Capítulo 1
Estructura cristalina
Introducción y Resumen
El Capítulo 1 es una introducción condensada pero suficiente a las estructuras cristalinas. Eso no
pretende ser un estudio de cristalografía. Este capítulo está organizado alrededor del tema central
de la simetría de la traducción, que se destaca en el comienzo al introducir las definiciones de red,
base, primitiva. Vectores de red, y celda primitivas. La simetría de rotación se muestra como
limitado con una prueba de la falta de simetría de pliegue de 5, 7 y más, si el La simetría de la
traducción es un requisito previo. Esto lleva a la apreciación de por qué solo hay 7 tipos de cristal y
14 red distintas. La red de Bravais.
Se discute en términos de las definiciones tanto cualitativas como cuantitativas. Se debe examinar
si una estructura regular es una celosía de Bravais o no. contra una o ambas de estas definiciones.
Como ejemplo, se muestra que la estructura de panal bidimensional no se puede ver como un
Bravais. Enrejado a menos que se seleccionen la célula y la base primitivas apropiadas. A lo largo
de en la misma línea de red cúbicas de sc, bcc y fcc, red de tarifa compacta y compacta se discuten
hep, y la estructura del diamante. La ventaja de visualizar la simetría de los cristales hace que la
celda convencional sea la más preferida.
La celda primitiva en muchos casos. Se toma precaución sobre la necesidad de recoger. La base
correcta en este enfoque convencional. La primitiva de Wigner-Seitz. Se introduce la celda para
preparar la futura introducción de la primer zona de Brillouin. Un breve comentario final se da
sobre las estructuras más allá de los cristales individuales.
1.1 Red, Bases, Simetría de Translación, vector Primitivo de red y celda primitiva
El átomo o grupo de átomos en sólidos cristalinos parece reproducirse periódicamente a través del
espécimen, como si estuvieran unidos a un conjunto subyacente de puntos con la periodicidad
correspondiente. Estos espacios los puntos no son entidades físicas, sino una construcción
analítica obtenida. De examinar la geometría cristalina. Estos puntos son tradicionalmente
llamados puntos de red, y el átomo o grupo de átomos asociados con cada punto de la red es la
base. La estructura de cristal es solo la red la más base. La disposición atómica en un cristal parece
idéntica, independientemente de ser visto desde qué punto de la red, siempre que esté lejos de la
superficie. De la invariancia translacional es como describimos formalmente esta observación de
equivalencia. Los especímenes construidos con estructuras invariantes de translación son
conocidos como cristales o más precisamente cristales sueltos. Cristales individuales encontrados
en se forman depósitos minerales como el diamante, el cuarzo y algunas piedras preciosas.
Dentro de la cresta de la tierra por altas temperaturas y presiones. Todos los elementos y los
compuestos pueden crecer en sus respectivos cristales individuales en el laboratorio. Si se puede
crear el ambiente termodinámico adecuado.
Un vector de red es un vector que apunta a un punto de la red desde el origen, que puede ser un
punto de la red elegido arbitrariamente. Definimos el vector de red. R por:
R=n1 a1+ n2 a2 +n3 a3 (1,1)
Los vectoresa 1, a 2y a 3son vectores unitarios, no todos en el mismo plano. Con n1 , n2 ,y n3
ejecutándose en todos los enteros, podemos generar un conjunto completo de vectores de red o
un conjunto completo de puntos de red. La red así generada Habrá simetría de translación. A
saber, la red parece idéntica a punto r y punto r ' de r' = r + R.
El volumen ocupado por a 1 . a2 x a3 es el bloque de construcción más pequeño que puede llene
todo el espacio con procesos de repetición paso a paso en tres direcciones de a 1, a 2y a 3 . Esta
celda es la celda primitiva y a 1, a 2y a 3son vectores primitivos de la red. La celda primitiva así
definida tiene un punto de la red en cada de sus ocho esquinas, y cada una pertenece por igual a
ocho celdas vecinas. Por lo tanto, cada celda primitiva contiene solo un punto de red. Esto es
verdad Independientemente de cómo elegimos la celda primitiva.
1.2 Simetría de rotación
Una red puede tener más simetría además de simetría de translación. Por ejemplo, una red cúbica
se ve igual después de una rotación de π / 2 alrededor uno de sus bordes cúbicos. Operación de
translación mueve el origen por una red. El vector R, manteniendo los ejes de coordenadas
paralelos al sistema anterior. Rotación la operación gira la coordenada en un ángulo, pero deja el
origen sin alterar. La operación de simetría que deja el origen fijo pertenece a un grupo de puntos.
Otras operaciones de simetría en el grupo de puntos incluyen la inversión y reflejo del espejo. La
combinación de punto-grupo y translación.
Las operaciones pertenecen al grupo de espacio completo. La red con simetría de translación es
idéntica cuando se ve desde ya sea el punto r o r + R, donde R es cualquier vector de red que
incluye - R. implica que los puntos pareados r + R y r - R son equivalentes. Por lo tanto, la red con
simetría de translación debe ser invariante bajo la inversión. Operación que cambia R en —R. La
reflexión del espejo es una inversión. Después de una rotación alrededor del eje perpendicular al
espejo. Ambas inversiones y la reflexión reflejada puede verse como operaciones de simetría
derivadas.
Las simetrías de translación y rotación son más básicas. Debido a la condición previa de simetría
de translación, los cristales no pueden tener simetría de rotación para ángulos arbitrarios. De
hecho, la simetría de rotación permitida es bastante limitado solo para ángulos de ±2 π/6, ±2π/4, ±
2π/3, ± 2π/2, y ±2π/1. Son simetrías de 1, 2, 3, 4 y 6 pliegues. No hay 5, 7, y más alto pliegues
simetrías. Vamos a probarlo.
Si la red es invariante bajo una rotación de ϴ como se muestra en la Fig. 1.1 (a), Para repetir la
rotación varias veces habrá que volver al original configuración. Implica mϴ = 2π. Debe haber
puntos de la red en el anillo correspondiente a cada rotación consecutiva de ϴ. En otras palabras,
la red es invariante bajo las rotaciones de mϴ para m = 0, 1, 2,..., m. Desde una rotación de —ϴ es
idéntico a la rotación de (m —1) ϴ, la red también debe ser invariante bajo una rotación de —ϴ.
La Figura 1.1 (b) muestra un plano perpendicular al eje de rotación. A y B son dos puntos de red
representativos separados por la red primitiva constante a. La red se ve exactamente igual desde
el punto A o B según lo requerido por la simetría de la translación. Si la red es invariante bajo una
Rotación de ϴ alrededor del punto A, también debe ser invariante bajo una rotación de - ϴ
entorno al mismo eje. En consecuencia, la red debe ser invariante bajo una rotación de —ϴ
alrededor del punto B debido a la equivalencia del punto A y B. Entonces, debe haber un punto de
red en B' con respecto a la rotación ϴ.
fig. 1.1 (a) Propiedades necesarias de la simetría de rotación. Los pequeños círculos son puntos de la red que
son invariantes bajo cualquier rotación de ϴ a mϴ. Tenemos mϴ = 2π. La rotación de (m - 1) ϴ es idéntico a
la rotación de -ϴ. (b) Simetría de rotación en la parte superior de la simetría de translación requerid Si la red
es invariante bajo una rotación de ϴ alrededor A, también debe ser invariante bajo la rotación de - ϴ
alrededor de B. Los dos puntos de la red A y B están separados por la constante de red a. La invariancia de la
translación requiere que la distancia A'B ' es igual a na.
Alrededor del punto A, y un punto de la red en A' para la rotación de - ϴ alrededor punto B. La
simetría de la translación requiere que cualquiera de los dos puntos de la red estar conectado por
un vector de red. En este caso, el vector de red entre A' y B' tiene una longitud igual a n•a con el
entero n que se va a determinar. En Por otro lado, la geometría de la figura 1.1 (b) muestra que la
longitud A'B' también es igual a - 2acosϴ. Por lo tanto, la condición para los ángulos de rotación
permitidos para la simetría en la red con un requisito previo de la simetría de translación es
a−2 acosθ=n . a (1,2)
Las únicas soluciones enteras posibles para n son 0, 1, 2, 3 y -1. Ellos corresponden a los ángulos
de rotación permitidos ±2π/6, ±2π/4, ± 2π/3, ± 2π/2, y ±2π/1. Sólo hay simetrías de 1, 2, 3, 4 y 6
pliegues no hay otro, se permiten ángulos de rotación, incluidas simetrías de pliegue de 5, 7 y
superiores. La razón es simple, porque estos otros ángulos no satisfacen la subyacente simetría de
la translación. Por ejemplo, la simetría quíntuple solo es posible si la simetría de la translación se
diera como en la aleación AIMn de 14% atómica Mn. No es un cristal sino un cuasicristal, por la
falta de translación.
1.3 Red de Bravais
Es la extensión de la simetría en rotación, inversión y reflexión de espejo lo que da lugar a las
diferentes apariencias de varios cristales. Hay total siete formas distintas de cristal: cúbico,
tetragonal, ortorrómbico, monoclínico, Triclínica, trigonal y hexagonal. Cada uno tiene su propia
simetría característica. Responsable por operaciones de grupo de puntos. Un tipo de cristal puede
tener varios tipos de red subyacentes caracterizados por conjuntos linealmente independientes de
vectores de red primitivos. Por ejemplo, el cristal cúbico puede tener la red cúbicas simples,
centradas en el cuerpo o centradas en la cara. Todos comparten la característica Simetría cúbica,
pero se distinguen por diferentes simetrías de translaciones. Hay un total de 14 tipos de red
distintas. Son simples, centrada en el cuerpo y centrada en la cara; simple, y centrado tetragonal;
Ortorrómbica simple, centrada en la base, centrada en el cuerpo y centrada en la cara;
monoclínico simple y centrado; triclínico trigonal hexagonal. A. Bravais
En primer lugar, se contabilizó correctamente el número de tipos de red en 1845. Por lo tanto, hay
14 tipos distintos de red se llaman red Bravais que agotan todos los posibles red espaciales para la
construcción de cristales simples. La ventaja de categorizar la red espacial en 14 celdas de Bravais
es para su reflejo de las apariencias de cristal reales, pero la translación subyacente la simetría
puede no ser inmediatamente clara. De hecho, la simetría de la translación subyace a todas las
redes de Bravais y 14 de ellas agotan todos los tipos de red que tienen simetría de translación. Por
lo tanto, la invariabilidad de la translación es necesaria y condición suficiente para que un
conjunto de puntos espaciales sea uno de las redes de Bravais. Damos dos definiciones
equivalentes de la red de Bravais:
(a) La red Bravais es una matriz infinita de puntos discretos. Desde cualquiera que sea el punto, la
matriz se ve exactamente igual incluyendo la disposición y orientación de todos los puntos.
(b) La red de Bravais consiste en todos los puntos generados por el vector:
R=n1 a1+ n2 a2 +n3 a3
Dondea 1, a 2y a 3 son los tres vectores más cortos que apuntan a diferentes direcciones que no
están todos en el mismo plano. El coeficiente n1 , n2 ,y n3 rango a través de todos los enteros. La
definición (a) es cualitativa y (b) es cuantitativo las dos son totalmente equivalentes. Los vectores
a 1, a 2y a 3 . en la definición (b) son vectores de red primitivos. Generan o abarcan el enrejado.
1.4 Estructura de nido de abeja
Es una estructura cerosa construida por las abejas en sus colmenas. Es básico el bloque de
construcción es un tubo con seis lados de dimensiones iguales. Obviamente, las abejas pueden
llenar el espacio de la colmena sin vacíos agregando continuamente más bloques de construcción
a los lados expuestos. Es instructivo ver si la estructura de nido de abeja es una red de Bravais.
Una sección transversal de nido de abeja. Se muestra en la Fig. 1.2 (a), donde vemos que el ángulo
entre dos lados es 120 °. A primera vista, se ve como una red de Bravais porque los seis lados la
celda llena el espacio sin ningún hueco. Además, la estructura parece idéntico desde el punto P 2 o
el punto b. Sin embargo, un examen más detenido muestra que los puntos b y c no son
equivalentes porque las orientaciones alrededor ellos están separados 180 °. Por lo tanto, no es
completamente simétrico bajo translación operaciones Para ilustrar cuantitativamente este punto,
una coordenada cartesiana es elegida para tener su origen en el punto P 0, y los dos lados
adyacentes del nido de abeja son elegidos para ser los posibles vectores de la red primitivos a 1 y a2,
Tenemos:
a 1=a ^x ;
−a ^ √ 3 a ^
a 2= x+ y. 1,3
2 2
De hecho, el vector R=n1 a1+ n2 a2 puede generar todos los puntos en el panal, Estructura,
excepto que también genera un punto extra en el centro de cada celda de nido de abeja. Tenemos
tabla 1.1
(n1, n2) Puntos
(0,0) P0
(1,0) P5
(0,1) P2
(2,1) P4
(1,2) P3
(1,1) Pc
La estructura de panal de dos dimensiones con un punto adicional en el centro de la red es solo la
estructura hexagonal. Un conjunto de punto de red hexagonal se genera al intentar generar la
estructura alveolar. Resultados se muestran en la figura 1.2 (b). Ahora, los puntos P 2, b y c son
todos equivalentes en términos de disposición de red y orientación a su alrededor por lo tanto, la
estructura hexagonal bidimensional es una red de Bravais, y los vectores a1 y a2 definidos
anteriormente son sus vectores unitarios primitivos. El panal
fig. 1.2 (a) Estructura de nido de abeja. El punto P2 y el punto b son equivalentes, pero b y c no son La
estructura de nido de abeja no es una red de Bravais. Para la verificación cuantitativa, uno puede querer
elegir los dos lados adyacentes de una celda de nido de abeja como los vectores de base en la coordenada x-
y como se muestra aquí, (b) celosía hexagonal de Bravais. Todos los puntos de la esquina de la estructura de
panal de hecho es generada por el vector base a1 y a2, pero hay es un punto extra en el centro de la celda
de nido de abeja. El resultado es la red hexagonal. Ahora, los puntos como P2, b y c son todos equivalentes.
La estructura es un subconjunto de la red hexagonal de Bravais. Al eliminar el punto central de la
celda hexagonal en la figura 1.2 (b), se convierte en el panal estructura en la figura 1.2 (a), donde
los puntos b y c se vuelven asimétricos. Es No es posible encontrar un conjunto de vectores de
unidades primitivas que puedan generar puntos como b y c sin generar Pc. Por lo tanto, el panal
no es una red de Bravais. El problema radica en el hecho de que el panal tiene dos tipos de sitios
de esquina, una mitad es b y la otra mitad es c. Cada b está conectado a tres sitios c y cada c está
conectado a tres sitios b como sus vecinos más cercanos si los sitios b y c asimétricos se agrupan
en pares, eliminará la asimetría y la estructura de panal se convertirá en un conjunto de pares
simétricos. Los pares simétricos pueden satisfacer la definición de la red de Bravais. Probemos esta
idea en la figura 1.3 (a), nos deshacemos de todas las jaulas de panal, excepto una para recordar
nos acerca a su celda unitaria. Una celda unitaria diferente se obtiene conectando cuatro centros
adyacentes de las células de nido de abeja. El paralelogramo es una hexagonal celda primitiva
porque tiene dos lados adyacentes iguales que forman un ángulo de 120 °. La celda primitiva
hexagonal así obtenida tiene una longitud lateral igual a b-c veces de lo que se muestra en la Fig.
1.2 (b). En esta dos puntos asociado a la red. Hay muchas maneras de elegir la celda primitiva. Por
ejemplo, uno puede cambiar la jaula en la Fig. 1.3 (b) de manera que todos los sitios c coincide con
una esquina de la celda primitiva. Otra observación muestra que la celda primitiva hexagonal está
hecha de dos triángulos opuestos como se ve en la figura 1.3 (c). Uno contiene el sitio b en su
centro y el opuesto contienen el sitio c. Cada lado del triángulo es el bisector de la línea que
conecta b o c a uno de sus vecinos más cercanos, ver Fig. 1.3 (c). De hecho, el triángulo que
contiene b o c tiene el área más pequeña encerrada por cualquier conjunto de bisectrices que se
originan en bisectos que señalan sitios originados de b o c. Las células obtenidas de esta manera
en una red de Bravais se llaman celda de Wigner-Seitz. Todas las celdas de Wigner-Seitz son
idénticas en forma y orientación por la simetría de la translación. Aquí en la Fig. 1.3 (c), las celdas
triangulares los sitios que contienen b o c son idénticos solo a su propio tipo, pero no a cada uno
otro. Los triángulos b y c son diferentes en orientación porque Honeycomb no tiene invariancia de
translación completa. Sin embargo, si los triángulos b y C se considera una celda unida para
albergar la base pareada de b y c, llena se restablece la simetría de la traducción. Las nuevas
células primitivas se vuelven idénticas como se muestra en la figura 1.3 (b). Con los sitios
asimétricos b y c combinados. En base pareada, podemos ver el panal como una estructura con un
subyacente enrejado hexagonal de Bravais.
Fig. 1.3 (a) El polígono hexagonal de 6 lados es una celda en forma de panal, y el paralelogramo es la celda
primitiva de la red hexagonal, que tiene una base de dos puntos b y c. (segundo) la misma estructura de
panal puede verse como la red hexagonal si los puntos b y c se consideran como una unidad, (c) los puntos b
y c no son equivalentes en orientación, y la simetría de la traducción no es válida. Pero, la simetría de la
traducción se recupera si b y c se combinan en una sola unidad.
1.5 cristales cúbicos
Los cristales cúbicos son más simétricos que los cristales de otras formas. La simetría cúbica es
más fácil de visualizar directamente. Hay tres tipos de red de bravais para cristales cúbicos. Vamos
a discutir la red cúbicas en términos de la definición de red bravais.
1.5.1 Celosía cúbica simple (sc)
Si tratamos de organizar bolas de billar en cubículos simples, encontramos las bolas. Toque en el
punto más alto de cada uno, vea la Fig. 1.4 (a). Esta configuración
Fig. 1.4 (a) Un modelo de esfera dura de la celda unitaria de celosía cúbica simple, (b) La unidad
Célula de celosía bcc.
Es intuitivamente inestable porque la capa superior puede deslizarse fácilmente. Tan sencillo Los
cristales cúbicos no son comunes y la fase alfa del polonio es la única elemento conocido por ser
simple cúbico. Sin embargo, la red cúbica simple es sigue siendo muy importante en el sentido de
que otras dos estructuras cúbicas populares de la red cúbica centrada en el cuerpo y centradas en
la cara se pueden ver como cúbicas simples con diferente base. La invariancia de la translación es
bastante fácil de ver en la red cúbica simple, porque cualquier punto de la red se puede ubicar
siempre en una esquina de una celda unitaria y todas las esquinas de una celda unitaria son
equivalentes en términos de visualización de la disposición y orientación de la red.
Cuantitativamente, podemos elegir un punto de la red arbitrario como el origen y tome tres
mutuamente bordes perpendiculares de la celda unitaria como ejes de coordenadas. Asumiendo
que (x, y, z) son vectores unitarios y a es la constante de red que se define como a lo largo del
borde de la celda, podemos generar la red cúbica simple con
R=n1 a x^ +n 2 a ^y +n3 a ^z Al tomar toda combinación de enteros de (n1, n2, n3). Por lo tanto, la red
cúbica simple es una red de Bravais, y la convencional celda cúbica( a • a x a )es su celda primitiva.
1.5.2 Red cúbica (bcc) centrada en el cuerpo
La estructura cúbica centrada en el cuerpo (bcc) se obtiene agregando un punto al centro de la
celda cúbica simple. Se muestra un modelo de bola de billar de cristal bcc. En la figura 1.4 (b).
Comparando con el modelo cúbico simple en la Fig. 1.4 (a), En la bola central de la figura 1.4 (b)
tiende a bloquear las capas inferior y superior de corrimiento. Es intuitivamente más estable que
la simple estructura cúbica. Muchos Las sustancias tienen estructuras bcc.
Fig. 1.5 (a) La red de la celda unitaria bcc se desplaza a lo largo de la línea diagonal del cuerpo para
mostrar la equivalencia entre la esquina y los puntos del centro del cuerpo, (b) Una elección de
vectores unitarios primitivos en la red bcc.
La celda unitaria bcc convencional se ilustra en la Fig. 1.5 (a). El alambre la celda está dibujada
para agrupar ciertos átomos juntos para mostrar la configuración del cristal, y no existe en los
cristales reales. Depende de nosotros dibujar la red de alambre para ilustrar las propiedades de
simetría. Si la red cúbica, no los átomos, se desplaza por \ a en todas las direcciones x, y y z como
se muestra en la figura 1.5 (a) los átomos del centro del cuerpo en la red primitiva se convierten
en los átomos de la esquina en la nueva red y viceversa. Muestra la equivalencia de todas las
posiciones atómicas en la estructura bcc. La figura 1.5 (b) muestra una selección de vectores
primitivos:
a
a 1= ( x^ + ^y −^z )
2
a
a 2= ( z^ + x^ − ^y )
2
a
a 3= ( ^y + ^z −^x ) (1,4)
2
El vector R = n1ax + n2ay + ri3az puede generar todos los puntos de red bcc. Por lo tanto, la
estructura de bcc es una red de Bravais. La simetría cúbica es inmediata. Limpie con la celda
unidad bcc convencional, pero no tan transparente con la celda primitiva del romboedral definida
por a1, a2 y a3- La celda convencional cúbica (a • a x a) puede considerarse como la celda
primitiva si el átomo del centro del cuerpo está agrupado con un átomo de esquina para formar la
base. Desde este punto de vista la red bcc se convierte en una simple red cúbica con una base de
dos átomos, uno en la esquina y otro en el centro del cuerpo.
1.5.3 red cúbica centrada en la cara
La red cúbica centrada en la cara se obtiene al agregar un punto de red a la centro de cada cara de
la celda cúbica simple, ver Fig. 1.6. El enrejado se ve Idéntico desde todos los puntos de la esquina.
Por lo tanto, todos los puntos de esquina son equivalentes. Por la misma razón, todos los puntos
del centro de la cara también son equivalentes. Sin embargo no está claro de inmediato si los
puntos de esquina y centro-cara son de hecho equivalente que en la red cúbica, los átomos se
desplace en la direcciones xy y como se muestra en la Fig. 1.6 (a). Los átomos del centro-cara en
la parte superior y las caras inferiores de la red primitiva se convierten en los átomos de esquina
en las respectivas caras de la nueva red y viceversa. Esto prueba que todos los rincones y fc Los
puntos son equivalentes, porque ya sabemos que todos los átomos de la esquina son equivalentes
y todos los átomos del centro de la cara también son equivalentes. Visualizar que los átomos del
centro de la cara de cuatro caras laterales en la Fig. 1.6 (a) se pueden ver como átomos de la
esquina, uno necesita mover la red cúbica en los planos x-z e y-z de manera similar,
respectivamente. La figura 1.6 (b) muestra una elección de los vectores primitivos de la red para
red de fcc:
a
a 1= ( x^ + ^y )
2
a
a 2= ( z^ + x^ )
2
a
a 3= ( ^y + ^z ) ( 1,5)
2
fig. 1.6 (a) La caja de una celda unitaria de fcc se desplaza a lo largo de la línea diagonal en dos
superficies paralelas. Muestra la equivalencia entre los puntos de centro-cara y esquina en estas
superficies, (b) Una selección de vectores unitario primitivo en la red de fcc.
El espacio vectorial abarcado por estos vectores primitivos en la red fcc. Entonces, fcc es una red
de Bravais. Aunque la simetría de la translación es matemáticamente descrito con los vectores
primitivos, la celda primitiva no ofrece una impresión directa de la simetría cúbica. En la práctica,
la fcc de celda convencional es casi siempre se utiliza porque la claridad de la simetría cúbica. La
estructura de fcc también se puede considerar como la red cúbica simple con una base de 4
átomos en una esquina y tres centros de las caras adyacentes.
1.6 Cristales empaquetados
Muchos cristales tienen una configuración atómica que se asemeja mucho al empaquetado de
bolas de billar. Es el mejor esquema de embalaje para ahorrar espacio. La cerrada capa atómica
forma una red hexagonal bidimensional. Podemos rápidamente visualice este resultado apretando
las bolas de billar en la mesa. La figura 1.7 (a) muestra un conjunto de bolas de billar
empaquetadas en una capa. Las bolas ocupan los puntos de malla hexagonales etiquetados como
A en gris claro. Los espacios en medio de cualquiera de las tres bolas están determinado. Las
posiciones determinadas están etiquetadas como B o C. Ambas posiciones B y C son el centro de
un respectivo triángulo formado por tres bolas. Sin embargo, la orientación del triángulo. B
adjunto es opuesto al triángulo C, ver Fig. 1.7 (a). Los sitios b y C son imágenes especulares el uno
del otro. Cuando le ponemos otra más compacta. Capa encima de esta capa, las bolas pueden
sentarse todas en posiciones B o todas en C. Un ejemplo se muestra en la Fig. 17 (b) donde la
segunda capa está en B posiciones Deja dos formas posibles de resolver la tercera capa, ya sea en
A o en C.
Fig. 1.7 (a) Una capa de esferas duras compactas. Los centros de la esfera son sitios A. Tres esferas
adyacentes forman un triángulo, y el centro del triángulo es el sitio B o sitio C, (b) La segunda capa
puede ubicarse en sitios B o en sitios C La segunda capa, mostrado aquí en esferas blancas, sucede
que se sienta en los sitios B. En este caso, la tercera capa. Puede estar en los sitios A o C.
Podemos continuar apilando capas. El más sencillo será ABAB- • AB. Apilamiento donde la
secuencia AB se repite. La periodicidad es para cada dos capas. El siguiente será ABCABC- • -ABC
stacking. Aquí al repetir secuencia es una de tres capas de ABC. De hecho, podemos tener un
apilamiento de muchas capas antes de que la secuencia se repita. Por ejemplo, podemos tener
ABCBCBC como una secuencia. Una secuencia larga de apilamiento se llama politipismo. Se sabe
que el sulfuro de cinc (ZnS) tiene más de 150 secuencias de apilamiento diferentes (politipos). Su
larga periodicidad puede ir hasta 360 capas. Silicio El carburo (SiC) tiene más de 45 politipos. Un
politipo de SiC conocido como 393R tiene una celda primitiva con el eje c, siempre y cuando 989.6
Ain el apilamiento dirección. El apilamiento no puede tener una secuencia de repetición específica.
Unidades de diferentes longitudes se apilan al azar. No hay periodicidad en la dirección de
apilamiento, pero hay una periodicidad cristalina en la perpendicular. Las sustancias con
apilamiento aleatorio pueden considerarse como cristales bidimensionales sin embargo, los
cristales más compactos más comunes tiene ABAB- • AB o ABCABC- • ABC apilamiento de
secuencias. La primera es la estructura hexagonal cerrada (hcp) y esta última es la fcc estructura.
1.6.1 Estructura hexagonal cerrada (hcp)
La figura 1.8 muestra un modelo disecado de la celda hcp convencional, donde la capa superior se
retirada hacia el lado para ver el apilamiento. Los átomos se muestran en la capa inferior para
resaltar el hecho de que es un paquete cerrado hexagonal capa. La capa superior es una capa
idéntica que se eleva una distancia de c directamente sobre la capa inferior. La capa inferior y
superior son las capas base de la estructura hcp. La capa intermedia es también una hexagonal. La
capa empaquetada, pero se desplaza paralelamente a la capa base. Todos estos Las capas son
redes hexagonales de Bravais bidimensionales. Sin embargo, el tridimensional de la estructura hcp
del apilamiento ABAB no es una red de Bravais. La capa intermedia es idéntica a la capa base,
excepto que se desplaza a tienen sus átomos localizados en los sitios B de la capa base. En
términos relativos, los átomos de la capa base están en los sitios C de la capa intermedia, ver Fig.
1.7 (b). Esta geometría se ilustra adicionalmente con la proyección perpendicular del hcp
estructura sobre su plano base como se muestra en la Fig. 1.9 (a). En la proyección de cada átomo
de la capa media está rodeado por un triángulo de tres átomos de la capa base En comparación,
cada átomo de la capa base está rodeado por un triángulo opuesto de tres átomos de la capa
media. Dos triángulos de lo contrario son idénticos excepto que la orientación es diferente. La
situación es similar a los sitios b y c del panal en la figura 1.3 (c). De hecho, La figura 1.9 (a) es otra
representación de la estructura de panal mostrada. En la figura 1.3 (b). Esta observación
demuestra que la estructura hepática no tener simetría de traducción completa en la c-dirección
En la Fig. 1.9 (b) se representa un esquema de la celda convencional hcp, donde e muestra una
elección de coordenadas y los vectores primitivos.
Fig. 1.8 Vista superior de la celda unitaria hcp convencional. Tanto la parte superior como la
inferior de la celda unitaria hcp que se muestran en gris claro. La capa media está en gris más
oscuro. La capa superior se mueve a un lado para mayor claridad.
Los vectores primitivos de la red se eligen para que sean los tres lados adyacentes de la celda hcp.
Los dos vectores marcados por su longitud a en el plano base x-y pueden generar la red hexagonal
plana. El tercer vector marcado por su longitud c será permitir la generación de otros planos de
base a lo largo de la dirección z. Tenemos
a 1=a ^x ;
−a ^ √ 3 a ^
a 2= x+ y
2 2
a 3=c z^ (1,6)
De hecho, el vector R = n1a1 + n2a2 + n3a3 puede generar toda la hexagonal sitios en todos los
planos base. El conjunto de puntos de celda así generado es el hexagonal. La red de Bravais. Sin
embargo, no genera ninguno de los sitios hexagonales. En la capa media de la estructura hcp. Es
un hecho que podemos no encontrar ningún conjunto de vectores primitivos que puedan generar
todos los sitios en el estructura hcp. Por lo tanto, hcp no es una red de Bravais.
Dado que la estructura hcp puede verse como una red hexagonal con agregado capas medias,
puede ser posible asignar los átomos de capa media a la capa base, Los átomos para formar una
base.
Fig. 1.9 (a) La proyección perpendicular de la estructura hcp sobre el plano base. Los círculos
sólidos son sitios A, y los círculos abiertos son sitios B Se muestra la celda unitaria primitiva en gris
con una base de dos puntos, un par de círculos sólidos y abiertos, (b) Un tridimensional vista de
una célula de unidad hepática convencional, y una elección de vectores de unidades primitivas.
La proyección bidimensional en la figura 1.9 (a) demuestra exactamente esta idea, donde una base
de dos átomos está claramente asociada con cada celda primitiva hexagonal. La región en gris
destaca uno de las celdas primitivas hexagonales. La celda primitiva hexagonal tridimensional que
contiene esta base puede ser identificado dentro de la célula hepática convencional en la figura
1.9 (b). Por lo tanto, la estructura hcp puede verse como una red hexagonal a base de dos
átomos.
1.6.2 Estructura cúbica cerrada (fcc)
No está claro a primera vista que la fcc de celda convencional de la Fig. 1.6 en realidad es una
estructura cerrada. De hecho es si miramos a lo largo de la dirección cúbica diagonal. La figura
1.10 (a) muestra una vista en perspectiva de este enfoque. Se destaca una celda de pago con sus
14 átomos distribuidos en cuatro capas consecutivas cerradas y empaquetadas. Un átomo de
esquina de la celda unidad de tarifa es desde la capa base inferior (un sitio). Seis átomos de cuota
son de la segunda capa que ocupa los sitios B y otros seis son de la tercera capa que ocupa C sitios.
La esquina opuesta es desde la capa base que se repite en el muy superior. La secuencia de
apilamiento es ABC a lo largo de la dirección diagonal cúbica. La Figura 1.10 (b) muestra la vista
inferior del apilamiento. Al hacer coincidir el color en las figs. 1.10 (a) y 1.10 (b), está claro que la
segunda capa es más oscura el gris está en los sitios B y la tercera capa en gris más claro está en
los sitios C. Por En contraste, solo los sitios B o C están ocupados en la estructura hepática.
Fig. 1.10 (a) Vista superior a lo largo de la dirección diagonal de una celda unitaria fcc. La capa A
está en blanco. La capa B está en gris más oscuro, y la capa C está en gris más claro, (b) Vista
inferior de la celda de la misma tarifa. Los tonos de gris correspondientes se muestran a través de
los sitios B y C.
1.7 Estructura Diamante
La estructura de diamante es otra estructura de cristal que no es una red de Bravais. Si se requiere
una base de un solo átomo, pero se puede ver como Una red fcc con una base de dos átomos en la
celda primitiva. Es la estructura cristalina de diamante, un solo cristal de carbono. También es la
estructura cristalina de la semiconductores tecnológicamente importantes como Si, Ge, GaAs,
GaAlAs, InSb, HgCdTe y muchos otros. La estructura de diamante tiene una forma convencional. Su
Celda de una celda de cuenta con 4 átomos adicionales. Estos 4 átomos se añaden en los ejes
diagonales se separan por separado a partir de las esquinas no adyacentes. Cada átomo está
conectado a los cuatro vecinos más cercanos de una manera característica llamada unión
tetraédrica. La figura 1.11 (a) muestra un diamante convencional. Los átomos de la celda de pago
se muestran en gris claro y oscuro, y el cuarto átomos agregados en los ejes diagonales se
muestran como esferas claras. La estructura de diamante se puede ver como una celda de dos
honorarios desplazada en una longitud eje diagonal. La Figura 1.11 (a) muestra que los cuatro
átomos agregados son en realidad Los átomos de la celda de fcc cambiada.
Fig. 1.11. La celda unitaria de diamante es una celda unitaria de fcc con cuatro átomos adicionales.
Son los cuatro átomos claros en los ejes diagonales, ubicados en j de la longitud del eje de cuatro
esquinas no adyacentes. Los cuatro átomos de color gris claro y otros átomos de color gris oscuro
son átomos de fcc, (a) muestra una jaula de celdas desplazada desde la celda de la unidad de
diamante a lo largo del eje diagonal en ~ de su longitud Los cuatro átomos claros se convierten en
los átomos de tarifa, y los cuatro átomos de tarifa gris claro convertirse en los átomos diagonales
en la celda desplazada, (b) muestra la diferente orientación de la enlace tetraédrico cuando se ve
desde la esquina y los átomos diagonales, respectivamente.
La estructura de diamante tiene la misma celda primitiva de la red fcc, excepto que cada celda
contiene una base de dos átomos. Empleando las mismas coordenadas. Como en la Fig. 1.6 (b),
una base típica involucra átomos en (0,0,0) y (1\4,1 \4,1 \4) - Sin formar una base de dos átomos,
no podemos encontrar un conjunto de vectores primitivos que puedan generar todos los sitios de
la fcc junto con los cuatro sitios adicionales. La Figura 1.11 (b) muestra los enlaces tetraédricos
vistos por un átomo de la fcc de esquina. La orientación del enlace es una imagen de espejo
después de una n rotación de la vista por el átomo adyacente en el eje diagonal. Por lo tanto, la
estructura de diamante carece de simetría completa de la traducción y no es una red Bravais.
Cuando el átomo diagonal se agrupa con el átomo de la esquina para formar una base
emparejada, la simetría de la translación se restaura y la red subyacente se convierte en la fcc.
1.8 Celda de Wigner-Seitz
Hay muchas maneras de elegir la celda primitiva en una red Bravais. Nosotros podemos dibujar
vectores de red de un punto de la red a todos los demás, y luego dibuja el plano de bisección de
cada vector. El volumen más pequeño encerrado por tal conjunto de plano de bisección es una
celda primitiva llamada celda de Wigner-Seitz. Eso contiene solo este punto de red. De hecho,
cada punto de red está encerrado dentro una celda idéntica de Wigner-Seitz. Cualquiera de los dos
es réplica de uno al otro conectado por un vector de celosía debido a la simetría de la translación.
La celda Wigner- Seitz en el espacio de la red recíproca es de gran valor para comprender la
Propagación de ondas en cristales.
1.9 Más allá de los cristales individuales
Al otro extremo de los sólidos cristalinos, los átomos pueden disponerse de una manera
completamente desordenada en el espécimen. No hay arreglo atómico idéntico y la orientación se
puede encontrar cuando se ve de un átomo a otro. En otras palabras, no hay invariancia de la
traducción, tanto en el corto como en las gamas largas. Estos son materiales amorfos. Anteojos,
anteojos, y los vasos para beber son ejemplos comunes. Por este motivo, los amorfos. o materiales
desordenados a veces se llaman gafas. Si la termodinámica el ambiente durante el crecimiento no
favorece la cristalización, el material puede ser distribuido aleatoriamente en la especie
hospedadora ordenada. El anfitrión puede ya sea un solo cristal o un policristal. Algunos cristales
se pueden clasificar como cristales de baja dimensión. Los cristales bidimensionales tienen
estructuras de capas perfectamente ordenadas, pero las capas apilar de forma aleatoria. Los
cristales unidimensionales tienen periodicidad en una cadena, pero no en el plano de otras dos
dimensiones. Además, no solo los cristales son tan puros que no contienen defectos ni impurezas.
Los logros tecnológicos importantes se basan en el control de las impurezas y defectos. No hay
cristales de tamaño infinitivo. Superficies e interfaces son importantes por sus propios méritos.
Cuando el tamaño del cristal se reduce a micrones o incluso a nanómetros, la importancia de las
superficies es más subrayado. Hay muchas variedades de sólidos. Sin importar de lo que se
encuentra nuestra investigación, una comprensión de las estructuras de cristal es siempre se
necesita porque es la base misma. Terminar en la forma amorfa. Algunas aleaciones metálicas son
en realidad gafas.
La mayoría de las cosas con las que estamos familiarizados tienen configuraciones atómicas en
algún lugar de entre. Estos son materiales policristalinos. Consisten en al azar granos
monocristalinos orientados con sus límites de grano en algo estados desordenados Oro, plata,
cobre, aluminio, jade, cerámica, sal, azúcar, y muchos otros son generalmente en formas
policristalinas. La mezcla también existen policristales y vidrios. Algunos ejemplos son cierta china
y Algunas rocas de lava, etc. Algunas aleaciones metálicas se llaman soluciones sólidas.
