TAREA 4: RESUMEN DE GRAVIMETRÍA. semana 4
APELLIDOS Y NOMBRES: Correa Altamirano, Ximena
CÓDIGO: 18070093
Correo institucional:
[email protected]Revisar el capítulo correspondiente en los libros del repositorio y video para
elaborar el resumen que considere los sgts puntos:
1. Gravimetría: Definicion y clasificacion con ejemplo de cada caso
La gavimetrìa es un conjunto de técnicas de análisis en la que se mide la masa
de un producto para determinar la masa de un analito presente en una
muestra. Es uno de los métodos más exactos y antiguos de la química análitica
cuantitativa, y son claves en el control de calidad de medicamentos y productos
de usos humanos. Los tipos de gavimetría son:
Gavimetría por volatización: el componente a determinar es volátil. Se
da la separación del analito de la muestra por destilación a temperatura
adecuada.Para cuantificar esto: (1) Pesada de un sorbente donde se
recoge el destilado. (2) Pesada de la muestra antes y después del
proceso de destilación. Ejemplo: determinación del contenido de
carbonato ácido de sodio en antiácido.
Electrogavimetría: el ion metálico (disolución) se reduce hasta su
estado elemental y se deposita en el cátodo de un electrodo. Para
cuantificar: Pesar el cátodo antes y después de aplicar la diferencia de
potencial. Ejemplo: determinación de los metales alcalinos (pH básico) y
cationes metálicos (Fe+2 y +3, Ni+2, Co+2,Ag+,….) utilizando un electrodo de
mercurio.
Gavimetría por precipitación: el analito se separa de los componentes
de una solución en forma de precipitado, que se trata y convierte en un
compuesto de composición conocida que puede ser pesado, Ejemplo:
Precipitación de óxidos metálicos hidratados de forma gradual mediante
el empleo de úrea.
2. Gravimetria de precipitacion. Etapas del análisis gravimétrico con
ejemplo.
Para realizar este procedimiento, lo primero que se debe hacer es pesar la
sustancia que se estudia, se solubiliza por algún procedimiento y luego el
elemento a determinar (analito) se precipita en forma de un compuesto
difícilmente soluble. El precipitado se separa por filtración, se lava a fondo, se
seca y se pesa con precisión. Conociendo su fórmula y masa del precipitado
puede expresarse la cantidad de analito en la muestra inicial.
Ejemplo:
Producto de la eliminación del material orgánico y agua. Eliminación por
combustión:
Muestra + O2 → Cenizas + CO2 + H2O
Debe realizarse a temperaturas altas (superiores a 500 °C), contiene los
minerales libres o asociados, dependiendo de la forma de eliminación de la
materia orgánica, pueden estar como óxidos y/o sales, por ejemplo, como
aniones tenemos: fosfatos, cloruros, sulfatos y como cationes: calcio, sodio,
potasio, magnesio. Si se requiere analizar los minerales presentes, se deben
disolver las cenizas, en el medio adecuado.
La determinación de cenizas y de minerales es útil para conocer la calidad del
producto, así como la cantidad de minerales esenciales para la salud, así
mismo conocer la estabilidad microbiológica del producto.
3. Requerimientos de la forma de precipitación y de pesada del residuo
final.Ejemplos
El tamaño de las partículas del precipitado es función de la naturaleza del
precipitado y de las condiciones experimentales bajo las cuales se producen.
Los factores que determinan el tamaño de la partícula son:
-La solubilidad del precipitado en el medio.
-Temperatura.
-Concentración de reactivos.
-Rapidez con que se mezclan los reactivos.
4. Mecanismo de formación de precipitado y condiciones óptimas para la
precipitación. Tipos de precipitados obtenidos. Ejemplos
Es recomendable obtener un precipitado de partículas grandes, pues es más
fácil de lavar y de filtrar, por lo tanto, serán más puros.
La formación de un precipitado depende de:
Período de Inducción, Primera fase de formación de un precipitado, el cual
varía según el tipo de partículas del precipitado.
Proceso de Nucleación, formación de partículas diminutas de precipitado a
partir de la agrupación de iones, átomos o moléculas después de la
sobresaturación.
Crecimiento de Partículas, formación de depósitos de iones precedentes de
la solución sobre núcleos ya existentes dando lugar a partículas de mayor
tamaño.
Disminución de la Sobresaturación Relativa, cuanto es mayor la
concentración de agente precipitante mayor es la sobresaturación.
Si dismunuye la sobresaturación, disminuye el tamaño de la partícula.
Los tipos de precipitados son:
-Sólidos cristalinos.
-Sólidos coloidales
5. Formas de contaminación de precipitados y las formas de minimizarlos.
Ejemplos
Adsorción Superficial, adsorción de especies solubles por arrastre sobre la
superficie del coloide. Ejemplo: AgCl coagulado esta contaminado por Ag+ y
NO3-. La solución sería disolver el precipitado una vez filtrado y reprecipitarlo,
Formación De Cristales Mixtos O Inclusión Isomorfa, Uno de los iones de la
red cristalina se reemplaza por ion de otro elemento. Los dos iones deben tener
la misma carga. Deben pertenecer a la misma clase de cristales. Se produce
en precipitados coloidales y cristalinos. Se evita por separación del ion
interferente, antes de la precipitación o emplear otro precipitante. Ejemplo:
BaSO4 contaminado por PbSO4. La solución sería usar otro reactivo
precipitante que no contenga ese ion.
Oclusión Y Atrapamiento Mecánico, iones extraños quedan atrapados en el
interior del cristal. La solución sería disminuir la velocidad de formación del
precipitado o disolver el precipitado ( se abren huecos y salen los iones
extraños).
Postprecipitación, Un precipitado que permanece en contacto con el licor
madre se contamina con algún compuesto extraño que precipita encima de él.
Se evita con tiempo de digestión adecuado.
