Facultad de Medicina Humana

Foro Semana 6:
Piel y eosinofilia
Asignatura:
 Histología

Alumna:

 Dayana Jasminne Castillo Milian

72648633

Docente:

 Dr. Ángela Gabriela Gil Arroyo Álvarez

24/05/2020
 Foro Semana 6: Piel y eosinofilia

1. ¿Cuá l es la célula precursora de los Eosinó filos, ¿cuá les son sus características
morfoló gicas y cuá l es su funció n principal en la piel?

Eosinofilos
Células precursoras: Mieloblastos / Promielocito
Características morfoló gicas :  Su membrana celular tiene receptores para inmunoglobulina G
(IgG), IgE y complemento.
 Diámetro: 10 a 14 micró metros.
 Nú cleo: bilobulado, en el que los dos ló bulos está n unidos por
un filamento delgado de cromatina y envoltura nuclear
 Son células redondas en suspensió n y en frotis sanguíneos, pero
pueden ser pleomorfas durante su migració n a través de tejido
conjuntivo.
Funció n principal en la piel :  Regular la respuesta alérgica y las reacciones de
hipersensibilidad mediante la neutralizació n de la histamina.
 Defensa frente a microorganismos no fagocitables, poseen una
funció n citotó xica (por sus proteínas granulares),
inmunoreguladora (por las citocinas que libera) y son capaces
de participar en la reparació n y remodelació n tisular (liberando
TGF-β).

2. ¿Segú n su aná lisis que entiende usted por CITOTOXICIDAD y como se relaciona con los
Eosinó filos?

La citotoxicidad es la cualidad de algunas células para ser tó xicas frente a otras que está n
alteradas. La citotoxicidad constituye uno de los mecanismos efectores de ciertas poblaciones
celulares especializadas del sistema inmunitario, consistente en la capacidad para interaccionar
con otras células y destruirlas.
Con la desgranulació n, los eosinó filos liberan proteínas catió nicas a los tejidos, moléculas de
alta citotoxicidad que pueden alterar o destruir numerosas dianas (larvas de pará sitos o células
tumorales, pero también células epiteliales del huésped). Así, las proteínas bá sicas del eosinó filo
poseen propiedades fisicoquímicas semejantes a las de los componentes de la fase terminal del
complemento, a las de las perforinas de las células asesinas naturales e incluso a las de
determinadas toxinas bacterianas. La interacció n de estas proteínas tó xicas con las células
provoca perturbaciones osmó ticas e impulsos cálcicos que al final conducen a la muerte celular,
por necrosis o apoptosis.
 3. ¿Qué rol cumple el Eosinó filos en la fase inflamatoria?
El eosinó filo es una célula fagocítica, que contiene y libera una serie de enzimas en la reacció n
inflamatoria; por tal razó n se le considera un modulador de la inflamació n. Tiene también una
acció n antiparasitaria y experimentalmente una acció n antitumoral.
Los eosinó filos activados son fuente de numerosos mensajeros, en particular de citocinas de
tipo proinflamatorio (IL-1, IL-6, factor de necrosis tumoral [TNF-]) y de factores solubles
implicados en su supervivencia, segú n un bucle autocrino (IL-3, GM-CSF, IL-5). También
producen moléculas con propiedades quimiotá cticas como la IL-16, MIP-10, RANTES y, sobre
todo, la eotaxina. Estos factores tienen la capacidad de amplificar la respuesta inflamatoria o de
perennizar la infiltració n tisular de eosinó filos. Estas células también son capaces de secretar
citocinas inmunomoduladoras. como las citocinas de polaridad Th2 (IL-4, IL-10) o Th1
(interferó n [IFN], IL-12), participando así en el control de la respuesta inmunitaria.

4. DESCRIBIR HISTOPATOLOGICAMENTE Y CLINICAMENTE 2 procesos de enfermedad

dermatoló gica descritos en el artículo que má s les parezca interesante

Síndrome de Wells
 Inicialmente, se observa un edema importante y una infiltració n
leucocítica dérmica en la que predominan los eosinó filos, que
pueden estar desgranados.
Histopatología:  El estadio subagudo se caracteriza por imá genes «en astilla»,
situadas en la dermis media y profunda, con una parte central
formada por fibras de colá geno, grá nulos y restos de eosinó filos,
rodeada de un infiltrado de histiocitos y eosinó filos.

 Se trata de una dermatosis poco frecuente, de evolució n benigna,

aunque recidivante, que afecta principalmente al adulto, aunque
puede aparecer a cualquier edad y en ambos sexos por igual.
Clínica:  En su forma típica, la sintomatología aparece abruptamente y se
caracteriza por grandes lesiones papulosas, inflamatorias,
eritematosas y edematosas, bien delimitadas, a veces cubiertas
de vesículas o de ampollas y que predominan en el tronco y
extremidades.
 Síndrome de Gleich
 El estudio histoló gico de una zona de angioedema muestra un
edema dérmico y un infiltrado difuso de predominio
Histopatología: perivascular, constituido por linfocitos, histiocitos y, sobre
todo, eosinó filos que suelen estar desgranulados.

 Esta afecció n se observa en adultos jó venes, sin contexto

ató pico ni antecedente familiar de angioedema.
 Se caracteriza por episodios de angioedemas graves y difusos,
Clínica: localizados en cara, cuello, tronco y/o extremidades.
 Estos episodios duran 7-10 días, remiten de forma
espontá nea y recidiva con una frecuencia má s o menos
mensual.

 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

 Bergmann KC, Ring J. History of allergy. Pediatric Allergy and Immunology. 2014;
100: 193-204.
 Staumont-Sallé D, Capron M, Delaporte E. Piel y eosinofilia. EMC - Dermatología
2017;51(2):1-12 [Artículo E – 98-705-A-10]