INFORME LABORATORIO #1
FISICOQUÍMICA: CALOR DE
COMBUSTIÓN.
HEAT OF COMBUSTION.
Autor 1: Alejandro Aponte Gallo ; Autor 2: Steven Grisales Uribe
Universidad Tecnológica de Pereira
Correo-e:
[email protected] ;
[email protected]OBJETIVOS
● Determinar el calor liberado en las sustancias a analizar en el simulador.
● Poner en práctica los conocimientos obtenidos en la asignatura y manejo de
fórmulas.
INTRODUCCIÓN
La medición del calor de combustión se usa para determinar los calores de
formación de todos los compuestos orgánicos que contienen sólo carbono,
hidrógeno y oxígeno. Estos compuestos arden completamente en el calorímetro
formando dióxido de carbono y agua. El método de combustión se usa también para
compuestos orgánicos que contienen azufre y nitrógeno, pero en estos casos los
productos de reacción no son tan definidos. Una reacción calorimétrica debe
realizarse rápidamente con el mínimo de reacciones secundarias o preferiblemente
ninguna. La calorimetría de precisión es un trabajo de exactitud [1].
RESULTADOS
Para realizar esta medición de entalpía molar de combustión se hace necesario
realizar unas suposiciones, 1 suposición que el proceso es isobárico lo que
significa que el calor usado en el proceso es asimilable a cambios de entalpías; 2
suposición el agua es la encargada de asimilar o recibir el calor que fue liberado en
la reacción permitiendo calcular el proceso en referencia con los cambios sufridos
en la temperatura del agua. (El agua permanece en estado líquido).
Al observar los resultados obtenidos de los cálculos de las entalpías de combustión
de la práctica realizada de forma virtual y analizar que los resultados son negativos
lo podemos llegar a relacionar con la teoría expuesta la cual nos sugiere que todas
las reacciones de combustión son exotérmicas (q<0). El sistema libera calor a
sus alrededores es decir, la energía necesaria para romper un enlaces es mucho
menor a la que es liberada al formarse un nuevo enlace, además que no ejerce
ningún tipo de trabajo (w) ya que la presión es cte siendo el cambio en la entalpía
igual al de la energía liberada por la reacción de combustión; en pocas palabras lo
mismo le ocurre al agua ya que esta es la que se encarga de absorber el calor
liberado en el proceso exotérmico.
Los porcentajes de errores obtenidos experimentalmente se pueden atribuir a
errores sistemáticos, error en pesaje de muestra inicial o final, malas lecturas de las
temperaturas, permitir la salida de mucho calor afectando la medición o también
podemos tener malos datos por instrumentos mal calibrados o malos.
Según esto y analizando los porcentajes de error obtenidos en ambos reactivos se
puede observar que el porcentaje obtenido en el Etanol es un poquito alto
significando que el calor de combustión pudo haber sido el encargado del valor
porcentual y que también pudo haberse formado otros tipos de gases afectando el
resultado ya que contribuyen al aumento de calor.
En cuanto al porcentaje de error del ciclo pentano fue muy mínimo lo que nos lleva a
deducir que ni el calor de combustión ni ninguno de sus factores que pueden influir
afectaron el error experimental.
CÁLCULOS
CONCLUSIONES
● Se puede concluir que los objetivo de la práctica se lograron
satisfactoriamente.
● se puede concluir el refuerzo de los conocimientos previos, manejo de
solución y formulación de problemas.
● Se puede concluir la puesta en práctica de términos teóricos reforzando con
la experimentación.
● Se puede concluir que toda reacción de combustión es exotérmica.
● Se puede concluir que todo proceso exotérmico es menor a cero, lo que
permite que se libere energía a sus alrededores.
BIBLIOGRAFÍA
[1] CASTELLAN, G. (1998). Fisicoquímica. Segunda edición. Editorial Pearson
Education. México. Páginas consultadas: 121,122, 136, 142.
[2] Mayagüez, U. d. (2019). Calor de combustión. StuDocu, 16-17.
[3] Arango, M. (2016). Calorimetría de combustión. StuDocu, 5-6.
[4] B, M. D. (2014). Informe calor combustión MyV. academia.edu, 6-7.
