipitados
Efecto del pH.
Los precipitados que contienen un anión con propiedades básicas, un catión con
propiedades ácidas, o los dos, tendrán una solubilidad dependiente del pH. En el
caso de los precipitados que contienen un anión que es la base conjugada de un
ácido débil, el pH tiene gran influencia en su solubilidad, ya que a un pH bajo, el ion
hidronio se combina con el anión para formar al ácido débil, y por lo tanto aumenta
la solubilidad de la sal.
Efectos de la temperatura
La mayoría de las sales inorgánicas aumentan en solubilidad cuando la temperatura
se incrementa. Por lo general, es ventajoso que llevemos a cabo en solución caliente
las operaciones de precipitación, filtración y lavado, puesto que con esto pueden
mejorarlas condiciones del precipitado, en los casos donde la solubilidad de éste
continúa siendo despreciable a temperatura elevada. Sin embargo, en el caso de un
compuesto bastante soluble, como el fosfato de magnesio y amonio, la solución se
debe enfriar en agua helada antes de la filtración. Si la solución se filtrara caliente se
perdiera una cantidad apreciable de este compuesto.
2. ¿Cuáles son los errores más comunes que se cometen en un análisis
gravimétrico?
Errores de laboratorio, tales como no secar el precipitado completamente.
Errores de estequiometría, tales como no balancear la ecuación para la
reacción de precipitación
temperatura ambiente
material mal lavado
agua destilada contaminada
BIBLIOGRAFÍA 1.- GILBERT H. AYRES. Análisis Químico Cuantitativo
HARLA MÉXICO 1985 4da EDICIÓN 2.- DOUGLAS A. SKOOG
/WEST/HOLLER Química Analítica MC. GRAW HILL ESPAÑA 2005. 8a
EDICIÓN 3.- DANIEL C. HARRIS Análisis Químico Cuantitativo GRUPO
EDITORIAL IBEROAMERICANA 1999 4.- VOGEL, A Análisis Químico
Cuantitativo. Tomo I: soluciones, volumetría y gravimetría, Editorial Kapeluz
S.A
