TEMA 4
BALANCE DE ENERGIA
4.1.- Balance general de energía
La ecuación general del balance de energía se describe a partir del siguiente esquema:
Entrada de Salida de Generación Consumo de Acumulación
energía hacia energía hacia de energía energía de energía
el sistema
- fuera del
+ dentro del
- dentro del
= dentro del
(4-1)
sistema sistema sistema sistema
El balance de energía es un principio físico fundamental que permite que las distintas
clases de energía puedan estar balanceadas. La ecuación (4-1) se puede aplicar a un solo
equipo a una planta compleja.
4.2.- Balance de energía en sistemas cerrados
El cambio de energía en un sistema cerrado depende del cambio de energía interna,
energía potencial y energía cinética la que misma que viene dada por la ecuación
siguiente:
ΔE= E2 –E1 = ΔU +ΔEp +ΔEk = Q+Ws (4-2)
4.3.- Balance de energía en sistemas abiertos
El cambio de energía se expresa por la siguiente ecuación:
ΔE= E2 –E1 = ∑𝑒𝑛𝑡 𝑚𝑒(𝐻𝑒 + 𝐸𝑘𝑒 + 𝐸𝑝𝑒) - ∑𝑠𝑎𝑙 𝑚𝑠(𝐻𝑠 + 𝐸𝑘𝑠 + 𝐸𝑝𝑠) + Q + W (4-3)
Cuando el flujo es uno solo la ecuación (4-3) es:
ΔH +ΔEp +ΔEk = Q+W (4-4)
4.4.- Balance de energía mecánica
Partiendo de La ecuación (4-4)
ΔH +ΔEp +ΔEk = Q+W
Donde ΔH = ΔU +Δ(PV) = ΔU +Δ(P/ρ) entonces la (4-4) es:
Donde ρ es la densidad
ΔU +Δ(P/ρ) + ΔEp +ΔEk = Q+W (4-5)
La ecuación (4-5) es la ecuación de la energía mecánica
En el flujo de fluidos por conducciones los factores significativos del balance de energía
son las formas mecánicas y el trabajo, Las variaciones de energía interna son casi nulas y la
parte de la energía mecánica se convierte en pérdidas por fricción representadas como:
∑ 𝐹 = ΔU – Q (4-6)
Reemplazando la ecuación (4-6) en (4-5) se tiene:
∑ 𝐹 + Δ(P/ρ) + ΔEp +ΔEk = W (4-7)
La ecuación (4-7) es la ecuación de Bernoulli
Cuando se aplica entre los puntos 1 y 2 se tiene:
∑ 𝐹 + (P2/ρ2-P1/ ρ1 ) + (𝑈22 − 𝑈11 )/2 + 𝑔(𝑍2 − 𝑍1 ) = W (4-8)
4.5.- Cambios de entalpia
Los cambios de entalpia se pueden calcular a través de la siguiente ecuación
𝑇2
ΔH =∫𝑇1 𝑐𝑝𝑑𝑇 (4-9)
Cp = capacidad calorifica de las substancias
En una mezcla de gases la capacidad calorífica viene dada por:
Cpm= ∑𝑛𝑖=1 𝐶𝑝𝑖 ∗ 𝑦𝑖 (4-10)
Asimismo la capacidad calorífica viene definida en función de la temperatura como:
Cp= a + bT + cT2 (4-11)
Reemplazando en (4-9) e integrando se tiene
ΔH=a(T2-T1) +b/2(𝑇22 -𝑇12 ) + c/3(𝑇23 - 𝑇13 ) (4-12)
Los valores de Cp se encuentran tabulados en la bibliografía para diferentes substancias o
también en gráficas como la que se muestra más abajo
Curvas de capacidad caloríficas para gases de combustión
Ej. 1
Un estudio de factibilidad económica indica que los desechos municipales sólidos pueden
quemarse para producir un gas con la siguiente composición (en base seca):
CQ2 9.2%
CO 1.5%
02 7.3%
N2 82.0%
¿Cuál es la diferencia de entalpía para este gas por Ib mol entre la parte inferior y la
superior de la chimenea si la temperatura en la parte inferior es de 550°F, y la de la parte
superior, 200°F? Ignore el vapor de agua en el gas. Puede ignorar también los efectos
energéticos que resulten del mezclado de los componentes gaseosos.
Las ecuaciones de capacidad calorífica son en [T en °F; C, en Btu/(lb mol °F)]
N2: Cp = 6.895 + 0.7624 x 10-3 T - 0.7009 x 10-7 T2
O2: Cp = 7.104+0.7851x 10-3 T-0.5528x10-7 T2
CO2: Cp = 8.448 + 5.757 x 10-3 T- 21.59 x 10-7 T2 + 3.059 x 10-10 T3
CO: Cp = 6.865 + 0.8024 x 10-3 T- 0.7367 x 10-7 T2
Base de cálculo: 1.0 lb mol
Se multiplica estas ecuaciones por la fracción molar de cada componente y luego las suma
podrá ahorrar tiempo durante la integración, pero se pueden integrar individualmente,
N2: 0.82 (6.895 + 0.7624 x 10-3T- 0.7009 x 10-7 T2)
O2: 0.073(7.104 + 0.785 1 x 10-3T - 0.5528 x 10-7T2)
CO2: 0.092(8.448 + 5.757 x 1O-3T - 21.59 x 10-7 T2 + 3.059 x 10-10 T3)
CO: 0.015(6.865 + 0.8024 x 10-3T- 0.7367 x 10-7 T2
4.6.- Tablas de valores de Entalpía
Las tablas pueden cubrir con exactitud intervalos de propiedades físicas mucho más amplios que
las ecuaciones individuales. Puesto que las propiedades que se miden con mayor frecuencia son la
temperatura y la presión, las tablas de entalpías (y energías internas) para los compuestos puros
por lo regular se organizan en columnas y filas, con T y p como variables independientes. Si los
intervalos entre las entradas de la tabla no son muy amplios, una interpolación lineal entre dos
entradas de la tabla tendrá una exactitud aceptable. La tabla mostrada arriba es una tabla para el
agua en la cual se muestra las propiedades termodinámicas (ve, U, H y S) en función de la T y P
