Ape 3 y 4
Ape 3 y 4
INFORMACION GENERAL
ASIGNATURA QUÍMICA NIVEL PRIMERO
Unidad de
Organización BASICA CICLO ACADEMICO Abril–Septiembre 2021
Curricular
DOCENTE Ing. Freddy Roberto Lema C. M.Sc.
II. INFORMACION SOBRE LAS ACTIVIDADES PRÁCTICAS
1. Tema:
2. Objetivos:
3. Modalidad:
✓ Presencial
4. Tiempo de Duración:
✓ 8 horas
5. Instrucciones:
✓ Libros sugeridos en el Sílabo de Química vigente y los libros adjuntos a esta guía
✓ Tabla periódica
✓ Hoja guía de practica
✓ Lápiz, borrador Y calculadora
ANEXO
8. Resultados de aprendizaje:
9. Conclusiones:
✓ La Temperatura afecta a la velocidad de la reacción, una mayor temperatura implica una mayor
energía cinética de las moléculas, por lo que aumentará la probabilidad de que las colisiones
1
sean productivas.
✓ Como hemos visto, el equilibrio químico representa un balance entre las reacciones directa e
inversa. Las variaciones en las condiciones experimentales pueden alterar este balance y
desplazar la posición de equilibrio, haciendo que se forme mayor o menor cantidad del
producto deseado.
✓ Cabe destacar también que el valor de la constante de equilibrio Kc corresponde a un equilibrio
expresado de forma determinada, de manera que, si varía el sentido de la reacción, o su ajuste
estequiométrico, también lo hace el valor de la constante.
10. Recomendaciones:
✓ Se recomienda realizar los grupos de forma que el estudiante que no entiende aún el tema
puede apoyarse en el compañero y docente.
11. Bibliografía:
_________________________________ ___________________________
Ing. Freddy Roberto Lema Chicaiza M.Sc. Ing. Mg. Cristina Isabel Reinoso
Docente Planificador UTA Astudillo
Coordinador de la Unidad de
Organización Curricular
___________________________________
Ing. Carlos Humberto Sánchez Rosero Mg.
Coordinador de Carrera
2
EQUILIBRIO QUÍMICO
Antes de resolver los ejercicios correspondientes a este capítulo, es importante, para afianzar sus
conocimientos, que realicen un recorrido por los siguientes contenidos teóricos:
Una vez alcanzado el equilibrio, el sistema está formado por: 1,80.10-4 mol de NO,
3,00.10-3 mol de O2 y 7,90.10-3 mol de NO2. Calculen el valor de Kc a 327 ºC.
Cantidad en equilibrio
Una vez alcanzado el equilibrio se verifica que se han formado 0,0120 mol de HI.
a) Calculen el valor de la constante de equilibrio a esa temperatura.
b) Representen gráficamente la variación de la cantidad de yodo en función del
tiempo.
Una vez alcanzado el equilibrio se determina que la concentración de nitrógeno es: 2,00 M.
10. En un matraz de 4,00 dm3, a 250 ºC, se introducen 1,00 mol de NOBr (g);
1,00 mol de NO (g) y 1,00 mol de Br2 (g). El valor de Kc( 523 K) es de 2,00 y la ecuación
que representa la reacción es:
11. La reacción de formación de SO3 (g) es exotérmica y tiene enorme importancia industrial.
La ecuación que representa la reacción es:
2 SO2 (g) + O2 (g) ⇄ 2 SO3 (g)
Indiquen cuál/es de las siguientes perturbaciones permite/n mejorar el rendimiento de la
reacción, justifiquen la respuesta:
a) disminución de la temperatura;
b) aumento de la concentración de oxígeno a temperatura constante;
c) disminución de la concentración de óxido sulfuroso a temperatura constante.
12. En dos recipientes de 10,0 dm3 se colocan 5,00 mol de HI a distinta temperatura.
Recipiente 1: 673 K
Recipiente 2: 773 K
La descomposición del HI es una reacción endotérmica y se representa por la siguiente
ecuación:
2 A (g) ⇄ 3 D (g)
4. Se desea obtener HI (g), para lo cual se introducen en un recipiente de 2,00 dm3 a 490 ºC,
0,500 moles de H2 (g) y 0,500 moles de I2 (g). La ecuación que representa la síntesis del HI
es la siguiente:
b) cuál de las siguientes opciones se cumple antes de que el sistema alcance el equilibrio:
i) Kc < Qc ii) Kc > Qc iii) Kc = Qc iv) Qc < 0
6. En un recipiente rígido, se colocan 0,500 mol de N2 (g) y 1,00 mol de NO (g). La ecuación
que representa la reacción es:
2 NO (g) N2 (g) + O2 (g)
a) Expliquen si es necesario calcular Qc para predecir el sentido de la reacción.
b) Completen la siguiente tabla en forma cualitativa:
Cantidad en equilibrio
7. Los siguientes esquemas representan la composición de dos sistemas. Los dos recipientes
tienen el mismo volumen y se encuentran a la misma temperatura T.
Representa un átomo de A
Representa un átomo de J
(1) (2)
El número de moléculas dibujadas es proporcional a la cantidad de moléculas, expresada en
moles.
El valor de la constante de equilibrio Kc de la descomposición de AJ a la temperatura T es
de 0,25.
a) Escriban la ecuación que representa la reacción.
b) Identifiquen si los sistemas se encuentran en equilibrio o, de lo contrario, en qué sentido
evolucionan para alcanzarlo.
Indiquen cómo variar los siguientes factores para aumentar el rendimiento de la reacción:
a) temperatura
b) presión
c) cantidad de oxígeno
d) cantidad de SO3
Endotérmica
B) N2 (g) + O2 (g) 2NO (g)
Exotérmica
12. En un recipiente de 10,0 dm3 se colocan 10,0 moles de ozono (g), a una determinada
temperatura. El sistema evoluciona hasta alcanzar el equilibrio. La ecuación que representa
la reacción es: 2 O3 (g) ⇄ 3 O2 (g)
En el equilibrio se encuentran presentes 2,00 mol de ozono.
a) Calculen:
i) la concentración molar de O2 en el equilibrio;
ii) el valor de la constante de equilibrio.
b) Representen gráficamente la variación de la cantidad de O2, expresada en moles, en
función del tiempo.
c) Indiquen si el valor de Kc se modifica o no al agregar, a esa temperatura, una cierta
masa de oxígeno gaseoso al sistema en equilibrio. Justifiquen la respuesta.
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO
FACULTAD DE INGENIERÍA EN SISTEMAS, ELECTRÓNICA E INDUSTRIAL
CARRERA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
Cdla. Universitaria (Predios Huachi) / Casilla 334 / Telefax: 03-2851894 – 2411537, Correo Electrónico: [email protected]
AMBATO-ECUADOR
NOMBRE: _________________________________________________________________________________________
GRUPO:___________________________________FECHA:__________________________________________________
OBJETIVOS:
1
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BIBLIOGRAFÍA:
7
I. INFORMACION GENERAL
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Unidad de
Organización BASICA CICLO ACADEMICO Abril–Septiembre 2021
Curricular
DOCENTE Ing. Freddy Roberto Lema C. M.Sc.
II. INFORMACION SOBRE LAS ACTIVIDADES PRÁCTICAS
1. Tema:
QUÍMICA ORGANICA
2. Objetivos:
3. Modalidad:
✓ Presencial
4. Tiempo de Duración:
✓ 8 horas
5. Instrucciones:
✓ Libros sugeridos en el Sílabo de Química vigente y los libros adjuntos a esta guía
✓ Tabla periódica
✓ Hoja guía de practica
✓ Lápiz, borrador Y calculadora
ANEXO
8. Resultados de aprendizaje:
✓ Los estudiantes identifican las propiedades físico- químicas y aplicaciones de los hidrocarburos
alifáticos, aromáticos y grupos funcionales.
✓ Reconoce la estructura química de los compuestos orgánicos y los nombra utilizando
nomenclatura IUPAC
9. Conclusiones:
✓ La química orgánica ayuda saber las características de los componentes que nos rodean y nos
ayuda a explicar su estructura, y como se comportan las reacciones químicas que mezclamos.
✓ Por otra parte, la química orgánica nos ayuda a explicar el comportamiento de los compuestos
orgánicos obtenidos en un experimento de química. Y con respecto a la carrera nos ayuda a
saber darle un buen uso al petróleo, así como también a sus derivados.
1
✓ El fin principal de la nomenclatura química es simplemente proporcionar una metodología para
asignar descriptores (nombres y fórmulas) a las sustancias químicas de manera que puedan
identificarse sin ambigüedad, y de este modo facilitar la comunicación.
10. Recomendaciones:
✓ Se recomienda realizar los grupos de forma que el estudiante que no entiende aún el tema
puede apoyarse en el compañero y docente.
11. Bibliografía:
_________________________________ ___________________________
Ing. Freddy Roberto Lema Chicaiza M.Sc. Ing. Mg. Cristina Isabel Reinoso
Docente Planificador UTA Astudillo
Coordinador de la Unidad de
Organización Curricular
___________________________________
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2
QUÍMICA ORGÁNICA
Antes de resolver los ejercicios correspondientes a este capítulo, es importante, para afianzar sus
conocimientos, que realicen un recorrido por los siguientes contenidos teóricos:
A) B) C)
D) E)
D) E) F)
119
5. Para cada una de las fórmulas moleculares, C5H10 y C6H10, escriban las fórmulas
semidesarrolladas de:
a) una molécula de cadena lineal;
b) una molécula de cadena ramificada;
c) una molécula de cadena cerrada (ciclo).
CH2=CHCH2CH3
2-butino
cis-2-penteno
C2H2
metilciclohexano
(CH3)2CHCH2CH(CH3)2
1,3-ciclopentadieno
trans-3,4-dimetil-3-
hexeno
C3H6 cicloalcano
7. Expliquen la diferencia entre los puntos de ebullición de los siguientes pares de sustancias:
a) Hexano (69,0 ºC) y octano (126 ºC);
b) Propano (- 42,0ºC) y dimetilpropano (9,50 ºC).
8. Dadas las siguientes fórmulas semidesarrolladas:
A) B) C) D)
E) F) G) H)
C) D)
E) CH3CH2CH(CH3)COCH2CH3 F) HCONHCH3
i) α H-C-C en CH3(CH2)2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3
ii) α C-C-C en CH3CH2C≡CCH2CH(CH2CH3)CH(CH3)2
iii) α C-C-O en CH3CH2CH(CH3)COCH2CH3
iv) α H-N-C en HCONHCH3
12. Justifiquen las siguientes afirmaciones:
a) El metilbutanal tiene menor punto de ebullición que el pentanal.
b) El 1-noneno tiene mayor punto de ebullición que el etanol.
c) El 1-butino tiene menor punto de ebullición que la propanona.
d) El 1-pentanol tiene mayor punto de ebullición que el 2-pentanol.
e) El ácido butanoico tiene mayor punto de ebullición que el hexano.
13. Identifiquen las sustancias solubles en agua e indiquen cuáles son las fuerzas de atracción que se
establecen entre las moléculas de ambas sustancias (soluto y solvente):
a) etanol;
b) propilamina;
c) 1-pentino;
d) metiletiléter;
e) pentano.
17. Elijan la/s opción/es correcta/s en cada uno de los siguientes enunciados:
a) El almidón es un biopolímero formado por unidades de: i) pentosa, ii) cetona,
iii) aminoácido, iv) glucosa.
b) En un dipéptido, el grupo funcional presente es: i) amida, ii) éster, iii) aldehído,
iv) hidroxilo.
c) La unión entre los monómeros que forman los polisacáridos se llama: i) unión glicosídica, ii)
unión peptídica, iii) unión puente de hidrógeno.
d) Los aminoácidos son compuestos: i) formados por moléculas polares, ii) insolubles en agua,
iii) cuyas moléculas presentan un grupo carboxilo y un grupo amino, iv) que pueden formar
disacáridos.
e) Los polisacáridos pueden sintetizarse a partir de: i) hidroxiácidos, ii) bases nitrogenadas, iii)
hexosas, iv) aminoácidos.
f) El tripalmitato de glicerilo es: i) un monosacárido, ii) una sustancia soluble en solventes no
polares, iii) una sustancia soluble en agua, iv) un éster.
g) En una solución acuosa de sacarosa las atracciones entre las moléculas de ambas sustancias
son: i) fuerzas de London, ii) ion-dipolo, iii) London, dipolo-dipolo y puente de hidrógeno,
iv) London y dipolo-dipolo.
1. Escriban las fórmulas semidesarrolladas y las moleculares de las siguientes sustancias:
a) 2- metilpentano;
b) 3-etil-2-metilhexano;
c) 2,2,3,3-tetrametilpentano.
3. Indiquen cuál de estos solventes: octano o agua, consideran más conveniente para disolver un
pequeño volumen de nafta (mezcla de alcanos). Justifiquen la respuesta.
A) CH3CH=CHCH2CH3 B) CH2=CHCH(CH3)2
C) (CH3)2C=CHCH3 D) ClCH2CH2CH=CHCH3
E) CH3CH=C(CH3)CH2CH2CH3 F ) CH2=CHCH(Cl)CH2CH3
6. Expliquen la diferencia entre los puntos de ebullición de los siguientes pares de sustancias:
a) 1-buteno (- 6,5 ºC) y 1-penteno (30,0 ºC)
b) Propino (- 23,0ºC) y 1-hexino: (72,0 ºC)
CH3CH(CH3)CH2COOH
2-butanol
CH2O
2,2-dimetilhexanal
(CH3)2CHCH2COCH(CH3)2
metilpropiléter
CH3(CH2)2COOCH3
C2H5Cl
CH3COCH2COCH3
8. Escriban las fórmulas semidesarrolladas y las fórmulas moleculares de las siguientes
sustancias:
10. Escriban las fórmulas semidesarrolladas y los nombres de tres isómeros estructurales para cada
una de las siguientes fórmulas moleculares:
a) C8H16O2
b) C4H8O
c) C6H14O
d) C5H13N
e) C7H15NO
11. Dadas las siguientes fórmulas semidesarrolladas:
C) CH3CH2CH(CH2CH3)COOH D) CH3(CH2)3COOCH2CH3
E) F) CH3CH(NH2)CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3
a) diferentes cetonas formadas por moléculas de cadena lineal, por ejemplo, propanona, butanona,
2-pentanona, etc.;
b) ácidos isómeros, por ejemplo, ácido 2-metilpentanoico, ácido 2,2- dimetilbutanoico, ácido
hexanoico.
Indiquen cuál de los siguientes factores se tiene en cuenta para explicar las diferencias de los puntos de
ebullición (PEb) en cada grupo de sustancias: la forma de las moléculas o el número de electrones por
molécula. Justifiquen las respuestas.
15.
a) Escriban las fórmulas semidesarrolladas y el nombre de:
b) Indiquen cuál de todas las sustancias es la más soluble en un solvente polar como, por
ejemplo, el agua. Justifiquen su respuesta.
16. Expliquen las diferencias entre los puntos de ebullición en cada uno de los siguientes pares de
sustancias:
A) BrCH2CH2CH2CH=CH2 B) CH3CH2COCH2CHO
C) HCO(CH2)2COOH D) CH3CH(CH3)CH=CHCH2Br
E) CH3CH2COCH(CH3)2 F) CH3CONH(CH3)
19. Para cada una de las sustancias que figuran a continuación, escriban la fórmula
semidesarrollada de un isómero estructural, que presente un solo grupo funcional:
a) 2-en-2-metil-1-pentanol;
b) 3-aminohexanal;
c) 5-hidroxi-2-hexanona;
d) 1,5 hexadieno.
21. Dadas las siguientes fórmulas condensadas:
A) CH3CH2CH(NH2)CH(OH)CH2CH3 B) CH3CH(OH)CH2COOCH2CH2CH3
C) CH3CH(Cl)CH(CH3)CONHCH2CH3 D) CH3CH2CH(OH)CH2C≡N
E) CH3CH2C(Cl)=CHCH(CH3)COCH3 F) CH3CH(OH)CH2CH2COOH
i) un isómero estructural de C;
ii) un isómero de B
a) indiquen si: i) solo A, ii) solo B, iii) solo C, iv) B y C, presenta/n isomería geométrica;
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FACULTAD DE INGENIERÍA EN SISTEMAS, ELECTRÓNICA E INDUSTRIAL
CARRERA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
Cdla. Universitaria (Predios Huachi) / Casilla 334 / Telefax: 03-2851894 – 2411537, Correo Electrónico: [email protected]
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BIBLIOGRAFÍA:
7
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CARRERA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
INSTRUCCIONES
1. Realizar los APE presenciales de acuerdo a las guías
2. Debe realizarse en el cuaderno
3. Scanear y transformar a PDF
4. El informe del APE deben enviarse al aula virtual de acuerdo al tema y cronograma
5. Cada página del cuaderno deberá tener nombres completos en la parte superior derecha (si no consta
reduce la nota 20%)
6. Mantener el encabezado de acuerdo a la guía.
7. El nombre del archivo de cada tarea a enviar consta en la Guía APE.
NOTA: Crear una carpeta en one drive (para organizar cada archivo)
MATERIALES Y RECURSOS
8. Cuaderno
9. Esferográfico
10. Lápiz
11. Calculadora
12. Portátil
13. Aplicación para escanear (móvil)
14. Materiales y reactivos que indican la guía
RUBRICA DE CALIFICACION
PRODUCTO ENTREGABLE METODO CALIFICACION PUNTAJE
Directo, entregado en el aula virtual, en la
hora y fecha de acuerdo al cronograma (La
1. APE resuelto, completo y organizado nota será proporcional tomando en cuenta 1,0
las características del producto entregable
auditado)
2. Evaluación de cualquier ítem del APE
(aplicando ejercicios y/o reactivos) Directa en la plataforma virtual 0,5
semanal
TOTAL 1,5
NOTA:
1. El ítem 1 de la rúbrica de calificación puede entregar máximo hasta 24 horas después de la fecha de
expiración, y se evaluará sobre el 50% del puntaje.
2. El ítem 2, no es recuperable, (se aplicará en el horario de APE)
3. La omisión bibliográfica, reduce el 30% el puntaje total
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CARRERA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
INSTRUCCIONES
1. Realizar los APE presenciales de acuerdo a las guías
2. Debe realizarse en el cuaderno
3. Scanear y transformar a PDF
4. El informe del APE deben enviarse al aula virtual de acuerdo al tema y cronograma
5. Cada página del cuaderno deberá tener nombres completos en la parte superior derecha (si no consta
reduce la nota 20%)
6. Mantener el encabezado de acuerdo a la guía.
7. El nombre del archivo de cada tarea a enviar consta en la Guía APE.
NOTA: Crear una carpeta en one drive (para organizar cada archivo)
MATERIALES Y RECURSOS
8. Cuaderno
9. Esferográfico
10. Lápiz
11. Calculadora
12. Portátil
13. Aplicación para escanear (móvil)
14. Materiales y reactivos que indican la guía
RUBRICA DE CALIFICACION
PRODUCTO ENTREGABLE METODO CALIFICACION PUNTAJE
Directo, entregado en el aula virtual, en la
hora y fecha de acuerdo al cronograma (La
1. APE resuelto, completo y organizado nota será proporcional tomando en cuenta 1,0
las características del producto entregable
auditado)
2. Evaluación de cualquier ítem del APE
(aplicando ejercicios y/o reactivos) Directa en la plataforma virtual 0,5
semanal
TOTAL 1,5
NOTA:
1. El ítem 1 de la rúbrica de calificación puede entregar máximo hasta 24 horas después de la fecha de
expiración, y se evaluará sobre el 50% del puntaje.
2. El ítem 2, no es recuperable, (se aplicará en el horario de APE)
3. La omisión bibliográfica, reduce el 30% el puntaje total