CURSO DE AUXILIAR DE ENFERMERÍA
FARMACOLOGIA
Nombre: Katherine Estefanía Enríquez Morales
Paralelo: 4
Fecha: 07/05/2021
Tema: Farmacocinética y Farmacodinamia.
DR. Juan Navarrete.
Farmacocinética y Farmacodinamia
Introducción:
Farmacocinética: Medición temporal de la concentración plasmática del
fármaco en su paso por el cuerpo.
Farmacodinamia: Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los
fármacos en el organismo.
Objetivos:
Conocer el interés conceptual y clínico de la farmacocinética en general en
cuanto al manejo de medicamentos.
Conocer los distintos mecanismos involucrados en la absorción, distribución,
metabolismo y eliminación de medicamentos.
Conocer las diferentes vías de administración de medicamentos.
Conocer los factores que influyen las diferentes vías
administración de medicamentos.
Mapa Conceptual
FARMACOCINÉTICA
Proceso que en conjunto se Es la rama de la farmacología que se encarga de estudiar los procesos mediante
denomina LADME los cuales una droga o fármaco puede ser asimilada por el organismo.
LIBERACIÓN ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO EXCRECIÓN
El fármaco y sus metabolitos
Es la transformación, se excretan a través de las
Es el primer proceso que Proceso mediante en Las moléculas absorbidas del total o parcial, del vías fisiológicas de
experimenta el fármaco que el fármaco accede a fármaco se distribuyen por el fármaco en otras eliminación o detoxificación.
una vez ha sido la circulación organismo a través de ella sustancias por acción Las principales vías de
administrado en una sistemática. El fármaco hasta alcanzar un estado de de enzimas que eliminación son la renal
formulación. Consiste en atraviesa las diferentes equilibrio dinámico entre las tienden a aumentar la (orina) y la intestinal (heces
su separación del resto de barreras fisiológicas que concentraciones en las polaridad para facilitar bilis), pero también se
los componentes que existen hasta llegar a la diferentes zonas del su eliminación. eliminan fármacos por vía
constituyen la forma sangre. organismo, ya sea en forma
farmacéutica finalizando libre o bien unida a pulmonar, la saliva o el sudor
siempre con la disolución componentes endógenos: y por leche materna.
del fármaco en el lugar Esta etapa metabólica consta
donde debe absorberse. de dos fases. La excreción renal de fármacos por vía
renal de fármacos sigue también los
*Disueltas en plasmo (fármaco procesos fisiológicos en el organismo
libre). Es la forma activa, ya que que influyen 3 etapas:
es la única que puede interactuar
con la biofase. Fase I Alteración de la
estructura química
*Fijadas a proteínas plasmáticas del principio activo.
(circulantes). La unión de Filtración glomerular.
proteínas es reversible y está en
La sangre llega a la nefrona a través de
equilibrio con la fracción libre.
Fase II Es la fase las arteriolas aferentes, es filtrada en el
metabólica final y glomérulo renal y los componentes de
*Incorporadas en el interior
pretende asegurar desecho a formar parte de la orina.
celular, acumuladas.
que la polaridad de
Para que el fármaco pueda estructura química, Secreción tubular activa.
distribuirse desde los capilares que facilitara su
sanguíneos a los tejidos debe Tiene lugar a nivel del túbulo proximal. En
excreción del este caso las estructuras de deshecho no
estar en forma libre.
organismo. filtradas en la etapa anterior permanecen
en la arteriola eferente.
Reabsorción tubular pasiva.
FARMACODINAMIA En el túbulo proximal y distal, parte los
productos liposolubles pueden ser
reabsorbidos y retornar a la circulación
sistemática.
Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de
los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la
concentración del fármaco y el efecto de este sobre un organismo.
Se denomina acción de un fármaco a la modificación que
EFECTOS produce un fármaco sobre las funciones del organismo. MECANISMO DE Los efectos de casi todos los
FARMACOLÓGICOS Cada medicamento contiene una sustancia llamada ACCIÓN fármacos son consecuencia de su
principio activo que actúa sobre una parte del cuerpo y interacción con receptores.
puede producir un efecto.
Determinan en gran medida las relaciones cuantitativas entre la ENZIMAS AGONISTAS
RECEPTORES
dosis o la concentración del fármaco y los efectos farmacológicos,
Fármacos o sustancias que son
son responsables de la selectividad de la acción del medicamento. Los receptores producen
capaces de adherirse a un receptor
enzimas llamadas DIANAS,
celular y provocar un efecto o acción
importantes para la acción de
en la célula similar producida por una
los fármacos, ya que ayudan a
sustancia fisiológica.
transportar sustancias químicas
vitales, que regulan la velocidad
de las reacciones químicas, ANTAGONISTAS
mientras que los fármacos
dirigidos a los receptores se Son los fármacos cuyo efecto es la
clasifican en: interferencia, ya sea disminuyendo o
DETERMINAN LA Edad. anulando de la acción de una
FACTORES
RESPUESTA Sexo. sustancia química mediante la acción
FISIOLÓGICOS de otra.
Peso.
FACTORES Estado que se presenta cuando el cuerpo se
FARMACOLÓGICOS acostumbra a un medicamento, de manera que es
Vía de administración.
TOLERANCIA necesario una cantidad mayor de este o un
medicamento diferente.
EFECTO Fenómeno por el cual los síntomas de un paciente pueden mejorar con un falso tratamiento, aparentemente por que el enfermo espera o cree que
PLACEBO funciona. En medicina el efecto placebo suele tener su utilidad en el diagnóstico de ciertos procesos psíquicos o psicosomáticos.
Un placebo es una sustancia farmacológicamente inerte que es capaz de provocar un efecto positivo a ciertos individuos enfermos si estos creen o
suponen que la misma es o puede ser efectiva.
Bibliografía:
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