ACTIVIDAD N°7
OBJETIVOS
Calcular el coeficiente de difusión del CO, en aire a presión atmosférica y 25 °C
Calcular el coeficiente de difusión del NH3, en aire a presión atmosférica y 32°C .
Calcule en unidades SI el flujo específico de helio en estado estacionario cuando el
valor de DAB de la mezcla He-N2 es 0.687 cm2/seg.
FUNDAMENTO TEORICO
Ley de Fick
La experiencia nos demuestra que cuando abrimos un frasco de perfume o de cualquier otro
líquido volátil, podemos olerlo rápidamente en un recinto cerrado. Decimos que las moléculas
del líquido después de evaporarse se difunden por el aire, distribuyéndose en todo el espacio
circundante. Lo mismo ocurre si colocamos un terrón de azúcar en un vaso de agua, las
moléculas de sacarosa se difunden por toda el agua. Estos y otros ejemplos nos muestran que
para que tenga lugar el fenómeno de la difusión, la distribución espacial de moléculas no debe
ser homogénea, debe existir una diferencia, o gradiente de concentración entre dos puntos del
medio.
Supongamos que su concentración varía con la
posición al lo largo del eje X. Llamemos J a la densidad de corriente de partículas, es decir, al
número efectivo de partículas que atraviesan en la unidad de tiempo un área unitaria
perpendicular a la dirección en la que tiene lugar la difusión. La ley de Fick afirma que la
densidad de corriente de partículas es proporcional al gradiente de concentración
La constante de proporcionalidad se denomina coeficiente de difusión D y es característico
tanto del soluto como del medio en el que se disuelve.
La acumulación de partículas en la unidad de tiempo que se produce en el elemento de
volumen S·dx es igual a la diferencia entre el flujo entrante JS, menos el flujo saliente J’S, es
decir
La acumulación de partículas en la unidad de tiempo es
Igualando ambas expresiones y utilizando la Ley de Fick se obtiene
Ecuación diferencial en derivadas parciales que describe el fenómeno de la difusión. Si el
coeficiente de difusión D no depende de la concentración
Determinación de coeficientes de difusión
Una vez analizada la ley de Fick, se observa la necesidad de disponer de valores numéricos del
parámetro difusividad. En las siguientes secciones se discutirán sus diversos métodos de
cálculo.
Difusividad de gases
La difusividad, o coeficiente de difusión es una propiedad del sistema que depende de la
temperatura , presión y de la naturaleza de los componentes. Las expresiones para calcular la
difusividad cuando no se cuenta con datos experimentales, están basadas en la teoría cinética
de los gases.
Hirschfelder, Bird y Spotz, utilizando el potencial de Lennard Jones para evaluar la influencia de
las fuerzas intermoleculares, encontraron una ecuación adecuada al coeficiente de difusión
correspondiente a parejas gaseosas de moléculas no polares, no reactivas a temperaturas y
presiones moderadas. Conocida como la ecuación de Chapman-Enskog1,2,5
DAB = difusividad de la masa A, que se difunde a través de B en cm2/seg
T = temperatura absoluta en grados kelvin
MA, MB = son los pesos moleculares de A y B
P = Presión Absoluta en atmósferas
s AB = Es el "diámetro de colisión" en Angstroms ( constante de la función de Lennard-
Jones de energía potencial para el par de moléculas AB )
W D = Es la integral de colisión correspondiente a la difusión molecular , que es función
una función adimensional de la temperatura y el campo potencial intermolecular
correspondiente a una molécula A Y B
Puesto que se usa la función de Lennard-Jones de energía potencial , la ecuación es
estrictamente válida para gases no polares. La constante para el par de molecular desigual AB
puede estimarse a partir de los valores para los pares iguales AA y BB
s AB = 1/2 ( s A + s B ) (12)
e AB = ( e Ae B )1/2 (13)
W D se calcula en función de KT/e AB donde K es la constante de Boltzmann y e AB es la
energía de interacción molecular correspondiente al sistema binario AB
Hay tablas y apéndices que tabulan estos valores. En ausencia de datos experimentales, los
valores de los componentes puros se pueden calcular a partir de las siguientes relaciones
empíricas.
s = 1.18 Vb1/3 (14)
s = 0.841 VC1/3 (15)
s = 2.44 1/3 (16)
Donde:
Vb = volumen molecular en el punto normal de ebullición, en cm3 / g mol
Vc = volumen molecular crítico, en cm3 / g mol
Tc = temperatura crítica en grados kelvin
Pc = presión crítica en atmósferas
Para presiones superiores a 10 atmósferas, esta ecuación ya no es apropiada y es necesario
usar las graficas obtenidas de la ley de estados correspondientes.
A presiones elevadas, la difusividad DAB puede determinarse por medio de la figura 2 En
realidad , este gráfico ha sido construido con datos de coeficientes de difusividad para el caso
de la autodifusión, donde (PDAA)0 de la ordenada corresponde a valores para la temperatura
de trabajo y presión atmosférica. Esta relación fue obtenida por Slattery y propuesta por Bird
CONCLUSIONES
Calculamos el coeficiente de difusión del CO, en aire a presión atmosférica y 25 °C y lo
comparamos con el valor experimental.
Calcular el coeficiente de difusión del NH3, en aire a presión atmosférica y 32°C . y lo
comparamos con su valor experimental.
Calculamos el flujo específico de helio en estado estacionario cuando el valor de DAB
de la mezcla He-N2 es 0.687 cm2/seg.
BIBLIOGRAFIA
https://www.monografias.com/trabajos10/semi/semi.shtml
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/transporte/difusion/difusion.htm
