UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE INGENIERÍA
CICLO BÁSICO
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
CÁTEDRA QUIMICA II

TERMODINAMICA

MARACAIBO, Junio DE 2015

Profesora: Ing. Neida Núñez

 TERMODINAMICA

La ley de la
La ley de la
conservación
conservación
de la masa
de la energía

Estudia Estudia

La relación de masa Los cambios de

entre reactivos y energía que
productos acompañan a las
reacciones químicas
 TERMODINAMICA

Ciencia que se encarga

de estudiar, describir e
interpretar las diferentes
formas de interacción
energética entre un
sistema y sus alrededores

Tanto los cambios químicos, como los físicos van

acompañados de transferencia de energía.
 ENERGÍA

La energía, se define
como la capacidad
para realizar un
trabajo

Todas las formas de energía se pueden convertir unas en otras, ésta

no se destruye ni se crea. Cuando desaparece una forma de energía,
aparece otra de igual magnitud.

Ley de la
conservación de la El universo es la
energía: La energía totalidad del
total del universo espacio de todas
permanece las formas de la
constante La energía es capaz materia
de cruzar la frontera
de un sistema cerrado
en forma de calor o
trabajo
CAMBIOS DE ENERGÍA EN LAS
REACCIONES QUÍMICAS

Casi todas las reacciones

químicas absorben o liberan
energía, por lo general en forma
de calor.
 TIPOS DE SISTEMAS

Abierto Aislado
Cerrado
Intercambia
No Existe
Masa y
Intercambia Intercambio
Energía
sólo
Energía
 CAMBIOS EXOTÉRMICOS Y
ENDOTÉRMICOS
Exotérmicos Endotérmicos

Cambios que suministran

Cambios en el que el sistema
energía térmica al sistema
transfiere energía térmica hacia
tomándola de los alrededores
los alrededores

2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) + energía energía + 2HgO(s) → 2Hg(l) + O2(g

 CALOR

q = mce∆T C = mce

m = masa (g) CAPACIDAD CALORIFICA (C):

Ce = calor especifico (J/g °C) cantidad de calor que se requiere
∆T = Tfinal – Tinicial (°C) CALOR (q): transferencia para elevar un grado Celsius la
de energía térmica entre temperatura de determinada
dos cuerpos que están a cantidad de la sustancia. Sus
diferentes temperaturas. unidades son J/°C

CALOR ESPECIFICO (ce):

cantidad de calor que
se requiere para elevar Cuerpo A Cuerpo B
un grado Celsius la Calor El calor específico
temperatura de un Mayor Menor es una propiedad
Temperatura Temperatura intensiva, en tanto
gramo de sustancia. Sus
unidades son J/g °C que la capacidad
calorífica es una
propiedad
extensiva.
 CALOR
Ejemplos

1. Determine la cantidad de calor necesario para aumentar la temperatura de 300 gramos de agua de
0 ºC a 100 ºC. El calor específico del agua es 4.184J/gºC.

Datos: m = 300g
T1 = ºC
T2 = 100ºC q = 300gx4.184J/gºCx(100 – 0)ºC = 125520J
ceH2O = 4.184J/gºC

q = mce∆T q = 126kJ

2. Se mezclan 100 g de agua a 10 ºC con 300 g de agua a 40 ºC. ¿Cuál será la temperatura final de la
mezcla?
Datos: m1 = 100g
T1 = 10ºC El calor que cede el agua caliente es el mismo que absorbe el agua fría.
m2 = 300g
T2 = 40ºC
q2 = - q1 m2.ceH2O.∆T2 = - m1.ceH2O.ΔT1 m1.ΔT1 = - m2.ΔT2

300gx(Tf – 40)ºC = -100gx(Tf – 10)ºC 3Tf - 120ºC = 10ºC - Tf Tf = 32.5ºC

 CALOR
3. Para elevar la temperatura de un trozo de oro de 12,95 g desde 7ºC hasta 20ºC se necesitan 7,63
calorías. Determina el calor específico del oro.
Datos: m = 12.95g
T1 = 7ºC q = mce∆T 7.63cal = 12.95gxceAux(20 – 7)ºC
T2 = 20ºC
q = 7.63cal
ceAu = 0.045cal/gºC

4. En un calorímetro se colocan 5 kg de agua a 50 ºC y 1 kg de hielo a -80 ºC. Calcula la temperatura

final de la mezcla. El calor especifico del agua es 4.184J/gºC y el del hielo es 2.09J/gºC y el calor de
fusión del agua es 334J/g
Datos: mH20 = 5kg
TH2O = 50ºC El calor que cede el agua será el mismo que absorbe el hielo, pero
mhielo = 1kg teniendo en cuenta que el hielo se fundirá y sufrirá un cambio de estado.
Thielo = -80ºC
ceH2O = 4.184J/gºC
cehielo = 2.09J/gºC
qfus = 334J/g - qH2O = qhielo

- mH OxceH OxΔTH O = mhieloxcehieloxΔThielo + mhieloxqfushielo

2 2 2

- 5000gx4.184J/gºCx(Tf – 50)ºC = 1000gx2.09J/gºCx(Tf – (-80))ºC + 1000gx334J/g

Tf = 23.68ºC
 TRABAJO

TRABAJO (w): cantidad de energía

transferida mediante una fuerza
cuando se produce un w = - Pex∆V P = Presión externa (atm)
desplazamiento. ∆V = Vfinal – Vinicial (L)

El signo menos en la
ecuación se debe al
Trabajo de Trabajo de no convenio para w.
Expansión Expansión

Trabajo
Calor Energía Calor
Posición Interna
Final
Posición
Inicial

Trabajo
 TRABAJO
Ejemplos

1. Se colocan 15 L de un gas ideal en un recipiente a 27 ºC. El recipiente cuenta con un pistón móvil libre
de rozamiento. La presión en el exterior se mantiene constante a 750 mmHg. Determina el trabajo
realizado en el proceso, si la temperatura a se eleva a 190ºC:
Datos: Vi = 15L
Ti = 27ºC
Pex = 750mmHg w = - Pex∆V ∆V = Vf - Vi
Tf = 190ºC

Por la ley de Charles y Gay-Lussac

w = - 0.987atm(23 – 15)L = 7.896atm.L

VixTi = VfxTf

w = - 800J
 TRABAJO

2. Un mol de gas ideal se comprime a presión constante de 2 atm. La temperatura cambia de

100 ºC a 25 ºC. ¿Cuál es el valor del trabajo?

Datos: n = 1mol
Ti = 100ºC
Tf = 25ºC
P = 2atm

w = - Pex∆V

∆V = Vf - Vi

Por la ecuación de estado

w = - 2atm(12 .2– 15.3)L = 6.2atm.L

PV = nRT
w = 628J
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Relaciona la variación de
Se basa en la ley de la conservación de ENERGÍA INTERNA de un
la energía, establece que al variar la sistema y los mecanismos
energía interna en un sistema cerrado, de transferencia de
se produce calor y un trabajo. energía entre el sistema y
el entorno.

ENERGÍA INTERNA (E): suma de

todas las energías cinéticas y ∆E = q + w
potenciales de las moléculas.
Tipos
de
procesos

Isométrico Isobárico Isotérmico Adiabático

Volumen Presión Temperatura No existe

Constante Constante Constante transferencia de
calor
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Esta ley establece que la energía interna En un sistema aislado el calor

de un sistema aislado es constante. Es la emitido (o absorbido) por el
base de la calorimetría, el uso de un proceso es absorbido (o
calorímetro para estudiar los cambios de liberado) por el calorímetro.
calor en los sistemas.

Calorimetría a
volumen Bomba
constante Calorimétrica qsis = qcal + qreac = 0
qreac = - qcal

Calorimetría a
presión Calorímetro qreac = - qsol
“taza de café” qsis = qsol + qreac = 0
constante
RELACIÓN ENERGÍA, CALOR Y TRABAJO

Sistema Proceso Proceso

aislado adiabático isométrico

∆E = 0 ∆E = w ∆E = qv

La Energía Interna de un gas ideal solo depende de su

temperatura. Al ser un proceso isotérmico ∆E = 0 y q = - w

Se genera calor por la

reacción química entre el
oxigeno y la gasolina
vaporizada en los cilindros.
El gas caliente empuja los
pistones de los cilindros,
efectuando trabajo
mecánico que se utiliza
para impulsar el vehículo.
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
Ejemplos

1. Un cilindro con un pistón suelto a la atmosfera contiene 30 gramos de aire (Mm = 29 g/mol) a 300K.
Determine el calor necesario para que la temperatura se mantenga constante y el volumen final sea el
doble del inicial.
Datos: m = 30g ∆V = Vf - Vi Por la ecuación de estado
T = 300K
P = 1atm
∆V = 2Vi – Vi = Vi
∆E = q + w

Para un gas ideal a

temperatura constante

∆E = 0

q=-w w = - 1atmx25.4L = 25.4atm.L w = -2578J

w = - Pex∆V q = 2.59kJ
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

2. Un sistema realiza un cambio de estado en dos etapas. El calor absorbido, y el cambio en energía
interna total, al final del proceso fueron de 100.0 cal y 300.0 cal respectivamente. Si el trabajo realizado
en la primera de las etapas fue de 60.0 cal. Determine el trabajo realizado en la segunda etapa.

Datos: ΔEtotal = 300.0 cal

qtotal = 100.0 cal
∆E = q + w ∆E = q - w
w1 = 60.0 cal

ΔEtotal = qtotal - wtotal wtotal = qtotal - ΔEtotal

wtotal = 100cal - 300.0cal = - 200.0cal wtotal = w1 + w2

w2 = wtotal – w1 w2 = -200.0cal - 60.0cal

w2 = -260cal
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

3. Un mol de un gas ideal se expande contra un pistón que soporta un presión de 0.2 atm. Si la presión
inicial del gas es de 10 atm y la presión final es de 0.4 atm, manteniéndose la temperatura constante a
0ºC, calcule:
a) El trabajo, (en Joules), realizado por el gas durante la expansión.
b) El cambio en la energía interna del gas.
c) El calor transferido en el cambio.
Datos: Pex = 0.2atm
Pf = 0.4atm PV = nRT V=
w = - Pex∆V
Pi = 10atm
T = 0 ºC

Vi = = 2.24L

∆V = 55.97L – 2.24L = 53.73L

w= - 0.2atmx53.73L = -10.75atm.L w = -10.75atm.L x = -1089J

w = -1.09kJ
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

b) El cambio en la energía interna del gas.

La expansión ocurre a temperatura constante, es decir, es un proceso isotérmico:

∆E = 0

c) El calor transferido en el cambio.

∆E = q + w 0= q + w q=-w q = -1.09kJ

4. Cuál será el volumen final ocupado por un mol de gas ideal, que se encuentra inicialmente a 0ºC y a 1
atm de presión y es sometido a una expansión ireversible isotérmica, contra una presión constante de
1.0 atm obteniéndose un calor igual a 4200.0 J.
Datos: T = 0ºC El proceso es isotérmico ∆E = 0 0= q + w w=-q
Pi = 1.0atm
Pex = 1atm
q = 4200J w = - 4200J = - 41.46atm.L
w = - Pex∆V

- 41.6 atm.L = - 1.0atm (V2 – 22.4)L 41.6L = V2 – 22.4L V2 = 64.0L

 CALOR A PRESIÓN CONSTANTE

Si la reacción produce un
incremento en el número
de moles de un gas,
La mayoría de entonces el sistema realiza
las reacciones trabajo de expansión sobre
químicas ocurren los alrededores.
a presión
constante.
El calor de reacción
a presión constante
Si se consumen mas es igual a la variación
moléculas de gas que de entalpía.
las que se producen,
Si no hay cambio
los alrededores
neto en el número de
realizan el trabajo de
moles de los gases de
compresión sobre el
reactivos y productos,
no se realiza trabajo
sistema qp = ∆H
alguno

∆E = qp + w ∆E = qp - P∆V ∆E = ∆H - P∆V
 CALOR A PRESIÓN CONSTANTE

∆H = ∆E + P∆V ENTALPÍA
(H)
En gases ∆H = ∆E + ∆nRT

∆H ≈ ∆E
La entalpía es
una función de estado,
propiedad cuyo valor El valor de la entalpía
solo depende del estado depende de la presión y
actual del sistema y no de la temperatura y
como llego a él. también de la cantidad
de materia que forma el
sistema.

∆H = ∆Hproductos - ∆Hreactivos
 ENTALPÍA

Calor absorbido o
Variación de desprendido en una
entalpía en una reacción química cuando
reacción química. ésta transcurre a presión ∆H = qp
constante.

La entalpia de una reacción puede ser positiva o negativa, según el proceso. Para
un proceso endotérmico, ∆H es positivo. Para un proceso exotérmico ∆H es
negativo.

Ecuación balanceada, con los estados de

Ecuación agregación de todos los compuestos que
termoquímica intervienen, y a la derecha, el valor de la
entalpía estándar.

2KClO3(s) → 2KCl(s) + 3O2(g) ∆Hor = -89.5 kJ/mol

) es la diferencia entre la entalpía molar estándar de los reactivos y de los productos, con cada término de la reacción siendo balanceado con su coeficiente estequiométrico apropiado

ENTALPÍA

Variación de entalpía de la reacción de

Entalpía estándar formación de un mol de un compuesto a
de formación, ∆Hºf partir de sus elementos en sus estados
estándar.

C(grafito) + O2(g) → CO2(g) ∆Hor = -393.5kJ/mol

Variación de entalpía de una reacción que

Entalpía de reacción se lleva a cabo en condiciones
estándar, ∆Hºr termoquímicas estándar, es decir a 25°C y
una atmosfera de presión

∆Hor = ∑n∆Hfo(productos) - ∑m∆Hfo(reactivos)

 ENTALPÍA

Calor requerido por

Variación de una cantidad de
entalpía en un sustancia para cambiar
cambio de estado. de fase.

Calor necesario para

cambiar 1 gramo de
Calor latente sustancia en estado
de fusión solido, a estado líquido,
sin cambiar su
temperatura.

qf = m∆Hf
Calor necesario para
cambiar 1 gramo de
Calor latente de sustancia en estado
vaporización líquido, al estado
gaseoso en el punto
de ebullición.

qv = m∆Hv
 ENTALPÍA
Ejemplos

1. Las entalpías estándar de formación CO2(g) y del H2O(l) son respectivamente –393kJ/mol y
–286kJ/mol y la entalpía estándar de combustión del etanal C2H4O(l) ) es -1164kJ/mol. Calcular:
a) La entalpía de formación del etanal
b) La energía que se libera al quemar 10 gramos de etanal

C2H4O(l) + 3O2 → 2CO2(g) + 2H2O(l) ΔHrº = -1164kJ/mol

Datos: ΔHfºCO2(g) = -393kJ/mol
ΔHfºH2O(l) = –286kJ/mol ∆Hor = ∑n∆Hfo(productos) - ∑m∆Hfo (reactivos)
ΔHrº = -1164kJ/mol
m = 10 g

∆Hor = 2molx(–393kJ/mol) + 2molx(–286kJ/mol) - 1molx∆HfoC2H4O(l)

-1164kJ = -786 kJ - 572 kJ - ∆HfoC2H4O(l) ∆HfoC2H4O(l ) = 1164kJ/mol-1358kJ

a) ∆Hof C2H4O(l) = -194kJ

b) n =10gx = 0.227mol

ΔHr = -1164kJ/molx0.23mol ΔHr = -264kJ

 ENTALPÍA

2. Dos litros de nitrógeno a 0ºC y 5 atmósferas de presión se expanden isotérmicamente, hasta alcanzar
una presión de1 atm. Suponiendo que el gas es ideal, hallar: a) w; b) ∆E; c) ∆H; d) q

Datos: Vi = 2L
T = 0ºC
P = 5atm

∆E = q + w Por la ecuación de estado

Para un gas ideal la energía interna y la

entalpía dependen únicamente de la PV = nRT n=
temperatura, por lo tanto cuando la
temperatura es constante

n= = 0.446moles
∆E = 0 ∆H = 0

= 10L
0= q + w q=-w
 ENTALPÍA

a) w = - Pex∆V w = -1atmx(10 – 2)L= - 8atm.L w = - 810J

b) ∆E = 0

c) ∆H = 0

d) q =-w q = 810J
 ENTALPÍA

3. Calcular la ΔE de la siguiente reacción en condiciones estándar.:

2CO (g) + O2 (g) → 2CO2 (g) ∆Hor = -566kJ

∆E = qp + w ∆E = ∆H - P∆V ∆E = ∆H - ∆nRT

∆n = n(g)productos - n(g)reactivos ∆n = 2mol – 3mol = -1mol

∆E = -566kJ – (-1mol)x8.31x10-3 kJ/K.molx298K ∆E = -566kJ + 2.5kJ

ΔE = -563kJ
 ENTALPÍA

4. Cuando se lleva a cabo la reacción entre el hidrógeno y el nitrógeno para dar amoníaco gaseoso, a
400ºC y en un recipiente cerrado, se desprenden 2,5 kJ de calor por cada gramo de amoníaco
formado. Calcular la variación de energía interna del proceso, expresando el resultado en kJ/mol de
NH3 , y escribir la correspondiente ecuación termoquímica.

Datos: T = 400ºC
qp = ΔH = -2.5kJ H2(g) + N2(g) → NH3(g) ΔE = -43kJ/mol
m = 1g NH3

La reacción se lleva a cabo en un recipiente cerrado.

V = constante ∆E = qv

∆E = - 2.5kJ ΔE = -43kJ/mol
∆E = x
 ENTALPÍA

5. Se queman en una bomba calorimétrica (calorímetro) 2,35 gramos de benceno, C6H6 (l) a 25ºC y se
desprenden 98397 J. Calcular el calor de combustión del benceno a presión constante y a esta
misma temperatura, e indicar la ecuación termoquímica correspondiente.

Datos: m = 2.35g La reacción se lleva a cabo en un recipiente cerrado.

T = 25ºC
qv = - 98397J

V = constante ∆E = qv
∆E = -98397J

∆E =- x = - 3265943J/mol ∆E = ∆H - ∆nRT ∆H = ∆E + ∆nRT

C6H6(l) + O2(g) → 6 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH = - 3270kJ/mol

ΔH = - 3270kJ/mol

∆n = ∆H = -3266kJ/mol + (-1.5mol)x8.31x10-3 kJ/K.molx298K

 DESORDEN DE UN SISTEMA

El que sucede sin

Cambios necesidad de ser
¿Por qué algunas Espontáneos impulsado por una
reacciones tienen
tendencia a
influencia externa.
producirse, mientras
que otras no?
Cambios no
El que necesita de
Espontáneos
una fuerza externa
para que se produzca.

Es una medida de
ENTROPÍA la aleatoriedad o
(S) del desorden de un A medida que
sistema. aumenta el
desorden de un
sistema, mayor
será su entropía.
 ENTROPÍA

ΔS = C ln Cuando varia T ENTROPÍA ΔS =

A T constante
(S)

Entropía de reacción estándar

C = capacidad calorífica qrev = calor en proceso
T1 = Temperatura inicial (K) reversible
T2 = Temperatura final (K) T = Temperatura absoluta(K)

ΔS = nRln ΔSvap =

La entropía de un La entropía permite

sistema aislado determinar la parte
aumenta en el curso de la energía que no
de cualquier ∆Sor = ∑nSo(productos) - ∑mSo(reactivos) puede utilizarse para
cambio espontaneo. producir trabajo.
 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

Espontáneo ∆Suniv = ∆Ssis + ∆Salr > 0

Esta ley establece que la entropía del
universo aumenta en un proceso
espontaneo y se mantiene constante en
un proceso que se mantiene en
En Equilibrio ∆Suniv = ∆Ssis + ∆Salr = 0
equilibrio.

Si una reacción produce mas moléculas

de gas que las que consume, ∆So > 0

∆Suniv = ∆Ssis -
Si el número total de moléculas
de gas disminuye, ∆So < 0

Si no hay cambio neto en el número

total de moléculas del gas, ∆So puede Así como la energía no
ser positivo o negativo. puede crearse ni destruirse,
la entropía puede crearse
pero no destruirse.
La entropía de los gases es mayor que
la de los líquidos, y la de éstos mayor
que la de los sólidos.
 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
Ejemplos

1. Calcular la variación de entropía de las siguientes reacciones a partir de las entropías molares
estándar de los compuestos de las sustancias que intervienen en las mismas.
a)Descomposición térmica del carbonato cálcico
b)Creación de dióxido de nitrógeno a partir de monóxido de nitrógeno y oxígeno
c)Cloruro de bromo a partir de bromo y cloro

Sustancia CaCO3(s) CaO(s) CO2(g) NO(g) NO2(g) O2(g) Br2(g) Cl2(g) BrCl(g)
Sº(J/Kmol) 92.9 39.8 213.6 210.6 240.5 205.0 152.3 223.0 239.7

∆Sor = ∑nSo(productos) - ∑mSo (reactivos)

a)Descomposición térmica del carbonato cálcico CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)

∆Sor = 1molx213.6J/Kmol + 1molx39.8J/Kmol – 1molx92.9J/Kmol

ΔSº = 160.5J/K
 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

b)Creación de dióxido de nitrógeno a partir de monóxido de nitrógeno y oxígeno

2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g)

∆Sor = 2molx240.5J/Kmol - (2molx 210.6J/Kmol + 1molx205.0J/Kmol )

ΔSº = - 141.6J/K

a)Cloruro de bromo a partir de bromo y cloro

Br2(g) + Cl2(g) 2 BrCl(g)

∆Sor = 2molx 239.7J/Kmol- (1molx152.3J/Kmol + 1molx 223.0J/Kmol)

ΔSº = 104.1J/K
 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

2. Un kilogramo de hielo a 0°C se funde hasta transformarse totalmente en agua líquida a 0°C en un
ambiente a 20°C. (∆Hf hielo = 80 cal/g
a) ¿Cuánto ha variado la entropía del hielo?
b) ¿Cuánto ha variado la entropía del Universo?
c) ¿Cómo debería procederse para realizar el mismo proceso en forma reversible?

Datos: mhielo = 1k
Ti = 0ºC ΔS = qf = m∆Hf
Tf = 20ºC

qf = 80cal/gx1000g = 80000cal ΔShielo =

ΔShielo = 293cal/K
El calor absorbido por el hielo es cedido por el ambiente,
y lo cede a temperatura constante de 20ºC

qamb = - 80000cal
ΔSamb = = -273cal/K

∆Suniv = ∆Ssis + ∆Salr

∆Suniv = 293cal/K – 273cal/K ΔSuniv = 20cal/K
 TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Puede formularse también como

Esta ley establece que la entropía de que a medida que un sistema
una sustancia cristalina perfecta es cero dado se aproxima al cero
a la temperatura del cero absoluto. absoluto, su entropía tiende a un
valor constante específico.

Permite determinar la entropía

absoluta de las sustancias.

Esto tiene una importancia

considerable en el análisis
de reacciones químicas y en
la física cuántica.

∆S = Sf - Si
∆S = Sf
 ENERGÍA LIBRE DE GIBBS

Energía disponible para ENERGIA ∆G = ∆H - T∆S

realizar trabajo. A T constante
LIBRE (G)

∆G < 0 La reacción es
espontánea en la dirección
directa.

∆G > 0 La reacción es no
espontánea .

∆G = 0 La reacción está en
equilibrio

∆Gor = ∑n∆Gf° (productos) - ∑m∆Gf° (reactivos)

 ENERGÍA LIBRE DE GIBBS

Si tanto ∆H como ∆S son positivos, entonces ∆G sera

negativo sólo cuando T∆S sea mayor en magnitud que ∆H.

Si ∆H es positivo y ∆S es negativo, entonces ∆G siempre será

positivo independientemente de T.

Si ∆H es negativo y ∆S es positivo, entonces ∆G siempre será

negativo independientemente de T.

Si tanto ∆H como ∆S son negativos, entonces ∆G sera negativa

sólo cuando T∆S sea mas pequeña en magnitud que ∆H.
 ENERGÍA LIBRE DE GIBBS
Ejemplos

1. La entalpía de reacción estándar de la reacción entre el metano y el cloro gaseoso para dar
clorometano y cloruro de hidrógeno es -114 kJ/mol. Sabiendo que la variación de entropía estándar
es 11,1 J/K.mol, calcula la variación de la energía libre de Gibbs estándar, a 25 ºC, y decide si el
proceso es espontáneo o no en estas condiciones.
Datos: ΔH = -114kJ/mol
ΔS = 11.1J/Kmol CH4(g) + Cl2(g) → CH3Cl(g) + HCl(g)
T = 25ºC

∆G = ∆H - T∆S ∆G = -114x103J/mol – 298Kx11.1J/K.mol

∆G = -1.17x105J/mol

La reacción es espontánea
 ENERGÍA LIBRE DE GIBBS

2. Para la reacción de formación de agua, a 298 K y 1 atm, según la ecuación:

H2(g) + ½O2(g) → H2O(g) ; ΔHº = -241.8kJ ; ΔSº = -44J/K

Calcula: a) El valor de la variación de energía libre en estas condiciones. b) La temperatura a la que el

sistema no evoluciona por encontrarse en equilibrio, suponiendo que la entalpía y la entropía no varían
con la temperatura.

a)

∆Gº = ∆Hº - T∆Sº ∆Gº = -241.8kJ – (298Kx-44 x )

∆Gº = - 228.7kJ

b)

T = 5495K
 ENERGÍA LIBRE DE GIBBS

3. Dada la reacción:
SiO2(s) + 3C(s) → SiC(s) + 2CO(g)

a) Halla la entalpía de la reacción. b) Suponiendo que ΔH y ΔS no varíen con la temperatura,

¿a partir de qué temperatura el proceso es espontáneo?

Datos: ΔSºreac. = 353 J/K.mol

ΔHof SiC(s) = -65.3 kJ/mol ∆Hor = ∑n∆Hfo(productos) - ∑m∆Hfo (reactivos)
ΔHof SiO2(s) = -911 kJ/mol
ΔHofCO(g) = 111 kJ/mol

∆Hor = 2molx(111kJ/mol) + 1molx(–65.3kJ/mol) - 1molx(-911kJ/mol)

∆Hºr = 1067.7kJ

b)

T = 3025 K
¡GRACIAS POR SU ATENCION!

Profesora Neida Núñez