CLASIFICACIÓN DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
HIDROCARBUROS SATURADOS PARAFINAS O ALCANOS
Se llaman hidrocarburos saturados o alcanos son compuestos constituidos por carbono e hidrogeno que son de
cadenas abiertas y tienen enlaces simples.
Los alcanos lineales son hidrocarburos saturados cuya fórmula química general es n-CnH2n+2. Al tratarse de
hidrocarburos saturados, todos sus enlaces son simples (C-H) y se componen únicamente de átomos de carbono e
hidrógeno. Estos hidrocarburos carecen de ramificaciones y anillos.
Según las normas de la IUPAC para nombrar los alcanos lineales se consideran dos cosas.
Los cuatro primeros compuestos reciben los nombres siguientes:
EJEMPLO:
LOS COMPUESTOS SIGIENTES SE NOMBRARAN UTILIZANDO COMO PREFIJOS LOS NUMERALES GRIEGOS
QUE INDICAN NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA , AÑADIENDO LAS TERMINACIONES ANO,
QUE ES GENERICO Y APLICADA A TODOS LOS HIDROCARBUROS SATURADOS (DE AHÍ EL NOMBRE DE LOS
ALCANOS
Nº DE PREFIJOS FORMULA FORMULA NOMBRE FINAL
CARBONO GENERAL SEMIDESARROLLADA
1 MET 𝐶𝐻4 𝐶 𝐻4 METANO
2 ET 𝐶2 𝐻6 𝐶 𝐻3 − 𝐶𝐻3 ETANO
3 PROP 𝐶3 𝐻8 𝐶 𝐻3 − 𝐶 𝐻2 − 𝐶𝐻3 PROPANO
4 BUT 𝐶4 𝐻10 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )2 − 𝐶𝐻3 BUTANO
5 PENT 𝐶5 𝐻12 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )3 − 𝐶𝐻3 PENTANO
6 HEX 𝐶6 𝐻14 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )4 − 𝐶𝐻3 HEXANO
7 HEP 𝐶7 𝐻16 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )5 − 𝐶𝐻3 HEPTANO
8 OCT 𝐶8 𝐻18 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )6 − 𝐶𝐻3 OCTANO
9 NON 𝐶9 𝐻20 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )7 − 𝐶𝐻3 NONANO
10 DEC 𝐶10 𝐻22 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )8 − 𝐶𝐻3 DECANO
11 UNDEC 𝐶11 𝐻24 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )9 − 𝐶𝐻3 UNDECANO
12 DODEC 𝐶12 𝐻26 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )10 − 𝐶𝐻3 DODECANO
13 TRIDEC 𝐶13 𝐻28 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )11 − 𝐶𝐻3 TRIDECANO
14 TETRADEC 𝐶14 𝐻30 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )12 − 𝐶𝐻3 TETRADECANO
15 PENTADEC 𝐶15 𝐻32 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )13 − 𝐶𝐻3 PENTADECANO
16 HEXADEC 𝐶16 𝐻34 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )14 − 𝐶𝐻3 HEXADECANO
17 CHEPTADEC 𝐶17 𝐻36 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )15 − 𝐶𝐻3 HEPTADECANO
18 OCTADEC 𝐶18 𝐻38 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )16 − 𝐶𝐻3 OCTADECANO
19 NONADEC 𝐶19 𝐻40 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )17 − 𝐶𝐻3 NONADECANO
20 EICOS 𝐶20 𝐻42 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )18 − 𝐶𝐻3 EICOSANO
21 HENEICOS 𝐶21 𝐻44 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )19 − 𝐶𝐻3 HENEICOSANO
22 DOCOS 𝐶22 𝐻46 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )20 − 𝐶𝐻3 DOCOSANO
23 TRICOS 𝐶23 𝐻48 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻21 − 𝐶𝐻3 TRICOSANO
24 TETRACOS 𝐶24 𝐻50 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )22 − 𝐶𝐻3 TETRACOSANO
25 PENTACOS 𝐶25 𝐻52 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )23 − 𝐶𝐻3 PENTACOSANO
26 HEXACOS 𝐶26 𝐻54 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )24 − 𝐶𝐻3 HEXACOSANO
27 HEPTACOS 𝐶27 𝐻56 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )25 − 𝐶𝐻3 HEPTACOSANO
28 OCTACOS 𝐶28 𝐻58 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )26 − 𝐶𝐻3 OCTACOSANO
29 NONACOS 𝐶29 𝐻60 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )27 − 𝐶𝐻3 NONACOSANO
30 TRIACONT 𝐶30 𝐻62 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )28 − 𝐶𝐻3 TRIACONTANO
31 HENTRIACONT 𝐶31 𝐻64 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )29 − 𝐶𝐻3 HENTRIACONTANO
32 DOTRIACONT 𝐶32 𝐻66 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )30 − 𝐶𝐻3 DOTRIACONTANO
33 TRITRIACONT 𝐶33 𝐻68 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )31 − 𝐶𝐻3 TRITRIACONTANO
34 TETRATRIACONT 𝐶34 𝐻70 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )32 − 𝐶𝐻3 TETRATRIACONTANO
35 PENTATRIACONT 𝐶35 𝐻72 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )33 − 𝐶𝐻3 PENTATRIACONTANO
36 HEXATRIACONT 𝐶36 𝐻74 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )34 − 𝐶𝐻3 HEXATRIACONTANO
37 HEPTATRIACONT 𝐶37 𝐻76 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )35 − 𝐶𝐻3 HEPTATRIACONTANO
38 OCTATRIACONT 𝐶38 𝐻78 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )36 − 𝐶𝐻3 OCTATRIACONTANO
39 NONATRIACONT 𝐶39 𝐻80 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )37 − 𝐶𝐻3 NONATRIACONTANO
40 TETRACONT 𝐶40 𝐻82 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )38 − 𝐶𝐻3 TETRACONTANO
50 PENTACONT 𝐶50 𝐻102 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )48 − 𝐶𝐻3 PENTACONTANO
60 HEXACONT 𝐶60 𝐻122 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )58 − 𝐶𝐻3 HEXACONTANO
70 HEPTACONT 𝐶70 𝐻142 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )68 − 𝐶𝐻3 HEPTACONTANO
80 OCTACONT 𝐶80 𝐻162 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )78 − 𝐶𝐻3 OCTACONTANO
90 NONACONT 𝐶90 𝐻182 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )88 − 𝐶𝐻3 NONACONTANO
100 HECTA 𝐶100 𝐻202 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )98 − 𝐶𝐻3 HECTANO
EJERCICIOS :
1.- NOMBRAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS:
1 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )5 − 𝐶𝐻3
2 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )6 − 𝐶𝐻3
3 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )7 − 𝐶𝐻3
4 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )8 − 𝐶𝐻3
5 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )9 − 𝐶𝐻3
6 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )10 − 𝐶𝐻3
7 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )11 − 𝐶𝐻3
8 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )12 − 𝐶𝐻3
9 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )13 − 𝐶𝐻3
10 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )14 − 𝐶𝐻3
11 𝐶 𝐻3 − (𝐶 𝐻2 )15 − 𝐶𝐻3
2.- FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS:
1 ETANO
2 PROPANO
3 BUTANO
4 PENTANO
5 HEXANO
6 HEPTANO
7 DODECANO
8 TRIDECANO
9 TETRADECANO
10 PENTADECANO
11 HEXADECANO
LOS RADICALES UNIVALENTES DERIVADOS DE LOS HIDROCARBUROS LINEALES SATURADOS :no
ramificados por pérdida de un átomo de hidrógeno de un átomo de carbono terminal, se nombran sustituyendo la
terminación –ano del alcano por la terminación –ilo (o –il cuando se nombra como sustituyente).
Para nombrar un radical ramificado como se muestra en el ejemplo se considera que hay un grupo metilo unido a
una cadena radical, y para señalar el número correspondiente al átomo de carbono al que esta unido se a numera la
cadena más larga, asignando el numero 1 al átomo de carbono que ha perdido el átomo de hidrogeno.
Dicho numero localizador se escribe delante del nombre del radical, separando de el con un guion. ejemplo:
