TERMODINÁMICA
Tema 10: El Gas Ideal
Fundamentos Físicos de la Ingeniería
1er Curso Ingeniería Industrial
Joaquín Bernal Méndez
Curso 2007/08 Dpto. Física Aplicada III 1
Índice
Introducción
Ecuación de estado
Experimento de Joule
Capacidades caloríficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuación de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Introducción
Vamos a estudiar un sistema concreto: el gas ideal
Interés práctico:
Cualquier gas a densidades suficientemente bajas se
comporta como un gas ideal
La mayoría de los gases reales se comportan como gases
ideales a la temperatura ambiente y la presión atmosférica
Interés teórico:
Concepto de temperatura
Aplicación de conceptos a un sistema sencillo
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Ecuación de estado
Ley de Boyle (1627-1691): el producto
de la presión por el volumen de Hipérbolas
un gas ideal es constante a una
temperatura dada
PV = constante (a T cte)
Ley de Charles (1746-1823) y Gay-Lussac (1778-1850):
la temperatura absoluta de un gas ideal es proporcional
a su volumen a presión constante
V
= constante (a presión constante)
T
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Ecuación de estado
Supongamos un gas que sufre dos transformaciones:
T1 = cte P2 = cte
P1 , T1 ,V1 P2 , T1 ,V ' P2 , T2 ,V2
Ley de Boyle: Ley de Charles V ' V2
=
1 1 = PV
PV y Gay-Lussac:
2 ' T1 T2
PV PV
1 1
= 2 2
T1 T2
PV = CT Donde C es una constante
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Ecuación de estado
C es proporcional a la cantidad de gas:
Gas Gas PV Gas P 2V
=C = 2C
P ,V , T P ,V , T T P,2V , T T
Experimentalmente:
⎧ n : número de moles
C = nR donde: ⎨
⎩ R : Constante universal de los gases
J atm ⋅ l cal
R = 8,314 = 0.082 = 1,98
mol ⋅ K mol ⋅ K mol ⋅ K
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Ecuación de estado
Temperatura absoluta
PV = nRT (en kelvin)
Ecuación de estado del gas ideal
Válida para gases reales a bajas presiones:
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Índice
Introducción
Ecuación de estado
Experimento de Joule
Capacidades caloríficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuación de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Experimento de Joule
Expansión libre de un gas:
Q=0
ΔU = Q + W = 0
W =0
Resultado: para gases a densidades bajas ΔT=0
Análisis:
ΔU = U (V2 , T ) − U (V1 , T ) = 0 U (V2 , T ) = U (V1 , T )
La energía interna de un gas ideal depende
únicamente de su temperatura: U = U(T)
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Índice
Introducción
Ecuación de estado
Experimento de Joule
Capacidades caloríficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuación de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Capacidades caloríficas de los
gases ideales
Capacidad calorífica: calor que el sistema necesita
absorber para incrementar su T en 1ºC:
Q = C ΔT = mcΔT calor específico
La capacidad calorífica depende del proceso
Proceso a V=cte: toda la energía se emplea en aumentar T
W =0 QV = CV ΔT = ΔU
Proceso a P=cte: el cuerpo se dilata y parte de la energía se
invierte en trabajo sobre el entorno
W <0 QP = CP ΔT = ΔU + W
Para sólidos y líquidos dilatación es despreciable: CP ≈ CV
En gases: CP > CV
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Capacidades caloríficas de los
gases ideales
Gas ideal: proceso a V=cte: QV = CV ΔT
Aislante W =0 QV = ΔU − W = ΔU
Perno
ΔU = CV ΔT = mcV ΔT
tomando lim dU = CV dT
ΔT →0
Conductor
dU Ecuaciones válidas
CV = para cualquier
dT proceso
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Ley de Mayer
Gas ideal: proceso a P=cte QP = CP ΔT
f f
Aislante
W = − ∫ PdV = − P ∫ dV = − PΔV
i i
Perno Primer Principio: CV ΔT
QP = ΔU − W = ΔU + PΔV
Ec. de estado: PV = nRT PΔV = nRΔT
Conductor
QP = CP ΔT = CV ΔT + nRΔT
CP = CV + nR
Ley de Mayer
c′P = cV′ + R (c’ : calor específico molar)
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Calor específico molar de gases
Calor específico molar (J/mol·K) de gases a 25ºC
Gases monoatómicos:
3
cV′ = R
2
5
c′P = R
2
Gases diatómicos:
5
cV′ = R
2
7
c′P = R
2
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Índice
Introducción
Ecuación de estado
Experimento de Joule
Capacidades caloríficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuación de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Procesos adiabáticos cuasiestáticos
de gases ideales
Ecuación de la trayectoria:
Primer Principio: dU = dQ + dW
Adiabático: dQ = 0
Proceso
adiabático Trabajo: dW = − PdV
Isoterma
Tf
Energía interna: dU = CV dT
Isoterma
Ti CV dT = − PdV
nRT
W Ecuación de estado: P=
V
dT nR dV
+ =0
T CV V
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Procesos adiabáticos cuasiestáticos
de gases ideales
dT nR dV
Ecuación de la trayectoria: + =0
T CV V
nR
Integrando: ln T +
nR
ln V = ln TV CV = cte
Proceso CV
adiabático nR
Isoterma
Tf TV CV
= cte
Isoterma
nR CP − CV CP
Ti
Donde: = = −1 = γ −1
CV CV CV
W
constante gamma:
γ−1
TV = cte CP cP′
γ= =
CV cV′
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Procesos adiabáticos cuasiestáticos
de gases ideales
Ecuación de la trayectoria: TV γ−1 = cte
PV
Ecuación de estado: T=
nR
Proceso
adiabático
PV γ = cte
Isoterma
Tf
Isoterma Ecuación de Poisson: ecuación de la curva
Ti en un diagrama PV para un proceso
adiabático cuasiestático de un gas ideal.
W
nRT Tγ
V= = cte
P P γ−1
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Procesos adiabáticos cuasiestáticos
de gases ideales
Trabajo: Primer Principio: dU = dQ + dW
dW = dU − dQ = CV dT
Proceso W = CV ΔT
adiabático
Isoterma Expansión: W < 0 ΔT < 0 ΔU < 0
Tf
Isoterma Compresión: W > 0 ΔT > 0 ΔU > 0
Ti
C
W = CV (T f − Ti ) = V ( Pf V f − PV
i i)
W nR
P V − PV
W= f f i i
γ −1
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Índice
Introducción
Ecuación de estado
Experimento de Joule
Capacidades caloríficas de los gases ideales
Ley de Mayer
Ecuación de Poisson
Transformaciones de un gas ideal
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Transformaciones de un gas ideal
En todos los procesos: Pf V f
PV
ΔU = CV ΔT = mcV ΔT = ncV′ ΔT
i i
=
Ti Tf
En transformaciones cuasiestáticas:
T=cte
f f nRT V
ΔU = 0 Q = −W = ∫ PdV = ∫ dV = nRT ln f
i i V Vi
V=cte
W =0 Q = ΔU = CV ΔT
P=cte W = − PΔV
Q = ΔU − W = CV ΔT + PΔV = CV ΔT + nRΔT = CP ΔT
Adiabática
Q=0 W = ΔU = CV ΔT PV γ = cte
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Transformaciones de un gas ideal
Transformaciones no cuasiestáticas
Transformaciones en las que Ti = T f
ΔU = 0 Q = −W
Transformaciones con Pext = cte (en general P1≠P2)
W = − Pext ΔV Q = CV ΔT + Pext ΔV
Transformaciones con V=cte
W =0 Q = ΔU = CV ΔT
Transformaciones adiabáticas
Q=0 W = ΔU = CV ΔT
PV γ ≠ cte En transformaciones adiabáticas no
cuasiestáticas de un gas ideal no se
cumple la ecuación de Poisson
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Resumen
Un gas ideal queda caracterizado por:
Su ecuación de estado: relación sencilla entre las coordenadas
termodinámicas del gas
Su energía interna es función exclusivamente de su temperatura
La mayoría de los gases reales se comportan como gases
ideales a la temperatura ambiente y la presión atmosférica
El calor específico de un gas ideal depende del proceso
La Ley de Mayer establece que, para un gas ideal, la diferencia
entre el calor específico molar a presión constante y el calor
específico molar a volumen constante es igual a la constante R
Cuando un gas ideal sufre un proceso adiabático y cuasiestático
la ecuación de la curva asociada al proceso en un diagrama PV
es la ecuación de Poisson
Este tipo de transformación tiene gran importancia práctica para
el modelado de procesos reales en máquinas térmicas
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