CATEDRA DE FARMACOLOGÍA GEMNERAL
EXAMEN FINAL
Nombre y apellido:
Matricula: Fecha:
IMPORTANTES: complete todos los datos de la grilla con letra de imprenta
(mayúscula). Lea atentamente los enunciados y opciones de las preguntas, la
interpretación de los mismos se parte de la evaluación. Firme la hoja de la grilla
antes de entregar el examen.
1) Cuál de las siguientes propiedades no determina la velocidad de absorción
de un fármaco?
a) Liposolubilidad
b) Tamaño molecular
c) Fosforilación
d) pka
2) Marque la opción INCORRECTA
a) el pka de un fármaco es el pH en el cual se absorbe el 50% de sus
moléculas en estado de ionización
b) un fármaco con pka de 3 es químicamente un ácido débil
c) un fármaco con pka de 8 es químicamente de 8 es químicamente una
base fuerte
d) todas son correctas
3) Se considera que un fármaco llaga a la circulación sistémica cuando:
a) llegan a venas pulmonares
b) llegan a ventrículo derecho
c) llega a aorta ascendente
d) llega a vena porta
4) Se denomina absorción al proceso por el cuál un fármaco:
a) pasa a través de una membrana
b) pasa de un compartimiento externo al compartimiento sistémico
c) pasa de un comportamiento externo al comportamiento pre sistémico
d) todas son correctas
5) En qué condiciones el grado de unión a proteínas de un fármaco tiene
importancia clínica?
a) Cuando el porcentaje es alto (mayor al 80%)
b) Cuando el porcentaje es bajo (menor al 15%)
c) Cuando modificaciones de la droga libre puede producir toxicidad
d) a y c son correctas
6) Marque la opción CORRECTA con respecto al metabolismo de los
fármacos
a) La oxidoreducción es una reacción de fase II
b) La conjugación de ácido glucuronico y la hidrolisis son reacciones de
fase I
c) Las reacciones de fase I se realizan por acción del Cit P450
d) Las reacciones de la fase II se realizan por acción de la esterasas y
amidasas
7) Marque la opción INCORRECTA
a) En un modelo unicompartimental, la eliminación de un fármaco es igual
a la suma de biotransformación y excreción
b) Si un fármaco X en un modelo unicompartimental de 10 L, SE ELIMINA
EL 20% del fármaco cada hora; la cinética de eliminación es de orden 1
c) Si un fármaco Y en un modelo unicompartimental de 20 L, se elimina
20 ug cada hora; la cinética de eliminación es lineal
d) La cinética de eliminación de orden 0 responde a mecanismo de
eliminación saturables.
8) Marque la opción CORRECTA
a) Para que exista acumulación de un fármaco, se debe administrar dosis
repetidas a intervalos menores a cuatro vidas medias
b) El factor de acumulación de una fármaco, es el cociente entre la
concentración pico/valle de la primera dosis
c) Si el intervalo interdosis es mayor a cuatro vidas medias, se necesita
una dosis de carga para lograr acumulación
d) Todas son correctas
9) Cuál de los siguientes NO es un inductor del metabolismo microsomal?
a) Rifampicina
b) Ciclosporina
c) Carbamacepina
d) Ninguna de las anteriores
10) Marque la opción INCORRECTA
a) Un agonista completo es una droga que al unirse al receptor, tiene un
valor de α =1
b) Un antagonista es una droga que al unirse a un receptor, tiene un valor
de α=0
c) Un agonista inverso es una droga q al unirse a un receptor, tiene un
valor de α ˃ 0 y ˂1
d) Todas son correctas
11)La vía endovenosa:
a) Tiene múltiples sitio de absorción
b) Se logra por difusión simple
c) Tiene 100% de biodisponibilidad
d) a y c son correctas
12)Para comparar potencias de las drogas agonistas:
a) Se utiliza el parámetro DL50
b) Se utiliza el PD 2
c) Recurrimos al Emax
d) Usamos la pendiente de la CDR
13) Un agonista parcial:
a) A bajas concentraciones actúa como antagonistas
b) A altas concentraciones actúa como sinergista
c) A bajas concentraciones actúa como sinergista
d) A altas concentraciones actúa como agonista inverso
14)La DE50 determina
a) La dosis que produce la mitad de la respuesta máxima
b) El 50% de la afinidad a los receptores
c) La mitad de la afinidad máxima de una droga en un sistema cerrado
d) El 50% de la PD2
15) Los betabloqueantes NO producen uno de los siguientes efectos o
acciones
a) Aumento de la resistencia periférica
b) Bronco constricción
c) Glocogenólisis
d) Bradicardia
16)En el aparato digestivo la serotonina produce:
a) El bloqueo de los receptores 5HT3 produce: vaciamiento gástrico
b) El bloqueo de los receptores 5HT4 produce: constipación
c) El bloqueo de los receptores 5HT2 produce: diarrea
d) El bloqueo de los receptores 5HT3 produce: Emesis
17)Los agonistas colinérgicos no producen:
a) Vómitos
b) Sibilancias
c) Bradicardia
d) Rubicundez
18)Los siguientes fármacos son inhibidores irreversibles de la colinesterasa
excepto:
a) Malathion
b) Parathion
c) Neostigmina
d) Ecotioifosfato
19) Los bloqueantes adrenergicos son todos los siguientes EXCEPTO:
a) Atenolol
b) Biperideno
c) Metroprolol
d) Carbedidol
20) Marque la opción INCORRECTA sobre la síntesis de la serotonina
a) Es el productor de la hidroxilación y fosforilación del triptófano
b) Es el producto de la carboxilación y fosforilación del triptófano
c) Es el producto de la hidroxilación y carboxilación del triptófano
d) Es el producto de la hidroxilación y conjugación del triptófano
21) Marque la opción CORRECTA sobre el metabolismo de la serotonina
a) Es metabolizada por la MAO A y B
b) Es metabolizado por la COMT en el espacio sináptico
c) El metabolismo final es el ácido 5-hidroxiindolacético
d) Todas son correctas
22)La mayoría de las neuronas serotoninergicas se localizan en:
a) Núcleo del Rafe
b) Locus ceroleus
c) Ganglios basales
d) Hipotálamo
23) Marque la opción INCORECTA con respecto a las acción periférica de la
serotonina
a) Se almacena con junto con otras sustancias en las células
enterocromafines
b) Regula la actividad motora del tubo digestivo
c) Su liberación se aumenta con el estiramiento mecanico de la pared del
tubo digestivo
d) Interviene en los mecanismos de Emesis por su acción sobre los
receptores 5-HT2A
24) Marque la opción INCORRECTA sobre los receptores serotoninergicos
a) Todos están asociados a proteína G
b) Todos actúan sobre adenilato ciclasa excepto los de tipo 3 y 2
c) El recetor 5-HT tipo 3 actúa sobre fosfolipasa C
d) Todas son incorrectas
25)Cuál de los siguientes es un agonista parcial de los receptores 5-ht tipo 1ª
a) Buspirona
b) Ketaserina
c) Sumatriptan
d) a y c son correctas
26) Marque la opción CORRECTA con respecto al neurotransmisor dopamina
(DA)
a) El precursor es el aminoácido triptófano
b) Las neuronas dopaminergica carecen de la enzima LAAD
c) La enzima limitante de la síntesis de DA es la tirosin-hidroxilasa
d) Todas son correctas
27) Marque la opción INCORRECTA sobre el metabolismo de la Dopamina
a) El metabolito final es el ácido homovanilico
b) Es metabolizado por acción de la MAO y la COMT
c) La oxidación es exclusiva de la MAO-B
d) La enzima aldehído-deshidrogenasa actúa en las fases finales del
metabolismo
28)Marque la opción CORRECTA sobre la subfamilia de receptores
dopaminergicos D1
a) Incluye a los receptores D1 y D5
b) Incluye a los receptores D1, D3 y D4
c) Actúan sobre la adenilato ciclasa, aumentando la producción de AMPc
d) a y c son correctas
29) Marque la opción INCORRECTA sobre la subfamilia de receptores
dopaminergicos D2
a) Incluye los receptores D2, D3 y D4 e inhiben a la adenilato ciclasa
b) Incluye los receptores D2 y D4 y aumenta el AMPc
c) Son receptores asociados a proteína G
d) b y c son incorrectas
30) Marque la opción INCORRECTA
a) La selegilina es un inhibidor de la MAO-B y se utiliza para el tratamiento
de párkinson
b) El haloperidol es un agonista del receptor D2 y se utiliza como
antipsicótico
c) La domperidona es un agonista del receptor D” y se utiliza como
antiemético
d) b y c son incorrectas
31)marque la opción CORRECTA sobre los receptores dopaminergicos
presinápticos
a) son los autorreceptores y pertenecen a los tipos D1 Y D5
b) Son autorreceptores y pertenecen a los tipos D2
c) Los tipos somato dendríticos regulan la cantidad de DA liberada
d) Los de tipo terminales regulan la frecuencia de activación de la neurona
32) El GABA
a) Es un aminoácido neurotransmisor inhibitorio
b) Es una proteína neurotransmisora inhibitoria
c) Es un aminoácido neurotransmisor exitatorio
d) Es una proteína exitatoria
33)La síntesis del GABA procede del metabolismo de
a) Tirosina
b) Glutamato
c) Ácido glutámico
d) Glicina
34) Cuál de la siguientes sustancias químicas actúan como cofactor en la
síntesis de y metabolismo del GABA?
a) Calcio
b) ATP
c) Piridoxina
d) Fosfolípidos
35)Marque la opción CORRECTA con respecto a los receptores GABA-A
a) Es un receptor asociado a proteínas G
b) Presenta una estructura pentámera
c) El GABA se une a la subunidad alfa
d) Es un receptor inotrópico asociado a un canal de Ca++
36)Marque la opción CORRECTA con respecto a los receptores GABA-B
a) Se ubican exclusivamente en el terminal postsináptica
b) Esta involucrado en las acciones periféricas del GABA
c) Es un receptor asociado a proteína G
d) d y c son correctas
37) Marque la opción INCORRECTA con respecto al glutamato
a) Esta distribuido en forma abundante en el SNC
b) Es un nuero transmisor exitatorio sintetizado a partir del alfa
cetoglutarato
c) Es un neurotransmisor exitatorio sintetizado a partir de la glutamina
d) La recaptación neuronal depende de un transportador de Ca++
38) Marque la opción CORRECTA con respecto a los receptores
glutamatergico
a) El receptor NMDA es inotrópico y de ubicación presinápticos
b) El receptor AMPA es metabolotropico y de ubicación postsináptica
c) El receptor KAINATO es inotrópico y de ubicación pre y postsináptica
d) El receptor AMPA es un canal de Ca++
39)Cuál de las siguientes drogas NO actúan sobre los receptores GABA-A
a) Diazepam
b) Fenobarbital
c) Midazolam
d) Fenitoina
40) Marque la opción CORRECTA
a) La vigabatrina inhibe la GABA transaminasa
b) El felbamato inhibe el receptor glutamatergico AMPA
c) La lamotrigina inhibe la recaptación de glutamato
d) Todas son correctas
