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ÍNDICE

RESUMEN.......................................................................................................................................................2
INTRODUCCIÓN............................................................................................................................................3
PRINCIPIOS TEÓRICOS................................................................................................................................4
DETALLES EXPERIMENTALES..................................................................................................................6
MATERIALES Y REACTIVOS..................................................................................................................6
PROCEDIMIENTO EXPERIEMENTAL....................................................................................................7
TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES..........................................................8
TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES..................................................................................................8
TABLA DE DATOS TEORICOS..............................................................................................................10
TABLAS DE RESULTADOS Y PORCENTAJES DE ERROR................................................................11
EJEMPLOS DE CÁLCULO..........................................................................................................................12
ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS...........................................................................................12
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES..............................................................................................17
BIBLIOGRAFÍA............................................................................................................................................18
ANEXOS........................................................................................................................................................19
 REGLA DE FASES

RESUMEN
La siguiente experiencia tiene como objetivo determinar las temperaturas de cristalización de naftaleno y p-
diclorobenceno así como de sus diferentes mezclas y las fracciones molares con el fin de obtener el diagrama de
fases y utilizado el tiempo, tan solo para un componente puro y una mezcla, las curvas de enfriamiento. Las
condiciones de laboratorio fueron las siguientes: 756mmHg, 21°C y 93% H.R. En la primera experiencia se
determinó las temperaturas de cristalización del naftaleno y p-diclorobenceno de 8 muestras y se calculó las
fracciones molares, estos valores se compararon con los teóricos obteniendo porcentajes de error de 100% por
exceso, 17.14, 15.11, 2.27, 9.73, 8.82, 5.01 y 9.81%, se graficó el diagrama de fases donde la temperatura fue de
31.5°C y la composición del naftaleno es 0.38 y del p-diclorobenceno es 0.62, se compraron con los valores
teóricos obteniendo porcentajes de errores del 1.56% por defecto, 12.96% por exceso y 6.57% por defecto,
respectivamente. En la segunda experiencia se determinó gráficamente la temperatura de solidificación de la
muestra del tubo N°5 igual a 49.1°C y la muestra del tubo N°1 presentó una temperatura de solidificación de
53.3°C. Mediante ecuaciones se obtuvo el calor latente de fusión teórico y experimental del naftaleno y del p-
diclorobenceno usando las temperaturas aproximada y experimental donde los porcentajes de error fueron 0.57 y
0.21% por defecto.

Se concluye, El punto eutéctico, es el  punto de fusión mínimo en una mezcla, inferior al correspondiente a cada
uno de los componentes naftaleno y p-diclobenceno en estado puro. Y como recomendación, limpiar bien el
agitador y el termómetro con un paño humedecido con agua caliente, manera que se evite contaminar el siguiente
tubo.

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 REGLA DE FASES

INTRODUCCIÓN

Los diagramas de fases son representaciones gráficas de las fases presentes en un sistema a varias temperaturas,
presiones y composiciones. La información que se obtiene es: las fases presentes en el sistema a diferentes
composiciones y temperaturas bajo condiciones de enfriamiento lento (equilibrio), la temperatura a la cual las
diferentes fases comienzan a fundirse, la presencia de fenómenos de alotropía o polimorfismo en estado sólido.
La mayoría de los diagramas de fase han sido construidos según condiciones de equilibrio (condiciones de
enfriamiento lento), siendo utilizadas por ingenieros y científicos para entender y predecir muchos aspectos del
comportamiento de materiales. En la vida cotidiana las transiciones de fase aparecen con mucha frecuencia en
nuestro entorno, desde la ebullición del agua hasta la fusión de los glaciares en los polos.

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 REGLA DE FASES

PRINCIPIOS TEÓRICOS
Regla de las fases

Permite obtener los grados de libertad (F) para mantener el equilibrio en un sistema, en base al número de sus
componentes (C) y fases presentes (P), teniendo en cuenta la existencia de dos variables termodinámicas
independientes, usualmente presión y temperatura. La regla se expresa por la relación:

F+P = C+2

Donde:
F = número de grados de libertad
C = número de componentes.
P = número de fases presentes.
Y el 2 = es el número de variables de estado del sistema (temperatura y presión).

En los casos experimentales que nosotros trataremos, el efecto de la variación de la presión es despreciable, así
establecemos que: P = 1 atm = constante durante todo el experimento. Así pues, la regla de las fases queda
establecida para nuestros propósitos empíricos como:

F+P = C+1

Diagramas binarios

La constitución de una aleación queda descrita por: (Ver fig. N°1)

• La composición global de la aleación

• El número de fases presentes
• La composición de cada fase
• La fracción, porcentaje o proporción en peso de cada fase

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 REGLA DE FASES

Diagrama Eutéctico

Solubilidad total en estado líquido y

nula en sólido Eutéctico: punto
invariante (F= 0) en el que un
líquido (L) se transforma en otros
dos sólidos diferentes (α y β).
Reacción eutéctica:

L→α+β

Para el sistema a estudiar, la variación del calor latente de fusión según la temperatura absoluta T, para los
componentes puros, está dada por las siguientes ecuaciones:

p-C6H4Cl2: ΔH =−10250+ 94.07T −0.1511T 2 cal/mol (1)

C10H8: ΔH =4265−26.31 T +0.1525 T 2−0.000214 T 3 cal/mol (2)

Para hallar las fracciones molares del sistema en cualquier punto, tenemos:

p-C6H4Cl2:

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 REGLA DE FASES

2239.9
log x B = +47.343 logT −0.03302T −115.0924 (3)
T

C10H8:

−932.03
log x A= −13.241logT +0.0332 T −2.3382 x 10−5 T 2 +27.5264 (4)
T

DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales

 8 tubos de prueba grandes

 Un agitador metálico pequeño
 Un agitador metálico grande
 Un termómetro de -10 a 110°C
 Vasos de 400 y 600mL
 Rejilla
 Cocinilla

Reactivos

 Naftaleno QP
 P-diclorobenceno QP

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 REGLA DE FASES

PROCEDIMIENTO EXPERIEMENTAL

1- Determinación del diagrama de Fases

En u vaso de 600mL se calentó agua de caño hasta cerca de la temperatura de ebullición (95-96°C), se
sumergió los tubos enumerados de dos en dos comenzado por los de mayor temperatura de fusión para
fundir las muestras, luego se destapó ligeramente los tubos sin retirarles los tapones de corcho.
Seguidamente en un vaso de 400mL se calentó agua de caño hasta unos 3°C por encima de la temperatura
de cristalización aproximada, inmediatamente se cambió el tubo de temperatura de fusión más alto al
vaso de 400mL y se colocó dentro del tubo el agitador pequeño y el termómetro y dentro del baño se
colocó el agitador grande y otro termómetro de grado, se dejó enfriar lentamente la muestra agitándola al
igual que el baño exterior hasta la obtención de la temperatura de cristalización, la cual se reconoció por
la aparición de un escarchado en el interior del tubo. Se repitió lo mismo con las demás muestras restantes
y al finalizar práctica no se lavó los tubos y se dejó con sus tapones correctamente numerados.

2- Determinación de las curvas de enfriamiento

Se seleccionó el tubo N°1 que contiene un solo componente y se eligió una temperatura inicial de 56.8°,
seguidamente se tomó datos de temperatura cada 10 segundos, diferentes a los de cristalización. Se hizo
lo mismo con el tubo N°5 (muestra de dos componentes) utilizando una temperatura inicial de 53.0°C.

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 REGLA DE FASES

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

Tabla N°1: Condiciones experimentales de laboratorio

P(mmHg T (°C) % H.R

)
756 21 93

Tabla N°2: Composición de las mezclas y su temperatura de cristalización

Tubo N° C10H8 (g) p-C6H4Cl2 (g) Temperatura de Temperatura de

cristalización cristalización
aproximada (°C) experimental
(°C)
01 0 15.0 54 54.6
02 1.5 12.5 47 48.0
03 2.5 12.5 43 44.8
04 6.0 12.5 32 33.6
05 10.0 10.0 48 49.1
06 12.5 7.0 58 60.4
07 15.0 3.0 72 74.2
08 15.0 0 80 80.3

Tabla N°3: Temperatura en función del tiempo para una muestra de C10H8 y p-C6H4Cl2

*Tubo N°5: W (C10H8) = 10g y W (p-C6H4Cl2) = 10g

Tiempo (s) Temperatura (°C)

0 53.0
10 52.4
20 51.7
30 51.2
40 50.7
50 50.1
60 49.6
70 49.1
80 48.6
90 48.2

8
 REGLA DE FASES

100 47.9
110 47.4
120 47.0
130 46.8
140 46.6
150 46.5
160 46.3
170 46.1
180 46.0
190 45.7
200 45.6
210 45.4
220 45.2
230 45.1
240 45.0
250 44.9
260 44.7

Tabla N°4: Temperatura en función del tiempo para una muestra de p-C6H4Cl2

*Tubo N°1: W (p-C6H4Cl2) = 15g

Tiempo (s) Temperatura (°C)

0 56.8
10 56.6
20 55.9
30 54.6
40 54.3
50 54.1
60 53.9
70 53.6
80 53.6
90 53.3
100 53.3

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 REGLA DE FASES

110 53.3
120 53.3
130 53.3
140 53.3
150 53.3
160 53.3
170 53.3
180 53.3
190 53.2
200 53.2
210 53.2
220 53.2

TABLA DE DATOS TEORICOS

Tabla N°5: Pesos molares de los dos componentes

C10H8 125g/mol
p-C6H4Cl2 147g/mol

TABLAS DE RESULTADOS Y PORCENTAJES DE ERROR

Tabla N°5: Fracciones molares de cada componente en la mezcla y su porcentaje de error

Tubo N° x ( C10 H 8) x ( C10 H 8) % Error

experimental teórica

01 0.0000 -0.0268 -100.00

02 0.1237 0.1056 17.14
03 0.1904 0.1654 15.11
04 0.3608 0.3528 2.27
05 0.5404 0.4925 9.73
06 0.6774 0.6225 8.82
07 0.8547 0.8139 5.01
08 1.0000 0.9107 9.81

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 REGLA DE FASES

Tabla N°6: Calor latente de fusión de los componentes puros y su porcentaje error

Sustancia ΔH (experimental ): ΔH (teórico): %Error

cal /mol cal /mol
C10H8 −3670.49 −3691.44 -0.57
p-C6H4Cl2 3248.27 3255.25 -0.21

Tabla N°7: Composición y temperatura en el punto eutéctico y su porcentaje error

x experimental x teórico %Error

C10H8: 0.3800 0.3364 12.96
p-C6H4Cl2: 0.6200 0.6636 -6.57
T experimental (° C) T teórico (° C) %Error
31.5 32 -1.56

EJEMPLOS DE CÁLCULO

a) Mediante la composición de cada una de las muestras (Tabla N° 2), se calculó la fracción molar
experimental de cada componente en cada mezcla.

mA
n nA Ḿ A
x= A = =
ntotales n A +n B m A mB
+
M´ A Ḿ B
11
 REGLA DE FASES

Donde:
n A =numero de moles de C10 H 8
n B=numero de moles de p−C 6 H 4 Cl 2

Para el tubo N°1:

0g
125 g/mol
x A= =0
0g 15 g
+
125 g /mol 147 g/ mol
x A + x B =1→ x B=1−x A

x B =1−0=1

b) Con los datos de a) y las temperaturas de cristalización de la Tabla N° 2, se construyó el diagrama

de fases.
Anexado al final del informe
c) Construya las curvas de enfriamiento del componente puro y de la mezcla elegida.
Anexado al final del informe
En la primera curva de enfriamiento de dos componentes (tubo N°5) se encontró que la temperatura de
solidificacion fue 49.3°C y en la curva de un componente (tubo N°1) la temperatura de solidificacion fue
53.3°C.
Se comparó la temperatura de solidificación obtenida de la curva de enfriamiento (T 1) con la temp.
solidifiación observada (T2).
Cálculo del porcentaje de error (dos componentes):
T 1−T 2
%Error= | T2 | x 100 %

%Error= | 49.3−49.1
49.1 |
x 100 %=0.41 % por exceso

Un componente:

%Error= |53.3−54.6
54.6 |
x 100 %=2.38 % por defecto

d) Del diagrama de fases, determine el punto eutéctico, igualmente determine la temperatura y

composición de dicho punto.

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 REGLA DE FASES

En el punto eutéctico la temperatura es 31.5°C y la composición del C10H8 es 0.38 y del p-C6H4Cl2 es
0.62.

e) Mediante la ecuación (4), se calculó la solubilidad del naftaleno (fracción molar teórica en la
mezcla), para el rango de temperaturas observadas, entre el punto de cristalización y el punto
eutéctico.

−932.03
log x A= −13.241logT +0.0332 T −2.3382 x 10−5 T 2 +27.5264
T

Temperatura de cristalización = 80.3°C = 353.3K

−932.03
log x A= −13.241log ( 353.3 ) +0.0332 ( 353.3 )−2.3382 x 10−5 ( 353.3 )2 +27.5264=0.9107
353.3

Temperatura eutéctica = 33.6°C = 306.6 K

−932.03
log x A= −13.241log ( 306.6 ) +0.0332 ( 306.6 )−2.3382 x 10−5 ( 306.6 )2 +27.5264=0.3491
306.6

f) Se repitió el cálculo anterior para el p-diclorobenceno, en el rango de temperaturas desde su punto

de cristalización hasta el punto eutéctico, mediante la ecuación (3).

2239.9
log x B = +47.343 logT −0.0332T −115.0924
T
Temperatura de cristalización = 54.6°C = 327.6K
2239.9
log x B = +47.343 log ( 327.6 ) −0.0332 ( 327.6 )−115.0924=1.0268
327.6

Temperatura eutéctica = 33.6°C = 306.6K

2239.9
log x B = +47.343 log ( 306.6 ) −0.0332 ( 306.6 )−115.0924=0.6472
306.6
Para armar la tabla de fracciones molares, se trabajó respecto a la fracción molar del naftaleno para los 8
tubos, para ello:
x A + x B =1→ x A=1−x B

13
 REGLA DE FASES

x A=1−1.0268=−0.0268
x A=1−0.6472=0.3528

Cálculo del porcentaje de error:

x exp−x teo
%Error= | x teo| x 100 %

0−(−0.0268)
%Error= | −0.0268 |
x 100 %=100 % por defecto

g) Cálculo del calor latente de fusión de los componentes puros en sus puntos de fusión observados y
cálculo de los valores teóricos correspondientes.

C10H8: ΔH =−10250+ 94.07T −0.1511T 2 cal/mol

ΔH (experimental ):
2
ΔH =−10250+ 94.07 ( 80.3 )−0.1511 T ( 80.3 ) =−3670.49 cal/mol

ΔH (teórico):
ΔH =−10250+ 94.07 ( 80.0 )−0.1511 ( 80.0 )2 =−3691.44 cal/mol

p-C6H4Cl2: ΔH =4265−26.31 T +0.1525 T 2−0.000214 T 3 cal/mol

ΔH (experimental ):
p-C6H4Cl2: ΔH =4265−26.31 ( 54.6 ) +0.1525 ( 54.6 )2−0.000214 ( 54.6 )3=3248.27 cal /mol

ΔH (te ó rico):
p-C6H4Cl2: ΔH =4265−26.31 ( 54.0 ) +0.1525 ( 54.0 )2−0.000214 ( 54.0 )3=3255.25 cal/ mol

Cálculo del porcentaje de error:

Para el C10H8
ΔH exp− ΔH teo
%Error= | ΔH teo |x 100 %

%Error= |−3670.49−(−3691.44)
−3691.44 |
x 100 %=0.57 % por defecto

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 REGLA DE FASES

h) Determinación del número de grados de libertad en el punto eutéctico.

Según la ecuación de Willard Gibbs:
F = C-P+2
Donde:
C=2 (C10H8 y p-C6H4Cl2)
P=3 (sólido C10H8 + solución, sólido p-C6H4Cl2 + solución y solución liquida)
→ F=2-3+2=1, como se conoce la P=1atm, entonces F=1-1=0 →F=0.
El número de grados de libertad es igual a cero.

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

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 REGLA DE FASES

En la primera experiencia se determinó las temperaturas de cristalización experimental de los 8 tubos indicados
en la tabla N°2, estos valores fueron mayores a las temperaturas de cristalización aproximadas, dado que en ese
momento apareció el primer cristalito de naftaleno en la solución liquida o de p-diclorobenceno en la solución
liquida, esta es una de las dos fases que presenta el diagrama de fases (gráfica N°1) la cual se trazó calculando las
fracciones molares experimentales de un componente de la mezcla, en mi caso el naftaleno y comparando con las
fracciones molares teóricas (solubilidad del naftaleno) se obtuvo porcentajes de error de 100% por exceso, 17.14,
15.11, 2.27, 9.73, 8.82, 5.01 y 9.81% por exceso para los 8 tubos, respectivamente, el primer porcentaje es muy
alto debido a que la fracción molar experimental es igual a 0 pues hay 0g de naftaleno. El diagrama de fases del
sistema naftaleno- p-diclorobenceno presenta 3 fases, sólido C10H8 + solución, sólido p-C6H4Cl2 + solución y
solución liquida (C10H8 + p-C6H4Cl2), ambos componentes son solo miscibles en el estado liquido. En la figura los
puntos PfA y PfB, son los puntos de fusión del C 10H8 y p-C6H4Cl2 puros respectivamente. La línea Pf A PE da las
concentraciones de la soluciones saturadas con A a temperaturas comprendidas entre Pf A y F, de la misma manera
la línea PfB PE da las concentraciones de la soluciones saturadas con B a temperaturas comprendidas entre Pf B y F.
En PE la solución es saturada en A y B, punto eutéctico, la solución se comporta como una sustancia pura durante
la solidificación, sin embargo el resultado no es un sólido sino una mezcla de los dos componentes, en este punto
se intersectan las dos líneas Pf A PE y PfB PE coexisten las tres fases en equilibrio, encima de las dos líneas se
encuentra el área en la cual la solucion se halla no saturada o liquida donde la temperatura es 31.5°C y la
composición del C10H8 es 0.38 y del p-C6H4Cl2 es 0.62, y comparado con los valores teóricos se obtuvo 1.56% por
defecto, 12.96% por exceso y 6.57% por defecto, respectivamente, debajo de la línea eutéctica se ubica los dos
componentes solidos inmiscibles y el número de grados de libertad es igual a 0, por ende no está definido por
ninguna variable.

En la segunda experiencia se determinó gráficamente la temperatura de solidificación de la muestra del tubo N°5
(gráfica N°2) mediante intersección de rectas donde la temperatura fue de 49.1°C y en la muestra del tubo N°1
(grafica N°3), la temperatura de solidificación es la temperatura que se mantuvo constante por un corto intervalo
de tiempo, donde su valor fue de 53.3°C. Estos valores representan las temperaturas de cristalización más precisas
en comparación con los valores observados en la primera experiencia, pues esta última puede ser mal observada
por el alumno experimentador. De las curvas de enfriamiento se observa que, el punto de fusión del p-
diclorobenceno disminuye al agregar naftaleno, o viceversa.

Mediante las ecuaciones (1) y (2) se obtuvo el calor latente de fusión teórico y experimental del naftaleno y del p-
diclorobenceno usando las temperaturas aproximada y experimental donde los porcentajes de error fueron 0.57 y
0.21% por defecto.

16
 REGLA DE FASES

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIOES

CONCLUSIONES

 El punto eutéctico, es el  punto de fusión mínimo en una mezcla, inferior al correspondiente a cada uno de
los componentes naftaleno y p-diclobenceno en estado puro.
 La mezcla naftaleno y p-diclorobenceno posee alta estabilidad en estado líquido y sus componentes son
insolubles en estado sólido, es por ello que presentan punto eutéctico.
 De las curvas de enfriamiento se observa que, el punto de fusión del p-diclorobenceno disminuye al
agregar naftaleno, o viceversa, es por ello que, el punto de solidificación depende de la composición la
mezcla.
 A mayor número de componentes en la mezcla, en consecuencia, mayor grados de libertad.

RECOMENDACIONES

 Utilizar obligatoriamente mascarilla al realizar la practica debido a que los reactivos son tóxicos y
trabajar siempre en la campana.
 Mantener los tubos con muestra siempre tapados dado que presenta fuerte olor a alquitrán de hulla.
 Apuntar la temperatura de cristalización experimental en el momento que aparece el primer cristal, esta
temperatura debe ser mayor a la aproximada.
 Limpiar bien el agitador y el termómetro con un paño humedecido con agua caliente, manera que se evite
contaminar el siguiente tubo.

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 REGLA DE FASES

BIBLIOGRAFÍA

 MARON S., Landó J., “Fisicoquímica fundamental”, 1era edición, Ed. Limusa, México, 1978, pp. 362-
369.
  WHITTEN, KENNET, “Química General “, 3era edición. Ed. McGraw-Hill Interamericana, México,
1992, pp.23-24, 270.
 PONS MUZZO, GASTÓN, Fisicoquímica, 6ta Edición, Ed. Universo, Lima, 1985, pp. 457 – 465.

Sitio web:

• https://www.uam.es/docencia/labvfmat/labvfmat/practicas/practica1/eutectico.htm (Revisado: 17 de
octubre del 2016)
• https://cienciamateriales.files.wordpress.com/2012/08/diagrama-de-fases-4.pdf (Revisado: 17 de octubre
del 2016)

18
 REGLA DE FASES

ANEXOS
CUESTIONARIO

1- Deducir y explicar la regla de la palanca en un diagrama de punto eutéctico simple.

La regla de la palanca es el método comúnmente

utilizado en la determinación de la composición
química “real” de una aleación en equilibrio a
cualquier temperatura en una región bifásica,
como en las fases sólida y líquida presentes en
una aleación de una cierta concentración cuando
se encuentra a una determinada temperatura.
El porcentaje en peso del elemento B en el
líquido viene dado por wl y en el sólido por ws. El
porcentaje de sólido y líquido puede ser calculado usando las siguientes ecuaciones, que
constituyen la regla de la palanca:

% peso de la fase sólida

19
 REGLA DE FASES

% peso de la fase líquida

Donde wo es el porcentaje en peso del elemento B en el sistema.

2- Describa y proponga un método experimental para un sistema homologo que aplique los objetivos de
la práctica.

Método el residuo húmedo de Shreinemakers

Se preparan mezclas de distintas proporción de

los componentes sólidos, agua y se separa la fase
líquida de los cristales húmedos y se pesa y
analizan ambos cuidadosamente. Las
composiciones hacia obtenidas de la solución
saturada y el residuo húmedo se gráfica en un
diagrama triangular donde una serie donde se
muestra una serie de puntos de la manera de ese
uno S1 s2 etc. Son las composiciones de las
soluciones saturadas, mientras que el R1 R2 etc. Son las correspondientes a los residuos húmedos. Para
averiguar la naturaleza de las fases sólidas en equilibrio con las diversas soluciones presentes en los
residuos, se usa un esquema del ártico un conocido como método de los residuos húmedos de
Shereinemackers basado en el hecho que cualquier residuo húmedo compuesto de una fase sólida dada y
una solución saturada de liquidar sobre una línea que une la composición de la fase sólida y de la solución
saturada. En consecuencia una línea de unión trazada entre cualquier par de puntos R y s correspondientes
debe pasar por la composición de la fase sólida. Además, como diversas soluciones pueden tener igual fase
sólida, todas las lineas de unión de dicha solución deben interceptar y en un punto común, que es la
composición de la fase sólida común. Por este razonamiento deducimos que la fase sólida de todas las
soluciones correspondientes entre D y F es B, para las qué están entre F y E es C, mientras que el F está
saturada con diversas proporciones de D y C.

20
 REGLA DE FASES

3- Adjunte y comente brevemente una publicación científica de los últimos 5 años en referencia al
estudio realizado.

21