FARMACIA COMUNITARIA
INTRODUCCION
Fármaco: Toda sustancia natural, sintética o biotecnológica que tenga alguna actividad farmacológica. Que se identifique
por sus PF, PQ, o acciones biológicas. Que no se presente en forma farmacéutica (FF). Que reúna las condiciones para
ser empleada como medicamento o ingrediente de un medicamento.
Medicamento: Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico,
preventivo o rehabilitatorio. Que se prepare en FF y que se identifique por su actividad farmacológica, características
físicas, químicas y biológicas. Sera considerado como medicamento a los productos que contengan nutrimentos de
manera individual o asociada: vitaminas, minerales, electrolitos, aminoácidos o ácidos grasos; en concentraciones
superiores a la de los alimentos naturales y además se presente en un FF y la indicación de uso complete efectos
terapéuticos, preventivos, o rehabilitatorios.
Especialidad farmacéutica: Medicamento preparado con fórmulas autorizadas por la Secretaria de Salud, en
establecimientos de a industria químico farmacéutica.
Botica: Comercialización de especialidades farmacéuticas. Incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y
psicotrópicos. Demás insumos para la salud.
Droguería: Preparación y expendio de medicamentos magistrales y oficinales. Además de la comercialización de
especialidades farmacéuticas (incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos). Otros insumos para
la salud.
Farmacia: Comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo psicotrópicos y estupefacientes. Insumos para
la salud. Productos cosméticos y productos de aseo.
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OBJETIVO DE LA FARMACIA COMUNITARIA
Profesional Farmacéutico: Aquel egresado de una institución de educación superior. Haya recibido un título y C.P.
Registrado por las autoridades educativas competentes en el área de las ciencias QF. Desempeña actividades que
garantizan la seguridad, eficacia, y calidad de los medicamentos. Apoya el uso Racional de medicamentos. Impacta en la
seguridad del paciente.
Profesionalización de las farmacias: Regida por la Const. Pol de los EUM, LGS, RIS, NOM´s y otras disposiciones
aplicables. Prevenir, mantener o recuperar la salud. Promover URM. Legislación sanitaria vigente: actuación de la
farmacia de un profesional farmacéutico. Mercado más ético en el manejo y dispensación de medicamentos.
Capacitación de operaciones de farmacias.
Clase 04-02-2021
Requisitos legales y clasificación de los establecimientos destinaos a la venta de medicamentos
Alta en la SHCP
Aviso de funcionamiento
Aviso de RS
Licencia sanitaria
Órdenes y actas de las visitas de verificación sanitaria
Facturas expedidas por los proveedores y/o documentos que amparen la adquisición de edicamentos y demass
insumos para la salud (incluye donaciones y traspasa
Registros de condiciones de las áreas de almacenamiento (mínimo 3 veces al dia)
Plano o diagrama de distribución de la farmacia (actualizado y autorizado por el RS)
Programa vigente de control de fauna nociva
Organigrama
Programa anual de capacitación
Relación actuzalizada de equipos e instrumentos (PNO, bitácora, documentos de calibración).
Edicion vigente de suplemento
FEUM (preparación de medicamentosmagistrales y oficinaes)
Actualizados y vigentes
PNO Proceimiento normalizado de operación
Cofepris
Perfil de personal
Articulo V estufepacientes
Artículo 257. .- Los establecimientos que se destinen al proceso de los productos a que se refiere el Capítulo IV de este
Título, incluyendo su importación y exportación se clasifican, para los efectos de esta ley, en:
Fábrica o laboratorio de materias primas para la elaboración de medicamentos o productos biológicos para uso humano;
Fábrica o laboratorio de medicamentos o productos biológicos para uso humano;
Fábrica o laboratorio de remedios herbolarios;
Laboratorio de control químico, biológico, farmacéutico o de toxicología, para el estudio, experimentación de
medicamentos y materias primas, o auxiliar de la regulación sanitaria;
Almacén de acondicionamiento de medicamentos o productos biológicos y de remedios herbolarios;
Almacén de depósito y distribución de medicamentos o productos biológicos para uso humano, y de remedios
herbolarios;
Almacén de depósito y distribución de materias primas para la elaboración de medicamentos para uso humano;
Droguería: El establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de medicamentos magistrales y oficinales,
además de la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquéllas que contengan estupefacientes y
psicotrópicos y otros insumos para la salud;
Botica: El establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquéllas que
contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud;
Farmacia: El establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquéllas
que contengan estupefacientes y psicotrópicos, insumos para la salud en general y productos de perfumería, belleza y
aseo;
Establecimientos destinados al proceso de medicamentos para uso veterinario, y
Los demás que determine el Consejo de Salubridad General.
Artículo 260. .- Los responsables sanitarios de los establecimientos a que se refiere el artículo 257 de esta ley, deberán
ser profesionales con título registrado por las autoridades educativas competentes, de acuerdo con los siguientes
requisitos:
En los establecimientos a que se refieren las fracciones I, IV, V y VI deberá ser farmacéutico, químico farmacéutico
biólogo, químico farmacéutico industrial o profesional cuya carrera se encuentre relacionada con la farmacia; en los
casos de establecimientos que fabriquen medicamentos homeopáticos, el responsable podrá ser un homeópata;
En los establecimientos a que se refieren las fracciones II y VII, además de los profesionales señalados en la fracción
anterior, el responsable podrá ser un químico industrial;
En los establecimientos señalados en las fracciones III y VIII, además de los profesionales citados en la fracción I, podrá
ser responsable un médico;
En los establecimientos señalados en las fracciones IX y X, únicamente requieren dar aviso de responsable, aquellos que
expendan medicamentos que contengan estupefacientes o substancias psicotrópicas, quienes podrán ser cualquiera de
los profesionales enunciados en las fracciones I, II y III del presente artículo. De no ser el caso, el propietario será
responsable en los términos del artículo 261 de esta Ley.
En los establecimientos señalados en la fracción XI, el responsable podrá ser, además de los profesionales indicados en
la fracción I de este artículo, un médico veterinario zootecnista, y
En los establecimientos señalados en la fracción XII, el Consejo de Salubridad General determinará los requisitos del
responsable sanitario.
Exponer formas farmacéuticas y vías de administración al correo un dia antes
Desviaciones doc donde encuentras ayazgp
Error de dato
Legislación sanitia
Articulo 79
Ley general de salud LGS
Art 1 derecho ala protección de la salid qie tiene toda persona en los términos del ariculo 4 de la const pol. E de
aplicación en toda replubica y sus disposiciones sonde orden publicoe interés social
18-02-2021
4 de marzo examen unidad 1 y 2
Definiciones de articulo 2
Lote falsificación del producto
PCPS: PRIMERAS CADUCIDADES PRIMERAS SALIDAS
y PEPS: PRIMERAS ENTRADAS, PRRIMERAS SALIDAS.
Ley gral de salud ,,,,,,,
