INFORME 9 y

LABORATORIO DE
ANÁ LITICA CL
MÉTODO DE MOHR
Y MÉTODO VOLHARD

REALIZADO POR:
FLORES GENEBROZO, NAYELI NICOLE

PALOMINO ARANGO, AMÉRICO ALEXANDRE

Filtramos y tomamos unaROMERO DEL CARPIO, FAVIO CESAR
alícuota de 5 ml en un
matraz de 250 ml

FECHA DE REALIZACIÓN:
10/12/2020

SECCIÓN:
C1-B

DOCENTE:
Iván Zacarías Gonzales

2020-II
 I. OBJETIVOS
Laboratorio 9:
 Utilizar los conceptos de la volumetría de precipitación al análisis químico
Laboratorio 10:
 Emplear la teoría argentométrica para la determinación de iones cloruros en agua
potable.

 Realizar una prueba cuantitativa de plata contenido en una aleación

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

Laboratorio 9: MÉTODO DE MORH

Éste método se utiliza para la

valoración química de los iones

cloruro y bromuro de metales

alcalinos, magnesio y aluminio. La

valoración se realiza con solución

patrón de Nitrato de plata (AgNO3),

donde el indicador utilizado para esta

valoración es el cromato potásico

(K2CrO4), que comunica a la solución

en el punto inicial con una coloración

Filtramos y tomamos una
alícuota de 5 ml en un amarilla, formando en el punto final un
matraz de 250 ml
precipitado ropo – ladrillo de cromato de plata (Ag2CrO4), Las reacciones que

ocurren en la determinación de iones cloruro son:

+ ¿→ AgCl↓ (Precipitado Blanco )¿

C l −¿+ Ag ¿

+ ¿→ Ag 2 CrO4 ↓(Precipitado rojo−ladrillo )¿

Ag
CrO−¿+2 ¿
4
La solución patrón (AgNO3), se puede preparar por el método directo dado que

el nitrato de plata es un reactivo del tipo primario; con el objetivo de compensar

los errores en la precipitación del punto final se prefiere el método indirecto y la

solución se valora con NaCl químicamente puro. Cuando la solución tipo se

prepara por el método indirecto no es necesario el ensayo en blanco, porque el

exceso empleado en la valoración de la sustancia problema se compensa con

el empleo de la valoración del (AgNO3).

Laboratorio 10: MÉTODO DE VOLHARD

Éste método de titulación se utiliza

para la determinación de plata y de

sus compuestos de este, aniones

que se precipitan con plata como

Cl-, Br-, I-, SCN- y AsO4-.

Para la determinación de un anión,

primero se acidula con HNO3, luego

se agrega un exceso de solución

tipo de AgNO3 para poder precipitar

Filtramos y tomamos una el anión y finalmente se valora por

alícuota de 5 ml en un
matraz de 250 ml retroceso el exceso de Ag+, con

solución patrón de Tiacianato de

potasio (KSCN), pero antes de

valorar agregar el indicador (Fe3+) al

analito, proporcionando un color

rojo a la solución (Analito).

Las reacciones que se generan en la determinación de iones cloruro son:

 −¿→ AgCl↓ ¿

A g+¿+Cl ¿

−¿→ AgSCN ¿

Ag+¿+SCN ¿

2+ ¿¿
−¿→FeSCN ¿

Fe3 +¿+ SCN ¿

Filtramos y tomamos una

alícuota de 5 ml en un
matraz de 250 ml
 III. PROCEDIMIENTO

Laboratorio 9:

Estandarización de AgNO3 0.1N Determinación de NaCl en

sazonador en polvo

Pesamos el patrón NaCl y lo Añadimos 1 ml de K2CrO4 Pesamos 5g de sazonador y

Realizamos un
trasvasamos a un matraz de 250 ml 10% y valoramos con lo disolvimos en poca agua
blanco
con 50 ml de H2O y 0.5g NaHCO3 AgNO3 0.1M caliente

Traspasamos a una fiola de

Filtramos y tomamos una 100 ml
Titulamos con AgNO3 0.1N Añadimos 100 ml de
alícuota de 5 ml en un
agua y 1ml de indicador
matraz de 250 ml
 Laboratorio 10:

Estandarización de KSCN 0.1 N

Determinación de Ag en
una aleación

Pesamos el patrón AgNO3 y

trasvasamos a un matraz de 250ml Añadimos 2ml de
Añadimos 5ml de HNO3 1:1 indicador y valoramos Realizamos un
con 50ml de agua Pesamos 0.1 g de
con KSCN 0.1N blanco
aleación y
trasvasamos a un Añadimos
matraz de 250ml 5ml de
HNO3 1:1 y
Determinación de iones cloruros en agua potable calentamos

Traspasamos 100ml de
agua en un matraz de
250ml y 5ml HNO3 1:1
Añadimos 10ml de AgNO3 0.1N
Agregamos 1ml de
y agitamos. Luego, agregamos Añadimos 50ml
indicador y valoramos
2ml de nitrobenceno ponemos de agua y 2ml de
con KSCN 0.1N
un tapón y agitamos por 1 min indicador
 IV. CÁLCULOS Y RESULTADOS

Laboratorio 9:

Estandarización del AgNO3 0.1N:

#Eq. AgNO3 = # Eq. NaCl
N.V = W / (PF/θ)

1° Volumen gastado
N* 0.0143= 0.0853 / (58.44 / 1)
NTeórico = 0.1021 N

2° Volumen gastado AgNO3 0.1 N

Peso NaCl (g) VHCl (ml)
N * 0.0143 = 0.0837/ (58.44 / 1)
0.0853 14.3
NTeórico= 0.1002 N 0.0837 14.3

FACTOR DE CORRECCIÓN:
Fórmula: NR=NT * FC
0.1021+0.1002
1° Corrección: NR promedio= =0.1012
2
N
FC =0.1021/0.1 = 1.021
2° Corrección:
FC =0.1002/0.1 = 1.002
Determinación de NaCl en sal comercial:

1° Volumen Gastado:

#Eq. AgNO3 = # Eq. NaCl

N*V =W / (PF/θ)
0.1012 * 0.0152 = W / 58.44
WNaCl=0.0899 g
[NaCl]= 0.0899g / 0.1009g *100
[NaCl]=89.09%

2° Volumen Gastado
# Eq. AgNO3 = # Eq. NaCl
N*V =W / (PF/θ)
0.1012 * 0.0153 = W / 58.44 Determinación MOHR
Peso de Sal Comercial Vgastado (ml)
WNaCl=0.0905 g
0.1009 15.2
[NaCl]= 0.0905g / 0.1015g *100 0.1015 15.3
[NaCl]=89.16%

[ NaCl ] promedio= 89.16+89.09 =89.125 %

2
 Determinación de NaCl en sazonador:

1° Volumen Gastado:

# Eq. AgNO3 = # Eq. NaCl

N*V =W / (PF/θ)
0.1012 * 0.0205 = W / 58.44
WNaCl=0.1212 g
[NaCl]= 0.1212 g / X *100
[NaCl]= 0.1212 g / 0.2505 g *100
[NaCl]=48.38%

Masa de NaCl en alícuota=

5 ml x 5.0105 g
X= =0.2505 g
100 ml

2° Volumen Gastado: Determinación MOHR

Peso del sazonador Vgastado (ml)
#Eq. AgNO3 = # Eq. NaCl 20.5
5.0105 g
23.5
N*V =W / (PF/θ)
0.1012 * 0.0235 = W / 58.44
WNaCl=0.1390 g
[NaCl]= 0.1390 g / 0.2505 g *100
[NaCl]=55.49%

Masa de NaCl en alícuota=

5 ml x 5.0105 g
X= =0.2505 g
100 ml

48.38+55.49
[ NaCl ] promedio= =51.935 %
2
 Laboratorio 10:

Estandarización del KSCN 0.1N:

#Eq. KSCN = # Eq. AgNO3
N.V = W / (PF/θ)

1° Volumen gastado
N* 0.0070 = 0.0953 / (169.87 / 1)
NTeórico = 0.0802 N

2° Volumen KSCN 0.1 N gastado

Peso AgNO3 (g) VGastado (ml)
N * 0.0065 = 0.1057/ (169.87 / 1)
0.0953 7
NTeórico= 0.0957 N 0.1057 6.5

FACTOR DE CORRECCIÓN:
Fórmula: NR=NT * FC
0.0802+0.0957
1° Corrección: NR promedio= =0.088 0
2
N
FC =0.0802/0.1 = 0.802
2° Corrección:
FC =0.0957/0.1 = 0.957
 Determinación de iones Cl- en agua potable:

1° Volumen Gastado:

#Eq. AgNO3 = # Eq. Cl- + #Eq. KSCN

N*V =W / (PF/θ) + N*V
0.1012 * 0.010 = W / 35.45 + 0.0880*0.0114
WCl-= 3.1196*10-4 g
[Cl-]= 0.3119 mg / 0.1L
[Cl-]=3.1196 mg/L

2° Volumen Gastado:

#Eq. AgNO3 = # Eq. Cl- + #Eq. KSCN

N*V =W / (PF/θ) + N*V
0.1012 * 0.010 = W / 35.45 + 0.0880*0.0111
WCl-= 1.2478*10-3 g
Determinación VOLHARD
[Cl-]= 1.2478 mg / 0.1L Volumen del Agua Vgastado (ml)
[Cl-]=12.4784 mg/L 11.4
100 ml
11.1

Determinación de Ag en aleaciones:
1° Volumen Gastado:

#Eq. Ag = #Eq. KSCN

W / PF = N*V
W / 107.8682 = 0.0880*0.0098
WAg= 0.0930 g
[Ag]= 0.093 g / 0.1105 g *100
[Ag]=84.16 %

2° Volumen Gastado:

#Eq. Ag = #Eq. KSCN

W / PF = N*V
W / 107.8682 = 0.0880*0.0094
Determinación VOLHARD
WAg= 0.0892 g Aleación (g) Vgastado (ml)
[Ag]= 0.0892 g / 0.1067 g *100 0.1105 9.8
0.1067 9.4
[Ag]=83.60 %

84.16+83.60
[ Ag ] promedio= =83.88 %
2

V. CONCLUSIONES
Laboratorio 9:

- Comprendimos que al aplicar el método de Mohr en este

laboratorio es la determinación directa para poder calcular la
concentración de halogenuros (Cl-)

- Se realizo la estandarización del AgNO 3 0.1 N, su Fc fue mayor a

1 lo que indica que la concentración está más concentrada de lo
que debería estar, siendo su verdadera concentración 0.1012 N.

- Se determino por el método de Mohr que hay 89.125% de NaCl

en la sal de mesa, resultando una sal de muy baja calidad y no
cumpliendo con los requisitos para ser comercializado según él
La Norma Técnica Peruana y el Codex Alimentario poniendo
como mínimo un 99.1% y 97% o la otra opción del resultado
erróneo puede ser por un error en la valoración

- Se determino por el método de Mohr que la cantidad de NaCl que

se encuentra en el sazonador es de 51.94% cumpliendo con el
Codex Alimentario siendo sus requisitos de 50-60% de NaCl en el
sazonador

Laboratorio 10:

- Aplicamos nuestra teoría del método de Volhard para la

determinación directa de Ag y la determinación indirecta de
halogenuros calculando las concentraciones Ag y Cl -
respectivamente

- Se aplicó la estandarización del KSCN 0.1 N, su Fc fue menor a 1

indicando que la muestra estaba más diluida a comparación de la
concentración teórica, siendo su verdadera concentración 0.0880
N.

- Se determino por la determinación indirecta del método de

Volhard la concentración de Cl- en agua potable resultando 7.799
ppm. Siendo correcto nuestros resultados ya que es
recomendable que el agua tenga concentración en un rango de
2.5 ppm a 100 ppm de iones cloruros
 - Se determino por la determinación directa del método de Volhard
que la aleación tenía un 83.88% de Ag, siendo de mala calidad
según La Comisión Federal de Comercio no cumpliendo con los
términos de “baño en plata” ni de “plata acuñada” ya que tendría
que tener mayor a un 90%

VI. BIBLIOGRAFIA

Laboratorio 9:

- Vinasco, J., Jaramillo, D., & BTANCOURT, R. (2007). Análisis de

cloruros. Universidad del Valle. Departamento Tecnología Química. Santiago
de Cali (Colombia).
- Vinasco, J., Jaramillo, D., & BTANCOURT, R. (2007). Análisis de
cloruros. Universidad del Valle. Departamento Tecnología Química. Santiago
de Cali (Colombia).

Laboratorio 10:

- Vogel, A. I. (1960). Química analítica cuantitativa.

VII. Anexo