INSTITUTO DE ESTUDIOS SUPERIORES ROSARIO

CASTELLANOS.
SEDE AZCAPOTZALCO.
LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA.
GRUPO 206.
MEDINA HERNÁNDEZ ÁNGELA ESPERANZA.
PROFESORA NURIA OLIVIA VALERA ORTIZ.
METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN
CUALITATIVA.
TEMA “ COMO LE REPERCUTE
PSICOLÓGICAMENTE A LAS MUJERES CON VIH
EN SU CONDICIÓN “.
Índice

1. Titulo
2. Introducción
3. Abstrac
4. Planteamiento del problema
5. Justificación
6. Objetivo general y especifico
7. Marco teórico
8. Metodología a utilizar
9. Variables
10. Desarrollo
11. Investigación de campo
12. Recopilación de datos
13. entrevista
14. documental
15. Historia de vida
16. Cuestionarios
17. Análisis de resultados ( conclusiones )
18. Referencias
19. Carta compromiso
 Cómo le repercute psicológicamente a las mujeres
con VIH en su condición.
Introducción
En la presente investigación que se refiere el como repercute psicológicamente a
las mujeres con VIH, la cual es una enfermedad de transmisión sexual que
actualmente ha ido aumentando gradualmente con el paso del tiempo ya que a
pesar de que existen muchos métodos anticonceptivos la falta de información y
conciencia de la sociedad esta enfermedad se ha ido esparciendo más
gravemente.
Esta enfermedad además de causar daños a la salud provoca también daños
psicológicos pues las personas que salen positivas a esta enfermedad, suelen
sufrir emociones negativas pues por la fuerte noticia que reciben y por cierto
rechazo que la sociedad les da.
Para analizar esta problemática es necesario decir sus causas, pues como ya se
menciona la falta de conocimiento de cómo se contagia es muy malo pues desde
niños no se lleva una buena comunicación sexual y en las escuelas no se
menciona detalladamente las vías de contagio y las consecuencias de esta
enfermedad. También la falta de conciencia de la gente que ya presenta esta
enfermedad aveces es muy negligente ya que sigue esparciendo la enfermedad
sin importar a cuántas personas afecte.
La investigación de esta problemática social se realizó por el interés de conocer
los problemas psicológicos que sufren las mujeres al saber que tienen esta
enfermedad y por circunstancias externas como el rechazo de la sociedad incluso
de su familia. Además conocer más a fondo de esta enfermedad, como síntomas,
vías de contagio y todo lo que conlleva esta enfermedad es muy importante
conocer bien el tema por retención propia y por la sociedad para hacer conciencia
de esta problemática.
Abstract
In the present investigation that refers to how it affects psychologically women with
HIV, which is a sexually transmitted disease that currently has been gradually
increasing over time since, despite the fact that there are many contraceptive
methods, the lack of information and conscience of the society this disease has
been spreading more seriously.
This disease, in addition to causing damage to health, also causes psychological
damage because people who come out positive for this disease, tend to suffer
negative emotions because of the strong news they receive and certainly the
rejection that society gives them.
In order to analyze this problem, it is necessary to state its causes, because as
already mentioned, the lack of knowledge of how it is spread is very bad because
good sexual communication is not carried out since children and schools do not
mention in detail the routes of contagion and the consequences of this disease.
Also the lack of awareness of people who already have this disease is sometimes
very negligent as it continues to spread the disease no matter how many people it
affects.
The investigation of this social problem was carried out out of the interest of
knowing the psychological problems that women suffer when knowing that they
have this disease and due to external circumstances such as the rejection of
society, including their family. In addition, to know more about this disease, such as
symptoms, routes of infection and everything that this disease entails, it is very
important to know the subject well by self-retention and by society to raise
awareness of this problem.

Planteamiento del problema

En general el VIH ha aumentado el número de contagios, como también ha
aumentado la discriminación hacia ellos, provocando que estos sufran daños
psicológicos sumando lo que han tenido que enfrentar a la hora de encontrarse
esta enfermedad.
Para solucionar este problema es importante informarse hacer de esta
enfermedad. La epidemia del SIDA constituye una de las crisis de salud más
devastadoras de la edad contemporánea, que destroza familias y comunidades en
todo el mundo. Los países seriamente afectados por la epidemia del SIDA han
presenciado una oleada de mortalidad y un descenso en la esperanza de vida en
la última década. Es una enfermedad muy difícil ya que a medida que el sistema
inmunitario se debilita, la persona está en riesgo de contraer infecciones y
cánceres que pueden ser mortales, afectando el paciente como a la familia ya que
no sólo afecta físicamente sino psicológicamente.
Una manera de solucionar el problema es informar a la gente acerca del problema
con pláticas en escuelas o centros de salud ya que muchas veces las personas no
hacen consciencia de lo grave que esto puede llegar hacer. En cuestión de la
gente ya infectada brindarles apoyo psicológico ya que su situación es muy difícil
de enfrentar para ellos ya que están en un sube y baja de emociones que les
afecta mucho más, ya a que la sociedad los aleja dejándolos desprotegidos por el
temor a congraciarse, un error muy grande que ha tenido la sociedad es no saber
como se contrae el VIH ya que no están informados correctamente por eso es
importante informarse correctamente sobre la enfermedad.
Justificación
El tema que se eligió fue el VIH significa virus de inmunodeficiencia humana que
daña el sistema inmunitario al destruir un tipo de glóbulo blanco que ayuda a su
cuerpo a combatir las infecciones. Esto lo pone en riesgo de sufrir infecciones
graves y ciertos tipos de cáncer.
Dicho tema se eligió por que se quería conocer la consecuencias psicológicas en
personas con VIH-SIDA ya que se dan tanto en el plano psicológico como social,
y pueden provocar gran malestar, interfiriendo en el bienestar de la persona:
tristeza o estados depresivos, fatiga, temor, ira, culpa, aumento de violencia
familiar por un alto estrés, ruptura de relaciones laborales y familiares, soledad y
aislamiento, entre otras. Estas consecuencias psicológicas en pacientes con VIH-
SIDA van más allá de problemas personales, pues también se extienden al ámbito
social y laboral, como la vivencia de discriminación en el trabajo o tendencia al
aislamiento, por lo que el contacto con familia y amigos puede disminuir.
Éste tema es importante por que está enfermedad es mortal y dolorosa y ha
crecido gradualmente por falta de información y consciencia humana por no
protegerse al tener relaciones sexuales, compartir utensilios contaminados incluso
por vía de lactancia.
Al poco tiempo de haber recibido el diagnóstico, algunos pacientes pasan por una
fase de duelo, donde en un inicio puede darse la negación, pasando por una fase
de enfado o resentimiento, una fase de tristeza y por último la aceptación del
diagnóstico, donde comienza una verdadera adaptación a la nueva condición de
vida en la cual sus sentimientos y pensamiento parecen una montaña rusa en la
cual necesitan de apoyo y de comprensión por parte de su familia, amigos y
sociedad.
Una razón importante para investigar ese tema es por todas las acciones externas
que al verse no tan graves afectan a la persona que tiene esta enfermedad.
La Organización de Naciones Unidas que potencia los esfuerzos de las naciones
por mejorar la condición de las personas con SIDA (ONU/SIDA), reconoce el
estigma y discriminación hacia las personas con VIH/SIDA como la principal
barrera que limita el acceso a los servicios de salud y apoyo social a estas
personas considerándola como uno de sus objetivos prioritarios. Enfrentar el
rechazo de personas cercanas, familias y el entorno social provoca en las
personas pensamientos negativos que perjudican los vínculos sociales, y generan
sentimientos de desesperanza, aislamiento, baja autoestima, crisis de identidad y
falta de interés hacia la prevención.
Desde la aparición de la enfermedad los significados que le han dado las personas
y la sociedad han sido variadas y conforman una lamentable forma de transmitir
prejuicios en la población general. Bustamante recogió opiniones sobre la
enfermedad mencionando que existen personas que opinan que el VIH es una
enfermedad inmoral y que es el resultado de una conducta reprochable. El
sostenido prejuicio social hacia la enfermedad ha provocado el rechazo a
personas diagnosticadas desde que fue descrita en la década de los ochenta y se
mantiene presente hasta la actualidad. Visibilizar el problema y poner de
manifiesto la responsabilidad que tienen los profesionales sanitarios actuando
como barreras o facilitadores al acceso a la atención en salud de personas
VIH/SIDA, constituye un imperativo ético que contribuye a la reflexión y
sensibilización sobre las responsabilidades que tiene el profesional sanitario.
Objetivo general
Determinar cuáles son los daños psicológicos que tienen las mujeres con VIH .
Además de conocer más causas que afecten negativamente a las mujeres con
esta enfermedad pues no sólo son daños psicológicos.
Objetivo específico
Describir los daños psicológicos de las mujeres con VIH, para así entender la
situación por la que están viviendo y así evitar el rechazo social por el que viven
pues la discriminación que viven les afecta en su día a día.
Marco teórico
1.0 Definición de VIH
Sigla de virus de inmunodeficiencia humana, virus causante del sida
Sida significa síndrome de inmunodeficiencia adquirida etapa más grave y final de
la infección por VIH. Esta ocurre cuando el sistema inmunitario del cuerpo está
muy dañado por el virus. No todas las personas con VIH desarrollan sida.
1.1 Que es el VIH
El VIH es una enfermedad que daña su sistema inmunitario al destruir un tipo de
glóbulo blanco que ayuda a su cuerpo a combatir las infecciones. Esto lo pone en
riesgo de sufrir infecciones graves y ciertos tipos de cáncer todas estas llamadas
enfermedades oportunistas.
Las infecciones oportunistas (OI, por sus siglas en inglés), son enfermedades que
ocurren con mayor frecuencia y son más graves en las personas con el VIH. Esto
se debe a que tienen el sistema inmunitario dañado.
Hoy en día, las infecciones oportunistas son menos comunes en las personas con
el VIH debido a la eficacia de los medicamentos para el VIH.
Aun así, algunas personas con el VIH tendrán infecciones oportunistas porque
posiblemente:
no saben que tienen el VIH,
no están en tratamiento para el VIH, o el tratamiento para el VIH no les funciona
adecuadamente.
Estas son algunas de las enfermedades que brotan y tienen l nivel de células CD4
al que dichas enfermedades pueden volverse activas: (entre otras)
 Candidiasis :es una infección por hongos en la boca, garganta o vagina.
 Citomegalovirus (CMV) :es un virus que puede infectar al ojo y causar una
enfermedad que puede conducir a la ceguera.
 Los virus herpes simple :pueden causar infección por herpes oral o genital.
Estas son infecciones comunes, pero si usted es VIH positivo puede tener
episodios más frecuentes y severos.
 Complejo Micobacterium avium (MAC) :es una infección bacteriana que causa
fiebres recurrentes, sensación de malestar, problemas digestivos y pérdida de
peso.
 Malaria: es común en los países en vía de desarrollo. Es más común y mas
severa en las personas con VIH.
 Neumonía por pneumocystis (PCP): es una infección por un hongo que puede
causar la muerte por neumonía.
 Toxoplasmosis: es una infección en el cerebro producida por un protozoo.
 Tuberculosis (TB): es una infección bacteriana que ataca a los pulmones y
que puede producir meningitis.
1.1.2. Síntomas del VIH
Cuando se habla VIH, es importante saber cuáles son los síntomas tempranos. La
detección temprana del VIH ayuda a garantizar un tratamiento oportuno para
controlar el virus y evitar que llegue a la etapa 3 que se conoce más comúnmente
como SIDA.
Síntomas tempranos del VIH
Los signos tempranos del VIH pueden presentarse como síntomas similares a los
de la gripe. Estos pueden incluir:
dolor de cabeza fiebre baja
cansancio
ganglios linfáticos inflamados dolor de garganta
aftas
erupciones
dolor articular y muscular
úlceras en la boca úlceras en los genitales sudores nocturnos
diarrea
Los síntomas tempranos del VIH generalmente llegan en un período de uno a dos
meses después de la transmisión, aunque pueden aparecer tan pronto como dos
semanas después de la exposición. La ausencia de síntomas puede durar hasta
10 años. Sin embargo, esto no significa que el virus ya no esté. El VIH es una
afección manejable. Pero, sin tratamiento, puede llegar a etapa 3, incluso si no se
presentan síntomas. Por eso es muy importante hacerse la prueba.
Síntomas del SIDA
Los síntomas que indican que el VIH pudo haber avanzado a etapa 3 incluyen:
fiebres altas
escalofríos y sudores nocturnos
erupciones
problemas respiratorios y tos persistente
pérdida de peso severa
manchas blancas en la boca
llagas en los genitales
fatiga regular neumonía
problemas de memoria
Etapas del VIH
Dependiendo de la fase del VIH, los síntomas pueden variar.
La primera etapa se conoce como infección aguda o primaria por VIH. También es
llamado síndrome retroviral agudo. Durante esta etapa, la mayoría de las personas
experimentan síntomas parecidos a los de la gripe que pueden ser difíciles de
distinguir de una infección gastrointestinal o respiratoria.
La siguiente fase es la etapa de latencia clínica. El virus se vuelve menos activo,
aunque sigue en el cuerpo. Durante esta etapa, las personas no experimentan
síntomas mientras la infección viral progresa a niveles muy bajos. Este período de
latencia puede durar una década o más. Muchas personas no presentan síntomas
durante todo este período de 10 años.
La fase final del VIH es la etapa 3. Durante esta fase, el sistema inmunitario está
severamente dañado y vulnerable a infecciones oportunistas. Cuando el VIH llega
a la etapa 3, pueden presentarse síntomas relacionados con las infecciones. Estos
síntomas pueden incluir:
náuseas
vómitos
fatiga
fiebre
deterioro cognitivo
1.1.3. Como se contagia el VIH
Las vías de transmisión comprobadas son pocas y bien definidas:
– Vía sexual: por relaciones sexuales vaginales, anales u orales, entre personas
del mismo o diferente sexo sin protección. El paso del virus en las relaciones
sexuales se realiza a través de las lesiones o heridas microscópicas que se
producen durante la penetración y otras prácticas sexuales, por donde los fluidos
de quien tiene el virus ingresan al cuerpo de la pareja. El 90% de las
transmisiones de VIH se producen por vía sexual. Aunque en menor medida, el
sexo oral también es una práctica de riesgo, por lo que debe practicarse con
un campo de látex.
– Vía sanguínea: por contacto con sangre al compartir jeringas o canutos para el
uso de drogas o cualquier otro elemento cortante o punzante. Aunque en
Argentina ya no se conocen casos, puede transmitirse a través de la transfusión
de sangre no controlada.
– Vía perinatal o vertical: de la persona gestante al hijo durante el embarazo, el
parto y la lactancia. Es la principal vía de transmisión del VIH en niños. De no
recibir el tratamiento y atención médica adecuada, una persona con VIH tiene un
30% de posibilidades de dar a luz a un bebé con VIH. Con tratamiento y atención
médica, el riesgo de transmisión del virus al bebé es casi nulo.
– Vía perinatal o vertical: de la persona gestante al hijo durante el embarazo, el
parto y la lactancia. Es la principal vía de transmisión del VIH en niños. De no
recibir el tratamiento y atención médica adecuada, una persona con VIH tiene un
30% de posibilidades de dar a luz a un bebé con VIH. Con tratamiento y atención
médica, el riesgo de transmisión del virus al bebé es casi nulo.
1.1.4. Como se detecta el VIH
El test de VIH es un análisis de sangre que detecta la presencia de anticuerpos al
VIH. Existen dos tipos de test: el llamado ELISA que es una extracción de sangre
y se realiza en un laboratorio, y el test rápido, para el que se depositan unas gotas
de sangre de la yema de un dedo sobre una tira reactiva y cuyo resultado se
obtiene veinte minutos después. En ambos casos, si el resultado es positivo, debe
ser confirmado con una prueba de laboratorio denominada Western Blot.
1.1.5. Tratamiento del VIH
El tratamiento del VIH implica tomar medicamentos que reducen la cantidad de
virus que hay en el cuerpo. Los medicamentos para el VIH se llaman terapia
antirretroviral (TAR). Aun que no hay ninguna cura eficaz para la infección por el
VIH, pero con la atención médica adecuada, puede controlar y logra tener el virus
bajo control dentro de un plazo de seis meses.
2.0 Proceso del paciente
Las personas que viven afectadas con el VIH-SIDA, sufren una serie de
consecuencias emocionales que deben ser atendidas a nivel psicológico. Sin
embargo, no sólo existen efectos psicológicos y físicos, sino también al fuerte
componente de rechazo social que genera.
En el plano psicológico como social, pueden provocar gran malestar, interfiriendo
en el bienestar de la persona: tristeza o estados depresivos, fatiga, temor, ira,
culpa, aumento de violencia familiar por un alto estrés, ruptura de relaciones
laborales y familiares, soledad y aislamiento, entre otras.
Cuando una persona cree haber contraído el VIH, puede experimentar un estado
de mucha ansiedad, pues existe una gran incertidumbre ante el qué va a ocurrir.
Por ello, se puede generar estrés e inquietud hasta que se reciben los resultados.
Cuando el paciente y la familia reciben la noticia del diagnóstico positivo, se
pueden vivir una serie de consecuencias emocionales que conllevan un estado de
shock, donde ocurren reacciones emocionales muy variadas, dependiendo de los
recursos sociales o emocionales con los que se cuente:
 Depresión
 Ansiedad
 Ideas de suicidio
 Auto-rechazo personal
 Culpabilidad
 Problemas de autoestima
 Problemas sexuales y afectivos
 Problemas de identidad personal
Pero las consecuencias psicológicas en pacientes con VIH-SIDA van más allá de
problemas personales, pues también se extienden al ámbito social y laboral, como
la vivencia de discriminación en el trabajo o tendencia al aislamiento, por lo que el
contacto con familia y amigos puede disminuir.
Al poco tiempo de haber recibido el diagnóstico, algunos pacientes pasan por una
fase de duelo, donde en un inicio puede darse la negación, pasando por una fase
de enfado o resentimiento, una fase de tristeza y por último la aceptación del
diagnóstico, donde comienza una verdadera adaptación a la nueva condición de
vida.
En este momento puede producirse una nueva crisis emocional, tanto en el
paciente como en la familia, ya que la enfermedad se hace más real al estar
iniciando el tratamiento. En general, la emoción que más domina en esta fase es
el miedo, ya que el paciente teme las consecuencias físicas que puede tener.
En muchas ocasiones, ante el miedo que se experimenta se dejan de realizar
algunas rutinas y proyectos de vida que antes se tenían, generando aislamiento,
ya que se intenta ocultar a otros la situación que se está viviendo.
Sin embargo, actualmente la esperanza de vida de pacientes con VIH es mucho
mayor y los medicamentos antirretrovirales son muy eficaces para frenar el virus,
pues cada vez hay un mayor control del VIH y una perspectiva más positiva de
cara al futuro Además, los programas de prevención y detección temprana han
mejorado, y el comienzo temprano del tratamiento es clave para tener una vida
larga y saludable. También existen numerosas opciones, desde del apoyo
psicológico hasta asociaciones o terapias grupales.
2.1 Cuidados del paciente
Evitar el contacto con los gérmenes que pueden causar IO.
Los microbios que pueden causar infecciones oportunistas pueden propagarse de
varias maneras, incluso a través de fluidos corporales o heces. Para evitar
las infecciones de transmisión sexual, deben usar condones cada vez que tengan
relaciones sexuales. Si se inyectan drogas, no deben compartir el equipo para la
inyección de drogas. Después de cualquier contacto con heces humanas o
animales, lávense muy bien las manos con agua tibia y jabonosa.
(Seguir tomando su medicamento)
Tener cuidado con lo que comen y beben.
Los alimentos y el agua pueden estar contaminados con gérmenes causantes de
IO. Para estar seguros, no deben consumir ciertos alimentos, como huevos poco
cocidos, productos lácteos o jugos de frutas no pasteurizados o brotes de semillas
crudas.
Además, no tomen agua directamente de un lago o de un río preferiblemente
potable.
Viajar con seguridad.
Si visitan un país fuera de los Estados Unidos eviten comer alimentos y beber
agua que pudiera causarles enfermedad. Antes de viajar, lean esta hoja
informativa de los Centros para la Prevención y el Control de Enfermedades sobre
viajar al exterior para personas con el VIH.
Metodología a utilizar
El tema elegido es el VIH se llevará a cabo una investigación cualitativa pues se
obtendrán datos por medio de historias de vida a mujeres con VIH y entrevistas
que permitan observar la información que se requiere.
También se recolectarán datos de documentales donde mujeres hablan acerca de
cómo se contagiaron y lo que han tenido que vivir con esta enfermedad.
Variables
Las variables que se pueden encontrar en una persona con VIH
psicológico
Los pacientes sufren de depresión de ansiedad ya que se ven rechazados por la
sociedad por lo que les pueda llegar a pasar a futuro y ellos mismos pueden llegar
a excluirse
Trabajo
En el trabajo se ven afectados ya que los excluyen de actividades o simple mente
lo llegan a correr por discriminación
Salud
La salud del paciente si no es tratada puede empeorar con el paso del tiempo sin
que éste se dé cuenta pasando después a la etapa final qué es el sida donde
aparecen las enfermedades oportunistas, si es tratado a tiempo el VIH puede
llevar una vida normal siempre y cuando tenga cuidados como la alimentación
hacer ejercicio cuidarse en relaciones sexuales etc.
Desarrollo
La necesidad de esta investigación es conocer más a fondo los problema
psicológicos que tiene una persona con VIH, todo lo que conlleva al enterarse de
su nueva condición de vida ya que aparte de las consecuencias de salud el
paciente sufre aún más problemas psicológicos.
Así que el tema ha investigar sin las consecuencias psicológicas que tiene una
paciente con VIH. Por medio de Internet hay mucha información acerca del tema
que es, como se transmite incluso se pueden encontrar personas que dan su
testimonio acerca de cómo viven con su enfermedad pero por otro lado la
enfermedad se ha incrementado considerablemente ya que no se tiene la
información correcta siendo este un gran problema junto con la negligencia de la
gente pues algunos pacientes siguen teniendo relaciones sexuales sin protección
poniendo en riesgo la salud de la demás gente.
El aumento de esta enfermedad es preocupante pues un reporte de la ONU
destaca a América Latina como una de las zonas a vigilar por el incremento de
nuevos contagios de VIH.
Antes de profundizarnos en el tema es importante conocer su origen el cual
apareció en Kinshasa, capital de la actual República Democrática del Congo,
alrededor de 1920. Se extendió en ferrocarril a otras regiones de África a lo largo
de las dos décadas siguientes. Hacia 1964 viajó a Haití, desde donde voló a
Estados Unidos, para llegar después hasta todos los rincones habitados del
planeta.
Cuando una persona se infecta con VIH, el virus ataca y debilita al sistema
inmunitario. A medida que el sistema inmunitario se debilita, la persona está en
riesgo de contraer infecciones y cánceres que pueden ser mortales. Cuando esto
sucede, la enfermedad se llama sida. Una vez que una persona tiene el virus, este
permanece dentro del cuerpo de por vida.
Causas
El virus se propaga (transmite) de una persona a otra a través de ciertos fluidos
corporales:
Sangre
Semen y líquido preseminal
Fluidos rectales
Fluidos vaginales
Leche materna
El VIH se puede diseminar si estos fluidos entran en contacto con:
Membranas mucosas (dentro de la boca, el pene, la vagina, el recto)
Tejido dañado (tejido que ha sido cortado o raspado)
Inyección en el torrente sanguíneo
Cualquier persona es vulnerable a contraer el VIH. Mientras que los usuarios de
drogas inyectables (UDI) se exponen a un riesgo particularmente alto de contraer
el VIH/SIDA, cualquier persona bajo la influencia de drogas o de alcohol tiene mas
probabilidad de contraerlo. Esto incluye a los UDI que comparten sus jeringuillas o
accesorios para el abuso de drogas, así como cualquier persona que tenga
relaciones sexuales arriesgadas (Ej., con una variedad de parejas o sin
protección) o como parte de una "transacción" sexual que les pueda exponer a la
infección (Ej., intercambio del sexo por drogas o dinero).
Una persona infectada con el VIH tiene un virus que vive y se multiplica
primordialmente en las células sanguíneas blancas, que forman parte del sistema
inmunológico. Una persona infectada puede verse y sentirse bien por muchos
años y es posible que no tenga idea de que está infectada. Sin embargo, al
debilitarse el sistema inmunológico, la persona se hace más vulnerable a
enfermedades e infecciones comunes. Con el transcurso del tiempo, un paciente
infectado con el VIH, que no ha recibido tratamiento, tiene más probabilidad de
sucumbir a diversas enfermedades concurrentes y desarrollar el SIDA. Hallazgos
recientes han llevado a mejores tratamientos para la infección por VIH, el más
eficaz siendo una estrategia conocida como Terapia Antirretroviral Altamente
Activa (TARAA, o HAART, por sus siglas en inglés).
En el caso de las mujeres el VIH las afecta si estas quieren quedar embarazadas
pues si tiene VIH o el sida, existe el riesgo de transmitir el VIH a su bebé. Puede
suceder de tres formas:
Durante el parto, especialmente si es un parto vaginal. En algunos casos, su
médico puede sugerirle hacer una cesárea para disminuir el riesgo durante el
parto
Se puede reducir enormemente el riesgo tomando medicinas para el VIH y el sida.
Estos medicamentos también ayudarán a proteger su salud. La mayoría de los
medicamentos contra el VIH son seguros de usar durante el embarazo. En
general, no aumentan el riesgo de defectos de nacimiento. Pero es importante
hablar con su profesional de la salud sobre los riesgos y beneficios de los
diferentes medicamentos. Juntos pueden decidir qué medicamentos son
adecuados para usted. Luego, debe asegurarse de tomar sus medicamentos con
regularidad.
Su bebé recibirá medicamentos contra el VIH y sida lo antes posible después del
nacimiento. Los medicamentos protegen a su bebé de la infección por el VIH que
le haya transmitido durante el parto. El medicamento que reciba su bebé depende
de varios factores. Estos incluyen la cantidad de virus presente en su sangre
(llamada carga viral). Su bebé necesitará tomar medicamentos durante 4 a 6
semanas. Le realizarán varias pruebas para detectar el VIH durante los primeros
meses.
La leche materna puede contener el VIH. En los Estados Unidos, la fórmula infantil
es segura y está fácilmente disponible. Por ello, los Centros para el Control y la
Prevención de Enfermedades y la Academia Americana de Pediatría recomiendan
que las mujeres estadounidenses que tienen VIH usen fórmula en lugar de
amamantar a sus bebés.
Algunas mujeres embarazadas con VIH y/o sida pueden no saber que lo tienen.
Es importante que todas las mujeres embarazadas o que planean quedar
embarazadas se realicen la prueba del VIH lo antes posible.
La discriminación contra las personas que viven con VIH o sida es una violación a
sus derechos humanos y dificulta la adopción de medidas eficaces para combatir
la transmisión de este virus, pues obstruye el ejercicio del derecho a la protección
de la salud de quienes viven con VIH o con sida.
Debido a las concepciones erróneas sobre la enfermedad, en México las personas
que viven con VIH o sida enfrentan formas de discriminación, desde las más
sutiles, como las que se expresan a través del lenguaje o chistes ofensivos y
discriminatorios, hasta las más crudas y evidentes, como la exclusión o restricción
de derechos por vivir con VIH o sida. A estas formas de discriminación se añaden
otros atropellos, como la negación de servicios de salud o la negativa de acceso a
medicamentos necesarios para el cuidado de la salud.
En gran medida la discriminación respecto del VIH y el sida obedece al estigma
generado al asociarlos con poblaciones previa e injustamente estigmatizadas por
la sociedad: los varones homo- sexuales, las y los trabajadores sexuales y las/los
usuarios de drogas inyectables (UDI), ya que los primeros casos en Estados
Unidos de América se detectaron dichas poblaciones.
Hoy no sólo son ellos los únicos afectados, sino también las mujeres y los niños.
Muchas mujeres, a pesar de ser monógamas, corren el riesgo de infectarse por
ignorar el estado serológico de su pareja. Una madre que vive con VIH puede
trasmitírselo al producto antes de nacer si no recibe un diagnóstico o tratamiento
oportuno.
Es importante hablar de los tratamientos más detalladamente tratamiento del VIH
implica tomar medicamentos que reducen la cantidad de virus que hay en el
cuerpo.
Los medicamentos para el VIH se llaman terapia antirretroviral (TAR).
No hay ninguna cura eficaz para la infección por el VIH, pero con la atención
médica adecuada, puede controlarla.
La mayoría de las personas logra tener el virus bajo control dentro de un plazo de
seis meses.
Tomar los medicamentos para el VIH no previene la transmisión de otras
enfermedades de transmisión sexual.
Se debe comenzar el tratamiento lo antes posible después del diagnóstico
Los medicamentos están recomendados para todas las personas con el VIH,
independientemente de la cantidad de tiempo que lo hayan tenido o lo sanas que
estén.
Dígale a su proveedor de atención médica las afecciones que tenga o los otros
medicamentos que esté tomando.
Dígale también si usted, o su pareja, está embarazada o pensando quedar
embarazada. Él o ella determinará el tipo correcto de medicamento para el VIH
que puede ayudar a prevenir la transmisión del VIH al bebé.
Si se demora el tratamiento del VIH seguirá haciéndole daño a su sistema
inmunitario.
Esto lo pone en mayor riesgo de tener SIDA. Obtenga más información sobre el
SIDA y las infecciones oportunistas.
También lo pondrá en mayor riesgo de transmitirles el virus a sus parejas sexuales
o compañeros de inyección de drogas.
El tratamiento reduce la cantidad de virus que hay en la sangre
La cantidad de VIH en la sangre se llama carga viral.
Tomar los medicamentos según las indicaciones ayudará a mantener baja su
carga viral y alto su recuento de células CD4.
Los medicamentos pueden reducir la carga viral a niveles muy bajos (lo cual se
llama supresión viral). La supresión viral se define como tener menos de 200
copias de VIH por mililitro de sangre.
Los medicamentos pueden reducir la carga viral a niveles tan bajos que las
pruebas no la pueden detectar (esto se llama tener una carga viral indetectable).
Si se reduce después de comenzar el tratamiento para el VIH, eso significa que
está funcionando. Siga tomando los medicamentos según las indicaciones.
Si se salta dosis, aunque sea de vez en cuando, le estará dando al VIH la
oportunidad de reproducirse rápidamente. Esto puede hacer que se debilite su
sistema inmunitario y que usted se enferme.
Lograr y mantener una carga viral indetectable (o mantenerse en supresión viral)
es la mejor manera de mantenerse sano y proteger a los demás.
El tratamiento ayuda a prevenir la transmisión a los demás
Si su carga viral es indetectable, usted no tiene efectivamente ningún riesgo de
transmitir el VIH a una pareja VIH negativa a través de las relaciones sexuales.
Tener una carga viral indetectable también podría ayudar a prevenir la transmisión
del HIV a través del uso de drogas inyectables. No tenemos datos sobre si
previene la transmisión cuando se comparten agujas, jeringas u otros implementos
de inyección (por ejemplo, calentadores). Es muy probable que reduzca el riesgo,
pero no sabemos por cuánto.
Tener una carga viral indetectable también ayuda a prevenir la transmisión de
madre a hijo. Si una madre que tiene el VIH toma los medicamentos según las
indicaciones durante todo el embarazo, el trabajo de parto y el parto, y le da
medicamentos para el VIH al bebé por 4 a 6 semanas después de nacer, el riesgo
de que le transmita el virus al bebé puede ser del 1 % o menos.
Si tiene una carga viral indetectable, esto también reduce el riesgo de que se lo
transmita durante el amamantamiento, pero no elimina el riesgo. La
recomendación actual en los Estados Unidos es que las madres que tengan el VIH
no amamanten a sus bebés.
Tomar los medicamentos según las indicaciones ayuda a prevenir la resistencia a
los medicamentos
Tomar los medicamentos para el VIH, con constancia, según las indicaciones,
ayuda a prevenir la resistencia a los medicamentos.
La resistencia a los medicamentos se produce cuando las personas con el VIH no
toman los medicamentos con constancia, según las indicaciones. El virus puede
cambiar (tener mutaciones), y ya no responderá a ciertos medicamentos para el
VIH.
Si usted presenta resistencia a los medicamentos, esto limitará las opciones para
que tenga un tratamiento exitoso.
Las cepas del VIH resistentes a los medicamentos pueden transmitirse a los
demás.
Los medicamentos para el VIH pueden causar efectos secundarios en algunas
personas. Sin embargo, no todas las personas presentan efectos secundarios. Los
efectos secundarios más comunes son:
náuseas y vómitos,
diarrea,
dificultad para dormir,
sequedad de la boca,
dolor de cabeza,
sarpullido,
mareos,
fatiga, y
dolor.
Hable con su médico si su tratamiento lo hace sentir enfermo. Es posible que le
recete medicamentos para ayudar a manejar los efectos secundarios o que
cambie su plan de tratamiento.
Actualmente no hay una cura contra el sida VIH, finales de los años ochenta que
la comunidad internacional empezó a hacer esfuerzos conjuntos para combatir la
enfermedad, siendo una de las acciones más importantes la creación del primer
organismo internacional enfocado en una única enfermedad, ONUSIDA o
UNAIDS, un programa de las Naciones Unidas destinado a la lucha contra esta
enfermedad a partir de 1996.
Ante la crisis mundial a causa de la nueva enfermedad, el sector salud empezó a
moverse rápidamente para que los pacientes pudieran sobrevivir al virus.
Entonces, lo primero que se tenía que hacer era encontrar el virus en el cuerpo
humano, para aislarlo y poder combatirlo. Para 1984 dos científicos franceses del
Instituto Pasteur, Françoise Barré-Sinoussi y Françoise Barré-Sinoussi, lograron
aislar por primera vez el virus, pero no fue sino hasta 1986 que el virus tomó el
nombre de VIH.
La identificación del virus fue fundamental, pues gracias a esto fue posible
desarrollar una prueba que lo identificara en el cuerpo humano, también llamada
una prueba de anticuerpos. Estas pruebas miden en la sangre o la saliva los
anticuerpos disponibles, porque entre más semanas pasa el virus en el cuerpo,
más anticuerpos se producirán respondiendo a la infección.
Al mismo tiempo, la detección de este fue importante para que la industria
farmacéutica empezara a investigar posibles tratamientos y vacunas, y para que
los tomadores de decisión empezaran a tomar acción para prevenir el contagio. El
pico de la enfermedad se alcanzó en 1998, con casi 3 millones de personas
infectadas a nivel mundial.
La ciencia toma el liderazgo pues en la actualidad la situación de las personas que
tienen el virus del VIH ha cambiado radicalmente gracias a la ciencia y a los
esfuerzos farmacéuticos. Actualmente es posible tomar una combinación de
medicamentos que combaten el VIH, también llamada terapia antirretroviral, que
evita que se desarrolle el SIDA cuando el virus está en el cuerpo.
Esta terapia antirretroviral fue posible gracias al científico Jerome Phillip Horowitz,
quien en 1964 logró sintetizar la molécula AZT para, en un principio, tratar el
cáncer. Aunque este tratamiento no fue efectivo para el cáncer, en la década de
los ochenta se retomó para tratar a las personas con el VIH. Esta molécula logrA
inhibir la enzima que evita que el virus se replique.
En 1987 el AZT fue aprobado por la Food and Drug Administration de Estados
Unidos (FDA), convirtiéndose en la primera terapia para tratar el virus. Un año
después, en 1988, se creó la primera campaña educativa advirtiendo del virus y
apoyando el uso del preservativo en España. Ese mismo año, la Organización
Mundial de la Salud declaró el 1ro de diciembre como el día mundial contra el
SIDA y lo simbolizó con un lazo rojo.
Sin embargo, la investigación científica no se quedó allí. En 1996 se lanzó el
tratamiento antirretroviral de gran actividad o terapia antirretroviral combinada, que
es una combinación de tres fármacos distintos, que pueden venir en una sola
píldora. Estas incluyen medicamentos que evitan que el VIH haga copias de sí
mismo y no dejan que el VIH entre a células sanas. La combinación entre los
fármacos dependerá de las necesidades del pacientes, es decir, ahora la terapia
es más personalizada.
En números concretos, desde 1998, las infecciones por VIH se han reducido en un
40 por ciento. En el 2019, 1,7 millones de personas se contagiaron. En este mismo
año, más de 25 millones de personas (de las 38 millones de personas que viven
con VIH en el mundo) ya tenían acceso a la terapia antirretrovírica.
Por otro lado, en la actualidad existe la posibilidad de prevenir una infección
tomando medicamentos diarios llamados profilaxis pre-exposición o PrEP por sus
siglas en inglés. Utilizando este medicamento de manera sistemática se puede
reducir en 90 por ciento el riesgo de contraer VIH durante las relaciones sexuales.
Este medicamento creado por la industria farmacéutica, hace parte de una
estrategia de prevención en el mundo entero.
Por todo estos esfuerzos científicos, las personas que viven con el virus pueden
tenerlo en niveles indetectables y las personas que conviven con una persona que
tiene VIH no tienen porque contagiarse. Sin embargo, esto no significa que el
acceso a los medicamentos y tratamientos sea global, pues todavía existen
muchas personas contagiadas que no saben que se han infectado o que no están
tomando acciones concretas para combatir el virus.
En México, existen diferentes organizaciones e instituciones que proveen de
apoyo de distinta índole a personas que viven con el VIH. Puedes acudir a ellas
para informarte sobre los tratamientos antirretrovirales actuales, que reducen la
carga viral, reducen los efectos secundarios en el organismo y reducen las
enfermedades asociadas al VIH. Acércate siempre a un médico o profesional de la
salud para conocer tratamientos que te otorguen calidad de vida.
Las instituciones más destacadas son las siguientes:
1. Fundación Mexicana para la lucha contra el sida AC
Es la primera fundación de la sociedad civil en respuesta al VIH y el sida. Surge en
México en la década de los 80. Desde entonces trabaja por el bienestar y la
calidad de vida de todas las personas afectadas.
2. Fundación México Vivo
Su objetivo es aminorar el impacto del VIH y el sida y otras Infecciones de
Transmisión Sexual (ITS) en México, promoviendo la prevención, la detección
oportuna, la investigación y la atención de personas que viven con alguna ITS.
3. Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH y sida
El CENSIDA es un órgano gubernamental que brinda apoyo y orientación a
personas que viven con el VIH o el sida.
4. Centro De Atención Integral para la No Discriminación
Este espacio sirve como uno de los enlaces del Consejo para Prevenir y Eliminar
la Discriminación en la Ciudad de México (COPRED). Además de canalizar los
casos que corresponden al Consejo, pretende sensibilizar a la sociedad sobre
temas LGBTTTI y derechos humanos.
5. Sistema EUDES
Desarrollan procesos que promuevan un modelo flexible de atención para
hombres y mujeres que viven con el VIH o el sida, fortaleciéndolos individual y
grupalmente.
6. La Casa de la Sal
Es una asociación mexicana no lucrativa, constituida en el año 1986. Su labor
consiste en dar orientación, apoyo emocional y compañía a niños, niñas,
adolescentes y adultos, que viven con el VIH o el sida.
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7. Impulse Group México
Es un grupo no lucrativo, formado por voluntarios que trabajan para transmitir un
mensaje enfocado a la prevención y para reducir la tasa de infección del VIH y
otras infecciones de transmisión sexual en la población gay de nuestro país, de un
modo amigable, entretenido, a través de la producción de campañas innovadoras
y la organización de eventos sociales y culturales.
8. AHF México
AIDS Healthcare Foundation (AHF) es una asociación civil con sede en Los
Ángeles que provee de tratamientos y abogacía a personas viviendo con el VIH o
con el sida, desde 1987. Hoy, da tratamiento a más de 488,589 personas en 36
países alrededor del mundo. En México, ha enfocado sus esfuerzos en la
expansión del programa de Pruebas Rápidas de detección del VIH en la región.
Algo importante de mencionar es que las personas que tienes esta enfermedad el
Estado ya las protege como es el caso en la Constitución Política de los Estados
Uni- dos Mexicanos en el párrafo quinto del artículo 1o. establece que:
Queda prohibida toda discriminación motivada por origen étnico o nacional, el
género, la edad, las discapacidades, la condición social, las condiciones de salud,
la religión, las opiniones, las preferencias sexuales, el estado civil o cualquier otra
que atente contra la dignidad humana y tenga por objeto anular o menoscabar los
derechos y libertades de las personas.
G. Los derechos humanos de las personas que viven con VIH o con sida son
iguales a los de todos:
Por tal razón, la CNDH pone en tus manos esta cartilla, que enuncia los derechos
de las personas que viven con VIH o sida, esperando que pueda ser útil para
identificar y denunciar las formas de discriminacion arbitraria que puedan cometer
en tu contra funcionarios e instituciones públicas.
Si vives con VIH o sida, éstos son tus derechos fundamentales:
1. Como cualquier otra persona en México y el mundo, las personas que viven con
VIH o sida deben gozar de los derechos humanos fundamentales.
2. Vivir con VIH o con sida no debe ser motivo de discriminación de ningún tipo.
3. Nadie está obligado a someterse a la prueba de detección del VIH, ni a declarar
que vive con VIH o con sida. La prueba de anticuerpos es voluntaria.
4. Las víctimas de violación sexual tienen derecho a una valoración para que, en
caso de requerirlo, reciban profilaxis postexposicional al VIH, durante el tiempo
que sea necesario.
5. Si decides realizarte la prueba, tienes derecho a recibir información suficiente, a
que los resultados sean manejados de forma anónima y confidencial y a que éstos
se te entreguen de forma individual y por personal capacitado. No deben
informarse resultados positivos o negativos en listados de manejo público ni
comunicar el resultado a otras personas sin la autorización expresa de quien se
sometió a la prueba.
6. Con independencia del resultado, tienes derecho a recibir servicio de consejería
para favorecer la puesta en práctica de las medidas de prevención durante las
relaciones sexuales, y a recibir apoyo emocional en caso de un resultado positivo,
para favorecer tu adaptación a la nueva situación.
7. La aplicación de la prueba del VIH no debe ser requisito para recibir atención
médica, obtener empleo, contraer matrimonio, for- mar parte de instituciones
educativas o tener acceso a servicios.
8. Vivir con VIH o con sida no puede ser considerado como causal para la
negación de servicios de salud, despido laboral, expulsión de una escuela,
desalojo de una vivienda o expulsión del país. Tampoco se te puede limitar el libre
tránsito dentro del territorio nacional, la salida del país o el ingreso al mismo.
9. Vivir con VIH o con sida no debe ser motivo de detención, aislamiento o
segregación.
10. Si vives con VIH o con sida nadie puede limitar tu derecho a ejercer tu
sexualidad libre y responsablemente. Como todo ser humano,
11 tienes derecho a asociarte libremente y afiliarte a las instituciones sociales o
políticas que desees.
11. Tienes derecho a buscar, recibir y difundir información veraz, objetiva,
científica y actualizada sobre el VIH o el sida.
12. Tienes derecho a servicios de salud oportunos y de calidad idónea; atención
personal cálida, profesional y éticamente responsable, así como a un trato
respetuoso y un manejo correcto y confidencial de tu historial médico. Si estás
bajo tratamiento antirretrovital (ARV), tienes derecho a recibirlo de manera gratuita
y sin interrupciones por parte de los servicios públicos de salud.
13. Tienes derecho a que en las instituciones de salud pública se te proporcione
información clara, objetiva y científicamente fundada sobre el VIH o el sida, los
tratamientos a los que puedes someterte, así como sus riesgos, consecuencias y
alternativas.
14. Tienes derecho a servicios de asistencia médica y social para mejorar tu
calidad y tiempo de vida.
15. Tienes derecho a conocer los procedimientos de las instituciones de salud
para presentar una queja, reclamo o sugerencia, ante cualquier irregularidad o
atropello de tus derechos y garantías individuales.
16. Si eres madre o padre de familia, tienes derecho a la patria potestad de tus
hijos. Igual- mente, tienes derecho a designarles el tutor que desees cuando ya no
te sea posible hacerte cargo de ellos, y a contar con la protección de instituciones
para tal fin.
17. Las niñas y los niños que viven con VIH o sida tienen derecho a servicios de
salud, educación y asistencia social en igualdad de circunstancias.
18. Tienes derecho a una muerte y servicios funerarios dignos.
19. Las mujeres, incluyendo las que viven con VIH, tienen derechos sexuales y
reproductivos, entre ellos el derecho a decidir libre y responsablemente el número
de hijos y el intervalo entre los nacimientos, así como al acceso a información,
educación y medios necesarios para ejercer estos derechos. La normatividad
garantiza el derecho de las mujeres con VIH a recibir información científica acerca
de la transmisión perinatal para permitir su derecho a decidir sobre el número y
espaciamiento de sus hijos. La decisión de tener un/ una bebé es de cada mujer,
con o sin VIH.
20. Tienes derecho a ejercer tu sexualidad utilizando medidas profilácticas
(condones) sin que autoridad alguna te acuse de ejercer la prostitución por el
simple hecho de portarlos.
H. ¿Cómo califica la CNDH una violación a los derechos de las personas que
viven con VIH o sida?
Las principales acciones/omisiones que la Comisión Nacional de los Derechos
Humanos califica como violación a los derechos de las personas que viven con
VIH o con sida, son las siguientes:
La negación o limitación de la prestación de servicios médicos.
La negación a la contratación o ingreso a alguna institución educativa o
instalaciones oficiales.
El trato discriminatorio, ofensivo o de rechazo por el solo hecho de vivir con el VIH
o con sida. El sometimiento forzado o sin consentimiento informado a la prueba de
anticuerpos al VIH.
La CNDH tendrá competencia siempre y cuando estas acciones u omisiones sean
cometidas:
Directamente por profesionales, técnicos o auxiliares del Sector Salud, personal
de instituciones federales, o Indirectamente, mediante su anuencia, para que los
realice un particular en agravio de cualquier persona que tenga VIH, aunque no
haya desarrollado el sida, o
En agravio de las personas que desconozcan su estado de salud.
En caso de vivir con VIH o con sida y ser víctima de una violación a tus derechos
humanos, tú puedes presentar una queja ante la Comisión Nacional de los
Derechos Humanos.
Afortunadamente se tiene un buen apoyo para las personas con VIH pues parte de
las leyes ya mencionadas hay fundaciones que ayudan a personas con esta
enfermedad como lo son:
Fundación Mexicana para la lucha contra el sida AC. Y son
la primera fundación de la sociedad civil en respuesta al vih/sida en México en la
década de los 80s. Desde entonces trabajamos por el bienestar y la calidad de
vida de todas las personas.
Investigación de campo
Esta investigación se llevará a cabo por medio de la información recabada en
páginas de Internet ya sean blogs vídeos con testimonios o páginas con
información médica acerca del VIH. El trabajo de campo se llevará a cabo por
medió de historias de vida, y por medió de la observación obtenida a la hora de la
entrevista echa a una paciente, dicha entrevista será con preguntas abiertas para
mejor obtención de información.
Recopilación de datos
La recopilación de datos se llevó a través de dos documentales de mujeres que
hablaron acerca de su historia de vida por otra parte otro caso lo brindó una madre
que su hija falleció decida y que contó cómo fue su proceso.
En las entrevistas en el caso de la madre que cuenta la historia ella contestó las
preguntas conforme ella vivió todo ese proceso con su hija en el caso de los
documentales las preguntas se respondieron conforme ellos contestaban su
historia.
Entrevistas
Preguntas
Caso1
1 ¿Tuviste una buena educación sexual?
Cuenta que su familia era muy delicada hablar sobre las infecciones de
transmisión sexual y no recuerda haberlo visto en la escuela pero siempre le
repetían conocidos y su familiares que no la cagara al embarazarse siendo que
también podía haber transmitido alguna otra enfermedad de transmisión sexual.
2 ¿A qué edad te detectaron VIH?
A los 22años
3 ¿Por qué motivó decides hacerte la prueba de VIH?
ella se empezó a sentirse mal le dio una alergia llamada conjuntivitis y no tenía
idea de lo que le pasaba se desesperaba tenía que correr de doctor en doctor y
estuvo un año sin salir postrada en cama ya que los doctores no sabían lo que
tenía ya que pensaban que era otra enfermedad como el lupus o que tenía
depresión su familia pues muy angustiada decidió seguir buscando la verdad el
resultado, no fue hasta que el primero de noviembre del 2010 ese año un doctor
que era muy joven le hace la prueba Elisa donde ella se dio cuenta que tenía VIH.
4 ¿Cuál fue tu reacción a esta noticia?
Como una cubeta de agua fría pregunta no se porque a ella
5 ¿Te arrepientes de algo?
Si debe haber significado que sólo tomaba pastillas anticonceptivas para no
embarazarse sino que también podía haber contraído una enfermedad de
transmisión sexual
6 ¿Tuviste pensamientos de no seguir adelante con tu vida?
ella no quería vivir con una enferma ella quería tener una vida normal y adaptarse
a la enfermedad así que decidió reinventarse ella misma y llevar una vida normal
ya que con esta enfermedad varios doctores le dijeron que no podía hacer muchas
cosas o no podía comer ciertas cosas a lo cual ella mejor fue investigando y
decidió vivir la vida como mejor le plazca ya que la enfermedad no podía acabar
con ella.
7 ¿Llevas a cabo un tratamiento?
Si
8 ¿Has asistido a instituciones que ayuden a personas con VIH?
Si también da platicas para la prevención

9 Algún consejo que le des a las personas que tienen la enfermedad o a las que
no la tengan pero estén en riesgo.
Que se cuiden pues la vida vale mucho para destruirla
Caso 2
1 ¿Tuviste una buena educación sexual?
la sociedad no habla de sexualidad si el mundo gira en torno al sexo ya que el
guardar silencio trae muchas consecuencias ya que en su casa y en la escuela no
hablaban de sexo por vergüenza de preguntar de enseñar y no tenía ni siquiera
con quien hablar de sus dudas e inquietudes ya que no siempre la confianza es un
método de prevención en el sexo y se preguntaba él porque no había preguntado
el porqué no se habían informado.
2 ¿A qué edad te detectaron VIH?
————
3 ¿Por qué motivó decides hacerte la prueba de VIH?
su novio empezó a tener periodos de fiebre y iba a hospital en hospital hasta que
le dijeron del diagnóstico del VIH por ende pues ella también lo tenía
4 ¿Cuál fue tu reacción a esta noticia?
pensaba que sólo era una chica con una vida tranquila que sólo se había
enamorado, al enterarse de sus resultados ella pensó que nunca le iba a pasar así
que todo cambió entro una etapa de oscuridad de tristeza se sentía desorientada y
no podía pensar en nada más que en esa enfermedad.
5 ¿Te arrepientes de algo?
de no informarse y pensar que la confianza es un método anticonceptivo
6 ¿Tuviste pensamientos de no seguir adelante con tu vida?
ella tenía dos opciones tirarse en cama y dejarse morir o vivir y ella siempre
escogió vivir
7 ¿Llevas a cabo un tratamiento?
El principio de la enfermedad en el tiempo en el que yo se enfermó no había
medicamentos ya está después que hubo avances en la medicina pero sigue
llevando tratamiento

8 ¿Has asistido a instituciones que ayuden a personas con VIH?

Si existe instituciones incluso de pláticas para acompañar a personas que tienen
esta enfermedad
9 Algún consejo que le des a las personas que tienen la enfermedad o a las que
no la tengan pero estén en riesgo.
No dejarse rendir al igual que hablar libremente de sexo porque a ella le hubiera
gustado que alguien le contara de las infecciones de transmisión sexual antes de
obtenerlo y lo hubiera prevenido.
Caso 3
1 ¿Tuviste una buena educación sexual?
Su madre cuenta que ella nunca te brindó una buena educación sexual y en la
escuela como no entraba nunca puso atención acerca de las infecciones de
transmisión sexual
2 ¿A qué edad te detectaron VIH?
Su madre cuenta que se lo detectaron a los 35 años pero la enfermedad se lleva
varios años de avance
3 ¿Por qué motivó decides hacerte la prueba de VIH?
Complicaciones de salud era muy grave y por eso el médico le mandó hacerse la
prueba de Elissa
4 ¿Cuál fue tu reacción a esta noticia?
Su madre que tenía miedo por el resultado y tristeza por que ella sabía que se iba
a morir
5 ¿Te arrepientes de algo?
Su madre platica que su hija le contó que se arrepentía de no llevar una buena
vida de no haber estudiado y de no recibir cuidado para llegar a esta situación
6 ¿Tuviste pensamientos de no seguir adelante con tu vida?
Su madre plática que ella ya sabía que estoy en etapa terminal por lo cual ella
sabía a lo que se enfrentaba
7 ¿Llevas a cabo un tratamiento?
No puedo llevar un tratamiento pues ya estaba en la fase terminal

8 ¿Has asistido a instituciones que ayuden a personas con VIH?

No pudo asistir a ninguna institución
9 Algún consejo que le des a las personas que tienen la enfermedad o a las que
no la tengan pero estén en riesgo.
Su madre del consejo es que todas las personas enfermas deben de seguir su
tratamiento porque la etapa terminal es muy devastadora y que la demás gente se
cuide pues es una muy fuerte para el enfermo y su familia
Documental
Caso 1
Ella plática que me esté niña temprano la vida fácil, menciona que a los 20 años
perdió su virginidad con un muchacho que conoció a los 16 años, después conoció
a un chico (el rockero) que le gustaba andar de fiesta salir y todas esas cosas pero
no congeniaban del todo y terminó con él, ella empezó a tomar hasta que tú con
fondo y mejor decidió estar soltera.
Después de ese percance conoció un vecino que la invitó a salir (el iluminado) el
cual se veía sano y duro 2 años saliendo con él. Hasta que después ella se
empezó a sentirse mal le dio una alergia llamada conjuntivitis y no tenía idea de lo
que le pasaba se desesperaba tenía que correr de doctor en doctor y estuvo un
año sin salir postrada en cama ya que los doctores no sabían lo que tenía ya que
pensaban que era otra enfermedad como el lupus o que tenía depresión su familia
pues muy angustiada decidió seguir buscando la verdad el resultado, no fue hasta
que el primero de noviembre del 2010 ese año un doctor que era muy joven le
hace la prueba Elisa donde ella se dio cuenta que tenía VIH.
Ella no lo creía porque decía yo comía bien, yo quería casarme, me voy a morir y
se preguntaba él porque a ella por ser joven por ser bonita porque su familia la
quería y la apoyaba y porque nunca se imaginó llegar a tener esa enfermedad.
Cuenta que la primera imagen que se le vino fue que lo transmitió en una
operación de ovarios que quizás pudo haber sido por una transfusión de sangre,
que aquella no tenía tatuajes ni nada por el estilo. También se le vino a la mente
que (el rockero) la había contagiado pero el que realmente se lo había contagiado
el vecino (el iluminado) con el que duró dos años y esta noticia para él fue como
un balde de agua fría al igual que ella ya que nunca se cuidaba sólo usaba
pastillas anticonceptivas y no usaba condón.
Cuenta que su familia era muy delicada hablar sobre las infecciones de
transmisión sexual y no recuerda haberlo visto en la escuela pero siempre le
repetían conocidos y su familiares que no la cagara al embarazarse siendo que
también podía haber transmitido alguna otra enfermedad de transmisión sexual.
Al enterarse de esta situación por la que está enfrentando lo único que pudo
pensar es en aferrarse a su familia que no podía despedirse de ella, en el hospital
le dieron una enseñanza muy grande de autonomía dignidad y autoestima ya que
ella no quería vivir con una enferma ella quería tener una vida normal y adaptarse
a la enfermedad así que decidió reinventarse ella misma y llevar una vida normal
ya que con esta enfermedad varios doctores le dijeron que no podía hacer muchas
cosas o no podía comer ciertas cosas a lo cual ella mejor fue investigando y
decidió vivir la vida como mejor le plazca ya que la enfermedad no podía acabar
con ella.
[Link]
Caso 2
El primer contacto que tuvo con el VIH fue cuando se enteró de la muerte de
Freddie Mercury pues ella admiraba a este cantante pero no le tomo importancia
a la enfermedad que él tenía después miraba los reportajes en televisión pero
tampoco les pone atención. Hasta que después su novio empezó a tener periodos
de fiebre y iba a hospital en hospital hasta que le dijeron del diagnóstico del VIH
por ende pues ella también lo tenía y pensaba que sólo era una chica con una vida
tranquila que sólo se había enamorado, al enterarse de sus resultados ella pensó
que nunca le iba a pasar así que todo cambió entro una etapa de oscuridad de
tristeza se sentía desorientada y no podía pensar en nada más que en esa
enfermedad.
Ya que en los tiempos en los que ya se contagió no había medicamentos.
Menciona que ella pensó que sólo las personas que contraían esa enfermedad
eran las drogadictas los homosexuales las prostitutas pero nunca imaginó que
ella. Entonces se puso a reflexionar él porque la sociedad no habla de sexualidad
si el mundo gira en torno al sexo ya que el guardar silencio trae muchas
consecuencias ya que en su casa y en la escuela no hablaban de sexo por
vergüenza de preguntar de enseñar y no tenía ni siquiera con quien hablar de sus
dudas e inquietudes ya que no siempre la confianza es un método de prevención
en el sexo y se preguntaba él porque no había preguntado el porqué no se habían
informado.
Al principio de la enfermedad no había muchos hospitales que contarán con la
medicación que ella necesitaba entonces ella comenzó con la enfermedad de la
lipodistrofia donde dice que los brazos y piernas se hacen delgados mientras que
tu cuerpo es tanto estrecho. Pero que su familia y amigos nunca desaparecieron
siempre estuvieron para ella ya que ella tenía dos opciones tirarse en cama y
dejarse morir o vivir y ella siempre escogió vivir y acompañar a las personas que
pasaron por esta misma situación para ayudarlas a salir adelante y No dejarse
rendir al igual que hablar libremente de sexo porque a ella le hubiera gustado que
alguien le contara de las infecciones de transmisión sexual antes de obtenerlo y lo
hubiera prevenido.
[Link]
Historia de vida
Caso 3
En este caso una madre platica acerca de lo que pasó con su hija que falleció, la
madre cuenta fue madre soltera y que no tuvo oportunidad de darle una buena
educación sexual a su hija pues ella trabajaba y no la podía cuidar y atender
como debía.
La madre piensa que toda la infancia de su hija influyó en la vida pues la falta que
hizo su madre en la niñez repercutió mucho para que ella no supiera cómo
protegerse en un acto sexual, también cuenta que su hija sufrió de violación y que
un psicólogo le contó que todo el deseo sexual que ella tenía era causa de la
violación que tuvo de niña a lo que la llevó a hacer promiscua.
En la adolescencia ella fue muy rebelde no asistió a la escuela otro factor
importante para que no supiera acerca de las enfermedades de transmisión
sexual que enseña la escuela. Su hija queda embarazada a los 19 años de edad y
luego tuvo otro hijo a los 21 años pero la falta de recursos económicos y el estrés
que ella tenía constantemente e impulsos agresivos decidió mandar a los niños
con su padre biológico. Así que en esta etapa de su vida al no tener una
responsabilidad, ella optó por una vida no tan recomendable pues se prostituyó
para conseguir dinero se empezó a consumir sustancias como la marihuana y tuvo
muchas parejas sexuales.
No fue en un lapso de 10 años que empezó con síntomas se le empezó a caer el
cabello, tenía salpullido en la piel, ganglios inflamados, úlceras en la boca empezó
a adelgazar de una manera muy drástica hasta que fue al doctor y le mando hacer
estudios pero por la falta de ingresos y miedo al enterarse de que podía tener esta
enfermedad decidió no hacérselos, sumándole que ella sentía que su familia no la
iba a apoyar y la iban a hacer a un lado.
Un mes antes de su muerte ella ya no puede caminar se desmayaba cada rato ya
no podía respirar así que decide ir a la casa de su madre y hacer cuidada por toda
su familia que la apoyo en todo momento no como ella pensaba hasta que fue
empeorando su situación de salud y fue internada en el hospital general de México
donde pasó sus últimas dos semanas de vida ya que los doctores le daban un
30% de probabilidad de vidaPues sus pulmones ya no funcionaban bien aparte de
tener el sida tenía cáncer en los pulmones, papiloma y neumonía por lo que
después de reanimarla ya que la entubaron le pusieron medicamentos estos no
funcionaron y la llevaron a la muerte.
Su madre cuenta que esa enfermedad es muy terrible pues es silenciosa pues
aparece y desaparece y que no le desea a nadie que contraiga esta enfermedad
pues lo que pasó con su hija fue muy fuerte y menciona que la gente haga
conciencia de qué se debe de cuidar y llevar una vida lo más tranquila para que no
pase por esta situació[Link] igual que gente que ya tenga el VIH se cuide y tome
todos los medicamentos pues al no llevar un tratamiento esta enfermedad va
grabando haciendo que reduzca su probabilidad de vida y su fuera el proceso que
este conlleva.
Análisis de resultados (conclusión)
Al analizar el tema de problemas psicológicos que tiene una mujer con VIH se
utilizó el método cualitativo, puesto que se llevó una información acerca del
concepto de los síntomas y problemas que está enfermedad conlleva.
La técnica que se llevó a cabo fue la historia de vida y dadas por mujeres con
dicha enfermedad, este método se llevo a cabo por medio de recolección de datos
en dos documentales de internet donde 2 mujeres contaron su historia de vida, y
aparte una madre que su hija murió a causa de esta enfermedad compartió su
historia aunque no se pudo observar a detalle sus expresiones al contar parte de
su vida con la enfermedad y el procesó que tuvo que llevar al enterarse que tenía
esta enfermedad, su familia contó su historia de vida y como fue su proceso.
Los resultados de la justificación planteada fueron casi exactos a lo ha investigado
ya que se hizo un análisis de los problemas psicológicos que tiene una persona
con VIH, se planteó que sufren de ansiedad, depresión, preocupación,
sentimientos de culpa, ganas de poder evitarlo, incluso en la investigación se
mencionó que sufren de discriminación por su enfermedad ya sea en su familia,
amigos incluso en el ámbito laboral provocando aún más
problemas en su persona.
En las encuestas se puede ver claramente que todas las mujeres entrevistadas
tienen el mismo procedimiento al enterarse de su nueva condición mencionando
que se sentían tristes, sorprendidas, preguntándose por que a ellas, si ellas nunca
pensaron el tener esa enfermedad incluso mencionaron pensamientos como eso
sólo les da a los homosexuales a las prostitutas como es que a mi. Y es lógico ya
que se tiene la creencia que sólo ellos son portadores pero la realidad es otra ya
que en todo el mundo se ha propagado más esta enfermedad por la falta de
información la ignorancia y no saber cómo protegerse en el acto sexual al igual
que la negligencia de gente enferma que sigue expandiendo el virus.
Además de tener un sentimiento de culpa por no informarse por no preguntar, por
no cuidarse y que tenían ganas de salir corriendo ya que es una enfermedad que
nunca estuvo presente en su vida en su familia habían conocido personas
enfermas de VIH. En cada caso muy diferente el proceso pues se enfermaron en
diferentes etapas de vida, en diferentes lugares unas con sus parejas que nunca
se imaginaron que ellos las podían contagiar y otra chica que murio de sida fue
por su trabajo de servidora sexual y nunca pensó que este tipo de trabajos era
probable que se contagiara pues va todo tipo de gente a estos lugares donde las
chicas no se protegen en ocasiones y puede llegar a este tipo de situaciones.
Dos de ellas tuvieron la fortuna de estar en la fase de VIH y que a través de
cuidados y medicamentos pueden llevar su vida de lo más normal, pero en el caso
de la chica con sida siendo está la fase terminal dónde inician las enfermedades
oportunistas y es la etapa más terrible, ella ya no pudo salvarse y la enfermedad
la llevó a la muerte.
Es importante mencionar que las chicas que fueron contagiadas de esta
enfermedad no se cuidaron adecuadamente una de ellas menciona que sólo
tomaba pastillas anticonceptivas para no embarazarse pero que no me dio el
riesgo de que también podía contraer una infección de transmisión sexual lo que
es muy importante ya que el embarazo no es la única consecuencia si no también
las enfermedades, otra menciona que la confianza en pareja no es un método
anticonceptivo pues una persona puede decir esta sana pero en realidad ella no
sabe que está sana porque esta enfermedad silenciosa.
En tanto la discriminación en la familia todas se sintieron apoyadas en todo
momento por sus familiares y amigos. Pero si hubo situaciones donde en el ámbito
laboral fueron excluidas por miedo a que contagian al demás personal, siendo
evidente la falta de información acerca de cómo se transmite esta enfermedad
provocando en las pacientes tengan una inseguridad al acercarse al medio social
y poder llevar su vida cotidiana normal. Además de sufrir de discriminación sufren
a causa de la enfermedad ya que si no llevan un tratamiento su salud va
empeorando. Por último es importante mencionar que en general todas las
mujeres no pueden llevar un tratamiento de la mejor manera pues unas son de
bajos recursos y aún que hay instituciones que las ayúdan a conseguir sus
medicamentos estas instancias también se les van acabando los recursos por eso
es importante mencionar que el gobierno debería de apoyar a las personas
enfermas de VIH, al igual que las escuelas y las familias deberían de tener mejor
educación sexual para que esta enfermedad no se propague mas.

Referencias
Anónimo. (S.F.). Acerca del VIH, Centros para el control y la prevención de
enfermedades. [Link]
Equipo del área de psicología del programa de atención psicosocial. (2007).
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Carta compromiso
Por este medio yo Ángela Esperanza Medina Hernández me comprometo a no
salir de casa para realizar mi proyecto de investigación de la materia metodología
a la investigación cualitativa impartida por la profesora Nuria Olivia Valera Ortiz.

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