GASES

INTRODUCCIÓN

Durante la realización de diversos experimentos en el

laboratorio de Fisicoquímica en el primero denominado “Gases”
desarrollamos dos experimentos que considero puntuales e
importantes desde mis perspectivas también de estudiante de
mecánica de motores de combustión interna y de laborar
reparándolos a la par con los estudios de ingeniería
Metalúrgica, me permite conocer 2 propiedades importantes de
este estado de la materia tanto en la Fisicoquímica como
conocimiento básico en la metalurgia como la explicación lógica
a los fenómenos producidos al interior de un motor a
combustión interna.

Hacia 1660 Boyle y Edme Mariotte estudiaban los gases

elaborando las leyes que rigen este estado, en ese entonces sin
aplicaciones industriales útiles.

La 1 revolución industrial recién pudo aplicar este conocimiento

sobre los gases en la maquina a vapor (que usaba Vapor en
comprensión y expansión) y hacia1860 Etienne Lenoir patento
el diseño de un motor de 1 cilindro en reemplazo de los motores
a vapor usando alcohol como combustible en presencia de aire,
ya en 1876 Nikolaus Otto mejoro el motor (Ciclo Otto) hoy
presente en nuestros automóviles y tan importantes en el
mundo ya que lo mueven.

Muchos de los conocimientos científicos anteceden por mucho a

la tecnología si bien ya estudiábamos los gases hace 400 años
de manera más “científica” habrían que pasar 200 años para
aplicarlos en una maquina más eficiente y manejable en la
industria y otros 200 años para hacerlo más eficiente tal punto
de mejorar el uso del combustible (ahora más accesible) del aire
que lo quema haciendo más eficiente el proceso.

Puedo concluir esta introducción con lo siguiente:

Una constante importante en un motor a combustión externa

como interna, que es el aire (mezcla de gases) como componente
en una reacción de explosión / combustión y sus combustibles
muy usados en la creciente industria mundial que veces abusa
de los recursos (muchos no renovables) y ya hasta podemos
determinar el fin de uno de ellos que es el Petróleo y sus
derivados (Gasolina de diversos octanajes, Diésel, Gas Liquado
de Petróleo GLP, Gas Natural Vehicular GNV, diversidad de
plásticos) a unos 30 años.

Hoy en día pues ya están usando Hidrogeno como alternativa de

combustible (de mayor aporte energético) que se quema en
presencia de oxigeno produciendo agua y minorando los gases
de efecto invernadero, ambos estados de la materia son GASES
de ahí viene la importancia de conocer sus propiedades y leyes
que los rigen tanto como para la ingeniería en general como la
técnica en motores de combustión.
La presente práctica realizada en los Laboratorios de Química
en la escuela Metalúrgica experimentamos y estudiamos los
Gases tema que desarrollaremos en 2 experimentos,
denominado compresión isotérmica del aire y expansión
adiabática.

1.- OBJETIVOS

Nuestro principal objetivo será conocer experimentalmente el

comportamiento de los gases y comprobar experimentalmente
algunas leyes que gobiernan este estado de la materia asi como
calcular la relación de capacidades caloríficas de ellos.

2.- PRINCIPIOS TEÓRICOS

ECUACIÓN DE ESTADO

Es la relación matemática entre las cuatro variables que

describen el estado de cualquier gas. Las variables de esta
ecuación se dividen en dos clases:
Numero de moles n, volumen V son variables extensivas;
mientras la presión p y la temperatura T son intensivas pues
no depende de la masa o tamaño de un cuerpo.

Las propiedades extensivas se obtienen sumando los valores de

la misma en todas las partes del sistema, las propiedades
intensivas no se obtienen mediante tal proceso de suma si no
que se miden en cualquier punto del sistema.

PV=RnT (Ecuación del gas Ideal)

GAS

Es aquel estado de la materia en donde bajo ciertas condiciones

de temperatura y presión sus moléculas interaccionan
débilmente entre sí (pues existen fuerzas de atracción entre
moléculas ocupando un volumen significativo) sin formar
enlaces moleculares adoptando la forma y volumen del
recipiente que los contiene.

Un gas ideal o perfecto es aquel en la cual tiende a cero el valor

de las fuerzas atractivas de las moléculas y es despreciable el
pequeño volumen de sus moléculas frente al gran volumen que
ocupa el gas, es hipotético cuyo comportamiento presión-
volumen temperatura se puede describir completamente por la
ecuación del gas ideal.
A una alta temperatura y baja presión un gas real trabaja como
un gas ideal.
PROPIEDADES DE LOS GASES

Difusión: Las moléculas de los gases tienen gran facilidad de

atravesar espacios, aberturas.
Comprensibilidad: Una característica fundamental de los
gases, es de ser extraordinariamente comprensibles, debido a
los grandes espacios entre sus moléculas. Son perfectamente
elásticos, es decir recuperan su volumen primitivo. Las
moléculas de los gases están generadas por energía cinética que
depende de la temperatura..

Fluidez: Es la propiedad que tiene un gas para ocupar todo el

espacio debido a que, prácticamente, no posee fuerzas de unión
entre las moléculas que lo conforman.

Resistencia: Es la propiedad de los gases de oponerse al

movimiento de los cuerpos por el aire. Esto se debe a una fuerza
llamada fuerza roce. A mayor tamaño y velocidad del cuerpo
mayor es la resistencia.

Expansibilidad: Es la tendencia que tienen los gases a

aumentar de volumen a causa de la fuerza de repulsión que
obra en sus moléculas.

Densidad: La densidad es la relación que existe entre la masa

de una sustancia y su volumen. En el estado gaseoso es menor
la densidad en comparación con el estado sólido o líquido.

Di fusibilidad: Es la dispersión gradual de un gas en el seno de

otro. De este modo las moléculas de una sustancia se esparcen
por la región ocupada por otras moléculas colisionando y
moviéndose aleatoriamente.
Este es un proceso muy rápido y no es necesario un cuerpo por
el que difundirse ya que se difunde también por el vacío.

Miscibilidad: Cuando 2 gases entran en contacto se mezclan

hasta quedar uniformemente repartidas las partículas de uno
en otro, esto es posible por el gran espacio existente entre sus
partículas y por el continuo movimiento de estas.
LEY DE LOS GASES IDEALES

LEY DE BOYLE MARIOTTE (PROCESO ISOTÉRMICO).- En todo

proceso gaseoso, si la temperatura de una masa gaseosa es
constante, la presión absoluta es inversamente proporcional a
su volumen y dicha relación es constante.

PV = CTE

LEY DE CHARLES (PROCESO ISOBARICO).- En todo proceso

gaseoso, si la presión de una masa gaseosa es constante, el
volumen del gas es proporcional a su temperatura.

V/T = CTE

LEY DE GAY LUSSAC.- En todo proceso gaseoso, si el volumen

de una masa gaseosa es constante, la presión absoluta es
proporcional a su temperatura y es constante.

P/T = CTE
ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES.- Es la
ecuación que nos permite relacionar el peso, el volumen,
presión y temperatura de un gas ideal, llamada también La Ley
de Clapeyron.

PV = nRT

GAS REAL

Es el gas que se encuentra generalmente en la práctica entre

sus moléculas hay atracciones y repulsiones cuando se les
comprime y no sigue exactamente a la ley de los gases ideales
cuando se tiene alta presión o bajas temperaturas.

Para explicar el comportamiento de los gases reales, se han

ideado varias ecuaciones que corrijan más o menos la ecuación
de estado de los gases ideales. Uno de ellos es la ecuación de
Van deer Waals que explica satisfactoriamente el
comportamiento de los gases reales.

(P + n2a/v2 )(V - nb) =

nRT

DENSIDAD DE UN GAS
En un determinado volumen las moléculas de gas ocupan cierto
espacio. Si aumenta el volumen (imaginemos un globo lleno de
aire al que lo exponemos al calor aumentando su temperatura),
la cantidad de moléculas (al tener mayor espacio) se
distribuirán de manera que encontremos menor cantidad en el
mismo volumen anterior. Podemos medir la cantidad de
materia, ese número de moléculas, mediante una magnitud
denominada masa.

La cantidad de moléculas, la masa, no varía al aumentar o

disminuir (como en este caso) el volumen, lo que cambia es la
relación masa - volumen. Esa relación se denomina densidad
(d). La densidad es inversamente proporcional al volumen (al
aumentar al doble el volumen, manteniendo constante la masa,
la densidad disminuye a la mitad) pero directamente
proporcional a la masa (si aumentamos al doble la masa, en un
mismo volumen, aumenta al doble la densidad).

PRESIÓN MANOMÉTRICA

Es la presión que ejerce una columna de fluido.

 Pman = Altura (h) x peso específico del fluido

 Unidades: g / cm2 , lb / plg2 , mmhg

PRESIÓN ATMOSFÉRICA

Es la presión que ejerce el aire de la atmósfera sobre los

cuerpos en la superficie terrestre. La presión atmosférica se
mide con el barómetro y también se conoce como presión
barométrica (Par). La P atm al nivel del mar es de 760 mmhg o 1
atm.

P abs = P man + P
atm

PROCESO ISOTÉRMICO
(Ley de Boyle)

Es aquel proceso en el cual la temperatura de la sustancia

gaseosa permanece invariable. Masa del gas es constante.

T1 = T2 = Cte.

 PV = P1V1=P2V2 = K

DIFUSIÓN GASEOSA

Consiste en la capacidad que tienen los gases de desplazarse a

una determinada velocidad a ciertas condiciones de presión y
temperatura.

3rt
V gas  T.
DP
V gas= m
LEY DE GRAHAM:

Para 2 sustancias gaseosas A y B que se encuentran a las

mismas condiciones de presión y temperatura, la velocidad
varía en forma Inversamente Proporcional a la raíz cuadrada de
sus respectivos pesos moleculares.

VA Mb
VB = Ma

CAPACIDAD CALORÍFICA

Es la cantidad de calor requerido para elevar 1° la temperatura

del sistema. Un sistema gaseoso absorbe calor en función a su
capacidad calorífico.
Si el proceso es a P = Cte. se denota Cp y si el proceso es a V =
Cte. l cambio de E se relaciona con el cambio de Volumen del
sistema.

Una transformación poli trópica es aquella en la cual el calor

específico permanece constante. Además, se sabe que:
Para el aire tenemos lo siguiente
Cp = calor específico a presión constante.
Para el caso del aire Cp = 0,24 kcal / kg K
Cv = calor específico a volumen constante.
Para el caso del aire Cv = 0,1715 kcal / kg K
 = Cp/Cv exponente adiabático. Es adimensional. Para el
caso del aire = 1,4 este dato se considerara valor teórico

Otra demostración de este valor para el aire:

 Consideramos para el aire la siguiente composición:

elemento % Temperatura = Cp/Cv

C
N2 20.946 15 1.404
O2 78.084 15 1.401
CO2 0.035 15 1.304
CH4 0.0001745 15 1.113
Ar 0.9340 15 1.668

element %x Temperatura =

o C Cp/Cv
N2 20.946 x1.404=29.408 15 1.404
O2 78.084x1.401=109.39 15 1.401
CO2 0.035x1.304=0.04564 15 1.304
CH4 0.0001745x1.113=0.0001 15 1.113
9
Ar 0.9340x1.668=1.558 15 1.668
Hacemos la sumatoria: % x  y tenemos 140.40 ahora lo
dividimos entre 100 por el porcentaje para obtener el valor para
el aire

Tenemos finalmente: = Cp /Cv= 1.404 para el aire

Para la mayoría de los gases reales, a temperatura constante, el

producto PV primero disminuye conforme aumenta la presión,
pasa después por un mínimo y finalmente empieza a aumentar
con el aumento de la presión.

En el primer experimento que es la compresión isotérmica

trabajamos con un tubo en forma de U al cual le vamos agregar
mercurio para medir las diferencias de alturas y hallar un
volumen atrapado por el mercurio.
El volumen promedio obtenido es:

V promedio = 15.02 cm3

La presión total obtenida es:

P promedio = 779.5 mm Hg

Cp/Cv es igual h1/ (h1 – h2). El rango de Cp / Cv es de 1.79 a

2.37

El Cp / Cv promedio es:

Cp/ Cv = 1.28

En los experimentos desarrollados encontramos un % de error

lo cual son:

% Error Presión = 0.012 %

% Error Cp/ Cv = 8.5 %

Se debe de notar que en los gráficos la expansión adiabática se

encuentra por debajo de la compresión isotérmica.
Con estos resultados se pudo cumplir con el objetivo del
laboratorio que era saber sobre las leyes de los gases
DATOS Y CÁLCULOS EXPERIMENTALES

EXPEEXPERIMENTO 1

“Comprensión Isotérmica del aire”

 Se mide el diámetro del tubo: ø = 0.6 cm

 radio del tubo r = 0.3 cm
 Altura inicial (Ho) = 55.5

Hallamos para 5 datos respectivos:

Volumen inicial de aire (Vo) = area x altura = 55.5 cm x π

(0.3cm)2 = 15.69 cm3

 Temperatura: 20°C

 Humedad relativa: 86%

 Presión: 752 mm Hg

Alturas de niveles
Altura (Ho – ΔH)
de mercurio (ΔH)
ΔH1 = 0.9 cm 54.1 cm
ΔH2 = 1.3cm 54.2 cm
ΔH3 = 1.9cm 53.6 cm
ΔH4 = 2.8 cm 52.7 cm
ΔH5 = 3.3 cm 52.2 cm
 ΔH6 = 3.6 cm 51.9 cm

A) Volumen de aire según las graduaciones del tubo:

V = Pi(r2)h

Radio del tubo: 0.3 cm

Altura Volumen de aire atrapado

54.1 cm 3.1416(0.32)*54.1 = 15.30 cm3
54.2 cm 3.1416(0.32)*54.2 = 15.32 cm3
53.6 cm 3.1416(0.32)*53.6 = 15.16 cm3
52.7 cm 3.1416(0.32)*52.7 = 14.90 cm3
52.2 cm 3.1416(0.32)*52.2 = 14.76 cm3
51.9 cm 3.1416(0.32)*51.9 = 14.67 cm3

B) Presión total que soporta el gas en cada medición

Pt = Pat (Presión atmosférica) + Ph

(Presión debido a las Alturas)
  Pat = 752 mm Hg

 Ph = H – H’

Al inicio el volumen de aire soporta 756 mmHg debido al

mismo nivel de mercurio

Factor de conversión: 13.6 (g/cm3) (760 mmHg)

1033.6 g/cm 3

Pt1 = 752 mmHg + (0.9 cm) 13.6 (g/cm 3) (760 mmHg) = 761
mmHg

1033.6 g/cm 3

Pt2 = 752 mmHg + (1.3 cm) 13.6 (g/cm 3) (760 mmHg) = 765
mmHg

1033.6 g/cm 3

Pt3 = 752 mmHg + (1.9 cm) 13.6 (g/cm 3) (760 mmHg) = 771
mmHg

1033.6 g/cm 3

Pt4 = 752 mmHg + (2.8 cm) 13.6 (g/cm 3) (760 mmHg) = 780
mmHg

1033.6 g/cm 3
Pt5 = 752 mmHg + (3.3 cm) 13.6 (g/cm 3) (760 mmHg) = 785
mmHg

1033.6 g/cm 3

Pt6 = 752 mmHg + (3.6 cm) 13.6 (g/cm 3) (760 mmHg) = 788
mmHg

1033.6 g/cm 3

C) Datos de volumen y Presión total en cada medición: PV

=K

Presión
Volumen (cm3) PV = K
experimental
11643.30 mm
761 mm Hg 15.30
Hg/cm3
11719.80 mm
765 mm Hg 15.32
Hg/cm3
11688.36 mm
771 mm Hg 15.16
Hg/cm3
11622.00 mm
780 mm Hg 14.90
Hg/cm3
11586.60 mm
785 mm Hg 14.76
Hg/cm3
11559.96 mm
788 mm Hg 14.67
Hg/cm3
  Presión experimental promedio = 775 mm Hg

HALLANDO K PROMEDIO:

K PROMEDIO = K1 + K2 + K3 + K4 + K5 + K6

K PROMEDIO = 11636.67 mm Hg/cm3

HALLANDO LA PRESIÓN TEÓRICA: K PROMEDIO

Kd
PTEÓRICO=
V MEDIDO
Presión Teórica
11636.67 mm Hg/cm3 760.57
P1 =
15.30 cm3 mmHg
11636.67 mm Hg/cm3 759.57
P2 =
15.32 cm3 mmHg
11636.67 mm Hg/cm3 767.59
P3 =
15.16 cm3 mmHg
11636.67 mm Hg/cm3 780.98
P4 =
14.90 cm3 mmHg
11636.67 mm Hg/cm3 788.39
P5 =
14.76 cm3 mmHg
11636.67 mm Hg/cm3 793.23
P6 =
14.67 cm3 mmHg
EXPERIMENTO 2

“Expansión Adiabatica”

Este experimento nos permite calcular la relación de

capacidades calorificas Cp / Cv

1. DE LA ECUACIÓN PARA UN PROCESO SE DEDUCE:

CvLn P2 = RLn P1
P3 P3

Donde:

 P1 = Presión inicial del sistema

 P2 = Presión inmediatamente después de la expansión
 P3 = Presión luego que el gas alcance nuevamente la
temperatura inicial

Se demuestra que:


CP = P1 – P2
CV P 1 – P3
 2. SEGÚN LAS PRESIONES MANOMÉTRICAS: P1 – P2 =
h1

Luego de la expansión : P3 – P2 = h2
Entonces:

CP h1
=
C V h1 −h2

Cp/Cv = H1 / (H1 –
H1 H2
H2 )
2.7
6.5 cm 1.11
cm
4.3
12 cm 1.56
cm
10.8 4.9
1.13
cm cm
1.3
8 cm 1.19
cm
2.8
9.6 cm 1.41
cm

Cp/Cv promedio = 1.28

RESULTADOS

EXPERIMENTO 1
“Comprensión Isotérmica del aire”

Presión Presión Volumen

P(exp)V = K
teórica experimental (cm3)
11643.30 mm
760.57 mmHg 761 mm Hg 15.30
Hg/cm3
11719.80 mm
759.57 mmHg 765 mm Hg 15.32
Hg/cm3
11688.36 mm
767.59 mmHg 771 mm Hg 15.16
Hg/cm3
11622.00 mm
780.98 mmHg 780 mm Hg 14.90
Hg/cm3
11586.60 mm
788.39 mmHg 785 mm Hg 14.76
Hg/cm3
793.23 11559.96 mm
788 mm Hg 14.67
mmHg Hg/cm3

Presión experimental promedio = 779.5 mm Hg

EXPERIMENTO 2

“Expansión Adiabática”

Cp/Cv = H1 / (H1 –
H1 H2
H2 )
6.5 cm 2.7 cm 1.11
12 cm 4.3 cm 1.56
10.8 cm 4.9 cm 1.13
8 cm 1.3 cm 1.19
9.6 cm 2.8 cm 1.41

Cp/Cv promedio = 1.28

CALCULANDO EL % DE ERROR:

% = Dato teórica – Dato practico x

100
Dato teórica

% de error para la presión.

% Error = (775.10 mmHg – 775 mmHg) x 100 = 0.012 %

775.10 mmHg

% De error para el cálculo del Cp/ Cv

% Error = (1.4 – 1.28) x 100 = 8.5 %

1.4
GRÁFICAS

PRESIÓN EXPERIMENTAL VS. VOLUMEN:

Presión experimental Volumen (cm3)

761 mm Hg 15.30
765 mm Hg 15.32
771 mm Hg 15.16
780 mm Hg 14.90
785 mm Hg 14.76
788 mm Hg 14.67

GRAFICA PRESION VS VOLUMEN

16
VOLUMEN(cm3)

15.5

15 Y
Lineal (Y)
14.5

14
740 760 780 800 820
PRESION(mmHg)
PRESIÓN TEÓRICA VS. VOLUMEN:

Presión teórica Volumen (cm3)

760.57 mmHg 15.30
759.57 mmHg 15.32
767.59 mmHg 15.16
780.98 mmHg 14.90
788.39 mmHg 14.76
793.23 mmHg 14.67

GRAFICA PRESION VS VOLUMEN

16
VOLUMEN(cm3)

15.5
Y
15 Lineal (Y)
14.5

14
700 750 800 850
PRESION(mmHg)

PRESIÓN EXPERIMENTAL VS. PV:

Presión experimental P(exp)V = K

758 mm Hg 11636.67 mm Hg/cm3
766 mm Hg 11636.67 mm Hg/cm3
774 mm Hg 11636.67 mm Hg/cm3
779 mm Hg 11636.67 mm Hg/cm3
793 mm Hg 11636.67 mm Hg/cm3
807 mm Hg 11636.67 mm Hg/cm3

GRAFICA PRESION VS P.V(K)

15000
P .V (m m H g /cm
)
3

Y
10000

5000

0
750 800 850
PRESION(mmHg)

DISCUSIÓN DE RESULTADOS
El volumen promedio obtenido es:

V promedio = 15.02 cm3

La presión total obtenida es:

P promedio = 779.5 mm Hg

El Cp / Cv promedio es:

Cp/ Cv = 1.28
En los experimentos desarrollados encontramos un % de error
lo cual son:

% Error Presión = 0.012 %

% Error Cp/ Cv = 8.5 %

Observamos que el porcentaje de 8.5 sale del límite permitido y

se debe tener cuidado en su manejo, para esto solo
consideraremos a los datos que no se alejen demasiado del valor
teorico
EXPERIMENTO 2

“Expansión Adiabática”

Cp/Cv = H1 / (H1 –
H1 H2
H2 )
12 cm 4.3 cm 1.56
8 cm 1.3 cm 1.19
9.6 cm 2.8 cm 1.41
1.56+1.19+1.41= 1.38
Entonces comparamos con el teórico
1.38-1.4 x 100 = 1.44 % de error
1.38

Este % de error si se podria considerar ya que es menor del 5%

CONCLUSIONES
Al aumentar la presión disminuye la temperatura, en la
expansión adiabática se ve que hay una variación de la altura
esto se debe a la presión manométrica.
Los gráficos ( P-V) y ( PV-P) son dos rectas.

 Cuando se varía la temperatura en un sistema varia la

presión.
 El % de error de la presión es 0.012%
 El % de error del Cp/Cv es 8.5%
 EL K promedio es 11636.67 mm Hg/cm3
 La presión atmosférica 752 mm Hg
 El Cp / Cv promedio es 1.28
 Al variar la presión o el volumen cambia la constante K.

RECOMENDACIONES

Al agregar el mercurio al tubo debe de tener cuidado para no

salpicar y desperdiciar el material.
Al trabajar con el mercurio debemos de tener mucho cuidado
porque si olemos o por casualidad lo injerimos nos puede
causar la muerte es preferible lavarse las manos después de
trabajar con los reactivos.

Es preferible usar un hoja de color blanco debajo del tubo para

no tener errores en los cálculos del h1 y h2

Tratar de medir las alturas lo mas exacto posible y poder

calcular su diferencial de altura para el calculo de Cp/Cv.