UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD PILOTO DE ODONTOLOGÍA
“CIRUGÍA MAXILOFACIAL E
IMPLANTOLOGÍA”
TEMA:
Tumores No Odontógenos
ALUMNO:
Melanye Nicole Rodriguez Moreira
SEMESTRE: 9
PARALELO: 3
DOCENTE:
Dr. Antepara Nestor.
2020 – 2021 CII
SARCOMA OSTEOGÉNICO
El sarcoma osteogénico es un tumor maligno frecuente en el hueso del fémur, pero es
relativamente raro en la región orofacial. Se deriva de elementos mesenquimatosos
Índiferenciados del hueso. Estos tumores presentan una amplia variedad de
manifestaciones clínicas, siendo un hallazgo constante en casos publicados como
tumor óseo de rápido crecimiento, indoloro o con dolor leve. Los síntomas poco
frecuentes son el edema y las parestesias locales, síntomas que parecen asociarse al
rápido crecimiento tumoral, más que tratarse de hallazgos distintivos del
osteosarcoma.
Los sarcomas osteogénicos de cualquier localización son más frecuentes en hombres.
La patogénesis del sarcoma osteogénico no se conoce, lesiones preexistentes pueden
ser sus precursores como: quistes óseos, osteogénesis imperfecta, osteocondromas,
displasia fibrosa, enfermedad de Paget, la radiación y el retinoblastoma bilateral
El diagnóstico se obtiene solo por estudio histológico y el tratamiento estándar es
quirúrgico; el pronóstico para la supervivencia es pobre, de 25 % a cinco años para los
pacientes con márgenes libres de tumor
El tratamiento de elección es la cirugía, sola o en combinación con la radioterapia,
siendo la tasa de supervivencia de hasta el 85%. La dosis empleada de radioterapia
como tratamiento adyuvante, es habitualmente de 6000 rad. El tratamiento
aconsejado en osteosarcomas de cabeza y cuello incluye la resección quirúrgica, en la
gran mayoría de los casos, en función de la diferenciación y estirpe celular.
Independientemente de la modalidad terapéutica elegida, debemos resaltar la
importancia del seguimiento a largo plazo de estos tumores, dado que la esperanza de
vida de los pacientes se encuentra limitada por las recidivas locales y la infiltración de
la base del cráneo.
CONDROSARCOMA
El condrosarcoma es un tumor maligno
caracterizado por la formación de
cartílago y una elevada tendencia a la
recurrencia.
Debido a su peculiar singularidad y
rareza, no existe consenso en cuanto al
manejo de la enfermedad. El tratamiento
de elección, independientemente de la
localización, es la resección quirúrgica en
bloque con márgenes amplios, pudiendo provocar en el territorio maxilofacial
anormalidades cosméticas o funcionales significativas que requieran reconstrucciones
complejas. Los signos y síntomas son: masa no dolorosa, obstrucción nasal y pérdida
dental. La afección visual, trismos o dolor suelen ser signos de enfermedad avanzada.
TUMOR DE EDWING
Es un tumor maligno, que se caracteriza por ser mas común encontrarlo en niños y
jóvenes, de hecho se clasifica entre los tumores oseos malignos mas frecuente en
niños después del osteosarcoma. Es raro encontrarlo en raza negra y se desarrolla
entre los 5 y 22 años de edad.
Este tumor se desarrolla por lo general en la diafisi o unión de huesos largos y planos,
es por ello que su aparición se da en huesos como la pelvis, fémur, tibia, húmero.
Entre los signos y síntomas que encontramos en paciente con este tumor tenemos:
• El 90% de los afectados presenta dolor como primera manifestación.
• Masa palpable: se aprecia en el 70% de los casos.
• Fiebre: en el 20% de los casos. Con estos síntomas y signos fácilmente
podríamos decir que estamos ante una osteomielitis u otro problema
infeccioso óseo.
• También podemos observar compromiso del estado general.
• Déficit neurológico cuando existe compromiso de columna; se dice que el 50%
de los casos de sarcoma de Ewing de columna se acompaña de déficit
neurológico.
• Fractura en hueso patológico
en un 5 a 10% de los casos.
El tratamiento recomendado para
este tumor tenemos, dependiendo
de la severidad del caso:
- Quimioterapia
- Radioterapia
- Cirugía
TUMOR DE BURKITT
Es un tipo de linfoma de células B, bastante agresivo y de crecimiento rápido, se hace
presente con mayor incidencia en niños y adultos jóvenes. Afecta principalmente la
mandíbula, riñones, sistema nervioso central, intestinos y otros órganos.
Hay tres tipos principales de linfoma de Burkitt: esporádico, endémico y relacionado
con la inmunodeficiencia. El linfoma de Burkitt esporádico se presenta en todo el
mundo, el linfoma de Burkitt endémico se presenta en el África y el linfoma de Burkitt
relacionado con la inmunodeficiencia se observa con mayor frecuencia en los
pacientes de SIDA.
Entre los signos y síntomas presentes tenemos:
Se presenta inicialmente como una inflamación de los ganglios linfáticos del cuello y/o
de los ganglios inguinales, generalmente indoloros y que crecen rápido. En la forma
esporádica, los síntomas generalmente inician en el área abdominal, como un dolor en
el cuadrante inferior derecho o con obstrucción intestinal, aunque también puede
iniciarse en otras partes del cuerpo como los ovarios, los testículos o el cerebro. Entre
las cadenas ganglionares más afectadas se encuentran las cervicales, las
supraclaviculares, las mediastínicas, las intraabdominales, las inguinales y las axilares.
Tratamiento:
Se recomienda la cirugía para la remoción del tumor y también quimioterapia.
TUMOR METASTASICO
Tumor agresivo con pronósticos reservados, siendo la 4ta causa de muerte por tumor
en el mundo. Los pacientes que presentan esta enfermedad, logran sobrevivir de 11
semanas a 11 meses, con un periodo máximo de 3 meses.
Este tumor es más frecuente en edades a partir de los 65 años. Además de su
agresividad, se añade su capacidad metastásica temprana en localizaciones
impredecibles. Esas metástasis afectan 3 o más órganos en un tercio de los pacientes
al diagnóstico. Los sitios más frecuentes de las metástasis incluyen el abdomen e
hígado, seguidos del tórax, cuello y huesos.
Se puede clasificar en 2 grupos favorable con una incidencia de un 20%, y una
supervivencia de 12 a 36 meses; y desfavorable en un 80% con una supervivencia de 3
a 6 meses.
Signos y síntomas:
Se presenta según el cáncer del cual provenga, ya que estos están asociados a un
tumor primario. De igual manera se puede asociar a uno o masa tumores.
Tratamiento:
En los subgrupos con pronóstico desfavorable o cuando no se ha podido establecer el
tumor primario, el tratamiento de elección es la quimioterapia paliativa. Los subgrupos
favorables reciben principalmente tratamiento regional con cirugía o radioterapia y
quimioterapia
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cancer/def/linfoma-de-burkitt
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