POLITÉCNICO COLOMBIANO JAIME ISAZA CADAVID

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS, SOCIALES Y HUMANAS

ASIGNATURA Laboratorio de Química Inorgánica
PROGRAMA Tecnología en Química
NOMBRE DE LA Análisis Cualitativo de Cationes del
PRÁCTICA Grupo I (Ag1+, Hg22+, Pb2+)
TIPO DE PRÁCTICA Teórico - Experimental

INVESTIGACIÓN PREVIA

• Formación de cationes y aniones.

• Reacciones de precipitación.
• Solubilidad y producto de solubilidad.
• Agentes precipitantes.

FUNDAMENTO TEÓRICO

Los cationes del Grupo I (Ag1+, Hg22+, Pb2+) tienen en común formar cloruros
insolubles en solución acuosa cuando se hacen reaccionar con ácido clorhídrico.
El bajo producto de solubilidad de los cloruros de los cationes de este grupo,
permite su separación del resto de los cationes precipitándolos con HCl diluido.
Sin embargo, la solubilidad del PbCl2 es lo suficientemente alta para que su
precipitación no sea total y por eso se incluye el Pb2+ en el grupo II.

Si se dispone de una muestra que tiene simultáneamente los cationes del grupo I
(Ag1+, Hg22+, Pb2+), con la adición de HCl se forman los respectivos precipitados:
PbCl2, Hg2Cl2 y AgCl.

Separación y reconocimiento del catión Pb2+. El agua caliente tiene la

propiedad de disolver al PbCl2, mientras que las otras sales no son solubles en
ella. Para la sal disuelta se establece el siguiente equilibrio:

PbCl2 (s) ↔ Pb2+ (ac) + 2Cl - (ac)

Δ

La presencia de este ión (Pb2+) se puede confirmar mediante la adición del ión
cromato (CrO42-) o por adición del ión yoduro (I-), quienes reaccionan formando
precipitados de color amarillo, dados por las reacciones:

Pb2+ (ac) + CrO42- (ac) ↔ PbCrO4 (s) ↓ Amarillo

Pb2+ (ac) + 2 I – (ac) ↔ PbI2 (s) ↓ Amarillo

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Separación y reconocimiento de los cationes Ag+, Hg22+. El NH4OH reacciona
con el Hg2Cl2 formando un precipitado de color gris – negro debido a los
compuestos HgNH2Cl, Hg2O, NH4Cl y Hg según la ecuación:

Hg22+ (s) + 2NH3 (ac) ↔ Hg(l) + HgNH2Cl(s) + NH4Cl (ac)

Hg2Cl (s) + 2NH3 (ac) + H2O ↔ Hg2O (s) + NH4Cl (ac)

La aparición de este precipitado confirma la presencia del ión Hg22+.

A su vez el hidróxido de amonio disuelve el cloruro de plata AgCl(s) ya que Ag +

forma con el NH4OH el ión complejo diaminoplata Ag(NH3)2+ estable, soluble e
incoloro, de acuerdo con el siguiente equilibrio:

AgCl (s) + 2NH3 (ac) ↔ Ag(NH3)2+ (ac) + Cl -

(ac)

La adición de HNO3 a este equilibrio produce un precipitado blanco (AgCl) que

permite confirmar la presencia del ión Ag+, dado por la reacción:

Ag(NH3)2+ (ac) + Cl -
(ac) + 2H+ ↔ AgCl (s) + 2NH4+ (ac)

CARACTERÍSTICAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS

LA PLATA

PLATA
Nombre Plata Símbolo Ag
Número atómico 47 Peso atómico 107.870
Propiedades electrónicas Propiedades físicas
Valencia 1 Densidad (g/mL) 10.5
Electronegatividad 1.9 Punto de ebullición 2210
(ºC)
Radio covalente 1.53 Punto de fusión 960.8
(ºC))
Radio iónico 1.26 (+1) Estructura cristalina Cúbico centrado
(estado de en la cara
oxidación)
Radio atómico 1.44 Carácter de sus Anfótero
combinaciones
oxigenadas
Estructura atómica [Kr]4d105s1 Calor específico 0.056
(cal/gºC)
Potencial primero 7.64 Estado normal Sólido
de ionización (eV)

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Es un metal lustroso de color blanco-grisáceo. En la mayor parte de sus
aplicaciones, la plata se alea con uno o más metales. La plata, que posee las más
altas conductividades térmica y eléctrica de todos los metales, se utiliza en puntos
de contactos eléctricos y electrónicos.

La plata pura es un metal moderadamente suave (2.5-3 en la escala de dureza de

Mohs), de color blanco, un poco más duro que el oro. Cuando se pule adquiere un
lustre brillante y refleja el 95% de la luz que incide sobre ella. Su densidad es 10.5
veces la del agua. La calidad de la plata, su pureza, se expresa como partes de
plata pura por cada 1000 partes del metal total. La plata comercial tiene una
pureza del 999 (ley 0.999).

Sus estados de oxidación son (I), (II), (III), pero solo el (I) es el más importante.
Los compuestos de plata pueden ser absorbidos lentamente por los tejidos
corporales, con la pigmentación consiguiente de la piel en tono azulado o
negruzco.

EL PLOMO

PLOMO
Nombre Plomo Símbolo Pb
Número atómico 82 Peso atómico 107.870
Propiedades electrónicas Propiedades físicas
Valencia 2, 4 Densidad (g/mL) 11.4
Electronegatividad 1.9 Punto de 1725
ebullición (ºC)
Radio covalente 1.47 Punto de fusión 327.4
(ºC))
Radio iónico 1.20 (+2) Estructura Cúbico centrado
(estado de cristalina en la cara
oxidación)
Radio atómico 1.75 Carácter de sus Anfótero
combinaciones
oxigenadas
Estructura [Xe] 4f145d106s26p2 Calor específico 0.031
atómica (cal/gºC)
Potencial primero 7.46 Estado normal Sólido
de ionización (eV)

El plomo es un metal pesado (densidad relativa, o gravedad específica, de 11.4

g/mL a 16ºC (61ºF)), de color azuloso, que se empaña para adquirir un color gris
mate. Es flexible, inelástico, se funde con facilidad, se funde a 327.4ºC (621.3ºF)
y hierve a 1725ºC (3164ºF). Las valencias químicas normales son 2 y 4. Es
relativamente resistente al ataque de los ácidos sulfúrico y clorhídrico. Pero se
disuelve con lentitud en ácido nítrico. El plomo es anfótero, ya que forma sales de

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plomo de los ácidos, así como sales metálicas del ácido plúmbico. El plomo forma
muchas sales, óxidos y compuestos organometálicos.

Los compuestos del plomo son tóxicos y han producido envenenamiento de

trabajadores por su uso inadecuado y por una exposición excesiva a los mismos.
Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es raro gracias a la
aplicación industrial de controles modernos, tanto en higiene como relacionados
con la ingeniería. El mayor peligro proviene de la inhalación de vapor o de polvo.

El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral más común es

el sulfuro, la galeana, los otros minerales de importancia comercial son el
carbonato y el sulfato. También se encuentra plomo en varios minerales de uranio
y de torio, ya que proviene directamente de la desintegración radiactiva
(decaimiento radiactivo). Los minerales comerciales pueden contener tan poco
plomo como el 3%, pero lo más común es un contenido de poco más o menos el
10%. Los minerales se concentran hasta alcanzar un contenido de plomo de 40%
o más antes de fundirse.

El uso más amplio del plomo, como tal, se encuentra en la fabricación de baterías
y acumuladores. Gracias a su excelente resistencia a la corrosión, el plomo
encuentra un amplio uso en la construcción, en particular en la industria química.
Es resistente al ataque por parte de muchos ácidos, porque forma su propio
revestimiento protector de óxido. Como consecuencia de esta característica
ventajosa, el plomo se utiliza mucho en la fabricación y el manejo del ácido
sulfúrico. Se ha empleado como pantalla protectora para las máquinas de rayos
X. Cada vez toma más importancia como blindaje contra la radiación.

Su utilización como forro para cables de teléfono y de televisión sigue siendo una
forma de empleo adecuada para el plomo. La ductilidad única del plomo lo hace
particularmente apropiado para esta aplicación, porque puede estirarse para
formar un forro continuo alrededor de los conductores internos.

EL MERCURIO

Es un líquido blanco plateado a temperatura ambiente. El mercurio sólido es tan

suave como el plomo. El metal y sus compuestos son muy tóxicos. El mercurio
forma soluciones llamadas amalgamas con algunos metales (por ejemplo, oro,
plata, platino, uranio, cobre, plomo, sodio y potasio).

En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de oxidación 2+, 1+ y

más bajos; por ejemplo, HgCl2, Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. A menudo los átomos de
mercurio presentan dos enlaces covalentes; por ejemplo, Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-Cl.
Algunas sales de mercurio (II), por ejemplo, Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2, son muy
solubles en agua y por lo general están disociadas.

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 MERCURIO
Nombre Mercurio Símbolo Hg
Número atómico 80 Peso atómico 200.59
Propiedades electrónicas Propiedades físicas
Valencia 1, 2 Densidad (g/mL) 16.6
Electronegatividad 1.9 Punto de ebullición (ºC) 1725
Radio covalente 1.49 Punto de fusión (ºC)) 357
Radio iónico 1.10 (+2) Estructura cristalina Rómbico
(estado de oxidación)
Radio atómico 1.57 Carácter de sus Básico débil
combinaciones oxigenadas
Estructura atómica [Xe]4f145d106s2 Calor específico (cal/gºC) 0.033
Potencial primero de 10.51 Estado normal Líquido
ionización (eV)

PALABRAS CLAVE: cationes, ión plata (Ag1+), ión plomo (Pb2+), ión mercurio
(Hg22+), agente precipitante.

ELEMENTOS DE COMPETENCIA

1. Realiza con habilidad y destreza análisis químicos cualitativos de muestras

problemas que contienen cierto tipo de cationes.
2. Relacionan las propiedades físicas, químicas y fisicoquímicas de los
cationes del grupo I con los procesos adecuados para su separación e
identificación.

OBJETIVOS

1. Efectuar la separación e identificación de los cationes del grupo I presentes

en una solución problema.
2. Adquirir habilidad y destreza en el análisis químico cualitativo de muestras
problema.
3. Utilizar las propiedades físicas, químicas y fisicoquímicas para la
separación e identificación de los cationes del grupo I.

EQUIPOS E INSTRUMENTAL

Equipo
Tubos de ensayo 16x150mm
Pipetas graduadas de 10 mL
Centrífuga
Beaker de 400 mL (para el baño María)

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REACTIVOS Y MUESTRAS

Reactivos y muestras
Acido clorhídrico (HCl) 3F
Agua acidulada
Agua destilada
Cromato de potasio (KCrO4) 0.5F
Yoduro de potasio (KI) 0.5F
Hidróxido de amonio (NH4OH) 6F
Acido nítrico (HNO3) 6F

PRECAUCIONES

• Usar las pipetas rotuladas para cada reactivo y regresarlas siempre al

recipiente correspondiente. Esto para evitar la contaminación de los
reactivos, lo cual produce errores en los resultados, pérdidas económicas y
de tiempo.
• No succionar los reactivos directamente con la boca. Usar el pipeteador o
bomba succionadora.
• Usar agua destilada en los diferentes ensayos.
• Utilizar las cantidades exactas de los reactivos en los diferentes ensayos.
• Las concentraciones de los reactivos de trabajo son altas, por lo tanto, evite
el contacto con la piel en el manejo de estos reactivos. Si esto ocurre, lave
inmediatamente el área afectada con grandes cantidades de agua.
• Siempre verifique las fichas de seguridad de las sustancias de trabajo.
• Lavarse las manos al terminar la sesión.

PROCEDIMIENTO

1. En un tubo de ensayo de 16 X 150 mm verter 5 mL de muestra problema.

Adicionar 10 gotas de HCl 3F, agitar y centrifugar. Verificar la formación de
cloruros insolubles o precipitados blancos P1. Descartar el decantado D1.

2. Lavar con 1 mL de agua acidulada dos veces el precipitado P1, centrifugar,

decantar y conservar este precipitado. Descartar el decantado D2.

3. Separación y reconocimiento del catión Pb2+

• Agregar 1 mL de agua destilada al precipitado P1. Agitar y calentar al baño

María. El precipitado cloruro de plomo PbCl2 se disuelve y se separa de los
otros precipitados (AgCl y que el Hg2Cl2) por ser más soluble en agua
caliente.
• Centrifugar y dividir el decantado D3 en dos tubos de ensayo de 16x150
mm. Conservar el precipitado P2.

64
 • Al tubo No. 1 (una porción del decantado D3 adicionarle 3 gotas de cromato
de potasio (K2CrO4) 0.5 F. La aparición de un precipitado amarillo P3
correspondiente a PbCrO4 comprueba la presencia de Pb2+(ac).
• Al tubo No. 2 (la otra porción del decantado D3 agregarle 3 gotas de yoduro
de potasio (KI) 0.5 F. La presencia de un precipitado amarillo P4
correspondiente a yoduro de plomo (PbI2) se constituye en otra prueba para
el reconocimiento del catión Pb2+.
• Para eliminar el posible remanente de cloruro de plomo (PbCl2 (s)) del
precipitado P2 adicionar 2 mL de agua; calentar al baño María, agitar y
centrifugar nuevamente, descartar el decantado D4. Conservar el
precipitado P5, correspondiente a AgCl y Hg2Cl2.

4. Separación y reconocimiento de los cationes Ag+, Hg22+

• Agregar 6 gotas de NH4OH 6F al precipitado P5. La presencia de un

precipitado de color gris-negro confirma la presencia del ión Hg22+.
• Agitar y centrifugar.
• Transferir y conservar el decantado D5 en el tubo de ensayo.
• Agregar 6 gotas de ácido nítrico (HNO3) 6F al decantado D5, agitar y
observar.
• La formación de un precipitado P7 correspondiente a AgCl de color blanco
confirma la presencia del catión Ag+ en la muestra.

Nota: remitirse al Diagrama de Flujo de Cationes del grupo I para tener claridad en
la marcha que se va a realizar.

REGISTRO DE DATOS

Muestra No. __________

Prueba realizada Características

Precipitado (P) Decantado(D)
Muestra + HCl P1 D1

Lavado con agua acidulada P1 D2

P1 + agua destilada + P2 D3
calentamiento
D3 + K2CrO4 P3

D3 + KI P4

P2 + agua destilada + P5 D4
calentamiento

P5 + NH4OH P6 D5

D5 + HNO3 P7

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 DIAGRAMA DE FLUJO DE CATIONES DEL GRUPO I (Ag1+, Hg22+, Pb2+)

Tomar de 3 a 5 mL de muestra
problema: contiene Ag+, Hg22+, Pb2+

Adicionar 10 gotas de HCl 3F, agitar y centrifugar.

P1 AgCl, PbCl2, Hg2Cl2 Decantado D1

Lavar con 1 mL de agua (Descartar)

Acidulada dos veces.
Centrifugar

AgCl, PbCl2, Hg2Cl2 Decantado D2

P1
(Descartar)
Agregar 1 mL de agua destilada,
calentar la mezcla en baño, agitar y
centrifugar.

AgCl, Hg2Cl2 Decantado D3

P2 (dividir en dos
Blanco porciones)

Agregar 1 mL de agua destilada, Adicionar P3

Tubo No. 1 3 gotas de PbCrO4
calentar la mezcla en baño,
agitar y centrifugar. K2CrO4 0.5F Amarillo

Adicionar P4
Tubo No. 2 3 gotas de PbI2
KI 0 5F Amarillo

AgCl, Hg2Cl2 P5 Decantado D4

Blanco
(Descartar)
Adicionar 6 gotas de
NH4OH 6F, agitar y
centrifugar.

Hg (l), HgNH2Cl (s) Decantado D5 Adicionar

NH4Cl, Hg2O P6 Ag(NH3)2+, NH4+, Cl- 6 gotas de AgCl P7
+
Negro o gris HNO3 6F 66Blanco Ag
2+
Hg2
REPORTE DE RESULTADOS

Cationes presentes: _______________________

Prueba Tipo de reacción Ecuación química balanceada

realizada química y
condiciones
[Link]ón de
Cationes del grupo
I con HCl

2. Reconocimiento
del catión Pb2+

3. Reconocimiento
del catión Hg22+

4. Reconocimiento
del catión Ag+,

CUESTIONARIO

1. ¿Qué papel desempeña el ión H+ del ácido clorhídrico en la separación de

los cationes del primer grupo?
2. De los cloruros formados, ¿cuál es soluble en agua caliente? ¿Cómo se
puede explicar las diferencias en solubilidad?
3. Consultar qué reactivos diferentes al ácido clorhídrico podrían usarse para
precipitar los iones del grupo I.
4. Al agregar HCl a una solución se forma un precipitado. Esto es insoluble
tanto en solución de NH3 como en agua caliente. ¿Qué ión o iones podrán
estar presentes en la solución original y qué ion o iones podrán estar
ausentes de ella?
5. ¿Por qué razón en la práctica se habla de adicionar NH4OH para
identificar el Hg2+2 y sin embargo en la reacción se escribe NH3?
6. ¿Qué error puede cometerse en la marcha analítica si no se disuelve
totalmente el cloruro de plomo con agua caliente del precipitado del
primer grupo?

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APLICACIONES

1. Recientemente la empresa fabricante de juguetes “Mattel” anunció la

retirada del mercado cerca de 1.5 millones de juguetes chinos,
distribuidos en todo el mundo, porque su pintura puede contener altos
contenidos de plomo. ¿Cuál sería el efecto directo de niveles ilegales de
plomo en la pintura de estos juguetes y por qué razón las pinturas tienen
plomo?
2. El plomo no sólo mata cuando se disparan balas, sino que también al ser
ingerido. ¿De qué manera puede llegar el plomo a nuestro organismo?
Dar ejemplos ilustrativos de productos y alimentos que contienen plomo.
3. Las fuentes más comunes de exposición al mercurio en los países
desarrollados -excluida la exposición laboral- comprenden el metil-
mercurio orgánico del pescado y el mercurio elemental proveniente de las
amalgamas dentales. El metal puede producir efectos tóxicos agudos y
crónicos en la salud del ser humano cuando se encuentra en los tejidos
por encima de los niveles tolerables. ¿Qué son las amalgamas dentales?
¿Por qué razón se usan?
4. El mercurio metálico puro no resulta tan tóxico comparado con las sales
mercúricas. El ión Hg2+2 se concentra sobre todo en el hígado y los
riñones. ¿Cuáles son las fuentes más comunes de intoxicación con Hg2+2
y como se explica que en comparación con éste el mercurio metálico no
resulte tan tóxico?
5. ¿Cuáles son los principales residuos de las minas de plata? ¿Qué prueba
sugiere usted se debe realizar para descartar la presencia de residuos
tóxicos de los cationes del grupo I?

BIBLIOGRAFÍA

BROWN, T; LEMEY H. E. y BURSTEN B. E. Química, La Ciencia Central.

Séptima edición. México: Prentice Hall. México, 1998. 991p.

CHANG, Raymond. Química. Cuarta edición, España: Mc Graw-Hill, 1997.

1064p.

MASTERTON, W. M. y HURLEY, C. N. Química: Principios y Reacciones.

Cuarta edición. Madrid: Thomson, 2004. 715p.

RIVERA GÓMEZ, Alma Rocío. Manual de Laboratorio de Química (Análisis

cualitativo). México: Instituto Tecnológico de Chihuahua, 2002. 73p.

UMLAND, J. B. y BELLAMA, J. M. Química General. Tercera edición, México:

Thomson Editores, 1999. 1016p.

ZUMDAHL, S.S. Fundamentos de Química. México: Mc Graw Hill, 1992.

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 PREINFORME

CATIONES DEL GRUPO I

Nombre Completo________________________________________________

REGISTRO DE DATOS

Muestra No. __________

Prueba realizada Características

Precipitado (P) Decantado(D)
Muestra + HCl P1 D1

Lavado con agua acidulada P1 D2

P1 + agua destilada + P2 D3
calentamiento

D3 + K2CrO4 P3

D3 + KI P4

P2 + agua destilada + P5 D4
calentamiento

P5 + NH4OH P6 D5

D5 + HNO3 P7

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