Naturalis Universidad Nacional de La Plata

Repositorio Institucional
[Link] Facultad de Ciencias Naturales y Museo

Alteración hidrotermal en volcanitas jurásicas del Macizo

del Deseado, provincia de Santa Cruz : implicancia de los
fluídos

Rodríguez, María Eugenia

Doctor en Ciencias Naturales

Dirección: Fernández, Raúl R.

Co-dirección: Echavarría* nLeandro,

Facultad de Ciencias Naturales y Museo

2013

Acceso en:
[Link]

Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons

Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional

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 María Eugenia Rodríguez, 2012

ÍNDICE
AGRADECIMIENTOS

RESUMEN

ABSTRACT

CAPÍTULO 1: INTRODUCCIÓN Y ANTECEDENTES

Introducción 1

Objetivos de la Tesis 2

Presentación de los resultados 5

Área de estudio 6

Antecedentes geológicos y mineros del área 7

Marco geológico regional 10

CAPÍTULO 2: METOLOGÍA DE TRABAJO

Introducción 15

Compilación bibliográfica 15

Trabajos de campo 16

Espectroscopía infrarroja de ondas cortas 17

Difracción de rayos X 23

Estudios petrográficos 24

Inclusiones fluidas 25

Geoquímica 25

Sensores remotos 26

Microsonda electrónica 26

Geocronología 26

CAPÍTULO 3: GEOLOGÍA DEL DISTRITO MINERO SAN JOSÉ

Geología local 27

Mineralización del Distrito San José 38

Sector Sorpresa 38

Sector El Pluma 41

Sector Huevos Verdes 45

Sector Saavedra Oeste 48

Sector Cerro Saavedra 49

 María Eugenia Rodríguez, 2012

Consideraciones estructurales regionales y locales 50

CAPÍTULO 4: ANALÍSIS DE ALTERACIÓN

Introducción 55

Mineralogía de la alteración 57

Sector El Pluma 57

Sector Saavedra Oeste 73

Sector Cerro Saavedra 79

Sector Huevos Verdes 91

Variación en la composición de la illita 111

Balance de masas 123

Análisis de inclusiones fluidas 139

Identificación y mapeo de minerales de alteración hidrotermal con imágenes 154

ASTER

Generación de composiciones color 155

Generación de cociente 158

Aplicación de índices mineralógicos 163

Clasificación espectral 165

CAPÍTULO 5: CARACTERÍSTICAS GEOQUÍMICAS DEL SISTEMA HIDROTERMAL

Introducción 172

Características geoquímicas del Distrito 165

Muestras de superficie: detalle de la zonación lateral 166

Muestras de interior mina: detalle de la zonación vertical de la veta Huevos 183

Verdes

Discusión y conclusión de la distribución de las anomalías geoquímicas en el 198

Distrito

CAPÍTULO 6: DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES

Ambiente geológico y tectónico de emplazamiento 208

Características del fluido hidrotermal y la mineralización 211

Evolución del sistema hidrotermal-magmático 213

Consideraciones estructurales en la formación de los clavos de mena 218

Interpretación 220
 María Eugenia Rodríguez, 2012

Consideraciones finales 223

BIBLIOGRAFÍA 226

ANEXO 252

Mapa geológico

Mapa de alteraciones hidrotermales

Análisis químicos

Informe de datación Ar/Ar

 María Eugenia Rodríguez, 2012

RESUMEN

El Distrito Minero San José está ubicado en el extremo noroeste de la

provincia geológica Macizo del Deseado; a unos 100 km de la localidad de
Perito Moreno y comprendiendo un área de 500 km². Actualmente, y desde el
año 2007, se encuentra en operación subterránea un depósito epitermal de
sulfuración intermedia formado por aproximadamente 20 kilómetros de
estructuras que constituyen cuerpos vetiformes con texturas bandeadas,
coloformes, costriformes, de brecha y de reemplazo de carbonatos por sílice.

La presente investigación tuvo como objetivo la recolección de datos

mineralógicos y geoquímicos de las rocas alteradas hidrotermalmente, ya sea
en forma proximal o distal a la mineralización. Para ello, se obtuvieron datos
sobre la mineralogía y geoquímica de elementos anómalos dentro del Distrito
Minero con la finalidad de comprender los procesos de alteración hidrotermal,
migración de los fluidos y depositación de los metales; y por último, con toda la
información obtenida se elaboró un modelo de la alteración hidrotermal que
incluye una zonación mineralógica y geoquímica, la cual puede ser empleada
en futuros trabajos exploratorios en el Macizo del Deseado.

Se emplearon varias metodologías para la identificación de los minerales

de arcilla como por ejemplo la espectroscopía de reflectancia aplicada, cuyos
resultados obtenidos fueron contrastados con otras técnicas (análisis
petrográfico, difracción de rayos X, microscopía electrónica de barrido y
microsonda electrónica).

Debido a que extensas áreas dentro del Distrito se encuentran cubiertas

por flujos de basaltos modernos; solo quedan al descubierto algunos sectores
con alteración hidrotermal: El Pluma, Huevos Verdes, Saavedra Oeste y Cerro
Saavedra; en los cuales se ha concentrado el análisis. En ellos, y de acuerdo a
los trabajos de campo y laboratorio, se reconocieron diferentes tipos de
alteraciones hidrotermales. Alteración argílica intermedia y silicificación,
vinculadas estrechamente a la mineralización y zonas con contenidos
anómalos de Ag y Au, fueron reconocidas en los sectores El Pluma, Huevos
Verdes y Saavedra Oeste. Por otro lado, silicificación y una intensa alteración
 María Eugenia Rodríguez, 2012

argílica avanzada fueron detectadas únicamente en el sector de Cerro

Saavedra.

La espectroscopía es una metodología capaz de detectar cambios en

determinados componentes de las micas a través del valor de longitud de onda
de absorción del rasgo del hidróxido de aluminio, el cual cambia su valor en
función de la composición. A los fines de vectorizar la trayectoria de los fluidos
hidrotermales en el Distrito, se efectuaron estudios mineralógicos detallados en
las micas provenientes de los diferentes sectores con alteración hidrotermal.
Por lo general las micas con elevados contenidos de aluminio, o sea con
composiciones paragoníticas, se forman en condiciones relativamente ácidas
(de pH bajos) a diferencia de las micas potásicas y fengíticas (Fe, Mg) que lo
hacen a partir de fluidos con pH cercanos a la neutralidad.

La longitud de onda de absorción del hidróxido de aluminio medida en

las muestras de los diferentes sectores muestra ligeras variaciones, las cuales
fueron corroboradas a través de análisis con microsonda electrónica.

Los resultados obtenidos indican que la composición de la mica varía

espacialmente y registran la interacción de la roca con el fluido a distancias de
varios kilómetros desde su fuente. En la roca de caja de las vetas (sector
Huevos Verdes) la mica posee composiciones potásicas, distal a la mena
(sector El Pluma) tiene una composición que tiende a fengítica, mientras que
en las zonas próximas a la fuente de los fluidos (sector Saavedra Oeste) su
composición es más paragonítica.

La espectroscopía de reflectancia aplicada demostró ser una

herramienta útil para detectar la variación en el contenido de aluminio de las
micas usando el rasgo próximo a los 2200 micrones, y de esta manera mapear
el pH del fluido en las rocas que poseen asociaciones minerales portadoras de
illita. A mayor longitud de onda en el rasgo de absorción de 2200 micrones se
correlaciona con composiciones fengíticas, mientras que a menor longitud de
onda indica composiciones paragoníticas y un mayor contenido de aluminio.

Los estudios de balance de masas efectuados en las rocas de los

diferentes sectores con alteración hidrotermal también permitieron reconstruir la
 María Eugenia Rodríguez, 2012

trayectoria de los fluidos desde su fuente hacia la mineralización, a través de la

cuantificación de ganancia y pérdida de los elementos químicos producto de la
interacción del fluido con las rocas.

El análisis del balance de masas para las muestras correspondientes al

sector El Pluma muestra un incremento en el contenido de SiO2, Fe2O3 y
principalmente K2O, mientras que se registraron pérdidas en CaO, MgO, Mn y
Na2O. En el sector Huevos Verdes se destaca un considerable incremento en
la concentración del K2O y un aumento en el contenido de Fe2O3, mientras que
se registraron pérdidas en los siguientes elementos: CaO, MgO, Na2O, MnO y
P2O5. En contraste, las muestras correspondientes al sector Cerro Saavedra
sufrieron pérdidas significativas en SiO2, Al2O3, CaO, Na2O, MnO, MgO y K2O.

El incremento en el contenido de K2O se debe a la presencia de

adularia e illita en la roca de caja asociada a las vetas en reemplazo de las
plagioclasas de la vulcanita. El Na es un elemento que indica la intensidad de
la alteración, debido a que la alteración progresiva genera pérdida de Na. En el
sector Cerro Saavedra la removilización completa del Na indica la gran
intensidad de la alteración de las rocas para ese sector.

Los resultados del muestreo geoquímico efectuado en las diversas

etapas de exploración dentro del Distrito indican que son numerosas las
anomalías de diversos elementos. En el sector Saavedra Oeste se detectaron
concentraciones anómalas principalmente en cobre, un poco mas distal en el
sector Huevos Verdes halos de anomalías de zinc, plomo, molibdeno y plata
que reflejan condiciones de menor temperatura y hacia la periferia, en el sector
El Pluma, las vetas presentan anomalías significativas en oro, mercurio,
arsénico y antimonio.

Los cocientes calculados entre los diversos elementos para la

determinación de la dirección de los fluidos marcan una tendencia de migración
desde el Cerro Saavedra hacia El Pluma, la cual estuvo controlada por
estructuras regionales y locales de rumbo noroeste que sirvieron como
conducto para su circulación.
 María Eugenia Rodríguez, 2012

Todos los estudios de detalle realizados en la alteración hidrotermal,

incluyendo petrografía, difracción de rayos x, espectroscopía de reflectancia,
microsonda electrónica, microscopía electrónica de barrido, balance de masas
y análisis de inclusiones fluidas en el cuarzo de las vetas, fueron útiles para la
interpretación de las condiciones físico-químicas del fluido responsable de la
alteración hidrotermal y la generación de las vetas.

La zonación de alteración hidrotermal sugiere una zona proximal al sur-

este que se va haciendo más distal hacia el noroeste que coincide con las
observaciones mineralógicas y con las anomalías geoquímicas identificadas en
el Distrito.

Los fluidos responsables de la alteración argílica avanzada mapeada en

el sector Cerro Saavedra tenían temperaturas más elevadas y pH más bajos
según lo refleja la asociación de minerales de alteración identificados (caolinita,
pirofilita, alunita, topacio y zunyita), donde de acuerdo a los resultados del
balance de masas se produjo un intenso metasomatismo de hidrógeno y
lixiviación de varios elementos mayores de las rocas.

Por otro lado, los fluidos responsables de la alteración en los demás

sectores reflejan condiciones de menor temperatura y pH cercano al neutro de
acuerdo a las asociaciones minerales presentes (caolinita, illita, illita/esmectita,
entre otros). En ellos, la alteración progresiva conduce a un metasomatismo
potásico de la roca a medida que las plagioclasas de la roca son remplazadas
por adularia y/o illita, siendo este efecto más relevante en el sector Huevos
Verdes.

Los resultados obtenidos en las inclusiones fluidas ensayadas en el

cuarzo hidrotermal de las veta Huevos Verdes indican que el cuarzo precipitó a
partir de fluidos muy diluidos con salinidades de entre 0,5 y 4% en peso de
NaCl equivalente y temperaturas de entre 240º y 300ºC. En la roca de caja,
cerca del contacto con las vetas mineralizadas, se desarrolló un halo de
alteración argílica de varios metros de potencia y está constituida por illita,
sericita, adularia, illita/esmectita y clorita. Las asociaciones de minerales de
alteración reflejan una profundidad de formación del depósito equiparable a la
 María Eugenia Rodríguez, 2012

obtenida a través de los ensayos de inclusiones fluidas cuyo resultado fue de

900 metros por debajo del paleo-nivel freático.
 Rodríguez María Eugenia, 2012

ABSTRACT

Covering an area of 500 square kilometres, San José mining District is

located at the northwest end of the of Deseado Massif geological province,
around a hundred kilometres away from the city of Perito Moreno. Currently,
and since 2007, an intermediate sulphidation epithermal deposit is under
production by underground operation. San José is formed by around twenty
kilometers of structures that constitute vein-shaped bodies with banded
textures, colloform, crustiform, breccias and carbonate replacement.

The main objective of this investigation has been to gather mineralogical

and geochemical data of the hydrothermally altered rocks of the District. For
that reason, and in the first place, data was gathered about the mineralogy and
geochemistry of the rocks in the mining District with the aim of understanding
the processes of hydrothermal alteration, fluid migration, metal precipitation.
Finally, a hydrothermal alteration model, which includes mineralogy and
geochemistry environmental analysis, was elaborated with the information
obtained so that it can be used in future exploratory works in the Deseado
Massif.

Many methods have been implemented for clay minerals identification,

such as applied reflectance spectroscopy, whose findings were compared with
other techniques (petrographic analysis, X-ray diffraction, scanning electron
microscopy and electron microprobe).

Due to the fact that extended areas within the District are covered with
modern basalts, only restricted areas present outcropping hydrothermal
alteration: El Pluma, Huevos Verdes, Saavedra Oeste and Cerro Saavedra-
these being the focus of the analysis. In different field and laboratory works,
different types of hydrothermal alteration were identified: intermediate argillic
alteration and silicification, closely related to the mineralization and areas with
anomalous content of Ag and Au were found at El Pluma, Huevos, Verdes and
Saavedra Oeste areas; on the other hand, silification and an intense advance
argillic alteration were detected only at Cerro Saavedra area.
 Rodríguez María Eugenia, 2012

The spectroscopy is a methodology able to detect changes in certain

components of the mica by means of the absorption wavelength value of the
aluminium hydroxide, which changes its value according to the composition.
With the aim of showing the path of the hydrothermal fluids in the District
through the use of vectors, detailed mineralogical research of the micas coming
from different areas with hydrothermal alteration, has been carried out. In
general, micas with a high Al content or with paragonitic composition are formed
in relatively acid environments (low pH), while the potassium-rich and phengitic
micas (Fe, Mg) precipitate from fluids with pH almost neutral.
The absorption wavelength of the aluminium hydroxide measured in the
samples of different areas reveals compositional variations which were
corroborated by means of an electron microprobe analysis.

The findings obtained show that mica composition differs widely, and
record the interaction between the rock and the hydrothermal fluid some
kilometres away from the source. At El Pluma area, in the distal position to the
ore deposit, the mica is slightly phengitic, where at Huevos Verdes, the country
rock mica is potassium-rich in composition. Finally, in areas closer to the fluid
source, such as Saavedra Oeste, the mica composition is more paragonitic.

The reflectance spectroscopy is a useful tool to detect variation in micas

aluminium content using the position of the absorption feature close to 2200
microns. We can then correlate the position of this feature with the hydrothermal
fluids pH, in mineral associations containing illite.

Mass balance research was carried out from samples with hydrothermal
alteration of the most representative areas of the District. This study has also
allowed us to reconstruct the hydrothermal fluid path, on the basis of the
quantification of the chemical elements. Mass balance analysis of the samples
from El Pluma area reveals an increase in SiO2, Fe2O3 and mainly K2O, and a
decrease in CaO, MgO, MnO and Na2O. At the Huevos Verdes area a
considerable increase in K2O together with a rise in Fe2O3, have been found,
with a decrease in CaO, MgO, Na2O, MnO and P2O5. By contrast, the samples
 Rodríguez María Eugenia, 2012

from the Cerro Saavedra area have suffered some significant loss in SiO2,
Al2O3, CaO, Na2O, MnO, MgO and K2O.

The increase in K2O content is due to the presence of adularia and illite
replacing the plagioclase of the volcanic country rocks; usually closely related to
the mineralization The Na is an element that shows the intensity of the
hydrothermal alteration, because the progressive alteration generates Na loss;
For instance, in the Cerro Saavedra area, the complete removal of Na, is an
evidence of the great intensity of the hydrothermal alteration of the area..
The results of geochemical sampling within the District indicate that
several elements are anomalous. In the Saavedra Oeste area anomalous
concentrations of copper were discovered; in a more distal position (e.g.
Huevos Verdes area), haloes of anomalous zinc, lead, molybdenum and silver
were found, probably indicating lower temperature conditions; finally, to the
periphery of the hydrothermal system (e.g. El Pluma area), significant
anomalies in gold, mercury, arsenic and antimony were found.

The calculated quotients among the diverse elements—Ag/Zn,

Ag/(Pb+Zn), Pb/Cu and Sb/As— show a hydrothermal fluid migration tendency
from Cerro Saavedra to El Pluma areas, which was controlled by regional and
local northwest-trending structures.

All the research carried out in the hydrothermal alteration—such as

petrography, X-ray diffraction, reflectance spectroscopy, electron microprobe,
scanning electron microscopy, mass balance and fluid inclusion analysis— has
been useful to interpret the physic and chemical conditions of the fluid
responsible for the hydrothermal alteration and ore genesis.
Hydrothermal system analysis suggests a proximal zone to the south-
east (Cerro Saavedra area), where high temperature-low pH, advance argillic
alteration (e.g. kaolinite, phyrophyllite, alunite, topaz and zunyite) has been
mapped, together with an intense hydrogen-metasomatism and major elements
leaching. To the north-west (following regional and local fractures and
discontinuities) the identified hydrothermal alteration becomes gradually colder
and neutralized, with illite dominating the mineral assemblages: here, the
 Rodríguez María Eugenia, 2012

progressive alteration leads to a potassium metasomatism of the rock as the

plagioclases are replaced by adularia or illite, being this effect more relevant at
the Huevos Verdes area, closely related to the ore mineralization.

The results of the fluid inclusions studies from samples of the Huevos
Verdes vein indicate that quartz has precipitated from very diluted fluids with
salinities from 0.5 and 4 wt% NaCl equivalentand temperatures between 240
and 300ºC.
Both, hydrothermal mineral associations and fluid inclusions studies,
indicate that the mineralized bodies could have precipitated at depths about 900
meters below the paleo-phreatic level.
 María Eugenia Rodríguez, 2012

AGRADECIMIENTOS
Como autora del presente trabajo de investigación quiero dejar expreso mi
agradecimiento a las siguientes personas e instituciones que me acompañaron y me
apoyaron siempre:

-Al Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas y en especial a

la empresa M.H Argentina por la beca recibida que permitieron llevar adelante este
estudio.
-A mi mamá, siempre presente en cada una de las cosas que hago.

-A mi familia (Papá, Pau, Ceci, Jime, Luisina, Pablo, Fede, Agus, Patricia,
Leonor, Ana, Ro, Gastón, Tiny, Jorge, a mi abuela), a mi novio Alejo y a todos mis
amigos de la escuela, de la facultad y de la vida.

-A mis Directores Dr. Raúl Fernández y Leandro Echavarría, por su

incondicional apoyo, numerosas contribuciones realizadas y por su tiempo dedicado
en la lectura crítica de los manuscritos, sin ellos este trabajo no hubiese sido posible.
-Al Dr. Schalamuk por permitirme ser parte de su grupo de trabajo en el
INREMI.

-A Silvio Colo Franco, por permitirme ser parte de su equipo de trabajo y confiar
en mí.

-A mis compañeros y amigos del INREMI.

-A mi vecina la Arquitecta Adriana González, por su colaboración en la

realización de las figuras que acompañan esta tesis y los ricos mates por la mañana.

-A todos mis compañeros y amigos de M. H Argentina.

-Un especial agradecimiento al Dr. Diego F. Ducart por haberme transmitido

generosamente todo su conocimiento y experiencia en espectroscopia de reflectancia
y procesamiento de imágenes.

-Al Dr. Echeverri por los análisis de microsonda realizados.

-A Javier Ríos de la Universidad Federal de Minas Gerais (UFMG) por

efectuarme los análisis de microsonda electrónica.

-A Miguel del Blanco por su ayuda en microscopía óptica.

 María Eugenia Rodríguez, 2012

-A la empresa Minera Santa Cruz que me permitió el ingreso a la propiedad

minera y posibilitó la realización de las trabajos de campo (mapeo y muestreo) tanto
de superficie, testigos de perforación y labores subterráneas.
-A la Dra. Daniela Marchioni por las contribuciones realizadas en el
procesamiento de la imagen ASTER.

-A Daniel Poiré que me permitió la realización de los estudios de rayos X en el

Centro de Investigaciones Geológicas.
-Al Departamento de Geología de la Universidad Nacional del Sur, Bahía
Blanca, por su capacitación y hospitalidad durante la realización de los estudios de
inclusiones fluidas,

-A José Luis Molina del laboratorio del Instituto de Recursos Minerales, por su
trabajo de preparación de cortes delgados y pulidos de rocas.
 CAPÍTULO 1
INTRODUCCIÓN Y
ANTECEDENTES
Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

INTRODUCCIÓN

El Macizo, Nesocratón o Comarca del Deseado (Leanza, 1958; Harrington,

1962 y Giacosa, et al., 2008, respectivamente) es una unidad morfoestructural
ubicada en el sector central de la provincia de Santa Cruz en la Patagonia
Argentina (Fig.1.1). Abarca un área de 60.000 km2 y se extiende desde el Río
Deseado al norte, su afluente el Río Pinturas al oeste y el Río Chico al sudoeste;
prolongándose al este y sudeste, hacia la plataforma continental Argentina.
Esta provincia tiene como rasgo geológico dominante la presencia de rocas
volcánicas producto del magmatismo jurásico que afectó a la región; y que
constituyen una gran parte de los afloramientos. La vinculación de las
mineralizaciones presentes en el Macizo del Deseado, con el magmatismo
jurásico de la Patagonia ya es exhaustivamente conocida (Fernández y de Barrio
1994; Schalamuk et al., 1995; Schalamuk et al., 1997; Guido y Schalamuk, 2003;
Fernández et al., 2008).

El descubrimiento del yacimiento de oro y plata Cerro Vanguardia (Genini,

1988) motivó a numerosas empresas nacionales y extranjeras a desarrollar
intensas exploraciones en el Macizo del Deseado y gracias a las numerosas
contribuciones realizadas por el Servicio Geológico Minero Argentino (SEGEMAR)
e investigadores de diferentes Universidades, especialmente el INREMI-UNLP,
rápidamente se incrementó el conocimiento geológico-metalogenético de la región.

Varias son las ocurrencias de metales preciosos en el Macizo del Deseado;

en la actualidad se encuentran cuatro minas en explotación: Cerro Vanguardia,
San José, Mina Martha y Manantial Espejo; y proyectos avanzados próximos a la
explotación como Cerro Negro, Lomada de Leiva y Cerro Moro.

Schalamuk et al. (1999) definió al Macizo del Deseado como Provincia

Auroargentinífera del Deseado, caracterizada por la presencia de depósitos
epitermales de baja sulfuración; sin embargo recientemente se conocieron otros
tipos de mineralizaciones que difieren a las típicas mineralizaciones ya
reconocidas; por ejemplo la presencia de complejos de domos riolíticos
mineralizados (Proyecto Calandrias:[Link] y la

1
Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

presencia de mineralización polimetálica de edad Jurasico inferior en el área del

anticlinal El Tranquilo (Jovic, 2009).

Figura 1.1: Provincia geológica Macizo del Deseado con la ubicación del área de estudio.
(Modelo digital de elevación del radar Shuttle disponible en la página web
[Link]

OBJETIVOS DE LA TESIS

El objetivo fundamental de esta investigación es definir los fenómenos que

se asocian más estrechamente con los procesos conjuntos que producen
alteraciones y mineralizaciones y como, dichos procesos, están condicionados por
los fluidos hidrotermales y las relaciones “agua”/roca. Esto incluye la
caracterización de la alteración (tipo, intensidad y estilo) y de los fluidos
hidrotermales que las generaron, así como establecer las relaciones espaciales
y/o genéticas con mineralizaciones de interés.
Establecer la conjunción de los procesos que generan mineralizaciones y
cambios mineralógicos, químicos y físicos en las rocas en las que se alojan,
resulta de sumo interés desde el punto de vista científico por el conocimiento

2
Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

acerca de la evolución de los fluidos responsables, y por lo tanto sobre la

implicancia que tienen en esas transformaciones. También puede constituir un
importante aporte transferible a la exploración minera, actividad que cada vez más
requiere de contribuciones científicas para lograr hallazgos de mineralizaciones.

Para alcanzar los objetivos propuestos, y sobre la base de recopilación

bibliográfica y utilización de imágenes satelitales, se decidió iniciar la investigación
en el Distrito Minero San José y sus inmediaciones, para realizar los estudios de
detalle tratando de contemplar la mayor diversidad posible de alteraciones,
litologías y relaciones con mineralizaciones conocidas.

Actualmente en el Distrito se explota un depósito epitermal de sulfuración

intermedia (Diectrich et al., 2012) constituido por un sistema de vetas portadoras
de oro y plata; del cual se dispone abundante información y además permite un
análisis en tres dimensiones de las alteraciones mediante el muestreo en las
labores subterráneas y de esta forma con los resultados obtenidos, elaborar un
modelo de las alteraciones para el Distrito. Además, en sus alrededores se
presentan zonas de alteración hidrotermal que, en principio, parecen responder a
fluidos de distinta composición.

Se revisaron informes sobre el área de estudio de la empresa que co-

financia esta beca y se volcó dicha información a un Sistema de Información
Geográfica (S.I.G). También se consultó material vinculado a la técnica de
espectroscopía de reflectancia aplicada y su empleo en el estudio de las
alteraciones hidrotermales; manipulación del equipo y software para la
interpretación de los espectros obtenidos.

Posteriormente, se efectuaron sucesivos trabajos de campo para la

recolección de muestras en los principales sectores con alteración hidrotermal.

Para la identificación de los minerales de arcillas se empleó un

espectrómetro portátil infrarrojo (SWIR); que a su vez permite hacer estimaciones
sobre el grado de cristalinidad de las especies y determinar sus variaciones
composicionales. Estos equipos portátiles se han convertido en una herramienta

3
Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

muy útil para el mapeo de las rocas alteradas; ya que se trata de un aparato de
fácil manejo, cuyas mediciones se toman rápidamente y son transportables. El
empleo de esta técnica se ha incrementado y se ha utilizado en varios ambientes
de mineralización como por ejemplo epitermales de alta y baja sulfuración, en
yacimientos de pórfidos de cobre, depósitos volcanogénicos de sulfuros masivos,
depósitos de uranio, etc. En este caso, los resultados fueron comparados con
resultados de difracción de rayos X para validar la técnica.

Se emplearon imágenes ASTER para la identificación y mapeo de las áreas

de alteración hidrotermal mediante la aplicación de distintas técnicas de análisis
digital y los resultados fueron comparados con los datos obtenidos en campo y
laboratorio.

Por otra parte, se colectaron muestras para análisis geoquímicos multi-

elementales de rocas alteradas en el sistema de vetas mineralizadas y en sus
alrededores. Con todas ellas se analizó la zonación en la concentración y la
relación entre los elementos. De esta forma se pudo relacionar las características
geoquímicas de las rocas alteradas con la química del sistema de vetas.

A partir de las zonaciones confeccionadas para cada uno de los elementos

se elaboró un patrón que puede ser empleado como vector hacia la mineralización
en posteriores exploraciones en la región.

4
Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

PRESENTACION DE LOS RESULTADOS

Los resultados de esta investigación se han organizado en 6 capítulos, en

donde se tratan separadamente distintos aspectos geológicos del área de estudio,
un anexo que contiene mapas de detalle, resultados de análisis geoquímicos y
geocronológicos y un apartado de la bibliografía citada. En el presente capítulo
introductorio se describen los objetivos de la investigación, presentación del área
de estudio, los antecedentes de la misma y una síntesis del marco geológico
regional.
El capítulo II comprende las técnicas y metodologías empleadas a lo largo
de las diferentes etapas del desarrollo de la investigación.
El capítulo III de la geología local; comprende una revisión de la información
existente acerca de las unidades localizadas en el área de trabajo, la
mineralización y aspectos estructurales regionales y locales más relevantes.
El capítulo IV abarca los aspectos generales de la alteración hidrotermal
registrada en el interior del Distrito Minero; la descripción detallada de la
mineralogía identificada, análisis de la distribución de los tipos de alteraciones y
sus efectos en la química de la roca, análisis de inclusiones fluidas, entre otros
aspectos.
El capitulo V presenta la caracterización geoquímica del yacimiento a partir
del análisis de todos los resultados geoquímicos del muestreo de vetas y brechas
hidrotermales a los fines de definir posibles zonaciones. Y luego, un análisis de la
distribución de los elementos menores en una de las vetas que actualmente se
encuentra en explotación.
El capítulo VI comprende la discusión e interpretación de los resultados
obtenidos en los capítulos precedentes, y la elaboración del modelo de
alteraciones para el área de estudio.
Por último, en el anexo se encuentran, el mapa de las alteraciones
elaborado para el Distrito; los resultados de las dataciones geocronológicas y
análisis químicos efectuados en los diferentes tipos de alteraciones para la
elaboración del balance de masas.

5
Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

ÁREA DE ESTUDIO

El Distrito Minero San José, está ubicado en el extremo NO de la provincia

geológica del Macizo del Deseado, en el Departamento Lago Buenos Aires y
abarca un área de 550 km2. Se accede al mismo a través de la ruta Provincial N°
43, la cual comunica las localidades de Las Heras con Perito Moreno. Unos 50 km
antes de llegar a Perito Moreno, se toma un camino de grava de aproximadamente
20 km que arriba al campamento.

La localidad más próxima a la mina San José es Perito Moreno, la cual

según datos del INDEC 2001 posee 3.588 habitantes, arrojando un incremento
poblacional del 24.8% si se lo compara con los datos del censo anterior en el año
[Link] alrededores comprenden estancias cuya actividad principal es la cría de
ganado ovino y algunas chacras que producen frutas finas.

El área de estudio está limitada por las siguientes coordenadas geográficas:

70°20´/70°15´ longitud oeste y 46°35´/46°42´ latitud sur y las coordenadas
2386499/ 2416057 y 4841554 /4819003 en la proyección conforme Gauss Krugger
(Faja 2 y Campo Inchasupe 69) a una cota de 530 a 570 msnm.

El Distrito cuenta con una infraestructura que comprende una mina

subterránea; escombreras transitorias, una planta de tratamiento, depósito de
colas, campamento, lagunas de evaporación y caminos.

El paisaje se conforma de cerros, centros volcánicos aislados, mesetas

basálticas, lomadas redondeadas y bajos o depresiones endorreicas. Los cerros
más destacados de la zona son: El Portugués (720 msnm) y Cerro Bayo Saavedra
(648 msnm).

Muy cerca del área de estudio en dirección hacia el norte, se encuentra el

Río Deseado cuyo régimen es intermitente; con su naciente en la Cordillera y
desembocadura en el océano Atlántico. Su planicie de inundación posee alrededor
de 1.000 metros de ancho. Su principal afluente es el Río Pinturas, de orientación
general norte-sur, y de régimen permanente; y este río atraviesa el Distrito y
desarrolla su curso sobre las vulcanitas jurásicas y su planicie de inundación

6
Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

posee 300 metros de ancho. Numerosos cursos efímeros alimentan a los ríos y a
depresiones dando como resultado pequeñas cuencas cerradas.

ANTECEDENTES GEOLÓGICOS Y MINEROS DEL ÁREA

Contribuciones previas realizadas en el área de estudio y en zonas

próximas al Distrito, son las que se enuncian a continuación.

Los primeros trabajos que se llevaron a cabo en este sector corresponden a

Carlos Ameghino, a fines del siglo XIX quién colectó flora fósil que posteriormente
fue remitida a Carlos Spegazzini (1898 en De Giusto et al., 1982).

Luego, recién en el año 1924 Windhausen realizó algunas referencias de

esta región y en el año 1938 Roll llevó a cabo trabajos al sur del Río Deseado.

Posteriormente, Feruglio (1949) hizo una descripción de la geología de la

Patagonia y Palma et al. (1996) describieron en forma detallada el cerro
Wenceslao.

Genini (1977) y Márquez (1978) dentro de un programa de prospección

geoquímica del Plan Patagonia Comahue de la Secretaría de Minería de la Nación
llevaron a cabo estudios en la zona aledaña al Río Pinturas.

Lapido (1980) ha realizado un mapa preliminar de la Hoja 51B Perito

Moreno a una escala 1:100.000. Posteriormente de Barrio et al. (1999) analizan la
historia geológica del Macizo del Deseado durante el Jurásico y Cretácico. Dentro
del área de estudio, Cobos y Panza (2003) realizaron la Hoja Geológica 4769-IV El
Pluma, a escala 1:250.000 para el Servicio Geológico Minero Argentino. López
(2002; 2003) y Guido et al. (2002a) han realizado contribuciones sobre la geología
y mineralización en zonas cercanas al Distrito Minero San José.

López (2006) completó su tesis Doctoral; abocándose principalmente al

área del proyecto Cerro Negro que linda con la propiedad minera San José.

7
Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

En el área ubicada entre el lago Ghío y la sierra Colorada, Sruoga et al.,

(2010) proponen un modelo de evolución de caldera a partir del análisis litofacial
de las unidades aflorantes en el área de la estancia La Peligrosa.

Dentro del área de estudio, la empresa Hochschild Mining Plc. ha financiado

un proyecto de investigación que se inició en el año 2003 cuyo título es: “Análisis
geológico de la mineralización en el Distrito Minero San José, Argentina” y en cuyo
marco Ronald Gutiérrez en el año 2006 completó su tesis de maestría en la
Escuela de Minas del Colorado, USA (Gutiérrez, 2006).

La propiedad minera fue adquirida por la empresa Minera Andes en el año

1997 luego de un programa de prospección y estudio estructural regional en áreas
con anomalías de color LANDSAT coincidentes con valores anómalos de oro y
plata en muestras tomadas en superficie, es de destacar que no se cuenta con
registros de exploración sustancial en el área previos a ello.

Basándose en esos resultados, Minera Andes desarrolló un programa de

exploración de 5 años de duración entre los años 1997 a 2001 que consistió en el
mapeo de superficie, apertura de trincheras, muestreo en canaletas,
magnetometría y geoeléctrica. Posteriormente se realizaron 83 sondajes de aire
reversa y 3 de diamantina totalizando aproximadamente unos 9.000 metros de
perforaciones.

De esta forma la empresa completó los primeros estudios de la

mineralización en el área de Huevos Verdes y Saavedra Oeste.

A partir Marzo de 2001 la empresa peruana Hochschild Mining Plc. fue la

encargada de operar un programa de exploración en esta área que consistió en
ampliar las zonas con datos de IP y resistividad, muestreos de superficie,
elaboración de trincheras y la realización de 30 sondajes por un total de 5.110
metros.

En el año 2003 se inicia la construcción de la mina, se llevan a cabo labores

subterráneas y se descubre la veta Frea, ya que hasta el momento sólo se
conocía la veta Huevos Verdes. Durante el año 2004 continúan las tareas de
exploración y se amplían los estudios de impacto ambiental, además se obtuvo el
8
Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

permiso para realizar laboreos subterráneos. El estudio de impacto ambiental

finalizó en el año 2005, en ese mismo año se brindaron charlas a la comunidad de
Perito Moreno para presentar el proyecto además de brindar capacitaciones a la
gente de la comunidad.

Posteriormente se llevó a cabo la construcción de la infraestructura y el

parque industrial, el cual se puso en funcionamiento en junio del año 2007 con una
capacidad de la planta de 750 toneladas por día, que a mitad del año 2008 se
incrementó a 1.500 toneladas por día. La mina produjo 5 millones de onzas de
plata y 77 mil onzas de oro en 2009. Durante el año 2010 la capacidad de la plata
aumentó a 3000 toneladas/día. La mina produjo 5,9 millones de onzas de plata y
81 mil onzas de oro en 2011.
Actualmente, y desde hace 5 años (desde el año 2007), la compañía que
opera la unidad minera es Minera Santa Cruz S.A, producto de la unión entre las
empresas Minera Andes (con el 49% de las acciones) y Hochschild Minig PLC,
(con el 51% de las acciones).

En el año 2010 una intensa campaña de perforaciones tuvo como resultado

nuevos descubrimientos en el Distrito: nueve vetas de oro y plata y la extensión de
dos de las estructuras ya conocidas que incrementaron los recursos de la mina,
aumentando su vida útil de 8,4 a 11,4 años según el reporte anual de la empresa
Hochschild MiningPLC de Diciembre de 2010. ([Link]

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Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

MARCO GEOLOGICO REGIONAL

Son escasos los afloramientos del basamento metamórfico en el Macizo del

Deseado (Fig. 1.2). Aparecen en la región oriental y comprenden pizarras, filitas,
esquistos, cuarcitas, margas, gneises, migmatitas, anfibolitas y granitos
deformados. Todos ellos agrupados por Giacosa et al. (2002) dentro del Complejo
Río Deseado (Viera y Pezzuchi, 1976), con una edad del Neoproterozoico a
Cámbrico (Pezzuchi, 1978; Pankhrust et al., 2001). Estas rocas posteriormente
fueron intruídas por granitoides y rocas subvolcánicas con edades de 470 a 400
Ma. (Chebli y Ferello, 1975). Otro grupo de metamorfitas aflorantes en el sector
occidental del Macizo del Deseado constituyen la Formación La Modesta (Di
Persia, 1962; Pezzi, 1970) de edad Silúrico Devónica (Moreira et al., 2005). Esta
unidad está integrada por filitas cuarzo-muscovíticas y metacuarcitas.

En el Paleozoico superior existió un cambio en el régimen tectónico que

generó sistemas de grabens y hemigrabens con orientación NO-SE (Uliana y
Biddle, 1987) que dio como resultado la formación de una cuenca de tipo rift
denominada Cuenca La Golondrina donde se depositaron en relación de
discordancia las sedimentitas continentales del Grupo Tres Cerros (Formaciones
La Golondrina, Archangelsky, 1967 y la Formación La Juanita Arrondo, 1972) de
edad Pérmico inferior a superior. Ambas Formaciones fueron depositadas en un
ambiente continental lacustre y de planicie aluvial, rellenando los depocentros con
una distribución restringida.

En el Triásico medio a superior se depositan más allá de los grabens

iniciales (Uliana, et al., 1989) sedimentitas continentales asignadas al Grupo El
Tranquilo (Jalfin y Herbst, 1995). En el sector central del Macizo del Deseado
afloran rocas volcaniclásticas de la Formación Roca Blanca; cuya edad fue
asignada por Homovc y Constantini (2001) al Triásico superior (Retiano).
Intercalados en las tufitas de la Formación Roca Blanca aparecen basaltos
continentales atribuidos a la Formación El Piche (Jovic, 2009).

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Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 1.2: Mapa geológico simplificado del Macizo del Deseado con la ubicación del área
de estudio con las cuatro minas que están operando actualmente: 1) Cerro Vanguardia, 2)
Manantial Espejo, 3) Mina Martha y 4) San José.

Posteriormente se intruye en el Jurásico inferior (Pankhurst et al., 1993) un

complejo granodiorítico-granítico integrado por facies plutónicas e hipabisales
(Formación La Leona, Arrondo 1972). A los diques basálticos a traquiandesíticos
de la Formación Cerro León (Panza, 1982), Guido (2002) les otorgó una edad
Jurásico inferior alta. Ambas unidades formacionales denotan la presencia de un
régimen tectónico extensional. Jovic (2009) interpreta que los pórfidos andesíticos
corresponderían a conductos emisores de magmatismo vinculado al episodio
magmático que originó a la Formación Bajo Pobre, sobre la base de su
composición, relación estratigráfica y edad.

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Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

La Formación Bajo Pobre (Lesta y Ferello, 1972) de composición básica a

intermedia y el Grupo Bahía Laura (Lesta y Ferello, 1972) de composición ácida
constituido por la Formación Chon Aike y la Formación La Matilde forman parte del
evento volcánico-piroclástico-sedimentario que abarcó un lapso de tiempo extenso
entre los 178 a 149 Ma (Panza y Haller, 2002).

Andesitas, andesitas basálticas y rocas intrusivas son los principales

constituyentes de la Formación Bajo Pobre mientras que en la Formación Chon
Aike dominan las ignimbritas riolíticas junto con tobas de caída, depósitos
volcaniclásticos re-sedimentados, lavas intercaladas, diques y domos riolíticos. La
Formación La Matilde esta constituía principalmente por rocas volcaniclásticas
retrabajadas. Varios autores (Pankhurst et al., 1993b; Pankhurst y Rapela, 1995;
Pankhurst et al., 1998; Bertrand et al., 1999; Féraud et al., 1999 y Riley et al.,
2001) remarcan la coetaneidad y la vinculación genética de todas estas unidades;
tal es así que Echeveste et al. (2001) propone volver a incluir a la Formación Bajo
Pobre dentro del Grupo Bahía Laura. Guido (2002, 2004) y López (2006) sugieren
la reutilización del nombre Complejo Bahía Laura definido por Feruglio en 1949.

Varios autores como Nelson et al. (1980); Riccardi, (1983); Feraud et al.
(1999) y Ramos, (2002) señalan la existencia durante el jurásico de una
subducción activa en el margen occidental de Gondwana la cual condujo al
desarrollo de una tectónica extensional en el retroarco. Como consecuencia de
ese régimen tectónico se formaron numerosos hemigrabens con orientación NNO
(Fig. 1.3) limitados por abruptas fallas lístricas, muchas de las cuales fueron
estructuras formadas durante el rifting Permo-Triásico que posteriormente fueron
reactivadas (Echavarría et al., 2005). Los hemigrábenes afectaron al basamento y
fueron posteriormente colmatados por las vulcanitas ácidas de la provincia
magmática Chon Aike definida por Kay et al. (1989) donde en el bloque bajo la
secuencia volcánica puede llegar a tener hasta 2.000 metros de espesor mientras
que en bloque alto su potencia es menor (Gust et al., 1985).

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Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 1.3: Modelo tectónico-magmático del Macizo del Deseado durante el período
Jurásico, tomado de Echavarría et al., 2005. Subducción en el margen occidental de
Gondwana con un régimen tectónico extensional en el ambiente de retroarco con la
formación de hemigranbens con orientación NNO.

Por otro lado, Giacosa et al. (2010) interpretan que los rasgos estructurales
más relevantes del Macizo del Deseado son producto de fallas normales
generadas en respuesta a la etapa de rifting Jurásico, las cuales influyeron en la
geometría y distribución de las estructuras durante el Cretácico y Cenozoico.

En este marco geológico vinculado espacial y temporalmente al vulcanismo

bimodal se desarrollaron numerosos depósitos epitermales como por ejemplo
Cerro Vanguardia, Manantial Espejo, Mina Martha y San José, entre otros.

Producto de una nueva reactivación extensional que condujo a la formación

de pequeñas cuencas, se depositan las sedimentitas continentales epi-
piroclásticas de la Formación Bajo Grande (Di Persia, 1958), de edad Jurásico
superior Cretácico inferior, y la Formación Baqueró (Archangelsky, 1967;
Archangelsky, 1984) asignada al Cretácico inferior.

A fines del Cretácico aparecen en el sector central del Macizo de Deseado,

basaltos olivínicos de la Formación Las Mercedes; los cuales marcan el inicio de
un magmatismo basáltico que continuará durante el Cenozoico.

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Introducción y Antecedentes María Eugenia Rodríguez, 2012

Tobas y bentonitas continentales de la Formación Sarmiento (Feruglio,

1949) fueron depositadas en el Oligoceno inferior. Se apoyan sobre dichas rocas;
los depósitos de transgresión marina de la Formación Patagonia o Monte León
(Zambrano y Urien, 1970; Bertels, 1970) y las sedimentitas continentales de la
Formación Santa Cruz (Ameghino, 1898) del Mioceno inferior.

Mantos de gravas gruesas que cubren las unidades previas en relación de

discordancia, aparecen tanto en el norte como en el sur del Macizo de Deseado y
son conocidos como “Rodados Patagónicos” pero abarcan las Formaciones Mata
Grande (Panza y de Barrio, 1987; 1989) y La Avenida (Marín, 1982).

Las mesetas de basaltos son características de la Patagonia y comprenden

a las Formaciones: Basalto Alma Gaucha, Cerro del Doce, San Agustín,
Chapalala, Basalto Belgrano, Meseta del Lago Buenos Aires y Basalto Tres
Cerros.

Estos extensos derrames de basaltos fueron interpretados como basaltos

de plateau originados como consecuencia de la colisión de una dorsal oceánica
(Ramos, 1989). Estudios posteriores confirman su relación temporal y espacial con
las ventanas astenosféricas que se formaron como consecuencia de la subducción
de una dorsal oceánica activa (Ramos y Kay, 1992; Gorring et al., 1997). Los
basaltos se inician con un período de mayor fusión y con derrame de importantes
volúmenes de basaltos de naturaleza levemente alcalina (Ramos y Kay, 1992),
para luego pasar a basaltos de mayor alcalinidad y menor volumen que han sido
caracterizados como basaltos de post-plateau (Ramos y Kay, 1992; Gorring et al.,
1997).

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 CAPÍTULO 2
METODOLOGÍA DE TRABAJO
Metodología de trabajo María Eugenia Rodríguez, 2012

INTRODUCCIÓN

En el siguiente apartado se describe la metodología empleada en el

desarrollo de la presente investigación.

Con el fin de lograr los objetivos propuestos se diagramó un plan de trabajo

que comprende cuatro etapas; la primera de ella consistió en la recopilación,
análisis de bibliografía previa y selección del área de estudio. Luego se efectuaron
los trabajos de campo como el muestreo de las unidades geológicas con y sin
alteración hidrotermal, sondajes y laboreos subterráneos. Posteriormente, se
efectuaron tareas de gabinete: estudios petrográficos, espectroscopía de
reflectancia aplicada, difracción de rayos X, microscopía electrónica de barrido,
análisis de inclusiones fluidas en la ganga, balance de masas y geocronología de
la mineralización. El método espectroscopía de reflectancia aplicada para la
identificación de argilominerales se desarrolló con mayor detalle en esta apartado,
por ser una herramienta novedosa, útil, rápida y sencilla; utilizada actualmente en
numerosos y diversos tipos de yacimientos con óptimos resultados.

Por último, y a partir de la integración de todos los datos obtenidos en las

etapas previas, se realizó una interpretación acerca de los fluidos responsables de
la alteración hidrotermal y de la mineralización presente en el Distrito.

Compilación bibliográfica

Se realizó una recopilación de mapas y trabajos previos de la región y del

Distrito Minero San José. Se revisaron todos los informes de la mina elaborados
por los geólogos de la empresa y por consultores externos. También se reunieron
publicaciones científicas vinculadas con yacimientos minerales epitermales y sus
alteraciones hidrotermales.

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Metodología de trabajo María Eugenia Rodríguez, 2012

Trabajos de campo

Durante el período junio de 2008 y diciembre de 2011; se efectuaron las

tareas de campo en las cuales se llevó a cabo el mapeo de las alteraciones
hidrotermales y la recolección de diversas muestras para análisis geoquímicos,
petrografía óptica, microscopía electrónica de barrido, difracción de rayos X, entre
otras.
La cartografía de base fue confeccionada a partir de la hoja geológica El
Pluma 4769-IV con una escala 1: 250.000, sobre la que se volcó toda la
información disponible provista por la empresa MH Argentina, además de las
imágenes satelitales ASTER y SPOT del área de estudio.

La ubicación de los sitios de muestreo y posicionamiento de los puntos de

interés se llevo a cabo con GPS marca Garmin modelo e-trex, y se representó en
el sistema de coordenadas Gauss-Krügger (GK) Faja 2, con DATUM Campo
Inchauspe 69.
El muestreo se realizó en cada uno de los sectores de interés teniendo en
cuenta la litología, el tipo e intensidad de alteración hidrotermal, y con el empleo
de una piqueta o maza, donde se obtuvieron por un lado las muestras de
aproximadamente 5 kilos que fueron enviadas al laboratorio, y por otro lado,
muestras de menor tamaño (con algunos centímetros de diámetro, sobre
superficies frescas a los fines de quitar efectos de la intemperización) para luego
ser analizadas con el espectrómetro y la confección de secciones delgadas.

También se realizó un muestreo en las labores de interior de la mina en los

diferentes niveles subterráneos sobre uno de los cuerpos mineralizados que
actualmente está en explotación. Para la ubicación de estas muestras se utilizaron
mapas y secciones elaboradas por la empresa.

16
Metodología de trabajo María Eugenia Rodríguez, 2012

Espectroscopía infrarroja de onda corta

a) Antecedentes históricos de la herramienta

El empleo de espectrómetros portátiles para la identificación de los

minerales de alteración hidrotermal, se volvió una herramienta muy importante
para el mapeo en etapas de exploración minera y explotación.

Esta técnica fue utilizada a principios del siglo XX con el objetivo de

identificar ciertos compuestos y minerales por parte de mineralogistas y químicos
cuyas primeras publicaciones aparecen entre 1905 y 1910 por W.W Coblents del
U.S Bureau of Standards. Lyon (1962) y Moenke (1962) fueron quienes publicaron
espectros de minerales. Posteriormente Farmer publicó un libro en el año 1974
con los aspectos teóricos y prácticos. Recién a partir del año 1970 numerosos
autores compilaron varios espectros de minerales obtenidos con el SWIR (Short
Wave Infrared) y elaboraron bases de datos con las imágenes espectrales, como
por ejemplo Hunt y Salisbury (1970, 1971), Hunt et al. (1971 a, b, c); Clark et al.,
1990; Clark et al., 1993 y Grove et al., 1992 logrando un notable incremento en el
conocimiento de esta técnica.

En la actualidad, y desde el año 1940, están disponibles equipos

comerciales a la venta, convirtiéndose durante los últimos años en herramientas
útiles para la exploración minera.

Escasa es la información publicada sobre las aplicaciones de esta

herramienta debido al carácter confidencial de muchos programas de exploración
desarrollados por parte de las empresas. Thompson et al. (1999) señaló que las
variaciones en los rasgos espectrales permiten hacer estimaciones de las
abundancias relativas de los minerales identificados y el grado de cristalinidad en
algunos filosilicatos.
Posteriormente King et al. (2004) abarcan los principios teóricos de este
método en una forma más amplia; mientras que Hauff (2008) pone énfasis en las
aplicaciones para estilos específicos de alteración.

17
Metodología de trabajo María Eugenia Rodríguez, 2012

Numerosos autores comoHerrmann et al. (2001); Jones et al. (2005) y Van

Ruitenbeek et al. (2005) se focalizaron en los cambios de composición de los
minerales con el objetivo de obtener algún vector hacia la alteración.
En la actualidad algunos autores como Kerr et al. (2011) llaman a esta
técnica por su abreviatura VIRS (Visible/Infrared Spectroscopy) que quiere decir
espectroscopía del visible al infrarrojo.

b) Definición y aspectos teóricos

El método de espectroscopía de reflectancia se basa en la medición y el

análisis del comportamiento de las ondas electromagnéticas en la región del
espectro electromagnético de la luz visible (400-700 nm), la infrarroja cercana
(700-1300 nm) y la porción del infrarrojo de ondas cortas (1300-2500 nm) que son
emitidas y alteradas en función de las propiedades y composición química de cada
mineral otorgando una firma específica y única. Los átomos y moléculas absorben
energía en función de su estructura atómica, lo cual se manifiesta en forma de un
gráfico o espectro de reflectancia con sus característicos rasgos de absorción (Fig.
2.1a).
El espectro es un gráfico con cambios de pendiente en dos dimensiones,
donde los valores en el eje horizontal corresponden a la longitud de onda y los
valores en el eje vertical corresponden al porcentaje de reflectancia respecto a la
reflectancia del Halón (CBrClF2). Los rasgos de absorción en los espectros según
su forma y profundidad pueden ser agudos, dobles, abiertos asimétricos, en forma
de hombro, irregular, múltiple, etc. (Fig. 2.1b). A la forma general de la gráfica se
la llama envolvente, Hull o continuum.
Cuando una muestra es iluminada por una fuente de luz, ciertas longitudes
de onda de la luz son absorbidas por los minerales de las muestras como
resultado de las vibraciones moleculares. Las posiciones de longitud de onda son
determinadas por el catión y la longitud del enlace respectivo. El radio iónico del
catión determina la longitud del enlace químico entre estos y las moléculas tales
como el agua, hidróxilo o carbonatos a las cuales se enlazan. La espectroscopía
mide la energía vibracional de aquellos enlaces, los cuales lo hacen de manera

18
Metodología de trabajo María Eugenia Rodríguez, 2012

diferente permitiendo de esta manera su identificación. El enlace Al-OH está en la

zona de longitud de onda de 2.200 nm; los enlaces Fe-OH están entre los 2.280 y
2.295 nm, y los enlaces Ca-CO3 están próximos a los 2.334 nm (Fig.2.1c). Las
muestras por lo general no son monominerales, por lo tanto sus espectros de
absorción pueden incluir respuestas de varios minerales. La influencia de cada
mineral está dada por su coeficiente de reflectancia. La interpretación de los
espectros con mezclas de minerales tiene algunos inconvenientes como por
ejemplo la interferencia.

Las variaciones en la cristalinidad son reflejadas por variaciones en la forma

de los rasgos diagnósticos de absorción, lo cual puede ser útil para delimitar
zonaciones de temperaturas o químicas, o distinguir arcillas de meteorización, de
arcillas hidrotermales. Por lo general, los rasgos de absorción se vuelven más
agudos cuando hay un incremento en la cristalinidad; mientras que los minerales
pobremente cristalinos desarrollan rasgos de absorción amplios. (Fig.2.1d).

El análisis espectral también puede ser utilizado para discriminar

variaciones composicionales en algunas de las especies minerales, lo cual puede
significar en un cambio de temperatura en un sistema de alteración, delimitando
de esta manera zonaciones que pueden ser proximales a la mineralización. Estos
cambios se manifiestan como variaciones en la longitud de onda de absorción de
rasgos típicos. Algunos de estos minerales corresponden a los grupos de la clorita,
micas, alunita y carbonatos.

Los equipos portátiles más utilizados para la exploración minera son el

Integrated Spectronics Pty. Ltd., mejor conocido como PIMA (Potable Infrared
Mineral Analyser) y el de Analytical Spectral Devices o ASD-FieldSpec; este último
otorga información con longitudes de onda de la zona del visible del espectro (VIS)
y también de la zona cercana (NIR) y dentro del infrarrojo de onda corta (SWIR) a
diferencia del PIMA que solo lo hace en la porción del SWIR.
El rango del espectro electromagnético del VIS/NIR reconoce varios
procesos electrónicos como por ejemplo la transferencia de la carga, centros de
color y las transiciones cristalinas de bandas de conducción. (Hunt 1977),

19
Metodología de trabajo María Eugenia Rodríguez, 2012

permitiendo de esta forma la identificación de minerales con hierro, manganeso y

cobre. Algunos ejemplos son: goethita, hematita, jarosita, silicatos hidratados con
hierro como epidoto, clorita y biotita, carbonatos de hierro, óxidos y carbonatos de
cobre, carbonatos y silicatos de manganeso. La porción del SWIR detecta la
energía generada por las vibraciones de los enlaces moleculares; siendo útil para
el reconocimiento de filosilicatos, carbonatos, silicatos hidratados, sulfato y
minerales con amonio. Algunos ejemplos comprenden: caolinita, illita, esmectita,
pirofilita, epidoto, clorita, carbonatos, alunita, turmalina, yeso.
A los espectros de absorción obtenidos por el ASD es posible procesarlos y
aumentarles los rasgos de absorción, aplicándole una corrección a una línea de
base a los datos del espectro. El cálculo empleado para la corrección de los
espectros de denomina “Hull quotient correction”, y la ventaja de aplicarle esta
corrección a los espectros es que permite detectar rasgos muy sutiles.
La identificación de los minerales se basa en la comparación de la longitud
de onda, forma y principales rasgos de absorción del espectro de la muestra con
un espectro de referencia de la biblioteca espectral otorgada por la USG (Clark et
al., 2003) que se encuentra disponible en la web ([Link]
[Link]).
Los datos de espectroscopía fueron obtenidos a partir de un muestreo de
superficie en aquellas áreas donde los basaltos modernos dejaron al descubierto
zonas con alteración hidrotermal. En primer lugar se llevó a cabo un muestreo de
superficie diferenciando 4 sectores donde se concentró el análisis: El Pluma,
Huevos Verdes, Saavedra Oeste y Cerro Saavedra. En ellos y conforme a las
observaciones de campo, se colectaron 188 muestras representativas de los
distintos tipos de la alteración o sus variaciones, las cuales fueron analizadas con
TM
el equipo ASD Field Spec Pro . Posteriormente se llevó a cabo un muestreo
sistemático en el clavo sur de la veta Huevos Verdes. En este último, se recogió
una muestra cada 10 metros dentro de las labores de interior mina en cada uno de
los niveles de desarrollo totalizando unas 252 muestras.

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Metodología de trabajo María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 2.1: a) Espectro electromagnético; porción del espectro de interés para la

espectroscopía de reflectancia y espectro de reflectancia de illita; b) diferentes tipos de
rasgos de absorción; c) posiciones de longitudes de onda de algunos de los enlaces de
minerales. (Modificado de Herrmann, et. al., 2001) y d) espectros de caolinita; nótese la
agudeza de los rasgos con el aumento de la cristalinidad de la arcilla.

Para la identificación de los minerales esta herramienta requiere poca

preparación de las muestras y no es necesario que su tamaño sea grande, con la
cual se tomaron muestras de algunos centímetros de diámetro. Para lograr buenas
lecturas se apoya la lámpara sobre superficies de la muestra que sean planas y
que sean frescas; y en los casos que fue necesario se removió la superficie de
meteorización. Las muestras al ser analizadas deben estar secas, para lo cual
fueron secadas con un flujo de aire cálido, o al aire. La ubicación de las muestras
fue obtenida por medio de un posicionador satelital. Del total de muestras
obtenidas los espectros fueron procesados con el software SPEC-MIN versión 3.1,
ENVI 4.3.

21
Metodología de trabajo María Eugenia Rodríguez, 2012

La interpretación consistió en comparar los espectros de las muestras con

los espectros de referencia de los software comerciales como ENVI 4.3 y con la
librería espectral de la USGS (Clark, 2007).

En una primera instancia se reconocieron las especies minerales presentes

a partir del análisis de las curvas espectrales con los programas mencionados más
arriba, y luego se definió la longitud de absorción de AlOH, ya que para las
especies denominadas como micas blancas (muscovita, illita, fengita y paragonita)
es un rasgo típico (Herrmann et al., 2001; Duke y Lewis, 2010) en la región del
SWIR y está relacionada a la proporción del catión Al, Si, Fe, Mg, los cuales
suelen intercambiarse en la estructura de la mica a través de la sustitución. Altos
contenidos de Al octaédrico generan que la longitud de onda de absorción del
rasgo del AlOH sea menor, mientras que cuando el contenido de Al octaédrico es
menor o sea con un incremento de Si o Fe+Mg, la longitud de onda es mayor.
Esta correlación inversa entre la longitud de onda de absorción y el contenido de
Al octaédrico fue señalada por Post y Noble (1993).

De acuerdo con ello, se definieron 5 categorías: 2.185 a 2.190 nm para illita

sódica (paragonita), 2.191 a 2.200 nm para illitas tendiendo a paragoníticas, 2.201
a 2.210 nm para illitas potásicas, 2.211 a 2.220 µm para illitas que tienden a
composiciones fengíticas y 2.221 a 2.225 nm para fengita (Fe-Mg). Los resultados
obtenidos fueron cotejados con los difractogramas de rayos X obtenidos en las
mismas muestras para corroborar la técnica, y a su vez, se realizó EDAX en las
arcillas.

22
Metodología de trabajo María Eugenia Rodríguez, 2012

Difracción de rayos X

El análisis de Difracción de Rayos X, permitió hacer una identificación

mineralógica a partir del análisis de la posición, forma y la intensidad de los picos;
la cual está controlada por la composición química (Moore y Reynolds, 1997). Y en
algunos casos, se estimaron las composiciones mediante los análisis de roca total
y muestras orientadas de las arcillas.

La técnica de roca total consiste en el análisis de la muestra molida hasta

lograr un polvo muy fino (malla 230 ASTM), la cual se ubica en un portamuestra de
aluminio y se genera con esta fracción fina una superficie lisa y uniforme, la cual
será expuesta a los rayos X. De esta forma, se obtiene el difractograma que
permite identificar la mineralogía de la roca.

La técnica de muestra orientada implica la elaboración de una suspensión

con el polvo fino de la roca y agua destilada. Se deja reposar unas 4 hs
aproximadamente con el objetivo de que decante la fracción gruesa. La muestra
natural se logra tomando con una pipeta la suspensión para ser colocado en un
portaobjetos donde se deja secar a temperatura ambiente. De esta forma los
minerales de arcillas se ubican en el portaobjetos de forma preferencial según el
plano (001). Para la obtención de la muestra glicolada se expone los preparados
de tipo natural a vapores de etilenglicol por 24hs. Y por último la muestra
calcinada consiste en colocar la muestra natural en una mufla a una temperatura
de 550°C por un tiempo de 2 hs.

Las muestras colectadas en el Distrito fueron analizadas en Laboratorio de

Rayos X del Centro de Investigaciones Geológicas (CIG), como así también con el
difractómetro de la Facultad de Ciencias Naturales y Museo de La Plata.

El CIG cuenta con un difractómetro !"##"$%&' ()*' +,-",(".*' -/' 0123' -/'
1,5414 Å, filtro de Ni, con un voltaje de 40 Kv y una intensidad de corriente de 18
mA mientras que el difractómetro de la Facultad de Ciencias Naturales y Museo de
la Plata es un equipo Phillips Pw 1830 Goniómetro Pw 3020; Tubo de Cu:

23
Metodología de trabajo María Eugenia Rodríguez, 2012

radiación 23&' 456789:8;' <&' ="#>+)' ?"&' @' 6ABCD::' ,' A:' EF' G' 9:HI&' F/#)("-,-' -e
J,++"-)':7BB:'BKDH"*1>)7'

Los análisis fueron llevados a cabo en 37 de las muestras analizadas con

espectroscopía de reflectancia a los fines de verificar ambos resultados: 15
provenientes del muestreo de superficie, y los 22 restantes son del muestreo de
detalle llevado a cabo en los niveles de interior mina de la veta Huevos Verdes.
Los difractogramas fueron interpretados con el software Xpowder versión
2004.04.82 ISBN:84-609-1497-6 [Link]-1001/04. Reg 4071204.

Estudios petrográficos

Se confeccionaron 52 secciones delgadas las cuales fueron estudiadas por

microscopía óptica en el Instituto de Recursos Minerales.

A su vez, varias muestras fueron examinadas al microscopio electrónico de

barrido con un espectrómetro de energía dispersiva (EDS) en el Laboratorio de
Investigación de Metalurgia Física de la Facultad de Ingeniería de la Universidad
Nacional de la Plata. El equipamiento es de marca FEI, modelo Quanta 200 en la
modalidad bajo vacío y con un detector LFD (Large Field Detector). La
cuantificación se llevó a cabo con un detector EDS marca EDAX modelo Apollo
40. Otras muestras fueron observadas con el microscopio electrónico de barrido
del Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas (CINDECA) el cual
posee un microscopio electrónico de barrido marca Philips SEM 505, con
capacidad analítica a través del Sistema de Microsonda EDAX DX PRIME 10 para
análisis cualitativo/cuantitativo de las muestras.

24
Metodología de trabajo María Eugenia Rodríguez, 2012

Inclusiones fluidas

Vestigios de la solución vinculada a la formación de los depósitos minerales

quedan atrapados dentro de los minerales como pequeñas inclusiones, las cuales
son utilizadas para obtener información sobre la génesis de los fluidos que
interactuaron con la roca de caja y que precipitaron la mineralización.

Catorce secciones delgadas bipulidas con un espesor de entre 0,3 a 1mm

fueron preparadas para estudios de inclusiones fluidas las cuales fueron revisadas
con un microscopio petrográfico con luz polarizada en el Instituto de Recursos
Minerales y luego analizadas en el Laboratorio de análisis de inclusiones fluidas
de la Universidad Nacional del Sur.

En una primera instancia se examinaron los cortes, se identificaron las inclusiones

y se clasificaron morfológicamente, composicionalmente y genéticamente. Se
midieron los tamaños de las mismas. Posteriormente fueron fotografiadas y
ensayadas.

Geoquímica

Se realizaron 16 análisis geoquímicos provenientes de los principales tipos

de alteraciones hidrotermales identificadas en el Distrito. Estos fueron realizados
en el laboratorio ALS MINERALS, bajo la rutina CCP-PKG01 que comprende
elementos mayoritarios, minoritarios, traza y elementos del grupo de las tierras
raras.
Este tipo de análisis combina varios métodos para obtener una
caracterización completa de la muestra, involucra el análisis ME-ICP06 para los
elementos mayoritarios, trazas y los elementos del grupo de las tierras raras son
reportados a partir del análisis ME-MS81. El oro y los elementos traza volátiles
vinculados al oro se determinaron por medio del análisis ME-MS42 que implica
digestión con agua regia nítrica, espectrometría de absorción atómica y ensayo a
fuego para la determinación de la concentración del oro.

25
Metodología de trabajo María Eugenia Rodríguez, 2012

Sensores remotos

La imagen ASTER 1B: AST_L1B_00310292003143621_20071126185853_13156

fue brindada por la empresa M.H Argentina. En primer lugar la misma fue
ortorectificada por el Servicio Geológico Minero Argentino con el software Silcast y
luego fue procesada en gabinete con el software ENVI 4.3 para la aplicación de
distintas técnicas de análisis digital.

Microsonda electrónica

Los estudios de microsonda electrónica han sido realizados en Laboratorio

de Microsonda, Departamento de Química, Universidad Federal de Minas Gerais
(UFMG-CDTN). La determinación química puntual de granos minerales se realizó
con el equipo JEOL JA, modelo 8900RL WD/ED. Las condiciones operacionales
utilizadas fueron 15Kv (voltaje) y 50nA (corriente) con un tiempo de 40s por cada
uno de los elementos analizados. Las condiciones analíticas las siguientes: Ag
LM3&' NOPQR'I%'LM3&'OI QR'0,'L23&' NOPQR'QR'0)'L23&'MS=QR'01&'LM3&'OI QR =/'L23&'
MS=QR'T*'L23&'MS=QR'?"'LM3&'OI QR' J'LT3&' NOPQR'U'L23&' NOPQR'UJ'LM3&' NOPQR'V*&'
L23&'MS=Q7

Geocronología

39
Las determinaciones geocronológicas por el método Ar/40Ar fueron
realizadas en el Laboratorio de Geocronología perteneciente al Servicio Nacional
de Geología y Minería de Chile (SERNAGEOMIN), ubicado en la ciudad de
Santiago de Chile.
Los análisis fueron realizados utilizando un espectrómetro MAP 215-50
modificado, equipado con un sistema láser de CO2 mediante un análisis de fusión
por etapas (step-heating) sobre cristales de adularia provenientes de la
mineralización.

26
 CAPÍTULO 3
GEOLOGÍA DEL DISTRITO MINERO
SAN JOSÉ
Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

GEOLOGÍA DEL DISTRITO

Los afloramientos más antiguos dentro del Distrito corresponden a las rocas
andesíticas de la Formación Bajo Pobre. Aflora en las márgenes del Río Pinturas,
y está conformada por coladas de lavas andesíticas con texturas porfiríticas a
afaníticas las cuales hospedan a las estructuras mineralizadas (Fig. 3.1 y 3.2).

Flujos de ignimbritas riolíticas y tobas que constituyen la Formación Chon

Aike y tobas finas de La Formación La Matilde, también aparecen dentro del área
de estudio apoyándose sobre las rocas andesíticas.

Luego y en relación de discordancia con las unidades previamente

mencionadas aparecen las rocas del Grupo Chubut, en el cual se reconocen tres
secuencias: una inferior tobácea constituida por tobas finas y areniscas tobáceas
intercaladas, una secuencia fluvial conformada por areniscas y conglomerados
fluviales y una secuencia superior lacustre con sedimentos finos y tobas.

Cubriendo extensas áreas aparecen los flujos de basaltos de la Formación

Alma Gaucha. Por último hay sedimentos fluvio-glaciales del cuaternario que
hacen sus asomos preferentemente al oeste del Río Pinturas.

En cuanto a la estructuración dentro del Distrito se reconocer tres

lineamientos importantes: el del Río Deseado con una orientación ONO y dos con
orientación NNE, el del Río Pinturas y San José (Fig. 3.1).

Formación Bajo Pobre:

Las rocas de la Formación Bajo Pobre constituyen las unidades más
antiguas expuestas en las márgenes del Río Pinturas y en quebradas adyacentes.
Su espesor es variable, alcanzando los 120 metros e incluso llegando a superar
los 250 metros en determinados sectores.

Comprenden flujos de lavas andesíticos los cuales hospedan a las

estructuras mineralizadas (Huevos Verdes, Frea, Ayelén, Odin, Kospi) y
numerosas vetas con contenidos anómalos en metales presentes en los sectores
El Pluma y La Sorpresa. Estas rocas son cubiertas por las rocas piroclásticas de la

27
Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Formación Chon Aike y La Matilde; y por rocas cretácicas de la Formación Castillo

y los basaltos terciarios de la Formación Alma Gaucha.

Dietrich et al. (2005) reportan edades para estas rocas según método
40
Ar/39Ar que van de los 151,3 ± 0,7 Ma a los 144,7 ± 0,3 Ma.

Dentro de esta unidad también se incluye un domo de composición dacítica

con megacristales de hornblenda que aflora hacia el sur del sector Pluma Sur.

Gutiérrez (2006) describe en esta unidad una secuencia inferior con una
textura volcaniclástica, la cual está conformada por abundantes clastos de
tamaños variables con bordes angulares hasta sub-redondeados de color gris a
verdoso (Fig.3.3).

Figura 3.1: Mapa geológico del Distrito minero San José, con los principales lineamientos
regionales: Río Pinturas y San José; ambos con orientación NE-SO y los sectores de
interés donde se analizó la alteración (ver mapa geológico en el anexo).

28
Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 3.2: Columna estratigráfica del área de estudio basada en los datos de Gutiérrez
(2006) y con datos geocronológicos publicados por Dietrich et al. (2012).

La composición de los clastos es bastante homogénea y muy similar a su

matriz andesítica porfírica. Los clastos conforman un 30 a 50% de la roca. La
matriz entre los clastos se compone de hornblenda, plagioclasa, biotita y
fragmentos de roca que poseen la misma composición que la matriz. El tamaño de
los clastos oscila desde unos pocos centímetros hasta incluso pueden llegar al
metro, mientras que el tamaño de grano de la pasta es de 1,5 milímetros. No se
conoce el espesor de esta unidad ya que su base no está expuesta.

Observaciones petrográficas realizadas en esta unidad indican que la roca

presenta una textura seriada. Los fenocristales de plagioclasas, hornblenda y
biotita no están fragmentados; poseen formas euhedrales a subhedrales. No hay
evidencias de fracturamiento en los fenocristales y en la pasta. No se observan
bordes netos que separen clastos de la matriz de grano fino, ni fragmentos de
cristales rotos (Fig. 3.4).

29
Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

La alteración hidrotermal involucra no solo cambios mineralógicos sino que

también implica cambios texturales en las rocas. Dichas modificaciones pueden
ser destructivas, preservar relictos de la textura original o incrementar los rasgos
texturales. (Mc Phie et al., 1993 y Doyle, 2001). Las texturas de alteración son
aquellas que se sobreimponen a las de las rocas debido a procesos de alteración
como por ejemplo, hidratación, disolución, precipitación, reemplazo, etc. La
combinación de estos efectos puede resultar en una falsa textura, llamada
pseudotextura. (De Rosen-Spence et al., 1980 y Allen, 1988). Una de las texturas
más comunes que se forma a partir de la alteración de rocas coherentes (Allen,
1988) es la pseodobrecha, la cual está constituída por clastos redondeados de
variados tamaños, matriz sostén y de composición monomíctica.

Teniendo en cuenta lo expuesto precedentemente, y debido a la ausencia

de evidencias de fracturamiento en los fenocristales y presencia de clastos en las
secciones delgadas analizadas, se puede interpretar a esta unidad como una
pseudobrecha. La misma se habría originado como consecuencia del avance de
los frentes de los fluidos que se mueven a lo largo de fracturas o a través de
contactos de rocas adyacentes generando una alteración pervasiva en estas
rocas. Estas pseudotexturas que modifican u ocultan la textura volcánica
frecuentemente tienden a dar una incorrecta interpretación de la textura primaria.

Los flujos de lavas andesíticos son cubiertos en relación de discordancia

por rocas cretácicas o basaltos modernos. Su espesor aproximado es de 50
metros y conforman afloramientos de color negro a verdosos, competentes que se
apoyan sobre las rocas que poseen textura pseudo-volcaniclástica andesíticas
algo erosionadas (Fig. 3.5). Presentan diaclasas de enfriamiento verticales y
texturas porfiríticas y afaníticas. Hacia la base los flujos de lava poseen textura
afanítica, las rocas presentan una coloración oscura y constituyen afloramientos
aislados; mientras que los flujos que están hacia el tope poseen una textura
porfirítica, tienen coloración gris verdosa y aparecen principalmente en el sector El
Pluma y La Sorpresa.

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Las lavas porfiríticas arrojan una composición cuarzo-latita en el diagrama

ternario de Streckeisen (1979), según Gutiérrez (2006), y como se observa en la
figura 3.6; mientras que en el diagrama de clasificación TAS (Total alkali silica) de
Le Bas et al., 1986, los flujos de lavas afaníticos se ubican en el campo de las
andesitas basálticas y los flujos porfiríticos se encuentran en los campos de las
andesitas basálticas, andesitas y traquiandesitas (Fig. 3.7).

Un domo dacítico intruye a las unidades mencionadas más arriba. Presenta

una coloración gris verdosa y su composicón es andesítica a dacítica. (Fig. 3.7).
Estas rocas fueron interpretadas por Dietrich et al. (2012) como domos dacíticos
con pirita y hornblenda. Sus afloramientos son del orden varios cientos de metros
y fueron identificados en los sitios próximos al valle del río Pinturas.

Todas las rocas que conforman esta unidad, poseen los minerales máficos
reemplazados por cloritas y las plagioclasas por calcita.

Figura 3.3: Hacia la base de la Formación Bajo Pobre la roca presenta una textura de
pseudobrecha producto de la alteración. Se observan clastos de bordes redondeados en
una matriz de la misma composición.

31
Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 3.4: a) y b) Textura porfírica en la pseudobrecha andesítica. Posee fenocristales de

piroxenos (ver sección basal), plagioclasas, feldespatos y anfíboles inmersos en una
pasta formada por cuarzo, opacos, cloritas y arcillas. c) Dominios en la matriz con arcillas
(caolinita).d) Presencia de pirita y apatita ya sea en la pasta como en los fenocristales. e)
y f) Obsérvese la modificación en la forma de los minerales máficos producto de la
alteración, reemplazo por cloritas y un borde de cuarzo. La pasta está conformada por un
agregado de cuarzo, motas de minerales opacos, cloritas y arcillas.

Figura 3.5: Afloramientos de lavas andesíticas en las márgenes del Río Pinturas.

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 3.6: Diagrama ternario de clasificación (Streckeisen, 1979) de las rocas volcánicas
presentes en el Distrito, tomado de Gutiérrez (2006).

Figura 3.7: Diagrama de clasificación T.A.S tomado de Gutiérrez (2006); con las
principales unidades del área de estudio.

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Formación Chon Aike:

Esta unidad posee un espesor que puede llegar a los 100 metros hacia el
sureste del Distrito y tan solo unos 20 metros en la zona de las vetas
mineralizadas. Consiste en ignimbritas riolíticas a riodacíticas, tobas y escasos
flujos de lavas de color gris a púrpura. Aflora principalmente al norte del río
Pinturas y en el sector Saavedra Oeste.

El límite superior es paraconcordante con las rocas cretácicas y es

discordante si las cubren los basaltos de la Formación Alma Gaucha.

Las rocas de la Formación Chon Aike se reconocen por sus afloramientos

de color gris-rojizo y su forma redondeada, que suelen conformar altos paredones
verticales.

Las ignimbritas tienen una textura piroclástica y una matriz tobácea con
cristaloclastos de feldespato potásico, plagioclasas, cuarzo anhedral, biotita, y
fragmentos líticos. Los cristaloclastos son subhedrales, subangulares, pobremente
seleccionados y frecuentemente rotos. Los litoclástos son escasos. Hay una ligera
foliación definida por el aplastamiento de las trizas vítreas.

Gutiérrez (2006) clasifica a estas rocas como riodacitas en el diagrama

ternario de Streckeisen, 1979 (Fig. 3.6); mientras que en el TAS las ubica dentro
del campo de las riolitas (Fig. 3.7). Datos geocronológicos de Dietrich et al. (2012),
40
arrojaron una edad para estas rocas de 147,6 ±1.1 Ma por el método Ar/39Ar en
feldespato.

Formación La Matilde:

Está compuesta por tobas, lapillis y delgadas capas de ignimbritas

subordinadas. (Cobos y Panza, 2003). Son escasos los afloramientos de esta
unidad dentro del Distrito. Las rocas tobáceas varían de tobas ricas en cristales de
cuarzo a tobas finas con pocos cristales.

Las tobas ricas en cristales contienen más del 50% de cristaloclastos,

principalmente de cuarzo y biotita, mientras que los feldespatos están alterados o

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

transformados a agregados argílicos, y las tobas pobres en cristales contienen

algunos cristaloclastos principalmente biotita y trizas vítreas (Dietrich et al., 2005).

No se pudo determinar su espesor debido a que en sus afloramientos no se

observa su base y techo; pero se infiere en aproximadamente 20 metros.

Grupo Chubut:

Dentro del área de estudio, Gutiérrez (2006), reconoce afloramientos de

rocas pertenecientes al Grupo Chubut en el área de La Sorpresa y en las
márgenes del Río Pinturas, las que dividió en tres unidades con características
distintas: una inferior tobácea, una secuencia de areniscas fluviales y una
secuencia superior tobácea lacustre (Fig. 3.8). La secuencia inferior posee
pequeñas trizas de vidrio volcánico alterado de color naranja. Luego aparece una
secuencia de areniscas rojas fluviales con espesor variable acompañadas por
conglomerados, areniscas tobáceas y la presencia de lapilli acrecional. Por último
la secuencia tobácea lacustre superior posee abundantes trazas fósiles que
indican un ambiente de depositación lacustre.

Secuencia inferior tobácea: los mejores afloramientos de esta unidad están

en el área de La Sorpresa, donde su espesor supera los 42 metros y no presenta
cambios litológicos laterales. Comprende, de base a techo: tobas finas de color
blanco con pequeños fragmentos líticos, areniscas finas blancas con tonalidades
marrones, tobas finas blancas con abundantes trizas alteradas por meteorización,
una secuencia de tobas blancas, verdes y rojizas de grano fino, areniscas finas y
tobas finas verdes. Al tope de esta unidad aparece una arenisca rojiza de grano
medio con intercalaciones de limolitas.

Su base está en contacto con los flujos de lavas de la Formación Bajo

Pobre, donde aparece una brecha con clastos de veta de cuarzo y la cubren de
manera concordante las rocas de la secuencia fluvial.

Secuencia fluvial: aparece como capas discontinuas conformando lentes

con escasa continuidad lateral, por lo tanto su espesor es variable y oscila entre
los 15 a 20 metros aunque hacia el norte es aún mayor.

35
Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Las areniscas rojas son de grano grueso, están compuestas principalmente

por granos de cuarzo sub-angulosos a sub-redondeados, con feldespatos y
fragmentos líticos. Los conglomerados son polimícticos, sus fragmentos son sub-
angulosos a sub-redondeados, de composición andesítica a riolítica, de tamaño
variable y pobremente seleccionados. Corresponde a una secuencia de canales
entrecruzados con areniscas rojas y conglomerados

Los contactos inferior y superior son concordantes con el resto de las

unidades cretácicas. Esta unidad es fácilmente identificable por su color y por ser
más resistente a la erosión que las litologías menos competentes que están por
encima y por debajo.

A su vez dentro de esta secuencia aparece una capa de lapilli acrecional

de varios cm de espesor, cuyo tamaño de grano es fino a medio, altamente
porosa y que carece de continuidad lateral.

Secuencia superior lacustre: apoya de forma concordante sobra la

secuencia fluvial, está constituida por arcillitas con trazas fósiles, tobas finas y
areniscas subordinadas. Aparece en el sector de La Sorpresa. Su espesor es
variable, en algunos sectores presenta 60 metros mientras que en otros apenas es
de 25 metros. La secuencia está conformada por intercalaciones de tobas finas
con areniscas finas. La mitad superior de la secuencia comprende tobas finas
castañas a blanquecinas con abundantes trizas vítreas intercaladas con tobas
verdosas finas con trazas fósiles de tipo Thalassinoides o Spongeliomorpha sp. de
la icnofacies Glossifungites. Y la parte más alta comprende finas capas de
ignimbritas y tobas blancas finas intercaladas. Además de las trazas, esta
secuencia tiene plantas fósiles de ambiente lacustre que denotan una edad de
Cretácico inferior a Terciario superior, al tope de la secuencia anteriormente
descripta. Basaltos terciarios cubren a estas rocas en relación de discordancia.

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 3.8: Afloramientos de la secuencia inferior cretácica en el sector La Sorpresa.

Formación Alma Gaucha:

Comprende basaltos negros a gris oscuros, con alto contenido de olivina y

piroxeno y la presencia de zeolitas rellenando las vesículas. Estas rocas cubren a
toda la secuencia descripta más arriba en relación de discordancia, dejando al
descubierto solo pocas áreas donde afloran las unidades previas. Su espesor
oscila entre los 40 a 60 metros.

Los análisis petrográficos indican la presencia de una matriz de grano fino

con fenocristales principalmente de olivina rica en magnesio mostrando un ligero
alineamiento. También se reconocieron plagioclasas cálcicas y minerales opacos.

Esta unidad fue datada por Dietrich et al. (2005) y obtuvo una edad de 24,5
± 0,3 Ma por el método 40Ar/39Ar.

Depósitos cuaternarios:

Depósitos cuaternarios a modo de manto del tipo glacifluviales aparecen en

el extremo NO de la propiedad. Esta unidad se compone de material clástico mal

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

seleccionado de origen variado con matriz arenosa, con limos y arcillas de color
gris-amarillento y cuentan con la presencia de bloques erráticos.

MINERALIZACIÓN EN EL DISTRITO SAN JOSÉ

Son escasos los afloramientos de las rocas jurásicas en donde se hacen

presentes vetas y/o brechas hidrotermales asociadas a zonas de alteración
hidrotermal, debido a que más de la mitad de la superficie del Distrito está cubierta
por unidades post-jurásicas.

El análisis detallado de la alteración hidrotermal presente en las rocas, se

llevo a cabo en los siguientes sectores: La Sorpresa, El Pluma, Huevos Verdes,
Saavedra Oeste y Cerro Saavedra. A continuación se resumen los aspectos más
importantes de las mineralizaciones presentes en cada uno de ellos. El más
importante desde el punto de vista económico es el sector Huevos Verdes por
albergar un sistema de vetas epitermales que actualmente se encuentran en
explotación.

Sector La Sorpresa

Alojadas en las andesitas de la Formación Bajo Pobre se observan

numerosas vetas más o menos discontinuas en el rumbo cuya potencia promedio
es de 0,40 metros (Fig. 3.9).
En ellas el cuarzo aparece rellenando la estructura y en la roca de caja
genera un brechamiento con matriz de cuarzo gris a blanco; hay textura de
reemplazo de carbonatos y cavidades drúsicas. En algunas de las vetas el
reemplazo de cuarzo por calcita no es completo. Poseen escasa pirita.
Localmente puede observarse que el relleno de las vetas o en las brechas
presenta textura bandeada, vertical y paralela a la estructura principal.
Dentro de este sector se analizó comportamiento estructural de las vetas y
se identificó tres sistemas de estructuras con orientaciones diferentes: NO-SE,
NNE-SSO y ONO-ESE (Fig. 3.10) El sistema NO-SE posee un azimut N150° que
se flexiona a N130° y es el que presenta mayor extensión longitudinal.

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 3.9: Mapa de detalle del sector La Sorpresa.

39
Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 3.10: Sistemas estructurales de los sectores La Sorpresa y El Pluma y el Sistema

Regional de Esfuerzos dominante al tiempo de la mineralización.

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Evidencias de campo sugieren que este sistema tuvo una cinemática

sinestral (Fig. 3.9 y 3.10). Este sistema posee estructuras antitéticas asociadas
que presentan evidencias de reactivación. El sistema ONO-ESE tiene un azimut
N110° e inclina al norte y al sur y su cinemática es dextral. Una reactivación
posterior indica un cambio en la cinemática de estas estructuras de dextral a
sinestral. Por último el sistema NNE-SSO comprende a las estructuras con azimut
de N20° a N55°; siendo casi paralelas a la dirección de extensión regional. En
algunas estructuras hay evidencias de reactivaciones posteriores.

Sector El Pluma

Comprende fallas silicificadas, vetas de cuarzo y brechas. Poseen

orientaciones NO-SE, N-S y ONO-ESE. Algunas son algo discontinuas, de
geometría sinuosa o en echelon o muestran la presencia de jogs dilatacionales
que indican desplazamientos sinestrales. Sus espesores oscilan desde los 0,20
hasta los 2,5 metros (Fig. 3.11).

Gutiérrez (2006), reconoció para las estructuras de este sitio tres fases de
formación, las cuales se resumen a continuación (Tabla 3.1):

Etapa I Compuesta por sílice calcedónica brechada y con cavidades.

Involucra la presencia de los sulfuros, textura bandeada con

Etapa II cuarzo gris y blanco; cuarzo masivo translúcido y blanco con
textura de reemplazo y una brecha de cuarzo con óxidos de
hierro.
Comprende un cuarzo translúcido con textura de brecha con
Etapa III escasos sulfuros diseminados. Hay un evento de cuarzo
transparente tardío que suele aparecer también en la roca de
caja próxima a las vetas como un stockwork.
Tabla 3.1: Etapas de formación de las vetas presentes en el sector El Pluma.

41
Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 3.11: Mapa de detalle del sector El Pluma.

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Cuatro sistemas estructurales fueron identificados en este sector (Fig. 3.10):

Sistema NO-SE: comprende tres estructuras con azimut N330° con

inclinaciones de 55 a 65° al NE; suele haber flexuras al NO-SE (60º). Evidencias
de campo sugieren que los movimientos laterales relativos son sinestrales. Tienen
corridas de entre 200 a 600 metros de longitud; son las de mejor exposición en el
área. Asociado a este sistema hay estructuras antitéticas, de rumbo paralelo a la
estructura principal pero con inclinación contraria a la de la falla principal
manifestándose como brechas hidrotermales, vetas de cuarzo e intensa
silicificación. También hay estructuras tipo “cola de caballo” cuya orientación
general es aproximadamente N305° que inclinan al NE y SO, que se manifiestan a
modo de crestones de cuarzo.

Sistema N-S: con escasos afloramientos y discontinuos, de rumbo N-S y

con inclinaciones de entre 55°a 65° al E, con flexiones cuyo azimut es de N350° a
N325° y hasta N15°. Presenta movimientos laterales relativos sinestrales. Este
sistema presenta estructuras tipo “cola de caballo” cuyo azimut promedio es de
N320° e inclinaciones variables al NE y SO y en echelón, asociadas.

Sistema ONO-ES: se intercepta con el sistema N/S. Presenta movimientos

laterales relativos dextrales y está expuesto por 300 metros. Presenta estructuras
en echelón asociadas.

Sistema ENE-OSO: estructuras que desplazan por lo menos en un

segmento al sistema NO-SE. El rumbo preferencial es N80° con flexiones hasta E-
O. Indicadores cinemáticos observados en el campo sugieren movimientos
laterales relativos dextrales. Sin embargo está reactivado en una etapa post-
mineral y presenta movimientos laterales relativos izquierdos.

A partir de las observaciones realizadas en el campo en las estructuras de

este sector, se determinó la orientación de los esfuerzos regionales al tiempo de la
mineralización (Fig. 3. 12) utilizando la técnica geométrica de McCoss (1986).

43
Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 3.12: a) “Splay” extensional, b) Marca de arranque en plano de falla y c) Dirección

de crecimiento de cristales de cuarzo paralelos a 3, y dirección de la extensión regional
al tiempo de la mineralización a través de la técnica Mc Coss (1986).

Este es un método gráfico que consiste en determinar en el campo la

dirección de fallamiento principal que acomoda la mayor deformación por cizalla y
la dirección de máxima apertura, esta última determinada a partir de la dirección
de crecimiento de fibrillas de minerales, sigmoides, etc.

Se realizó el cálculo de esfuerzos y la definición del elipsoide de

deformación en los “fractales” sobre los afloramientos, dando como resultado una
dirección de la extensión regional de NE-SO 30°, que genera un fallamiento de
tipo oblicuo bajo un régimen tectónico trastensivo.

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Sector Huevos Verdes

Comprende un sistema de vetas epitermales de sulfuración intermedia

(Gutiérrez, 2006) alojadas en las rocas volcánicas andesíticas de la Formación
Bajo Pobre con una alta relación Ag/Au. La mineralización aparece conformando
clavos de alta ley alojados a lo largo de las vetas cuya orientación general son
NO y ONO.

Este sistema de vetas no aflora, salvo unos escasos asomos aislados del
extremo sur de la veta Huevos Verdes (Fig.3.13). Los principales minerales de
mena presentes en todas ellas se componen de Au y sulfosales de plata y la
ganga predominante es del grupo de la sílice.

Figura 3.13: Mapa de detalle sector Huevos Verdes con las principales estructuras
mineralizadas.

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

La veta Huevos Verdes fue el primer descubrimiento en el sector y

constituye uno de los blancos más desarrollados y con mayor información. Posee
un rumbo promedio de N330° y su inclinación varía entre los 60° y los 75° al NE.
Su corrida alcanza los 2 km y su potencia es variable, oscila entre 1 a 8 metros.

La mineralización aparece conformando tres clavos de mena principales

separados por zonas de baja ley o estériles; los cuales fueron denominados
Huevos Verdes Norte, Central y Sur. El extremo sur de la estructura es el único
que aflora y lo hace en forma discontinua. La veta posee tanto al techo como al
piso numerosas fallas como así también hay fallas post mineral que no llegan a
modificar sustancialmente la geometría de la veta

La veta Huevos Verdes está emplazada en una zona de falla con una
orientación NNO, donde evidencias de interior mina sugieren una cinemática
sinestral. La orientación de la veta (Fig. 3.14) se corresponde con las fracturas tipo
R (Gutiérrez, 2006). Los cambios de orientación en la veta, ya sea de rumbo e
inclinación forman flexuras (rumbo N315° a N330°), los cuales conforman sitios
dilatantes que albergan a la mineralización más o menos paralelos a 1 (Ver
capítulo V).

Figura 3.14: Modelo estructural de la veta Huevos Verdes emplazada en una falla
sinestral con rumbo NO. Tomado de Gutiérrez (2006).

46
Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Múltiples pulsos de sílice y sulfuros fueron identificados por Gutiérrez (2006);

los cuales fueron identificados en las labores subterráneas, y se resumen en el
siguiente cuadro:

1-Calcedonia y cuarzo lechoso inicial: está conformado un

pulso de cuarzo de grano grueso con textura de reemplazo y
otro pulso calcedónico rellenando los espacios entre los
Pre-mineralización
clastos de cuarzo.
En ambos niveles de Huevos Verdes Norte.
2- Cuarzo masivo gris que encierra fragmentos de andesita
silicificados y de fragmentos de cuarzo translúcido. Hay vetillas
de arcillas. Aparece principalmente en Huevos Verdes Sur.

3- Cuarzo moteado con sulfuros: cuarzo translúcido, blanco y

gris de grano grueso con bandas irregulares y bandas de
sulfuros grises (galena, esfalerita, acantita) con pirita y
calcopirita. Está presente en Huevos Verdes Norte, Centro y
Sur.
4- Cuarzo masivo y con bandeamiento coloforme milimétrico
con trazas de sulfuros diseminados de grano fino y en parches
de tamaño pequeño. Aparece en Huevos Verdes Sur y Norte
esporádicamente.
Mineralización
5- Cuarzo bandeado con sulfuros y clorita/esmectita: bandas
de cuarzo translúcido, blanco y gris alternando con bandas de
sulfuros (acantita) y de clorita/esmectita.
Galena, esfalerita, acantita, pirita y calcopirita aparecen en
bandas, parches y diseminados. Es común en Huevos Verdes
Sur y aparece esporádicamente en Huevos Verdes Norte.
6-Vetillas de sulfuros centímétricas, discontinuas e irregulares
compuestas por sulfuros finos (galena, esfalerita, calcopirita,
acantita y pirita) y en menor proporción cuarzo. Asociadas a
estas vetillas hay jarosita, hematita y caolinita.
Este estilo se hace presente en Huevos Verdes Norte y Sur.
7- Arcillas con cuarzo diseminado y pirita: arcillas blancas con
escaso cuarzo y sulfuros grises escasos, pirita y óxidos de
hierro. Este estilo posee textura de brecha con fragmentos
muy alterados de andesita. Aparece en Huevos verdes Sur y
esporádicamente en Huevos Verdes Norte.
Post-mineralización
8- Brecha con matriz de cuarzo translúcido, fragmentos de
andesita con clorita y pirita diseminada. El cuarzo tiene
tamaño de grano grueso a fino, con textura en peine y drúsica.
Este estilo está restringido a Huevos Verdes Norte.
10-Vetillas de calcita de espesor variable, a veces suelen
formar una brecha en la roca de caja. Aparece en Huevos
Verdes Sur.

Tabla 3.2: Etapas de formación de la veta Huevos Verdes.

47
Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

La mineralogía de los sulfuros es bastante constante a través de toda la

veta y Dietrich, (2012) reconoce tres etapas cuya asociación de sulfuros se
detallan a continuación. En la primera de ellas aparece pirita con inclusiones de
galena, esfalerita y electrum (pálido) distribuidas al azar. Luego una etapa de
metales base conformando un agregado y bandas de esfalerita intercrecida con
galena y una segunda generación de pirita y en menor medida hay sulfuros de
cobre. La esfalerita puede tener anillos de galena. Cristales de calcopirita y bornita
son tardíos respecto de la esfalerita y la galena, y la covelita es el mineral de
cobre más frecuente en esta etapa. El estadio de los metales precisos comprende
argentita con electrum (amarillo) y ocasionalmente platas rojas. El electrum
probablemente este intercrecido con la argentita y entre los intersticios de los
minerales de ganga. Las platas rojas están restringidas al pulso de cuarzo sulfuros
bandeados, como pequeñas inclusiones en la pirita tardía.

En este sector, además de la veta Huevos Verdes, se descubrieron

posteriormente otras vetas como por ejemplo Kospi, Frea, Odin y Ayelen (sus
principales características se exponen en el capítulo V). Todas ellas contienen
metales preciosos, están alojadas en las rocas andesíticas de la Formación Bajo
Pobre y son cubiertas por los basaltos modernos

Sector Saavedra Oeste

Delgadas vetas, brechas hidrotermales y silicificaciones aparecen en este

sector con rumbos discontinuos de orientación dominante NO.

Son escasas las vetas rellenas de cuarzo masivo, lechoso a transparente;

de tamaño de grano grueso.

La roca de caja de las vetas, brechas y silicificaciones corresponde a los

flujos piroclásticos y tobas de composiciones riolíticas y riodacíticas,
pertenecientes a la Formación Chon Aike (Fig. 3.15).

Hay afloramientos de un cuerpo de brecha, con clastos redondeados de

varias litologías, algunos de ellos corresponden a una metamorfita (quizás

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

provengan del basamento no reconocido hasta el momento), hay material

carbonáceo y anomalías de metales preciosos.

Figura 3.15: Mapa del sector Saavedra Oeste con los afloramientos de brechas
hidrotermales y brechas.

Sector Cerro Saavedra

Comprende escasos afloramientos de fracturas silificicadas con rumbo

general ONO y sin anomalías geoquímicas de elementos traza. Hacia la base el
cerro se hace presente un stockwork de vetillas rellenas de óxidos e hidróxidos de
hierro y boxwork de pirita.

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

CONSIDERACIONES ESTRUCTURALES REGIONALES Y LOCALES

El principal tipo de deformación que afectó a las secuencias de rocas

jurásicas en la porción noroeste del Macizo es de comportamiento frágil
generando o reactivando numerosas estructuras como por ejemplo fallas,
diaclasas, brechas, etc.

Como ya fue mencionado por numerosos autores la evolución tectónica del

Macizo está estrechamente asociada al desmembramiento de Gondwana y a la
apertura del océano Atlántico. (Uliana et. al., 1989, Reimer [Link]., 1996, Ramos
2002). Producto de la subducción activa del margen occidental del
supercontinente se generó para el Jurásico una tectónica extensional en el
retroarco que condujo al desarrollo de hemigrabenes de rumbo NNO limitados por
fallas normales lístricas de alto ángulo, algunas de las cuales se formaron durante
el rifting permo-triásico y fueron posteriormente reactivadas (Gust et. al., 1985,
Uliana et. al., 1989, Homovc y Constantini, 2001). Sincrónico al episodio
extensional se produjo el evento volcánico jurásico el cual culminó un poco antes
de que cambiara el régimen tectónico (Fig. 3.13). Durante el Cretácico inferior se
produjo un cambio en el régimen tectónico hacia uno transtensional y/o
compresivo (Reimer et al., 1996). La efusión de las rocas piroclásticas de la
Formación Baqueró en el Aptiano sugiere una posterior reactivación extensional
(Ramos, 2002).

Los lineamientos observados en el Distrito San José son consecuencia de

campo de esfuerzos transtensivos durante el Jurásico superior, época en la que se
produjeron numerosas mineralizaciones en el Macizo del Deseado; luego durante
Cretácico inferior se produjo la reactivación de falla del Rio Pinturas; (de Barrio,
1993) y por último esfuerzos compresivos durante el Terciario que condujeron al
desarrollo de fallas inversas observadas en la Formación La Matilde y el Grupo.
Chubut.

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 3.16: Estructuración del sector central del Macizo del Deseado. Estadio de
rift permo-triásico luego reactivado en el Jurásico medio-superior con la colmatación
durante el cretácico por sedimentos, tomado de Homovc y Constantinni (2001).

El lineamiento de Río Pinturas es gran extensión y conforma el rasgo

estructural regional más sobresaliente de orientación general NE, al que se le
suma otro de similar orientación ubicado al este, llamado lineamiento San José,
ambos participaron en el campo de esfuerzo que generó la mineralización (Fig.
3.17).De acuerdo con lo sugerido por Rolando (2008), y conforme a la distribución
de los flujos de lavas andesíticos y cuerpos subvolcánicos dacíticos, estas
fracturas NE pudieron actuar como conductos alimentadores del magmatismo
jurásico cuya actividad hidrotermal condujo al desarrollo de manifestaciones
anómalas y concentraciones de metales preciosos en los lineamientos NO y NNO.
Entre los lineamientos Río Pinturas y San José, se disponen numerosas
fallas y vetas de cuarzo, cuyas principales orientaciones oscilan entre N300° y
N325° inclinando hacia el NE o también al SO, a las que se les suman otras con
rumbos ONO y NNE; todas estas estructuras están contenidas dentro de un
bloque mayor formado por la intercepción de los corredores estructurales
regionales NO y NE generando un doble horst (Echavarría, 2008a).

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 3.17: Imagen SPOT del Distrito minero San José. En ella se mapearon los
principales lineamientos. Nótese los numerosos lineamientos con orientación NO
presentes en el área de estudio.

Los esfuerzos transtensivos durante la época de la mineralización

generaron fallas oblicuas (directas-sinestrales) y de formas lístricas conformando
hemigrabenes, cuyos bloques bajos están al SO. En un perfil de las vetas de San
José (Fig. 3.15) se observan las fracturas sintéticas como Huevos Verdes y Frea y
antitéticas Kospi, Odín y Ayelén. (Rolando y Rodríguez, en Rolando 2008).
Posteriormente a la formación del sistema de vetas y antes de la
depositación de las sedimentitas continentales del Grupo Chubut se produce una
erosión que deja en el contacto entre las secuencias jurásicas y cretácicas un
conglomerado con clastos de veta de cuarzo (Fig. 3.18) quizás como resultado de
la reactivación de la falla del Río Pinturas durante el cretácico inferior. (De Barrio,
1998).

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 3.18: Secciones esquemáticas transversales con las principales vetas del
yacimiento San José y su evolución geotectónica desde el Jurásico a la actualidad.

Los afloramientos de los basaltos terciarios y sedimentitas cretácicas que

aparecen en el sector La Sorpresa están a una cota menor que en el sector El

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Geología del Distrito minero San José María Eugenia Rodríguez, 2012

Pluma y Huevos Verdes (Fig. 3.19) como producto de un fallamiento NO que

afectó a dichas rocas generando una serie de bloques descendidos hacia el NE.
El incremento en el espesor de las unidades cretácicas hacia el sector norte
del Distrito sugiere que esta porción formó parte del margen sur de la cuenca de
San Jorge. Las vetas que afloran en la Sorpresa corresponden a los niveles más
altos y distales del sistema mineralizado. (Gutiérrez, 2006).
El Distrito San José posee una mineralización controlada estructuralmente,
con vetas de cuarzo con una tendencia regional NO. Indicadores cinemáticos
indican que las vetas se formaron en una combinación de fallas normales con
desplazamiento oblicuo y de rumbo (ver capítulo V).

Figura 3.19: Perfil transversal en el sector norte del Distrito modificado de Gutiérrez
(2006). Aquí se puede observar la relación entre las unidades litológicas aflorantes y el
fallamiento NO que las afectó generando una serie de bloques descendidos hacia el NE.

54
 CAPÍTULO 4
ANÁLISIS DE LA ALTERACIÓN
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

INTRODUCCIÓN

La circulación de soluciones hidrotermales o fluidos generan cambios físicos,

químicos y mineralógicos en las rocas a través de las cuales se desplazan. La
alteración hidrotermal implica la reacción de un fluido hidrotermal con una fase
sólida pre-existente (Henley y Ellis, 1983) para restablecer el equilibrio mediante la
disolución o precipitación de nuevos minerales estables ante las nuevas
condiciones.

Los procesos de alteración involucran modificaciones complejas que

abarcan cambios mineralógicos, cambios en la textura de la roca y de composición.
Es una forma de metasomatismo (Pirajno, 2009) ya que implica el intercambio de
componentes químicos entre el fluido y la roca de caja; y a su vez el fluido modifica
su composición como resultado de esta interacción (Reed, 1997).

Hay diferentes tipos y estilos de alteración dependiendo de la naturaleza,

química, temperatura y presión de los fluidos circulantes como así también de la
naturaleza y composición de las rocas a través de las cuales ellos circulan.

Numerosos factores controlan el proceso de alteración hidrotermal, como por

ejemplo la permeabilidad y la composición de la roca, el tiempo de interacción del
sistema fluido/roca, la presión, entre otros; sin embargo Henley y Ellis (1983)
sugieren que en los sistemas epitermales la composición de la roca no es tan
importante sino que es más relevante el rol de la permeabilidad, temperatura y
composición del fluido.

Las asociaciones de minerales hidrotermales reflejan las condiciones de los

fluidos a partir de los cuales se formaron y por ende también los depósitos
minerales hidrotermales a los cuales eventualmente suelen estar asociados.

El interés por el análisis de las alteraciones es debido a que muchos

depósitos comúnmente están hospedados por rocas alteradas que muchas veces
se extienden más allá de los límites del cuerpo mineralizado. Por esta razón puede

55
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

ser utilizada para vectorizar los sistemas y servir de guía hacia las zonas de interés
económico.

En esta investigación se empleó un espectrómetro portátil como herramienta

para la identificación de los minerales de alteración, el cual permitió resolver
rápidamente las dificultades de la identificación en lupa de ciertos minerales de
grano fino, la estimación de su composición y el grado de cristalinidad de algunas
especies en rocas alteradas hidrotermalmente.

Estos instrumentos usan la absorción del visible y del infrarrojo de la

radiación electromagnética para reconocer las asociaciones de minerales de
alteración, las cuales tienen amplias aplicaciones en exploración ya que la
trayectoria de los fluidos en un sistema hidrotermal fósil puede ser registrada a
través de cambios mineralógicos y litogeoquímicos.

A su vez, se llevaron a cabo numerosos análisis de difracción de rayos X

para corroborar los resultados obtenidos con el espectrómetro y se realizaron
observaciones con microscopio petrográfico, microscopio electrónico de barrido con
un espectrómetro de energía dispersiva (EDAX) y análisis con microsonda
electrónica.

En el siguiente capítulo se describe la mineralogía de la alteración

hidrotermal identificada en cada uno de los sectores de interés y se analiza la
variación de la composición química de la illita en cada uno de ellos. Para la
cuantificación de las modificaciones en las rocas producto de la alteración se llevó
a cabo el estudio de balance de masas.

También se llevo a cabo la identificación y mapeo de las alteraciones

hidrotermales a partir de la imagen ASTER del Distrito, aplicando diversas técnicas
de análisis digital. Los resultados obtenidos del procesamiento fueron cotejados
con la información generada en el campo y en laboratorio en cada uno de los
sectores de interés.

56
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

MINERALOGÍA DE LA ALTERACIÓN

La mineralización del Distrito San José está alojada un sistema de vetas

epitermales de sulfuración intermedia (Dietrich et al., 2012) controladas
estructuralmente. La actividad hidrotermal que generó este depósito desarrolló en
la roca de caja una notable alteración hidrotermal que se extendió unos kilómetros
desde su fuente hacia zonas distales.

Dentro del Distrito la alteración se manifiesta superficialmente en tres

sectores: El Pluma-La Sorpresa (en adelante El Pluma), Saavedra Oeste y Cerro
Saavedra. Afecta a los flujos de lavas andesíticos y a las rocas piroclásticas, donde
los fenocristales, cristaloclastos y matriz de la roca son reemplazados por
minerales hidrotermales. Las texturas primarias se vieron modificadas siendo en
algunos casos obliteradas por completo mientras que en otros casos se preservan
parcialmente.

Las vetas portadoras de metales preciosos no están aflorando debido a que

están cubiertas por basaltos modernos; por lo tanto para el análisis de la alteración
de este sector fue necesario recurrir a los laboreos subterráneos.

La intensidad de la alteración es variable y numerosos minerales

hidrotermales fueron identificados por diferentes técnicas en sitios donde se
concentró el estudio dentro del Distrito; los cuales se describen detalladamente a
continuación.

Sector El Pluma
El área alterada abarca una superficie de 5 km2 y afecta a las rocas
andesíticas de la Formación Bajo Pobre. Estas rocas se presentan con una
coloración verdosa y blanquecina donde la textura original de la roca está
parcialmente obliterada producto de la alteración. En el interior de esta zona se
hacen presentes numerosas vetas de cuarzo pobremente mineralizadas (Fig.4.1).

57
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.1: Fotografías panorámicas del sector El Pluma, donde se ven las
estructuras/vetas y la alteración hidrotermal en la roca de caja. Las tonalidades verdosas
corresponden a la alteración clorítica de las rocas, mientras que los colores blanquecinos-
amarillentos son producto de la alteración argílica.

Contenidos anómalos en Au y Ag fueron reportados en el muestreo de

superficie aunque no se obtuvieron datos sustanciales en el muestreo llevado a
cabo en los testigos de las perforaciones que allí se llevaron a cabo. Si bien valores
de hasta 1g/t de Au son comunes en las muestras de superficie, éstos fueron
interpretados como producto de enriquecimiento en superficie.

Una variedad de minerales fueron reconocidos en las muestras de este

sector, donde su ocurrencia, distribución espacial y relación temporal se describen
más abajo.

58
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Sílice SiO2

La silicificación es el proceso más conspicuo y se presenta como delgadas

vetillas y zonas de reemplazo que afectan a la roca en forma penetrativa a través
del desarrollo de agregados de cuarzo macizo que por lo general responden a un
control estructural.
El cuarzo o la sílice amorfa son los minerales hidrotermales más comunes
que pueden reemplazar a otros minerales pre-existentes a través de agregados de
cristales pequeños de cuarzo con formas anhedrales.

Reemplaza a la pasta afanítica de las andesitas, junto con cloritas, illita,

pirita, jarosita y motas de minerales opacos. Aparece como pequeños cristales
anhedrales conformando agregados (Fig.4.2a y b).

Puede remplazar pseudomorficamente a otros minerales (Fig. 4.2c, f y g).

Suele rellenar oquedades (Fig. 4.2d) y por lo general donde hay espacios
abiertos, formar pequeñas geodas o cavidades drúsicas.

Su presencia fue corroborada a través de rayos X y en microscopio

electrónico de barrido (Fig. 4.3).

Figura 4.2: a) y b) Fotomicrografías de cuarzo reemplazando a la pasta afanítica (con

nicoles paralelos y cruzados), continúa en la página siguiente. Qz= cuarzo.

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Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.2: Continuación página anterior, c) sección basal de anfíbol reemplazada

pseudomorficamente por cuarzo y carbonatos, d) cavidad rellena de carbonatos y cuarzo,
d) y e) feldespato? reemplazado completamente por cuarzo (con nicoles paralelos y
cruzados). Todas ellas obtenidas a partir de observaciones con microscopio petrográfico.

Figura 4.3: Imagen al microscopio electrónico de barrido de cristales de cuarzo en las

rocas andesíticas alteradas del sector El Pluma.

60
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Cloritas (Mg, Al, Fe)12[(Si, Al)8 O20] (OH)16

Aparecen principalmente como reemplazo de los minerales

ferromagnesianos de la roca. (Fig. 4.4 a, b y c). En la pasta afanítica acompañan al
cuarzo con un tamaño de grano muy fino (Fig. 4.4 b, c y d).

Se determinó su presencia a partir de observaciones petrográficas y se

corroboró a través del análisis de los espectros de reflectancia (Fig.4.5) y también a
través de difracción de rayos X (Fig.4.6).

Figura 4.4: a) Formación de clorita a partir de fenocristal de mineral máfico; b) reemplazo

pseudomórfico de mineral máfico por clorita, c) reemplazo pseudomórfico de mineral
máfico por clorita; d) agregado de clorita (con máximo aumento). Chl= clorita

61
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.5: Espectros de reflectancia de muestras del sector El Pluma ambas con cloritas.
Muestra 54260: illita+clorita. Muestra 54305: espectro de clorita donde se señalan los
principales rasgos de absorción diagnósticos.

Figura 4.6: Difractograma de muestra del sector El Pluma (fracción fina orientada), con la
presencia de clorita. En verde la muestra en estado natural seca al aire, en azul glicolada
y en rojo calcinada a 550°C. Las fechas rojas marcan los picos diagnósticos de la clorita.
Cl= clorita.

Calcita CaCO3
Aparece en la pasta afanítica de la roca o reemplazando a fenocristales de la
andesita. En las plagioclasas penetra a través de sus planos de macla (Fig. 4.7a).

62
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Es de grano fino y por lo general aparece con bordes reabsorbidos. (Se le

sobreimponen una alteración argílica y silícea póstumas).

Espectros de reflectancia y de difracción de rayos X arrojan como resultado

la presencia de calcita (Fig.4.8).

Figura 4.7: a y b) Fenocristal de plaglioclasa y anfíbol reemplazados parcialmente por

calcita, c) presencia de calcita en la pasta de la andesita y d) cavidad rellena por sílice y
calcita hacia los bordes. Con luz transmitida y nicoles paralelos. Cal= calcita.

Figura 4.8: Espectro de reflectancia de calcita en la muestra 54281 del sector El Pluma.

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Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Adularia (KAlSi3O8)

Aparece reemplazando a los fenocristales y a la pasta de la roca (Fig. 4.9a).

También se observó adularia con secciones rómbicas en delgadas vetillas junto
con cuarzo (Fig. 4.9b) En ambos casos, este mineral no está reemplazado por
algún argilomineral, como puedo observarse en otros sectores.

a b

Figura 4.9: a) Reemplazo de adularia en fenocristales y en la pasta afanítica de la roca,

con nicoles paralelos y b) adularia y cuarzo en vetilla, con nicoles paralelos. Ad= adularia.

Illita, (Ca 0.05 Na 0.03 K 0.61)(Al 1.53 Fe+30.22Fe+2 0.03 Mg 0.28) (Si3.4 Al 0.6) O10
(OH)2 , Illita/esmectita y esmectita (1/2Ca, Na) 0.7 (Al, Mg, Fe)4 [(Si,
Al)8O20](OH)4.nH2O

Illita, esmectita y sus variedades interestratificadas son los argilominerales

más abundantes; donde su contenido decrece a medida que nos alejamos del
sistema de vetas y fracturas silicificadas. Estas arcillas son frecuentes en la pasta y
remplazando también a los fenocristales de la volcanita (Fig. 4.10).

Fueron determinados a partir de espectroscopía de reflectancia y su

presencia fue corroborada en los difractogramas de rayos X y microscopía
electrónica de barrido (Fig. 4.11).

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Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

En los espectros de reflectancia de las muestras se analizó su composición y

la profundidad del rasgo de absorción del agua ya que es un indicador de la
proporción en los interestratificados de la cantidad de illita o esmectita. El rasgo de
absorción del agua tiende a disminuir con el aumento de la temperatura, de la
cristalinidad y la proporción de illita (Pontual et al., 2008a) (Fig.4.12). Los
incrementos de temperatura favorecen la estabilidad especies minerales más
deshidratadas (Harvey y Browne, 1991).

La composición de la illita/esmectita e illita identificada en este sector oscila

de levemente fengítica a potásica en todas las muestras. Datos similares fueron
obtenidos a partir de las estimaciones semicuantitativas realizadas con análisis de
energía dispersiva (EDAX), Fig. 4.13.

Figura 4.10: Presencia de illita remplazando a fenoscristales y en la matriz de la roca

andesítica. Luz transmitida con nicoles paralelos (izquierda) y cruzados (derecha). Ill/sm=
illita/esmectita.

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Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.11: Imágenes al microscopio electrónico de barrido; a) agregado de esmectita/illita

y cristales de cuarzo, b) Fenocristal de feldespato (fk) inmerso en una matriz argilizada
constituida de esmectita/illita. Sm/ill= esmectita/illita y qz= cuarzo.

Figura 4.12: Arriba: espectros de reflectancia de interestratificados de illita/esmectita.

Observe las diferencias en la profundidad de los rasgos de absorción del agua (1400 y
1900nm) en función de la proporción de esmectita e illita en las muestras. Abajo:
espectros de illita y esmectita.

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Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.13: Estimación semicuantitativa con energía dispersiva (EDAX) en illita/esmectita

de las muestras 54269 y 54301 del sector El Pluma

67
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Caolinita Al4[Si4O10] (OH)8

En algunas de las muestras de este sector se identificó por medio de

espectroscopía la presencia de caolinita de baja cristalinidad junto con
illita/esmectita y jarosita (Fig. 4.14), la cual también fue reconocida en los
difractogramas de rayos X (Fig.4.15).

Figura 4.14: Espectro de reflectancia de caolinita de baja cristalinidad.

Figura 4.15: Difractograma de una muestra del sector El Pluma (en fracción fina
orientada). En verde la muestra en estado natural seca al aire, en azul glicolada y en rojo
calcinada a 550°C. Las fechas rojas marcan los picos diagnósticos de la caolinita.

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Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Epidoto Ca2 Fe+3 [Link].Si2O7.SiO4

Es el mineral de alteración menos abundante presente en las rocas. El

epidoto remplaza a los fenocristales de las plagioclasas y lo hace a través de
pequeños cristales de forma más o menos equidimensional. Hay escasos de ellos
sobre fenocristales de minerales máficos o en la pasta (Fig. 4.16).

Figura 4.16: a) y b) Individuo de epidoto, con luz transmitida y nicoles paralelos y cruzados.
Ep= epidoto.

Pirita FeS2

Es el sulfuro más abundante, que por lo general aparece diseminado en la roca

de caja. En los niveles próximos a la superficie puede estar oxidada y formar óxidos
e hidróxidos de hierro, como así también jarosita (Fig.4.17). Sus cristales pueden
ser anhedrales a euhedrales.

Figura 4.17: a) y b) Individuos de pirita con luz transmitida y nicoles paralelos. Py= pirita.

69
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Óxidos e hidróxidos de hierro FeO(OH)·nH2O

Procesos de oxidación posteriores están distribuidos en el área de

alteración, dando lugar a una suave limonitización la cual conforma vetillas e
impregnaciones debido a la intemperización de la roca. Presencia de boxworks de
pirita tapizados de óxidos de hierro denotan la alteración supergénica que alteró a
esos sulfuros.

Jarosita KFe (SO4)2(OH)6

De color amarillo, anhedral, subhedral a ehuedral, se hace presente en

agregados sobre los fenocristales como así también en la pasta. Su origen
probablemente esté vinculado a la alteración supergénica de la pirita. Aparece
como cristales implantados bien desarrollados e incluso algunos son pseudomorfos
de pirita o sobre los fenocristales de la roca (Fig.4.18). Se observaron delgadas
vetillas rellenas de jarosita que cortan a las vetillas de cuarzo. En la figura 4.19 se
puede ver un espectro de reflectancia de jarosita junto con illita/esmectita.

Figura 4.18: a) Jarosita sobre seccional basal de anfíbol y b) cristales de jarosita

euhedrales a subhedrales. Con luz transmitida y nicoles paralelos. Jar= jarosita.

70
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.19: Espectro de reflectancia de la muestra 54275 donde se identificó

illita/esmectita y jarosita. En rojo los rasgos diagnósticos de la presencia de jarosita.

Discusión de las alteraciones presentes en el sector El Pluma

Teniendo en cuenta lo anteriormente descripto se puede resumir que las
alteraciones presentes en las rocas de este sector son cloritización, silicificación,
argílica intermedia y argílica avanzada.

La cloritización está dominada por el reemplazo de los minerales máficos por

cloritas a la que se le asocia la presencia de calcita también reemplazando a los
fenocristales y en la pasta, y escasa a nula presencia de epidoto. Vinculada a este
tipo de alteración hay pirita diseminada en la roca.

Esta asociación de minerales de alteración refleja un grado de hidrólisis bajo

en los minerales primarios de la roca y es el resultado del ingreso de agua a la roca
con la incorporación de CO2, S y pérdida de Na+ y K+ (Reyes, 1990). Su
distribución es regional, afectando a grandes volúmenes de roca, pero siempre
asociada a las rocas andesíticas de la Formación Bajo Pobre.

Según autores como Echeveste et al., (2001), Guido (2002) y Fantauzzi,

(2003) la cloritización, podría deberse una alteración deutérica propilítica, aunque
para otros como Hedenquist et al., (2000) la propilitización típicamente clorítica
puede estar asociada a yacimientos epitermales y abarcar grandes áreas.

71
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

La ausencia significativa de epidoto indica que las temperaturas no fueron lo

suficientemente elevadas como para permitir su formación, ya que a partir de
estudios de estabilidad de los minerales en sistemas geotermales modernos,
Reyes (1990) y Reyes et al., (1993), se necesita al menos 240°C para que
aparezca clinozoicita. Por lo tanto, se puede concluir que es dudosa su vinculación
genética con el sistema hidrotermal desarrollado en el Distrito.

Luego, hay una alteración argílica intermedia conformada por illlita/

esmectita, illita y escasa caolinita; próxima a las vetas o fracturas silicificadas, la
cual es bastante penetrativa. La textura primaria de la roca está moderadamente
obliterada y petrográficamente se observan las sombras de los fenocristales de la
andesita. Esta asociación de minerales de alteración sugiere una lixiviación de
Ca+2, Na+ y Mg+2 de la roca consecuencia de una hidrólisis superior relativa a la de
la alteración clorítica mocionada más arriba.

La composición de la illita estimada a través del análisis de los espectros de

reflectancia es bastante similar en toda esta zona, y va de tendiendo levemente de
fengítica K (Fe,Mg)Al(Al,Si)Si3O10(OH,F)2 a potásica K2Al4[Si6Al2O20] (OH,F)4.

La silicificación está constituida por un agregado de cristales de cuarzo a

modo de mosaico que enmascaran la textura original de la vulcanita.

Por último, una alteración argilica avanzada de origen supergénico

constituída por óxidos e hidróxidos de hierro, ya sea como tinciones o en vetillas
junto con la presencia de jarosita, indica que estas rocas alteradas
hidrotermalmente tienen sobreimpuesta una alteración supergénica producto de la
intemperización, que también produce la concentración del oro en superficie. La
pirita al oxidarse da lugar a la formación de ácido sulfúrico (H2SO4) e hidróxido
férrico (Fe (OH)3) mediante la reacción: FeS2 + 7/2O2 + H2O = Fe+2 + 2(SO4) -2
+ 2 H+.
El hierro ferroso soluble producido de acuerdo a la ecuación anterior, se oxida para
dar jarosita mediante la siguiente reacción:

Fe+2 + 2/3 (SO4) -2 + 1/3 K+ + ¼ O2 + 3/2 H2O = 1/3 jarosita + H+

72
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Sector Saavedra Oeste

Las rocas afectadas por la alteración hidrotermal en este sitio corresponden
a ignimbritas riodacíticas de la Formación Chon Aike. Abarca un área de 2 km2
aproximadamente y está estrechamente asociada a vetas de cuarzo y brechas
hidrotermales mineralizadas (Fig.4.20). La mineralización no solo se hace presente
en las vetas y brechas, sino que descubrimientos recientes indicarían la presencia
de mena diseminada en la roca de caja.

Estas rocas poseen cristaloclastos de cuarzo de formas irregulares, con

fracturas e inclusiones, también hay cristaloclastos de biotita y escasos fragmentos
líticos inmersos en una matriz pumícea. La textura primaria de la roca de caja es
fragmental, con cristaloclastos subangulosos y angulosos dominantes, de
plagioclasa, feldespato potásico, cuarzo y relictos de biotita.

Figura 4.20: Vista panorámica del sector Saavedra oeste.

Los minerales de alteración identificados para este sitio son:

73
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Illita, (Ca 0.05 Na 0.03 K 0.61)(Al 1.53 Fe+30.22Fe+2 0.03 Mg 0.28) (Si3.4 Al 0.6) O10
(OH)2, Illita/esmectita y esmectita (1/2Ca, Na) 0.7 (Al, Mg, Fe)4 [(Si,
Al)8O20](OH)4.nH2O

Es el mineral hidrotermal que predomina. Observaciones petrográficas

indican que aparece en la matriz pumícea y también remplazando algunos
cristaloclastos, fiammes y trizas vítreas (Fig. 4.21). La presencia de estos minerales
fue corroborada por espectroscopía de reflectancia y por microscopía electrónica
de barrido (Fig. 4.22).
Se midió la longitud de onda de absorción del hidróxido de aluminio y arrojó
que algunas illitas tienden a composiciones ligeramente paragoníticas, lo cual fue
corroborado a través de los análisis EDAX en ellas (Fig.4.23).

Figura 4.21: Remplazos de fenocristales y de la matriz pumícea por illita/esmectita. Ill/sm:

illita-esmectita.

74
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.22: a) y b) illita remplazando a los cristaloclastos y a la matriz pumícea de la

ignimbrita riodacítica de la Formación Chon Aike.

Figura 4.23: Semicuantificación EDAX de la muestra 54370, nótese como se incrementó el

contenido de sodio y disminuyó el potasio en la arcilla a diferencia de las illita/esmectita del
sector El Pluma.

Cuarzo SiO2

Suele aparecer como delgadas vetillas en la roca de caja o reemplazando a

la roca en forma pervasiva a modo de mosaico, conformando estructuras
discontinuas que responden a un control estructural.

75
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Caolinita/dickita Al4[Si4O10](OH)8

Observaciones petrográficas permitieron reconocer la presencia de dickita

en algunas de las muestras de este sitio (Fig. 4.24). Conforma agregados a modo
de apilamientos cristalinos que suelen ser fácilmente identificables por microscopía
electrónica de barrido.
Asociada a la dickita se reconoció la presencia de caolinita y alunita. La
diferenciación entre la dickita y la caolinita se puede llevar a cabo rápidamente
mediante espectroscopía de reflectancia (Fig. 4.25).

Figura 4.24: Fotografía de agregados de dickita. Izquierda: con nicoles paralelos. Derecha:
con nicoles cruzados. Dick= dickita.

Figura 4.25: Izquierda: espectro de reflectancia de dickita+alunita con los principales

rasgos diagnósticos que la distinguen de la caolinita, nótese la agudeza de los dobletes.
Derecha: espectro de reflectancia de caolinita. La intensidad y posición de los dobletes son
útiles para distinguir las dos especies.

76
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Alunita (K, Na)Al3 (SO4)2(OH)6

Su presencia fue determinada principalmente por medio de espectroscopía

de reflectancia y aparece junto con la dickita y/o caolinita en menor medida. Al
microscopio óptico no fue posible identificarla; quizás debido a su tamaño de grano
muy fino.

Pirita FeS2
Es el sulfuro más abundante presente en las rocas de este sector. Cristales
ehuedrales a subhedrales suelen aparecer diseminados en las rocas, rellenando
cavidades o en delgadas vetillas (Fig.4.26).

Figura 4.26: a) y b) cristales de pirita diseminados en la roca. Py= pirita.

Jarosita KFe (SO4)2(OH)6

Aparece como relleno de fracturas que cortan a la roca, está asociada a

óxidos de hierro, lo que denota una alteración supergénica posterior que afecta a
estas rocas (Fig.4.27).

77
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.27: a) y b) jarosita sin y con nicoles. Jar= jarosita

Discusión de las alteraciones presentes en el sector Saavedra Oeste

Las alteraciones presentes en las rocas de este sector del Distrito son
silicificación y argílización. Al igual que el sector Pluma, se identificó la presencia
de procesos supergéncos posteriores.
La alteración hidrotermal varía entre una leve illitización hasta una
silicificación penetrativa moderada que afecta a las rocas y produce resaltos
topográficos en las ignimbritas alteradas.
La silicificación es de tipo penetrativa, intensa y afecta principalmente a
niveles tobáceos y en menor medida a andesitas porfíricas, y responde a un fuerte
control estructural.
La alteración argílica está estrechamente asociada a las brechas
hidrotermales y vetas de cuarzo. Hay variaciones en cuanto a los minerales de
alteración en las muestras que se encuentran al oeste y este de este sector. Por un
lado las que están hacia el este poseen como minerales de alteración illita e illita
con caolinita; mientras que hacia el oeste aparecen illita e illita/esmectita. La
composición de la illita también presenta variaciones, desde potásica
K2Al4[Si6Al2O20] (OH,F)4 en el este, tendiendo a paragonítica NaAl2(AlSi3O10)(OH)2
hacia el oeste, donde aparecen brechas hidrotermales.

78
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Sector Cerro Saavedra

Este sector comprende una zona topográficamente elevada donde la roca

presenta una coloración clara blanca/rosada con aspecto friable producto de la
intensa alteración argílica que oblitera la textura de la roca primaria.

Hacia la cima del cerro aflora una brecha volcánica caótica con abundantes
fragmentos líticos subredodeados y angulosos intensamente argilizados lo cual
dificulta el reconocimiento de esta unidad. Estos líticos tienen tamaños variables,
pero no superan más que algunos centímetros (Fig. 4.28).

Figura 4.28: a) Vista panorámica del cerro Saavedra y b) foto de detalle de la brecha
caótica andesítica que aflora en la parte superior del cerro.

Los minerales hidrotermales presentes en estas rocas son:

Cuarzo SiO2

La roca andesítica fue afectada por alteración silícea, la cual presenta dos
texturas: un incipiente desarrollo de cuarzo residual o vuggy (Fig. 4.29) por
lixiviación de los componentes primarios de la roca debido a la acción de fluidos
ácidos (Steven y Ratté, 1960) generándole porosidad y un remplazo por sílice tipo
residual a modo de mosaico constituido por un agregado anhedral de cristales de
cuarzo (Fig. 4.30).

79
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Lateralmente aparecen ribs silicificados controlados estructuralmente y con

una orientación ONO (Fig. 4.31).

Figura 4.29: a) Desarrollo de cuarzo residual en roca andesítica y b) Detalle de la textura

del cuarzo resudual donde se ven las cavidades generadas por la lixiviación ácida de los
fenocristales de la roca.

Figura 4.30: Imagen al microscopio electrónico de barrido de agregado de ópalo presente

en las muestras del sector Cerro Saavedra junto cristales de caolinita. Op= ópalo.

80
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.31: a) Ribs silicificados con rumbo ONO que afloran lateralmente al cerro
Saavedra y b) vetillas irregulares tipo stockwork con abundantes óxidos e hidróxidos de
hierro. La roca de caja andesítica está muy alterada y la textura original de la misma está
obliterada.

Zunyita Al13Si5O20(OH,F)18Cl,

Petrográficamente se observa como cristales incoloros, isótropos, de hábito

tetraédrico, con secciones hexagonales o triangulares, idiomórficos a
subidiomórficos (Fig. 4.32). También fue reconocida a través de microscopía
electrónica de barrido (Fig. 4.33) y se corroboró su presencia con espectroscopía
de reflectancia y por difracción de rayos X (Fig. 4.34 y 4.35). En numerosos
espectros de reflectancia está asociada con caolinita, dickita, topacio y alunita.

Figura 4.32: Cristales de zunyita. Algunos de ellos se presentan zonados. Zun= zunyita.

81
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.32: Continuación página anterior. Cristales de zunyita. Algunos de ellos se

presentan zonados. Zun= zunyita.

Figura 4.33: Imágenes al microscopio electrónico de barrido de los cristales de zunyita.

Zun= zunyita.

82
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.34: Espectro de reflectancia de dickita+zunyita. En rojo están marcados los rasgos
diagnósticos de la presencia de zunyita.

Figura 4.35: Difractograma de rayos X en roca total donde se marcan los picos típicos de la
presencia de zunyita en la muestra

83
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Topacio Al2(SiO4)(OH,F)2
Aparece asociado con zunyita, caolinita y dickita. En los cortes petrográficos
se pueden ver cristales aislados o en grupos radiales de hábito prismático (Fig.
4.36). Su presencia también fue corroborada por espectroscopía (Fig. 4.37) y
difracción de rayos X (Fig. 4.38).

Figura 4.36: Fotografías de individuos de topacio con nicoles paralelos y cruzados,

conformando agregados radiales.

Figura 4.37: Espectro de

reflectancia de caolinita y
topacio. En rojo se marcan los
rasgos principales típicos del
topacio.

84
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.38: Difractograma de rayos X en roca total en muestras del sector Cerro
Saavedra, donde se marcan los picos diagnósticos de la presencia de topacio.

Alunita (K, Na)Al3 (SO4)2(OH)6

Aparece como pequeños cristales inmersos en una pasta de aspecto turbio

debido a la presencia de arcillas y motas de minerales opacos. Fue identificada por
medio de microscopía electrónica de barrido y por medio de espectroscopía de
reflectancia (Fig. 4.39).

Figura 4.39: Izquierda: fotografía al microscopio electrónico de barrido de cristal de alunita.

Derecha: espectro de reflectancia de caolinita+dickita+pirofilita+alunita. En rojo el único
rasgo presente de alunita en la mezcla. Alu= alunita.

85
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Dickita/caolinita Al4[Si4O10](OH)8

A través de observaciones petrográficas y por medio de espectroscopía de

reflectancia, se puede discriminar dos variedades. Una de ellas, con alta
cristalinidad y mayor tamaño de grano, y otra de menor tamaño de grano.

La variedad de alta cristalinidad aparece en agregados con formas de

apilamientos incoloros y corresponden a dickita (Fig. 4.40 y 4.42); mientras que la
otra especie corresponde a la caolinita (Fig. 4.41).

Figura 4.40: Dick= dickita. Fotografía al microscopio óptico de agregados de dickita de alta
cristalinidad conformando apilamientos.

Figura 4.41: Parche de caolinita con luz transmitida. Con nicoles paralelos y cruzados.
Caol= caolinita.

86
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.42: Microfotografía al microscopio electrónico de barrido de los agregados de

dickita.

La caolinita a su vez presenta dos variedades en función de su cristalinidad,

las cuales pueden ser diferenciadas a través de sus espectros de reflectancia (Fig.
4.43). Los dobletes y las intensidades se ven ligeramente modificados si se trata de
especies más o menos cristalinas. También hay rasgos que se hacen presentes
solo en las especies de alta cristalinidad.

La dickita fue identificada en numerosos espectros de reflectancia y en los

difractogramas de rayos X junto a la caolinita, zunyita, topacio, pirofilita y alunita.

Figura 4.43: Espectros de reflectancia de caolinita. Izquierda: caolinita de alta cristalinidad;

derecha: caolinita de baja cristalinidad. En ambos casos se marcaron los principales
rasgos diagnósticos y las diferencias entre ambos espectros.

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Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Pirofilita Al4[Si8O20](OH)4

Se presenta en laminillas decusadas de aspecto turbio concentrada en

algunos sectores o bordeando cristales, de aspecto semejante a la sericita pero de
color castaño. Los cristales tienen forma tabular, conformando agregados radiales
(Fig. 4.44). En la figura 4.45 se muestra su presencia en los espectros de
reflectancia.

Figura 4.44: Imagen SEM de pirofilita. Prf= pirofilita.

Figura 4.45: Espectro de

reflectancia de caolinita+
dickita +pirofilita. En rojo
sus rasgos diagnósticos.

Pirita FeS2

Es el sulfuro más abundante diseminado en la roca andesítica. Los cristales

de pirita tienen formas ehuedrales a subhedrales. La presencia de óxidos e
hidróxidos de hierro reflejan la oxidación de la pirita (Fig. 4.46).

88
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.46: Individuos de pirita diseminados en la roca. Luz transmitida, nicoles paralelos.
Py= pirita

Óxidos e hidróxidos de hierro FeO(OH)·nH2O

Numerosas fracturas irregulares cuyas superficies están tapizadas de óxidos

e hidróxidos de hierro afloran en superficie.

Este proceso de oxidación posterior está distribuido en toda el área de

alteración, dando lugar a una limonitización, la cual conforma vetillas e
impregnaciones como pseudomorfos de sulfuros y en cavidades tipo boxworks.
Observaciones petrográficas indican que son abundantes (Fig.4.47). Tapizan
y rodean a los minerales como agregados circulares opacos. Fueron identificadas
mediante espectroscopia de reflectancia hematita y goethita. (Fig. 4.48).

Figura 4.47: Agregados circulares de hematita. Luz trasmitida, nicoles paralelos. Ox=
óxidos e hidróxidos de hierro.

89
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.48: Espectros de reflectancia de hematita y goethita colectados de las muestras

del sector Cerro Saavedra.

Discusión de las alteraciones presentes en el Cerro Saavedra

Este sector está conformado principalmente por andesitas y brechas
volcánicas andesíticas. Se reconocieron tres tipos de alteraciones en este sitio:
silicificación (reemplazo penetrativo de la roca conformando estructuras con
rumbos ONO y desarrollo de un incipiente vuggy), argílica intermedia y argílica
avanzada.
Zonas de gossan y tinciones limoníticas indican la presencia de una
alteración pirítica, la cual fue corroborada a través de observaciones petrográficas.
La alteración argílica avanzada ocurre en el interior de una brecha caótica
con fragmentos líticos de andesita porfirítica intensamente alterados que aflora
hacia la cima del cerro, varía desde caolinita, dickita, alunita potásica, zunyita con
algo de topacio, pirofilita e illita en el sector oeste; a caolinita y dickita con un poco
de alunita potásica en el sector este. Estos minerales se forman a un pH que varía
de 1-3,5; donde la roca es sometida a un ataque hidrolítico extremo con lixiviación
de los álcalis debido a la destrucción de las plaglioclasas, feldespatos y minerales
máficos. Un halo de alteración argílica aparece contorneando la zona, con
illita/sericta y caolinita.
Esta lixiviación ácida por encima de los 300°C produce asociaciones con
topacio, pirofilita y pirita, ya que la pirofilita es estable por encima de los 250°C
(Pirajno, 2009).
La interacción de soluciones hidrotermales ácidas (con pH<2) con la roca de
caja genera alteraciones texturales debido a la lixiviación de los componentes
90
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

primarios de la roca dando como resultado una roca porosa “vuggy” (Stoffregen,
1987). El área ha sufrido procesos supergénicos que afectaron a las alteraciones
señaladas precedentemente.

Sector Huevos Verdes

La mineralización de este sector es descripta por Dietrich (2012) como un

sistema de vetas epitermales alojadas en rocas volcánicas de composición
andesítica, a lo largo de fallas regionales cuyos rumbos principales son NO. Estas
estructuras están cubiertas por basaltos modernos dejando al descubierto unos
escasos afloramientos aislados de pequeño tamaño.

Para el análisis de la alteración hidrotermal asociada a la mineralización se

tomaron muestras en las labores subterráneas de la veta Huevos Verdes, más
precisamente en el clavo sur. (Fig. 4.49). El muestreo se realizó cada 10 metros en
ambos hastiales de la veta, en cada uno de los niveles y tajos (Tabla 1). Se
obtuvieron 251 muestras que luego fueron analizadas con el espectrómetro
portátil, y 22 de ellas se analizaron adicionalmente por difracción de rayos X.

Figura 4.49: Sección longitudinal del clavo sur de Huevos Verdes, en violeta los tajos y
cortes muestreados, en cian cortes antiguos y en gris las labores mineras.

91
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Cortes Total de
Nivel Tajo muestreado muestreados muestras
700 sur 20 34
480 700 norte 16 y 17 34
ramal 700 norte 21 9
710 norte 15 66
430
710 sur 16 y 20 30
720 sur 2y3 10
400
galería 400 norte 3 69
Tabla 1: Niveles, labores y cortes muestreados en el clavo sur de la veta Huevos Verdes.

Si bien la roca de caja de la veta Huevos Verdes está intensamente

alterada, aún se preserva la textura de la roca volcánica. La mineralogía de
alteración es sencilla: illita, illita/esmectita, sericita, clorita, adularia, y en los planos
de fracturas hay jarosita, óxidos de hierro, caolinita y escasa alunita. Estos
minerales se describen más abajo.

Illita, (Ca 0.05 Na 0.03 K 0.61)(Al 1.53 Fe+30.22Fe+2 0.03 Mg 0.28) (Si3.4 Al 0.6) O10
(OH)2 , Illita/esmectita y esmectita (1/2Ca, Na) 0.7 (Al, Mg, Fe)4 [(Si,
Al)8O20](OH)4.nH2O

Es uno de las asociaciones de minerales hidrotermales más abundantes en

estas rocas. Aparece reemplazando a los fenocristales de la roca, como así
también en la pasta afanítica (Fig. 4.50 y 4.51). Es común como producto de la
alteración de adularia. Su presencia también fue corroborada por medio de
difracción de rayos X (Fig. 4.52) y espectroscopía de reflectancia. Los
interestratificados de illita/esmectita presentes en las muestras de los diferentes
niveles siempre tienen una proporción de illita superior a la de esmectita.

A partir de las mediciones de la longitud de onda de absorción del hidróxido

de aluminio en los espectros de reflectancia se estimó una composición de la illita
normal potásica. También se analizaron algunas muestras con energía dispersiva
(EDAX) donde se observó una mayor proporción en el contenido de potasio en las
arcillas de este sector a diferencia de las arcillas presentes en Saavedra Oeste
(Fig. 4.53).

92
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.50: Fotografías de cortes petrográficos, obsérvese la presencia de illita/esmectita

reemplazando a los fenocristales y en la pasta de la roca. Con nicoles paralelos. Ill/sm:
illita/esmectita.

Figura 4.51: Imágenes al microscopio electrónico de barrido de interestratificados de

illita/esmectita en muestras de la roca de caja de la veta Huevos Verdes.

93
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.52: Difractogramas de muestras del sector Huevos Verdes Sur, en fracción fina y
orientada. En verde la muestra en estado natural seca al aire, en azul glicolada y en negro
calcinada a 550°C. Ambas con porcentajes de illita mayores al 70%. I: illita.

Figura 4.53: Análisis de energía dispersiva en las muestras 57458 y 57599 de la roca de
caja del clavo sur de la veta Huevos Verdes. Obsérvese la proporción del potasio en estas
muestras. Continúa en la página siguiente.

94
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.53: Análisis de energía dispersiva en las muestras 57458 y 57599 de la roca de
caja del clavo sur de la veta Huevos Verdes..

Adularia (KAlSi3O8)

Aparece diseminada en la roca de caja reemplazando a otros minerales

primarios de la roca como las plagioclasas de manera abundante (Fig. 4.54 a y b).
Su presencia fue corroborada en los difractogramas de rayos X.

Este feldespato se presenta reemplazado por illita excepto cuando está junto con
el cuarzo rellenado vetillas (Fig. 4.54 c y d).

95
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.54: a) y b) Crecimiento de adularia en remplazo de minerales primarios de la

roca, la cual a su vez está siendo reemplazada por illita c) y d) vetilla de cuarzo-adularia,
con nicoles paralelos y cruzados con nicoles paralelos y cruzados. Ad: adularia.

Cloritas (Mg, Al, Fe)12[(Si, Al)8 O20] (OH)16

Observaciones petrográficas revelan su presencia como grandes cristales

euhedrales a subhedrales y también en la pasta pero con menor tamaño (Fig
.4.55). A su vez fueron identificados en los difractogramas de rayos X donde a
partir de la observación de la intensidad de los picos 001, 002, 003, 004 y 005 se
pudo estimar que su composición es férrica, según lo sugerido por Morre y
Reynolds (1997). Aparecen estrechamente asociadas a minerales opacos y junto

96
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

al cuarzo rellenando delgadas vetillas. Algunas se presentan alteradas a

illita/esmectita.

Figura 4.55: Arriba: microfotografías de cloritas con luz transmitida y con nicoles
cruzados. Abajo: vetilla de curazo-clorita con nicoles paralelos y cruzados. Chl= cloritas.

Cuarzo SiO2

Presente sin excepción en todas las muestras analizadas por difracción por
rayos X y en observaciones petrográficas. El cuarzo es común rellenando
cavidades y vetillas donde aparece generalmente junto con la adularia, sericita y/o
cloritas. También suele reemplazar a la roca en forma de un mosaico construido
por un agregado de cuarzo anhedral.

97
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Sericita K2Al4[Si6Al2O20](OH,F)4

Constituyen agregados anhedrales a subhedrales y a veces radiados tipo soles o

en escamas de tonalidades ligeramente verdosas a incoloras (Fig. 4.56). Por lo
general reemplazan a los fenocristales de la roca o está diseminada, pero también
suele estar junto al cuarzo en las vetillas

Figura 4.56: Fotomicrografías al microscopio petrográfico de sericita con crecimiento radial

o soles, presentes en la roca de caja de la veta Huevos [Link]= sericita.

Alunita (K, Na)Al3 (SO4)2(OH)6

Identificada principalmente por medio de espectroscopía de reflectancia en las

superficies de fracturas de las muestras tomadas de interior mina en los niveles
superiores, asociada estrechamente a presencia de jarosita y óxidos de hierro.

98
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Caolinita Al4[Si4O10](OH)8

Identificada únicamente a través de los espectros de reflectancia. Es común en

los planos de fracturas donde puede estar asociada con otros minerales como
arcillas, óxidos, hidróxidos o jarosita, donde se desarrolla con baja cristalinidad.

Es común su presencia en las muestras de los niveles superiores de los

laboreos de interior mina donde en las superficies de fracturas se encuentra
remplazando a la illita/esmectita. No se identificaron para este sector variedades
de alta cristalinidad.

Jarosita KFe (SO4)2(OH)6

Muy común su presencia en planos de fracturas en los niveles más

próximos a la superficie y rellenando vetillas que cortan a la roca, junto con óxidos
e hidróxidos de hierro. También se presenta diseminada en la roca conformando
cristales euhedrales a subhedrales (Fig. 4.57).

Figura 4.57: A la izquierda jarosita en vetillas y a la derecha individuos de jarosita

dispersos en la roca. Jar: jarosita.

Óxidos e hidróxidos de hierro FeO(OH)·nH2O

Se hacen presentes en los niveles superiores de los laboreos muestreados,

y generan en la roca una tinción rojiza amarillenta, que suele estar en planos de
fracturas principalmente o en impregnaciones.

99
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

A continuación se muestran todos los resultados de la interpretación de los

espectros de reflectancia obtenidos de las muestras tomadas en las labores
mineras del clavo sur de la veta Huevos Verdes y su ubicación en un mapa. (Fig.
4.58).

Figura 4.58: Minerales de alteración identificados por medio de espectroscopía en las

labores del clavo sur de la veta Huevos Verdes. Escala 1: 2500.

100
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Discusión de las alteraciones presentes en Huevos Verdes

La alteración hidrotermal presente en la roca de caja de la veta Huevos
Verdes es relativamente sencilla; se compone de una silicificación a modo de
reemplazo penetrativo de la roca conformado por un agregado de cristales de
cuarzo a modo de mosaico que enmascaran la textura original de la vulcanita.
También se hace presente una intensa alteración argílica intermedia
formada principalmente por un agregado de illita/esmecita, sericita, clorita, adularia
y pirita, que se forman a partir de los fenocristales de plagioclasas, minerales
máficos de la roca y de la pasta afanítica (Fig. 4.59).

Abundante presencia de illita/esmectita en estas rocas, la mayoría de los

interestratificados identificados muestran tener una mayor proporción de illita que
de esmectita. A su vez hay sericita, la cual forma agregados escamosos algunos
radiales que están estrechamente asociados al cuarzo.

La clorita coexiste con minerales del grupo de la illita en ambientes donde el

pH es 5-6 (Leach y Muchemi, 1987) y donde las temperaturas superan los 220°C
(Browne, 1978). Por otro lado Harvey y Browne (1991), relacionan los diferentes
minerales arcillosos al tipo de flujo de fluido durante su formación. En zonas poco
permeables donde el flujo de fluidos es difuso prevalecen los minerales
interestratificados como la illita/esmectita, mientras que en la proximidad a los
canales a través de los cuales dichos fluidos circulan, la clorita e illita precipitan
directamente de la solución y fuera de estos canales los interestratificados de
illita/esmectita se pueden formar.

La adularia suele aparecer intercrecida junto con el cuarzo cuando rellenan

vetillas formando cristales euhedrales a subhedrales de secciones rómbicas.
También sustituye a los fenocristales o la pasta de la vulcanita, donde se presenta
parcialmente sericitizada y/o illitizada.

De los diferentes tipos morfológicos de adularia, Dong y Morrison (1995)

sugieren que la adularia de forma rómbica, como la descripta para este sector,
está vinculada a procesos de ebullición a bajas temperaturas que desencadenan la
101
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

precipitación de la mineralización. Por otro lado, Browne (1978) demostró que la

adularia se forma preferentemente en zonas de alto flujo de fluidos y
permeabilidad.

Numerosas superficies de fracturas post-mineral fueron analizadas por

espectroscopía en donde se determinó la presencia de caolinita de baja
crisitalinidad junto a óxidos e hidróxidos de hierro, jarosita y escasa alunita. Lo cual
denota una alteración posterior producto de intemperización y/o circulación de
aguas meteóricas. La caolinita que aparece junto a los óxidos, hidróxidos de hierro
o pirita lixiviada, probablemente tenga un origen supergénico ya que la caolinita
hipogénica esta en equilibrio con la pirita (Shoen et al. 1974, Simmons et al. 2005).
La oxidación de la pirita por aguas superficiales generan soluciones ácidas
capaces de formar caolinita por alteración de adularia e illita (Sillitoe, 2005).

Figura 4.59: Sección esquemática SO-NE de la distribución de las vetas en el Distrito y la

alteración asociada a las mismas. En rosa la alteración ácida producto de las aguas
calentadas por vapores, en amarillo la alteración argílica intermedia asociada a la
mineralización y en verde la alteración clorítica que afecta a las andesitas.

102
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Discusión y conclusiones de las alteraciones presentes en el Distrito

Para hacer estimaciones sobre los rangos de temperaturas en las que se

forman los minerales de alteración hidrotermal y las características del fluido, se
tuvieron en cuenta investigaciones en sistemas geotermales activos (Reyes et al.,
1993) y estudios experimentales (Hemley et al., 1980, Sverjensky et. al., 1991).

Las alteraciones identificadas en el Distrito son:

Silicificación: de espesor variable y estrechamente ligada a las vetas. Se

manifiesta como relleno de fracturas, fallas, oquedades y/o brechas por cuarzo o a
través de un reemplazo penetrativo de la roca por sílice de baja temperatura y
cristalinidad en las andesitas, ignimbritas y tobas. En ambos casos con un fuerte
control estructural, ya sea para el sector El Pluma, Huevos Verdes, Saavedra
Oeste y cerro Saavedra. Estos reemplazos penetrativos de las vulcanitas
dependen de dos factores importantes, por un lado la cercanía a los canales de
circulación de los fluidos y de la paleopermeabilidad de la roca.

Cloritización: presente únicamente en las andesitas de la Formación Bajo

Pobre (Fig. 4.60) donde los minerales máficos se presentan principalmente
cloritizados o reemplazados por calcita, al igual que las plagioclasas. Hay escaso a
nulo epidoto en la roca con lo cual se puede inferir que la temperatura del fluido no
alcanzó los 240°C (Reyes, 1990). La alteración clorítica representa una roca con
un leve metasomatismo donde el principal cambio en la composición de la roca se
debe a la adición de CO2, H2O y S (Meyer y Hemley 1967).

Su origen puede deberse a la actividad hidrotermal que se desarrolló en el

Distrito, o bien como señalan algunos autores, ser producto de una alteración
deutérica desarrollada en estas rocas.

103
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.60: Distribución de los minerales de alteración identificados en el Distrito por

medio de espectroscopia de reflectancia. Escala 1: 100.000.

104
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Argílica intermedia: (illita, esmectita, illita/esmectita, adularia, sericita, clorita

y pirita) reconocida principalmente los sectores El Pluma, Huevos Verdes y
Saavedra Oeste y Cerro Saavedra (ver mapa de alteraciones hidrotermales en
anexo). Se extiende unos metros del contacto de las vetas y/o fracturas
silicificadas. Su distribución parece estar controlada, desde su fuente hacia la
periferia, por la estructuración NO que domina en la región. Son abundantes estos
minerales hidrotermales en los márgenes de las estructuras y decrece su
abundancia a medida que disminuye la intensidad de la alteración hacia la
periferia.

La presencia de adularia, ya sea como relleno de vetillas junto con el

cuarzo, o como reemplazo de los minerales primarios de la roca en forma
penetrativa, ocurre dentro o en la proximidad de las vetas.

La composición de la illita (Fig. 4.61) presentó pequeñas variaciones en los

diferentes sectores. En el sector El Pluma la composición de la illita tiende a ser
fengítica, en las muestras analizadas en la roca de caja de la veta Huevos Verdes
la composición es normal potásica y para el sector Saavedra Oeste hay
composiciones que tienden a ser paragoníticas hacia el oeste.
Pontual et al. (2008 b) observaron en un considerable número de sistemas
epitermales que la composición de la illita parece tener una composición más
sódica (paragonítica) en dirección hacia zonas proximales. Estos autores muestran
ejemplos donde la illita varía desde composiciones fengíticas a paragoníticas,
paralelamente a un incremento en la cristalinidad y proximidad a zonas de mayor
temperatura del sistema de alteración. Del mismo modo, Huntington y Yang (1998)
también llegaron a similares conclusiones en cuanto a la variación de la
composición de la illita en función del rasgo de absorción del hidróxido de aluminio
en los espectros de estos minerales. Este y otros aspectos se abordarán más
adelante en este capítulo con mayor detalle.

105
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.61: Mapa de la variación de la composición de la illita. En cian las composiciones

que tienden a fengita, en amarillo “normal” potásica y en naranja las composiciones que
tienden a paragonita, de acuerdo a los valores de absorción del hidróxido de aluminio en
los espectros de reflectancia. Escala 1:100.000.

La alteración argílica intermedia (Meyer y Hemley, 1967) es una forma de

alteración hidrolítica de baja temperatura. Reyes (1990) señala una zonación de los
minerales de arcilla en función de su estabilidad respecto de la temperatura, donde

106
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

la illita se forma a temperaturas por encima de los 220°C, la illita/esmectita entre los
150° y 220°C, mientras que las esmectitas por debajo de los 150°C (Browne,
1978).

La asociación de minerales de alteración con cuarzo, adularia,

illlita/esmectita, sericita, pirita y clorita se forman con aguas cloruradas de pH casi
neutro (Brown y Ellis, 1970, Henley y Ellis, 1983, Giggenbach, 1992 y Simmons y
Browne, 2000) a partir de fluidos reducidos y en equilibrio con la roca de caja
producto de una lenta circulación en un sistema donde domina la roca
(Giggenbach, 1992 a).

Es posible estimar la temperatura de formación de los minerales de

alteración a partir de minerales sensibles a la temperatura como lo son las arcillas,
entre 200°C y 300°C (Fig. 4.62).

Figura 4.62: Diagrama de estabilidad de los minerales que aparecen en los sistemas
hidrotermales, tomado de Hedenquist et al. (1996, 2000).

107
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

El reemplazo de adularia por illita se interpreta como producto del

enfriamiento debido a la mezcla de las aguas cloruradas y los vapores calientes
ricos en CO2 liberados durante la ebullición que disminuyó el pH y por lo tanto
generó un cambio en la estabilidad de la adularia con la consecuente precipitación
de illita al igual que ocurre en los sistemas geotermales (Hedenquist y Browne,
1989; Simmons y Browne, 2000).

Argílica avanzada: únicamente identificada en el Cerro Saavedra donde

produjo en las rocas una decoloración y obliteró por completo la textura original
dejando un residuo de aspecto terroso y en otros sitios la presencia de un cuarzo
residual poroso.
Si bien en la bibliografía hay citada tres tipos de alteración argílica avanzada
las cuales se forman en diferentes ambientes (Hedenquist y Arribas, 1999), un
aspecto crucial para la interpretación de su origen es la temperatura y el pH de
formación de los minerales secundarios presentes en cada una de ellas.
La alteración hidrotermal ácida formada a partir de condensados
magmáticos ocurre a temperaturas que pueden llegar a los 350°C y pH<2; mientras
que la alteración argílica avanzada que se forma en la zona de aguas vadosas
calentadas por vapores alcanza temperaturas de 120°C y pH> 2 y para los
fenómenos de oxidación supergénica posteriores a los eventos magmáticos las
temperaturas máximas alcanzadas oscilan entre los 30-40°C.
De acuerdo a los minerales hidrotermales identificados en el sector del Cerro
Saavedra se puede considerar que la génesis de esa alteración está vinculada a
vapores condesados magmáticos e hipogénicos, los cuales generan estas zonas
lixiviadas, que algunos autores llaman litocaps (Sillitoe, 1995, 2000). Estos fluidos
tienen salinidades bajas a moderadas (Rye et al. 1992, Arribas, 1995; Hedenquist et
al. 1998) y pH bajos, por ejemplo pH <2 para remover la alúmina (Stoffregen, 1987)
y para la formación de alunita se requiere pH de 2 a 3 (Sillitoe, 2003).
Esta alteración hidrotermal-magmática o hipogénica abarca minerales que
se forman a temperaturas que pueden superar los 200°C y pueden llegar hasta los
350°C como la pirofilita, dickita, zunyita y topacio (Simmons, 2005) e incluso
alcanzar temperaturas aún mayores.

108
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Esta alteración ocurre proximal al vent magmático que actúa como vía de
descarga de los vapores magmáticos hacia la superficie, donde está en
desequilibro con la roca de caja, por lo general ricos en HCl y SO2 que son
absorbidos en los acuíferos. Estos fluidos ácidos y oxidados son altamente
reactivos, y reaccionan con la roca hospedante formando el litocap, lo cual refleja la
dominancia del fluido en el sistema (Giggenbach, 1997).
La alteración argílica avanzada representa un metasomatismo de hidrógeno
más intenso y lixiviación de los cationes con un resultado extremo que es la
formación del cuarzo poroso (vuggy) en los niveles más someros, como producto
de la interacción de los gases magmáticos que contienen SO2 con el nivel freático.
(Hedenquist y Lowenstern, 1994). El cuarzo residual indica que los fluidos tuvieron
temperaturas < 250°C y con pH<2, (Stoffregen, 1987) como para disolver los
componentes primarios de la roca. La adición de sulfatos promueve la formación de
alunita a través de la condensación de vapores hipogénicos magmáticos en los
niveles superiores del sistema (Sillitoe, 2000).

La zunyita se forma a partir de fluidos hidrotermales ricos en flúor y cloro

(Meyer y Hemley, 1967). Fluidos ricos en F y con alta actividad de HF pueden
generar topacio en lugar de otros aluminosilicatos como la pirofilita, andalusita,
caolinita (Seedorff y Einaudi, 2004a). La presencia de alunita y zunyita podría
sugerir temperaturas cercanas a los 300°C.

La paragénesis cuarzo-pirofilita-alunita-zunyita según (Koukharsky y Morello

1998), se forma entre los 350 y 400°C y presiones inferiores a 1 kbar en presencia
de Cl, concentraciones moderadas de F y ausencia de Ca.

La presencia de topacio y zunyita en una misma muestra permiten acotar

aun más las condiciones de formación, ya que ambos se forman en situaciones
diferentes, aunque por lo general fueron identificados por separado. Los trabajos
experimentales de la formación de topacio comprenden un amplio rango de
temperaturas, sin embargo Hsu (1986) señaló que para un 1Kbar de presión de
fluidos y con concentraciones 1M de HCl y HF, la zunyita es estable hasta los
450°C, siendo reemplazada por topacio a temperaturas mayores. Y la coexistencia

109
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

de zunyita y topacio por debajo de los 450°C podría indicar fluctuaciones en la

concentración de HF y/o suministro intermitente de HCl.

Hemley et al. (1969) indicaron que por encima de los 400°C la alunita
desaparece, aunque si aumenta la relación sólido-fase acuosa y la concentración
de sulfato, puede llegar hasta los 450°C donde coexiste con la pirofilita.

Argílica avanzada supergénica: responsable de la formación de caolinita de

baja cristalinidad, halloysita, suele acompañar en menor medida alunita, jarosita y
los óxidos de hierro; todos ellos formados a muy bajas temperaturas producto de la
meteorización y oxidación de la pirita .Se registra principalmente en el sector El
Pluma y en los niveles más superficiales de la veta Huevos Verdes.
En la figura 4.63 se resumen las tres fases presentes en el Distrito con las
asociaciones minerales presentes en cada una de ellas de acuerdo con sus
relaciones de corte y reemplazos.

Mineral fase 1 fase 2 fase 3 Figura 4.63: Secuencia

Clorita paragenética de los minerales
de alteración del Distrito San
Calcita
José.
Epidoto
Pirita La fase 1 representa la
Cuarzo alteración clorítica previa; la
Illita-sericita fase 2 corresponde a la
Illita/esmectita alteración argílica intermedia y
Caolinita silicificación, coetánea al
Adularia sistema de vetas del sector El
Topacio Pluma y Huevos Verdes,
Pirofilita mientras que en Cerro
Zunyita Saavedra la alteración es
argílica avanzada y la fase 3
Dickita
representa la alteración argílica
Alunita
avanzada supergénica póstuma
Jarosita
que afecta a todas estas rocas.
Óxidos-hidróxidos de Fe

110
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

VARIACIÓN EN LA COMPOSICIÓN DE LA ILLITA

La detección de sutiles modificaciones en la composición de la mica en las

zonas de alteración asociadas a depósitos minerales detectadas a través de
espectroscopía de reflectancia aplicada se convirtió en estos últimos años en una
valiosa herramienta para fines exploratorios.

La espectroscopía es una metodología que es capaz de detectar cambios en

determinados componentes de las micas empleando el valor de longitud de onda
de absorción del rasgo del hidróxido de aluminio (AlOH), el cual modifica su valor
en función de la composición, pudiendo de esta forma ser empleado para
establecer gradientes locales de temperaturas a fin de vectorizar la trayectoria de
los fluidos hidrotermales.

Los espectros de reflectancia obtenidos de las rocas fueron comparados con

la composición química de los minerales, obtenida a partir de análisis por
microsonda electrónica, para de esta manera poder corroborar las variaciones
composicionales en los mismos.

Fueron seleccionadas varias muestras de los diferentes sectores con

alteración hidrotermal, las cuales están relacionadas al evento que generó la
mineralización presente en el Distrito y son representativas de la trayectoria de los
fluidos. Todas ellas fueron analizadas con un espectrómetro portátil y algunas de
ellas fueron enviadas al Departamento de Física de la Universidad de Belo
Horizonte con el fin de conocer con exactitud la composición de los minerales de
interés.

Resultados

En el siguiente estudio se midió la proporción de los elementos mayoritarios

en las micas blancas presentes en las zonas con alteración argílica intermedia
asociada a la mineralización de la veta Huevos Verdes, en el sector El Pluma más
distal a la mineralización y en el sector Saavedra Oeste que se encuentra más

111
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

próximo a la fuente emisora de fluidos a fin de corroborar los resultados obtenidos

por medio de espectroscopía de reflectancia.

El término mica blanca se emplea a lo largo del texto al igual que en la

bibliografía para denominar a todos los filosilicatos cuyas composiciones
comprenden especies potásicas como la muscovita K2Al4[Si6Al2O20](OH,F)4 e illita,
fengita K (Fe,Mg)Al(Al,Si)Si3O10(OH,F)2 (muscovita con sustitución de Mg o Fe por
el Al que está en posición octaédrica) y paragonita rica en Na
(Na2Al4[Si6Al2O20](OH)4).

El infrarrojo de ondas cortas (SWIR) registra la energía vibracional de los

enlaces moleculares entre los 1.300 y 2.500 nm de la región del espectro
electromganético y es ploteada como reflectancia porcentual versus longitud de
onda a través de un gráfico denominada espectro. Esta herramienta es
particularmente sensible a los radicales OH-, NH4+, CO3-2 y moléculas como el H2O
y enlaces entre el OH- y el catión como por ejemplo AlOH, MgOH, FeOH comunes
a varios filosilicatos y arcillas. Es por ello que para la identificación de los minerales
se requiere de un análisis detallado de las formas, posiciones de los rasgos de
absorción de los espectros, e intensidad, para luego compararlos con una librería
espectral de los minerales (Clark et al. 1990 y Thompson et al. 1999).

Como fue mencionado precedentemente la alteración hidrotermal vinculada

al sistema de vetas epitermales en el Distrito está espacialmente zonada con
respecto al cuerpo mineralizado y la composición de la mica identificada por medio
del SWIR arrojó ligeras variaciones en los diferentes sectores.

La forma del rasgo de absorción entre los 2.180 y 2.228 nm es el rasgo

característico de las micas blancas (Herrmnn et al. 2001) y está relacionado con la
proporción de los cationes presentes en el mineral.

La proporción de Al octaédrico en la estructura del mineral influye en la

longitud de onda del rasgo de absorción del AlOH. Cuando hay en el mineral una
alta proporción en Al octaédrico este rasgo tiene valores pequeños, comúnmente
menores a 2.195 nm y bajas proporciones del Al octaédrico resultan en

112
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

absorciones a mayor longitud de onda como por ejemplo 2.216nm, (Post y Noble
1993). Numerosas sustituciones en estos minerales afectan la proporción de Al
octaédrico, las micas con bajos valores de absorción del AlOH entre 2.180 y
2.195nm son atribuidas a composiciones sódicas mientras que aquellas cuya
longitud de onda es mayor, entre los 2.216 y 2.228nm, son fengíticas (Duke, 1994)
(Fig. 4.64). La mica denominada normal potásica, que comprenden a la muscovita
e illita, presentan su rasgo de absorción del AlOH entre los 2.200 y 2.208nm. Cabe
destacar que longitudes de onda intermedias se deben a composiciones
intermedias o a mezclas de más de una mica (Herrmann et al. 2001).

Por tal motivo, se seleccionaron varias muestras representativas de los

distintos sectores, que fueren previamente analizadas con SWIR (Fig. 4.65), y se
realizaron análisis con microsonda electrónica, cuyos resultados se muestran en la
tabla 2.

Los microanálisis de varias fases minerales se llevaron a cabo en el

Departamento de Física de la Universidad Federal de Minas Gerais (UFMG) con un
equipo Jeol-JXA WD-8900 RL / ED.

Figura 4.64: Espectros típicos de

micas con diferentes
composiciones. Obsérvese la
variación en la longitud de onda del
rasgo de absorción del AlOH en
función de la composición de la
mica.
113
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.65. Imágenes de electrones retro-dispersos de las muestras analizadas con

microsonda electrónica de los diferentes sectores del Distrito.

114
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Para aumentar el grado de confiabilidad de los datos y llevar a cabo un

análisis completo, se realizaron las mediciones en los diferentes minerales de cada
zona y en ellos se midieron como mínimo su núcleo y sus extremos, aunque en
algunas muestras se realizaron más mediciones, totalizando unos 70 datos
obtenidos a partir de 8 muestras de roca (Tabla 2).

No. Muestra Al2O3 % FeO % SiO2 % Na2O % K2O % Total

1 54365-Cb-1 34,96 0,14 43,13 0,08 8,06 86,66
2 54365-Cb-2 33,33 0,17 41,91 0,07 8,44 84,07
3 54365-Cb-3 34,92 0,15 43,71 0,02 8,47 87,45
4 54365-Cb-4 33,13 0,14 42,19 0,07 8,43 84,12
5 54365-Cb-5 31,49 0,17 37,75 0,08 8,51 78,20
6 54365-Cb-6 22,60 0,07 27,52 0,03 5,97 56,34
7 54365-Cb-7 36,33 0,22 49,71 0,05 8,49 95,00
8 54365-Cb-8 37,18 0,17 51,46 0,09 8,74 97,87
9 54365-Cb-9 34,61 0,06 46,98 0,06 8,25 90,15
10 54365-Cb-10 36,45 0,18 49,02 0,07 8,24 94,11
11 54365-Ca-1 35,69 0,12 48,41 0,12 7,52 92,08
12 54365-Ca-2 31,74 0,20 45,38 0,13 8,30 85,94
13 54365-Ca-3 33,85 0,14 45,55 0,10 8,25 88,08
14 54365-Ca-4 35,27 0,06 48,57 0,16 8,63 92,93
15 54365-Ca-5 15,66 0,19 27,13 0,18 4,22 47,60
16 54365-Ca-6 36,09 0,11 49,13 0,10 8,30 93,97
17 54369-Ca-1 27,71 1,42 52,58 0,07 6,69 89,92
18 54369-Ca-2 29,36 1,91 55,36 0,07 8,34 96,72
19 54369-Ca-3 28,82 2,31 53,42 0,09 8,07 94,34
20 54369-Ca-4 30,69 1,27 52,71 0,04 8,84 95,15
21 54369-Ca-5 31,20 0,57 54,98 0,09 8,84 97,16
22 54369-Ca-6 32,60 0,56 55,00 0,10 8,89 98,50
23 54369-Cb-1 26,87 2,28 48,46 0,08 8,01 87,37
24 54369-Cb-2 29,80 2,01 52,92 0,08 8,27 94,82
25 54369-Cb-3 29,73 1,91 53,67 0,05 8,13 95,34
26 54369-Cb-4 28,43 2,05 53,22 0,10 8,10 93,56
27 54369-Cc-1 24,99 1,99 48,48 0,09 6,83 83,98
28 54369-Cc-2 24,62 2,23 48,64 0,05 7,36 84,56
29 54369-Cc-3 24,47 2,52 48,61 0,04 7,73 84,94
30 54369-Cc-4 29,29 1,91 55,32 0,08 8,52 96,82
31 54369-Cc-5 30,02 1,41 56,16 0,12 8,54 97,88
32 54270-Ca-1 23,34 5,98 55,32 0,00 9,30 97,10
33 54270-Ca-2 19,95 4,65 45,77 0,03 8,36 81,33
34 54270-Ca-3 23,05 5,39 55,25 0,00 9,23 95,86
35 54270-Ca-4 23,04 5,48 55,17 0,04 9,48 96,31
36 54270-Cb-1 23,79 5,61 55,59 0,00 9,32 97,18
Tabla 2: Proporción de los elementos mayoritarias obtenidos del análisis por microsonda
electrónica en muestras del sector Saavedra Oeste (en color rosa) en Pluma (en celeste) y
muestras correspondientes al sector Huevos Verdes (en verde).

115
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

No. Muestra Al2O3 % FeO % SiO2 % Na2O % K2O % Total

37 54270-Cb-2 23,52 5,50 55,84 0,03 9,23 97,06
38 54270-Cb-3 23,13 5,54 55,15 0,00 9,26 96,02
39 54270-Cb-4 23,15 6,28 56,38 0,04 9,28 98,22
40 54270-Cb-5 22,89 5,71 54,16 0,01 8,56 94,26
41 54291-Ca-1 28,18 1,23 47,10 0,10 8,61 86,85
42 54291-Ca-2 27,98 1,30 48,90 0,10 7,97 87,89
43 54291-Ca-3 29,87 1,16 51,68 0,10 8,68 93,29
44 54291-Ca-4 28,52 1,29 47,90 0,06 7,88 87,28
45 54291-Ca-5 28,72 1,32 48,60 0,04 8,30 88,63
46 54291-Ca-6 28,12 1,30 47,92 0,03 7,46 86,45
47 57697-Ca-1 32,42 1,22 50,18 0,02 9,23 94,69
48 57697-Ca-2 30,75 2,12 46,94 0,04 8,45 91,20
49 57697-Ca-3 31,53 1,40 49,25 0,02 9,39 93,50
50 57697-Cb-1 32,25 1,71 48,44 0,01 9,12 93,78
51 57697-Cb-2 32,20 0,95 48,60 0,02 9,50 92,86
52 57697-Cb-3 30,71 1,29 47,70 0,03 8,66 90,03
53 57697-Cb-4 31,53 0,82 47,76 0,03 9,22 90,98
54 57708-C1-1 32,78 0,61 52,82 0,02 9,78 97,98
55 57708-C1-2 32,77 0,74 53,49 0,03 9,47 98,43
56 57708-C1-3 32,00 0,48 51,12 0,00 9,65 94,93
57 57708-C1-4 31,92 0,53 50,05 0,01 9,89 94,09
58 57708-C1-5 31,88 0,49 51,59 0,02 9,58 95,33
59 57531-Ca-1 28,80 0,69 48,61 0,06 9,48 89,50
60 57531-Ca-2 31,32 0,59 54,12 0,03 9,72 98,01
61 57531-Ca-3 29,63 0,61 51,08 0,04 9,15 92,42
62 57531-Cb-1 30,51 0,76 52,58 0,00 9,66 95,84
63 57531-Cb-2 29,42 0,74 50,56 0,03 8,70 91,56
64 57531-Cb-3 27,84 0,68 46,42 0,04 9,50 86,29
65 57561-Ca-1 32,89 0,62 54,00 0,02 9,48 99,27
66 57561-Ca-2 32,34 0,57 53,25 0,03 9,73 98,00
67 57561-Ca-3 32,64 0,24 51,77 0,06 9,60 96,83
68 57561-Ca-4 32,34 0,19 48,23 0,13 10,28 93,57
69 57561-Ca-5 31,33 0,44 52,22 0,08 10,25 96,49
70 57561-Ca-6 18,82 0,02 65,68 0,25 17,05 101,91
Tabla 2: Continuación de la tabla de la página anterior.

Con las proporciones porcentuales de los elementos mayoritarios se calculó

la proporción atómica de cada elemento presente en las micas (Tabla 3) y se
volcaron los datos en diferentes gráficos a fin de compararlas entre elementos y
muestras de distintos sectores (Fig. 4.66 a, b, c y d).

116
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Muestra Proporciones atómicas de los diferentes elementos presentes en las micas

54270 Si Al Fe+2 Mg Na K H
1 3,63 1,81 0,33 0,31 0,00 0,78 2,00
2 3,60 1,85 0,31 0,30 0,00 0,84 2,00
3 3,66 1,80 0,30 0,29 0,00 0,78 2,00
4 3,65 1,80 0,30 0,31 0,00 0,80 2,00
5 3,64 1,83 0,31 0,28 0,00 0,78 2,00
6 3,65 1,81 0,30 0,29 0,00 0,77 2,00
7 3,65 1,80 0,31 0,29 0,00 0,78 2,00
8 3,66 1,77 0,34 0,30 0,00 0,77 2,00
9 3,65 1,82 0,32 0,30 0,00 0,73 2,00
54291 Si Al Fe+2 Mg Na K H
1 3,38 2,39 0,07 0,17 0,01 0,79 2,00
2 3,45 2,33 0,08 0,17 0,01 0,72 2,00
3 3,44 2,34 0,06 0,18 0,01 0,74 2,00
4 3,40 2,39 0,08 0,17 0,01 0,71 2,00
5 3,41 2,37 0,08 0,17 0,00 0,74 2,00
6 3,43 2,37 0,08 0,17 0,00 0,68 2,00
57531 Si Al Fe+2 Mg Na K H
1 3,37 2,38 0,04 0,20 0,00 0,88 2,00
2 3,37 2,38 0,04 0,20 0,00 0,88 2,00
3 3,39 2,37 0,04 0,20 0,01 0,84 2,00
4 3,43 2,34 0,03 0,21 0,00 0,79 2,00
5 3,43 2,35 0,03 0,19 0,01 0,78 2,00
6 3,41 2,34 0,04 0,23 0,00 0,80 2,00
57651 Si Al Fe+2 Mg Na K H
1 3,37 2,42 0,03 0,21 0,00 0,75 2,00
2 3,38 2,42 0,03 0,20 0,00 0,79 2,00
3 3,32 2,47 0,01 0,24 0,01 0,79 2,00
4 3,23 2,56 0,01 0,24 0,02 0,88 2,00
5 3,38 2,39 0,02 0,21 0,01 0,85 2,00
6 4,11 1,39 0,00 0,01 0,03 1,36 2,00
57397 Si Al Fe+2 Mg Na K H
1 3,30 2,51 0,07 0,17 0,00 0,77 2,00
2 3,30 2,52 0,07 0,16 0,00 0,78 2,00
3 3,23 2,49 0,12 0,30 0,01 0,74 2,00
4 3,30 2,49 0,08 0,19 0,00 0,80 2,00
5 3,24 2,54 0,10 0,22 0,00 0,78 2,00
6 3,27 2,56 0,05 0,16 0,00 0,82 2,00
7 3,28 2,55 0,05 0,17 0,00 0,81 2,00
Tabla 3: Proporciones moleculares de cada uno de los elementos presentes en la mica,
calculadas para cada uno de los análisis en las diferentes muestras.

117
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Muestra Proporciones atómicas de los diferentes elementos presentes en las micas

57708 Si Al Fe+2 Mg Na K H
1 3,35 2,45 0,03 0,19 0,00 0,79 2,00
2 3,37 2,44 0,04 0,18 0,00 0,76 2,00
3 3,35 2,47 0,03 0,16 0,00 0,81 2,00
4 3,32 2,50 0,03 0,17 0,00 0,84 2,00
5 3,36 2,45 0,03 0,17 0,00 0,80 2,00
54365 Si Al Fe+2 Mg Na K H
1 3,08 2,95 0,01 0,03 0,01 0,74 2,00
2 3,10 2,91 0,01 0,02 0,01 0,80 2,00
3 3,12 2,89 0,01 0,02 0,01 0,80 2,00
4 3,03 2,98 0,01 0,02 0,01 0,87 2,00
5 3,05 2,96 0,01 0,02 0,01 0,85 2,00
6 3,22 2,78 0,01 0,02 0,01 0,70 2,00
7 3,24 2,76 0,01 0,02 0,01 0,70 2,00
8 3,21 2,79 0,00 0,02 0,01 0,72 2,00
9 3,21 2,81 0,01 0,01 0,01 0,69 2,00
10 3,22 2,80 0,01 0,02 0,01 0,64 2,00
11 3,27 2,69 0,01 0,02 0,02 0,76 2,00
12 3,20 2,80 0,01 0,02 0,01 0,74 2,00
13 3,50 2,38 0,02 0,04 0,05 0,69 2,00
14 3,22 2,79 0,01 0,02 0,01 0,69 2,00
15 3,10 2,91 0,01 0,02 0,01 0,80 2,00
16 3,23 2,76 0,00 0,02 0,02 0,73 2,00
54369 Si Al Fe+2 Mg Na K H
1 3,57 2,22 0,08 0,15 0,01 0,58 2,00
2 3,54 2,21 0,10 0,16 0,01 0,68 2,00
3 3,51 2,23 0,13 0,16 0,01 0,68 2,00
4 3,43 2,36 0,07 0,16 0,01 0,74 2,00
5 3,49 2,33 0,03 0,14 0,01 0,71 2,00
6 3,44 2,40 0,03 0,13 0,01 0,71 2,00
7 3,46 2,26 0,14 0,18 0,01 0,73 2,00
8 3,46 2,30 0,11 0,17 0,01 0,69 2,00
9 3,48 2,27 0,10 0,18 0,01 0,67 2,00
10 3,52 2,22 0,11 0,16 0,01 0,68 2,00
11 3,56 2,17 0,12 0,17 0,01 0,64 2,00
12 3,57 2,13 0,14 0,18 0,01 0,69 2,00
13 3,57 2,12 0,15 0,17 0,01 0,72 2,00
14 3,54 2,21 0,10 0,16 0,01 0,69 2,00
15 3,54 2,23 0,07 0,15 0,02 0,69 2,00
Tabla 3: continuación de la página anterior.

118
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

0,70
El Pluma
Pluma
0,60
Saavedra Oeste

0,50 Huevos Verdes

Fe + Mg

0,40

0,30

0,20

0,10

0,00
0,000 0,010 0,020 0,030 0,040 0,050
Na

Figura 4.66 a: Variación composicional en la mica. Gráfico Na vs. Fe+Mg para las
muestras de los diferentes sectores. En él se puede observar cómo se incrementa la
proporción molar del Na en las muestras que corresponden al sector Saavedra Oeste.

0,70
Pluma
El Pluma
0,60
Saavedra Oeste

0,50 Huevos Verdes

Fe + Mg

0,40

0,30

0,20

0,10

0,00
0,00 0,50 1,00 1,50
K

Figura 4.66 b: Variación en la composición de la mica. Gráfico K vs. Fe+Mg. Aquí se puede
ver que las micas que poseen mayor contenido en Fe+Mg son las correspondientes al
sector El Pluma.

119
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

0,0250
Pluma
El Pluma
0,0200 Saavedra Oeste

Huevos Verdes
0,0150
Na

0,0100

0,0050

0,0000
0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00
K

Figura 4.66 c: Variación en la composición de la mica. Gráfico Na vs. K. Las muestras con
mayor contenido en K y bajo en Na son las correspondientes al sector Huevos Verdes,
mientras que las de Saavedra Oeste tienen mayor contenido en Na y el K tiende a
disminuir.

3,50
Pluma
El Pluma

3,00 Saavedra Oeste

Huevos Verdes

2,50
Al

2,00

1,50

1,00
0,20 0,70 K + Na 1,20 1,70

Figura 4.66 d: Variación en la composición de la mica. Gráfico Al vs. Na+K. Las muestras
de El Pluma tienen menor contenido en Al debido al reemplazo por Fe/Mg en la mica.

120
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

En la figura 4.66a se puede ver que las muestras que corresponden al sector
Saavedra Oeste tienen los contenidos más altos en Na, sus datos marcan una
tendencia que implica un aumento en el contenido de Na y una disminución en la
proporción de Fe y Mg, mientras que las muestras analizadas para el sector
Huevos verdes y El Pluma tienen muy poca cantidad de Na. En el gráfico también
se puede ver que las muestras del sector Saavedra Oeste forman dos poblaciones
de datos en función del contenido de Fe y Mg en ellas. Esto se debe a que las
muestras analizadas en este sector corresponden a ignimbritas riolíticas donde los
minerales máficos son principalmente biotitas y estas están illitizadas al igual que
los pómez, fiammes y matriz pumícea de la roca. Por lo tanto fueron seleccionados
para el microanálisis aquellos cristales de biotita illitizados como así también los
pómez y matriz pumícea de la roca, por tal motivo aquellos puntos que
corresponden a las biotitas tienen mayor contenido en Fe y Mg que los datos
obtenidos del análisis de los pómez y la matriz pumícea de la roca.

En la figura 4.66b se ve como las muestras que corresponden al sector El

Pluma son las que tienen mayor proporción en Fe y Mg que las restantes, y
también como se enunció en el párrafo anterior, se ven las dos poblaciones de
datos para el sector Saavedra Oeste según si son biotitas illitizadas o si son pómez
alterados.

Por otro lado la figura 4.66c se puede ver como las muestras del sector
Huevos Verdes tienen los contenidos más altos en K y muy poca cantidad de Na y
las del sector Saavedra Oeste tienen Na y algo de K.

Por último la figura 4.66d nos indica que las muestras del sector El Pluma
tienen menor proporción de Al debido a la sustitución del mismo por Fe y Mg.

Las micas son minerales que soportan una gran cantidad de sustituciones ya
sea en la posición tetraédriaca, octaédriaca o entre los iones de intercapa. La
variación en la composición en la mica se debe por un lado en la fengita a una
sustitución del Al+3 VI +Al+3 IV por Fe+2 o Mg+2 +Si+4 y en la caso de la paragonita
por la sustitución del catión monovalente intercapa K por Na.

121
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

De acuerdo con las observaciones realizadas en los espectros de

reflectancia, las micas presentes en el Distrito poseen composiciones tendientes a
fengíticas para algunas de las muestras correspondientes al sector El Pluma; en la
roca de caja de la veta Huevos Verdes la composición de la illita/sercita es normal
potásica; y por último algunas muestras del sector Saavedra Oeste presentan
composiciones tendientes a paragoníticas.

Conclusiones e interpretación

Los resultados demuestran que la espectroscopía de reflectancia es una

herramienta que puede ser empleada para detectar sutiles variaciones en el
contenido de Al en las micas usando el rasgo de absorción del AlOH comprendido
entre 2.180 y 2.228nm y de esta manera es posible mapear gradientes de
temperaturas en las asociaciones minerales portadoras de micas. La longitud de
onda de absorción del AlOH mostraba ligeras variaciones en las muestras del
Distrito sugiriendo modificaciones en la composición de las micas, lo cual fue
corroborado a través de los análisis con microsonda electrónica. Micas con
composiciones tendientes a fengíticas fueron detectadas en el sector El Pluma, el
cual se encuentra distal a la mineralización y más distal aún del centro emisor de
fluidos hidrotermales. En el sector Saavedra Oeste la composición de la mica
tiende a ser paragonítica, lo cual concuerda con un incremento de temperatura
debido a la proximidad al centro emisor de fluidos hidrotermales ubicado en el
Cerro Saavedra. Y por último, la composición de la mica para los sectores
vinculados a la mineralización económica es normal potásica. De esta manera se
concluye que se puede emplear la mineralogía de la alteración como una evidencia
de la trayectoria de los fluidos hidrotermales en el Distrito.

122
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

BALANCE DE MASAS

Los procesos de alteración hidrotermal introducen complejas modificaciones

en las rocas pre-existentes que pueden ir acompañadas de cambios texturales,
mineralógicos y composicionales. Una forma de cuantificar estas modificaciones es
a través de un estudio de balance de masas para las muestras con diferentes tipos
y grados de alteración hidrotermal. Este tipo de análisis permite cuantificar la
ganancia y pérdida de los elementos químicos consecuencia del intercambio entre
fluido hidrotermal y las rocas a través de las cuales circulan.

Los efectos de la transferencia de masa pueden afectar composicionalmente

a las rocas preexistentes en un radio de varios kilómetros, por lo que pueden
identificarse con estudios regionales o semiregionales de exploración geoquímica
(Madeisky, 1996; Sherlock, 1996 y Warren et al. 2007) a diferencia de los
elementos trazas conocidos como pathfinder elements (As, Sb, Hg, entre otros) que
se utilizaron durante mucho tiempo para vectorizar la mineralización a distancias
que pueden alcanzar cientos de metros desde la mineralización (White y
Hedenquist, 1995; Carlie et al. 1998 y Hedenquist et al. 2000). Es por ello que la
integración de las observaciones petrográficas con los resultados químicos puede
ser muy útil para el análisis de la alteración hidrotermal, ya sea para determinar el
grado y el estilo de la alteración, o bien para identificar la roca original (Offler y
Whitford, 1992, Paulick y Mc Phie, 1999; Barrett et al. 2001; y Gifkins y Allwn,
2001).

El siguiente análisis se efectuó con los datos de la geoquímica

multielementos de las muestras obtenidas de las rocas alteradas hidrotermalmente
en los alrededores del sistema de vetas mineralizadas y en la roca de caja
inmediata a la veta Huevos Verdes.

Metodología

Para cuantificar las modificaciones en la concentración de los elementos

producto de las múltiples reacciones y la transferencia de masa entre el fluido
hidrotermal y las rocas a través de las cuales circulan, se llevó a cabo el balance de

123
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

masas. Para tal fin, se tomaron 14 muestras de los flujos de lavas andesíticos de la
Formación Bajo Pobre (rocas calcoalcalinas con un tenor de potasio medio a alto) y
fueron analizadas en el laboratorio ALS minerals por elementos mayoritarios,
minoritarios y trazas siguiendo la rutina CCP-PKG01.

Los datos obtenidos fueron comparados con los de Alperin et al. (2007)
realizados en 5 muestras de lavas andesíticas no alteradas; los autores incluyeron
dentro de esta categoría a aquellas muestras que fueron tomadas en otras áreas
del Macizo del Deseado donde la relación K2O/Na2O es menor a 2.5; ya que si
superan ese valor es consecuencia del metasomatismo potásico y/o alteración
(Echeveste, 2005).

Del sector El Pluma se colectaron 6 muestras de la roca de caja del sistema

de vetas de cuarzo-pirita. A su vez se obtuvieron 5 muestras en interior mina de la
roca de caja de la veta Huevos Verdes; y por último se recogieron 3 muestras de
roca en el sector Cerro Saavedra.

Los procesos de alteración hidrotermal causan la concentración o dilución de

los elementos inmóviles según haya pérdida de masa total o si hay ganancia neta
de masa de los elementos móviles (Klammer, 1997). Es por ello que los cambios
de masa se calculan a través de una relación de concentración entre un elemento
inmóvil en una muestra alterada y su precursor no alterado (MacLean, 1990). Antes
de comenzar con el análisis los autores sugieren re-calcular los valores al 100% sin
tener en cuenta los datos de L.O.I., o sea de pérdida por calcinación. De esta forma
se remueven todas aquellas variaciones en la proporción de los óxidos debido a las
diferencias en los valores del L.O.I.

Para la identificación del elemento inmóvil que se empleará en los cálculos

de cambios de masa; es necesario graficar aquellos elementos potencialmente
inmóviles en diagramas bi-variantes con el origen en cero, los datos de las
muestras alteradas y no alteradas. Luego se calculan los coeficientes de
correlación entre los posibles elementos inmóviles (Fig. 4.67 y 4.68).

124
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Zr Y Nb TiO2 Al2O3

Zr
Y 0,39
Nb 0,77 0,46
TiO2 0,72 0,79 0,75
Al2O3 0,78 0,46 0,52 0,52

Figura 4.67: Cuadro de correlación entre los potenciales elementos inmóviles, en este
caso el TiO2 vs Y son los que presenten el coeficiente más alto.

70
r= 0,79
60

50
Y
40

30

20

10

0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
TiO2

Figura 4.68: Diagrama bivariante TiO2 vs. Y; donde se observa una alta correlación linear
(r=0,79) y su recta de regresión que pasa por el cero. De esta forma se calcula el elemento
inmóvil que se empleará como monitor inmóvil en los cálculos de transferencia de masas.
En azul están las muestras alteradas y en rojo las muestras frescas.

Si los elementos seleccionados son inmóviles, los datos se van a alinear con
una alta correlación. Estas tendencias lineales se deben a los aumentos de la masa
y pérdida neta de los elementos móviles en las muestras de rocas alteradas.

La composición reconstruida de la muestra representa la masa neta de una

roca que ha ganado, o ha sido reducida en elementos inmóviles, y es calculada
para cada elemento. Se obtiene al reducir el contenido de elementos inmóviles en
la roca alterada al nivel del precursor, al igual que los componentes móviles
(McLean, 1990) (Fig. 4.69).

125
Análisis de la alteración María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 4.69: Diagrama que

representa el cálculo de
transferencia para una roca
alterada, su precursor y la
composición reconstruida
luego de los cálculos
(MacLean, 1990). La relación
Z°/Za es el factor que se
emplea para los cálculos de
transferencia de masas,
donde Z° es la concentración
del elemento inmóvil en la
roca precursora y Za en la
roca alterada.

Una vez seleccionado el componente inmóvil, en este caso el TiO2, se aplicó

el método del precursor simple de MacLean y Barret (1993) para el cálculo de la
composición reconstruida y balance de masas, el cual consiste en primer lugar en
obtener la relación entre elemento inmóvil en la roca alterada y roca precursora
(factor de enriquecimiento). Luego, cada elemento móvil en la roca alterada se
multiplica por esta relación y de esta manera se obtiene la composición
reconstruida. El cambio de masas se calcula al restarle a la composición
reconstruida el valor del elemento en el precursor. A continuación se detallan las
fórmulas empleadas en los cálculos:

1-Factor de enriquecimiento: FE= Z°/Za,

donde Z° es la proporción del elemento inmóvil en el precursor y Za es proporción
del elemento inmóvil en la roca alterada.

2-Composición reconstruida: RC= FE x Ca,

donde Ca es % en peso o ppm de cada elemento móvil en la roca alterada.
Y el cambio se masas se calcula de la siguiente manera:

3- Cambio de masa: M= RC- C°,

donde C° es la proporción en % en peso o en ppm del elemento móvil en el
precursor; y M es el cambio de masa absoluto
Para la representación grafica de los datos se pueden normalizar los
resultados de la siguiente manera:

4- M%= M*100/C°.

126
Análisis de la alte
eración María Eug
genia Rodríg
guez, 2012

Resultad
dos

En la ta
abla 4 se muestran los resulttados de los análisiis químico
os de las
mue
estras anallizadas de
el distrito y los resultados de las 5 muestras pre
ecursoras
utilizzadas para
a realizar el balancce de ma
asas. En estas últim
mas se calculó el
conttenido pro
omedio de
e cada un
no de los elemento
os, se calculó el factor
f de
enriq
quecimientto, la com
mposición reconstruid
r da de cada
a muestra y sus resspectivos
balances de masas
m (Tab
blas 5 y 6).

En la ffigura 4.70
0 se mue
estra gráficcamente el
e resultad
do del análisis de
balance de masa
m de las muesttras del sector
s El Pluma pa
ara los ellementos
mayyoritarios. Allí
A se puede observa
ar un incre
emento en el contenido en SiO
O2, Fe2O3
y priincipalmen
nte en el K2O. Produ
ucto de la alteración,
a estas roccas experim
mentaron
cons
siderables pérdidas en
e el conte
enido de Ca
aO, MgO, Mn y Na2O
O,

500

400

300
57
7823
200 57
7824
57
7825
100 57
7826
0 57
7827
57
7833
-100

-200
O2
SiO Al2O3 Fe2O3
F CaO
O MgO N
Na2O K2O
O MnO P
P2O5
Figu
ura 4.70: Grráfico de ba arras con el resultado del
d balance de masa pa ara las mueestras del
secto
or El Pluma
a. Allí la alte
eración pressente es clo
orítica, silicifficación y una alteració
ón argílica
asocciada al sistema de ve etas de cuarrzo-pirita.

En cua
anto a loss elemento
os minoritarios y trrazas se puede señalar un
impo
ortante incremento en el contenido de Rb
b y Nd, mie
entras que
e el Ba, Ce
e, Cr, Nb,
Sr, Y y Zr dism
minuyeron levemente
l o se manttuvieron co
onstantes (Fig.
( 4.71).

127
Muestras SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO Na2O K2O TiO2 MnO P2O5 Ba Ce Cr Nd Nb Rb Sr Y Zr
% % % % % % % % % % ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm
PT24 62,81 17,70 0,91 7,65 2,15 2,70 0,65 0,62 0,10 0,11 476,00 46,00 43,00 21,00 4,00 31,00 471,00 21,00 164,00
PT25 59,84 17,30 2,12 8,14 2,54 2,88 1,96 0,73 0,11 0,10 384,00 36,00 43,00 17,00 7,00 92,00 260,00 22,00 162,00
PT26 58,86 18,80 1,51 8,99 2,02 3,03 0,42 0,86 0,10 0,13 339,00 46,00 46,00 17,00 9,00 12,00 408,00 23,00 192,00
PT31 62,30 16,69 2,48 5,26 3,00 3,13 2,78 0,68 0,12 0,15 687,00 55,00 42,00 24,00 10,00 124,00 230,00 23,00 174,00
PT44 61,92 16,82 2,36 7,51 3,47 2,54 0,72 0,64 0,09 0,12 428,00 45,00 51,00 20,00 7,00 18,00 357,00 22,00 173,00
promedio 61,15 17,46 1,88 7,51 2,64 2,86 1,31 0,71 0,10 0,12 462,80 45,60 45,00 19,80 7,40 55,40 345,20 22,20 173,00

Factor de enriquecimiento (FE)= Zû/Za

Elemento SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO Na2O K2O TiO2 MnO P2O5 Ba Ce Cr Nb Nd Rb Sr Y Zr FE
% % % % % % % % % % ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm
57823 82,7 10,9 1,28 0,19 0,35 0,04 2,73 0,42 0,01 0,15 248 29,9 20 5,4 11,9 179 46,6 10 119 1,68
57824 64,4 15,15 4,27 4,36 1,46 1,36 3,14 0,49 0,13 0,13 255 36,3 20 5,1 15,3 245 77,2 14,9 142 1,44
57825 65,9 15,05 4,09 4,05 1,5 1,2 3,16 0,49 0,14 0,14 256 37,4 20 5,1 15,8 242 71,9 15,5 143 1,44
57826 82,6 9,33 2,25 0,09 0,43 0,03 2,5 0,27 0,01 0,06 198 20,6 10 3,3 7,5 206 17 8,1 93 2,63
57827 77,7 12,3 1,11 0,11 0,48 0,06 4,56 0,66 0,02 0,04 441 44,5 20 6,1 18,3 316 50,9 12,8 161 1,08
57830 66,3 17,2 9,17 0,17 0,08 0,04 0,08 1,15 0,02 0,29 108,5 55,2 10 7,8 27,6 3,1 573 72,1 160 0,62
57831 62,1 14,65 14,65 0,06 0,29 0,04 0,74 0,91 0,02 0,3 129,5 47,4 20 7,3 21,8 29,6 287 50,6 156 0,78
57832 69,2 11,7 12,55 0,1 0,28 0,06 0,51 1,01 0,02 0,29 298 60,3 20 8,8 22,9 20 437 24,7 183 0,7
57833 80,1 12,6 1,06 0,12 0,37 0,05 3,47 0,52 0,01 0,03 253 27,5 20 5,4 10,5 229 24,7 10,1 134 1,37
57834 71,2 15 2,99 0,31 0,64 0,11 5,45 0,57 0,02 0,18 516 43,4 10 6,3 19 312 66,8 19,5 157 1,25
57835 84 9,59 1,64 0,08 0,46 0,06 2,88 0,34 0,02 0,01 220 19,2 10 4,2 8,9 186 27,8 6,7 80 2,09
57836 75,5 12,6 2,71 0,1 0,54 0,1 5,13 0,48 0,03 0,04 497 38,9 10 5,8 15,5 283 68,5 11,3 120 1,48
57837 66,6 14,3 4,6 0,09 0,91 0,09 5,65 0,81 0,02 0,02 530 18 60 6,9 8 317 52,9 11,5 164 0,88
57838 63,7 17,6 4,26 0,42 1,26 2,55 4,13 0,65 0,17 0,2 649 44,3 10 7,6 19,7 213 111,5 20,1 191 1,09

muestras precursoras muestras del sector El Pluma factor de enriquecimiento

muestras del sector C° Saavedra muestras del sector Huevos Verdes

Tabla 4

128
 Composición reconstruida (RC)= FE x Ca

Elemento SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO Na2O K2O TiO2 MnO P2O5 Ba Ce Cr Nb Nd Rb Sr Y Zr
% % % % % % % % % % ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm
57823 138,94 18,31 2,15 0,32 0,59 0,07 4,59 0,71 0,02 0,25 416,6 50,2 34 9,1 20 301 78,29 16,8 200
57824 92,736 21,82 6,149 6,28 2,1 1,96 4,52 0,71 0,19 0,19 367,2 52,3 29 7,3 22 353 111,2 21,5 204
57825 94,896 21,67 5,89 5,83 2,16 1,73 4,55 0,71 0,2 0,2 368,6 53,9 29 7,3 22,8 348 103,5 22,3 206
57826 217,24 24,54 5,918 0,24 1,13 0,08 6,58 0,71 0,03 0,16 520,7 54,2 26 8,7 19,7 542 44,71 21,3 245
57827 83,916 13,28 1,199 0,12 0,52 0,06 4,92 0,71 0,02 0,04 476,3 48,1 22 6,6 19,8 341 54,97 13,8 174
57830 41,106 10,66 5,685 0,11 0,05 0,02 0,05 0,71 0,01 0,18 67,27 34,2 6,2 4,8 17,1 1,92 355,3 44,7 99,2
57831 48,438 11,43 11,43 0,05 0,23 0,03 0,58 0,71 0,02 0,23 101 37 16 5,7 17 23,1 223,9 39,5 122
57832 48,44 8,19 8,785 0,07 0,2 0,04 0,36 0,71 0,01 0,2 208,6 42,2 14 6,2 16 14 305,9 17,3 128
57833 109,74 17,26 1,452 0,16 0,51 0,07 4,75 0,71 0,01 0,04 346,6 37,7 27 7,4 14,4 314 33,84 13,8 184
57834 89 18,75 3,738 0,39 0,8 0,14 6,81 0,71 0,03 0,23 645 54,3 13 7,9 23,8 390 83,5 24,4 196
57835 175,56 20,04 3,428 0,17 0,96 0,13 6,02 0,71 0,04 0,02 459,8 40,1 21 8,8 18,6 389 58,1 14 167
57836 111,74 18,65 4,011 0,15 0,8 0,15 7,59 0,71 0,04 0,06 735,6 57,6 15 8,6 22,9 419 101,4 16,7 178
57837 58,608 12,58 4,048 0,08 0,8 0,08 4,97 0,71 0,02 0,02 466,4 15,8 53 6,1 7,04 279 46,55 10,1 144
57838 69,433 19,18 4,643 0,46 1,37 2,78 4,5 0,71 0,19 0,22 707,4 48,3 11 8,3 21,5 232 121,5 21,9 208

muestras del sector El Pluma muestras precursoras

muestras del sector Huevos Verdes muestras del sector C° Saavedra

Tabla 5

129
Elemento SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO Na2O K2O TiO2 MnO P2O5 Ba Ce Cr Nb Nd Rb Sr Y Zr
57823 138,94 18,31 2,15 0,32 0,59 0,07 4,59 0,71 0,02 0,25 416,64 50,23 33,60 9,07 19,99 300,72 78,29 16,80 199,92
57824 92,74 21,82 6,15 6,28 2,10 1,96 4,52 0,71 0,19 0,19 367,20 52,27 28,80 7,34 22,03 352,80 111,17 21,46 204,48
57825 94,90 21,67 5,89 5,83 2,16 1,73 4,55 0,71 0,20 0,20 368,64 53,86 28,80 7,34 22,75 348,48 103,54 22,32 205,92
57826 217,24 24,54 5,92 0,24 1,13 0,08 6,58 0,71 0,03 0,16 520,74 54,18 26,30 8,68 19,73 541,78 44,71 21,30 244,59
57827 83,92 13,28 1,20 0,12 0,52 0,06 4,92 0,71 0,02 0,04 476,28 48,06 21,60 6,59 19,76 341,28 54,97 13,82 173,88
57830 41,11 10,66 5,69 0,11 0,05 0,02 0,05 0,71 0,01 0,18 67,27 34,22 6,20 4,84 17,11 1,92 355,26 44,70 99,20
57831 48,44 11,43 11,43 0,05 0,23 0,03 0,58 0,71 0,02 0,23 101,01 36,97 15,60 5,69 17,00 23,09 223,86 39,47 121,68
57832 48,44 8,19 8,79 0,07 0,20 0,04 0,36 0,71 0,01 0,20 208,60 42,21 14,00 6,16 16,03 14,00 305,90 17,29 128,10
57833 109,74 17,26 1,45 0,16 0,51 0,07 4,75 0,71 0,01 0,04 346,61 37,68 27,40 7,40 14,39 313,73 33,84 13,84 183,58
57834 89,00 18,75 3,74 0,39 0,80 0,14 6,81 0,71 0,03 0,23 645,00 54,25 12,50 7,88 23,75 390,00 83,50 24,38 196,25
57835 175,56 20,04 3,43 0,17 0,96 0,13 6,02 0,71 0,04 0,02 459,80 40,13 20,90 8,78 18,60 388,74 58,10 14,00 167,20
57836 111,74 18,65 4,01 0,15 0,80 0,15 7,59 0,71 0,04 0,06 735,56 57,57 14,80 8,58 22,94 418,84 101,38 16,72 177,60
57837 58,61 12,58 4,05 0,08 0,80 0,08 4,97 0,71 0,02 0,02 466,40 15,84 52,80 6,07 7,04 278,96 46,55 10,12 144,32
57838 69,43 19,18 4,64 0,46 1,37 2,78 4,50 0,71 0,19 0,22 707,41 48,29 10,90 8,28 21,47 232,17 121,54 21,91 208,19
precursor 61,15 17,46 1,88 7,51 2,64 2,86 1,31 0,71 0,10 0,12 462,80 45,60 45,00 19,80 7,40 55,40 345,20 22,20 173,00

Cambio de masas ( M)=RC-Cû

Elemento SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO Na2O K2O TiO2 MnO P2O5 Ba Ce Cr Nb Nd Rb Sr Y Zr
57823 77,79 0,85 0,27 -7,18 -2,05 -2,79 3,29 -0,004 -0,08 0,13 -46,16 4,63 -11,40 -10,93 12,59 245,32 -266,91 -5,40 26,92
57824 31,59 4,36 4,27 -1,22 -0,54 -0,90 3,22 -0,004 0,09 0,07 -95,60 6,67 -16,20 -12,66 14,63 297,40 -234,03 -0,74 31,48
57825 33,75 4,21 4,01 -1,67 -0,48 -1,13 3,25 -0,004 0,10 0,08 -94,16 8,26 -16,20 -12,66 15,35 293,08 -241,66 0,12 32,92
57826 156,09 7,08 4,04 -7,26 -1,51 -2,78 5,28 0,000 -0,07 0,04 57,94 8,58 -18,70 -11,32 12,33 486,38 -300,49 -0,90 71,59
57827 22,77 -4,18 -0,68 -7,38 -2,12 -2,80 3,62 0,003 -0,08 -0,08 13,48 2,46 -23,40 -13,41 12,36 285,88 -290,23 -8,38 0,88
57830 -20,04 -6,80 3,81 -7,39 -2,59 -2,84 -1,25 0,003 -0,09 0,06 -395,53 -11,38 -38,80 -15,16 9,71 -53,48 10,06 22,50 -73,80
57831 -12,71 -6,03 9,55 -7,45 -2,41 -2,83 -0,72 0,000 -0,08 0,11 -361,79 -8,63 -29,40 -14,31 9,60 -32,31 -121,34 17,27 -51,32
57832 -12,71 -9,27 6,91 -7,43 -2,44 -2,82 -0,94 -0,003 -0,09 0,08 -254,20 -3,39 -31,00 -13,84 8,63 -41,40 -39,30 -4,91 -44,90
57833 48,59 -0,20 -0,43 -7,34 -2,13 -2,79 3,45 0,002 -0,09 -0,08 -116,19 -7,93 -17,60 -12,60 6,99 258,33 -311,36 -8,36 10,58
57834 27,85 1,29 1,86 -7,11 -1,84 -2,72 5,51 0,002 -0,08 0,11 182,20 8,65 -32,50 -12,13 16,35 334,60 -261,70 2,18 23,25
57835 114,41 2,58 1,55 -7,33 -1,68 -2,73 4,72 0,001 -0,06 -0,10 -3,00 -5,47 -24,10 -11,22 11,20 333,34 -287,10 -8,20 -5,80
57836 50,59 1,19 2,13 -7,35 -1,84 -2,71 6,29 0,000 -0,06 -0,06 272,76 11,97 -30,20 -11,42 15,54 363,44 -243,82 -5,48 4,60
57837 -2,54 -4,88 2,17 -7,42 -1,84 -2,78 3,67 0,003 -0,08 -0,10 3,60 -29,76 7,80 -13,93 -0,36 223,56 -298,65 -12,08 -28,68
57838 8,28 1,72 2,77 -7,04 -1,27 -0,08 3,20 -0,001 0,09 0,10 244,61 2,69 -34,10 -11,72 14,07 176,77 -223,67 -0,29 35,19

muestras del sector El Pluma muestras precursoras

130
muestras del sector Huevos Verdes muestras del sector C° Saavedra
Tabla 6
Análisis de la alte
eración Rodríguezz María Euge
enia, 2012

1000

800
5
57823
600 5
57824
5
57825
400
5
57826
200 5
57827
5
57833
0

-200
Ba Ce Cr Nb Nd Rb Sr Y Zr
Figura 4.71: Gráfico
G de ba
arras para las muestra
as del sector Pluma con n la variació
ón en la
concenntración de los elemen
ntos traza e inmóviles.

Para la
as muestra
as del se
ector Huevvos Verde
es se desstaca un notable
incre
emento en
n el contenido del K2O y un aumento en el con
ntenido de
e Fe2O3;
mien
ntras que h
hay pérdid
da de los siguientes
s elementoss: CaO, MgO, Na2O, MnO y
P2O5 (Fig. 4.72
2).

6
600
5
500
4
400
5
57834
3
300
5
57835
2
200
5
57836
1
100
5
57837
0
5
57838
-1
100
-2
200
SiO2 Al2O3 Fe
e2O3 CaO
O MgO N
Na2O K2O
O MnO P
P2O5
F
Figura 4.72: Gráfico co
on la ganancia y pérdid
da de eleme entos mayo oritarios para
a las
muestras
m el sector Huevos Verde
de es, aquí prevalece la allteración arg
gílica interm
media
aso
ociada a lass vetas.

En la fig
gura 4.73 se puede ver que elementos
e como el Ce,
C Cr, Nb, Y y Sr
minuyeron; mientras que el Nd
dism d y Rb se incrementtaron conssiderablem
mente en
las muestras
m d roca de caja de la veta Huevvos Verdess.
de

131
Análisis de la alte
eración Rodríguezz María Euge
enia, 2012

700
600
500
400 5
57834
300 5
57835
200 5
57836
100 5
57837
0
5
57838
-100
-200
Ba Ce Cr Nb Nd Rb Sr Y Zr

Figura 4.73: G
Gráfico con el
e resultado
o del balancce de masass para los e
elementos trrazas e
inmóvile
es en las mu
uestras del sector Hue
evos Verdess.

En las figuras 4.74 y 4.75

5 se muesstran gráficcamente los resulta
ados del
balance de ma
asas para las muestras del se
ector Cerro
o Saavedrra. En este
e sector
casi todos los elementoss mayoritarrios como el
e SiO2, Al2O3, CaO, MgO, MnO
O, Na2O
y K2O sufriero
on considerables pérrdidas, exccepto el Fe
e2O3 y P2O5. Y en cuanto
c a
los elementos
e minoritarios y traza
a, estos ta
ambién dissminuyeron
n en las ro
ocas de
este sitio excepto el Nd y el Y.

600
500
400
300
5
57830
200
5
57831
100
5
57832
0
-100
-200
2
SiO2 Al2O3 Fe
e2O3 CaO
O MgO N
Na2O K2O
O MnO P
P2O5

Figura 4.74
4: Resultadoo del balancce de masaas para las muestras del sector Ce erro
Saavvedra. Nóteese la considerable dissminución en la mayoríía de los ele
ementos, ex xcepto el
Fe2O3 y el P2O5 consecuen ncia de la alteración arrgílica avanzzada que afectó a esta
as rocas.

132
Análisis de la alte
eración Rodríguezz María Euge
enia, 2012

150

100

50
57830
5
0
57831
5
-50 57832
5

-100

-150
Ba Ce Cr Nb Nd Rb Sr Y Zr

Figura 4.75
5: Resultado
o del balancce de masa
as para las muestras del sector Ce
erro
Saa
avedra. Aquí la mayoríaa de los elementos exp
perimentaroon pérdidas, excepto el Nd y el
Y.

Los pro
ocesos de
e alteració
ón quedan
n plasmados en la magnitud de los
teno
ores de a
algunos elementos
e ya que generan una mo
odificación en la
conc
centración,, como co
onsecuenc
cia del ree
emplazo progresivo
p de los minerales
m
prim
marios de la roca po
or minerale
es hidroterrmales. Po
or ejemplo
o el potasio
o es un
elem
mento enriquecido en
e la proxximidad a los sistem
mas de ve
etas, siendo más
impo
ortante ce
erca de la veta Huevos Verdes. Su incre
emento se
e debe
prob
bablemente
e a la pressencia de adularia
a e illita reem
mplazando a las plagioclasas
de la
a vulcanita.

El Rb e
es un elem
mento que
e sustituye
e al K en la adularria y la illiita; éste
tamb
bién increm
mentó su concentrac
ción en la proximida
ad a las ve
etas del sector
s El
Plum
ma y Huevo
os Verdes considerablemente.

El Na ess un eleme
ento que re
efleja la tra
ansición de
e rocas po
oco alterad
das a las
inten
nsamente alteradas que fuero
on reempla
azadas co
ompletamente por minerales
m
hidro
otermales. La alteracción progre
esiva gene
era una pé
érdida de Na
N y una ganancia
g
del K a med
dida que las plagioclasas y feldespatos se destruyen y son
reem
mplazados por adularria y/o illita
a. Si bien e
en el sector El Pluma
a y Huevoss Verdes
hay pérdida de
e Na en la
as rocas, éste
é fue removido po
or completo
o en las ro
ocas del

133
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

sector Cerro Saavedra reflejando la gran intensidad de la alteración para ese

sector.

La proporción de Sr se vio disminuida en la proximidad a las vetas como

consecuencia de la destrucción de las plagioclasas.

La alteración de las plagioclasas a adularia y/o illita también resulta en una

pérdida de Ca, aunque hay formación de calcita en un estadio tardío.

El Fe ocurre principalmente en la clorita, pirita, marcasita, illita (más

fengítica) que reemplazan a los minerales máficos en los sectores El Pluma y
Huevos Verdes. El incremento del Fe para el sector Cerro Saavedra
probablemente se deba a la abundancia de vetillas tipo stockwork con pirita, la
cual se presenta oxidada.

La ganancia de Si se debe al grado de reemplazo de la roca por sílice y/o a

la presencia de cuarzo rellenado cavidades/vetillas en los sitios próximos a las
vetas; mientras que en Cerro Saavedra la alteración ácida hizo que la proporción
de este elemento disminuya levemente.

El Ca y Mg disminuyen como producto de la ruptura de las plagioclasas,

reemplazo de los minerales ferromagnesianos por cloritas y también por el
reemplazo de la roca por cuarzo y pirita.

El Ba en las muestras del sector Huevos Verdes y El Pluma permaneció sin

ser removido como ocurre en las rocas del sector Cerro Saavedra; o bien porque
reemplaza al K en la adularia, illita/sericita o porque reemplaza al calcio en la
calcita.

Otra forma de evaluar el metasomatismo K y la mineralogía de alteración es

a través de graficar las relaciones molares K/Al y (2Ca+Na+K)/Al (Madiesky y
Stanley 1993, Stanley y Madiesky, 1994, y Madiesky, 1996).

La relación (2Ca+Na+K)/Al refleja la preservación del álcalis en la

plagioclasa y feldespatos, y la relación K/Al refleja el grado de metasomatismo K

134
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

en las rocas alteradas (Madiesky, 1996). En el diagrama de la figura 4.76 la

caolinita y la clorita si bien tienen Al, carecen de K, por ello caen en el 0,0; la
adularia tiene 1 mol de K y un mol de Al y no tienen Ca y Na; y la relación K/Al es
1, por ello se grafican en 1,1. La biotita también tiene una relación K/Al de 1 y la
relación (2ca+Na+K)/Al=1. La muscovita/illita tiene una relación K/Al de 1/3 y la
relación (2Ca+Na+K)/Al también de 1/3 con la cual se dibuja en 0,33 y 0,33. La
albita carece de K por eso la relación K/Al es 0 y como tiene Na pero no tiene Ca
la relación molar (2Ca+K+Na)/Al es 1; y se grafica en 0, 1. La anortita tiene Ca y
no Na, por lo tanto al igual que la albita, se grafica en 0,1.

Cuando se produce la pérdida total de Na y Ca las muestras se ubican en la

línea caolinita-adularia/biotita y cuando el proceso de alteración es incompleto las
muestras caen en el campo triangular ubicado entre la caolinita, clorita,
adularia/biotita y plagioclasas.

Las muestras del sector El Pluma y Huevos Verdes caen cerca de la línea
illita-adularia/biotita, lo que denota el metasomatismo K que experimentaron estas
rocas, mientras que las muestras del sector Cerro Saavedra se ubican próximas la
caolinita, consecuencia de la intensa alteración de dicho sector (Fig. 4.76).

Este diagrama es muy útil para la identificación de los principales minerales

de alteración y el grado de metasomatismo potásico que experimentaron las
rocas. El incremento del K durante el metasomatismo y la pérdida completa de Na
y Ca, hacen que la mayoría de las muestras se ubiquen en la línea caolinita-
adularia/biotita y una sola en el campo triangular comprendido entre la caolinita,
plagioclasas y adularia/biotita.

135
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.76: Diagrama tomado de Madiesky (1996), donde los círculos negros
corresponden a composiciones ideales de los minerales. En rojo las muestras del sector
Cerro Saavedra, en verde las del sector Huevos Verdes y en amarillo las del sector El
Pluma.

Resultados similares se obtuvieron al graficar los resultados obtenidos al

calcular el índice de alteración (AI) de Ishikawa et al, 1976 vs el índice de clorita-
carbonato-pirita (CCPI). Ambos fueron creados para evaluar la alteración en
depósitos de sulfuros masivos pero que también fueron aplicados por Gemmell y
Large (1992) y Gemmell (2007) para depósitos epitermales (Fig. 4.77).

En el gráfico AI vs. CCPI se muestra la relación entre la composición de la

roca de cada una de las muestras y su mineralogía de alteración (Large et al.,
2001a).

El índice de alteración se calcula de la siguiente manera:

IA= 100(MgO+K2O)/MgO+K2O+CaO+Na2O

136
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Este índice es indicador del grado de reemplazo de las plagioclasas por

sericita/illita o clorita como consecuencia de la alteración hidrotermal, y guarda una
relación inversa con el contenido de Na2O y CaO.

Por otro lado, se calculó el índice clorita-carbonato-pirita (CCPI), el cual fue

desarrollado para reflejar la predominancia de clorita, de carbonatos de Fe y Mg y
pirita. Dicho índice se obtuvo como se indica a continuación:

CCPI= 100(FeO+MgO)/FeO+MgO+Na2O+K2O

Altos valores de CCPI indican altos contenidos en FeO y MgO, sugiriendo

una intensa alteración con minerales como la clorita, carbonatos, pirita, magnetita
o hematita.

Figura 4.77: Diagrama bivariante AI-CCPI o Alteration box plot de Large (2001a). En rosa
las muestras del sector Cerro Saavedra, en verde las del sector Huevos Verdes y en
amarillo las del sector El Pluma.

137
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Cuando la alteración es muy intensa se producen asociaciones en equilibrio

entre unas pocas fases, es por ello que las muestras intensamente alteradas se
grafican fuera del cuadrado hacia la posición del mineral dominante.

Las muestras del sector Cerro Saavedra poseen altos valores de CCPI
debido a la abundante presencia de pirita en las rocas de dicho sector, mientras
que las muestras de los sectores El Pluma y Huevos Verdes se ubican próximas al
campo de la sericita/fengita, reflejando el remplazo de las plagioclasas por esos
minerales, y a su vez indicando el efecto del metasomatismo K2O y la pérdida de
Na2O y CaO producto de la alteración.

Conclusión

Los resultados muestran que hay una variación en la concentración de los

elementos en función de la localización de las muestras. Los principales
elementos cuyas concentraciones permiten definir un gradiente hacia la
mineralización son el Si2O, K2O, Rb y Ba. De todos ellos el K2O es uno de los
elementos que más se incrementó en la roca de caja de las vetas y se
correlaciona con un aumento en la proporción de illita y adularia como minerales
hidrotermales en las rocas portadores de K. Este efecto en el enriquecimiento en
K2O y pérdida de Na2O y CaO es típico en rocas volcánicas que hospedan
mineralización epitermal (Simmons y Browne, 1990). Este metasomatismo
potásico que experimentaron las rocas se debe al reemplazo de las plagioclasas y
minerales máficos por sericita y adularia.

De esta manera podemos confirmar que el incremento en la concentración

del K y Rb en una magnitud considerable, con el detrimento en la proporción de
Sr, nos indica la proximidad a la zona mineralizada.

La sílice también aumentó notablemente en estas rocas producto de los

reemplazos y rellenos de vetillas o cavidades por cuarzo; mientras que otros
elementos sufrieron pérdidas como por ejemplo el Ca, Mg, Na y Mn.

138
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

La presencia de pirita y otros sulfuros con Fe incrementaron la proporción

de este elemento en las rocas principalmente para el sector Cerro Saavedra,
donde casi todos los elementos mayoritarios fueron lixiviados. Las considerables
pérdidas de todos los elementos en las rocas de este sector marcan un
incremento en la intensidad y agresividad de los fluidos, debido al bajo pH y alta
temperatura, con un significativo flujo de fluidos a través de dichas rocas y un
vector hacia la fuente de los fluidos. Las fallas y fracturas sirven como canales
para la circulación de los fluidos hidrotermales que causan alteración de la roca
de caja y la formación del sistema de vetas más distal a dicha fuente.

Por otro lado, se puede afirmar que las modificaciones en la composición

química de las rocas son consistentes con los minerales de alteración identificados
en cada una de las alteraciones detectadas a través de diferentes metodologías.

Los diagramas de Large (2001a) y Madiesky (1996) demostraron ser útiles

para relacionar los cambios litogeoquímicos de las rocas con las asociaciones
minerales de alteración y la intensidad de la misma, como así también discriminar
si se trata de procesos de alteración que aún no están completos.

ANALISIS DE LAS INCLUSIONES FLUIDAS

Introducción

Las inclusiones fluidas son interrupciones o defectos en la estructura

cristalina de un mineral que han atrapado algún fluido durante su crecimiento.
Constituyen pequeñas muestras retenidas de los líquidos, sólidos y gases a partir
de los cuales se produjo el crecimiento cristalino y es por ello que se emplean para
caracterizar a los fluidos a partir de los cuales se formaron los minerales que las
albergan (Roedder, 1984; Goldstein y Reynolds, 1994, Van den Kerhof y Hein,
2001) de allí, importancia para la elaboración de los modelos de depósitos
minerales.

Con la finalidad de conocer las características químicas de los fluidos

involucrados en la precipitación de la mineralización en el Distrito San José se

139
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

llevaron a cabo medidas microtermométricas en cuarzo hidrotermal asociado al

pulso de cuarzo que albergan la mayor concentración de la mena del yacimiento.
Antes de ensayar las inclusiones se realizaron estudios petrográficos para la
determinación de su morfología y geometría, como así también la proporción entre
las fases presentes y la estimación de su grado de relleno.

En ellas se determinó la composición del fluido a partir de la temperatura de

fusión del hielo y la temperatura mínima de entrampamiento de dicha fase; esta
última se obtiene cuando se produce la homogenización de las fases al
calentarlas, y desaparece la burbuja que está contenida en su interior.

Resultados

El cuarzo es el mineral hidrotermal más abundante del depósito y aparece

repetidamente en los múltiples pulsos que conforman a la veta Huevos Verdes.

Los resultados que se presentan a continuación corresponden a una serie

de inclusiones fluidas ensayadas en el cuarzo que aparece junto a los sulfuros
que conforman el bandeado tipo ginguro, que aporta la mineralización al
yacimiento y al cual se le asocia otro pulso de sílice calcedónica (Fig. 4.78 y 4.79).

Observaciones petrográficas nos indicaron que las inclusiones presentes

son escasas y de tamaño pequeño. Los cristales de cuarzo fueron seleccionados
cuidadosamente para descartar aquellas muestras que tuvieran evidencias de
procesos de recristalización como ser extinción ondulosa, microplumosa,
llameante, entre otras. Los cristales estudiados tienen formas euhedrales a
subhedrales, con bordes más a menos rectos y formas pseudohexagonales.

En una primera instancia empleando un microscopio petrográfico se

observaron los cortes bipulidos para identificar los posibles cristales a ensayar,
luego, una vez que fueron reconocidas las inclusiones, se mapearon para que
posteriormente sea más sencilla su ubicación a la hora de comenzar con las
mediciones.

140
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.78 Detalle de las texturas bandeadas analizadas en la veta Huevos Verdes. En
ella se identifican dos pulsos, uno de cuarzo blanco con escasos sulfuros y otro de
cuarzo-sulfuros de color más oscuro, el cual fue ensayado en el laboratorio de Inclusiones
Fluidas de la UNS, Bahía Blanca.

Figura 4.79: Fotografía del pulso de cuarzo-sulfuros de la veta Huevos Verdes, y el cuarzo
hidrotermal ensayado vinculado estrechamente a la mineralización. Derecha: lupa
binocular sin nicoles, izquierda con nicoles cruzados.

Esta técnica asume que las inclusiones permanecieron como un sistema

cerrado desde su entrapamiento hasta su análisis; por lo tanto su densidad y masa
son constantes. La temperatura a la que se produce la homogenización de las
fases presentes en la inclusión se denomina temperatura de homogenización (Th)
y representa la temperatura mínima a la que se atrapó una inclusión .La
temperatura de entrapamiento siempre es igual o mayor a la de homogenización.
Otro parámetro que se calculó es la salinidad a partir de la temperatura de fusión
del hielo (Tm) (Bodnar, 1993), la cual representa el conjunto de solutos presentes
en la solución dentro de un solvente acuoso al momento del atrapamiento de la
inclusión fluida.

141
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

La morfología de las inclusiones ensayadas fueron principalmente

ovoidales, regulares y escasas irregulares, y se descartaron la que presentan
morfologías tubulares porque podrían haber sufrido algún fenómeno de pérdida de
fluido o estrangulamiento (necking down); y nos darían salinidades y temperaturas
de homogenización erróneas.

Todas las inclusiones presentaban dos fases a temperatura ambiente: una

fase vapor y una líquida siendo esta última la que más predomina de ambas. No
se observó en su interior la presencia de pequeños cristales, fase sólida discreta
formada cuando los fluidos están sobresaturados. En todas se estimó el grado de
relleno (F), a partir de la proporción entre las fases presentes. No se reconocieron
inclusiones ricas en fase vapor.

La mayoría de las inclusiones presentan tamaños pequeños, no superan los

20 micrómetros, siendo los valores más frecuentes entre 8 y 15 micrómetros (Fig.
4.80).

Luego se clasificaron genéticamente en base a su distribución, a su

ubicación respecto de las caras del cristal, si están en fracturas o bordes del
grano. La discriminación genética de las inclusiones es de suma importancia ya
que las inclusiones formadas durante la etapa de crecimiento de un cristal
(inclusiones primarias) contienen información de los procesos genéticos
formadores de los minerales; mientras que las que se forman posteriormente a la
cristalización (inclusiones secundarias) se formaron por apertura y circulación de
fluidos en microfisuras y albergan fluidos distintos a los que le dieron origen al
cristal.

Inclusiones paralelas a las caras del cristal, grupos de inclusiones

distribuidas al azar o bien cuando aparecen aisladas, son indicios de que la
génesis de las mismas podría ser primaria, mientras que si su disposición es
planar, están alineadas alojadas en microfracturas, su forma es muy irregular, son
inclusiones muy pequeñas, o con grados de rellenos distintos en inclusiones muy

142
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

próximas, es probable que éstas no sean primarias con lo cual es mejor

descartarlas.

Las temperaturas de homogenización fueron determinadas en 40

inclusiones, algunas de ellas fueron enfriadas a -120°C y una vez descartada la
presencia de CO2 se enfriaron las restantes a -60°C. Luego se calentaron hasta
alcanzar los 350°C. Estas medidas fueron efectuadas en grupos de inclusiones
que fueron atrapadas simultáneamente y que conforman asociaciones de
inclusiones o FIAs (fluid inclusión assemblages), y también en inclusiones
aisladas.

Los resultados microtermométricos obtenidos al ensayar las inclusiones

primarias y secundarias indican temperaturas de homogenización comprendidas
entre 240°Cy 326°C; siendo el promedio 293,5°C y salinidades bajas entre 0.5 y 4
% en peso de NaCl equivalente con un promedio es 1,14 % de NaCl equivalente
(Tabla 7).

Se confeccionaron los histogramas de distribución de frecuencias para los

valores de temperaturas de homogeinización y salinidad cuyos resultados se
pueden observar en las figura 4.81.

En la figura 4.81 se puede ver que los valores más frecuentes de

temperaturas mínimas de entrampamiento están comprendidos entre los 290 y
310°C y que la mayoría de los valores de salinidad se encuentran por debajo del
1% de NaCl.

La figura 4.82 muestra que no hay correlación entre las temperaturas de

homogenización de los fluidos en las inclusiones con respecto a sus valores de
salinidad del fluido.

143
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.80: Microfotografías de algunas de las inclusiones ensayadas en el Laboratorio

de Inclusiones fluidas de la Universidad Nacional del Sur, Departamento de Geología.

a b

Temperatura de homogenización Salinidad %

Figura 4.81: Diagrama de distribución de frecuencias: a) temperaturas de homogenización

de las inclusiones fluidas analizadas en el pulso de cuarzo con sulfuros de la veta Huevos
Verdes y b) % salinidad.

144
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Muestra Veta Mineral Morfologia F Tº Fusión Salinidad % Tº h

57850-1 Huevos Verdes cuarzo FIAs-1 regular 0.8 -0,5 0,88 290

57850-2 Huevos Verdes cuarzo FIAs-1 regular 0.9 -0,5 0,88 304

57850-3 Huevos Verdes cuarzo FIAs-1 regular 0.9 -0,5 0,88 304

57850-4 Huevos Verdes cuarzo regular 0.70 -0,3 0,53 315

57850-5 Huevos Verdes cuarzo FiIAs-2 regular 0.70 -0,3 0,53 305
57850-6 Huevos Verdes cuarzo FiIAs-2 regular 0.9 -0,4 0,7 305
57850-7 Huevos Verdes cuarzo FiIAs-2 regular 0.9 -0,4 0,7 308
57850-8 Huevos Verdes cuarzo FiIAs-2 regular 0.9 -0,4 0,7 310
57850-9 Huevos Verdes cuarzo FiIAs-2 regular 0.7 -0,4 0,7 326.6

57850-10 Huevos Verdes cuarzo FIAs-3 regular 0.7 -0,5 0,88 305

57850-11 Huevos Verdes cuarzo FIAs-3 regular 0.7 -0,5 0,88 310

57850-12 Huevos Verdes cuarzo FIAs-3 regular 0.7 -0,5 0,88 310

57850-13 Huevos Verdes cuarzo FIAs-3 regular 0.7 -0,5 0,88 310

57850-14 Huevos Verdes cuarzo FIAs-3 regular 0.7 -0,5 0,88 310

57850-15 Huevos Verdes cuarzo FIAs-3 regular 0.7 -0,5 0,88 310

57850-16 Huevos Verdes cuarzo FIAs-3 regular 0.7 -0,5 0,88 310

57852-3 Huevos Verdes cuarzo FiAs-4 irregular 0.9 295

57852-4 Huevos Verdes cuarzo FiAs-4 irregular 0.9 295

57852-5 Huevos Verdes cuarzo FiAs-4 irregular 0.9 295

57852-6 Huevos Verdes cuarzo FiAs-4 irregular 0.9 315

57852-7 Huevos Verdes cuarzo FiAs-4 irregular 0.9 315
57852-8 Huevos Verdes cuarzo FiAs-4 irregular 0.9 315
57852-10 Huevos Verdes cuarzo irregular 0.95 280
57852-11 Huevos Verdes cuarzo irregular 0.95 300
57852-12 Huevos Verdes cuarzo tubular 0.95 -2,5 4,18 292

57851-1 Huevos Verdes cuarzo ovoidal 0.90 -0,9 1,57 250

57851-2 Huevos Verdes cuarzo ovoidal 0.90 -0,9 0,88 245

57851-3 Huevos Verdes cuarzo ovoidal 0.90 -0,9 0,88 260

57851-4 Huevos Verdes cuarzo ovoidal 0.90 -0,5 0,88 260

57851-5 Huevos Verdes cuarzo ovoidal 0.90 -0,8 1,4 315

57853-1 Huevos Verdes cuarzo ovoidal 0.70 -0,4 0,7 280

57853-2 Huevos Verdes cuarzo regular 0.70 305
57853-3 Huevos Verdes cuarzo regular 0.70 290
57853-4 Huevos Verdes cuarzo ovoidal 0.8 270
57853-5 Huevos Verdes cuarzo ovoidal 0.8 280
57852-13 Huevos Verdes cuarzo ovoidal 0.9 -0,3 0,53 260
57852-15 Huevos Verdes cuarzo irregular 0.9 280
57852-16 Huevos Verdes cuarzo irregular 0.9 245
57852-17 Huevos Verdes cuarzo ovoidal 0.9 300
57852-18 Huevos Verdes cuarzo irregular 0.9 300
Tabla 7: Resultados de los análisis microtermométricos de la veta Huevos Verdes.
(FIAs= fluid inclusion assemblages)
145
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.82: Diagrama de temperatura de homogenización versus temperatura de fusión

del hielo y salinidad (% NaCl eq).

Por otro lado, también fueron volcados estos resultados en el diagrama de

Wilkinson (2001) a fin de ubicar los datos dentro de una tipoligía de depósito
mineral. Las muestras de Huevos Verdes, de acuerdo a sus valores de
temperatura y salinidad, caen dentro del campo de los depósitos epitermales (Fig.
4.83) donde las condiciones de formación de estos yacimientos comprenden
temperaturas que van desde los 150°C y hasta los 300°C, aunque pueden ser
mayores en algunos casos, y profundidades desde la superficie de 1 a 2 km con
presiones de varios centenares de bares (Berger y Eimon, 1983; Heald et. al.,
1987; Sillitoe, 1988; Reyes, 1990 y 1991), lo cual concuerda con los resultados
obtenidos en los ensayos realizados.

146
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.83: Diagrama de Wilkinson, 2001 con las diferentes tipologías de yacimientos
minerales y sus respectivas Th y % de salinidad de NaCl eq. En rojo se marcan los
resultados obtenidos del análisis de las inclusiones fluidas de la veta Huevos Verdes en el
pulso bandeado de cuarzo-sulfuros.

Varios autores señalaron que los mecanismos más importantes para la

precipitación de la mineralización en los depósitos epitermales son la mezcla de
fluidos y ebullición (Giggenbach y Stewart, 1982). En base a las observaciones
petrográficas realizadas en la veta Huevos Verdes se pudo reconocer tres de las
cuatro evidencias mineralógicas y texturales definidas por varios autores como
Browne y Ellis, 1970; Henley, 1985, Hedenquist, 1986, Hedenquist et al. 2000,
Camprubí y Albinson (2006) de que el sistema hidrotermal experimentó
ebullición; las cuales se enumeran a continuación:

147
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

1-La presencia de adularia rómbica (Dong Y Morrison, 1995) formada a

partir del fluido (Fig. 4.84). La calcita y adularia son comunes en sistemas
geotermales activos vinculadas a zonas de ebullición (Browne, 1978), con lo cual
la coexistencia de ambas es un buen indicador de ebullición.

Cuando el sistema entra en ebullición se produce la liberación de CO2 como

vapor generando un aumento en el pH del fluido que cambia la estabilidad de la
illita y hace que precipite adularia a partir del fluido (Browne y Ellis, 1970 y
Hedenquit, 1986) como puede verse en la reacción 1, al igual que decrece
marcadamente la solubilidad de los carbonatos, según la reacción 2.

(1) 3KAlSi3O8 + 2H+ (aq) KAl2Si3AlO10 (OH)2 + 2K+ (aq) + 6SiO2 (aq)
+2 -
(2) Ca + 2HCO3 CO3Ca + CO2 + H2O

Figura 4.84: Fotografía de agregado de adularia rómbica; a) sin nicoles y b) con nicoles
cruzados.

2-Hay calcita hojosa reemplazada por cuarzo; la liberación del CO2 producto
de la ebullición causa una sobresaturación en calcita. (Fig. 4.85).

148
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.85: Fotografía de cuarzo pseudomorfo de calcita en Huevos Verdes clavo sur.

3- La presencia de calcedonia junto al pulso de cuarzo con sulfuros que

conforman el bandeado tipo guinguro que alberga la mineralización.

La ebullición acompañada de la pérdida de vapor, junto al descenso rápido

de la temperatura; genera una sobresaturación en sílice en el fluido y su
depositación.

La depositación de sílice amorfa requiere la supersaturación en sílice de la

solución con respecto al cuarzo y por lo general indica cambios bruscos en las
condiciones físico-químicas de la solución. Como se verá en el capítulo 5, estos
cambios también afectan la capacidad de la solución de transportar metales.

Como se puede observar en la figura 4.86, en un enfriamiento por

conducción sin ebullición la saturación en sílice amorfa se logra a bajas
temperaturas (trayectoria 1), mientras que si a la saturación en sílice le sigue la
ebullición con la consecuente pérdida de vapor, la saturación en sílice amorfa y su
depositación se logra a temperaturas mayores (trayectoria 2).

149
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.86: Curvas de solubilidad de las fases silíceas en agua; a la presión de vapor de
la solución para un rango de temperatura de entre 20 y 300°C, elaborado por Fournier
1985. Trayectoria 1: saturación de sílice a bajas temperatura, sin ebullición y trayectoria 2:
saturación de sílice a mayor temperatura consecuencia de la ebullición.

Los datos microtermométricos obtenidos en las muestras de la veta Huevos

Verdes también fueron volcados en el diagrama de Hass, 1971 (Fig. 4.86). En él
se puede determinar la profundidad mínima por debajo del paleo-nivel freático
donde se produce la formación del depósito en función de la temperatura de
homogenización de las inclusiones en condiciones de presión hidrostática. Para
ello se calculó la temperatura de homogenización promedio y salinidad promedio
de todas las inclusiones medidas y se graficaron, lo cual nos permitió estimar una
profundidad mínima de 900 metros.

Campurubí y Albison, 2006 defienen tres tipos de depósitos epitermales en

función de la existencia o no de ebullición: depósitos de ebullición profunda (deep

150
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

vein type), que suelen ser cuerpos minerales ciegos relacionados con fluidos
hidrotermales que inician la ebullición a > 300°C y profundidades >1000 metros
debajo de la paleosuperficie y se dispersan lateralemente en el sistema hidrológico
(Fig. 4.87); mientras que los depósitos de ebullición somera (o hot spring type),
aparecen a unos 300-400 metros de la paleosuperficie, relacionados al retraso de
la ebullición de los fluidos ascendentes en el sistema hidrotermal (Saunders,
1996). Y por último hay depósitos profundos sin ebullición, relacionados con
fluidos sobrepresionados, sin experimentar ebullición, que ascienden como
líquidos (Albinson, 1988).

Teniendo en cuenta lo anteriormente expuesto, se desprende que el

sistema de vetas epitemales del Distrito San José corresponde al tipo de depósito
epitermal de ebullición profunda de acuerdo con lo tipificado por Campurubí y
Albinson, 2006, con una mineralización rica en plata y con contenidos anómalos
en metales base.

Figura 4.86: Diagrama de Hass, 1971, aquí se pueden observar las curvas de
ebullición del agua con diferentes contenidos de NaCl versus la profundidad por debajo
del paleo-nivel freático en condiciones de presión hidrostáticas.

151
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.87: Tipos de depósitos epitermales, según su profundidad de formación

(Albinson, 2001).

Si bien la profundidad a la cual se formó el depósito epitermal se estimó a

partir de los datos de las inclusiones fluidas, otro parámetro útil para su
aproximación son las asociaciones de minerales de alteración (Fig. 4.88).

Muchos de los minerales se forman como consecuencia de la ebullición, y

su distribución está condicionada por la temperatura (Hedenquist et al., 2000).

La mineralogía de alteración identificada en la roca de caja de la veta

Huevos Verdes concuerda con la profundidad de formación del depósito calculada
a partir del análisis de las inclusiones fluidas en el cuarzo. Siendo los más
abundantes en las zonas adyacentes a la veta: illita/esmectita, illita y sericita.

152
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.88: Distribución de los minerales de alteración en la roca de caja en función de la

profundidad. Tomado de Hedenquist et al., 2000.

Conclusión

Los resultados obtenidos en las inclusiones ensayadas en el cuarzo

hidrotermal de las veta Huevos verdes arroja valores que se encuentran dentro del
rango establecido para los depósitos epitermales. El cuarzo precipitó a partir de
fluidos muy diluidos, de muy baja salinidad con una temperatura promedio de
293,5°C.

153
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Fueron reconocidas en la veta tres de las cuatro evidencias mineralógicas y

texturales de la presencia de ebullición, como ser la presencia de calcita hojosa, la
presencia de adularia rómbica y la presencia de sílice amorfa, con lo cual y de
acuerdo con el esquema de clasificación de Albinson (2001) la formación del
sistema de vetas es profunda, sin aflorar en superficie y con temperaturas de
ebullición que pueden ser iguales o mayores a los 300°C y profundidades que
pueden superar los 1000 metros.

El cuarzo que hospedaba las inclusiones que fueron ensayadas se formó a

partir de soluciones empobrecidas en gases; ya que el proceso de ebullición
conlleva a la liberación de CO2. De esta manera, se explica la falta de CO2 en las
inclusiones fluidas analizadas ya que su formación fue posterior a la precipitación
de calcita y adularia.

Las asociaciones de minerales de alteración reflejan una profundidad de

formación del depósito equiparable a la obtenida a través de los ensayos de
inclusiones fluidas.

IDENTIFICACIÓN Y MAPEO DE MINERALES DE ALTERACIÓN

HIDROTERMAL CON IMÁGENES ASTER

En el Macizo del Deseado han sido identificados diversos sectores con

evidencias de actividad hidrotermal, algunos de los cuales se encuentran
estrechamente vinculados a mineralizaciones de interés económico, como ocurre
en el Distrito Minero San José, en donde actualmente se explota un depósito
epitermal sulfuración intermedia.

Las imágenes del sensor ASTER (Advanced Spaceborne Thermal

Emission and Reflection Radiometer) se destacan entre las más usadas para
detectar minerales de áreas de alteración hidrotermal.

La utilización de imágenes ópticas multiespectrales constituye una

herramienta efectiva para la cartografía geológica y la detección de rocas
afectadas por procesos hidrotermales en distintos ambientes geológicos (Rowan

154
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

et al. 2006; Ninomiya, 2004, entre otros) y en otros sectores del Macizo del
Deseado (Marchionni y Mykietiuk, 2005; Marchionni y Schalamuk, 2010).

El objetivo de este apartado es dar a conocer los resultados de las diversas

metodologías de análisis digital sobre las imágenes ASTER para la identificación
de las zonas de alteración hidrotermal, y cuyos resultados han sido contrastados
con los mapas de alteraciones generados a partir de trabajos de campo y de
laboratorio. Las metodologías empleadas en este sector del Macizo del Deseado
podrían servir de referencia para la ejecución de futuros trabajos exploratorios en
la región.

Generación de composiciones color entre bandas

El empleo de las imágenes multiespectrales ha sido implementado por

numerosos autores para estudios mineralógicos y litológicos, como así también
para el mapeo de zonas de alteración hidrotermal, ya que se manifiestan como
anomalías espectrales las cuales pueden distinguirse debido a su respuesta
espectral característica.

El sensor ASTER, transportado por el satélite Terra, fue puesto en órbita el

18 de diciembre de 1999. Este sensor adquiere imágenes multiespectrales a
través del visible, infrarrojo cercano, infrarrojo de ondas cortas y el térmico. El
rango espectral de este sensor fue seleccionado para la detección de los
principales rasgos de absorción de los minerales de alteración, el cual está
separado en tres subsistemas con un total de 14 bandas. Las principales
características espaciales y espectrales de las imágenes ASTER de TERRA se
presentan en la tabla 8.

Este sensor, a su vez, tiene la capacidad de generar móldelos digitales de

elevación (DEM) para una misma escena, ya que el subsistema VNIR (visible e
infrarrojo cercano) posee dos telescopios, uno de ellos con visión nadir y el otro
con vista hacia atrás (backward).

155
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

VNIR SWIR TIR

Bandas Rango ( m) Bandas Rango ( m) Bandas Rango ( m)
1 0,52-0,60 4 1,600-1,700 10 8,125-8,475
2 0,63-0,69 5 2,145-2,185 11 8,475-8,825
3 0,76-0,86 6 2,185-2,225 12 8,925-9,275
7 2,235-2,285 13 10,25-10,95
8 2,295-2,365 14 10,95-11,65
9 2,360-2,430
Resolución 15 m Resolución 30 m Resolución 90 m
Tabla 8: Cobertura espectral y espacial del sensor ASTER del satélite TERRA.

La posibilidad de discriminar alteraciones hidrotermales de distinto tipo se

ve condicionada por la resolución espectral y espacial de las imágenes utilizadas.
Las imágenes LANDSAT, utilizadas tradicionalmente, si bien permiten el
reconocimiento de áreas de alteración hidrotermal (argilización-oxidación), son
insuficientes para discriminar las asociaciones minerales de las alteraciones
detectadas (Marchionni, 2007). En los últimos años, las imágenes ASTER han
desplazado a las anteriores, ya que ofrecen una mayor potencialidad en este
sentido, producto de la mayor resolución espacial y espectral de sus sensores. Si
bien las características de los datos ASTER son aplicables a múltiples estudios de
todos los recursos naturales, las capacidades espectrales, radiométricas y
geométricas de este sensor fueron diseñados para estudios geológicos
exhaustivos como el mapeo litológico, mapeo de zonas con alteración hidrotermal,
óxidos de hierro o la identificación de los minerales de alteración hidrotermal,
rocas con contenidos de sílice, generar modelos de elevación digital del terreno,
entre otras tantas aplicaciones.

Para el análisis digital de la imagen se utilizó una imagen del sensor ASTER
del satélite TERRA de nivel L1B, adquirida en el mes de Octubre del 2003. Esta
imagen fue ortorectificada por el SEGEMAR a través del empleo del software
SILCAST (Sensor Information Laboratory Corp), el cual genera un DEM relativo
por estero-correlación de las bandas 3N y 3B, sin usar puntos de control a una
resolución de 30 metros y luego orto-rectifica la imagen utilizando dicho DEM.

Cada una de las bandas del VNIR y del SWIR fueron calibradas para
convertir los niveles digitales (ND) a valores de radiancia, utilizando los

156
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

coeficientes de calibración de ASTER y los datos de ganancia del header de la

imagen. Todas las bandas del VNIR y del SWIR fueron remuestreadas a 15 m
para poder realizar operaciones que involucraran bandas de los distintos
subsistemas.

En una primera etapa, y para realizar un reconocimiento geológico

preliminar, se realizaron varias composiciones color, una de ellas para el
subsistema VNIR (RGB: 321), dos composiciones color con las bandas del
subsistema SWIR (RGB: 459 y 864) y una composición color que involucra bandas
de ambos subsistemas (RGB 431), las cuales se presentan en la figura 4.78.
En dichas composiciones color se pueden observar las principales unidades
geológicas del área: los depósitos glacifluviales al oeste del Río Pinturas, los
afloramientos de las formaciones Bajo Pobre y Chon Aike y los basaltos terciarios.
En las composiciones color RGB: 459 y 431 se pueden distinguir claramente las
áreas de alteración reconocidas en tonalidades rojizas anaranjadas y en la
composición color RGB: 864 en tonalidades azuladas.

Figura 4.89: Composiciones color de la imagen ASTER donde se observan las principales
áreas de alteración: a) RGB 321, b) RGB 459, continúa en la página siguiente.

157
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.78: Continuación página anterior; composiciones color de la imagen ASTER

donde se observan las principales áreas de alteración: c) RGB 864 y d) RGB 431.

Generación de cocientes

Con la finalidad de mapear las áreas de alteración hidrotermal y discriminar

los diferentes tipos (alteración argílica y argílica avanzada), se analizaron las
firmas espectrales de los minerales diagnósticos de cada uno de ellos: illita,
alunita y caolinita para la alteración argílica, y argílica avanzada respectivamente,
poniendo especial atención a las bandas de absorción características los mismos.
En líneas generales, las arcillas poseen una fuerte absorción en el rango 2.160 a
2.200 nm (Hunt y Salisbury, 1979), que se debe a la vibración del enlace Al-OH, y
que se manifiesta en las bandas 5 y 6. Por el contrario la reflectancia es más
elevada para estos minerales en el intervalo de longitudes de onda que
corresponde a la banda 4.
En la figura 4.79 se ilustra la respuesta espectral para los principales
minerales diagnósticos de cada tipo de alteración hidrotermal identificada en el
área.

158
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.79: Espectros de reflectancia de la biblioteca espectral del USGS de los

principales minerales de alteración identificados en el área de estudio: illita, caolinita y
alunita.

159
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

De acuerdo con la figura 4.79 los minerales del sector El Pluma (illita,
Illita/esmectita) presentan una fuerte absorción es la banda 6, mientras que los
minerales del sector cerro Saavedra (caolinita y alunita) en la banda 5.

Sobre esta base y a los fines de mapear las alteraciones hidrotermales

presentes en el área, se generaron imágenes de cocientes con las bandas del
SWIR que involucran dichos intervalos, a fin de resaltar la presencia de los
minerales arcillosos, teniendo en cuenta la respuesta diferencial de las
alteraciones de ambos sectores. El resultado de esta operación es una imagen de
cocientes producto de la división de los niveles digitales de cada pixel de una
banda utilizada en el numerador, por otra empleada como denominador.
Se utilizaron las bandas donde las arcillas presentan mayor reflectancia en
el numerador y las bandas donde se presentan los picos de absorción en el
denominador, para de esta manera realzar la respuesta de los píxeles que reúnan
estas condiciones. Luego se generaron los cocientes 4/5, 4/6 y 4/7 (Fig. 4.80). El
cociente 4/5 permite distinguir la presencia de minerales de alteración como
alunita, caolinita, pirofilita y dickita, los cuales tienen una fuerte absorción en la
banda 5. El cociente 4/6 en cambio, permite realzar la presencia de minerales
como sericita, illita, illita/esmectita y esmectita que tienen una fuerte absorción en
la banda 6. Y por último, el cociente 4/7 resulta de utilidad para la identificación de
zonas con alteración hidrotermal.

a b c

Figura 4.80: Cocientes entre bandas para la detección de áreas de alteración: a) 4/5, b)
4/6, c) 4/7.

160
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

A parir de los cocientes obtenidos, se generó una composición color,

asignando los cocientes 4/5 al canal rojo, 4/6 al canal verde y 4/7 al canal azul. En
esta composición, el color final de cada píxel dependerá del aporte de cada uno de
los cocientes y de su asignación a los canales rojo, verde y azul. Como puede
observarse en la figura 4.81, la alteración del sector El Pluma aparece de colores
blanco, verdes y amarillos, según la abundancia relativa de los minerales
mencionados, mientras que en los sectores Saavedra Oeste y Cerro Saavedra los
colores que predominan son el blanco y el amarillo. Los colores blancos se deben
a que esos sitios ofrecen respuestas elevadas en todos los cocientes de la
composición, mientras que los sectores que se observan en amarillo dominan los
minerales de los dos primeros grupos.

Figura 4.81: Composición color generada a partir de las imágenes de cociente RGB: 4/5,
4/6 y 4/7.

Luego se aplicó en las imágenes de cocientes la técnica de segmentación

de densidades, la cual fue utilizada por varios autores para diferenciar zonas con

161
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

distinta intensidad de alteración (Ashley y Abrams, 1980; Podwysocki et al., 1983;

Harris et al., 1998, Marchionni, 2007) sobre distintos tipos de imágenes
multiespectrales y en imágenes de cocientes.
Esta técnica permite realzar determinados pixeles de la imagen cuyos
niveles digitales caen dentro de un intervalo determinado. En este caso se
emplearon los valores estadísticos del promedio (m) y desvío estándar ( ) para
definir los intervalos de la segmentación calculados a partir de las estadísticas de
cada una de las imágenes de cocientes.
Se seleccionaron los intervalos comprendidos entre x+1 y x+2 ; otro
intervalo entre x+2 y x+3 y el intervalo comprendido por los valores mayores a
x+3 , los que han sido asignados los colores cian, verde y rojo, respectivamente
(Tabla 9). De esta forma, los valores altos aparecen de color rojo, los valores
intermedios en verde y los más bajos en color cian (fig. 4.82).

Intervalos cociente 4/5 Intervalos cociente 4/6 Intervalos cociente 4/7

m+1 >X<m+2 = 3.45 m+1 >X<m+2 = 3.56 m+1 >X<m+2 =
m+2 >X<m+3 =3.61 m+2 >X<m+3 = 3.71 m+2 >X<m+3 =
m+3 <X= >3.77 m+3 <X=3.86 m+3 <X=
Tabla 9: Rango de valores de los intervalos estadísticos utilizados para la segmentación
de las imágenes de cocientes.

Figura 4.82: Resultados de la aplicación de segmentación de densidades sobre las

imágenes de cocientes; a la izquierda cociente 4/5 y a la derecha cociente 4/6, continúa
página siguiente.

162
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.82: Continuación de la página anterior. Resultados de la aplicación de

segmentación de densidades sobre las imágenes de cocientes; cociente 4/7.

La aplicación de esta técnica ha demostrado ser efectiva ya que permitió

discriminar en las imágenes de cocientes, los sectores con mayor proporción de
minerales del grupo de las arcillas que coinciden con áreas de argilización
producto de la actividad hidrotermal (sectores de color rojo en la figura 4.82).

Aplicación de índices mineralógicos

Otra metodología utilizada para la identificación y el mapeo de áreas con

minerales portadores de oxidrilos (OH-) fue a través de los índices mineralógicos
definidos por Ninomiya (2004) que se presentan en la tabla 10. El índice OHIa
involucra las bandas 4, 7 y 6 y es útil para la identificación de minerales de
alteración que presentan una fuerte absorción en la banda 6; mientras que el
Índice OHIb que involucra las bandas 4, 5 y 7; sirve para el reconocimiento de los
minerales que poseen una fuerte absorción en la banda 5. Y por último se aplicó
el índice de Alunita que involucra las bandas 5, 7 y 8.
El índice OHIa se aplica para el reconocimiento de illita, illita/esmectita,
esmectita y sericita; mientras que el índice OHIb se emplea para mapear pirofilita,
caolinita y alunita. Los resultados obtenidos de la aplicación de estos índices se
ilustran en la figura 4.83.

163
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

OHIa = (b4 x b7)/(b6 x b6) OHIb = (b4 x b7)/(b5 x b5) ALI = (b7 x b7)/(b5 x b8)

Tabla 10: Índices mineralógicos de Ninomiya (2004).

a b

c
Figura 4.83: Índices mineralógicos de Ninomiya (2004): a) Imagen de OHIa, b) Imagen de
OHIb y c) Imagen de ALI.

En la figura 4.83 se puede observar como el índice OHIa mapeó

satisfactoriamente los sectores donde se hacen presente las arcillas como la illita,

164
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

illita/esmectita, entre otras. El índice OHIb se correlacionó bastante bien con los
datos obtenidos en el campo ya que mapeó tres sectores: el sector El Pluma
donde fue identificada por trabajos previos de campo la presencia de caolinita, el
sector Saavedra Oeste donde se reconoció caolinita y dickita; y el sector Cerro
Saavedra donde hay caolinita, dickita y pirofilita.
Y por último, el índice ALI, que si bien mapeó correctamente los sectores de
Cerro Saavedra y Saavedra Oeste donde hay alunita; mientras que para el sector
El Pluma mapeó un pequeño sector donde no fue identificada a través de los
trabajos la presencia de alunita.

Clasificación espectral

Para la identificación y mapeo de los minerales de alteración hidrotermal fue

aplicado el método de Spectral Angle Mapper (SAM). Esta técnica de clasificación
supervisada calcula la similitud entre los espectros de cada pixel de la imagen con
los espectros de referencia que están en la biblioteca espectral (Kruse et al.,
1993). Este algoritmo determina la similitud entre dos espectros calculando el
ángulo de mejor aproximación y considerando a ambos como vectores. Esta
técnica emplea datos calibrados a reflectancia y es relativamente insensible a
efectos de iluminación y albedo. Ángulos pequeños representan mayor
aproximación al espectro de referencia. Se utilizó la base de datos del Servicio
Geológico de los Estados Unidos (USGS) para la obtención de los espectros de
referencia, los cuales tienen características espectrales que responden a la
composición química y a la estructura cristalina.

A continuación se presentan los resultados obtenidos de dicha clasificación

espectral (Fig .4.84), si bien la vegetación presente en la región es poca, se aplicó
un mascara para evitar su interferencia en el mapeo de los minerales de alteración
hidrotermal.

Tres aéreas de alteración fueron remarcadas por esta técnica; el sector El

Pluma, el sector Saavedra Oeste y el sector Cerro Saavedra.

165
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 4.84: Resultados del mapeo con el método SAM en la imagen ASTER para
detección de los minerales illita (en verde), alunita (en rojo) y escasa caolinita (en azul),
sobre la banda 3.

166
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

Las imágenes ASTER permiten identificar la presencia de illita y escasa

caolinita en el sector El Pluma, lo cual coincide con los resultados obtenidos por
técnicas de laboratorio en las muestras de ese sector (difracción de rayos X,
petrografía y espectroscopía de reflectancia aplicada).
Por otro lado, este procesamiento definió la presencia de alunita en los
sectores Saavedra Oeste y Cerro Saavedra coincidiendo con la alteración argílica
avanzada previamente indicada, pero discrepa en el sector El Pluma donde este
mineral no fue determinado en los análisis de laboratorio en las muestras de ese
sector.

Conclusiones

La resolución multiespectral del sensor ASTER permitió, mediante las

composiciones color generadas con las bandas de los distintos subsistemas,
discriminar diferentes litologías aflorantes en el área de estudio y detectar zonas
con posible alteración hidrotermal. Luego, la generación de cocientes, aplicación
de índices mineralógicos y clasificaciones espectrales, permitieron la identificación
y mapeo de diversos minerales de alteración hidrotermal.

Los productos generados a partir de la imagen ASTER muestran un ajuste

satisfactorio de acuerdo con los datos obtenidos en el campo y en laboratorio para
cada uno de los sectores de interés; como puede verse en las figuras 4.85 y 4.86.
En todos los casos, las alteraciones argílica y argílica avanzada fueron
remarcadas; ya sea a partir de los cocientes generados entre bandas y su
combinación, como así también, mediante la aplicación de los índices
mineralógicos propuestos por Ninomiya (2004).

No hay grandes variaciones entre los resultados obtenidos en los distintos

métodos de procesamiento digital aplicados para la identificación de los minerales
presentes en las zonas de alteración hidrotermal.

En la composición color RGB 431 de la figura 4.84 las rocas con alteración
hidrotermal del sector El Pluma se presentan con tonalidades rosadas,

167
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

coincidiendo con los sitios mapeados por el índice mineralógico AIOa que indica la
presencia de illita, e illita/esmectita. El índice AIOb mapeo afloramientos más
reducidos con la presencia de caolinita, al igual que lo reflejado por la clasificación
espectral SAM.

En el sector Saavedra Oeste y Cerro Saavedra las rocas intensamente

alteradas se presentan con tonalidades rosadas en composición color RGB 431,
los índices mineralógicos AIOa, AIOb y ALI mapearon correctamente la presencia
de illita, colinita y alunita en las muestras de estos sectores. La clasificación
espectral SAM manifiesta la presencia de alunita, uno de los minerales que
constituye la alteración argílica avanzada presente en esos sectores y la presencia
de illita que denota la alteración argílica intermedia también identificada en esos
sectores.

RGB 431 AIOa

Figura 4.85: Resultados de la aplicación de los distintos métodos de procesamiento digital
sobre la imagen ASTER en el sector El Pluma: composición color 431 e índices
espectrales AIOa, AIOb y ALI de Ninomiya (2004). Continúa página siguiente.

168
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

AIOb ALI

Referencias de la clasificación
espectral SAM
Illita
caolinita
alunita

SAM
Figura 4.85: Resultados de la aplicación de los distintos métodos de
procesamiento digital sobre la imagen ASTER en el sector Pluma: composición color 431
e índices espectrales AIOa, AIOb y ALI de Ninomiya (2004) Continuación de página
anterior.

169
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

RGB 431 AIOa

AIOb ALI

Referencias de la clasificación
espectral SAM

illta
caolinita
alunita

SAM

Figura 4.86: Resultados de la aplicación de los distintos métodos de procesamiento digital

sobre la imagen ASTER en los sectores Saavedra Oeste y Cerro Saavedra: composición
color 431 e índices espectrales AIOa, AIOb y ALI de Ninomiya (2004).

170
Análisis de la alteración Rodríguez María Eugenia, 2012

De todo lo expuesto más arriba se desprende que la aplicación de distintos

métodos de análisis digital sobre las imágenes ASTER permite una rápida
extracción de información útil; como la detección de zonas de alteración
hidrotermal, tipos de minerales y su abundancia.

Los resultados obtenidos en las diversas técnicas aplicadas para el

reconocimiento mineralógico a partir de los datos de ASTER demostraron ser
eficaces con respecto a los datos de campo, y de esta manera procesamientos
similares para otros sectores del Macizo del Deseado podrían facilitar la selección
de aéreas prospectivas en la región.

171
 CAPÍTULO 5
CARACTERÍSTICAS GEOQUÍMICAS
DEL SISTEMA HIDROTERMAL
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

INTRODUCCIÓN

Los depósitos epitermales constituyen una fuente importante de metales

preciosos. Se forman en niveles próximos a la superficie a partir de un sistema
hidrotermal en condiciones de presiones bajas a moderadas y temperaturas que
pueden alcanzar los 300°C (Barrett, 1985), por lo general asociados a vulcanismo
bimodal y bajo regímenes tectónicos extensionales (Sillitoe y Hedenquist 2003,
Simmons et al., 2005). Importantes avances se lograron en estos últimos años en
el conocimiento de los procesos involucrados en la formación de dichos depósitos
gracias a las numerosas investigaciones en sistemas geotermales activos (Berger,
1991; Browne, 1978; White et al. 1995; Hedenquist, et al. 1996; Simmons y
Browne, 2000 y Einaudi et al. 2003) ya que constituyen ambientes análogos a los
depósitos epitermales.
Los minerales de mena precipitan en un rango de temperatura entre los
150° y 300°C, en profundidades comprendidas entre los 50 a 1500 metros por
debajo del nivel freático, como consecuencia de modificaciones de temperatura y
presión (Simmons, et al., 2005). Estas mineralizaciones poseen una suite de
elementos que Berger y Eimon (1983) denominaron ore elements, los cuales
comprenden el Au, Ag y elementos traza como el Cu, Pb, Zn, Mo, Ba y F, los
cuales son empleados generalmente como indicadores de la posición de las vetas
respecto del sistema mineralizado.
La distribución de las concentraciones de los diversos elementos es propia
para cada tipo de yacimiento y responde a los factores de formación como la
temperatura, profundidad, interacción fluido-roca, tipo de roca hospedante, tipo de
fluido (entre los de mayor influencia), que generan halos de anomalías
geoquímicas (Silberman y Berger, 1985) los cuales se emplean con fines
exploratorios.

En este capítulo se resumirán los aspectos más importantes de la química

del sistema hidrotermal, a partir de todos los datos disponibles del muestreo de
superficie y muestras de interior mina, a los fines de caracterizar la distribución de

172
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

los elementos o grupos de elementos con concentraciones anómalas y detectar, si

posible, algún indicador de la mineralización.

CARACTERÍSTICAS GEOQUÍMICAS DEL SISTEMA HIDROTERMAL

Numerosas vetas y brechas afloran en el Distrito alojadas principalmente en

las rocas andesíticas de la Formación Bajo Pobre, y localmente en ignimbritas de
la Formación Chon Aike con alteración hidrotermal; las cuales fueron descriptas
en detalle en el capítulo 4. Estas estructuras se componen de múltiples episodios
de rellenos y brechamientos, presentan extensión y potencias variables, y diversos
grados de mineralización. Tal es así, que no todas vetas presentes en el Distrito
constituyen zonas interesantes desde un punto de vista económico, debido a su
escaso contenido en metales preciosos.
La mineralización económica comprende un sistema de vetas epitermales
de sulfuración intermedia (Gutiérrez, 2006 y Dietrich, 2012) hospedada en las
vulcanitas jurásicas de la Formación Bajo Pobre y ubicadas en el sector Huevos
Verdes. Estas vetas de cuarzo portadoras de Ag, Au, Pb, Zn y Cu, en su mayoría
no afloran. De todas ellas, cinco fueron exploradas con abundantes sondeos:
Huevos Verdes, Kospi, Frea, Ayelén y Odin, totalizando unos 17 km lineales de
estructuras mineralizadas. La mayoría posee una orientación general NO y ONO y
cinemática sinestral. Durante el año 2010, nuevas estructuras fueron descubiertas:
el sistema de vetas Micaela-Sofía de orientación general casi este-oeste,
superando de esta manera los 20 km de vetas en el Distrito.

A continuación, se presentan los resultados de la compilación de todos los

análisis químicos obtenidos en el muestreo de superficie que la empresa llevó a
cabo en las sucesivas campañas de exploración. Dicha compilación se efectuó a
los fines de caracterizar geoquímicamente a cada uno de los sistemas de
estructuras presentes en las distintas zonas de alteración, con y sin mineralización
económica.

Por otro lado, se analizó la distribución de los metales preciosos en la veta

Huevos Verdes con el objetivo de describir los clavos de mena y la ubicación de

173
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

los elementos menores dentro de la estructura. Para ello, se utilizaron los datos
del modelo de bloques que la empresa elaboró para la estimación de los recursos
y reservas de mineral presentes en el yacimiento. Ese modelo se obtuvo del
modelado geológico correspondiente; confeccionado a partir de toda la
información disponible: canales de muestreo en labores horizontales, canales de
muestreo superficiales, y sondeos ejecutados ya sea en superficie como en
interior mina. Los datos empleados comprendieron 11 trincheras, 706
perforaciones y 6650 muestras de interior de mina. Los compuestos, fueron
calculados teniendo en cuenta la zona de la veta y brechas mineralizadas; con las
muestras que comprendidas en un metros de longitud y además se analizaron los
mapeos de galerías, chimeneas y se interpretaron secciones transversales. De
acuerdo a las secciones se construyeron los sólidos y luego se configuró el
modelo de bloques, con dimensiones de 5 x 5 x 5 metros. Los bloques están
orientados en forma paralela a la veta; las variables que se tuvieron en cuenta
fueron: ley, potencia, potencia diluida, valor del mineral, valor del mineral diluido.
Una vez obtenido el modelo geológico, se construyeron los variogramas, con el
objetivo de modelar la distribución espacial para estimar las leyes de los bloques
con un elevado grado de certidumbre. Para la estimación de las leyes se usó el
método del Krigeado Ordinario por bloques y en los casos en que no fue posible
hacerlo de esa forma, por ejemplo debido a un número reducido de muestras, se
lo calculó por el método de inversa de las distancias.

Muestras de superficie: Detalle de la zonación lateral

Un total de 1953 muestras de vetas, brechas y floats fueron colectadas

durante las diversas etapas de exploración en el Distrito. De ellas, 1199 están
ubicadas dentro de los sectores que presentan alteración hidrotermal, descriptos
en el capítulo 4. Dichas muestras fueron utilizadas para calcular el contenido
promedio de algunos elementos presentes en las estructuras, en cada uno de los
sectores de interés: sector El Pluma, Huevos Verdes, Saavedra Oeste y Cerro
Saavedra.

174
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

Los resultados del muestreo geoquímico fueron volcados en un sistema de

información geográfica para evaluar la distribución de los elementos menores y
vincular la posición de las muestras con la zona mineralizada.

Para los cálculos, aquellos elementos cuyos valores se encuentran por

debajo del límite inferior de detección, fueron reemplazados por la mitad del valor
de dicho límite. Mientras que, para la estimación del valor umbral por encima del
cual se consideraron anómalas las concentraciones de los elementos de interés se
emplearon valores empíricos en función del tipo de yacimiento y de acuerdo a los
datos en la bibliografía para otros sectores del Macizo del Deseado (Moreira,
2005, Mykietiuk, 2006 y Lopez, 2006) y los valores de fondo registrados en el
Distrito, los cuales se enuncian en la tabla 1:

Elemento Au Ag Mo Cu Pb Zn Hg Sb As
Valor 1 55 15 500 200 50 500 10 200
umbral ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppb ppm ppm
Tabla 1: Valores umbrales para cada uno de los elementos de interés.

Como puede observarse a partir de los mapas de las figuras 5.1 a 5.9, el
sector El Pluma alberga anomalías en numerosos elementos como el oro, plata,
molibdeno, cobre, plomo, zinc, mercurio, antimonio y arsénico. En el sector
Huevos Verdes se detectaron anomalías en oro, plata, molibdeno, plomo, zinc,
antimonio, mercurio y arsénico y en el sector Saavedra Oeste se presentan
concentraciones anómalas en cobre, molibdeno, plata, plomo, zinc, arsénico y
mercurio. Mientras que para el sector Cerro Saavedra se registraron solo valores
anómalos en mercurio, zinc, molibdeno y antimonio.

A su vez, con los resultados geoquímicos de las muestras de cada uno de

los sectores se calculó el contenido promedio de los principales elementos traza y
los valores máximos registrados en cada uno. Los cálculos se efectuaron con 239
muestras del sector Huevos Verdes, con 605 del sector El Pluma, con 216 del
sector Saavedra Oeste y 139 del sector Cerro Saavedra; los cuales se resumen en
la siguiente tabla:

175
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

Au Ag As Sb Pb Zn Cu Mo
Sector ppm ppm ppm ppm Hg ppb ppm ppm ppm ppm
El Pluma
promedio 1.09 52.66 613.67 37.80 541.94 438.95 111.4 42.60 12.64
El Pluma
Máx. valor 81.73 2546.3 20442 1000 14800 14500 2670 824 233
Huevos Verdes
promedio 0.72 59.38 99.03 7.92 376.8 175.1 65.30 29.90 21.43
Huevos Verdes
Máx. valor 30.84 1920 1237 82 13000 3958 525 156 1800
Saavedra Oeste
promedio 0.01 3.17 144.74 0.453 279.3 21.76 45.26 1099 4.89
Saavedra Oeste
Máx. valor 0.29 181 2909 4 18700 665 196 44000 148
C° Saavedra
promedio 0.006 0.28 6.81 0.38 125.10 6.11 29.09 12.04 1.42
C˚ Saavedra
Máx. valor 0.22 1.40 89.00 35 2160 131 787 54.000 22
Tabla 2: Contenido promedio y valores máximos de los principales elementos en las
muestras tomadas en superficie de todos los sectores.

Los resultados obtenidos en la tabla 2 exponen que las muestras

correspondientes al sector El Pluma poseen los contenidos promedios más
elevados en oro, arsénico, antimonio, mercurio, plomo y zinc. Mientras que las
muestras del sector Huevos Verdes registran las concentraciones promedio
ligeramente más elevadas en plata y molibdeno.

El sector Saavedra Oeste presenta en sus muestras el contenido promedio

más elevado en cobre a diferencia de los demás sectores muestreados.

Además, como puede observarse en la tabla 2 los contenidos en los

elementos analizados para el sector Cerro Saavedra están por debajo de los
valores promedio registrados en los demás sectores.

Por otro lado, los contenidos de metales base (Pb+Zn+Cu) de cada una de
las muestras de los diferentes sectores, fueron comparados con los contenidos de
oro y plata, mediante diagramas ternarios (Fig. 5.10).

176
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 5.1: Mapa del Distrito con la distribución de las concentraciones de oro a partir de
los resultados de las muestras tomadas en superficie.

Figura 5.2: Mapa del Distrito con la distribución de las concentraciones de plata a partir de
los resultados de las muestras tomadas en superficie.

177
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 5.3: Mapa del Distrito con la distribución de las concentraciones del molibdeno a
partir de los resultados de las muestras tomadas en superficie.

Figura 5.4: Mapa del Distrito con la distribución de las concentraciones del cobre partir de
los resultados de las muestras tomadas en superficie

178
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 5.5: Mapa con la distribución de las concentraciones de plomo a partir de los
resultados de las muestras tomadas en superficie.

Figura 5.6: Mapa con la distribución de las concentraciones de zinc a partir de los
resultados de las muestras tomadas en superficie.

179
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 5.7: Mapa con la distribución de las concentraciones de mercurio a partir de los
resultados de las muestras tomadas en superficie.

Figura 5.8: Mapa con la distribución de las concentraciones anómalas en antimonio a

partir de los resultados de las muestras tomadas en superficie.

180
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 5.9: Mapa con la distribución de las concentraciones anómalas en arsénico a

partir de las muestras tomadas en superficie.

Huevos Verdes El Pluma

Au*1000 Au*1000

PbZnCu Ag*100 PbZnCu Ag*100

Figura 5.10: Diagramas ternarios de metales base vs metales preciosos de cada uno de
los sectores muestreados. Continúa en la página siguiente.

181
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

Saavedra Oeste Cerro Saavedra

Au*1000 Au*1000

PbZnCu Ag*100 PbZnCu Ag*100

Figura 5.10: Diagramas ternarios de metales base vs metales preciosos de cada uno de
los sectores muestreados.

Los resultados indican que el sector Huevos Verdes tiene una importante
proporción de metales base, además de metales preciosos entre los cuales
predomina la plata sobre el oro.

En el sector El Pluma la proporción de metales preciosos se incrementa

notablemente. Hay un aumento en la proporción del oro respecto a la plata, si se
lo compara con el sector anterior, aunque aún prevalece la plata. Por último, en los
sectores Saavedra Oeste y Cerro Saavedra hay un predominio de los metales
base y plata.

La relación entre algunos elementos como Ag/metales base, Ag/Zn, Pb/Cu

y Sb/As, frecuentemente es utilizada se para la interpretación de la dirección de
los fluidos en los depósitos epitermales y para definir zonas de ascenso de fluidos
y flujo de fluidos laterales (Gooodell y Petersen, 1974; Wu y Petersen, 1977; Clark
y Titley, 1988, Gemmell et al., 1988, Campurubí et al., 2001). La dirección del
incremento de dichos valores es generalmente interpretada como la dirección del
flujo de los fluidos.

En la tabla 3 se muestran los resultados de dichos cocientes calculados

para cada uno de los sectores de interés.

182
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

Sector Ag/(Pb+Zn) Ag/Zn Pb/Cu Sb/As

El Pluma 0,18 1,3 11,7 0,255
Huevos Verdes 0,113 0,71 4,47 0,31
Saavedra Oeste 0,05 0,26 1,97 0,058
C° Saavedra 0,023 0,02 1,52 <0,05
Tabla 3: Cocientes promedio entre elementos para cada uno de los sectores de interés.

Los cocientes calculados entre los elementos (Tabla 3) muestran un

incremento en sus valores desde el sector Cerro Saavedra hacia los sectores
Saavedra Oeste, Huevos Verdes y El Pluma respectivamente.

Muestras de interior mina: Detalle de la zonación vertical de la veta Huevos

Verdes

La mineralización en el Distrito minero San José se compone de numerosos

cuerpos vetiformes (Fig. 5.11) con espesores variables entre 1 y 10 metros,
portadores de metales preciosos y emplazados en las rocas de la Formación Bajo
Pobre. Este sistema de vetas epitermales fue tipificado en función de la
mineralogía de mena primaria de acuerdo con el estado del azufre en los fluidos y
su abundancia, la mineralogía de ganga, ambiente tectónico y principales metales
involucrados, por Gutiérrez (2006) y Dietrich (2012) como un depósito epitermal de
sulfuración intermedia. Todas estas vetas que conforman el depósito, tienen una
zona productiva constituida por numerosos clavos conformados por zonas de alta
ley de plata, oro y metales base asociados y elevados espesores, separados por
zonas de baja ley o estériles que responden a un fuerte control estructural. Estas
vetas multiepisódicas muestran texturas de relleno, bandeados crostiformes,
texturas en peine, bandeados coloformes y brechamientos.

Los minerales de mena presentes en ellas incluyen pirita, electrum,

argentita, acantita, calcopirita, galena, esfalerita pobre en hierro, sulfosales de
plata y platas rojas. Y los minerales de ganga son principalmente cuarzo, adularia,
amatista, calcita, clorita y sericita.

183
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

Figura 5.11: Distribución de las principales vetas del yacimiento San José. Arriba: vista en
planta del sistema de vetas. Abajo: Sección transversal con orientación suroeste-noreste.

184
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

A continuación, en la tabla 4, se resumen las principales características de

cada una de las vetas más relevantes del yacimiento, las cuales fueron
intensamente exploradas a través de perforaciones efectuadas por la empresa.

Veta Características
-Orientación general N330°, e inclina 60°-70° al NNE.
-Su longitud es de 2km; el extremo sur es el único que aflora; el resto se
encuentra cubierto por sedimentos cretácicos y por basaltos terciarios.
HUEVOS -Está conformada por rellenos bandeados, masivos y brechas de cuarzo.
-La mineralización se compone de sulfuros de plata, con abundante
VERDES
pirita, galena y esfalerita.

-El rumbo general de la estructura es N315° e inclina 60 a 75° al SO.

-Su extensión es de 1100 metros.
KOSPI -Relleno de cuarzo-clorita, con texturas bandeada y brechosa. Posee
sulfuros de plata junto con pirita en parches, esfalerita y galena.
-Posee un azimut promedio de N315° y su inclinación varía de los 45 a
55° al NE.
FREA -Su longitud aproximada es de 1km.
-Son abundantes las brechas.
-La mineralización se compone de sulfuros de plata y oro diseminado.
-Posee una orientación N290°, e inclina 60 a 75° al SSO.
-Es una veta de cuarzo con textura masiva, reemplazo de calcita, cuarzo
ODÍN coloforme, cuarzo clorita y hay brechas hidrotermales.
-La mineralización se compone de sulfuros de plata.
-Su orientación general es N290°, e inclina entre 60 y 75° hacia el SSO.
-Posee cuarzo con sulfuros, hay texturas de brechas, vetillas de sulfuros,
AYELÉN textura de reemplazo de carbonatos, hay brechas con fragmentos de
andesita silicificados y cuarzo oqueroso.
Tabla 4: Características principales de cada una de las vetas que conforman el depósito
epitermal presente en el Distrito San José, ubicadas en el sector Huevos Verdes.

Simmons et al., (2005) distinguen a los depósitos epitermales de acuerdo

con su relación Au/Ag; separándolos en tres categorías; por un lado los depósitos
ricos en oro con una relación Ag/Au <10; si esta relación está comprendida entre
10-200 se trata de un depósito rico en plata y si está relación de Ag/Au es mayor a
400 corresponde a un depósito pobre en oro, con plata, plomo y zinc asociados.

185
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

De acuerdo a lo mencionado en el párrafo anterior, y conforme a las

relaciones calculadas para cada una de las vetas mineralizadas del Distrito; se
puede asignar a este yacimiento como rico en plata, ya que en todas las
estructuras la relación Ag/Au está comprendida en el rango 10-200 sin
excepciones (Tabla 5).

Huevos Verdes Kospi Frea Odín Ayelén

Promedio Au ppm 6.49 7.18 7.65 4.54 5.66
Promedio Ag ppm 496.27 572.66 380.43 239.25 418.53
Relación Ag/Au 76.44 79.74 49.73 52.71 73.90
Potencia promedio 0.91 1.51 1.31 1.15 1.15
Tabla 5: Contenidos promedio de los metales preciosos y potencias del sistema de vetas.

De todo el sistema de vetas mineralizadas se seleccionó para el análisis de

la distribución de la mineralización y los principales elementos menores, a la veta
Huevos Verdes ya que esta posee numerosos análisis químicos multi-elementos
además de los resultados de los múltiples sondeos efectuados por la empresa.

Esta estructura fue uno de los blancos más importantes desarrollados

dentro del Distrito. Presenta una corrida de aproximadamente 2 km y constituye
tres segmentos mineralizados separados por fallas transversales que
corresponden a los clavos norte, central y sur respectivamente (Fig. 5.12).

De acuerdo a los indicadores cinemáticos presentes en los escasos

afloramientos en superficie y en observaciones de interior mina, está emplazada
en una falla normal con una componente de desplazamiento de rumbo sinestral.
Su morfología es irregular, el rumbo promedio del sector norte de la veta es N317°
con una inclinación de 70°NE, mientras que en el sector sur el rumbo promedio es
de N330° con una inclinación de 57°NE. Su espesor también es variable, oscila
entre 1 y 8 metros. La mena está constituida por argentita, electrum, pirita,
esfalerita, galena, calcopirita, bornita, covelita y platas rojas, y los minerales de
ganga son principalmente el cuarzo, adularia y carbonatos.

186
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

Los tres sectores mineralizados a lo largo del rumbo constituyen el clavo

norte, clavo central y el clavo sur; cuyas características se exponen a
continuación.

Figura 5.12: Capturas del modelo tridimensional de la veta Huevos Verdes, elaborado con
ArcGIS 9.2. Arriba vista en planta de la estructura; luego secciones longitudinales con los
isovalores de oro, plata y las potencias. En rojo se indica la dirección de inclinación del
clavo de primer orden y en líneas punteadas blancas los de segundo orden.

Clavo Norte: aquí la estructura se encuentra cubierta por los flujos de

basaltos terciarios. Su forma es irregular y su inclinación varía entre los 65° y 70°al
NE. El límite superior de la mineralización llega a un nivel muy próximo a la
superficie y se extiende hasta una profundidad de 250 m; quedando aún abierta la
posibilidad que continúe en profundidad en el extremo norte del clavo ya que no se
observa un límite basal pobre en metales.

187
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

En este sector de la estructura se reconoce un clavo principal, el cual

constituye un cuerpo bastante extendido con un raque al NO; y varios clavos
secundarios con un raque de casi 90°; los cuales pueden interpretarse como
canales de ascenso de los fluidos mineralizados que poseen en general un ancho
sobre la veta de 30 metros. Dichos canales, conforman los sitios de mayor
apertura y alojan las leyes más altas.

Dentro del clavo de primer orden, la distribución del oro es mucho más
restringida si se lo compara con la plata; el oro se concentra en la proximidad de
los canales de ascenso de fluidos y la plata se extiende un poco más allá de los
mismos conformando zonas con mayor potencia.

En la tabla 6 se resumen los contenidos promedio de los metales preciosos,

potencia promedio, valores máximos y mínimos; desvío estándar y coeficiente de
variación del contenido de dicho metales para el clavo norte de la veta Huevos
Verdes.

HUEVOS VERDES: CLAVO NORTE

Coeficiente de correlación Au-Ag 0.89
Valor promedio de Au ppm 4.10
Desvío estándar Au ppm 3.36
Coeficiente de variación Au ppm 0.82
Valor máximo de Au ppm 29.58
Valor promedio de Ag ppm 354.81
Desvío estándar Ag ppm 371.42
Coeficiente de variación Ag ppm 1.05
Valor máximo de Ag ppm 3002.17
Potencia promedio en metros 0.87
Potencia máxima en metros 3.56
Tabla 6: Características del clavo norte de la veta Huevos Verdes.

A su vez, se calculó el contenido promedio de arsénico, cobalto, cobre,

molibdeno, niquel, plomo, antimonio y zinc, a partir de unas 7038 muestras
tomadas en canaleta en interior de mina; estos resultados se comparan con los
obtenidos en el clavo norte (Tabla 7).

188
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

Los datos del modelo de bloques fueron empleados para el análisis de la

distribución del oro, plata, potencia y relación Ag/Au versus la cota (Fig. 5.13).

As ppm Co ppm Cu ppm Mo ppm Ni ppm Pb ppm Sb ppm Zn ppm

Promedio 224.45 5.14 86.49 6.39 12.24 356.03 8.95 405.82
Desvío estándar 738.41 3.82 335.95 5.76 20.86 755.90 14.22 793.89
Valor máximo 10000 2.70 67.40 15.57 14.15 347.44 100.28 522.65
Valor mínimo 0.50 0.50 8.39 2.22 0.50 65.01 2.50 12.46
Coeficiente de
variación 3.29 0.74 3.88 0.90 1.70 2.12 1.59 1.96
Tabla 7: Contenidos promedio de algunos elementos menores en el clavo norte.

550 550

500 500

450 450
cota (m)

cota (m)

400 400

350 350
Au ppm Ag ppm
300 300
0 2 4 6 0 200 400 600

550 550

500 500
potencia (m)
450 450
cota (m)
cota (m)

400 400
Ag/Au
350 350

300 300
0,00 0,50 1,00 1,50 0 50 100 150

Figura 5.13: Distribución del oro, la plata, la potencia y la relación Ag/Au versus la cota
sobre el nivel del mar para el clavo norte de la veta Huevos Verdes.

189
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

En los gráficos de la figura 5.13 se puede observar que hay una muy buena
correlación entre el contenido de oro y plata. Ambos elementos presentan una
similar distribución en profundidad y se enriquecen en el mismo nivel, el intervalo
entre las cotas 530-430 metros. Las leyes de plata superan los 200 g/t desde los
530 metros hasta los 300 metros de profundidad. Las zonas de mayor potencia
dentro del clavo coinciden con las mayores leyes de los metales.

Si bien la zona de oxidación se extiende hasta los 430 metros, la relación

Ag/Au se mantiene constante y disminuye muy cerca de la superficie.

Las leyes parecen tener continuidad en profundidad en el extremo norte de

la veta, aunque la potencia de la estructura disminuye en ese sentido. De los tres
segmentos de la veta Huevos Verdes este es el que presenta la mineralización en
menor proporción, siendo como se enuncia más adelante, el clavo sur el más rico
en metales preciosos.

Clavo Central: este segmento posee una leve curvatura en el rumbo de la

estructura; el espesor varía de 0,5 m a 5 metros e inclina unos 70-75° al NE.
Posee un clavo principal y clavos secundarios, no tan numerosos como en el
sector anterior, con un raque aproximado de 90°. Las mayores leyes de oro en
este caso no alcanzan los niveles más altos y llegan hasta los 200 m de
profundidad. Las leyes elevadas de plata se extienden un poco más allá de los
canales de ascenso de fluidos e incluso llega hacia niveles superficiales. No se
observa nivel basal estéril que esté delimitando la mineralización en profundidad
para este sector. Uno de los posibles canales de ascenso de fluidos llega a tener
60 m de ancho sobre la veta.

En este sector la estructura hace una inflexión, y es allí donde aparecen los
mayores espesores con las mejores leyes. A diferencia del clavo norte, este no
parece cerrarse en profundidad, con lo cual aun presenta potencial aun en los
sitios más profundos.

En la tabla 8 se resumen los contenidos promedio de los metales y la

potencia media, valores máximos y mínimos; desvío estándar y coeficiente de

190
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

variación del contenido de dicho metales para el clavo centro de la veta Huevos
Verdes.

En la figura 5.14 se puede observar que las mejores leyes de oro están
comprendidas entre los 500 y 350 metros, mientras que la plata se enriquece entre
los 430 y los 350 metros. Por debajo de la zona de oxidación que se extiende
hasta los 430 metros, la relación Ag/Au comienza a incrementarse gradualmente.
Este comportamiento ligeramente diferente entre el oro y la plata podría sugerir o
bien la presencia de una zona enriquecimiento supergénico o simplemente un
incremento del contenido de plata en profundidad.

HUEVOS VERDES CENTRO

Coeficiente de correlación Au-Ag 0.89
Valor promedio de Au ppm 3.67
Desvío estándar Au ppm 2.46
Coeficiente de variación Au ppm 0.67
Valor máximo de Au ppm 12.13
Valor promedio de Ag ppm 338.63
Desvío estándar Ag ppm 297.07
Coeficiente de variación Ag ppm 0.877
Valor máximo de Ag ppm 951.72
Potencia promedio en metros 0.99
Potencia máxima en metros 6.41
Tabla 8: Características del clavo central de la veta Huevos Verdes.

550 550

500 500

450 450
cota (m)

cota (m)

400 400
Au ppm Ag ppm
350 350

300 300
0 2 4 6 0 200 400 600 800

Figura 5.14: Distribución del oro, la plata, la potencia y la relación Ag/Au versus la cota
sobre el nivel del mar para el clavo central de la veta Huevos Verdes.

191
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

550 550

500 500
potencia (m)
450 450
cota (m)

Ag/Au

cota (m)
400 400

350 350

300 300
0,00 0,50 1,00 1,50 0 100 200 300

Figura 5.14: Distribución del oro, la plata, la potencia y la relación Ag/Au versus la cota
sobre el nivel del mar para el clavo central de la veta Huevos Verdes.

Clavo Sur: es el único sector en donde aparece la estructura aflorando en

superficie. Su morfología es irregular, su inclinación varía entre 42° a 75°al NE y
su espesor oscila entre los 0,5 a 3 metros. El clavo principal posee un raque al
NO; y los secundarios poseen un raque casi de 90°. Son numerosos los canales
de ascenso de fluidos en este sector, incluso llegan a solaparse entre ellos. Tanto
el oro como la plata, llegan a superficie con valores económicos; la plata forma un
horizonte más continuo que el oro con un ancho de aproximadamente 250 m; y
alcanza una profundidad de 200 metros. Inmediatamente por debajo de dicha
profundidad no se observan valores económicos.

En la tabla 9 se resumen los contenidos promedio de los metales y la

potencia promedio, valores máximos y mínimos; desvío estándar y coeficiente de
variación para el clavo sur obtenidos a partir del modelo de bloques para esta
veta.

192
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

HUEVOS VERDES SUR

Coeficiente de correlación Au-Ag 0.76
Valor promedio de Au ppm 9.46
Desvío estándar Au ppm 9.33
Coeficiente de variación Au ppm 0.99
Valor máximo de Au ppm 98.09
Valor promedio de Ag ppm 692.30
Desvío estándar Ag ppm 801.18
Coeficiente de variación Ag ppm 1.16
Valor máximo de Ag ppm 9929.38
Potencia promedio en metros 0.87
Potencia máxima en metros 4.66
Tabla 9: Características del clavo sur de la veta Huevos Verdes

Al igual que en el clavo norte, se calcularon los contenidos promedio de

arsénico, cobalto, cobre, molibdeno, niquel, plomo, antimonio y zinc a partir de
8032 muestras geoquímicas tomadas en los canales de interior mina (Tabla 10).

As ppm Co ppm Cu ppm Mo ppm Ni ppm Pb ppm Sb ppm Zn ppm

Promedio 138.01 7.28 336.21 5.03 11.39 1336.54 15.31 1403.98
Desvío
estándar 244.06 7.89 938.89 7.67 10.45 1954.85 40.43 2308.87
Valor máximo 8555.20 5.88 203.94 3.07 12.91 1309.22 166.21 493.29
Valor mínimo 2.50 39.33 41.72 2.96 153.42 1.00 2.50 84.83
Coeficiente de
variación 1.77 1.08 2.79 1.53 0.92 1.46 2.64 1.64
Tabla 10: Contenidos promedio de los elementos a partir de los datos geoquímicos de las
muestras tomadas en los canales de interior mina.

Este clavo a diferencia de los anteriores, muestra un límite inferior para la

mineralización económica, cota por debajo de la cual es posible que ya no haya
mineral.

A lo largo del clavo las leyes de oro son elevadas; abarcando las cotas
entre los 540 y los 300 metros. En el intervalo comprendido entre las cotas 540 y
330 metros el contenido de plata supera los 400 g/t. Hay muy buena correlación
entre el contenido de oro y plata en función de la profundidad. La relación Ag/Au

193
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

disminuye hacia la superficie (Fig. 5.15). Las leyes más importantes de oro y plata
están en los niveles superiores de la veta, mientras que en profundidad el
contenido de plata disminuye considerablemente. A su vez, la potencia de la veta
disminuye en profundidad considerablemente, con la cual se interpreta que esta
tiende a cerrarse.
550 550

500 500

450 450

cota (m)
(m)

400 400
cota

Ag ppm
350 350
Au ppm
300 300
0 5 10 15 20 0 500 1000 1500

550 550

500 500

450 450
cota (m)

cota (m)

400 400

350 350
potencia (m) Ag/Au
300 300
0 0,5 1 1,5 0 50 100

Figura 5.15: Distribución del oro, la plata, la potencia y la relación Ag/Au versus la cota
sobre el nivel del mar para el clavo sur de la veta Huevos Verdes.

Con los datos geoquímicos de las muestras obtenidas de los clavos norte y
sur, se graficaron las concentraciones de arsénico, antimonio, plomo, zinc, cobre,
molibdeno, niquel y cobalto versus la cota para ver si hay alguna variación en su
concentración en la vertical para ambos clavos y en el rumbo.

La concentración de arsénico se incrementa notablemente en el nivel 480

de la veta para ambos clavos, luego disminuye hacia los niveles más superficiales

194
Características geoquímicas del sistema hidrotermal María Eugenia Rodríguez, 2012

y en profundidad. Aunque los valores más altos se registran en el clavo norte (Fig.
5.16).

Clavo norte Clavo sur

550

500

450

As ppm
400

350
0 200 400 600 800 1000

Figura 5.16: Distribución de la concentración del arsénico versus la cota sobre el nivel del
mar en el clavo norte y sur de la veta Huevos Verdes.

El antimonio en el clavo norte presenta las concentraciones más elevadas

en el nivel 480, luego en profundidad y hacia la superficie disminuye
notablemente. En al clavo sur, este elemento presentan elevadas concentraciones
entre los niveles 480 y 430, y disminuye en profundidad y hacia los niveles
superficiales (Fig. 5.17).

Clavo norte Clavo sur

550 550

500 500

450 450
Sb ppm
400 400
Sb ppm
350 350
0 100 200 300 400 0 100 200 300 400

Figura 5.17: Distribución de la concentración del antimonio versus la cota sobre el nivel el
mar en el clavo norte y sur de la veta Huevos Verdes.

195
 CAPÍTULO 6
DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES

Ambiente geológico y tectónico de emplazamiento

El depósito epitermal de sulfuración intermedia presente en el Distrito
minero San José está espacial y temporalmente vinculado al extenso episodio
volcánico ocurrido durante el Jurásico medio a superior. Dicho evento, de
prolongada duración, está representado por una suite de rocas volcánicas
bimodales y se desarrolló en un ambiente de retroarco extensional caracterizado
por la presencia de hemigrabens de orientación NO vinculados a la ruptura de
Gondwana, y la consecuente apertura del Océano Atlántico (Pankhurst y Rapela
1995, Pankhurts et al.2000 y Giacosa, 2008).

Las rocas que conforman esta suite volcánica guardan relaciones complejas
entre ellas y constituyen las Formaciones Bajo Pobre, Chon Aike, Cerro León y La
Matilde (Echeveste et. al., 2001; Guido et. al., 2006; López, 2006; Ruiz et. al.,
2008; Jovic, 2009), las cuales se formaron de acuerdo a las dataciones existentes
entre los 178 y 149 Ma (Panza y Haller, 2002), con una migración temporal de las
efusiones de noreste a sudoeste, donde se obtuvieron las edades más jóvenes
(Féraud et al. 1999).

Dentro del Distrito la Formación Bajo Pobre está conformada principalmente

por andesitas y escasas dacitas, las cuales constituyen la roca de caja del sistema
de vetas mineralizadas del sector Huevos Verdes y también albergan numerosas
40
estructuras presentes en el sector El Pluma. Estas rocas poseen una edad Ar/
39
Ar de 151.3 ±0.7 Ma de acuerdo a los resultados obtenidos por Dietrich (2012)
(fig. 6.1). Las rocas que conforman la Formación Chon Aike son principalmente
ignimbritas de composiciones riolíticas a dacíticas. Estas constituyen la roca de
caja de las vetas y brechas presentes en el sector Saavedra oeste y tienen una
edad de 147. 6 ± 1.1 Ma de acuerdo a los resultados obtenidos por Dietrich
(2012). Y por último, la Formación La Matilde está constituida principalmente por
tobas de caída y depósitos volcaniclásticos retrabajados depositados en
ambientes fluviales o lacustres, entre los que se intercalan escasos niveles de
ignimbritas.

208
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

40
La edad de la mineralización obtenida en adularia por el método Ar/39Ar
para la veta Huevos Verdes es de 151.6 ±0.6 Ma. Una edad similar obtuvo Dietrich
(2012) en adularia de una de las estructuras que se encuentra próxima al sector El
Pluma, más precisamente en el sector Sorpresa, con un valor de 151.2 ±0.5 Ma.
Estos resultados difieren de los obtenidos por el mismo autor en illita de roca de
caja y en la illita que aparece como ganga la veta Huevos Verdes, de 140.8±0.2
Ma y 140.5± 0.3 Ma respectivamente. Esta diferencia de edad se deba
probablemente a una pérdida de argón que experimentó la muestra especialmente
para la illita de granulometría fina por poseer una mayor superficie específica
otorgando de esta forma edades más jóvenes.
Con lo cual se puede deducir que la roca de caja y la mineralización están
temporalmente vinculadas y corresponden al mismo evento volcánico, donde la
actividad hidrotermal responsable de la formación del depósito epitermal se inicia
inmediatamente después emplazamiento de las rocas volcánicas.

Figura 6.1: Edades 40Ar/39Ar y el error correspondiente de las muestras del distrito minero
San José, tomado y modificado de Dietrich (2012).

209
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

Las dataciones geocronológicas de otras mineralizaciones o de sus

manifestaciones asociadas como la alteración hidrotermal para otros sectores del
Macizo del Deseado, compiladas por Fernández et al., 2008 corresponden en su
mayoría al Jurásico Superior (Cerro Vanguardia, Manantial Espejo, La Josefina,
Mina Martha, Cerro Negro) y están íntimamente asociados a los últimos eventos
del vulcanismo bimodal predominante en la región (Guido y Schalamuk, 2003;
Echavarría et al., 2005). Una excepción lo constituye el prospecto Martinetas
donde la edad de la veta Coyote es Jurásico Medio (Dubé et al. 2000), el mismo
se encuentra en la porción oriental del Macizo, donde quizás las mineralizaciones
sean un poco más antiguas debido a la migración del volcanismo de NE a SO
propuesta por Feraud et al., 1999.
Como ya fue señalado con anterioridad por Fernández et al., 2008 y
Moreira et al., 2009, la edad de la mineralización presente en Manantial Espejo y
Cerro Vanguardia son algunos millones de años más jóvenes que las rocas que la
hospedan, mientras que para el caso de Mina Martha, San José y La Josefina la
diferencia de edad entre el vulcanismo y la mineralización es mucho menor e
incluso llegan a solaparse.
Los controles más importantes en la formación de este tipo de depósito son
el fracturamiento extensional que afectó a las rocas volcánicas jurásicas y la
incorporación de aguas freáticas a los sistemas geotermales (Fernández et al.,
2008), ya que la formación de las fallas en los sistemas hidrotermales focaliza los
fluidos debido al aumento de la permeabilidad (Cox et al., 2005).

El modelo estructural propuesto por Dietrich et al., (2012) para el tiempo de

la mineralización, consiste en una zona de cizalla con un par de fallas conjugadas,
unas con rumbo N-NO sinestrales y otras de rumbo O-ON dextrales, que
corresponden a las fallas R y R´ del modelo de cizalla de Riedel; contenidas
dentro de dos grandes fallas maestras de rumbo N-NE. En el interior de este
corredor se encuentra el sistema de vetas mineralizadas.

210
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

Las fallas y fracturas sirvieron como conductos para la circulación de los

fluidos, donde la intensa alteración en la roca de caja de las vetas refleja una alta
proporción fluido/roca y alta permeabilidad.

Características del fluido hidrotermal y la mineralización

La mayor parte del Distrito se encuentra cubierta por los flujos de lavas
terciarios, siendo muy escasos los afloramientos de rocas más antiguas. El
análisis de detalle de la alteración hidrotermal se concentró en cuatro sectores los
cuales están alineados en dirección noroeste. En casi todos ellos, hay numerosas
vetas y/o brechas, las cuales tienen concentraciones anómalas en diversos
elementos menores y traza.

El sector Huevos Verdes es el más importante desde un punto de vista

económico porque alberga numerosas vetas portadoras de metales preciosos.
Aproximadamente unos 20 km de estructuras constituyen este sistema de vetas
mineralizadas, las cuales constituyen cuerpos vetiformes con texturas coloformes,
bandeadas, de brechas, costriformes, de reemplazo de carbonatos por sílice. La
mena se compone principalmente de pirita, calcopirita, galena, esfalerita,
electrum, sulfosales de plata y acantita/argentita. La relación Ag/Au en todas las
estructuras mineralizadas indica que se trata de un depósito epitermal rico en
plata. Las vetas están alojadas en fallas, la mayoría con una orientación general
NO, aunque hay unas pocas recientemente descubiertas con rumbos casi E-O;
rodeadas de un halo de alteración de varios metros.

Las principales diferencias entre los diferentes tipos de depósitos

epitermales se establecen en la mineralogía de mena la cual está condicionada
por la composición del fluido (Sillitoe y Hedenquist, 2003). Esto en parte se debe a
las diferentes solubilidades del oro, plata y metales base en función de los
complejos disponibles en el fluido y al estado redox del fluido y actividad del azufre
(Einaudi et al., 2003). La mineralización en la veta Huevos Verdes está constituida
por varios sulfuros, esfalerita pobre en hierro, galena, pirita, calcopirita y
abundantes sulfosales de plata con ganga principalmente de cuarzo y adularia. La

211
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

alteración hidrotermal proximal a la veta Huevos Verdes se compone

principalmente de adularia, sericita, illita, clorita y cuarzo, y más distal grada a
illita, e illita/esmectita. Los fluidos formadores de mineralización fueron soluciones
diluidas o de baja salinidad (entre 0,5 y 4% en peso de NaCl equiv.) y
temperaturas comprendidas entre los 245°C y 326°C. Conforme a las
características enunciadas precedentemente se puede clasificar a este yacimiento
como de sulfuración intermedia (Hedenquist, et al., 2000; Sillitoe y Hedenquist,
2003, Einaudi et al, 2003 y Albinson, 2001).

La veta Huevos Verdes se formó en múltiples pulsos, los cuales se pueden

dividir en tres etapas, de las cuales solo una de ellas contribuye significativamente
con la mineralización, donde probablemente la ebullición haya sido el proceso
dominante en la precipitación de la mena. Los fluidos que aportan los metales son
de origen magmático, y a lo largo de su evolución suelen mezclarse con aguas
meteóricas.

La presencia de cuarzo, adularia, sericita, clorita indican la reacción de un

fluido reducido con pH cercano al neutro. Estos minerales en la zona proximal
indican temperaturas mayores a los 250°C, lo cual es corroborado por las
temperaturas de homogenización medidas en uno de los pulsos que mayor aporta
metales preciosos al yacimiento. Los cambios dominantes en la roca de caja,
producto de la circulación de estas soluciones hidrotermales, son principalmente la
ganancia de K+ y pérdida significativa de Na+, Ca+2, Mg+2, entre otros elementos.

La ruptura a lo largo de las fallas generó el espacio para el ascenso de los

fluidos, que al disminuir la presión entran en ebullición con la consecuente
precipitación de la mena. En la veta se identificaron texturas de reemplazo de
carbonatos, coloformes, bandeadas, presencia de adularia y sulfuros como
evidencias de ebullición en el sistema. En la roca de caja próxima a la veta hay
cuarzo, adularia, illita y sericita, donde el flujo de los fluidos es mayor (alta relación
fluido/roca) debido a la proximidad a los conductos, mientras que más distal a la
veta disminuye la relación fluido/roca y la proporción de arcillas se incrementa. La
caolinita de la veta Huevos Verdes se sobreimpone a las asociaciones de

212
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

minerales de alteración, donde hay un aumento de la permeabilidad

especialmente a lo largo de fracturas.

La señal geoquímica de la veta Huevos Verdes se caracteriza por presentar

contenidos elevados en Ag, Au, Pb y Zn. La zona productiva de la veta está
constituida por numerosos clavos conformados por zonas de alta ley de metales
preciosos y elevados espesores que responden a un fuerte control estructural. La
elevada correlación entre la concentración del oro y la plata, hace que ambos
tengan un comportamiento similar respecto a la cota en los clavos, probablemente
se deba a la presencia de oro en la acantita (AgS) o electrum, excepto para el
clavo central donde el oro se concentra a una cota ligeramente más elevada.

Evolución del sistema hidrotermal-magmático

La alteración hidrotermal identificada dentro del Distrito minero de San José

se distribuye a lo largo de un corredor estructural de rumbo noroeste, que
comprende el sector Cerro Saavedra como extremo sur-este y culmina en el
sector El Pluma al noroeste (Fig. 6.2).

Los estudios de detalle realizados en la alteración hidrotermal, incluyendo

petrografía, difracción de rayos X, espectroscopía de reflectancia, y la distribución
de los diferentes tipos de alteraciones, fueron útiles para interpretar las
condiciones físicas y químicas que prevalecieron durante la alteración hidrotermal
y la generación de las vetas.
Los fluidos que actuaron tenían diferentes condiciones de temperatura y
acidez; los de mayor temperatura y pH más bajo actuaron en el sector del Cerro
Saavedra según lo refleja la asociación de minerales de alteración (caolinita,
alunita, topacio, pirofilita, zunyita). Aquí las modificaciones en la composición
química de las rocas son consistentes con los minerales de alteración
identificados, ya que el resultado del balance de masas refleja un metasomatismo
de hidrógeno intenso y lixiviación de varios elementos mayores, como el CaO,
MgO, Na2O, K2O, MnO e incluso el Al2O3 (Fig. 6.3).

213
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 6.2: Mapa de la distribución de las alteraciones y anomalías geoquímicas y su

vinculación con la estructuración jurásica presente en el Distrito. Ill= illita, ill/sm=
illita/esmectita, caol= caolinta, jar= jarosita, dick= diquita, alu= alunita, pirf= pirofilita, zuny=
zunyita, top= topacio.

214
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 6.3: Minerales de alteración hidrotermal en función de la temperatura y actividad

del hidrógeno, álcalis y alcalino térreos, tomado y modificado de Sonntang 2012.

En los demás sectores, los minerales de alteración reflejan condiciones de

menor temperatura y pH cercano al neutro (caolinita, illita/esmectita, sericita, entre
otros). En ellos, la alteración progresiva genera una pérdida de Na y una ganancia
del K (metasomatismo potásico) de la roca a medida que las plagioclasas y
feldespatos se destruyen y son reemplazados por adularia y/o illita; siendo este
efecto más importante en las rocas del sector Huevos Verdes.
Los minerales de alteración hidrotermal identificados en el sector Cerro
Saavedra son los mismos que aparecen en los litocaps con alteración argílica
avanzada ubicados en la parte superior de los sistemas porfíricos. En esos
sistemas, los litocaps por lo general son estériles y están verticalmente zonados,
con cuarzo y pirofilita en niveles más profundos y cuarzo-alunita y sílice residual
en los niveles someros (Sillitoe, 2010). Sus raíces pueden contener especies
minerales de alta temperatura como el corindón y andalucita; acompañadas por
muscovita y/o pirofilita.

215
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

Los sistemas tipo pórfido se forman a partir de la inyección de magmas

oxidados, ricos en S y metales en la parte superior de la corteza que por lo general
suelen estar conectados en profundidad con el plutón parental (Fig. 6.4).

La secuencia de alteración y mineralización es consecuencia del progresivo

enfriamiento del sistema y del fluido de 700°C a < 250°C, producto de la
solidificación del plutón parental (Sillitoe, 2010).

De esta manera, se desarrolla desde zonas profundas hacia la superficie

una alteración calco-sódica, potásica, clorita-sericítica, sericítica y argílica
avanzada. La alteración clorítica y propilítica se desarrollan distalmente y en
profundidad.

Durante los estadios iniciales el magma está presente en la cúpula del

plutón parental, donde una fase liquida de moderada a baja salinidad
(profundidades > a los 9km) genera la alteración potásica en un rango de
temperaturas de 700°C a 550°C. Durante su ascenso ese fluido experimenta una
separación de fases generando por un lado una pequeña fracción de líquido
hipersalino (salmuera) y por otro lado grandes volúmenes de vapor de baja
densidad (Fournier, 1999). La fase líquida está enriquecida en cloruros de sodio,
potasio y hierro; con salinidades entre el 35 y 70% en peso de NaCl equiv. y la
fase vapor posee especies volátiles ácidas como SO2, H2S, CO2, HCl y HF
(Giggenbach, 1992, 1997).

Los vapores ascienden por encina del intrusivo hasta que se condensan en
las aguas subterráneas para formar fluidos extremadamente ácidos responsables
de la lixiviación de la roca y la formación del litocap con alteración argílica
avanzada. El ascenso de estos fluidos a través de fallas o conductos permeables
produce la formación de núcleos de cuarzo residual vuggy (pH<2; Stoffregen,
1987) rodeado de un halo de alteración argílica avanzada. Debido a la baja
capacidad de transporte de metales de estos vapores, estos litocaps resultan
estériles.

216
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 6.4: Evolución de los fluidos magmáticos y los tipos de alteración a medida que el
magma se solidifica y se enfría según Sillitoe, 2010.

217
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

Con la solidificación del fundido de la cámara magmática parental,

disminuyen el aporte de calor y fluidos hacia el sistema porfírico. De esta manera
se produce el descenso de temperatura del sistema y las presiones pasan a ser de
litostáticas a hidrostáticas. En estas condiciones, se exsuelve del magma en
proceso de solidificación, una fase fluida líquida, (la cual no se separa en dos sino
que permanece como una sola fase fluida) de baja a moderada salinidad (5-20%
wt NaCl equiv.) y con temperaturas comprendidas entre los 350 y 250°C que
asciende al sistema porfírico (Hedenquist et al., 1998 y Heinrich et al., 2004). Otra
forma de que se forme una fase líquida simple es por contracción de la fase vapor
luego de la separación de la salmuera, la cual es enfriada a elevadas presiones
sobre la curva crítica del sistema fluido NaCl+H2O (Heinrich et al., 2004)
incrementando su densidad hasta contraerse en un líquido.
De esta manera, y a partir de la fase líquida generada por cualquiera de las
dos formas enunciadas en el párrafo anterior, y a bajas temperaturas, se produce
la alteración sericítica y sericita-clorita por encima de la alteración potásica.

Ese mismo líquido continua ascendiendo hasta llegar al litocap, donde

evoluciona a un estado de alta sulfuración y en determinadas condiciones puede
formar un depósito de alta sulfuración; mientras que una neutralización, reducción
e interacción con las rocas de caja convierte a este fluido de alta sulfuración a uno
de intermedia que puede formar como en este caso, un deposito económico en la
periferia del sistema (Sillitoe y Hedenquit, 2003; Einaudi et al., 2003).

Consideraciones estructurales en la formación de los clavos de mena

A partir del análisis del modelo de bloques, se obtuvieron conclusiones

similares a la propuestas por Gutiérrez, (2006) sobre la generación de los clavos
mineralizados. Donde la estructura posee una orientación de 315 a 330°, mejor es
el desarrollo de los clavos y se registra un aumento en la potencia de la veta, ya
que constituyen zonas transtensionales cuando la estructura se curva hacia la
izquierda (en sentido antihorario) generando zonas de dilatación (bend dilational)

218
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

posiblemente subparalelas a 1 (Fig. 6.5). Esto se debe a que el flujo de los

fluidos se concentra en las zonas de dilatación generadas por curvatura del plano
de falla a lo largo del rumbo (Sibson, 2001). En cambio, si el rumbo de la
estructura es mayor a 330°, o sea que la estructura se curva en sentido horario, se
genera compresión y por lo tanto aparecen las brechas con abundantes arcillas y
óxidos de hierro y jaboncillo, sin registrarse mineralización (bend compresional).

En la veta Huevos Verdes los clavos de segundo orden son casi verticales y
están íntimamente vinculados a cambios en el rumbo de la estructura, y se los
interpreta como canales de ascenso vertical de las soluciones hidrotermales (Fig.
6.5). A su vez, la orientación de estos clavos sugiere que la componente de
desplazamiento más relevante a lo largo de esta falla es de rumbo, ya que los
clavos se ubican perpendicular al vector de desplazamiento de la falla (Nelson et
al., 2003). Fallas post-mineralización fueron mapeadas en interior mina, pero de
acuerdo a las observaciones realizadas en el modelo de bloques, no modificaron
significativamente a los clavos y por lo tanto a la mineralización. Presentan
orientaciones variables y su potencia oscila entre unos pocos centímetros hasta
alcanzar 1 metro. Se manifiestan como brechas de cuarzo con abundantes
arcillas, óxidos de hierro, sulfuros y jaboncillo de falla.

219
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 6.5: Representación esquemática de la distribución de los clavos de primer y

segundo orden en la veta, a) sección longitudinal, b) perfil transversal, c) vista en planta
de la veta con el modelo estructural y d) block diagrama de una zona transensional la cual
funciona como canal de ascenso de fluidos hidrotermales.

INTERPRETACIÓN

En el área estudiada se observan episodios posteriores al vulcanismo

jurásico como la depositación de las sedimentitas del Grupo Chubut o los
derrames de basaltos terciarios que reducen la exposición de las rocas jurásicas;
dejando únicamente al descubierto cuatro sectores alineados en dirección NO con
numerosas vetas, brechas y alteración hidrotermal.

220
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

El análisis de la alteración hidrotermal en cada uno de ellos, sugiere que

la fuente de origen de los fluidos hidrotermales estaría ubicada en el Cerro
Saavedra; donde probablemente un cuerpo subvolcánico no aflorante aportó los
fluidos ricos en metales y la temperatura necesaria para el desarrollo del sistema
hidrotermal en la región.

El desarrollo de un sistema hidrotermal en el Distrito afectó a las rocas

circundantes en un sector de unos 15 km de diámetro, donde el flujo de los fluidos
se produjo vertical y lateralmente generando una alteración muy extensa y la
formación de un sistema de vetas mineralizadas a unos 7 km del edificio volcánico
al cual estaría genéticamente vinculado. El relieve alto de los terrenos volcánicos
andesíticos pueden generar un flujo lateral de fluidos hidrotermales calientes a
distancias que pueden llegar a los 20 km (Henley, 1985).

La migración de las soluciones hidrotermales está controlada en el Distrito

por estructuras regionales y locales de rumbo noroeste. Estas fallas y fracturas
sirvieron como conductos para la circulación de los fluidos, donde la intensa
alteración en el Distrito refleja el significativo flujo de los fluidos a través de estas
rocas. Su interacción permanente con las rocas conduce a una continua evolución
que modifica su composición, pierde su capacidad de reacción y tiende a
neutralizarse, según lo refleja la paragénesis de alteración observada.
Para los sectores Saavedra Oeste, Huevos Verdes y El Pluma, el mineral
hidrotermal predominante es illita, el cual varía su composición a medida que
aumenta la distancia a la fuente de fluidos. En las zonas más cercanas a la fuente
de fluidos (más precisamente en el sector Saavedra Oeste), muestra una
composición tendiente a paragonítica, mientras que en el área donde se encuentra
la mineralización económica, la illita es de composición normal potásica. Por
último, el sector El Pluma el cual representa una posición distal respecto a la
fuente, donde el fluido está casi neutralizado por la reacción con la roca de caja, la
illita es rica en Mg y Fe, debido al aporte de estos elementos provenientes de la
roca de caja de composición andesítica.

221
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

Son numerosas las anomalías geoquímicas de diversos elementos traza

presentes en las muestras colectadas en las vetas y brechas hidrotermales.
Proximal a la fuente se detectaron concentraciones anómalas principalmente en
cobre, mientras que un poco más distal, halos de anomalías definidas por zinc,
plomo y plata reflejan condiciones hidrotermales de menor temperatura y hacia la
periferia, las estructuras muestran anomalías significativas en oro, arsénico y
antimonio.

Esta distribución de las anomalías geoquímicas muestra similitud con las

anomalías que se desarrollan en torno a un sistema magmático-hidrotermal, con el
desarrollo de un litocap estéril (Sillitoe, 1995) al cual se le asocia un sistema de
vetas epitermales. Los vapores magmáticos ácidos liberados por el intrusivo no
aflorante son los responsables de la intensa lixiviación de cationes de la roca de
acuerdo a los resultados del balance de masas.

Estos sistemas tipo pórfido están vinculados a plutones ubicados a

profundidades de entre 5 y 10 km, los cuales suministran el magma y los fluidos
que forman los sucesivos stocks porfíricos (Sillitoe, 2010).
En la figura 6.6 se puede observar el modelo propuesto para el Distrito, con
la distribución de los diferentes tipos de alteraciones y su relación con el sistema
de vetas mineralizadas.
Las asociaciones de minerales de alteración para el sector Cerro Saavedra
sugieren que el fluido tenía temperaturas que superaban los 300°C y pH muy bajo;
mientras que para el sector Huevos Verdes el rango de temperaturas medidas a
partir del análisis de las inclusiones fluidas fue de 240 a 300°C y su pH cercano al
neutro. Estas soluciones transportaban el oro y la plata a través de complejos
sulfurados y clorurados respectivamente. Al ingresar en fracturas abiertas, se
produce un descenso de la presión que conduce a la ebullición; proceso a partir
del cual se produce la precipitación de los metales debido a que genera un
incremento del pH, enfriamiento y oxidación.

222
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

Figura 6.6: Modelo de la distribución de las alteraciones hidrotermales, modificado de

Sillitoe (2010) con el agregado de los datos del área estudiada.

CONSIDERACIONES FINALES

Las andesitas de la Formación Bajo Pobre constituyen la roca de caja

del sistema de vetas mineralizadas ubicadas en el sector Huevos
Verdes, al igual que las numerosas estructuras presentes en el sector El
Pluma. Localmente, depósitos de flujos ignimbríticos de la Formación
Chon Aike constituyen la roca de caja de las vetas y/o brechas
hidrotermales presentes en el sector Saavedra Oeste.
La edad de la mineralización es Jurásico superior, al igual que las
numerosas mineralizaciones presentes en el Macizo del Deseado. Las
edades radiométricas de la roca de caja y la mineralización indican una
vinculación temporal y genética al mismo evento volcánico-hidrotermal.

223
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

La estructuración extensional jurásica favoreció la circulación de las

soluciones a través de fracturas y fallas regionales y locales.
Diferentes tipos de alteraciones fueron identificados en el interior del
Distrito, evidenciando un fluido de características contrastantes.
La zonación de la alteración sugiere una zona proximal al sureste que
se va haciendo más distal hacia el noroeste que coincide con las
observaciones mineralógicas y con las anomalías geoquímicas
identificadas para cada sector en el Distrito.
En la roca de caja cerca del contacto con las vetas mineralizadas se
desarrolla un halo de alteración argílica de varios metros de potencia,
constituida por illita, sericita, adularia, illita/esmectita y clorita. El balance
de masas efectuado para estas rocas indica un notable enriquecimiento
del K2O; y una disminución en la concentración de: CaO, MgO, Na2O,
MnO y P2O5.
La presencia de zunyita y topacio en el sector Cerro Saavedra indica
que el fluido era rico en flúor (Sillitoe, 2010).
La detección de sutiles variaciones en la composición de la illita en las
diferentes zonas de alteración a través del empleo de espectroscopía
de reflectancia fue corroborada con los resultados de la microsonda
electrónica.
La relación Ag/Au en todas las vetas es >50, indicando que el sistema
de vetas constituye un depósito epitermal rico en plata.
Análisis de inclusiones fluidas en la veta Huevos verdes arrojaron
temperaturas de entre 240 y 300°C y salinidades de entre 0, 5 y 4% en
peso de NaCl equiv.
La presencia de adularia, calcita hojosa reemplazada por sílice y
calcedonia bandeada, se deben a la ebullición que experimentó el
sistema.
La mineralización a lo largo de la veta Huevos Verdes se haya alojada
en clavos, los cuales constituyen zonas de alta ley y espesor que
coinciden con variaciones en el rumbo e inclinación de la estructura.

224
Discusión y conclusiones Rodríguez María Eugenia, 2012

La distribución del oro y la plata en la veta Huevos Verdes es muy

similar, ambos tienen muy buena correlación. No se forma zona de
enriquecimiento secundario.
El clavo sur de la veta es más rico en metales preciosos y en metales
base, respecto a los clavos norte y centro.
La distribución de los elementos menores en el extremo sur de la veta
Huevos verdes indican un nivel de exposición más profundo que el
extremo norte de la misma.
La espectroscopía demostró ser una herramienta muy útil para la
identificación y mapeo de los principales minerales de alteración
hidrotermal.
Las variaciones en la química mineral, al igual que las variaciones en la
química de la roca de caja registran la interacción fluido-roca. Ambas
pueden ser potencialmente aplicables como herramientas para la
vectorización de la trayectoria de los fluidos en la exploración mineral.
La distribución espacial de la alteración hidrotermal es significativa con
relación a las mineralizaciones asociadas.
El tipo de alteración no es determinado por la roca afectada, sino
fundamentalmente por la composición de los fluidos, la cual se ve
reflejada en la paragénesis de minerales de alteración.
El reconocimiento de las diferentes paragénesis de minerales de
alteración hidrotermales permitió la determinación de sus condiciones
de formación y permitió la reconstrucción del sistema hidrotermal que le
dio origen.

225
 María Eugenia Rodríguez, 2012

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251
ANEXO
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FECHA REPORTE 30-08-2011
MUESTRAS RECIBIDAS 16
OBSERVACIONES

Elemento Au C S Ba Ce Cr Cs
Metodo Au-AA23 C-IR07 S-IR08 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81
Unidades ppm % % ppm ppm ppm ppm
Limite de Deteccion min 0,005 0,01 0,01 0,5 0,5 10 0,01
Limite de Deteccion max 10 50 50 10000 10000 10000 10000
Factor a ppm x 99999 1 10000 10000 1 1 1 1

57823 0,023 0,07 0,03 248 29,9 20 14,6

57824 <0.005 0,88 0,06 255 36,3 20 29,3
57825 <0.005 0,79 0,04 256 37,4 20 29,7
57826 0,008 0,05 0,04 198 20,6 10 25,5
57827 0,029 0,1 0,08 441 44,5 20 26,7
57828 0,024 0,05 0,14 1085 49 10 7,19
57829 0,025 0,04 0,49 929 49,6 10 7,46
57830 <0.005 0,09 0,12 108,5 55,2 10 0,2
57831 <0.005 0,07 0,08 129,5 47,4 20 0,61
57832 <0.005 0,17 0,09 298 60,3 20 0,44
57833 0,013 0,03 0,06 253 27,5 20 22
57834 0,21 0,02 1,85 516 43,4 10 24,5
57835 0,136 0,02 0,01 220 19,2 10 16,3
57836 0,034 0,03 1,33 497 38,9 10 16,8
57837 0,024 0,02 0,98 530 18 60 16,5
57838 0,084 0,02 1,69 649 44,3 10 11,4
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FECHA REPORTE 30-08-2011
MUESTRAS RECIBIDAS 16
OBSERVACIONES

Elemento Dy Er Eu Ga Gd Hf Ho
Metodo ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81
Unidades ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm
Limite de Deteccion min 0,05 0,03 0,03 0,1 0,05 0,2 0,01
Limite de Deteccion max 1000 1000 1000 1000 1000 10000 1000
Factor a ppm x 99999 1 1 1 1 1 1 1

57823 1,77 0,97 0,65 11,3 1,74 2,6 0,35

57824 2,47 1,45 0,98 15,9 2,66 3,3 0,53
57825 2,63 1,49 1,05 16 2,77 3,4 0,54
57826 1,37 0,84 0,48 13,2 1,12 2,1 0,28
57827 1,87 1,42 0,56 14,5 1,7 3,7 0,46
57828 5,54 3,14 0,7 16,1 5,41 3,3 1,18
57829 5,68 3,19 0,67 17,6 5,34 3,3 1,19
57830 11,55 7,16 1,77 29,9 7,94 3,8 2,63
57831 7,77 4,93 1,18 29,9 5,23 3,6 1,78
57832 4,8 2,56 1,75 26,3 6,04 4,6 0,96
57833 1,72 0,98 0,49 14,3 1,53 3,1 0,36
57834 3,22 1,94 1,05 23,3 3,24 3,8 0,69
57835 1,18 0,74 0,55 15,4 1,18 2,1 0,25
57836 2,01 1,18 0,74 16,1 2,19 2,9 0,42
57837 1,79 1,36 0,48 19,8 1,5 3,9 0,42
57838 3,29 2,01 1,09 20,6 3,09 4,5 0,69
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OBSERVACIONES

Elemento La Lu Nb Nd Pr Rb Sm
Metodo ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81
Unidades ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm
Limite de Deteccion min 0,5 0,01 0,2 0,1 0,03 0,2 0,03
Limite de Deteccion max 10000 1000 2500 10000 1000 10000 1000
Factor a ppm x 99999 1 1 1 1 1 1 1

57823 16,1 0,14 5,4 11,9 3,11 179 2,11

57824 18,8 0,24 5,1 15,3 3,89 245 3,07
57825 19,2 0,25 5,1 15,8 3,99 242 3,17
57826 11 0,13 3,3 7,5 2,03 206 1,28
57827 22,5 0,29 6,1 18,3 4,69 316 2,64
57828 23 0,47 9,9 22,8 5,46 240 5,6
57829 23,9 0,47 10,3 22,9 5,51 228 5,56
57830 26,6 0,98 7,8 27,6 6,34 3,1 6,33
57831 22,9 0,67 7,3 21,8 5,34 29,6 4,6
57832 31,2 0,41 8,8 22,9 6,11 20 5,37
57833 14,4 0,16 5,4 10,5 2,83 229 1,87
57834 21,9 0,35 6,3 19 4,67 312 3,68
57835 11,7 0,14 4,2 8,9 2,29 186 1,64
57836 20,2 0,23 5,8 15,5 4,06 283 2,97
57837 8,3 0,28 6,9 8 1,87 317 1,66
57838 20,6 0,36 7,6 19,7 4,84 213 3,91
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OBSERVACIONES

Elemento Sn Sr Ta Tb Th Tl Tm
Metodo ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81
Unidades ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm
Limite de Deteccion min 1 0,1 0,1 0,01 0,05 0,5 0,01
Limite de Deteccion max 10000 10000 2500 1000 1000 1000 1000
Factor a ppm x 99999 1 1 1 1 1 1 1

57823 1 46,6 0,4 0,3 6,2 0,6 0,16

57824 1 77,2 0,5 0,44 5,25 0,6 0,23
57825 1 71,9 0,5 0,46 5,25 0,6 0,24
57826 1 17 0,3 0,22 3,27 <0.5 0,12
57827 1 50,9 0,5 0,28 7,46 0,7 0,25
57828 5 68,2 1,1 0,94 11,8 0,5 0,51
57829 5 68,2 1,1 0,95 11,8 <0.5 0,51
57830 40 573 0,6 1,66 10,85 <0.5 1,12
57831 22 287 0,6 1,08 10,55 0,8 0,74
57832 24 437 0,8 0,9 13,85 0,6 0,42
57833 1 24,7 0,5 0,28 7,3 <0.5 0,17
57834 2 66,8 0,6 0,53 8,32 <0.5 0,32
57835 1 27,8 0,5 0,2 9,03 <0.5 0,13
57836 2 68,5 0,6 0,35 12,75 <0.5 0,21
57837 7 52,9 0,6 0,27 5,63 0,6 0,25
57838 2 111,5 0,7 0,53 9,91 <0.5 0,34
REFERENCIA
LABORATORIO
ORDEN
FECHA RECEPCION
FECHA REPORTE
MUESTRAS RECIBIDAS
OBSERVACIONES

Elemento U V W Y Yb Zr As Bi
Metodo ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS81 ME-MS42 ME-MS42
Unidades ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm
Limite de Deteccion min 0,05 5 1 0,5 0,03 2 0,1 0,01
Limite de Deteccion max 1000 10000 10000 10000 1000 10000 250 250
Factor a ppm x 99999 1 1 1 1 1 1 1 1

57823 2,29 64 22 10 0,87 119 >250 0,11

57824 1,53 80 4 14,9 1,35 142 5,6 0,1
57825 1,57 77 4 15,5 1,42 143 5,8 0,06
57826 1,03 59 9 8,1 0,8 93 23,9 0,04
57827 1,75 97 4 12,8 1,58 161 >250 0,07
57828 3 16 1 32,3 2,87 92 46,5 0,23
57829 3,13 17 1 33 2,97 93 141 0,28
57830 3,37 321 7 72,1 6,08 160 125,5 36,7
57831 4,63 332 7 50,6 4,06 156 150,5 23,9
57832 3,82 227 11 24,7 2,53 183 147 31,3
57833 1,05 76 24 10,1 1,03 134 166 0,12
57834 2,14 112 14 19,5 1,89 157 >250 0,06
57835 1,57 76 12 6,7 0,8 80 40,3 0,06
57836 2,66 91 9 11,3 1,28 120 141 0,08
57837 1,4 132 9 11,5 1,59 164 58,3 2,85
57838 2,53 99 3 20,1 1,99 191 41,1 0,02
REFERENCIA
LABORATORIO
ORDEN
FECHA RECEPCION
FECHA REPORTE
MUESTRAS RECIBIDAS
OBSERVACIONES

Elemento Hg Sb Se Te LOI Total Ag

Metodo ME-MS42 ME-MS42 ME-MS42 ME-MS42 OA-GRA05 TOT-ICP06 ME-4ACD81
Unidades ppm ppm ppm ppm % % ppm
Limite de Deteccion min 0,005 0,05 0,2 0,01 0,01 0,01 0,5
Limite de Deteccion max 25 250 250 250 100 102 100
Factor a ppm x 99999 1 1 1 1 10000 10000 1

57823 0,143 8,3 <0.2 0,02 2,28 101 3,9

57824 0,012 0,28 0,2 <0.01 5,57 100,5 <0.5
57825 0,007 0,32 <0.2 <0.01 5,47 101 0,6
57826 0,006 0,45 <0.2 <0.01 2,15 99,8 0,6
57827 0,359 10,85 <0.2 <0.01 2,4 99,5 4,1
57828 0,048 0,73 0,2 <0.01 2,09 99,5 0,6
57829 0,054 0,69 0,2 <0.01 3,48 100 1,7
57830 0,005 0,58 7,8 1,14 6,39 101 0,6
57831 0,01 0,4 6 1,07 6,09 99,9 0,6
57832 0,011 0,84 7,3 2,15 4,77 100,5 0,8
57833 0,093 5,12 <0.2 <0.01 2,42 101 1,5
57834 0,15 12,35 2,1 0,04 3,46 100 25,3
57835 0,14 6,56 0,3 0,09 1,76 101 15,4
57836 0,157 5,39 2,1 0,03 2,73 100 7,8
57837 <0.005 0,85 3,1 0,34 5,43 98,6 3,4
57838 0,007 0,64 0,3 0,09 3,47 98,5 4
REFERENCIA
LABORATORIO
ORDEN
FECHA RECEPCION
FECHA REPORTE
MUESTRAS RECIBIDAS
OBSERVACIONES

Elemento Cd Co Cu Mo Ni Pb
Metodo ME-4ACD81 ME-4ACD81 ME-4ACD81 ME-4ACD81 ME-4ACD81 ME-4ACD81
Unidades ppm ppm ppm ppm ppm ppm
Limite de Deteccion min 0,5 1 1 1 1 2
Limite de Deteccion max 1000 10000 10000 10000 10000 10000
Factor a ppm x 99999 1 1 1 1 1 1

57823 <0.5 1 5 121 3 21

57824 <0.5 9 14 <1 9 10
57825 <0.5 8 11 <1 8 10
57826 <0.5 1 9 4 2 5
57827 <0.5 <1 5 <1 1 10
57828 <0.5 <1 7 <1 1 19
57829 <0.5 <1 9 <1 <1 52
57830 <0.5 2 39 28 <1 118
57831 <0.5 3 50 30 <1 52
57832 <0.5 3 22 22 <1 255
57833 <0.5 1 4 2 1 5
57834 1,2 8 21 1 2 63
57835 <0.5 2 10 <1 1 70
57836 3,1 8 21 2 2 95
57837 <0.5 1 12 4 2 86
57838 1,2 9 9 3 3 128
REFERENCIA
LABORATORIO
ORDEN
FECHA RECEPCION
FECHA REPORTE
MUESTRAS RECIBIDAS
OBSERVACIONES

Elemento Zn SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO Na2O

Metodo ME-4ACD81 ME-ICP06 ME-ICP06 ME-ICP06 ME-ICP06 ME-ICP06 ME-ICP06
Unidades ppm % % % % % %
Limite de Deteccion min 2 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Limite de Deteccion max 10000 100 100 100 100 100 100
Factor a ppm x 99999 1 10000 10000 10000 10000 10000 10000

57823 15 82,7 10,9 1,28 0,19 0,35 0,04

57824 66 64,4 15,15 4,27 4,36 1,46 1,36
57825 65 65,9 15,05 4,09 4,05 1,5 1,2
57826 16 82,6 9,33 2,25 0,09 0,43 0,03
57827 17 77,7 12,3 1,11 0,11 0,48 0,06
57828 13 77,1 12,95 0,99 0,03 0,24 0,08
57829 14 75,2 13,15 2,27 0,01 0,23 0,07
57830 13 66,3 17,2 9,17 0,17 0,08 0,04
57831 36 62,1 14,65 14,65 0,06 0,29 0,04
57832 20 69,2 11,7 12,55 0,1 0,28 0,06
57833 10 80,1 12,6 1,06 0,12 0,37 0,05
57834 245 71,2 15 2,99 0,31 0,64 0,11
57835 89 84 9,59 1,64 0,08 0,46 0,06
57836 248 75,5 12,6 2,71 0,1 0,54 0,1
57837 146 66,6 14,3 4,6 0,09 0,91 0,09
57838 192 63,7 17,6 4,26 0,42 1,26 2,55
REFERENCIA
LABORATORIO
ORDEN
FECHA RECEPCION
FECHA REPORTE
MUESTRAS RECIBIDAS
OBSERVACIONES

Elemento K2O Cr2O3 TiO2 MnO P2O5 SrO BaO

Metodo ME-ICP06 ME-ICP06 ME-ICP06 ME-ICP06 ME-ICP06 ME-ICP06 ME-ICP06
Unidades % % % % % % %
Limite de Deteccion min 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Limite de Deteccion max 100 100 100 100 100 100 100
Factor a ppm x 99999 10000 10000 10000 10000 10000 10000 10000

57823 2,73 <0.01 0,42 0,01 0,15 0,01 0,03

57824 3,14 <0.01 0,49 0,13 0,13 0,01 0,03
57825 3,16 <0.01 0,49 0,14 0,14 0,01 0,03
57826 2,5 <0.01 0,27 0,01 0,06 0,01 0,02
57827 4,56 <0.01 0,66 0,02 0,04 0,01 0,05
57828 5,74 <0.01 0,11 0,04 0,03 0,01 0,12
57829 5,4 <0.01 0,11 0,05 0,03 0,01 0,1
57830 0,08 <0.01 1,15 0,02 0,29 0,08 0,01
57831 0,74 <0.01 0,91 0,02 0,3 0,03 0,01
57832 0,51 <0.01 1,01 0,02 0,29 0,05 0,03
57833 3,47 <0.01 0,52 0,01 0,03 <0.01 0,03
57834 5,45 <0.01 0,57 0,02 0,18 0,01 0,06
57835 2,88 <0.01 0,34 0,02 0,01 <0.01 0,02
57836 5,13 <0.01 0,48 0,03 0,04 0,01 0,06
57837 5,65 0,01 0,81 0,02 0,02 0,01 0,06
57838 4,13 <0.01 0,65 0,17 0,2 0,01 0,07