1).
Un recipiente contiene una disolución formada por 40 g de benceno (C 6H6) y 60
g de tolueno (CH3 – C6H5) a 50°C. calcular:
a) La presión parcial de cada componente en el vapor en equilibrio con la
disolución anterior.
b) La presión total de la mezcla gaseosa.
c) La composición del vapor
Datos: A 50°C: P0benceno =271mmHg ; P0tolueno=92,6 mmHg
Resolución
a) Al tratarse de compuestos volátiles, se establecerá un equilibrio entre su
fase liquida y su fase gaseosa. La presión de vapor de cada uno de los
componentes líquidos de una disolución (P A) esta relacionada con la
presión de vapor de dicho componente cuando esta puro ( P0A ) y con su
fracción molar en la disolución (XA) (Ley de Raoult):
P A =P0A ∙ X A
En primer lugar, anularemos la fracción molar de cada componente en la
disolución. Para el benceno:
40
nC H 78
XC H = = =0,44 6 6
6
nC H + nCH −C H 40 60
6
+ 6 6 3 6 5
78 92
Teniendo en cuenta que la suma de las fracciones molares de una mezcla
es igual a la unidad ¿, la fracción molar del tolueno será:
X CH −C H =1−0,44=0,56
3 6 5
Aplicando la ley de Raoult, obtendremos las presiones de vapor de cada de
los componentes de la disolución:
0
PC H =PC H ∙ X C H =271∙ 0,44=119,24 mmHg
6 6 6 6 6 6
PCH −C H =92,6 ∙ 0,56=51,85 mmHg
3 6 5
b) La presión total vendrá dada por la suma de las presiones parciales:
PT =PC H + PCH −C H =119,24 +51,85=171,09 mmHg
6 6 3 6 5
c) La presión parcial de un gas (P pi) esta relacionada con la presión total (P T)
con la fracción molar de dicho gas en fase gaseosa (Y i):
P Pi =P T Y i
Sustituyendo, se obtiene:
119,24=Y C H ∙ 171,09 Y C H =0,697 6 6 6 6
Como ∑ Y i=1:Y CH −C H =1−0,697=0,303 3 6 5
2) El etanol y el metanol forman una disolución que es prácticamente ideal. A
20°C, la presión de vapor del etanol es 44,5 mmHg y la del metanol 88,7 mmHg.
Calcular:
a) Las fracciones molares del metanol y etanol en una disolución obtenida
mezclando 1,3 moles de etanol y 1,25 moles de metanol
b) Las presiones parciales de los componentes, la presión de vapor total y la
fracción molar del etanol en el vapor en equilibrio con la disolución anterior
Resolución
a) Las fracciones molares en fase liquida del metanol y del etanol serán:
n 1,25
X Met = Met = =0,49
nT 1,25+ 1,3
1,3
X Et = =0,51
1,25+1,3
b) Al ser disolución ideal, las presiones de vapor vendrán dadas por la ley de
Raoult:
P Met= X Met ∙ P0Met =0,49 ∙88,7=43,5 mmHg
P Et=X Et ∙ P 0Et =0,51∙ 44,5=22,7 mmHg
Por tanto, la presión de vapor total será:
PT =PMet + P Et=43,5+ 22,7=66,2mmHg
La fase vapor en equilibrio con el líquido tendrá una composición:
P Pi =P T Y i
PEt 22,7
Y Et = = =0,34
P T 66,2
3. Calcula la presión de vapor a 20°C de una solución que contiene 150 gramos de
glucosa disueltos en 140 gramos de alcohol etílico. Presión de vapor del alcohol
etílico a 20°C es 43 mm Hg.
Resolución:
La glucosa es C6H12O6, y su masa molecular es 180 g/mol. El alcohol etílico es
CH3CH2OH y su masa molecular es 46 g/mol. Con estos datos vamos a calcular
los moles de cada sustancia y tendremos la fracción molar del alcohol en la
mezcla.
1 mol
150 gC 6 H 12 O 6 ∙ =0.833 mol C6 H 12 O 6
180 g
1 mol
140 gC 2 H 6 O ∙ =3.043 mol C 2 H 6 O
46 g
La fracción molar del alcohol es:
nC H O 3.043 mol
XC 2 H6O
= 2 6
= =0.785
nC H O + nC H
2 6 6 12 O6 ( 0.833+3.043 ) mol
Ahora calculamos la presión de vapor a partir de la expresión de la ley de Raoult:
PC H O =X C
2 6 2 H6 O ∙ PT =0.785∙ 43 mmHg=33.75 mmHg
4. Calcular la presión de vapor de una solución elaborada disolviendo 60 g de
cloruro de sodio (NaCl) en 400 g de agua (H 2O). La presión del vapor de agua
(PH2Oº) a 37 ºC es 47,1 mmHg. Peso molecular H 2O = 18 g/mol y peso molecular
NaCl = 58,5 g/mol.
Calculamos primero los moles de agua y cloruro de sodio para poder determinar
sus fracciones molares:
Moles de H2O = gramos de H2O / PM H2O
400 g / (18 g/mol) = 22,22 moles
Moles de NaCl = g de NaCl / pm NaCl
60 g / (58,5 g/mol) = 1,03 moles
El NaCl es un compuesto electrolítico que se disocia en Na + + Cl–. Por lo tanto,
1,03 moles de NaCl se disocian en 1,03 moles de Na + y 1,03 moles de Cl–.
Tenemos la expresión:
Pv = XH2O · PH2Oº
Nos falta por lo tanto la fracción molar del agua:
XH2O = moles de H2O / (moles de H2O + moles de Na+ + moles de Cl–)
22,2 moles / 22,22 moles + 1,03 moles + 1,03 moles = 0,896
Y calculamos Pv:
Pv = 47,1 mmHg · 0.896
Pv = 42,20 mmHg
Siendo el descenso de la presión de vapor por la presencia de cloruro de sodio:
ΔPv = 47,1 mmHg – 42,20 mmHg =4,9 mmHg
