ANESTÉSICOS ENDOVENOSOS

BARBITÚRICOS OPIOIDES
NO BARBITÚRICOS

TIOPENTAL SÓDICO PROPOFOL ETOMIDATO FENTANYL REMIFENTANYL

Presentación Presentación: Presentación

Presentación Presentación
Ampolla 0,5 g-1 g Fco amp de 10 mg/ml - Amp de 20mg/10ml
Amp 50 mcg/ml fco amp de 2m liofilizado
500 mg/50 ml

Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción
Deprime el sistema reticular Activa directamente el Activa directamente el
activador (se encuentra en Agonista de los receptores Agonista selectivo del
receptor GABA y potencia receptor GABA y potencia la opiáceos µ y kappa del SNC receptor opiáceo “mu”,
Potencian a la acción. acción.
neurotransmisores como el
GABA el tallo cerebral),

Indicaciones Indicaciones Indicaciones Indicaciones

Indicaciones:
Inducción y En inducción y mto de Inducción y mantenimiento Coadyuvante durante la
Inducción de anestesia
mantenimiento de la anestesia, pte con de la anestesia general, y inducción y el
anestesia inestabilidad hemodinámica analgesia regional mantenimiento de la
anestesia general.

Eventos adversos Eventos adversos Eventos adversos Eventos adversos: Eventos adversos

Hipo, estornudos, temblor e Temblores, vértigo, Dolor local, irritación, Depresión respiratoria, Rigidez de músculos
hipotensión, taquicardia, hipotensión y bradicardia náuseas y vómitos hipotensión, apnea, vértigo, esqueléticos, Prurito,
arritmias, depresión Depresión o apnea postoperatorios hipersensibilidad. náuseas, depresión
respiratoria, tos y respiratoria, dolor local respiratoria y apnea,
broncoespasmo. hipotensión

Forma de administración: Forma de administración: Forma de administración: Forma de administración: Forma de administración:
EV EV EV EV en bolos y infusión EV diluido en infusión por
bomba
EV
 ANESTESICOS INHALATORIOS

HALOTANO EUFLUORANO ISOFLUORANO SEVORANE DESFLURANE

Presentación Presentación Presentación Presentación Presentación

Frasco de 250 m l Frasco de 250 ml Frasco de 250 ml Frasco de 250 ml Frasco de 240 ml

Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción

Inhibe la conducción de Inhibe la conducción de Inhibe la conducción de Inhibe la conducción de Inhibe la conducción de
potenciales de acción y la potenciales de acción y la potenciales de acción y la potenciales de acción y la potenciales de acción y la
transmisión sináptica transmisión sináptica transmisión sináptica transmisión sináptica transmisión sináptica

Indicaciones: Indicaciones: Indicaciones: Indicaciones: Indicaciones:

Inducción y mantenimiento Inducción y mantenimiento Inducción y mantenimiento Inducción y mantenimiento Inducción y mantenimiento
de anestesia general de anestesia general de anestesia general de anestesia general de anestesia general

Eventos adversos Eventos adversos Eventos adversos Eventos adversos Eventos adversos

Delirios, temblores, Cefalea, arritmias, Hipotensión, depresión Depresión cardio- En la inducción aparecer
escalofrío post- anestesia. hipotensión., Bronco y respiratoria, escalofríos, respiratoria dependiente de tos, apnea,
Bradicardia e hipotensión. laringoespasmo, Náuseas náuseas, vómito, aumento la dosis, hipotensión y laringoespasmos e
Náuseas y vómito. y vómito, Hipertermia transitorio de la presión bradicardia. Náuseas y incremento en las
Depresión respiratoria intracraneal.
maligna vómitos en el periodo secreciones (irritante de las
postoperatorio vías aéreas), Depresión
respiratoria, náuseas y
vómito, bradicardia o
taquicardia.

Forma de administración Forma de administración Forma de administración Forma de administración Forma de administración
vía inhalatoria vía inhalatoria vía inhalatoria vía inhalatoria vía inhalatoria
 RELAJANTES MUSCULARES

NO DESPOLARIZANTES DESPOLARIZANTES

ROCURONIO VECURONIO CISATRACURIUM SUCCINIL COLINA

Presentación Presentación Presentación Presentación

Ampolla de 50 mg/ 5ml Ampolla de 10mg y 4mg liofilizado Ampolla de 5 mL /10 mg (2 mg/mL) Amp de 100mg/ml

Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción

se une a los receptores colinérgicos en la se une a los receptores colinérgicos en la se une a los receptores colinérgicos en la Compite con la acetilcolina para ocupar
unión neuromuscular e inhibe unión neuromuscular e inhibe unión neuromuscular e inhibe los receptores colinérgicos de la placa
competitivamente ampolla
a la acetilcolina competitivamente a la acetilcolina competitivamente a la acetilcolina motora, mimetiza la acción de la
uniéndose al receptor, impidiendo su uniéndose al receptor, impidiendo su uniéndose al receptor, impidiendo su acetilcolina en la unión
acción produciendo parálisis muscular acción produciendo parálisis muscular acción produciendo parálisis muscular neuromuscular

Indicaciones Indicaciones Indicaciones Indicaciones

Inducción y Mto de la relajación Inducción y mantenimiento de la Inducción y Mto de la relajación Intubación endotraqueal, inducción de
muscular durante la cirugía. En infusión relajación muscular durante la cirugía. En muscular durante la cirugía, de larga secuencia rápida de urgencia
continua en UCI, Acción intermedia ptes en UCI duración, Ptes disfunción hepática y
renal

Eventos adversos: Eventos adversos: Eventos adversos: Eventos adversos:

Hipotensión taquicardia. Hipotensión debido a la liberación de Parálisis prolongada, Depresión Dolor muscular, Rigidez posoperatoria.
Broncoespasmo, apnea. Parálisis del histamina que es un bloqueador respiratoria, Reacción alérgica Fasciculaciones, Aumento de presión
músculo esquelético. Exantema ganglionar, depresión respiratoria, generalizada intraocular, cuadro de hipertermia
angiodema y urticaria maligna.

Forma de administracion: Forma de administración: Forma de administración: Forma de administración:

NO SE DILUYE EV se diluye 1:1 bolos, también en
Envasar en jeringa de 5 cc diluido en infusión por bomba EV en bolos, No se diluye EV, se diluye
 ANESTÉSICOS
ENDOVENOSOS

BENZODIACEPINA DISOCIATIVO AGONISTA RECEPTORES ALFA

MIDAZOLAM KETAMINA DEXMEDETOMIDINA

Presentación Presentación Presentación

Amp de 15 mg /3 ml amp 5mg/5ml Fco 10/ml 50mg/ml Ampolla 200 mcg/ 2ml

Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción

Actúa sobre el sistema límbico, talámico Interrupción selectivo vías de Activa receptores alfa 2 pre sinápticos,
e hipotalámico del SNC produciendo asociación cerebral antes de producir evitando la liberación de
sedación, hipnosis y relajación muscular. bloqueo sensorial noradrenalina y otras catecolaminas.

-Estimular la actividad del GABA. Indicaciones

Indicaciones Indicaciones

Sedación preoperatoria, sedación Inducción de anestesia, ptes Inducción a la sedación,

endoscopia de pulmón, esófago y quemados, ptes asmáticos, pte difícil mantenimiento de sedación y
sedación en UCI. intubación analgesia en postoperatorio ptes en
UCI

Eventos adversos: Eventos adversos: Eventos adversos:

Hipertensión, taquicardia, Hipotensión, bradicardia, isquemia de
Depresión respiratoria y apnea, hipo, hipersalivacion, taquicardia, miocardio, taquicardia, hiperglucemia
cefalea. En el sitio de inyección IV e IM:
incremento del GC, contraindicado en o hipoglucemia, agitación, náuseas,
Induración, eritema, dolor, rigidez
pte coronario, disociación de la vómitos, boca seca e hipertermia.
muscular.
conciencia estado de catalepsia

Forma de administración: Forma de administración:

Forma de administración:
EV bolos y diluida infusión por bomba EV, diluido en infusión por bomba
EV, IM