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SULFAMETIZOL

El sulfametizol es un antibiótico bactericida que inhibe la síntesis del ADN bacteriano y es activo contra una amplia gama de bacterias. Se absorbe y distribuye rápidamente por el cuerpo, incluidos los tejidos y fluidos, y se metaboliza principalmente en el hígado antes de eliminarse en la orina. Se usa para tratar infecciones del tracto urinario causadas por bacterias sensibles.

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SULFAMETIZOL

El sulfametizol es un antibiótico bactericida que inhibe la síntesis del ADN bacteriano y es activo contra una amplia gama de bacterias. Se absorbe y distribuye rápidamente por el cuerpo, incluidos los tejidos y fluidos, y se metaboliza principalmente en el hígado antes de eliminarse en la orina. Se usa para tratar infecciones del tracto urinario causadas por bacterias sensibles.

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SULFAMETIZOL

Prof.Q.F.Mg. Juan Roberto Pérez León Camborda


DESCRIPCION
Antibiótico bactericida que abarca gérmenes
habituales en infecciones urinarias, asociado a
fenazopiridina que se excreta en forma activa por
vías urinarias, ejerciendo un efecto tópico
selectivo y aliviando el dolor y la disuria
3
Mecanismo de acción de Sulfametizol

El sulfametizol tiene un amplio espectro de actividad antibacteriana frente a


gérmenes patógenos aerobios gram+ y gram, inhibe la síntesis bacteriana del
ácido desoxirribonucleico y es bactericida. A causa de su potente actividad, es
activo frente a organismos que son resistentes al ácido nalidíxico, oxonílico y
pipemídico, cinoxacina y compuestos relacionados.

Prof.Q.F.Mg. Juan Roberto Pérez León Camborda


Farmacodinámica

Es un medicamento a base de una asociación sinérgica de


SULFAMETIZOL MAS FENAZOPIRIDINA. Cuando se administran por vía
oral, las concentraciones plasmáticas de ambas están generalmente
en una proporción 1:20. En la orina esta relación puede variar de 1:1 a
1:15, dependiendo del pH. Cerca de 50% de FENAZOPIRIDINAy de 50%
de SULFAMETIZOL administrados se excreta en la orina en 24 horas. Las
dos sustancias se absorben en forma rápida y casi completa en la
porción superior del tracto gastrointestinal tras la administración oral.
Farmacocinética
se absorben en forma rápida y casi completa en la porción superior del tracto
Absorción gastrointestinal tras la administración oral.

se distribuye ampliamente en tejidos y líquidos, incluyendo el pleural, peritoneal, sinovial y ocular. Atraviesa
fácilmente la barrera placentaria. La unión a proteínas es variable, menor en pacientes con disfunción renal
Distribución severa.
Los principales metabolitos son 1- y 3-óxidos y los derivados 3- y 4-hidroxi; algunos metabolitos son
microbiológicamente activos.

se metaboliza en el hígado, predominantemente por acetilación N4 y en menor grado por conjugación de


Metabolismo glucurónidos.
En humanos se ha detectado a ambas en tejidos fetales (placenta, hígado, pulmón), en la sangre del cordón
umbilical y en el fluido amniótico lo cual indica la transferencia placentaria de ambos fármacos.

Eliminación Se excretan pequeñas cantidades en las heces, leche materna, bilis y otras
secreciones corporales
TOXICIDAD
Toxicidad directa:• Anorexia, náuseas, y vómitos, son los efectos colaterales
principales de la nitrofurantoína oral. La neuropatía y las anemias hemolíticas,
son raras.

Reacciones alérgicas: Pueden ocurrir erupciones cutáneas, infiltración pulmonar, y


otras reacciones de hipersensibilidad.
PRESENTACIONES COMERCIALES

TABLETAS
Indicaciones

Tratamiento de infecciones del tracto urinario


superior e inferior, incluyendo cistitis, pielitis,
cistopielitis, causadas por bacterias sensibles.

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