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Espermatogénesis en cerdos: Proceso y Hormonas

El documento describe el proceso de espermatogénesis en cerdos, controlado por hormonas como la FSH y LH. La espermatogénesis incluye las fases proliferativa, meiótica y de diferenciación, transformando las células germinales en espermatozoides maduros. El plasma seminal contiene espermatozoides y sustancias que ayudan a la fertilización y supervivencia del esperma.
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Espermatogénesis en cerdos: Proceso y Hormonas

El documento describe el proceso de espermatogénesis en cerdos, controlado por hormonas como la FSH y LH. La espermatogénesis incluye las fases proliferativa, meiótica y de diferenciación, transformando las células germinales en espermatozoides maduros. El plasma seminal contiene espermatozoides y sustancias que ayudan a la fertilización y supervivencia del esperma.
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La espermatogénesis en cerdo

La espermatogénesis es un proceso en el que las células madres diploides,


ubicadas dentro de los túbulos seminíferos (espermatogonias) , se dividen
primero por mitosis y que luego sufren progresivas divisiones meióticas hasta
convertirse en espermatozoide.

Control hormonal de la espermatogénesis. El sistema reproductivo del


macho Está regulado por mecanismos de retroalimentación entre el
hipotálamo, la adenohipófisis y los testículos. El hipotálamo sintetiza y secreta
la Hormona Liberadora De La Gonadotropina (GnRH). Secretada de una forma
pulsátil, la GnRH actúa directamente en las células gonadotropinas, en la
adenohipófisis. A su estimulación por la GnRH, las células de la adenohipófisis,
sintetizan y secretan las gonadotropinas FSH (actúa sobre las células de
Sertoli) y LH (actúa sobre las células de Leydig).

Las células de Sertoli, la testosterona producida por las células de Leydig, es


convertida en estrógenos. Los estrógenos están presentes en el plasma y los
testículos, pero no se ha logrado descifrar si es que tiene un papel regulatorio
en la secreción de gonadotropinas (LH y FSH) o la producción local de
hormonas, a diferencia de otras especies46. “La principal función de la FSH, en
los testículos, es promover el desarrollo y supervivencia de las células
germinales e incrementar la su capacidad espermatogénica” [ CITATION Fra141 \l
3082 ].

El papel de estas dos hormonas son capaces de regular la producción de FSH


por activación o inhibición de la glándula pituitaria, vía retroalimentación
positiva o negativa, según el caso. La espermatogénesis no puede ser
mantenida sólo con testosterona, y requiere de las gonadotropinas FSH y LH.
La LH es necesaria para la producción de testosterona y la FSH,

“Por su función en las células de Sertoli, pues influye sobre la meiosis de las
células germinales”[ CITATION Fra14 \l 3082 ]

Fases de la espermatogénesis y maduración espermática. La


espermatogénesis, para su estudio, se divide en tres fases basadas en
consideraciones funcionales:

La fase proliferativa. Después de la pubertad y durante la vida reproductiva


del macho, las espermatogonias se dividen de una manera rápida y sucesiva
por mitosis: tipo AO (células tronco), las AlA4, las intermedias, y las de tipo B.
Todas ellas representan estadios sucesivos del desarrollo de la
espermatogonia.

La fase meiótica. El material genético se recombina y es segregado. El


espermatocito primario realiza su primera división meiótica o reduccional para
dar origen a los espermatocitos secundarios. “Ésta es una fase prolongada
donde ocurren los cambios de material genético entre los pares de
cromosomas”[ CITATION Ang14 \l 3082 ]. Las fases de esta división son iguales a
las que ocurren en la meiosis de la hembra. Durante este período no sólo se
realiza la reducción en el número de cromosomas somáticos, sino que también
los cromosomas sexuales se separan de manera que un espermatocito
secundario recibe el cromosoma X y el otro el cromosoma Y. En la segunda
división meiótica de cada espermatocito secundario, se producen dos
espermáticas.

La fase de diferenciación o fase espermiogénica. Consiste en la


transformación de las espermáticas en espermatozoides estructuralmente
equipados para fertilizar al óvulo. “Éstos son cambios que ocurren cuando las
espermáticas están en contacto con el citoplasma de la célula de
Sertoli”[ CITATION Ang15 \l 3082 ]

Durante este proceso comienzan a diferenciarse las partes que

Constituyen el espermatozoide, primero la cabeza (formada casi


exclusivamente por el núcleo), El acrosoma o capuchón cefálico, el cuello y la
cola (que es la porción motriz del espermatozoide).

Maduración espermática. Se lleva a cabo en el tracto epididimal. Es un


proceso que incluye una serie de modificaciones, que el esperma testicular
experimenta, para adquirir la motilidad progresiva y la capacidad de fertilización
(la capacidad de reconocer y enlazarse al oocito). entre las mayores
modificaciones experimentadas por el esperma cabe resaltar:

 Desplazamiento de la gota citoplasmática desde la pieza conectante,


hasta el axonema y su posterior separación.
 Reducción de la protuberancia acrosomal, en sus límites laterales y
apicales.
 Condensación de la cromatina, a través de la formación de enlaces
disulfuro entre moléculas de cisteína, de las protaminas, lo que
otorgando mayor rigidez y menor flexibilidad a la cabeza del esperma.
 Estabilización de las fibras densas externas, lo que aumenta la dureza
del axonema y la resistencia a las fuerzas de choque de la cola.
 Cambios en la naturaleza y distribución de las glicoproteínas de la
membrana, formación de dominios membrana les ricos en transporte de
proteínas y formación de receptores de membrana específicos, lo que
permite el reconocimiento del esperma, en la zona pelucida, del oocito.
 Cambios en los patrones de movimiento durante el tránsito epididimal y,
a la final, adquisición de la motilidad lineal progresiva.

Por último, son almacedados en la cola del epidídimo en forma concentrada e


inmóvil. La completa duración del proceso es de 12-14 días. El esperma
adquirirá su capacidad fertilizante al diluirse con el plasma seminal, en el
eyaculado

SEMEN Y PLASMA SEMINAL

El semen es la suspensión celular líquida que contiene los gametos masculinos


(los espermatozoides) y las secreciones de los órganos accesorios del aparato
reproductor masculino.

La porción líquida de dicha suspensión, que se forma durante la eyaculación,


se conoce como plasma seminal, contiene concentraciones excepcionalmente
grandes de ácido cítrico, ergotioneína, fructosa, gliceril fosforilcolina y sorbitol.

se han detectado en el plasma seminal una variedad de sustancias


hormonales, incluyendo andrógenos, estrógenos, prostaglandinas, FSH, LH,
una sustancia similar a la gonadotropina coriónica, hormona del crecimiento,
insulina, glucagón, prolactina, relaxina, hormona liberadora tiroidea y
encefalinas.

Espermatozoides. Son células alargadas, de forma plana, que se forman


dentro de los túbulos seminíferos, contienen la información genética del
individuo (ADN), y su función principal es fertilizar el ovocito.

Así como en otras especies de mamíferos, el espermatozoide del cerdo puede


dividirse en dos partes principales:

1. la cabeza, donde está contenido el ADN (núcleo haploide) y los


mecanismos para el reconocimiento y subsecuente fusión con el ovocito
(acrosoma) y
2. la cola, en la cual se encuentran las mitocondrias que generan la
energía necesaria para el movimiento. Aquí el aparato propulsor
encargado de la tarea de movimiento se llama axonema.

Plasma seminal (PS). La función del plasma seminal está asociada con la
eyaculación del espermatozoide y su subsecuente supervivencia dentro del
tracto reproductivo de la hembra. Los roles del PS han sido ampliamente
estudiados, con resultados contradictorios.

Varios estudios resaltan sus principales funciones

 Apresura la ovulación de las vacas e induce la ovulación en cerdas y


camélidas
 Integrante clave en la interacción esperma- óvulo
 Ayuda a preparar el tracto maternal, para el desarrollo embrionario, al
facilitar los cambios inmunitarios requeridos para sobrellevar la preñez,
 Mejora la fertilidad
 Ayuda a la toma de oxígeno, y por tanto a la motilidad, en el semen post-
congelado
 Incrementa los parámetros seminales de calidad seminal.
 Adicionalmente, el PS juega un papel inmunorregulatorio que beneficia a
la supervivencia del espermatozoide en el tracto reproductivo de la
hembra.
 Algunos factores del PS, como proteínas, citoquinas, hormonas
sexuales, y prostaglandinas, ayudan a la migración del esperma al tracto
reproductivo femenino y posee capacidades biológicas para proteger a
la célula espermática de diferentes patógenos, tanto de la hembra como
del macho.

PRINCIPALES VARIABLES DE INTERÉS EN EVALUACIÓN SEMINAL

Variables seminales paramétrica

Volumen seminal. Se expresa en ml. El volumen es medido, rutinariamente,


pesando el eyaculado y considerando 1 gr igual a 1 ml

Motilidad espermática. Evalúa el porcentaje de espermatozoides móviles, así


como el tipo de movimiento que presenta la media de una población
espermática.

La motilidad se suele dividir en:

Motilidad espermática masal. La movilidad masal o total, que hace referencia


al movimiento de superficie que refleja proporción de espermatozoides que
presentan algún tipo de movimiento.

Motilidad espermática individual. La movilidad individual, que hace


referencia al porcentaje de espermatozoides móviles y al movimiento de cada
uno. Siendo los movimientos más comunes de tipo pendular, circular y
rectilíneo.

Motilidad espermática progresiva. Se refiere al porcentaje de células


espermáticas con movimiento “rápido y en línea recta”, o sea, aquellos que
atraviesan en campo visual del microscopio.

Morfología espermática. Es un parámetro que indica el porcentaje de


espermatozoides con defectos estructurales. En la actualidad, quizás lo más
adecuado sea identificar cada una de las anormalidades por su ubicación
dentro de la estructura del espermatozoide.

Concentración espermática. La concentración de los espermatozoides se


expresa como el número de espermatozoides/ml de semen. La determinación
de la concentración espermática se lleva a cabo mediante métodos semejantes
al recuento de glóbulos rojos realizado en hematología. Comúnmente, la
concentración es medida con las cámaras de Bürker o Neubauer.

Vitalidad espermática. Esta característica mide el número o porcentaje de


espermatozoides

Vivos o viables. Para medir la vitalidad de una muestra de semen, se utilizan


colorantes vitales como el colorante

eosina – nigrosina. Aquellas células espermáticas, con daño a nivel de la


membrana plasmática, serán teñidas de color rojo o en rosa. Esto es debido a
que el colorante, cuando existe daño a nivel de las membranas del
espermatozoide, es capaz de atravesarla y colorearla; aquellos
espermatozoides que se observan en la lámina sin teñirse, son aquellos
espermatozoides que poseen una membrana celular intacta y no permeable al
paso del colorante. Variables seminales no paramétricas

PH seminal. Es un importante indicador de calidad seminal. Al momento de la


colecta, un Ph mayor a 8 puede indicar baja calidad en el esperma o la
presencia de un proceso infeccioso en al tracto genital o en las glándulas
accesorias. El pH en el semen del cerdo, se encuentra en un rango de 7,69 ±
0,33.

Color seminal. El color normal del semen porcino es blanco, con tonalidades
grises o azuladas; aunque puede presentar otras tonalidades como son
amarillenta, rosácea, marrón y verdosa. Estas tres últimas, pueden obedecer a
patologías reproductivas.

Aspecto seminal. Por aspecto del semen, se entiende su consistencia normal


y color. El aspecto depende del número de espermatozoides/ml, componentes
de secreción de las glándulas accesorias y de eventuales agregados como:
sangre, pus, células epiteliales y contaminación externa:
Características del semen del verraco

Especie Espermatogénesis Ciclo del Profase Espermiogenesis


(días) tubo de la (días)
seminífero primera
s meiosis
(días) (días)
Toro 60 13.5 18.0 19.0
Carner 49 10.4 15.0 15
o
Verraco 45 8.0-8.6 12.4 14

Conejo 42,52 10.7-11.2 16.1 16


-16.5
Rata 48 12.0-12.9 15.0- 21
16.0
Ratón 34 8.6 12.7 13
Hombre 74 16.0 23.2 22
Bibliografía
Angel Gutierres . (2014). Espermatogénesis . Espermatogénesis , 20.

Angel Gutierrez. (2015). Espermatogénesis . Espermatogénesis , 26.

Suarez, F. (2014). Espermatogénesis . Espermatogénesis , 26.

Suarez, F. (2014). Espermatogénesis . Espermatogénesis , 27.

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