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Apuntes para NO Morir en Biología-primer ciclo

Biologia (Universidad Científica del Sur)

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BIOMOLÉCULAS:

Definición: Aquellas moléculas que forman parte de los seres vivos​.

TIPOS DE BIOMOLÉCULAS

● carbohidratos
● lípidos
● proteínas
● acidos nucleicos
Las moléculas están formadas por CHONPS

ENLACES​→ Que son? son las uniones entre moleculas y atomos que nos permiten formar
dichas moléculas.

Enlace covalente: Enlace que brinda fortaleza y estabilidad a la molécula, se forman entre
dos átomos que van a compartir sus electrones para alcanzar el octeto estable. CÓMO SE
FORMAN? se forman cuando el hidrógeno presta su electrón y el carbono también presta
su otro electrón, juntos forman el enlace covalente, el cual es mas fuerte y difícil de
desintegrar.
Tiene dos tipos:
● Enlace covalente polar→ se da en aquellas moléculas relacionadas al agua y son
HIDROFÍLICAS, es decir les gusta el agua. EJM: cafe, te, azucar
● Enlace covalente apolar→ se da en moléculas las cuales huyen del agua, no les
gusta el agua y por eso son HIDRÓFOBAS. EJM: aceite

MOLÉCULA DE AGUA​→ formada por un átomo de oxígeno y dos átomos de hidrógeno. La

molécula de agua se une a través de un oxígeno y un hidrógeno.

COMO? se van a unir mediante un puente de hidrógeno y es ahí donde se necesitan

enlaces fuertes para formar una molécula de agua (enlace covalente polar)

PUENTES DE HIDRÓGENO→ es el enlace entre las moléculas de agua o moléculas

relacionadas al agua. COMO? con el oxígeno, el átomo de hidrógeno y la otra molécula
entre el extremo negativo con el positivo de otra molécula de agua.

NATURALEZA DE LAS MOLÉCULAS BIOLÓGICAS

Colesterol​→ es un lípido ubicado en la membrana plasmática de la célula eucariota.

● FUNCIÓN= brinda estabilidad a la membrana, para que no sea difusa. Para que la
membrana no se rompa esta el colesterol el cual está lleno de CHO y gracias a los
enlaces covalentes le da esa estabilidad.

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>Estructura: está compuesta por átomos de carbono, los cuales son los
principales ya que tienen formar enlaces covalentes, pero máximo 4 ya que el
carbono solo tiene 4 electrones para compartir.
Podemos encontrar 3 estructuras
★ lineales
★ ramificadas
★ cíclicas
Cada una de ellas siempre va cumplir con compartir maximo 4 electrones y formar el octeto
para dar estabilidad a la molécula.

GRUPOS FUNCIONALES

❏ CH3=metilo
❏ OH=hidroxilo
❏ COOH=carboxilo
❏ NH2=amino
❏ PO3H=fosfato
❏ CO=carbonilo
❏ SH=sulfhidrilo

Clasificación de las biomoléculas por su función

MONOMEROS Y POLIMEROS

Monómeros: una sola unidad

Polímeros: unidades que se agrupan para formar una molécula más grande

Se van a dar 2 procesos:

Polimerización: ​es cuando el polímero empieza a crecer por la unión de los monómeros.
Un monómero que es una molécula simple se une a un transportador libre,
este cambia de nombre a transportador y lleva al monómero hacia el lugar
donde vea que hay un polímero en crecimiento y lo engancha.

Hidrólisis:​ es cuando el polímero se rompe y empieza a perder monómeros.

Un polímero el cual va comenzar a perder monómeros, este proceso tiene que
ver con la molécula del agua.
Para que se pueda dar la hidrólisis debe consumirse una molécula de agua,
entonces este proceso de va dar por el efecto del agua. SIN ELLA NO HABRÍA
HIDROLISIS:

TIPOS DE MOLÉCULAS BIOLÓGICAS

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● CARBOHIDRATOS:​ son fundamentales dentro de la vida

Donde estan?
>En la pared celular de la célula vegetal (LA CELULOSA)
>Dentro de las células en los gránulos de almidón (CLOROPLASTOS)
>En la membrana plasmática

Estructura o fórmula = C6H12O6

Unidad: es la glucosa

Tipo de enlace: enlace glucosidico ALFA y BETA

Tipos de carbohidratos:

Tenemos a la fructosa y la glucosa que son ISÓMEROS, diferencian en la ubicación

del oxígeno. Pero tienen propiedades distintas:

❖ Fructosa: la encontramos en las frutas, es una molécula más fácil de

degradar para convertirse en ATP
❖ Glucosa: es más difícil de degradar y convertirse en ATP.

Hablamos de polímeros es decir adición de monómeros en los carbohidratos, por ejemplo:

GLUCOSA + FRUCTOSA= cuando estos monómeros se unen forman los disacáridos.

​DISACÁRIDOS​→ Existen 2 tipos

Sacarosa= que es la unión de una glucosa con una fructosa, y son de enlace ALFA 1-2

Lactosa= que es la unión de una glucosa y una galactosa, y son de enlace BETA 1-4

​POLISACÁRIDOS​→ Existen 3 principales

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Celulosa= se encuentra en la pared celular de las células vegetales, cumple con una función
estructural y su enlace es BETA 1-4.

Almidón= que podemos encontrar en la papa tiene una función de reserva en las plantas y
su enlace es ALFA 1-2.

Glucógeno= que podemos encontrar en el hígado y tiene una función de reserva energética
en la célula animal y tiene un enlace ALFA 1-2

● LÍPIDOS: ​ son las grasas

Donde estan? están en todo nuestro cuerpo porque forman parte de la membrana
celular, y podemos encontrar a los famosos fosfolípidos.

Están conformados por triacilglicerol : tri= tres acidos grasos y glicerol= cabeza,
también llamado triglicérido denominado grasa neutra
·

​Estructura o fórmula: CHO2

​UNIDAD: Ácidos grasos

Tipo de enlace: éter

· TIPOS DE LÍPIDOS:

> Ácido esteárico: es un ácido graso saturado y cuenta con 18C.

> Triestearato: es como el triacilglicerol pero en lugar de tener ácidos grasos tienen

ácido esteárico.

> Aceite de linaza: tiene 3 ácidos grasos insaturados.

Ácidos grasos saturados: aquellos formados por un átomo de carbono que se unen a
varios átomo de hidrógeno a través de enlaces simples

C-

Ácidos grasos insaturados: debe tener por lo menos 1C haciendo enlace doble y
máximo 2C haciendo enlace doble

C=

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· JABONES: Son micelas conformadas por ácidos grasos. Cuentan con una cabeza polar
la cual permite que se genere la espuma y colas apolares.

· LOS ESTEROIDES:

· TIPOS: Colesterol, testosterona y estrógeno: son moléculas ​cíclicas​ ósea difícil de

degradar

FOSFOLIPIDOS→ hay una gran cantidad en la membrana plasmática.

Fosfatidilcolina< formada por:

- 1 cabeza que tiene glicerol

- 2 cadenas de ácidos grasos
- 1 grupo fosfato
- 1 colina

● PROTEÍNAS: ​ polímeros
compuestos por aminoácidos, son
un gran nutriente y
muy importante.

Unidad: es el aminoácido, de los cuales hay varios tipos y están compuestos por
CHO.

Tipo de enlace: peptídico

​ ​ Como se da el enlace peptídico?

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Se da con el grupo hidroxilo de uno

+
el grupo amino de otro

ENTONCES→​ el enlace peptídico es la unión entre el carbono del grupo carboxilo de un

aminoácido y el hidrógeno de un grupo amino de otro aminoácido, formando así el enlace
peptídico.

Clases de aminoácidos

● Polares con carga

● Polares sin carga

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● No polares

● Cadenas laterales con propiedades únicas

● ÁCIDOS NUCLEICOS: ​ como ADN y ARN

Unidad: Nucleótidos
Tipo de enlace: Puente de hidrógeno

El ácido nucleico contiene:

En el ADN En el ARN

-La azúcar es la desoxirribosa -La azúcar es la ribosa

Es el mismo grupo fosfato para ambos (PO3)

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-Base nitrogenada -Base nitrogenada

A, T, C, G A, U, C, G

Pauling y Corey
Fueron los primeros en hablar de formas con respecto a la helice- alfa
en las proteinas.
Características→
-Eje central
-Giro de 360°
-En cada giro hay 3.6 aminoácidos

La unión de los aminoácidos forma una cadena y existen distintas

formas y para que se unan necesitan enlaces covalentes entre la azúcar
y el grupo fosfato.

Dentro de las bases nitrogenadas se encuentran divididas en 2 grupos:

En el caso del ADN siempre se van unir A+T y C+G

En el caso del ARN siempre se van unir A+U y C+G

Tipos de enlace→
A+T=se une mediante un enlace doble
C+G=se une mediante un enlace triple
A+U=se une mediante un enlace doble

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DATO
● El ADN y el ARN al ser tan importantes en la vida tienen un enlace
triple porque es más fuerte, por lo tanto hay más C y G, ya que
son más difícil de romper y sea más estable.

LA CÉLULA

Qué es? es la unidad anatomo-funcional de todos los seres vivos.

Historia→ la descubrió Robert Hooke, de un corte delgado que realizó

de un corcho, observando una red células semejantes al panal de
abejas.

Propiedades, componentes y funciones de las células​.

Células Hela→ estas se lograron mantener, en un cultivo in vitro durante

mucho tiempo. A diferencia de las células normales, tienen un tiempo de
vida infinito y pueden ser cultivados de forma indefinida ya que
provienen de células cancerígenas.

Niveles de organización celular y molecular

Existen moléculas que forman de estas células. Empezando por un

átomo que conforma una molécula y esta al polimerizarse conforma una
biomolécula y ellos constituyen estructuras mucho más grandes de las
células, como la lactina que forma parte de las microvellosidades del
epitelio gastrointestinal.

Características:

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1. Las células son muy complejas y organizadas.

2. Las células son capaces de reproducir más de ellas mismas
3. Las células obtienen y utilizan energía
4. Autorregulación

1.Cada tipo de célula tiene organelas con forma y ubicaciones

particulares entre los individuos de una especie determinada asimismo
cada organela presenta una composición constante de macromoléculas
, las cuales están ordenadas siguiendo un patrón.

2.Podemos hablar de la ​reproducción sexual​, donde vemos los gametos

del ovocito y espermatozoide, el ovocito debe madurar para poder ser
fecundado asi podra ofrecerle al embrión un ambiente adecuado para su
desarrollo. Por otro lado tenemos la ​reproducción asexua​l, se da cuando
una célula madre, distribuye su contenido en dos células hijas, antes de
la división los cromosomas se duplican con éxito y cada célula hija
cuenta con la misma información genética.

3.La célula vegetal contiene cloroplastos, el cual capta la luz solar para
transformarla en energía química, la cual se almacena en forma de
carbohidratos ricos en almidón y sacarosa.

4.Es el proceso mediante el cual las celulas se da cuenta si es viable y

puede continuar su ciclo celular o no.
Por ejemplo:
una célula convertida en embrión y que va formar un erizo de mar.
Pero como lo hace?
La célula se divide de uno en 2 y luego de 2 en 4, es por eso que se
realizó este experimento. Donde se observa que al separarse en estos
eran íntegros, eso quiere decir que la célula sabe cuando algo le falta
por la comunicación celular y si es capaz de hacerlo el embrión sale,
sino la célula es consciente de ello y se destruye realizando apoptosis.

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Tipos de células

Tenemos 2 tipos

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Partes de la célula eucariota

● Núcleo: vive en el ADN

● Nucléolo: dentro del núcleo, contiene ARN y ciertas proteínas
● Mitocondria: se encarga de la respiración celular
● Lisosoma: se encarga de la digestión y contienen enzimas
catalizadoras
● Membrana plasmática: contiene lípidos, proteínas y carbohidratos,
ayuda en el transporte de entrada y salida de sustancias, gracias
al colesterol que es un estabilizador.
● Ribosomas: Participa en el proceso de síntesis de proteínas
(traducción).
● Aparato de golgi: Es el lugar en el que los materiales se clasifican,
modifican y transportan a destinos celulares específicos.
● Citoplasma: tbm llamado citosol, es la parte líquida de las células
y es donde nadan las organelas.

Sistema de endomembranas

El aparato de golgi + el retículo endoplasmático liso + retículo

endoplasmático rugoso= los tres conforman el sistema de
endomembranas.

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Retículo endoplasmático rugoso:​ siempre habrá unos puntitos los cuales

serán los ribosomas, encargados de la síntesis de proteínas.
Siempre irá al costado del núcleo ya que ahí ocurren procesos como la
replicación del ADN o la transcripción los cuales se deben dirigir a los
ribosomas y si este estuviera lejos hay enzimas las cuales se comen
ARN como las nucleasas.

Retículo endoplasmático liso:​ su función es detoxificar a la célula. el

REL cuando ingresa alguna sustancia como el alcohol, las drogas y
algunos fármacos, elimina la molécula de la célula y lo dirige al torrente
sanguíneo para ser expulsado mediante la orina.

Aparato de golgi:​ es un conjunto de cisternas o sacos aplanados desde

el más grande hasta el más pequeño, su función es empaquetar
cualquier cosa que venga RER y lo realiza dentro de una vacuola.

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Como es el sistema de endomembranas ?

1. El sistema de endomembranas inicia en el RER, se forma una

proteína y se la pasa al REL.
2. REL detoxifica e identifica si es buena o mala, si algo bueno la
deja pasar sin ninguna modificación, sin embargo si está bien
elaborada pero hay aminoácidos además la corta, es decir va a
arreglar a la proteína para dejarla pasar.
3. Golgi vuelve a revisar la proteína, y si tiene algún fallo lo trata de
arreglar, si lo arregla y la proteína esta en perfecto estado, golgi lo
empaqueta dentro de una vacuola, las cuales salen en forma de
unas pequeñas esferas que van a contener la proteína
dirigiéndose a la membrana plasmática y cuando llega se da la
exocitosis​, que es cuando la vacuola se pega a la membrana y se
libera al exterior la proteína.

Pero si es una proteína mal hecha y golgi no la puede reparar,

esta también sale en una vacuola, pero en este caso la proteína
es mala y no puede ir a la membrana ni salir de la célula, deberá
ser destruida y para ello se fusiona con el lisosoma y como tiene
enzimas estas la degradan y destruyen.

Celula procariota

Características→ 1. Formación del pili

2. Formación de flagelos
3. Formación de la cápsula

1. Pili: la bacteria donadora tiene ADN circular y es más antigua que

la receptora, ya que esta le pasa toda información a la bacteria
receptora a través de los pilis para que sea más resistente a los
antibióticos mediante su ADN, se hará un proceso de

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recombinación entre los ADN de la bacteria donadora y receptora.

Su proteína es la pilina, y el conjunto de pilis es la fimbria

2. Flagelos: formados por flagelina (proteína) que genera soporte y

permite moverse y desplazar al flagelo, moviéndose como una
hélice. En la célula eucariota se llama tubulina (proteína) .

3. Cápsula: es también conocida como capa mucosa y se encuentra

alrededor de la bacteria, es un conjunto de polisacáridos. Sirve de
protección, cuenta con proteínas principalmente las glicoproteínas.
Cuanto más gruesa sea esta cápsula más resistente será la
bacteria.

Tipo de células eucariotas ( especialización celular)

Todas las células se especializan en el embrión y llega el momento

donde este ha formado las famosas capas embrionarias

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Especialización celular→ es cuando una célula madre decide ser un tipo

de tejido específico.

Diferenciación celular→ es un conjunto de células madres que

empiezan a especializarse en distintos tejidos.

VIRUS

No son células, son entes supramoleculares que no tienen vida, pero si

son complejos.

Partes:

- La cápside: formada por una cubierta proteica de forma,la cual

contiene ARN, este le permite tener la información genética y
reproducirse.
- ARN: es helicoidal
- Enzimas: tienen la TRANQUITASA INVERSA, esto le da la
capacidad de ser difícil de curar
- Proteína más importante de la cápside es la GP-120

BACTERIÓFAGOS→ tienen varios tipos y todas tienen la misma

estructura, son capaces de transmitir enfermedades, infectar celular de
forma muy rápida ya que a través de su conducto transfieren el ácido
nucleico y trata de llegar al núcleo y sintetiza más de esto.
Cuando la célula se vuelve virulenta explota y busca otra célula para
comenzar el mismo proceso, es por eso que los virus son tan difíciles de
retener y matar actualmente.

ASPECTOS GENERALES:

El ARN de un virus infectado entra en la bacteria y esta se infecta, la

bacteria infectada va a comenzar a reproducirse en todas partes.
Por ejemplo:
Cuando infecta a un linfocito se llama gemación.

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Membrana plasmática:

Generalidades de la membrana:​ es una Bicapa Lipidica, comformada

por fosfolipidos y cuenta con una cabeza polar y dos colas apolares.
Son moleculas anfipaticas

Funciones de la membrana en la célula vegetal

1. Compartimentalización: quiere decir que va separar el resto de las

células de las enzimas, ya que las enzimas como las hidrolasas
están contenidas dentro y delimitadas por la membrana
plasmática de la vacuola, y sin ellas las enzimas estarían por
todos lados y nada de lo entre llegará a las demás organelas. Es
decir la membrana ayuda a delimitar y encapsular a las enzimas y
es esa acción que se le denomina compartimentabilidad.

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2. Sirve de sitio de localización de enzimas: ya que encima de la

membrana plasmática se van a realizar procesos enzimáticos.

3. Utilizada como barrera permeable selectiva: será selectiva al

escoger quienes pueden pasar y quienes no, y permeable al dar
las condiciones más fáciles para que algo pueda entrar o salir de
ella.

4. Transporte a través de la membrana: existen transportes que

permite que la membrana pueda bombear sustancias hacia afuera
como los iones hidrógeno o através de las proteínas como las
bombas de hidrógeno.

5. Transferencia de información: participa en la transferencia de

información desde un lado de la célula hacia el otro mediante las
hormonas de conducción.

6. Comunicación entre las células: ayuda a las células a que puedan

coordinar funciones dentro de un tejido, a través de las
conexiones que se forman gracias a la membrana, en las células
vegetales forman los PLASMODESMAS, estas permiten pasar
información y materiales de celula a celula.

7. Transducción de la energía en las mitocondrias: en la membrana

habitan ciertas bombas como la ATP-asa, la cual tiene como
función formar ATP, estas se ubican en la membrana interna de
las mitocondrias, y ahí donde se da la respiración celular y se
genera el ATP.

Breve historia de la membrana plasmática

Recordemos que la bicapa lipídica está compuesta por una cabeza y

dos colas, donde la cabeza está compuesta por fósforo y las colas por

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ácidos grasos.

La primera versión del mosaico fluido fue por Davson y Danielli en 1954,
los cuales decian que habian espacios para que las moléculas entren y
esos serian los polos polares porque por ahi tendria que pasar el agua.

La segunda versión fue por Singer y Nicolson, estos mencionan que

esos poros eran proteínas que estaban incrustadas en medio de la
bicapa y era por medio de ellas que la sustancias podían pasar.

Composición química de la membranas biológicas

Las membranas están compuestas por una bicapa de fosfolípidos que

van a contener colesterol, este va estar incrustado por medio de las
moléculas fosfolípidos, y su función es dar estabilidad a la membrana.

Bacterias→ ​en el caso de las bacterias no tienen colesterol porque no lo

necesitan ya que realizan procesos simples y no realizan transporte es
decir nadie entra ni sale de ella.

Qué tipos de lípidos tenemos en la membrana?

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Son las estructuras químicas a las Distintos tipos de lípidos que

que hacen diferentes cada uno de se especializan en una
estos lípidos. célula.

Propiedades dinámicas de la membrana plasmática

1. Movimiento​: La membrana se proyecta hacia afuera como cilios

que empiezan a vibrar, y al vibrar generan movimiento de las
células.

2. La membrana genera una depresión: ​La división de una célula se

acompaña de la deformación de la membrana plasmática

3. Las membranas son capaces de fusionarse con otras membranas

de otras células.​ la membrana se rompe con el fin de fusionarse
con otra célula para permitir el ingreso de material genético en la
reproducción.
La membrana se va adaptar a cada uno de estos procesos y
nunca se va destruir ya que está capacitada para hacerlos.

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Existen otras estructuras como los liposomas, estas son

estructuras donde podemos encontrar sustancias como un
fármaco, es un componente de la membrana que permite el
ingreso de sustancias buenas a nuestro cuerpo.
Cuando los fármacos ingresan los linfocitos reaccionan como si
fuera una sustancia que no puede entrar en nuestro cuerpo, y es
por ello que son protegidos por los liposomas para que ocultos
entren y viajan a través de la sangre.

ASIMETRÍA DE LOS LÍPIDOS EN LA MEMBRANA:​ Entre la

membrana interna y externa los componentes varían, no son
equitativos.

CAPA EXTERNA​: siempre da hacia el exterior de la membrana.

Esfingomielina: +
Fosfatidilcolina: +
Fosfatidilserina: -
Fosfatidiletanolamina: -
Fosfatidilinositol: -
Colesterol(molécula equitativa): =

CAPA INTERNA: ​siempre da hacia el citoplasma.

Esfingomielina: -
Fosfatidilcolina: -

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Fosfatidilserina: +
Fosfatidiletanolamina: + (mayor cantidad)
Fosfatidilinositol: +
Colesterol(molécula equitativa): =

COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MEMBRANA:

CARBOHIDRATOS DE LA MEMBRANA:
Las membranas plasmáticas de las células eucariotas contienen
carbohidratos unidos en forma covalente a los componentes lipídicos y
proteicos.

Son las moléculas relacionadas a la N-acetil glucosamina (carbohidrato

más común en la membrana plasmática), que se entrelaza a los
aminoácidos (treonina, etc)

Lípido + azúcar= glucolípido

Proteína + azúcar=glicoproteína

Las proteínas que se unen a la N-acetil glucosamina lo harán mediante

un enlace N-glucosídico, y si fuera a través del oxígeno sería un enlace
O-glucosídico.

ANTÍGENOS DEL GRUPO SANGUÍNEO: ​Las cadenas de azúcar se

unen a los ácidos grasos de la membrana plasmática formando
glucolípidos, y estos nos permiten diferenciar entre los grupos
sanguíneos.

ANTÍGENO: Azúcar unido a un lípido

Las cadenas de azúcar unidos a los glóbulos rojos son distintas en cada
grupo sanguíneo, por ejemplo los antígenos.

● Antígeno O→ Formado por una cadena de azúcar: glucosa,

galactosa, N-acetilglucosamina, galactosa, fucosa.

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● Antígeno A→ Glucosa, galactosa, N-acetilglucosamina, galactosa,

fucosa + ​N-acetil galactosamina​.

● Antígeno B→ ​Glucosa​, galactosa, N- acetilglucosamina,

galactosa, fucosa + galactosa.

CONCLUSIÓN: ​ Cada antígeno en nuestra membrana varía de

acuerdo a nuestro grupo sanguíneo y se deben a los
carbohidratos.

ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LAS PROTEÍNAS EN LA

MEMBRANA PLASMÁTICA:

Existen diferentes tipos de proteínas en la membrana:

● Las integrales:​ que atraviesan toda la membrana plasmática.

● Las periféricas:​ que se encuentran unidas a las cabezas

polares de la membrana plasmática a través de enlaces no
covalentes

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Proteínas periféricas en la membrana

La proteína periférica que se está uniendo a un ácido graso (lípido), se

engancha en el residuo del ácido graso a través de un enlace covalente,
el FOSFOLÍPIDO está unido a la proteína a través de toda esa
estructura, el famoso fosfatidilinositol, eso quiere decir que está anclada
a la membrana.
Toda la estructura será la unión de la proteína periférica y el
fosfatidilinositol, esta estructura de azucar se engancha al inositol que
está unido al glucosídico formando así
GLUCOSILFOSFATIDILINOSITOL, que es toda la estructura incluyendo
al fosfolípido.

GLUCOSILFOSFATIDILINOSITOL → ​ es una estructura grande que

nos permite unir la proteína periférica con los lípidos de la membrana a
través de enlaces

Proteínas integrales en la membrana plasmática

Una proteína integral es aquella que atraviesa la membrana plasmática

a través de un solo dominio, esta puede variar en su estructura como las
ALFA-HÉLICE , formados por proteínas con residuos de lisina, tirosina,
asparagina, que permiten las formación de las proteínas a manera
ALFA-HÉLICE.

Lípidos de la membrana

Esos son principalmente sus fosfolípidos, estos lípidos tienen que

moverse a través de la membrana, para que esta se mantenga en
movimiento y no se rompa cuando entran o salen sustancias a ese
movimiento se le denominan:
● Rotación: cuando el fosfolípido da vueltas sobre su propio eje
● Desplazamiento lateral: es cuando se cambian los fosfolípidos
● Flexión: es cuando una de sus colas le da la vuelta a la otra

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● Difusión transversal: cuando el fosfolípido de la capa P cambia de

lugar a la E.

Estructura lipídica de la membrana y su efecto con la temperatura

Se refiere a que a una baja temperatura de transición es decir frío no

hay movimiento y alta temperatura de transición hay mayor movimiento
FRÍO→ se vuelven duros y se compacta
CALOR→ la grasa se distrofia

EJM→ mantequilla

Movimiento a través de la membrana

Tenemos 2 tipos:

● A favor de la gradiente: la molécula se va mover de una zona

donde hay muchas de ellas a una donde hay casi nada.
EJM: bomba sodio y potasio, oxígeno, iones, glucosa

● En contra de la corriente: la molécula se va mover de una zona

donde hay pocos de ellos a una de donde hay muchos.

A través de la membrana podemos observar que hay algunas moléculas

que necesitan proteínas y a estas se les llama proteínas canal pero
también tenemos a las proteínas transportadoras.

Diferencia….

La proteína canal: tiene un espacio al centro por donde la molécula pasa

La proteína transportadora: en este caso la molécula al querer ingresar

debe unirse a la proteína transportadora, ésta cambia su estructura para

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dejar pasar a la molécula y cuando ya está adentro la transportadora

vuelve a su lugar.

Difusión de sustancias a través de la membrana

ANIMAL:

Hipertónica→ el soluto es mayor afuera, a comparación de la cantidad

de soluto que se encuentra dentro. Es por ello que la célula empieza a
perder agua a ese proceso se llama crenación, ya que ella quiere llegar
a un estado de equilibrio es decir quiere llegar a la ósmosis, que es el
objetivo de toda célula.

Hipotónica→ el soluto es mayor dentro y menor afuera, y la célula para

llegar a la ósmosis comienza a hincharse a ese proceso se le conoce
como hemólisis.

Isotónica→ tiene una concentración de soluto igual dentro y afuera, es

un estado ideal ya que la célula se encuentra en osmosis, por lo tanto
se encuentra en equilibrio.

VEGETAL:

Hipertónica→ la cantidad de soluto es mayor afuera que adentro, la

vacuola pierde el agua pero no va poder atravesar la pared celular y se
va llenando dentro de la célula, hasta que ya no entra más agua y la

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membrana plasmática se despeja y se coloca hasta el centro, los

cloroplastos se juntan y a ese proceso se le llama plasmólisis.

Hipotónica→ la cantidad de soluto es menor afuera y mayor adentro, el

agua entra y se dirige a la vacuola y esta crecerá aumentando su
tamaño, hasta que ya no haya más espacio y la membran comienza
comienza a pegarse a la pared, hasta que la pared se va deformar e
hinchar pero no se va romper a este proceso se le llama turgencia.

Isotónica→ tiene una concentración de soluto igual dentro y afuera, es

un estado ideal ya que la célula se encuentra en osmosis, por lo tanto
se encuentra en equilibrio.
Permeabilidad de la membrana

Transporte→​ SOLO hay 2 tipos de transporte

1. El transporte de moléculas de bajo peso molecular→ dentro de él

se encuentra el transporte pasivo y activo.
2. El transporte de moléculas de alto peso molecular → dentro de él
se encuentra la endocitosis y la exocitosis.

1.1) Transporte de bajo peso molecular pasivo→​ tenemos a las

difusiones:

Difusión facilitada:​ es el paso de las moléculas mediante el uso de las

biomoléculas que van a permitir el transporte. En este proceso se
utilizan unas moléculas, que son las proteínas integrales de la
membrana.
● PROCESO→ una proteína transportadora se une a una glucosa
que quiere entrar (GLUT), esta cambia de forma para para que
entre la glucosa, una vez que ya entra a la membrana, la proteína
transportadora queda libre y regresa a su estado original.

Difusión simple:​ es cuando a través de la membrana las moléculas solo

van a pasar como el O2, H2O, CO2, etc.

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Cinética de la difusión facilitada y simple

- Facilitada: la velocidad de movimiento es elevado ya que esta va

tener que cambiar su forma. Dentro de la facilitada podemos tener
proteínas transportadoras y proteínas canal ya que ambas facilitan
el paso de las moléculas. *CANAL→ sodio/potasio *
Transportadoras→ GLUT/SGLT
- Simple: no hay mucho movimiento en la membrana es muy baja.

1.2)Transporte de bajo peso molecular activo

Se divide en 2 tipos el primario y secundario y van a requerir de energía

(ATP).

Primario→ ​ solo se requiere del ATP y se usa menos energía

1. Tenemos una proteína en la membrana plasmática, esa va

requerir de ATP para poder funcionar, esta es una proteína
integral pero a la vez transportadora, ya que va a cambiar su
forma es decir realizará un cambio conformacional.

2. La proteína transportadora salida de los iones sodio del interior al

exterior.

3. Para que esta proteína se mueva y cambie su forma necesitamos

la presencia de ATP, ya que la única condición de las proteínas
transportadoras es que se les enganche un fósforo y este sale del
ATP.

4. El ATP tiene 3 fósforos y al hidrolizar pierde uno y se convierte en

ADP, este fósforo se engancha a la proteína.

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5. Una vez que el fósforo se engancha a la proteína, los sodios los 3

sodios terminan de engancharse, y es en ese momento donde la
proteína cambia de forma.

6. La proteína cambia su forma, se abre y los sodios salen hacia el

exterior y es ahí donde se da el ingreso de los iones potasio.

7. El potasio entra, y para que la proteína regrese a su estado

original el fósforo debe de liberarse.

8. Finalmente la proteína vuelve a su formación inicial lista para un

nuevo ciclo.
DATO→ Las proteínas canal participan en el transporte activo y pasivo,
pero en el activo van a necesitar la ayuda del fósforo que proviene de la
hidrólisis del ATP. La proteína transportadora participa en el activo y
pasivo, difusión facilitada y simple.

Secundario → ​ necesita más energía no solo el ATP, sino también el

potencial de la membrana

1. En las células van haber proteínas co-transportadoras de glucosa,

estas transportan moléculas de glucosa pero a través de difusión
facilitada. Sin necesidad de utilizar el ATP. A esas proteínas se les
llama SGLT, proteínas transportadoras que permiten el ingreso
de glucosa si entra un sodio.
ENTONCES al interior de la célula ya tengo un sodio y una
glucosa.

2. La glucosa tiene que llegar a la sangre a través de unas proteínas

que participan en la difusión facilitada y son transportadoras
llamadas proteínas GLUT, que van a transportar solo a la glucosa,
llegando a la sangre hasta otras células que la necesitan.

3. Ahora hay que sacar el sodio mediante la bomba

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NA+/ K+-ATPasa, el sodio sale y el potasio ingresa, esta bomba

pertenece al transporte activo, entonces la salida solo se dará
cuando la glucosa salga. El sodio irá en contra de la gradiente al
igual que el potasio y habrá un gasto de energía mayor.
Por cada 3 sodios que salen ingresan 2 potasios.

Concentraciones iónicas dentro y fuera de una célula

NA+ → mayor concentración afuera que adentro

K+ → mayor concentración adentro que afuera

CL- → mas concentración afuera que adentro

Formación del potencial de la membrana

Se relata en 3 tiempos:

1. Potencial de reposo → ​La célula cuando está en un estado de

reposo por dentro es negativa y por fuera positiva. Cuando la
célula se encuentra en reposo los canales o proteínas que
permiten que el sodio ingrese se cierran, ya que el sodio es +,
pero el canal de calcio se abre para que este libere los iones +,
para que se quede en una polaridad negativa a -70 mv

2. Fase de despolarización​ → La célula atraviesa un estímulo sobre

ella, la polaridad de la membrana cambia y se vuelve + por dentro
y - por fuera. Ahora que recibe ese estímulo, la célula va
incrementar su voltaje a +40 mv, a ese incremento se le denomina
despolarización, el canal de sodio se abre para que ingrese al
interior de la célula.

3. Fase de repolarización →​ el intento de la célula de volver a su

estado de reposo, abre el canal de potasio para que esta pueda

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ser negativa, cerrando el canal de sodio. Y el valor del potencial

baja hasta -80 mv y poco a poco vuelve a -70 mv.
EJM →
Este proceso ocurre cuando nos quemamos y te sientes mejor, y
la piel todavia no esta en su estado normal y ya pasa un tiempo y
ya está en su estado normal.

DATO → cuando se da permeabilización la permeabilidad sodio

aumenta, en cambio cuando se da la repolarización la
permeabilidad sodio.

Propiedades de la membrana plasmática

Las células del epitelio intestinal tienen 3 lados de la membrana:

1. La membrana apical → se ubica en la parte superior y como

posee de las microvellosidades se encarga de la absorción de los
nutrientes y le da protección a la célula ante cualquier cosa
dañina.

2. La membrana lateral → tienen la función de adherirse y comunicar

a las célula del costado,para ello utilizan 2 tipos de proteínas:
- Las adherentes: que permiten que este pegada a las del
costado.
- Las uniones comunicativas: que permiten la comunicación
con las células del costado.

3. La membrana basal → estas se pegan a las lámina basal, gracias

a las proteínas que tienen receptores, esta permite el contacto y la
generación de gradientes es decir el paso de sustancias.

Composición química de la membrana biológica

El tejido del estómago tiene a la CRIPTA GÁSTRICA, es el lugar donde

ocurre la inundación de jugo gástrico, esta cripta gástrica posee las

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células parietales y estas siempre van a tener una bomba

H+/K+-ATPasa, que requiere de ATP y participa en el transporte activo.
Las células parietales tienen las características de presentar receptores
que se activan en contacto con la Histamina (es una molécula que se
genera en nuestro cuerpo y se encarga de regular las funciones en el
estómago), las células parietales activan sus bombas H+/K+-ATPasa,
pero existen fármacos que también activan al receptor y estos son los
antagonistas del ácido (el opuesto del ácido), son fármacos que van a
evitar la acidez como la leche de magnesia, el bismutol,etc.

Y al activarse hace que tbm se active la bomba

PERO qué ocurre en la bomba?
La bomba requiere de la hidrólisis del ATP para que salgan los
hidrógenos y entren los potasios, esto ocurre cuando hay presencia de
estos fármacos que evitan la acidez estomacal.

Pero también hay fármacos que inhiben la acción de la bomba, vienen a

ser aquellos que dañan el estómago como el ibuprofeno y la aspirina ,
eso es malo ya que aumenta el nivel de acidez en el estómago.

2)Transporte de alto peso molecular

Tenemos 2 tipos:

2,1)ENDOCITOSIS:​ es la interiorización de alimentos, la membrana de

la célula permite el ingreso de sustancias.
CUALES? en la endocitosis hay 3 tipos :

- Fagocitosis ​→ es cuando el alimento necesita que la membrana

plasmática evagine para poder ingresar, donde al final formará
una válvula alimentaria que se unirá al lisosoma para que degrade
el alimento que entra a nuestro organismo.
>EVAGINAR→ que la membrana salga y forme
seudópodos, envuelva el alimento y lo interiorice
formando una vacuola.

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- Pinocitosis​ → ocurre casi lo mismo, solo que cuando la membrana

quiere consumir un alimento lo debe de invaginar, formando una
vesícula que se va unir a un lisosoma y este se va encargar de
degradar el alimento.
>INVAGINAR → significa hacia dentro.

- Mediada por receptores​ → el alimento es captado por unos

receptores de la membrana, estos son CARBOHIDRATOS, que
funcionan como radares y la membrana se va invaginar, es ahí
donde crea una vacuola que contiene a los receptores y al
alimento y esta se fusiona con el lisosoma, y asi la celula se va
nutrir.

2.2)Exocitosis: ​la membrana de la célula permite la salida de sustancias.

Es un tipo de transporte donde exteriorizamos alimentos y necesitamos

vesículas que contienen material que quiera ser expulsado por la célula.

Entonces las vesículas viajan a la membrana plasmática, se abren y se

liberan.

TIPOS DE EXOCITOSIS:

- Secreción → libera sustancias importantes para nuestra célula

- Excreción → libera desechos de la célula

DATO → la fagocitosis es alimenticio porque permite el ingreso de

alimentos pero también permite la proteccion de las celulas, los
macrofagos fagocitan las cosas que dañan a nuestro cuerpo, sirviendo
de protección.

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Comunicacion celular

Tipos de comunicacion celular

● Autocrina → es cuando la célula libera una sustancia y esa

sustancia actúa sobre ella misma. Ejm: las hormonas
● Paracrina → es cuando una célula libera sustancias pero actúan
sobre las células de su alrededor.
● Endocrina → es cuando una célula libera una sustancia al torrente
sanguíneo y esta sustancia viaja hacia otra célula para generar su
acción.

La célula Target, blanco o Diana

Es aquella que recibe a la molécula o al ligando a través de un receptor.

Son células a las cuales van estar dirigidas las moléculas que se
produzcan.

● Autocrina → la célula produce sus sustancias hacia ella misma,

entonces ellas vendrían a ser las células Target / Diana / blanco.

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● Paracrina → la célula libera sustancias que van a dirigirse hacia

las células de alrededor entonces esas células vendrían a ser las
Target / Diana / blanco.

● Endocrina → la célula libera las sustancias al torrente sanguíneo y

llegará a otra célula que sería la Target / Diana / blanco.

Ahora si vemos a la célula receptora, poseen receptores en la

membrana que van a reconocer a la molécula que ha sido liberada de
las células.

Estas moléculas liberadas van a engancharse a un receptor, a esas

moléculas se les denomina ligandos porque son emisoras, que van a
unirse a las receptoras.

Estas moléculas y receptores son específicos. Por ejemplo:

- Si es la hormona tiroidea debe de ser el receptor de esa hormona.
- Si es un neurotransmisor GABA debe ser un receptor GABA.

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Receptor acoplado a la proteína G

En la membrana de las células Target / Diana / blanco están los

receptores de los ligandos que pueden ser hormonas,
neurotransmisores u otro tipo de moléculas.

Proceso →

1. El ligando se une al receptor. El ligando se coloca encima del

receptor y este se va activar.

2. Al activarse el receptor envía GTP o GDP a la proteína G

3. La proteína G se activa y activa al efector

4. El efector activa los segundos mensajeros, que son moléculas que

van a permitir que se desarrollen las respuestas fisiológicas.

DATO → la subunidad alfa y gama de la proteína G se encuentra unida

mediante enlaces covalentes a los ácidos grasos de la célula Target /
Diana / blanco.

Debemos saber como esta este receptor que está acoplado a la

proteína G.

1. La proteína G siempre tiene unida a ella una molécula GDP.

Cuando el ligando llega al receptor, la proteína G se acopla. (se
une al receptor)

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2. El receptor cambia haciendo salir al GDP, y le pone a la proteína

GTP ya que es una energia mas fuerte y hace que la proteína G
se divida en 2.

3. La proteína G se divide en 2, una parte unida a la membrana que

son las subunidades beta y gama, la otra parte es la subunidad
alfa unida a la energía, esto permite que la subunidad alfa se una
al efector, se enganche y se active.

4. Al unirse al efector, el efector libera su segundo mensajero que es

es AMP cíclico. El AMP cíclico hará un conjunto de reacciones
para generar una respuesta fisiológica.

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5. Ahora lo demás tiene que regresar a su forma natural, entonces el

efector que está unido a la subunidad alfa, va perder un fósforo,
es decir el GTP vuelve a ser GDP, y así con su GDP regresa.

6. La subunidad alfa con GDP regresa y conforma de nuevo a la

proteína G original que es inactiva, pero el receptor sigue unido al
primer mensajero emisor o ligando.

7. La proteína G inactiva permanece en la membrana y ya no se

acopla a este receptor por más que tenga el ligando.
Para impedir que la proteína G se una al receptor, este fosforila.
Dentro del receptor vive una proteína que controla esto que es la
arrestina, esta se une al receptor y esta unión impide que la
proteína G se vuelvan a unir. La arrestina se va mantener unida al
receptor hasta que todas las respuestas fisiológicas ocasionadas
por el AMP cíclico se terminen.

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8. Así el receptor libera al ligando, el emisor, el primer mensajero, el

receptor vuelve a quedar vacío. Y la arrestina también se libera y
regresa al interior de la célula.

Enfermedades vinculadas a receptores acoplados a proteína G

Se pueden dañar las proteínas G y los receptores:

- Proteínas G → Es el más peligroso ya que cuando una proteína G

se daña quiere decir todas las células están dañadas y afectaría a
todo el organismo.
Por ejemplo: Osteodistrofia Hereditaria, Tumores Hipofisarios y
Tiroideos, Síndromes que afectan a todo el organismo.

- Receptores → Solo se daña una parte de nuestro cuerpo y solo

esta sería la afectada
Por ejemplo:
Rodopsina: solo reconoce a su ligando específico, si se daña todo
lo que tiene que ver con la rodopsina crea Retinitis Pigmentosa
(ojos)

Segundos mensajeros

Tenemos segundos mensajeros lipídicos, formados a base de los

fosfolípidos.

Las fosfolipasas van a romper los ácidos grasos, estas viven dentro de
nuestras células y se van a encargar de formar los segundos
mensajeros.

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A partir de ello se creó un experimento para ver si era cierto que la

célula generaba sus segundos mensajeros.

- Generaron un estímulo que funcionaba como un ligando y este

activaba a un receptor ligado a una proteína G, esta se unía a un
efector y generaba el segundo mensajero llamado ​3,4,5-Trifosfato
de fosfatidilinositol o fosfatidilinositol 3-fosfato.
Para identificar que se había formado este segundo mensajero
PIP3, colocaron una célula en medio que tenía unos anticuerpos
que reconocían al fosfatidilinositol 3-fosfato, estas al unirse hacían
que el segundo mensajero se traslade y cuando el PIP3 se unía a
la membrana brillaba, comprobando así que la célula si generaba
sus segundos mensajeros

Y gracias a estos experimentos se descubrieron distintas rutas de la

célula.

Generación de los segundos mensajeros

1. Hay un estímulo que hace que se libere el ligando.

2. Una vez que se libera, se une al receptor

3. El receptor se acopla a la proteína G, y es cuando el receptor

hace que se intercambie el GDP, por GTP, este GTP hace que la
proteína G se divida.

4. Para que la subunidad alfa sea la que viaje a activar al efector, el

efector es una proteína llamada La fosfolipasa C (PI-PLCB) que
son proteínas efectoras, que se van a encargar de formar a los

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segundos mensajeros y estas proteínas se encuentran unidas a la

membrana plasmática.

5. Para que esto ocurra, en simultáneo hay otro proceso, este

proceso tiene que ver con el fosfatidilinositol (PI) que es un
fosfolípido unido a un radical inositol eso lo convertía
fosfatidilinositol.

6. La cinasa le va poner un fósforo a la fosfatidilinositol, en el

carbono 4 por eso cambiara su nombre a fosfatidilinositol 4-fosfato
o fosfatidil inositol monofosfato.

A este fosfatidilinositol 4-fosfato, va venir otra cinasa y le va poner

otro fósforo y tendría 2 fosfatos y cambiará de nombre a
fosfatidilinositol 4,5 difosfato o fosfatidilinositol difosfato.

7. Entonces cuando la proteína G está a punto de romperse para

que la subunidad alfa, viaje hacia el efector, la molécula al
activarse el efector, que es la fosfolipasa C, cuando la subunidad
alfa va y activa a la fosfolipasa C activa este efector, y la
fosfolipasa C rompe esta molécula del fosfatidilinositol 4,5
bifosfato.

8. Cuando lo rompe se liberan 2 pedazos uno de ellos es el

DAG​ → que es el diacil-glicerol y otro es el ​IP3​ → inositol 3
fosfato.

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Matriz extracelular

Uniones intercelulares (Adhesiones focales y hemidesmosomas)

Existen aquellas denominadas de adhesión focal y también

aquellas denominadas hemidesmosomas.

Primero se menciona a las uniones de adhesión focal → Es una

unión que se encuentra localizada en algún lugar de la membrana

En la imagen se tienen a las integrinas (proteínas integrales (color

verde)) y están enlazadas o bien a la fibra colágena o a la
fibronectina que se une a la fibra colágena. Ahora para que la
integrina se pueda unir a la membrana tenemos a la proteína
talina, para evitar que esta integrina se salga de la membrana,
pero esta integrina está unido a la talina y por el interior de la
célula se une a moléculas de actina, que están unidas a través de
moléculas de miosina. Pero la talina no es el único anclaje, otro
ejemplo es la integrina que se está anclando a través de una
proteína llamada la actinina alfa que va a cumplir la misma función
de la talina (anclar a la integrina), está actinina alfa se va a unir a
los filamentos de actina, pero en una de sus zonas se une a una

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proteína llamada la vinculina, al igual que la talina, que se une a

una vinculina y los filamentos de actina se unen a través de
miosinas y entre ellos de actinina.

Qué quiere decir toda esta red? Esta red es un conjunto de fibras

Centrosoma → ​estructura formada por microtúbulos

- Partes:

CENTRIOLO→ 1 centrosoma está formado por 2 centriolos, estos

tienen proteínas a su alrededor, estas proteínas se llaman material
pericentriolar

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- cada uno está compuesto por 9 tripletes de

microtúbulos

Cuando la célula está en división celular , mitosis y meiosis

En la mitosis ocurren fases , la anafase, telofase, metafase , profase

Para que se de la ANAFASE y la METAFASE, de buena forma

necesitamos de los centrosomas, porque nuestra célula cuando esta en
division forma a los centrosomas a los extremos. Formando dos
centrosomas hacia los lados. Y partir del centrosoma nacen los famosos
husos mitóticos o husos acromáticos, estos son microtúbulos que
durante la división van a estar unidos a los cromosomas.

ENTONCES los centrosomas son los que originan los microtúbulos del
huso mitótico

Es importante porque si decimos que los centrosomas forman los husos,

eso quiere decir que el centrosoma es un centro de origen de los
microtúbulos del huso. es considerado el ​centro organizador de los
microtúbulos. (COMT)

El flagelo y el cilio: estructura

Estructuras que en la célula eucariota están compuestas por

microtúbulos

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Está compuesto por varios dímeros que están compuestos

principalmente por microtúbulos

En la estructura vamos a observar que lo microtúbulos se van a

distribuir de forma concéntrica y estará formado por 13 túbulos A y B,
las esferas son los protofilamentos, hay dos microtúbulos, en el cilio hay
9 parejas de microtúbulos en el borde con un microtúbulo central en
total 10.

Dentro de esta estructura encontramos microtúbulos que van a estar de

a pares o solitos.

Las parejas se encuentran unidas a través de la anexina (proteínas) y

también esta une a los dos microtúbulos centrales

Los motores moleculares (dineína) se desplazan sobre los microtúbulos.

El map es una proteína que no sabemos cuál es su función, pero si ella

falta el tejido no funciona

La anexina enlaza a los dímeros de microtúbulos en los flagelos y cilios.

cilio → tiene sus partes a diferencia del flagelo

el flagelo hace movimiento brusco porque quiere empujar el cuerpo con

mayor velocidad

Cilio se mueve mucho más rápido que el, porque el cilio vibra. pero esos
cilios están anclados a la membrana de la célula, este anclaje no tiene

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microtúbulo al centro, porque a diferencia del extremo que si tiene,

porqué debe darle estructura al cilio, pero esta parte está pegada a la
membrana de la propia célula, ya que el cilio vibra y la estructura sería
demasiado rígida y no podría vibrar

PERO dentro ya de la célula en la parte inferior habrá un centriolo el

cual cuenta con una estructura de microtúbulos con 9 tripletes que van
a sostener a todo el cilio.

Filamentos intermedios

estos están compuestos por diversas proteínas, como las bispentinas,

neurinas, es de acuerdo al tejido

En cualquiera de las proteínas los filamentos intermedios van estar

formados por un monómeros y cuando son 2 es un dímero y cuando son
2 dímeros se forma un tetrame, cuando los tetrámeros se forman forman
una fibra de filamento intermedio llamado protofilamentos hasta que
llegan a tener una longitud de - 60 nanómetros y el conjunto de estos
forma recién un filamento intermedio. Algunos tendrán una extensión
más largo o más corta por esa razón no podemos decir la extensión

PERO podemos decir formado por monómeros dímeros tetrámeros y

protofilamento.

Los filamentos intermedios van a formar parte de los desmosomas para

generar las uniones celulares.

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MICROFILAMENTOS

Microfilamentos son unas estructuras compuesta de actina, son

estructuras que pueden crecer tienen dos extremos el negativo y
positivo, por el hecho de cuál de los extremos crece este microfilamento
y lo hace a través del positivo, están en constante renovación, y es por
ello que van reemplazar su compuesto de actina de forma constante.

METABOLISMO CELULAR

MITOCONDRIA→ ​ son unas estructuras que contienen unos espacios

llamadas las crestas, es una estructura alargada que está compuesta
por dos membranas.

La membrana interna→ es la que forma las crestas mitocondriales

La membrana externa→

En medio de ambas membranas tenemos un espacio que se le

denomina espacio intermembranal, es un lugar donde va ocurrir el
intercambio de los protones​ (H+) durante una fase llamada la cadena
transportadora de electrones

Dentro de la célula vive la mitocondria, pero hay células cuyas

mitocondrias están fuera como en el espermatozoide, el cuello está
compuesto por mitocondrias, cuando este fecunda el óvulo solo entra la

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cabeza y afuera se quede la cola y el cuello, es decir el que el hombre

no da sus mitocondrias al nuevo ser.

La mitocondria contiene ribosomas y estos eran los que se encargaban

de la sintesis de proteinas. Dentro de la mitocondria existe ADN, es la
única en la célula animal aparte del núcleo que contiene ADN, y este
ADN mitocondrial ​es circular. En la célula vegetal los cloroplastos y
mitocondrias son las únicas que contienen ADN

ADN mitocondrial tiene un montón de genes, estos son aquellos

causantes de muchas enfermedades, y es por ello que todos los genes
vienen de la mujer y eso de le denomina Herencia Materna. ya que
cualquier enfermedad es heredada de tu mama.

Metabolismo→ principalmente ocurre en el citoplasma y al interior de la

mitocondria

Una de las rutas más importantes viene a ser la glucolisis

GLUCOLISIS​: la glucosa se transforma en 2 moléculas de piruvato

ocurre en el citoplasma

Es una ruta por medio de la cual la glucosa ingresa a la célula y realiza

un proceso para que se de la formación de 2 moléculas de piruvato.

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Cuando se forma el piruvato la molécula tiene 2 opciones¨:

- Ingresa a la mitocondria

- Hace fermentacion

A) Ingresa a la mitocondria​→ el piruvato dentro la mitocondria hace 2

procesos

1) f​ ormación de la COenzima A,​ se da en la matriz mitocondrial

una vez formada se desarrolla otro proceso

2) ​Ciclo de krebs​: se da en la matriz mitocondrial

Después en el espacio intermembranal ahí se da la cadena

transportadora de electrones

Y después de que todo esto acabe se obtiene el ATP que se libera al

citoplasma

La glucólisis que se da en el citoplasma

B)La otra opción es realizar fermentación​ que se da en el citoplasma

- A este proceso que ocurre dentro de la célula se la llama

respiración celular proceso aeróbicoaeróbico

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- Y la fermentación es un proceso anaeróbico.

GLUCOLISIS​→ se necesita una glucosa y se generan 2 piruvatos

1) ​ a glucosa​ entra a la célula y por la fosforilación será

L
modificada a ​glucosa 6 fosfato​ gracias a la​ enzima
glucoquinasa ​la cual solo será para el hígado y páncreas y
hexoquinasa​ en todas las células. En esta reacción se
consume un ATP​ y se​ genera un ADP.

2) La ​glucosa 6 fosfato ​pasa a ​fructosa 6 fosfato​ mediante la

enzima isomerasa

3) La fructosa 6 fosfato por medio de ​la fructoquinasa I​ y por

fosforilación pase a ​fructosa 1,6 bifosfato.​ ​Consumiendo un
ATP​ y ​generando un ADP

4) La fructosa 1,6 bifosfato se divide en 2 triosa fosfato

-Un gliceraldehído 3 fosfato

-​Una D
​ ihidroxiacetona fosfato 

  Reacción que por la​ aldolasa​ es catalizada 

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  La​ D
​ ihidroxiacetona fosfato​ se transforma en 
gliceraldehído 3 fosfato​ mediante la 

  TRIOSA FOSFATO ISOMERASA . 

  

5) Tenemos​ 2 gliceraldehido 3 fosfato​, a partir de 

ahí son 2 procesos iguales simultáneamente, L ​ os 
Gliceraldehidos 3 fosfatos se oxidaron 

Y NADH generaron 

  

6) L​ os g
​ liceraldehídos 3 fosfato​ mediante la 
enzima​ Gliceraldehido 3 fosfato deshidrogenasa, 
pasaron a ser g ​ licerato 1,3 bifosfato . 

7) D​ e​ glicerato 1,3 bifosfato p

​ or una enzima 
quinasa l​ a fosfoglicerato quinasa, pasa a 
glicerato 3 fosfato​. Es es este paso donde se 
genera e​l primer ATP​ (2) 

  

8) L​ os​ gliceratos 3 fosfatos​ por medio de la 

enzima f​ osfoglicerato mutasa​ pasa a g​ licerato 2 
fosfato 

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9) E​ ​l glicerato 2 fosfato se deshidrata​, gracias a la 

enolasa​, y es ahí donde se crea la f​ osfoenol 
piruvato 

  

10) ​ E
​ l fosfoenol piruvato​ mediante la​ enzima 
piruvato quinasa​ se convierte en el último paso la 
creación del PIRUVATO (2) . ​ En este paso se 
genera otro ATP (2) 

  

  

Balance energético → 2ATP, 2NADH=6ATP → EN

TOTAL 8 ATP

  

Cada NADH= 3 ATP 

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EN TOTAL →

2 ATP NETO

2 NADH x 3 ATP= 6 ATP

2 + 6 = 8 ATP

  

CICLO DE KREBS →

  

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Antes se tiene que dar la formación de la ACETIL COA, 

también llamado periodo de transición. 

Es la transformación del Piruvato en ACETIL COA . 

  

Y como pasa esto, el piruvato pierde un carbono, y para 

que una molécula pierde un carbono se tiene que dar la 
formación del CO2, cuando el piruvato se rompe, 
mediante la enzima piruvato deshidrogenasa, la cual 
rompe el piruvato en presencia del NAD, y de ahí se 
forma el NADH y el hidrógeno. 

  

REGLA: para que el NAD se convierta en NADH es 

necesario agregarle un fósforo,pero en algunas también 
se puede hacer en presencia de COenzima A. 

  

Entonces el piruvato pierde un carbono y forma CO2 

  

Me queda la Coenzima A y los dos carbonos restantes 

del piruvato, ambos se unen y recien ahi me genera 
ACETIL COA 

  

Balance energético de la transición 

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ACABAMOS DE FORMAR 1 NADH= 3 ATP 

PERO en si en la transición se formaron 0 ATP es el 

único paso de la respiración que no produce ATP, en 
cambio su balance si seria 3 ATP. 

  

A ESTE balance se tiene que multiplicar X2 

EN CONCLUSIÓN →

Produce 0 ATP neto

<<<PERO>>

NADH= 3 ATP

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CICLO DE KREBS→

  

1) voy a utilizar la Acetil COA que forme en la 

transición, para que se fusione con una molécula 

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llamada el oxalacetato que proviene del ciclo de 

krebs anterior. 

  

2) La Acetil COA dona sus 2 carbonos, es decir se 

va romper mediante la hidrólisis, se unen al 
oxalacetato para que se forme el citrato 
mediante la enzima sintasa de citrato. 

La COA se libera para ser usada en el siguiente 

proceso de transición y formar Acetil COA. 

  

3) El citrato se convierte en isocitrato, el cual es 

su isómero y contiene igual 6 carbonos mediante 
la enzima aconitasa 

  

4) El isocitrato se convierte en Alfa- cetoglutarato 

es una molécula de 5 carbonos, es decir el 
isocitrato debe perder una molécula, y para ello 
se tiene que formar el CO2 en presencia del NAD 
y produce NADH + H, en este caso esta reacción 
no requiere de nadie solo se da. La enzima que 
participa es la deshidrogenasa de isocitrato . 

  

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5) El alfa-cetoglutarato debe transformarse en 

succinil-COA gracias a la enzima deshidrogenasa 
de alfa-cetoglutarato , es una molécula de 4 
carbonos, es decir se pierde un carbono 
mediante la formación de CO2, en presencia del 
NAD que se transforma en NADH+H, pero en este 
paso si necesito COA, es una regla dentro de 
krebs porque justamente se llama 
SUCCINIL-COA, la COA proviene del ciclo de 
krebs anterior ya que el ciclo está conformado 
por 2 vueltas que se dan en simultáneo.  

  

6) De la succinil COA se debe formar en 

succinato, gracias a la enzima sintasa de succinil 
COA , es una molécula de 4 carbonos también, 
es decir no se pierde ningún carbono, pero si ha 
tenido que perder la COA, y para que el succinil 
COA se le arranque el COA debe haber una 
reacción energética, es decir tengo un GDP + 
fósforo y lo debo de convertir en GTP . 

Pero de donde sale el GDP, proviene de una 

alteración del ATP, es una transformación, cuando 
el ADP se quiere transformar a ATP, sale 
involucrado el GDP, es decir para que se de esta 
transformación hay presencia de GDP, es un 
cambio de base nitrogenada de GUANINA a 

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ADENINA, además ocurre en un proceso en 

simultáneo, ya que para que el GDP con su fosforo 
me genere GTP, debe de ocurrir en simultáneo el 
ADP debe transformarse en ATP. 

  

En conclusión para que convierta un GDP+fósforo 

en GTP, primero debe de darse la conversión de 
GTP a GDP+fósforo, y para que se esa conversión 
primero debe de convertirse el ADP a ATP. Son tres 
conversiones entrelazadas. 

  

  

7) El succinato debe convertirse en Fumarato, es 

una molécula de 4 carbonos, pero ocurre una 
transformación, se da uso de un factor 
energético, es un proceso donde el FAD se 
convierte en FADH2, gracias a la enzima 
deshidrogenasa de succinato. 

  

EL FADH2=2 ATP 

  

8) El fumarato se debe convertir en Malato, una 

molécula de 4 carbonos, y voy a necesitar que se 

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consuma una molécula de H2O, gracias a la 

enzima fumarasa para que sintetice en el 
carbono 2 el HOCH, que hace que el Malato tenga 
una mayor estabilidad. 

  

9) Ahora el Malato debe de regresar a ser una 

molécula de oxalacetato, para ello vamos utilizar 
una reacción del NAD que se transforma en 
NADH + H, asi se convierte en el oxalacetato una 
molécula de 4 carbonos, gracias a la enzima 
deshidrogenasa de malato. 

  

Todo eso es una vuelta del krebs, y se hace la segunda 

vuelta 

  

Balance energético de KREBS 

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Todo multiplicado x 2 por las 2 vueltas

Cadena transportadora 

  

A donde se van los hidrogeniones se van a la cadena 

transportadora de electrones y para que se den las 
cadenas tenemos que hablar de las lanzaderas, y esta la 
lanzadera de glicerol fosfato, 

en la membrana de mitocondrias tenemos la membrana 

interna e externa, y en la interna hay proteínas que 
permiten la formación del NAD y el NADH. 

  

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La lanzadera de glicerol fosfato​, tenemos una enzima 

que se llama la deshidrogenasa de glicerol 3 fosfato y 
su función es convertir FAD en FADH2, cuando actúa 
realizando eso en la membrana y PORQUE lo realiza 
porque es un requisito para continuar con la cadena, 
para que así la mitocondria continúe el siguiente de la 
cadena transportadora de electrones. Pero para que 
esta deshidrogenasa 3 fosfato se active, y forme el 
FADH2, primero una molécula de glicerol 3 fosfato debe 
transforme en dihidroxiacetona, se activa la 
deshidrogenasa 3 fosfato y se forma el FADH2, para la 
cadena transportadora de electrones. 

  

La dihidroxiacetona sale de la mitocondria para que se 

forme en glicerol 3 fosfato, usando un NADH a NAD, que 
se usa para los otros procesos como glucólisis. 

  

Esta lanzadera solo es posible si ya hizo krebs y ya va 

pasar a cadena. 

  

La cadena se dará cuando la lanzadera forme el FADH2, 

y esa va ser la señal para la mitocondria para que pasen 
a fosforilación oxidativa. 

  

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Esta ocurre en 2 partes→

  

- ​ arte 1→​ ocurre en la membran interna de la 

P
mitocondria, y vamos a utilizar todo lo que ha 
formado la mitocondria, como el NADH, este va 
pasar a través de una proteína de membrana, es 
decir por los complejos , el NADH va pasar por el 
complejo 1 y va activar el complejo 2 y esta 
semiactivado para que active completamente 
debe actuar el FADH2 que viene de la lanzadera y 
el NADH , el 2 va activar al 3, este va formar agua 
siempre y cuando el 2 se active, se forma el 4 que 
es la bomba ATPasa esta forma ATP cuando el 
complejo 3 ha formado el agua. 

  

complejo 1 = se activa cuando el NADH lo activa 

complejo 2= se activa cuando el 1 se activa, y que 

el FADH2 se pega al complejo 2 

complejo 3 = se active 1 y 2 , y este forma el agua 

complejo 4= se active 1,2,3, deben pasar desde el 

espacio intermembranal y regresa a la 

  mitocondria por la bomba ATPasa 

  

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- ​ arte 2 →​ Para que la segunda parte se active 

P
los 3 complejos tuvieron la función de sacar 
hidrógenos al espacio intermembranal. 

El hidrógeno va a favor de la gradiente y ayuda a 

que la bomba se active y se de la formación del 
ATP 

  

CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES 

  

Se da en la membrana interna de la mitocondria​, es 

decir que estas proteínas que pertenecen a la cadena 
transportadora de electrones están al interior de la 
mitocondria. 

  

Tenemos 4 complejos que son proteínas integrales que 

tienen un desarrollo importante en el desarrollo del ATP. 

  

- ​ omplejo 1 / Deshidrogenasa de NADH→ 

C
requiere que un NADH se transforme en NAD, y 
como ocurre en la matriz puede también 

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participar en krebs ,​ su función es hacer que se 

liberen hidrógenos al espacio intermembrana. 

- C
​ omplejo 2 / deshidrogenasa de succinato​ →​
esta utiliza el FAD para transformar succinato en
fumarato, este complejo usa los succinatos de
krebs y los transforma en ​fumarato, esta enzima 
activa la proteína ubiquitina. 

- ​ omplejo 3 / citocromo bc1 o c →​ para 

C
activarse requiere que se active el 1 y el 2 , solo 
asi se active el 3, s
​ u función es liberar 
hidrógenos​, la​ ubiquitina es la proteína que activa 
al número 3​, y esa también es la señal que recibe 
para empezar a sacar los hidrógenos 

- C
​ omplejo 4/ citocromo oxidasa c​ → es el
formador de la molécula de agua y​ se encarga de 
liberar hidrógenos al espacio. señal son los 
citocromos C 

  

/¿Porque libera hidrógenos la mitocondria desde su 

matriz al espacio intermembrana? p​ orque le 
hidrogenion mata a la mitocondria, pero tampoco 
puede quedarse mucho tiempo en el espacio 
intermembrana porque también la destruiría y por 
eso esos hidrogeniones son utilizados por la 
bomba ATPasa 

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ATP sintetasa es una enzima y proteína de membrana ,​, 

está dentro de la membrana interna de la mitocondria 
que​ tiene subunidades alfa, beta y gamma.​ Nos permite 
formar el ATP, permitiendo el ingreso de los 
hidrogeniones. 

Tenemos la membrana interna con todos los complejos 

y al final la bomba ATP sintetasa y hay un montón de 
hidrógenos que han salido, pero eso también es malo 
para para la mitocondria porque la va matar. Entonces 
ingresan nuevamente a través de la bomba , ya que por 
cada hidrógeno un ADP se transforma en ATP, esta 
formación se va cuando el hidrógeno entre, pero cuando 
el hidrógeno sale, este ATP no se forma y el ADP se 
queda solito y puede participar en otros procesos. Esta 
es una reacción energética. 

  

Hay unas proteínas dentro de la mitocondria y los ATP 

formados necesitamos que salga al citoplasma a través 
de una proteína transportadora y cuando salen ADP del 
citoplasma entran, y estos participan el formación del 
GDP en el ciclo de krebs. Esos ADP que vienen del 
citoplasma vienen del proceso de la fermentación, ya 

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que el NADH se transforma en NAD y el ATP cambia a 

ADP. 

NÚCLEO

Nucleo interfasico:​ es una ​estructura que contiene el ADN

- ​Nucleolo​= que contiene​ ARN + ribosomas,

- ​ atriz nuclear​ = es un l​íquido que se fusiona con el

M
nucleoplasma​. ambos son ​componentes que forman la parte
líquida del núcleo,

- ​ l nucleoplasma ​está ​conformado de agua mayormente​, y la

E
matriz ​es un ​componente que convive con el agua y forma una
estructura de soporte dentro del núcleo ​es una parte densa, es
por ello que esta le da consistencia a todo el núcleo.

- ​Cromatina​= es el ​ADN envuelto en las histonas

- ​ nvoltura nuclear o carioteca ​= que tiene unos ​espacios que

E
son los poros nucleares.

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SEGMENTO DE LA CARIOTECA:

Vamos a observar que es ​una doble membrana​, esta se parece mucho

a la de la mitocondria por que también tiene una ​membrana interna​ y
una membrana externa​; en medio de las dos membranas existe un
espacio llamado el ​espacio intermembranoso o espacio intermembranal​.

En el núcleo hay​ una característica debajo de la membrana interna

(base)​ existe algo denominado ​la lámina ​que es​ un conjunto de
proteínas que sostienen la membrana interna del núcleo. ​Sobre ​la
membrana externa (superficie) la característica es que hay pegados
muchos ribosomas.

Ahora ​ambas ​(membrana interna y externa) ​poseen proteínas integrales

Parte muy ​importante en la carioteca​:

COMPLEJO DEL PORO NUCLEAR​, este es un espacio de dos

segmentos de membrana que ​va a permitir la entrada y salida de

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sustancias através de la membrana​, es aquel que va a decidir qué cosa

puede entrar al núcleo y que no puede al igual que lo que puede salir y
que no puede salir.

CROMATINA​→ ​Parte del segmento de la carioteca

La cromatina se divide en 2 tipos: l​a heterocromatina y la eucromatina

●​ Heterocromatina​ → Es aquella parte de la cromatina que se

encuentra más condensada, es decir que es la parte del ADN
que está muy compacto, enredado sobre sus famosas histonas

● ​ Eucromatina​ → Parte de la cromatina que está menos

condensada

La lámina nuclear​, experimento en cual a la ​célula se le tiñó con

proteínas fluorescentes​, las ​verdes teñían la matriz nuclear​ y el
nucleoplasma ​y la ​roja teñía a la lámina A​, esta si la vemos es
superabundante, esta lámina A es un soporte que tiene el núcleo sobre
el cual descansa la membrana interna de este núcleo.

Al ser tan gruesas se hicieron unos experimentos consistió en ​observar

los núcleos en pacientes con la enfermedad HPGS, que es la Progeria

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HATCHINTON HILFORD o la progeria infantil, ​es un síndrome genético

que se genera a causa de la disfunción de la lámina A, es el
envejecimiento prematuro.

Se ​vio que la lámina tiene espacios y está deteriorada por la mutación.

PORO DE LA ENVOLTURA NUCLEAR: → ​ Se llega a

observar que está ​unido hacia los filamentos del citoplasma​, el
nucleoplasma corresponde al núcleo y lo de afuera al citoplasma.

Hacia un lado se encuentra un pedazo de membrana y hacia el otro lado

otro pedazo de membrana que viene a ser la envoltura nuclear.

Al espacio entre dos pedazos de envoltura nuclear se le denomina

PORO. ​Por ello debemos considerar lo siguiente, ​que está unido al
filamento citoplasmático​ (filamentos que formaban parte del
citoesqueleto).

- ​El anillo citoplasmático​ que da la cara al citoplasma

- ​ l conducto central​ encontramos la ​presencia de los dominio

E
de repetición FG de nucleoporinas FG​, estas tienen una ​función
es el de empujar a las moléculas para que puedan entrar y salir

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del núcleo​ y existen de diferentes tipos, pero acá podemos

encontrar a la ​NUPS , estas nucleoporinas se encargan del
transporte selectivo y bidireccional. Y se ubican en el conducto
central.

- ​El anillo nuclear​ que da hacia el nucleoplasma

- ​La canasta nuclear

Transporte del núcleo interfásico a través del poro

1) Si nosotros que queremos ​ingresar algo al núcleo, se debe

formar​ ​un complejo,​ que está​ conformado por importina beta y
alfa ​(incorporan cosas al interior del núcleo),​ estas​ ingresan la
proteína NLS, que es una proteína de señalización nuclear ​y ​va
a dirigir la importina al núcleo, las importinas alfa y beta se
unen a la proteína señal formando un complejo.

2) Este ​complejo se une a los filamentos del citoplasma,

enganchan este conjunto de proteínas (importina alfa, beta y
NLS)

3) El ​filamento interioriza a este conjunto de proteínas ​y ​pasan a

través de las nucleoporinas​, estas al detectar a la importina alfa
y beta, a la proteína señal, revisa que lo que está ingresando
este bien, y ​les permite ingresar gracias a la proteína señal de

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localización nuclear​ ya que la nucleoproteínas la dejan pasar ,

con la importina alfa y beta.

4) Una vez que pasan ​todo el complejo se ubica en la canasta,​ y

al interior del núcleo hay una ​proteína que se denomina la RAN
GTP,

5) Cuando ​ingresa el complejo se desarma ​y ​esta RAN GTP se

une a la importina beta​, cuando se unen, la ​importina beta sale
nuevamente ​y al interior del núcleo está ​la exportina que se une
a la importina alfa​, y​ la importina alfa sale

Cual es el fin ? ​es ​interiorizar a la proteína señal de localización

nuclear,​ porque ? ​porque solamente cuando yo la introduzco el este
RANG GTP puede salir, y cuando sale se disocia y de lo que era RAN
GTP se hidroliza y forma el RAN GDP.

Y que tiene que ver​ RAN GTP​ con el núcleo, es que​ es una proteína G
que participa del metabolismo celular​ pueden ser de ​3 tipos​: Y SON
PROTEINAS

- RAN GDP

- RAN GTP

- RAN

Dentro del ​núcleo existen abundantes RAN GTP​, hacia afuera

osea hacia el ​citoplasma abundan las RAN GDP y las RAN​.

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Estas ​moléculas RAN nos sirven para establecer las gradientes a través
del poro,​ y estas me​ permiten generar la energía para que se puede dar
el transporte a través del poro

y​ para qué necesito ​esa energía, ​para que se de la replicación ya

que tiene muchas enzimas que la sacan de este proceso

Este mecanismo tiene como objetivo la RAN GTP, ​pero para que ​eso se
de​, ​existe la gradiente y esta significa que deben salir pero a su vez
deben entrar.

La función de la RAN es la gradiente de energía a través del poro

nuclear,

El objetivo de importar el complejo es activar el núcleo,​ para que salga

RAN GTP y entre RAN GDP.

La presencia de las RAN es importante ya que sin ella el núcleo no

llevar a cabo sus distintos procesos, por falta de energía.

HISTONAS

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Decimos que ​la cromatina es ADN envuelto en histonas,​ por ende es el

ADN que está enredado sobre las histonas ​y cuando ​el ADN se enreda
da dos vueltas sobre algo denominado el octámero de histonas.

Octámero de histonas →​ Su nombre lo dice ​son 8 histonas.

Dentro de las ​histonas tenemos diferentes tipos:

● ​H1 → ​mantienen la estructura del ZIGZAG estable

● ​H2A → ​ ​Tiene tres variantes: H2AX, H2AZ y la macroH2A:

- ​ H2AX:​ Se encuentra ​ubicada en toda la cromatina​, y su

función es reparar el ADN.​ Participa en el proceso de
reparación.

- ​ 2AZ:​ Se ​encuentra en la parte de la cromatina

H
denominada la eucromatina​, su ​función está relacionada
a la transcripción

- ​ acroH2A:​ ​ubicado en la región de inactivación del

M
cromosoma X,​ y participa en la ​inactivación del
cromosoma X, cuando hay una falla genética.

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● ​H3→ ​es una ​histona con 2 variantes

- ​ ENP-A:​ se ​ubica en el centrómero del cromosoma​, su

C
función es ensamblar el cinetocoro, que son las partes de
los costados del centrómero.

- ​ 3.3: ​ se ​ubica en el lugar de la transcripción del Loci,

H
de diferentes genes y se ​encargan de la transcripción de
todos los genes que se encuentran en el loci.

DEFINICIONES

GEN→ ​es ​una característica​ que se puede manifestar

fenotípicamente​, como color de cabello y piel, el ​gen se ubica en
el Locus del cromosoma

ALELO→​ viene a ser las​ variables del gen​, como ojos azules,
verdes, marrones

LOCI:​ es un ​conjunto de locus ​dentro del cromosoma

EN EL Octámero de histonas: vamos a tener →

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- 2 H2A

- 2 H2B

- 2 H3

- 2 H4

Sobre ellas se van a dar las 2 vueltas del ADN​, Y ​cada conjunto de
octámero con ADN es sellado por la H1.

y todo eso se le llama​ nucleosoma →​ las ​8 histonas con su ADN

envuelto 2 veces cerrado con la H1.

El nucleosoma=​ son como​ pequeñas perlitas por eso se les conoce

como las cuencas de un collar de perlas.​ Estos ​se ubican de diferentes
maneras, y se pueden distribuir en dos formas​ en ZIGZAG y solenoide

- ​ IGZAG→​ se encuentra ​en un estado extendido​, es mas

Z
rigida, y ​gracias al H1 no se rompe​. es difícil de plegarse ​Forma
parte de la eucromatina

- ​ olenoide→​ se encuentra ​en una curvatura ​y es más

S
maleable. este es más fácil de empaquetar. ​Forma parte de la
heterocromatina.

El objetivo del plegamiento del ADN​, ​es la formación del

cromosoma y para ello realiza el superenrollamiento​, que ​consiste en
que mi doble hebra de ADN se pliega sobre las histonas y forme los

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nucleosomas,​ estos ​son el ADN envuelto en el octámero y sellado por la

H1​, un ​conjunto de nucleosoma​ va ​formar el filamento de nucleosomas​,
y un ​conjunto de filamentos enrollados entre si​ forma ​la cromatina​ que
formará parte del cromosoma.

Cuando el conjunto de filamento se comienzan a enrollarse forma los

dominios en forma de haza,​ estos dominios tienen una ​proteína de
andamiaje que permite el orden de los filamentos de nucleosomas,
porque se le denomina forma de haza , porque forman bucles

El superenrollamiento= es el orden del ADN

El ADN se enrolla sobre histonas para formar el nucleosomas, un

conjunto de nucleosomas forman los filamentos de nucleosoma, varios
filamentos de nucleosoma generan fibras que se juntan para formar el
dominio en forma de haza, los cuales tienen una proteína de andamiaje,
que permite que la estructura no se rompa, y el conjunto de estos
dominios forma el cromosoma en la Metafase.

Proteínas que se unen de forma selectiva a residuos de H3 o H4

modificados

Las ​proteínas H3 o H4 pueden sufrir modificaciones​, existen una ​serie

de proteínas que son capaces de cambiar la estructura y función de la
cromatina​, y ​esas se unen a ciertos dominios de la H3 y la H4, estos

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dominios que permiten el cambio en estructura y función de la H3 y la

H4 son un montón de proteínas.

Por ejemplos:​ BPTF es una proteína que ataca a la metionina de la H3,

atacan a un aminoácido en específico que es la metionina en la
posición número 4,

Pero también habrán dominios como la 14- 3-3 que van a atacar a la H3
que no va atacar a la H4, entonces es exclusivo de la H3

Estos ​dominios proteicos que atacan diferentes puntos​ ​y dentro de las

proteínas histonas cambien su estructura ​y eso ​hace que el nucleosoma
se desarme y el superenrollamiento no sea posible y no de la formación
del cromosoma

Porque ocurre esto? ​generalmente es ​por mutaciones en histonas

o ​por especies reactivas al interior del núcleo​, hay ciertos​ ross que
ciertas proteínas se peguen a las histonas​ y​ no se da la formación del
cromosoma ​y si no se forma​ no hay división celular ​y el ​ciclo celular no
se dará ​y la​ célula se va morir ya que no habrá regeneración​ y el
envejecimiento es más rápido, y el tiempo de vida del cuerpo disminuye.

Replicación en fallas

Al interior del núcleo existe un ADN que ha pasado por un momento de

trascripción que solo utiliza 1 hebra

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Formar a partir de ADN, ARN transcrito, ese puede generar o desarrollar

un fenómeno

2 ADN se juntas y formar ARN de doble cadena

Al formarse sobre una de ellas va ocurrir el fenómeno de la trascripción

A un pedazo del ARN de doble hebra se le denomina ARN pequeño de

interferencia se une a un complejo proteico, esta va dirigir al ARN
pequeño de interferencia hasta llegar hacia el lugar donde se de una
transcripción, interfiere a la transcripción y se pega, es ahí donde llega
una proteína llamada sub39, que se pega y se ancla a la histona 1 de
este nucleosoma, entonces el ARN que estaba haciendo transcripción
no va poder avanzar y las transcripción no se realiza gracias al ARN
pequeño de interferencia.

La polimerasa ya estaba lista transcribir el siguiente nucleosoma, que

tiene un grupo acetilo, y este evita que se desarme o se transcriba es un
inhibidor de la transcripción, cuando llega la polimerasa se sueltan los
acetilos, para que así el ADN se libera del octámero de histonas

2 nucleosomas se liberan del acetil, y solo hasta donde llego se va a

transcribir, y toda su maquinaria se suelta(ARN, SUB39, PROTEÍNA,
ARN) porque esto es un fenómeno, si hay síntesis de ADN cuando solo
tiene menos de la mitad del gen y se da la trascripción, es un ADN
mutante, y genera proteínas defectuosas y puede generar daños de la
matriz. Y causa algunas enfermedades, es al azar la generación de
estos.

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Nucleosomas que no se han trascrito se les añade un grupo metilo,

porque es una molécula que cuando se pega nada lo puede sacar,
entonces se pega para que si regresa la ADN polimerasa regresa evite
que el otro pedazo del gen se transcriba al nucleosoma se le pega la
HP1 y Permite que la HP1 proteína, evite también que no transcriba la
parte del gen que falta

Cuando se pliegue el nucleosoma y se superenrollamiento llega un

momento donde van a entrar en contacto con otra paralela es decir se
juntan para que el cromosoma sea compacto gracias a la HP1 y esa
hace que se genere el superenrollamiento y va formar a la cromatina

Proceso para que sirve el desenrollamiento

Y puede ser para ver si los cromosomas están mal

FISH es una técnica de hibridación in situ fluorescente, los cromosomas

son teñidos de colores porque cada uno es marcado por un florífero de
color,

Primero se obtiene una muestra de sangre

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Realizar un cultivo celular, colocándolo en la plaquita con un medios de

cultivo para algunas células específicamente. Es decir que lo pongo en
los leucocitos

Centrifugo la muestra y me salen todas las células

Extraigo, las lavo y la fijo para que la célula se conserve, con un fijador
de metanol y mililitro de ácido acético,

Fijarà es decir que la célula detenga el ciclo celular en metafase

Se coloca sobre una lámina las células que han estado con el fijador y
se evapora quedando solo las células en la lámina

Las células se pegan a la lámina, este fijador por haberlo dejado ahí y
podemos ver donde están los cromosomas pegados y le voy a poder
agregar el FISH que tiene ese kits son los floríferos que marcan a los
cromosomas de un color diferente mediante colores

De esa manera cuando lo veo en el microscopio veo a los cromosomas

teñidos

También existe un FISH que tiñe el cromosoma por segmentos de los

cromosomas es decir en cariotipos= forma ordenada de los
cromosomas. Es un FISH puntual

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Diferencia del FISH del general es más específico ya que se va dirigir a

regiones específicos dentro de los cromosomas

Replicación es un proceso semiconservativo,

Muchas hipótesis de cómo era la replicación,

Dispersiva​ tenemos el ADN, decía que las dos hebras se separan. La

manera de cómo se replicaba era por pedacitos, que solo algunos se
copiaban y otros no. Por eso tenía pequeños original y de la copia, la
célula madre le daba su ADN y de la célula hija cuando esta se
replicaba, esta iba a ser idéntica, igual se separaban y existía la
replicación.

Se derrumba esta hipótesis ya que decía que el organismo no cambia y

la tasa de mutación debería ser baja

La idea de replicar es revisar el ADN, y se veo que hay algo malo lo

puedo reparar

Conservadora​ eliminada porque el ADN seguiría con una mutación por

todas las replicaciones y no permite algún tipo de reparación. teníamos
un ADN original, se replicaba completo y que la célula madre seria la
misma que hija, en la generación de la hija la misma copia. Al final
teníamos a la copia de la copia original.

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Semiconservadora​ el ADN se separa en hebras paralelas cada una de

ellas forma su respectiva copia, las mutaciones eran controlados, y en la
segunda copia su mutación se detiene, ya que es más difícil que el ADN
se equivoque, pero igual la taza de mutación es baja.

Será para eucariotas y procariotas diferencia en cuanto a la taza de

mutación por el tiempo de vida

Porque el ADN es conservativo

Experimento

Echerichacoli colocaron en una placa y utilizan el nitrógeno 14 y 15, son

isótopos radioactivos que marcan el ADN,

Se le agrega el nitrógeno 15 se deja pasar unas horas y este se pega al

ADN

Pasan por el proceso de la replicación con un tiempo de 24h, para

encontrar nuevas escherichia colis

Se replicó y no sabían cuales tenían nitrógeno 15 y otras no tendrán

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Se centrifugan y utilizan el cloruro de cesio y al fondo se van las que

tenían nitrógeno 15 y encima las que no

Le agregan el nitrógeno 14 a las bacterias que no tenían.

Es decir tenemos el original con el nitrógeno 14

Copia con el nitrógeno 15

Y el híbrido que viene a ser una de las hebras con nitrógeno 15 y la

otras con 14

La próxima vez que centrifugamos bajo 15, medio híbridos, encima 14

Y tenemos ADN con nitrógeno 14 y 15

Procariota replicación

Tenemos una hebra molde o también llamada AND plantilla sobre la

cual se genera una cadena copia,

A medida que el origen de la replicación avanza se va generándola

doble hebra y se tiene que separar esos son los quiebres que liberan
tensión,

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las cadenas no chocaban por la topoisomerasa tipo 2

Hebra adelantada à 5 a 3 prima

Yo tengo mi ADN con sus bases nitrogenadas, primero en procariotas el

sitio de origen donde comienza se llama el ​ORI C

Enzima que se llama ​helicasa​ , rompe las 2 hebras, las separa y me

genera dos hebras separadas ,

La topoisomerasa 1, previene que se vuelva a enrollar

La topoisomerasa tipo 2, ​corta la cadena completa y las une en otro lado

Para célula eucariota la principal sería la 1

Por qué de 3 a 5 o 5 a 3 por que se ubica en el carbono 5 y al final en el

carbono 3, la otra hebra es lo mismo pero al revés

Primasa pone el primer el ARN cebador nucleótidos ​aug

ADN polimerasa 3 pone los bases nitrogenadas

ADN polimerasa 1 quita el primer y lo cambia por ADN

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Hebra retrasada à 3 a 5 prima

PROBLEMA→ se da con la de abajo porque la ADN polimerasa

solamente dibuja de 5 a 3 y esa solo va estar de 3 a 5, el mecanismo es
ligeramente diferente

la primasa pone sus primer acg

y la adn polimerasa 3 solo va de 5 a 3 dibuja un fragmento okasaki

y luego tiene que venir la siguiente parte

and polimerasa vuelve a dibujar lo que falta en ese paso

Este ADN se copia en fragmentos

Son los fragmentos de okasaki (hebra retrasada)

viene la adn polimerasa 1 y cambia los primers a adn

y viene la última enzima que es la ​ligasa​ que une los fragmentos de

okasaki

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Siempre habrá una hebra molde sobre la cual se genera una cadena en
crecimiento.

el nucleótido se une con el segmento H del anterior se pierde el OH y

queda fósforo y azufre del anterior se pega a él

Cada vez que se añaden las bases siempre hay la participación del
magnesio en el PCR, importante ya que potencia a la ADN polimerasa
para que pueda potenciar la unión de los nucleótidos

Cada Uno de los fósforos por su ubicación cercana a la azúcar entre el

mas cercana es alfa, luego beta y al final gamma

Los iones magnesios van a permitir la eliminación del OH, para que el
azufre se une al fósforo alfa, la carga del fósforo alfa se pasa al beta y el
magnesio libera para que quede fósforo azufre fósforo, eliminando el
OH, y esto afecta a la carga del fósforo alfa y este se la pasa al beta y al
gamma

El magnesio estabiliza el pedazo de alfa y beta, y se rompen y se

liberan.

El magnesio permite la ruptura para la eliminación de OH

Y al eliminarla afecta la carga del alfa, pero se los pasa al beta y al alfa-

En qué dirección va la replicación es 5 prima a 3 prima ,

Es la misma en procariotas y eucariotas

La hebra que se desarrolla de forma constante es la hebra adelantada y

los fragmentos de okazaki es la atrasada El punto de unión es la
horquilla de replicación. que es en forma de Y

Replicación en procariota

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El adn se tiene que abrir mediante la enzima helicasa, necesito a las

SSB, ya que se unen a los lados de la horquilla, y su función es evitar
que las dos hebras se vuelvan a juntar.

Primasa se encuentra en ambas replicaciones y su función es sintetizar

el cebador o primer que es un segmento muy pequeño de ARN y va ser
el iniciador, es el que le va decir a la polimerasa a partir de aca puedes
replicarte. La primasa se coloca antes del inicio del gen y ahí coloca el
primer o cebador, y este le avisa a la polimerasa desde donde se replica
y la polimerasa se pega al primer y comienza a replicarse. ​EL ARN
CEBADOR NO SE REPLICA.

Topoisomerasa evita la tensión del ADN para que el ADN no se rompa

helicasa, primasa, topoisomerasa, SSB,

Generamos que se genere la replicación en una hebra continua y la

retrasada

Tenemos 3 tipos de polimerasas, cada una tiene una función distinta

la más importante es la ADN polimerasa 3 ya que realiza la mayor

cantidad de la replicación dentro de la procariota

exonucleasa corta y saca el primer

quedan espacios y el ADN lo toma como si fuera un error

el 1 saca los primers y los retira y los rellenan con bases nitrogenadas

Replicación eucariota y procariota

procariota es un origen de replicación

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Proteína que identifica el lugar es la ADNa​ en la eucariota

Y en las procariotas son las​ proteínas ORC

Eucariotas son topoisomerasas

Procariotas girasas

helicasa eucariota la MCM

también para procariotas

Replicación, transcripción y traducción

Replicación del ADN:

En la replicación existe una enzima llamada​ Helicasa​, que era la

enzima encargada de separar las dos cadenas.

También existen algunas ​proteínas SSB​ que se encargaban de evitar

que las dos cadenas ya separadas por la helicasa se vuelvan a juntar

La presencia de una ​enzima primasa ​que se encargaba de colocar el

cebador o ARN primer para el inicio de los fragmentos de okazaki en la
cadena retrasada

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La polimerasa (3)​ que se encargaba de colocar los nucleótidos. Dentro

de las 3 polimerasas, la más importante era la polimerasa número III,
por qué era aquella que colocaba la mayor cantidad de nucleótidos tanto
a la hebra adelantada como a la hebra retrasada conformada por los
famosos fragmentos de okasaki

→ Aquí se encuentra la​ enzima girasa​, que era aquella que se

encargaba de evitar las tensiones causadas por la enzima helicasa que
era la encargada de abrir esta doble hebra

Finalmente, para unir los famosos fragmentos de Okazaki, existe una

enzima llamada​ la ligasa​ que se encargaba de pegar los fragmentos

Replicación procariota:

Enzimas ADN polimerasa más importante:

Se debe tener en cuenta la diferencia entre la ADN polimerasa I, II y III:

(funciones de las 3 ADN polimerasas en caso de replicación procariota)

La ADN polimerasa III ​viene a ser la más importante por que es aquella
que va a adicionar la mayor cantidad de nucleótidos al ADN copia de las
células procariotas

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También debemos tener en cuenta que existe una​ ADN polimerasa I,

que es importante por que es la que se va a encargar de retirar los
primers (aquella que saca los cebadores de ARN) y se encarga de
completar el espacio dejado por el primer.

La ADN polimerasa II,​ tiene una actividad reparadora, por que es

aquella que viene atrás de la ADN polimerasa III, entonces si la ADN
polimerasa III se equivoca, la II es la que corrige el error

Cuadro en el que se observan las comparaciones entre las enzimas

pertenecientes entre las células procariotas y las células eucariotas en
cuanto a replicación:

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● ​ rimasas: ​(se les llama igual tanto en célula eucariota como

P
procariota), son aquellas enzimas que se encargaban de
colocar el cebador o el primer

● ​ igasas: ​Son las enzimas que se encargaban de pegar a los

L
fragmentos de okasaki

● ​ SB (procariotas), RPA(eucariota) ​aquellas enzimas que en

S
procariotas se encargaban de evitar que la cadena del ADN se
junte con la otra luego de que la helicasa había separado, la
misma función la tienen en célula​ eucariota​, pero se les llama
RPA

● ​ irasa(procariota), topoisomerasa I/II (eucariota): ​se

G
encargaba de liberar la tensión ocasionado por la apertura de la
doble hebra por la helicasa.

● ​ ener en cuenta que en la replicación procariota existe un

T
solo origen de replicación y en el caso de la replicación
eucariota existen varios orígenes de replicación, ​si nosotros
nos guiamos del único origen de replicación de la​ célula
procariota,​ vamos a encontrar siempre una proteína llamada la
DnaA, ​se ubica siempre en el lugar donde se inicia esta
replicación procariota y las ​proteínas ORC (célula eucariota),
que vienen a ser aquellas proteínas que se ubican en todos los
orígenes de replicación de la célula eucariota.

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● ​ elicasa (​DnaB ​procariota) ​(Mcm ​eucariota): ​Enzima que

H
se encarga de abrir la doble hebra del ADN

● ​ naC ​(procariota), ​Cdc6, Cdt1 ​(eucariota): ​Enzimas que

D
acompañan a las helicasas y la ubican en un lugar donde la
helicasa va a empezar a abrir la doble hebra.

→ Juntas​ ​(DnaC, DnaB) procariota (Mcm, Cdc6 y Cdt1) eucariota

conforman el complejo de la helicasa

● ​ DN polimerasas: (Polimerasa III) procariota. (polimerasa

A
sigma y epsilon) eucariota, ​tiene la función de añadir
nucleótidos en la mayor cantidad de las hebras generadas, es
decir a la continua y a la retrasada

● Para evitar que la cadena sea de 3 a 5, siempre detrás de la

ADN polimerasa se va a ubicar la proteína pinza: ​pinza B
(procariota)​, ​PCNA (eucariota)​ ​que va a impedir que la
polimerasa haga esto (3 a 5 replicación contraria) y siempre
vaya en dirección 5 a 3

● Son proteínas que acompañan a las pinzas, encargadas de

colocar la pinza, montar y evitar que se mueva. ​Complejo
gamma (procariota),​ ​monta la pinza B, importantes para que
la polimerasa III no se dé la vuelta y ​RFC (eucariota), ​ ​monta la
pinza PCNA, importantes para que la polimerasa sigma y
epsilon no se den la vuelta.

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● ​ rymers o cebadores: ​En la replicación procariota el prymer

P
es ARN, en la eucariota es ARN pero también es ADN

● ​ a primasa ​es aquella enzima que coloca el primer. En la

L
replicación ​eucariota, ​como un pedazo del prymer es ADN
tiene una enzima llamada la​ polimerasa alfa ​que es la
encargada de colocar este segmento ADN del prymer.
Entonces la ​polimerasa alfa solo está presente en eucariota,
por que es la enzima que coloca el segmento ADN del prymer
eucariota. ​En la procariota no hay por que solo tiene segmento
de prymer ARN.

● Existen enzimas que van a remover el prymer y van a

completar los espacios dejados por el prymer, ​polimerasa I
(procariota), FEN-1(eucariota)

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Replicación eucariota:

→ Enzimas ADN polimerasa más importantes: Alfa, sigma, epsilon, beta

y gamma, de los cuales la gamma es la menos importante por que se
encarga de la replicación del ADN mitocondrial.

Sigma y epsilon (mas importantes)​→ enzimas que se encargan

justamente de la replicación de la mayor cantidad de la hebra del ADN
tanto en la hebra continua como en la retrasada

ADN polimerasa alfa​ → Encargada de sintetizar el pedazo de ADN del

cebador o primer eucariota

Beta​ → Encargada de reparar y de la unión en cuanto a los fragmentos

de okasaki completando algunas partes de los espacios dejados por el
prymer

Replisoma → Conjunto de enzimas, cadenas originales y copias que

participan en la replicación (eucariota y procariota)

TRANSCRIPCIÓN:

La enzima encargada de realizarlo es una polimerasa pero es

ARNpolimerasa​, porque el proceso de transcripción ​se encarga de
generar a partir de un ADN una hebra de ARN​, en la transcripción mi
ADN es una doble cadena, mi ARN es una sola, entonces para formar
mi ARN voy a usar el ADN que he obtenido de mi proceso anterior que
es la ​replicación​.

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Resulta que a diferencia de las ADN polimerasas, la ARN polimerasa no

requiere cebador osea no requiere de una enzima que le diga desde
donde transcribir​, eso no existe en la transcripción. Entonces cómo sabe
la ARN polimerasa desde que punto del ADN debe empezar a sintetizar
el ARN (gran incógnita de la biología molecular)

Dentro del núcleo vive el ADN, este ADN va a desarrollar la

transcripción y lo primero que se va a formar es el preARNmensajero
(pre-mRNA) el cual luego del proceso de transcripción va a terminar
formando al ARN mensajero (mRNA), es mensajero por que lleva el
mensaje del gen que le ha proporcionado el ADN, por eso es i​mportante
la transcripción, porque gracias a ella es que el mensaje va a salir del
núcleo a los ribosomas, por que en ellos se va a dar el proceso de
traducción que viene a ser la síntesis de las proteínas.

Lo que acaba de hacer en replicación viene a ser la copia del gen que
yo quiero traducir en una proteína (colágeno, oboalbúmina,
hemoglobina) y ahora tengo que transcribir (sacar el mensaje del núcleo
a manera de ARN mensajero) para que vaya en busca de un ribosoma a
hacer traducción y finalmente se sintetize lo que yo quiero que es una
proteína.

Entonces el objetivo de la transcripción es generar el famoso ARN

mensajero.

Existen diferentes tipos de ARN, el más importante es el ARNm, pero

también tenemos otros como el ARN ribosomal, ARN pequeño nuclear,
ARN de transferencia,etc. Pero cada uno tiene una función distinta
como el ​ARN mensajero​ que es el encargado de ir a buscar un

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ribosoma para hacer su traducción, e​l ARN ribosomal ​que tiene la

función de formar parte del ribosoma para que así el ribosoma cumpla
su función,​ el ARN pequeño nuclear​ tiene la función de ayudar en la
replicación por que va a formar parte de los prymers, ​el ARN de
transferencia​ tiene la función de cargar el aminoácido y el ​ARN pequeño
de interferencia​ es aquel que bloquea la transcripción para la regulación,
por ello cada ARN tiene una función distinta, esto se debe a su
estructura

Por ejemplo el ARNr el cual tiene una sola cadena y está plegada sobre
sí misma, cuál es su función y por qué tiene esa estructura. Partiendo
de los ribosomas que tienen dos partes (subunidad menor y mayor) y
dentro de cada una habita el ARN y este le otorga al ribosoma la
capacidad de poder realizar la traducción, si el ribosoma no tuviera ese
ARN no sería capaz de cumplir su función y no realizaría la traducción

Entonces esto demuestra que para que el ribosoma realice la traducción

su ARN tiene que ser así de plegado

Si nosotros estiramos este ARN es una hebra sólo que está plegada y
para que se haya plegado ha existido un fenómeno que solamente
ocurre en el ARNribosomal, este fenómeno que ocurre tiene que ver con
el plegamiento

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Para entender esto primero se explicará los apareamientos de las

bases, como se menciona ARN, debemos saber que la adenina siempre
se une al uracilo y la citosina a la guanina, pero para que se de este
plegamiento llega un momento en que el uracilo se junta con la guanina
(teóricamente imposible) y por que ocurre esto, porque más allá ha
ocurrido un fenómeno mediante el cual una​ adenina ha sido metilada
(metilación: modificaciones postraduccionales), de manera que el grupo
metilo se une al ARN y es imposible sacarlo, al colocarle un metilo a la
adenina se convierte en​ metiladenosina (metilación de la adenina)​ y la
presencia de metiladenosina permite que la unión guanina-uracilo más
allá se pueda dar y es esa unión (U-G) la que permite que todos los
plegamientos se puedan dar dentro del ARN ribosomal.

Adición de los nucleótidos de la ADN polimerasa

Como la ADN polimerasa es la encargada de sumar los nucleótidos

para formar la nueva cadena de ARN en la transcripción, es el mismo
proceso que hace la ARN polimerasa

Cuando la ADN polimerasa colocaba los nucleótidos, se tenía que

eliminar el grupo OH del nucleótido anterior y como era negativo pasaba
a los electrones del Fósforo alfa, este se lo pasaba al beta, el beta al
sigma y rompemos tanto el beta y el sigma (se separan) y este fósforo
alfa se unía al nucleótido anterior​.

En la transcripción al igual que la replicación siempre va a ser de 5 a 3

prima, quiere decir que yo tengo que utilizar la hebra complementaria a

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la dirección, por lo tanto es la hebra que yo tengo que usar como molde
(3 - 5) (hebra de abajo) por que no es complementaria a la dirección

Entonces se va a observar que la hebra de abajo es la que está

saliendo pero hacia atrás (5 a 3 prima es el movimiento de la ARN
polimerasa) la cual se desplaza de 5 a 3 prima, pero cuando la ARN
polimerasa avanza, el ARN sale hacia atrás entonces el primer
nucleótido que sale es siempre el último.

Cómo se descubrió que este ADN salía así

La dirección 5 a 3 prima es por la polimerasa, para saber esto se hizo

un experimento, en el cual se utilizó una superficie de vidrio (lámina
portaobjeto) sobre la cual se pegó una ARN polimerasa y teníamos una
hebra de ADN que estaba marcada en uno de los extremos por una
esfera fluorescente, entonces la esfera se movía de un lado para otro,
con esto se quiso demostrar que la transcripción se daba en esta única
dirección, osea que la ARN polimerasa no se daba la vuelta y hacía
transcripción 3 a 5 prima, sino que siempre la hacía de 5 a 3 prima. Por
más que el ADN se mueva siempre iba a ser la misma dirección.

Luego se hizo otro experimento en el cual la ARN polimerasa seguía

pegada a la lámina, pero en este caso la esfera era retenida hacia un
rayo láser que atraía la esfera por lo que era fluorescente, entonces
colocaban el rayo láser y la esfera se movía hacia el rayo láser, de
forma caiga como caiga sin pie a a acomodarse, pero siempre se seguía
observando lo mismo, que la ARN polimerasa no cambiaba de lugar y
seguía en dirección 5 a 3 prima

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Esto demostró que la transcripción podía darse en dirección 5 a 3 prima

sin importar la manera en como esté el ADN

Transcripción propiamente dicha:

En la transcripción la enzima principal es la ARN polimerasa, pero esta

tiene dos partes: una que es el​ núcleo enzimático​ y otra parte que es e​l
factor sigma,​ juntos son recién una enzima completa ARN polimerasa y
como está formado por dos factores se le dice que es ​una holoenzima​,
pero la enzima completa, la ARN polimerasa está formada por un núcleo
enzimático y un factor sigma.

Esta ARN polimerasa tiene que ubicarse sobre nuestra hebra de ADN,
pero resulta que en el ADN existe una secuencia llamada la secuencia
promotora (promotores) y estos vienen a ser secuencias de ADN fijas
dentro ya del ADN sobre las cuales el factor sigma se ubica, por que la
función del factor sigma es reconocer el promotor, cuando reconoce el
promotor se ubica encima del promotor.

Y el ​promotor​ es una secuencia de ADN que se va a ubicar 10 bases

nitrogenadas antes del sitio de inicio de la transcripción y tiene una
extensión aprox de hasta 35 bases antes del inicio de la transcripción

Y sobre el promotor es donde se ubica el factor sigma, por que calza

exactamente, para que el núcleo enzimático de exactamente en el lugar
de inicio de la transcripción y a partir de allí solamente la parte
enzimática que es la parte que nos interesa de la ARN polimerasa, para
que ella recién pueda empezar a funcionar, entonces el​ factor sigma
solo me sirve para ubicar la parte enzimática de la ARN polimerasa en

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el lugar de inicio de la transcripción​ y una vez que lo ubica y la ARN

polimerasa se coloca en el lugar de inicio de la transcripción, el factor
sigma se suelta y la ARN polimerasa puede avanzar sintetizando su
ARN.

En la transcripción la enzima por excelencia es la ARN polimerasa, esta

para ​procariotas​ solamente la llamamos ARN polimerasa

Pero en ​eucariotas​ existen 4 ARN polimerasa (I,II,III,IV):

➔ A​ RN polimerasa I:​ Viene a ser aquella encargada de sintetizar

los ARN ribosomales (aquellos ARN que van a formar parte
tanto de la subunidad mayor como de la subunidad menor de
los ribosomas). Esta se encarga de formar el ARN ribosomal
5.8 S​ que pertenece a la subunidad menor de los ribosomas, se
encarga de formar también el ARN ribosomal ​18 S​ subunidad
mayor del ribosoma o también el ARN ribosomal ​28 S​ de otra
subunidad mayor.

➔ A​ RN polimerasa II:​ Quizás la más importante​ por que es la

encargada de sintetizar el ARN mensajero, también sintetiza a
los ARN nucleares que viene a ser el ARN pequeño nuclear, el
ARN pequeño nucleolar, el microARN y la ARNtelomerasa

El ARN pequeño nuclear​ es aquel que nos va a permitir utilizarlo a

manera de cebador o prymer en la replicación

El ARN pequeño nucleolar ​es aquel que forma parte del nucleolo,
porque allí vive junto con ribosomas

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También tenemos el ​microARN​, que viene a ser un ARN muy

pequeño que va a servir a manera de ARN de interferencia para
calcular el proceso de la transcripción

Y la ​ARNtelomerasa ​que viene a ser aquella enzima compuesta

de ARN

➔ A​ RN polimerasa III: ​Viene a ser aquella que se encarga de

sintetizar ARN más pequeño, como el ARN de transferencia
(ARN raro por que en uno de sus extremos lleva el aminoácido)
y también se encarga de sintetizar el ARN ribosomal 5S (ARN
ribosómico de la subunidad menor) y también sintetiza el ​ARN
pequeño nuclear de U6 ​(única secuencia conservada
evolutivamente hablando en todas las especies que existen del
planeta, quiere decir que no ha sufrido modificación alguna) y
nos sirve para hacer estudios en todo lo que es filogenética,
evolución, etc

​ RN polimerasa IV​: Solamente la encontramos en las plantas

➔ A
y es la encargada de sintetizar el ARN pequeño de interferencia
(ARN que se encarga de interferir en la transcripción para
permitir su regulación)

Proceso:

Se inicia en el ADN, por que en el ADN se encuentran los genes que yo

quiero transcribir, por ejemplo la ovoalbúmina, la globina B de conejo, la
globina B principal de ratón, etc. Pero dentro del ADN existe algo muy
importante, el GEN, ya que eso es lo que yo quiero transcribir. Debemos
tener en cuenta que para la transcripción la ARN polimerasa no es tan
simple, es por ello que para que la transcripción se de manera óptima,

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existen las famosas ​CAJAS ​y estas se encuentran dentro de los genes,

estas son unas secuencias que en algunos libros hemos encontrado
como la caja TATA, CAAT y GC. Todo gen contiene una caja en
específico.

Y la caja me sirve para poder armar mi maquinaria de transcripción, así

como en replicación se le dice “replisoma”, en transcripción se dice el
“transcripsoma” que es toda la maquinaria de la transcripción

Entonces dentro del ADN existe una caja (ejemplo: caja TATA), esta
caja es una secuencia dentro del gen que yo quiero transcribir, que
hacia la cual van a ir dirigidos los factores de transcripción y cada vez
que hablemos de factores de transcripción vamos a hablar de estas
siglas TF (procariota) y eTF (eucariota).

Entonces sobre la caja TATA siempre se ubica el factor de transcripción

IID (factor que se encarga de reconocer la caja), pero este tiene una
característica, es el único factor conformado por dos unidades (TBP y
TAF). El ​TBP​ es la proteína de unión a la caja, se ubica encima de la
caja y el ​TAF​ es el factor asociado al TBP, es decir es la proteína que
acompaña al TBP, sin la TAF el TBP no se puede unir a la caja.

Como siguiente paso en la transcripción lo que ocurre es que llegan a

unirse dos factores más: el Factor de transcripción IIA y el factor de
transcripción IIB, cada uno se ubica a ambos lados del factor de
transcripción IID, para fijarlo, para que toda esa máquina del
transcripsoma se pueda ubicar estáticamente sobre el ADN y no se
mueva.

Como tercer paso llega la ARN polimerasa II, pero sea cualquiera (I, II,
III o IV ) siempre viene acompañada del factor de transcripción IIF, ​este
factor de transcripción IIF​ es aquel encargado de hacer que la ARN

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polimerasa no se suelte del ADN, por que si se suelta el ARN mensajero

o que se estaba sintetizando se va a desarmar y se va a acabar la
transcripción, entonces el IIF impide que la ARN polimerasa II se suelte
del ADN

Una vez que ya está todo esto, va a veni​r el factor de transcripción IIE​ y
el factor de ​transcripción IIH, ​ellos dos se van a encargar de asegurar
todo el transcripsoma.

Una vez que ya está bien puesta el factor de transcripción​ IIH cumple
una función que es formar el CTD (cadena compuesta por serina, que
es un aminoácido)​, también le coloca fósforos a la CTD, la cual es una
señal para que toda la maquinaria se desarme.

Por que se tiene que desarmar? Por que toda esa maquinaria lo que
está haciendo es retener a la ARN polimerasa y la ARN polimerasa
debería avanzar, entonces la señal para que la ARN polimerasa avance
en dirección 5 a 3 prima y empiece a hacer su ARN es que la serina de
esa CTD se fosforile y toda la maquinaria se vaya a desarmar.

El único que queda acompañando a la ARN polimerasa es el​ factor de

transcripción 2F​ ​y este se queda porque dijimos que es muy
importante por que es el único que se encarga de que la ARN
polimerasa no se vaya a soltar del ADN, porque sino la transcripción no
se va a dar, entonces Se sueltan todos los factores menos el factor de
transcripción 2F

Una vez que esto ocurre vienen al proceso de transcripción los famosos
factores de elongación​ (EF) en procariotas y en eucariotas (eEF),

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estos son aquellos que van a acompañar a la ARN polimerasa en todo

el proceso para la síntesis de la hebra de ARN, son tres los factores de
elongación: ​SII​, ​P-TEFb​ y ​ELL, ​ellos acompañan a la ARN polimerasa
durante todo el proceso para la síntesis del ARN.

Entonces durante este proceso de transcripción debemos tener en

cuenta algo importante, esto ocurre en el núcleo y dentro se está
formando esa hebra de ARN, pero esa hebra de ARN va a tener que
salir al citoplasma en busca de un ribosoma para poder realizar la
traducción, la síntesis de las proteínas, pero resulta que en el
citoplasma hay unas enzimas que son malas que les ​encanta comer
ácidos nucleicos y se llaman LAS NUCLEASAS​, entonces cuando el
ARN salga al citoplasma en busca del ribosoma, las nucleasas se lo van
a querer comer. Entonces el ARNm que sale del núcleo, va a salir
siempre y cuando se le coloquen dos protecciones denominadas: La
colita de Poli(A) y la caperuza o gorrita.

→​ La colita de la poli (A)​: Son 250 nucleótidos de puras adeninas,

entonces si la nucleasa se quiere comer al ARN por ese lugar va a
empezar a comerse adeninas, pero nunca va a llegar a la región
codificante que es la región en donde está el mensaje del gen

→​ La gorrita o caperuza:​ Para entender el casquete se debe

comprender lo siguiente, las nucleasas comen adenina, citosina, timina,
guanina y uracilo, lo que ocurre en la caperuza se llama metilación,
entonces en la caperuza va a haber un nucleótido de guanina al cual le
han puesto un radical metilo, al colocarle un metilo, la estructura cambia
de nombre ahora ya no se llama guanina, se llama 7 ​metilguanosina​,
entonces en ese extremo se encuentra la metilguanosina y cuando la
nucleasa se encuentra con la​ 7 metilguanosina ​no se la come por que
está acostumbrada a comer A,C,G,T y U, ella no come metilguanosina

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por lo tanto no se la va a comer y esa es otra manera de proteger a

nuestro ARN

Otra cosa importante de la transcripción es lo siguiente, que en nuestro

ADN se encuentra el gen, pero cuando ocurre el proceso de
transcripción debemos identificar regiones que existen justamente en
este gen y que se van a repetir en el ARN que vienen a ser los
INTRONES y HEXONES.

Los intrones ​→ Vienen a ser aquellas regiones que no nos sirven por
que son regiones no codificantes, son regiones que no tienen nada
importante, que no tienen ningún mensaje, también denominados en
mucho libros incluso como ADN basura porque no tienen ningún tipo de
información

Los hexones ​→ Es la región codificante, más importante, región que

lleva el mensaje, por que es la región donde está el gen.

Entonces cuando ocurre la transcripción, lo primero que pasa es ​la

formación del transcrito primario,​ que viene a ser aquel ARN que
contiene intrones y hexones, pero este transcrito primario tiene que
pasar por un proceso llamado​ splicing ​o también llamado el corte y el
empalme para que este transcrito primario pase a ser un ARN
mensajero maduro, viene a ser aquel que va a salir del núcleo en busca
del ribosoma para realizar la famosa traducción.

Durante este proceso de splicing ocurre la pérdida de los intrones para

quedarme solamente con los hexones o el hexón porque es la
secuencia codificante del gen y obtener así mi ARN mensajero maduro.

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Como se da la formación de la caperuza y de la colita de la poliA:

Formación de la caperuza:

Para que se de la gorrita yo necesito una enzima que se llama la ​ARN

trifosfatasa​, esta enzima:

● Atrae un GTP que se llama guanosin trifosfato, lo atrae hacia

el extremo 5 prima de nuestra cadena de ARN.

● También le quita un fósforo al extremo 5 prima del ARN

● También le quita dos fósforos al GTP y al quitarle dos fósforos

se queda como GMP (guanosín monofosfato)

Este GMP se llama así por que tiene una guanina, esta guanina la
colocamos en el extremo 5 prima del ARN gracias a la participación de
la enzima​ guanil transferasa. ​Ahora en el extremo 5 prima del ARN hay
una guanina

Luego viene una enzima llamada​ ARN metiltransferasa,​ cuya función

como su nombre lo dice es colocar un metilo a la guanina que le
acabamos de poner y esto es la 7 metilguanosina del gorrito, esto es lo
que no puede comer la nucleasa y de esa manera se forma la caperuza,
en el extremo 5 prima del ARN.

Formación de la colita de la poliA:

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Para formar la colita yo necesito una enzima que es la polimerasa de

poliA, la cual es una polimerasa que se encarga solamente de colocar
adeninas, por eso se le llama polimerasa de poliA.

● Entonces esta polimerasa atrae una molécula de ATP

● También le quita fósforos al ATP, entonces pasa a ser AMP

(adenosín monofosfato), este tiene adenina la cual es pegada
al extremo 3 prima del ARN

Entonces de esa manera la polimerasa poliA coloca su primer Adenina,

luego vuelve a traer otro ATP al cual le quita otra vez dos fósforos y se
queda como AMP y la adenina se coloca en el extremo 3 prima del ARN
y ya tengo otra adenina otra vez y así se van completando hasta llegar a
las 250 adeninas de la colita de la poliA.

Resumen de la transcripción:

De un ADN donde hay un gen, se pasa por un transcrito primario donde

hay intrones. Luego pasa por un splicing para eliminar los intrones y
obtener finalmente un ARN mensajero maduro donde solo existan
hexones, colita poliA y su caperuza para que así recién pueda salir en
busca de un ribosoma para hacer el siguiente proceso que es
traducción.

TRADUCCIÓN:

Parte final del dogma de la biología molecular que es la famosa síntesis

de proteínas

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Entonces una vez que nosotros replicamos dentro del núcleo obtuvimos
nuestro ARN mensajero ahora en la transcripción, entonces el ARN
mensajero tiene que salir del núcleo hacia el citoplasma en busca de un
ribosoma, para poder lograr hacer de esa manera la síntesis de las
proteínas, pero entonces esto quiere decir que en este proceso que se
da en el citoplasma la principal organela encargada de esto viene a ser
el ribosoma

Tener en cuenta que este ribosoma no es una enzima, quiere decir que
no reconoce ningún prymer o cebador, tampoco cajas TATA, por que no
es una enzima, es una organela. Entonces cómo sabe nuestra célula
donde empieza y dónde termina una proteína porque para que la
organela ribosoma pueda sintetizar o traducir debe saber exactamente
con qué aminoácido debe empezar esa proteína y como debe terminar,
porque si no lo sabe la proteína va a ser defectuosa. Y cuando
sintetizamos una proteína defectuosa y esta sale a la matriz extracelular
esto puede generar daños al tejido que pueden generar enfermedades
que nosotros hemos visto en matriz, esto se da por defecto de proteínas
de la MECA, de igual manera provoca daños en los tejidos llegando a
provocar no solo enfermedades osea patologías propias de proteínas,
sino también incluso cáncer.

Primero debemos definir algo muy importante que nos va a permitir

entender la traducción

Codones​: Los codones son tripletes de bases (AAA, TCG, CCG, ATG,
ATT) y justamente el ribosoma lee codones, no lee bases individuales

Ahora lo que va a leer el ribosoma es una secuencia que no está

segmentada en codones, sino que está de corrido

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Existen dos formas en las cuales se puede leer justamente esta

secuencia, se puede leer como un código ​no superpuesto,​ pero
también se puede leer como código ​superpuesto

Código no superpuesto​ → ​Es la manera como el ribosoma lee de

manera correcta, es cuando de mi secuencia original (AGCATCG) voy a
distribuir de 3 en 3 bases, es decir voy a generar mis codones, por
ejemplo el primer codón sería AGC,luego ATC y así sucesivamente

Código superpuesto ​→ (​AGCATCG) Mi primer codón sería AGC, mi

segundo codón sería el que yo leo a partir de la segunda GCA, el
tercero sería el que leo a partir de la tercera letra CAT y luego la cuarta
letra ATC, el quinto TCG y así sucesivamente, pero esto está mal ya
que el ribosoma no lee así

Entonces el ribosoma tiene una maquinaria muy específica y muy

precisa para evitar leer el código superpuesto y lo que hace es leer
códigos no superpuestos a base de los codones eso le permite al
ribosoma no equivocarse y leer de manera correcta a la proteína.

Entonces cómo hizo el ribosoma para leer un código superpuesto?

Lo ha hecho a través de la formación del código genético, para poder

entender esto vamos primero a hablar respecto al ARN de transferencia
(ARNt)

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Primer ARN de transferencia​ que tiene un triplete que es el ACG,

nosotros dentro de la traducción nos vamos a encontrar con este ARN
que en este caso el triplete de nucleótidos que tiene en la base es el
ACG, resulta que el ​ARN de transferencia es complementario al ARN
mensajero maduro​, si es su complementario, entonces vamos a ordenar
la secuencia: Complementario de la A C G = U-G-C, esto viene a ser la
secuencia complementaria del ARN de transferencia. Ahora resulta que
el ARN mensajero de donde viene? Del ADN y si viene de una ADN
quiere decir que un ARN mensajero es el complementario de la
secuencia del gen.

ARNt: ACG → Anticodón (en el ARN de transferencia tengo el

anticodón)

ARNm: UGC → Codón (en el ARN mensajero tengo el codón)

ADN: ACG → Gen (en el ADN tengo el gen)

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NOTA:

Sabiendo que el codón y el anticodón son siempre complementarios

El gen es el complementario del codón y el codón es el complementario

del anticodón

Secuencias complementarias: ​ De mi ADN (ACG) produjo un ARNm

llamado (UGC) y de este ARN mensajero su complementario es el ARN
de transferencia que sería el (ACG)

Tabla del código genético universal

Aquí se lee el codón (siempre).

ARN de transferencia:

Las bases A C G son los anticodones

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El codón sería U G C

Esto lo tengo que leer en el código

El ARN de transferencia era el que cargaba el aminoácido y

efectivamente, carga el aminoácido que se lee en el codón del ARN
mensajero

Anticodón: G U G

Codón: C A C

Buscando en el código genético

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El aminoácido es histidina

Anticodón: C C U

Codón: G G A

El aminoácido sería Glicina

De esa manera se lee el código genético, usando siempre los codones

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E​l código genético tiene una particularidad importante​ que nos

brinda o nos proporciona unas ayudas para poder saber como el
ribosoma debe empezar. Es que ​el ribosoma siempre va a empezar
una traducción utilizando un triplete llamado el A U G ​y el A U G es
el triplete que le corresponde a un único aminoácido dentro de la tabla
que viene a ser la ​METIONINA​ ​y siempre el ribosoma empieza con ese
triplete, ​eso quiere decir que todas las proteínas empiezan con
metionina

Código de iniciación, es el AUG

Ahora el código genético y la traducción son procesos tan precisos, que

dentro de él existen los famosos ​codones de terminación​, estos
vienen a ser aquellos que van a decidir cuando se termina la traducción,
también se encuentran en el código genético ​(los señalados de color
negrito), son 3

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Son 3: también llamados codones de detención o stock

Primer codón ​→ U A A (de terminación)

Segundo codón​ → U A G (de terminación)

Tercer codón​ → U G A (de terminación)

Entonces cuando nuestro ribosoma está traduciendo y se encuentra con

este (U AA, UAG, UGA), toda la maquinaria de la traducción se
desploma.

También a diferencia de los otros en todo el código genético ​son los

únicos que no sintetizan aminoácidos, ​esto quiere decir que estos
codones van a tener su respectivo ARN de transferencia, pero sus ARN
de transferencia no van a tener aminoácido en el extremo, por que no
sintetizan ningún aminoácido, por eso se les llama codones de
terminación.

El código genético tiene una característica muy particular y se le

denomina ​SER DEGENERADO​, por ejemplo utilizamos el aminoácido
prolina, esta es un único aminoácido cuyos codones son distintos​ por
ejemplo CCU, CCC, CCA; entonces el mismo aminoácido puede ser
sintetizado por diferentes codones. Por eso es que se le llama código
degenerado ya que existen varios aminoácidos en general que son
sintetizados a base de distintos codones, pero distintos codones
sintetizan un mismo aminoácido.

ARN de transferencia, es el que posee el anticodón y que tiene el

aminoácido, en caso del ARNt se ubica siempre en el extremo 3 prima,
el extremo 5 prima está libre no tiene aminoácido.

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Por ejemplo aquí vamos a sombrear de rojo los anticodones y azul a los
codones

Este vendría a ser el ARN de transferencia donde se encuentra el

aminoácido en el extremo 3 prima y el extremo 5 prima se encuentra
libre.

Entonces sabiendo esto podemos iniciar con la TRADUCCIÓN

Para ello es importante saber que así como en la transcripción habían

los factores de elongación de la transcripción, en este caso de la
traducción existen los​ factores de iniciación​, al igual que en la
transcripción, en la traducción es lo mismo en eucariota y procariota la
única diferencia es que el factor de iniciación en procariota se llama IF y
en eucariota eIF, pero hacen lo mismo.

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Entonces para que se de la traducción necesito armar mi ribosoma, para

empezar necesito mi subunidad menor del ribosoma que es la primera
que se ubica, cuando se ubica en el ARN mensajero, la subunidad
menor del ribosoma viene acompañada de tres factores: Factor de
iniciación 1, 2 y 3. De estos tres, el más importante es el 2 por que viene
acompañado de una molécula energética llamado el GTP, es el más
importante por que como viene con la energía es el encargado de
empujar a la subunidad menor del ribosoma hacia el ARN mensajero
para ubicarlo ahí, además por que es aquel que dentro de todo el ARN
mensajero busca al codón de inicio (AUG) y se ubica en el AUG, por ello
el factor de inicio dos es muy importante por que es el que reconoce el
codón de iniciación AUG, si el no lo reconoce la traducción no va a
poder empezar.

Por que como ya se mencionó el ribosoma empieza cuando encuentra

el AUG, por que el primer aminoácido siempre va a ser metionina,
entonces tiene que encontrar el AUG en el ARN mensajero y lo
encuentra el factor de iniciación 2

El factor de iniciación 3 y 1 nos sirven como unos ganchitos que nos

permiten que la subunidad menor del ribosoma quede completamente
unida al ARN mensajero y no se separen mientras toda la maquinaria de
la traducción se está armando

ENTONCES:

Una vez que ya nos ubicamos en el codón de iniciación y el factor de

iniciación 2 se ubicó en el AUG, la subunidad menor del ribosoma está
enganchada al ARN mensajero, es el momento en el cual llegue el ARN
de transferencia porque es el que tiene el anticodón complementario al

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codón de iniciación que tiene en su extremo el aminoácido metionina

(primer aminoácido).

Entonces este ARN de transferencia es el que va a llegar para ubicarse

sobre el codón de iniciación (encima) como es complementario calza
exacto.

Una vez que esto ocurre es la gran señal para terminar de armar toda la
maquinaria de la traducción y que el ribosoma pueda empezar a
avanzar para poder sintetizar la cadena proteica. Esta es la primera
señal que debe ocurrir (​ARNt con su metionina debe ubicarse sobre el
codón de iniciación AUG), para que así toda la maquinaria de la
traducción se arme

Que quiere decir esto??

Que ahora si tiene que llegar la subunidad mayor del ribosoma y se va a

colocar como si fuera una tapita, el factor de iniciación 1,2 y 3 se van a
ir.

El 2 porque ya cumplió su función que es poner el codón de inicio

El 1 y 3 también tienen que ir porque ellos detenían la subunidad menor

del ribosoma . Ahora resulta que yo necesito que el ribosoma avance

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para generar la cadena polipeptídica, si ellos se mantienen allí el

ribosoma no va a avanzar ya que ellos eran como candados

Una vez que llego a la subunidad mayor del ribosoma voy a poder
encontrar en la maquinaria tres lugares específicos dentro del ribosoma,
los cuales en los libros lo llaman el famoso EPA

EPA → Son tres lugares que tiene el ribosoma, cada uno de esos sitios
es muy importante durante cada una de las fases de la traducción, por
ello en forma resumida se encargan de:

● Para poder entender de que se encargan, primero vamos a

darnos cuenta que en el sitio P es donde se encuentra el codón
de inicio, donde ha llegado el ARN de transferencia con su
metionina, eso ocurre en el sitio P

● Por el sitio A, es por donde van a empezar a ingresar los

próximos ARN de transferencias cargando sus respectivos
aminoácidos

● Y por el sitio E es por donde se van a ir los ARN de

transferencia que han entrado pero que han dejado su
aminoácido

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Por que dentro del ribosoma es donde se está dando la síntesis de la

proteína

Explicación de cómo se da justamente el proceso de traducción:

Tenemos primero nuestro ribosoma con sus tres sitios EPA, con su
codón de iniciación, con su ARN de transferencia, su metionina,

Luego sigue ver el siguiente triplete (codón) que es el UUU, si yo veo el

código genético se encuentra la ​fenilalanina​, entonces eso quiere decir
que el ARN de transferencia que va a entrar por el sitio A debe contener
fenilalanina

Efectivamente el ARN de transferencia entra por el sitio A con su

fenilalanina y se ubica sobre el respectivo codón UUU y al costado sigue
el ARN de transferencia con la metionina

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Ahora va a ocurrir que el ribosoma (parte verde) tiene que avanzar,

cuando el ribosoma avanza, avanza una sección a la vez (osea cada 3
nucleótidos), cada codón. Entonces todo lo que estaba en el P va a
pasar al E, todo lo que estaba en el A va a pasar el P y el A va a quedar
nuevamente vacío para recibir al siguiente ARN de transferencia que
viene con el siguiente aminoácido

Para que este paso ocurra (ribosoma avance) y todo lo que está en el P
pase al E y todo lo que está en A pase al P. Lo que tiene que ocurrir
primero es que el primer aminoácido que estuvo en el sitio P que fue la
metionina salta primero al sitio A, para unirse a la fenilalanina que
acababa de ingresar y así formar el primer ​dipéptido (metionina unido
a fenilalanina)​ por que son dos aminoácidos

Una vez que la metionina salta al sitio A y se une, el ribosoma avanza

ahora si todo lo que estaba en el sitio P pasa al E y todo lo que estaba
en el sitio A pasa al P, a queda vacío para que llegue el siguiente ARN
de transferencia que carga el próximo aminoácido, para ello yo debo de
leer el siguiente codón que es A G C, si yo busco AGC en el código
genético me doy cuenta que el aminoácido es serina, esta serina es la
que va a entrar a ese sitio A

Entonces esta serina (cuadrado verde) acaba de ingresar al sitio A y ha

de ocurrir lo mismo arriba, estos dos (metionina y fenilalanina) tienen
que saltar otra vez al sitio A para ahora formar el​ tripéptido​ que vendría
a ser​ (Metionina, unido a fenilalanina, unido a serina)

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una vez que eso ocurre todo lo que estaba en el sitio P pasa
nuevamente al sitio E, todo lo que está en el sitio A pasa al sitio P y
nuevamente el sitio A estaría vacío para que vuelva a ingresar otro ARN
mensajero de transferencia con un siguiente aminoácido de acuerdo al
codón que se crea aquí y así sucesivamente se van añadiendo los
aminoácidos.

Cuando es que esto se detiene?? cuando aquí (flecha roja) se lee el

codón de terminación, por ejemplo cuando leo U G A, si yo leo UGA yo
se que para esa secuencia no existe ARN de transferencia con
aminoácido, por que como hemos visto en el código genético no hay un
aminoácido en el codón de terminación. Entonces cuando el ribosoma
lee UGA por ejemplo, toda la maquinaria se desarma y solamente me
quedaría la metionina unida a su fenilalanina unida a la cerina y todos
los aminoácidos que se han sintetizado hasta ese momento y de esa
manera terminaría la traducción

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Ciclo celular

Dos conceptos claros→

● células somáticas: todas las demás células, realizan mitosis,

obteniendo 2 células

● células germinales: tenemos a los espermatozoide, óvulo y

polen en las plantas (células sexuales), realizan meiosis,
obteniendo 4 células

Es cíclico, y las células pasan este ciclo un y otra vez durante su ciclo
su vida.

Está dividido en 2 fases:

● Interfase: voy a encontrar fases pequeñas llamadas G0, G1, S,

G2

● Fase M: depende de la célula puede ser mitosis o meiosis.

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Interfase→ es aquella que tiene un periodo mayor de tiempo dentro del

ciclo celular, ya que acá ocurren los momentos más importantes de
este. tiene fases:

- Fase G1: es la fase en la cual nuestra célula tiene que crecer

ya que cuando llegue a la fase M, sea mitosis o meiosis, debe
aparecer un cromosomas que son estructuras grandes y bien
formadas, y necesita espacio y el núcleo es muy pequeño, por
eso la célula tiene que crecer pero solo en tamaño, cuando
aumenta su tamaño las organelas se van a duplicar, porque
más adelante cuando lleguen a los procesos de mitosis y
meiosis necesito más células.

- Fase S→ fase más importante ya que se da el proceso de

replicación, y se encarga de que el cromosoma que se forme
este bien para entrar a mitosis o meiosis

- Fase G2→ la célula sigue creciendo y se prepara y se revisa

si la cantidad de ADN está replicado correctamente o si el
tamaño es el adecuado para entrar a la mitosis o meiosis

- Fase G0→ fase de latencia donde la célula ingresa por un

periodo momentáneo de tiempo, donde permanece en un
estado vegetativo, porque es un momento donde la célula
pierde la capacidad de hacer mitosis o meiosis ya que está en
un periodo de revisión.

Algunas entran y otras no entran ya que depende mucho del ciclo

anterior. Y si todo está bien continúan el ciclo a fase G1.

Para poder entender qué es lo ocurre dentro de la replicación del

ADN en la fase S del ciclo se hizo un experimento utilizando un
marcador llamado la 3H-timidina que se encarga de marcar el
ADN, esta es un isótopo que se añadió a una células de cultivo de

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HeLa, unas células que tienen una características muy importante

para las investigaciones actuales ya que no morían, a estas
células les añade este compuesto que se encarga de marcar el
ADN, cuando observan cómo va el cultivo, observan que al inicio
el ciclo celular, es decir la cantidad de mitosis se observa que
aumentan en las primeras horas pero llegan un momento en que
las mitosis bajan para luego subir, porque la célula necesita
revisar que las mitosis anteriores sean correctas. Antes de
lanzarse exponencialmente a hacer mitosis, y si fuera una línea
perpendicular y las células de HeLa se comportan así y seguirán
aumentado y aumentando y nunca se revisaria, no habría revisión
si es correcto el ciclo celular anterior, y si fuese así existirán
demasiados errores y podían tener errores que podían llevar al
cáncer, ya que célula revisa y repara y lo vuelve a generar, y por
esta razón de no revisar en el ciclo celular anterior llevan al cáncer
o mueren.

A las células de HeLa sólo le importa tener células bien hechas.

Generalidades del ciclo celular

La mitosis tenemos fases que solo le corresponde a células somáticas

● Profase​: el material cromosómico se va condensar, ya que la

cromatina se comienza a enredar de manera enredada, se
empieza a formar los centrosomas conformados por 2
centriolos (COMT)

encargados de sintetizar el huso mitótico

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- la cromatina se empieza a condensar, y ya se observan uno

rasgos de cromosomas formados por 2 cromátidas hermanas
unidos por el centrosoma. y porque se le llama hermanas
porque son igualitas ya que provienen de la fase S de la
replicación.

- El huso mitótico se engancha al centrosoma.

- Todo el citoesqueleto se desarma porque necesito espacio

para que mis cromosomas se peguen al huso mitótico

- El aparato de golgi y REL y RER, se van a fragmentar y se

van a ubicar al borde

- La carioteca también se desarma

● Prometafase​: todo el el huso mitótico se une al centrosoma del

cromosoma, al costado del centrosoma existen unas
estructuras llamadas cinetocoro, y a cada cinetocoro se le pega
el huso acromático.

- Para así empezar a mover a los cromosomas a la línea

ecuatorial

● Metafase​: los cromosomas alineados en la línea ecuatorial y es

ahí donde se forma la placa metafásica,

● Anafase:​ el centrómero se va romper a la mitad y cada

cromosomas migran a cada uno de los poros y quien lo jala el
huso mitótico. y ahora están separadas las cromátidas
hermanas de manera equitativa

● Telofase:​ es el momento en el cual todos los cromosomas que

se han ido hacia uno de los polos se van a juntar de manera
equitativa y los cromosomas se van a dispersar, para formar el
núcleo de las 2 células, es decir se descondensa y se

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comienza a formar la envoltura nuclear con todos las organelas

que se habían disueltos y los cromosomas se descondensan.

De esta manera la célula está lista para el siguiente paso

● Citocinesis​: es el momento en el cual esta célula que parece

una solo se divide en 2 células hijas

Ciclo celular en célula animal

En la celula animal hay una interfase en la cual hay una fase G1,
S.G2,G0.

La interfase a diferencia de la mitosis sobre todo en la profase, es que la

interfase el núcleo siempre va estar bien teñido y en la profase más
disperso pero no tanto.

Profase: se va dar la formación del huso mitótico, vamos a ver que la

envoltura nuclear se va romper, desaparece todo el citoesqueleto, que
los cromosomas se condensan y se pegan los cinetocoros de los
cromosomas a los husos mitóticos formados a partir de los centrosomas

Profase temprana y tardía:

- Temprana: se rompe todo el citoesqueleto, cromosomas se

condensan y se forma el huso mitótico

- Tardía: toda la parte del núcleo desaparece y los microtúbulos

terminan de formar el huso mitótico y se pegan a los
cinetocoros de los cromosomas ya formados.

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Para luego recién entrar a una

Metafase: en la cual se alinean los cromosomas en la región ecuatorial

donde cada uno de los cromosomas está enganchado por los husos en
el cinetocoro.

Anafase: en el cual las cromátidas hermanas se van a separar, una

mira hacia un polo y la otra hacia el otra ya que como son iguales cada
una forma las células hijas.

Los husos acromáticos jalan a las cromatinas

Telofase: se empieza a descondensar la cromatina, se vuelve a formar

la envoltura nuclear y el citoesqueleto de la célula, el huso acromático
desaparece, para dar así la estructura de las dos nuevas células

Citocinesis: es parte del proceso mitótico, y la célula ya está lista para

ser dividida en dos partes iguales divididas en el 50% para cada.

Mitosis: es el proceso por el cual de una célula madre se obtienen dos

células hijas idénticas a la madre.

Carga cromosómica------

El ser humano tiene 46 cromosomas, y si yo digo que es una célula

somática y hace mitosis, debo tener 2 células hijas que tengan la misma
cantidad y como logro eso, en la anafase ya que es el momento crucial

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de todas las mitosis donde la redistribución de los cromosomas es

equitativa ya que son cromátidas hermanas unidas a través de un
centrómero que serán iguales.

Y cómo me aseguro de eso debe haber pasado por un proceso de

replicación llamada la fase S. y una repartición equitativa de este
material genético.

Una vez que termina la citocinesis otra vez vuelve a ingresar a la

interfase, ya que es un ciclo que se repite una y otra vez y eso se le
llama ciclo celular.

Número haploide y diploide:

Número diploide es aquella cantidad de cromosomas correspondientes

a una célula somática (46 cromosomas)

Número haploide lo mismo pero de una célula germinal (23

cromosomas) células sexuales en sí espermatozoide, óvulo.

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 lOMoARcPSD|8378462

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