Facultad de Ciencias Naturales e Ingeniería
Departamento de Ciencias Básicas
Química General
TALLER # 4 – Soluciones (primera parte)
1. OBJETIVOS
Identificar los factores que intervienen en las disoluciones para diferenciar procesos exotérmicos y
endotérmicos.
Conocer y aplicar los factores que afectan la solubilidad.
Identificar las soluciones electrolíticas.
2. MARCO CONCEPTUAL
Una Visión Molecular del Proceso de Disolución
Las atracciones intermoleculares que mantienen juntas a las moléculas en líquidos y sólidos tienen un papel
importante en la formación de las disoluciones. Cuando una sustancia (el soluto) se disuelve en otra (el
disolvente), las partículas del soluto se dispersan en el disolvente. Las partículas de soluto ocupan posiciones
que estaban ocupadas por moléculas de disolvente. La facilidad con la que una partícula de soluto reemplaza a
una molécula de disolvente depende de la fuerza relativa de tres tipos de interacciones.
Interacción disolvente-disolvente
Interacción soluto-soluto
Interacción disolvente-soluto
Por simplificación, se entiende que el proceso de disolución se lleva a cabo en tres etapas diferentes. La etapa
1 es la separación de las moléculas del disolvente y la etapa 2 implica la separación de las moléculas de soluto.
Estas etapas requieren de energía para romper las fuerzas de atracción intermoleculares; como consecuencia,
son endotérmicas. En la etapa 3 las moléculas del disolvente y del soluto se mezclan. Este proceso puede ser
exotérmico o endotérmico. El calor de disolución ΔHdisolución está dado por
ΔHdisolución = ΔH1 + ΔH2 + ΔH3
Si la atracción de soluto-disolvente es mayor que la atracción disolvente-disolvente y que la atracción soluto-
soluto, el proceso de disolución será favorable o exotérmico (ΔHdisolución ˂ 0). Si la interacción soluto-disolvente
es más débil que las interacciones disolvente-disolvente y soluto-soluto, el proceso de disolución será
endotérmico (ΔHdisolución ˃ 0).
Resulta sorprendente el hecho de que un soluto pueda disolverse en un disolvente si la atracción entre sus
propias moléculas es más fuerte que la atracción soluto-disolvente. El proceso de disolución, al igual que todos
los procesos físicos y químicos, está regido por dos factores. Uno es el factor energético, que determina si un
proceso de disolución es exotérmico o endotérmico. El segundo factor se refiere a la tendencia hacia el
desorden inherente a todos los procesos naturales. Cuando se mezclan las moléculas de soluto y de solvente
para formar una disolución, hay un incremento de aleatoriedad, o desorden. En estado puro, el disolvente y el
soluto poseen cierto grado de orden, que se caracteriza por la disposición más o menos regular de átomos,
moléculas o iones en el espacio tridimensional. Gran parte de este orden se destruye cuando el soluto se
disuelve en el disolvente. Por tanto, el proceso de disolución se ve acompañado por un aumento del desorden.
Es este aumento en el desorden del sistema lo que favorece la solubilidad de una sustancia, incluso si el
proceso de disolución es endotérmico.
La solubilidad es una medida de la cantidad de soluto que se disolverá en cierto disolvente a una temperatura
específica.
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Figura 1. Solubilidad de varios compuestos iónicos en agua como una función de la temperatura.
La solubilidad puede expresarse de varias formas, para este caso se expresará en gramos de soluto por 100 g
de H2O.
Para cada curva de solubilidad, los puntos sobre la curva representan disoluciones saturadas. Las regiones por
encima de la curva corresponden a disoluciones sobresaturadas y por debajo de la curva a disoluciones no
saturadas.
Soluciones de Gases en Líquidos
Ley de Henry
La solubilidad de los gases en líquidos también está regida por los factores de desorden y energía.
Efecto del desorden: en el estado gaseoso, el desorden es mayor que en el estado líquido, pues las moléculas
de gas se mueven libremente en todas las direcciones. Por lo tanto, cuando un gas se disuelve en un líquido, el
desorden disminuye; el cambio de entropía es desfavorable a la disolución.
Efecto de la energía: en el gas, las moléculas están muy separadas entre sí, sus atracciones son despreciables.
Cuando el gas entra en el líquido, se producen atracciones gas-solvente que disminuyen la energía potencial,
se desprende calor; el cambio de entalpía favorece la disolución.
Así, la disolución de un gas en un líquido implica, como en los casos anteriores, un balance entre el desorden y
la energía.
Efecto de la temperatura: al aumentar la temperatura se aumenta la energía cinética y, por lo tanto, el grado de
desorden; también las interacciones soluto-solvente se hacen menos importantes, razones por las cuales
disminuye la solubilidad de los gases en los líquidos al aumentar la temperatura.
Efectos de la presión: la solubilidad de los gases en los líquidos es baja, pero se puede aumentar
incrementando la presión del gas sobre la superficie del líquido.
La Ley de Henry aplicada a las soluciones diluidas de gases en líquidos, esto es, para gases que no reaccionan
con el disolvente. Se establece que la solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a la presión parcial
del gas en equilibrio con la solución.
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Matemáticamente esta ley se expresa por medio de dos ecuaciones:
1. S = KH *Pi donde S es la solubilidad del gas expresada en molaridad (M)
Pi es la presión parcial del gas sobre la solución en atm
KH es la contante de Henry con unidades mol.L-1:atm-1 .
2. Pi = K*X donde Pi es la presión parcial del gas sobre la solución en atm o mmHg
X es la solubilidad del gas en fracción molar (adimensional)
K es la contante de proporcionalidad en atm o mmHg y representa
el inverso de la KH, esto es, 1/KH .
La contante de Henry depende del gas, el solvente y la temperatura, lo que implica que a temperatura constante
al duplicarse la presión parcial también se duplica la solubilidad del gas.
Gas Ar O2 Ne H2
KH a 20°C y 1 atm 1.5x10-3 1.3X10-3 5.0X10-4 8.5X10-4
([Link]-1)
Figura 2. Variación de la solubilidad de los gases con respecto a la temperatura.
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No hay reglas basadas en propiedades físicas o características iónicas que nos permitan fácilmente predecir si
un compuesto iónico es soluble o no en agua, pero la tabla 1 muestra algunas reglas empíricas
Tabla 1. Reglas de Solubilidad de Algunos Compuestos Iónicos en Agua
Compuestos iónicos solubles Excepciones importantes
Compuestos que contienen NO3- Ninguna
CH3COO- Ninguna
Cl- Compuestos de Ag+, Hg22+ y Pb2+
Br- Compuestos de Ag+, Hg22+ y Pb2+
I- Compuestos de Ag+, Hg22+ y Pb2+
SO42- Compuestos de Sr2+, Ba2+ y Pb2+ y Hg22+
y Pb2+
Compuestos iónicos insolubles Excepciones importantes
Compuestos que contienen S2- Compuestos de NH4+, los cationes de
metales alcalinos, y Ca2+, Sr2+ y Ba2+
CO32- Compuestos de NH4+, los cationes de
metales alcalinos
PO43- Compuestos de NH4+, los cationes de
metales alcalinos
OH- Compuestos de cationes de metales
alcalinos y NH4+, Ca2+, Sr2+ y Ba2+
EJERCICIOS DEL TALLER
1. ¿Qué proceso requiere más energía?
a. Romper la atracción HF - H2O ó CO2 - H2O
b. Romper la atracción I2 - KI ó NaOH - H2O
2. El sulfato de litio (Li2SO4) se disuelve exotérmicamente en agua. ¿La entalpía de disolución es positiva
o negativa? Explique su respuesta.
3. La entalpía de disolución del nitrato de amonio en agua es positiva. ¿La disolución de esta sal en
endotérmica o exotérmica? Explique su respuesta.
4. La solubilidad del cloruro de potasio (KCl) es un proceso endotérmico, se absorbe calor; ¿será mayor la
concentración de soluto a 10°C que a 80°C? explique su respuesta.
5. Explique por qué la entalpía de disolución puede ser negativa o positiva. Si la entalpía de una disolución
es un número positivo ¿aumenta o disminuye su solubilidad con un aumento de temperatura?
6. Al disolver yodo en benceno se absorben 17.6 kJ/mol; al disolver yodo en tetracloruro de carbono se
absorben 24.2 kJ/mol; suponiendo que en ambos procesos el aumento de desorden sea igual, predecir
en cuál disolvente el yodo es más soluble.
7. Las entalpías de disolución en agua a 25°C, para el MgCl2, MgF2 y del MgBr2 son, respectivamente
-160.0; -12.6 y -185.6 kJ/mol. Ordenar las sales de acuerdo con su solubilidad relativa del más soluble
al menos soluble, suponiendo igual el grado de desorden del sistema. Justifique su respuesta.
8. Al disolver Cl2 gaseoso en agua se liberan 25 kJ/mol, al disolver O 2 gaseoso en agua se producen 12.5
kJ/mol. Si la temperatura y presión son iguales, ¿cuál gas se espera sea más soluble en agua?
9. Las entalpías de disolución en agua a 25°C para LiBr, KBr y CaBr2 son respectivamente: -48.8; +19.9 y
-103.1 kJ/mol. Ordenar los bromuros de acuerdo con su solubilidad relativa del menos soluble al más
soluble suponiendo igual el grado de desorden del sistema. Justifique su respuesta.
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10. Las entalpías de disolución en agua para el MgSO4 y el NH4NO3 son -91.2 y 26.2 kJ/mol
respectivamente. En el mercado existen unas compresas (en bolsas plásticas) llamadas: "Instant Cold o
Instant Ice Pack" y otras llamadas "Calor Pack o Heat Pack" son bolsas de agua y un compuesto
químico. Seleccione el compuesto químico para cada caso y justifique su respuesta.
11. A partir de las fuerzas intermoleculares explique el significado de "lo semejante disuelve a lo
semejante".
12. La solubilidad en agua a 20°C del pentanol es de 0.030 mol/100 g de agua y la del butanol es de
0.11mol/100 g de agua. Explique por qué el pentanol es menos soluble en H2O que el butanol.
Nota: Para solucionar los problemas 13, 14, 15 y 16 debe utilizar la gráfica de solubilidad (figura 1).
13. Clasifique cada una de las siguientes disoluciones acuosas de KCl cloruro de potasio como insaturada,
saturada o sobresaturada.
a. 31 g de KCl en 100 g de H2O a 10°C
b. 10 g de KCl en 50 g de H2O a 40°C
c. 45 g de KCl en 100 g de H2O a 60°C
14. Una disolución que contiene 6.5 g de KClO3 en 50.0 g de H2O se lleva a una temperatura de 30°C.
a. Establezca si la solución es no saturada o sobresaturada.
b. En el caso de ser no saturada, calcule la masa en gramos de KClO 3 que debe añadirse para saturar
la solución. Si es sobresaturada qué masa de KClO3 puede ser recristalizada?
15. ¿Cuál es la fracción molar de soluto para una solución saturada de K2Cr2O7 disuelto en 100 g de H2O a
50°C?
16. ¿Cuál es el porcentaje en masa m/m para una solución saturada de Ce2(SO4)3 en 100 g de H2O a
10°C?
17. A 24°C se disuelven 0.00178 g de N2 gaseoso en 100 g de H2O si la presión del nitrógeno es de 737
mmHg. Calcular la constante de Henry en mmHg.
18. A 20°C, el oxígeno gaseoso se disuelve en agua según la ley de Henry, con una constante de 1.3x10-3
mol*L-1*atm-1. En condiciones atmosféricas normales, donde po2 es aproximadamente 0.21 atm,
¿cuántos moles de O2 gaseoso se disuelven en 1.0L de agua?
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19. A 20°C, la constante de Henry para el neón disuelto en agua es 5.0x10 mol*L-1*atm-1 ¿Cuántos
gramos de neón pueden disolverse en 1.0L de H2O si la presión del neón gaseoso en equilibrio con la
disolución es 0.95 atm?
20. A 20°C, se disuelven 9.3 cm3 de helio gaseoso medidos a 20°C y 730 Torr en 1.0 L de agua. Si la
presión del helio en equilibrio con la disolución se mantiene a 730 Torr. Calcular la constante de Henry
para el helio disuelto en agua en mol/ (L*atm), suponiendo que su comportamiento sea ideal.
21. Calcular el volumen de H2 que se puede disolver en un litro de agua a 25°C y presión parcial de una
atmósfera, K = 7.8x10 -4 mol*L-1*atm-1.
22. Calcule la concentración de CO2 en una bebida gaseosa que está embotellada con una presión parcial
de CO2 de 2.0 atm sobre el líquido a 25°C. La constante de la ley de Henry para el CO2 en agua a esta
temperatura es de 3.1x10-2 mol/L-atm. Que pasa con la solubilidad cuando se abre la botella y la
presión del CO2 es de 0.3 mmHg?, que observa?, explique.
23. A 20°C la solubilidad del O 2 puro recogido sobre agua a una presión total de una atmósfera es de 1.358
X 10 -3 moles/l. ¿Cuál será la solubilidad, si la presión parcial fuera 800 mm Hg?
24. Consultando las reglas de solubilidad de algunos compuestos iónicos en agua complete los espacios de
la siguiente tabla:
Nombre del compuesto
en nomenclatura Fórmula Soluble Insoluble
tradicional
Yoduro Plumboso
(NH4)2CO3
Sulfato de Sodio
Ca3(PO4)2
Nitrato Cuproso
25. ¿Qué diferencia existe entre electrolito y no electrolito?
26. Clasifique las siguientes sustancias disueltas en agua como electrolito o no electrolito. Escriba una X
donde corresponda.
Nombre del compuesto Fórmula Electrolito No electrolito
Cloruro de potasio KCl
Ácido nítrico HNO3
Glucosa C6H12O6
Sulfato de sodio Na2SO4
Etanol C2H6O
Urea (NH2)2CO
