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HEMOFILIA

La hemofilia es un trastorno de sangrado causado por la falta de los factores de coagulación VIII o IX. Se transmite de padres a hijos a través del cromosoma X. Sus principales síntomas son hemorragias frecuentes internas o externas que pueden poner en riesgo la vida. Actualmente se trata reemplazando farmacológicamente el factor deficiente, aunque se investigan avances genéticos.

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HEMOFILIA

La hemofilia es un trastorno de sangrado causado por la falta de los factores de coagulación VIII o IX. Se transmite de padres a hijos a través del cromosoma X. Sus principales síntomas son hemorragias frecuentes internas o externas que pueden poner en riesgo la vida. Actualmente se trata reemplazando farmacológicamente el factor deficiente, aunque se investigan avances genéticos.

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HEMOFILIA La hemofilia es un grupo de trastornos de sangrado por

los cuales la sangre tarda mucho tiempo en coagular.

Prepa en Línea SEP


 

La hemofilia es una enfermedad que se


HEMOFILIA
manifiesta en las personas a través de
hemorragias frecuentes, que pueden ser CAUSAS
Cuando la persona sangra, hay una serie de reacciones
tanto internas (dentro de articulaciones y que el cuerpo ayuda a la formación de coágulos. En este
músculos) como externas (se da a través proceso participan proteínas especiales llamadas factores
de coagulación. La hemofilia es causada por la falta de
de heridas u orificios del cuerpo como suficiente factor de coagulación VIII o IX en la sangre.
nariz, boca y oídos). Por lo tanto, una  
simple lesión puede poner en riesgo la   En la mayoría de los casos la hemofilia se transmite de
padres a hijos (hereditaria). Los varones son las más
vida de quien la padece.   probabilidades tienen de heredar dicha enfermedad.
 
  SÍNTOMAS
¿Sabes que es hemofilia? Sin lugar a duda el principal síntoma de la hemofilia es el
  sangrado. En casos leves no es muy notoria hasta que se
presenta una herida o una cirugía.
 
Prepa en Línea SEP   En casos severos se presentan sangrados graves sin caso
alguno. En el caso de sangrados internos se presenta en
Hemofilia (algunos la llaman “La enfermedad de la cualquier parte de las articulaciones.
realeza).
Nombres alternativos:
Autor: Juan Manuel Hernández Como desorden genético X-conectado recesivo, la
 Hemofilia A mutación que causa hemofilia se pasa al descendiente vía
Aguilar  Hemofilia clásica el cromosoma X. Los seres humanos tienen 22 pares de
 Deficiencia de factor VIII cromosomas, en los hombres hay un cromosoma X y un
 Hemofilia B cromosoma de Y; el descendiente masculino hereda su
 Deficiencia de factor IX cromosoma X de su madre y su cromosoma Y de su padre
 Trastorno de sangrado – hemofilia mientras que el descendiente femenino hereda un
cromosoma X de cada padre. Puesto que los hombres solo
tienen cromosoma X, desarrollarán síntomas de esta preventivo, deben ser tratados en el momento que tienen
enfermedad si este cromosoma lleva la mutación.  la hemorragia.”

El 17 de abril es el día Mundial de la hemofilia, es para


recordar y mantener informada a la sociedad acerca de
esta condición.

Normalmente las personas con hemofilia en la mayor


parte de su vida no tienen complicaciones para tener
actividades normales con los cuidados médicos
adecuados

INVESTIGACIÓN GENÉTICA

Daniel Ciriano, director médico de Roche América


Latina, explicó los próximos avances: “Los pacientes con
hemofilia se tratan actualmente reemplazando
farmacológicamente el factor VIII de coagulación que les
falta por una deficiencia genética. El tratamiento debe ser
aplicado varias veces a la semana para que los pacientes
no tengan sangrados, o si no realizan un tratamiento

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