INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR

P’URHÉPECHA

DIVISIÓN DE ESTUDIOS PROFESIONALES

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA BIOMÉDICA

REPORTE DE INVESTIGACION TEMA (II)

“(estructura cristalinas de los materiales y su

relación con las propiedades físicas y química)”

Presentan:
MANUEL JIMENEZ MORALES

ASIGNATURA:
Propiedades de los materiales
Profesor:
Dr. VITOR IVAN MACIAS ANDRES

CHERÁN, MICHOACÁN
Contenido
Introducción................................................................................................................3

Estructura cristalina.................................................................................................3

Desarrollo....................................................................................................................4

Composición de la materia......................................................................................4

Tipos de enlaces atómicos.......................................................................................6

La estructura cristalina............................................................................................6

Celda unitaria..........................................................................................................7

Índices de Miller......................................................................................................9

Propiedades físicas................................................................................................10

Propiedades químicas............................................................................................11

Estructura de los materiales metálicos..................................................................12

Estructura de los materiales cerámicos.................................................................13

Estructura de los materiales cristalinos.................................................................15

Estructura de los materiales ferrosos.....................................................................16

Defectos en la estructura cristalina........................................................................17

Conclusión.................................................................................................................19

Referencias................................................................................................................20
 Introducción

Estructura cristalina

La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan

los átomos, moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con
patrones de repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio.
La cristalografía es el estudio científico de los cristales y su formación.
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones
internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades anisótropas y discontinuas. Suelen
aparecer como entidades puras, homogéneas y con formas geométricas definidas (hábito)
cuando están bien formados. No obstante, su morfología externa no es suficiente para
evaluar la denominada cristalinidad de un material.
El grupo más pequeño de partículas en el material que constituye el patrón repetitivo es
la celda unitaria de la estructura. La celda unitaria define completamente la simetría y la
estructura de toda la red cristalina, que se constituye mediante la traducción repetitiva de la
celda unitaria a lo largo de sus ejes principales. Se dice que los patrones de repetición están
situados en los puntos de la red de Bravais. Las longitudes de los ejes principales o bordes
de la celda unitaria y los ángulos entre ellos son las constantes de la red, también llamadas
parámetros de la red.
 Desarrollo
Composición de la materia.

Las propiedades de un material y el comportamiento que éste tendrá al ser sometido a

diferentes técnicas o procesos dependen básicamente de su constitución o estructura
interna.
La composición o constitución de la materia comprende las partículas elementales, átomos
y moléculas, así como la manera en que éstos se unen (enlaces). El átomo es la unidad
elemental básica de la materia que puede experimentar un cambio químico, y está
constituido por las partículas elementales. El átomo constituye dos partes diferenciadas.
• El núcleo de carga positiva, constituida por las partículas elementales, protones (+) y
neutrones (neutros). Prácticamente, toda la masa del átomo se concentra en el núcleo.

• La corteza constituida por las partículas elementales electrones que la dota de carga
negativa. La corteza rodea al núcleo. Se considera exenta de masa.
La carga eléctrica negativa de la corteza neutraliza a aquella positiva del núcleo y se dice
que el átomo es eléctricamente neutro. Es precisamente el número de electrones de un
átomo lo que define su número atómico (Z) y la estructura electrónica de la corteza define
las propiedades químicas, esencialmente los electrones del nivel más externo.
La suma del número de protones (Z) y el de neutrones que se encuentran en el núcleo
define el llamado número másico (A).
Cómo antes se explicó, es la configuración o distribución de los electrones de la última
capa los que determinan las propiedades químicas de los átomos. Los electrones de este
nivel se llaman electrones de valencia y forman parte del enlace químico.
De esta forma, aquellos átomos que tienden a aceptar electrones en las reacciones químicas
se llaman electronegativos y tienen carácter no metálico. En cambio aquellos que tienden a
ceder electrones en las reacciones químicas se llaman electropositivos y tienen carácter
metálico.

Tipos de enlaces atómicos

a) Enlace iónico: Las fuerzas de interacción entre dos átomos son altas debido a la
transferencia de electrón de un átomo a otro. Este hecho produce iones que se mantienen
unidos por fuerzas eléctricas. Para que exista tal enlace un átomo debe ser altamente
electronegativo y el otro altamente electropositivo. El caso más clásico se refiere a la sal
común (NaCl).
El átomo de Sodio (Na) es muy electropositivo (tiende a ceder electrones) y convertirse en
un ion positivo (Na+), mientras que el átomo de Cloro (Cl) es muy electronegativo (tiende
a aceptar electrones) y convertirse en un ion negativo (Cl-). Es obvio pensar que el electrón
que tiende a perder el sodio pase al cloro. Ambos se convierten en iones de distinta carga
que, por lo tanto, se atraen, formando una estructura sólida.)
b) Enlace covalente: Las fuerzas de interacción son relativamente altas. Este enlace se crea
por la compartición de electrones. Las moléculas orgánicas (a base de carbono) emplean
este enlace.
c) Enlace metálico: Se da solo entre elementos metálicos, los cuales tienden a ceder sus
electrones y transformarse en iones positivos. Los electrones cedidos forman una nube
electrónica alrededor de los iones y pueden desplazarse a lo largo de las estructuras cuando
son obligados por alguna causa externa que suele ser un campo eléctrico generado por la
tensión de un generador eléctrico (pila).

La estructura cristalina

La estructura física de los sólidos es consecuencia de la disposición de los átomos,

moléculas o iones en el espacio, así como de las fuerzas de interconexión de las partículas:
• Estado amorfo: Las partículas componentes del sólido se agrupan al azar.
• Estado cristalino: Los átomos (moléculas o iones) que componen el sólido se disponen
según un orden regular. Las partículas se sitúan ocupando los nudos o puntos singulares de
una red espacial geométrica tridimensional.

Los metales, las aleaciones y determinados materiales cerámicos tienen estructuras

cristalinas.
Los átomos que pertenecen a un sólido cristalino se pueden representar situándolos en una
red tridimensional, que se denomina retículo espacial o cristalino. Este retículo espacial se
puede definir como una repetición en el espacio de celdas unitarias.

Celda unitaria

La estructura cristalina de un material (la disposición de los átomos dentro de un tipo dado
de cristal) se puede describir en términos de su celda unitaria. La celda unitaria es una
pequeña caja que contiene uno o más átomos dispuestos en 3 dimensiones. Las celdas
unitarias apiladas en un espacio tridimensional describen la disposición en masa de los
átomos del cristal. La célula unitaria está representada en términos de sus parámetros de
red, que son las longitudes de los bordes celulares (a, b y c) y los ángulos entre ellos (alfa,
beta y gamma), mientras que las posiciones de los átomos dentro de la celda unitaria se
describen por el conjunto de posiciones atómicas (xi, yi, zi) medidas desde un punto de red.
Comúnmente, las posiciones atómicas se representan en términos de coordenadas
fraccionales, en relación con las longitudes de la celda unitaria.
Las posiciones de los átomos dentro de la celda unitaria se pueden calcular mediante la
aplicación de operaciones de simetría a la unidad asimétrica. La unidad asimétrica se refiere
a la menor ocupación posible de espacio dentro de la celda unitaria. Sin embargo, esto no
implica que la totalidad de la unidad asimétrica debe estar dentro de los límites de la celda
unitaria. Las transformaciones simétricas de las posiciones de los átomos se calculan a
partir del grupo espacial de la estructura cristalina, y esta es usualmente una operación en
caja negra realizada por programas informáticos. Sin embargo, el cálculo manual de las
posiciones atómicas dentro de la célula unitaria se puede realizar desde la unidad
asimétrica, a través de la aplicación de los operadores de simetría descritos en las Tablas
Internacionales de Cristalografía
La celda unitaria de la mayoría de las estructuras cristalinas son paralelepípedos o prismas
con tres conjuntos de caras paralelas Según el tipo de enlace atómico, los cristales pueden
ser de tres tipos:
a) Cristales iónicos: punto de fusión elevado, duro y muy frágil, conductividad eléctrica
baja y presentan cierta elasticidad.  Ejemplo: NaCl (sal común)
b) Cristales covalentes: Gran dureza y elevada temperatura de fusión. Suelen ser
transparentes quebradizos y malos conductores de la electricidad. No sufren deformación
plástica (es decir, al intentar deformarlos se fracturan). Ej: Diamante
c) Cristales metálicos: Opacos y buenos conductores térmicos y eléctricos. No son tan
duros como los anteriores, aunque si maleables y dúctiles. Hierro, estaño, cobre.

Índices de Miller
Los vectores y planos en una red cristalina se describen mediante la notación de índice
Miller de tres valores. Utiliza los índices ℓ, m, y n como parámetros direccionales, que
están separados por 90°, y por lo tanto son ortogonales.
Por definición, la sintaxis (ℓmn) denota un plano que intercepta los tres puntos a1 / ℓ, a2 /
m, y a3 / n, o algún múltiplo de los mismos. Es decir, los índices de Miller son
proporcionales a las inversas de las intercepciones del plano con la celda unitaria (en la
base de los vectores de celosía). Si uno o más de los índices es cero, significa que los
planos no intersecan ese eje (es decir, la intersección es "en el infinito"). Un plano que
contiene un eje de coordenadas se traduce de modo que ya no contenga ese eje antes de que
sus índices de Miller sean determinados. Los índices de Miller para un plano son enteros
sin factores comunes. Los índices negativos se indican con barras horizontales, como en
(123). En un sistema de coordenadas ortogonales para una célula cúbica, los índices de
Miller de un plano son las componentes cartesianas de un vector normal al plano.
Teniendo en cuenta sólo los planos (ℓmn) que intersecan uno o más puntos de red (los
planos de la red), la distancia d entre los planos de red adyacentes está relacionada con el
vector de retículo recíproco (más corto) ortogonal a los planos por la fórmula

Según la posición de los átomos en los vértices de la celda unitaria de la red cristalina
existen 14 redes, descubiertas por Auguste Bravais en 1848; en función de la disposición de
los átomos, estas redes pueden ser simples (átomos solo en los vértices) o complejas
(existen átomos en otras posiciones fijas respecto a los vértices)

Representación de celdas unitarias. Las 14 Redes de Bravais.

La mayor parte de los metales (90%) cristalizan en estos tres tipos de redes:
a) Redes cúbicas centradas en el cuerpo (BCC): Los átomos, además de ocupar los vértices,
ocupan el centro de la celda. En este caso cristalizan el hierro y el cromo.
b) Redes cúbicas centradas en las caras (FCC): Los átomos, además de ocupar los vértices,
ocupan el centro de cada cara de la celda. Cristalizan en este tipo de redes el oro, cobre,
aluminio, plata,...
c) Redes hexagonales compactas (HC): La celda unitaria es un prisma hexagonal con
átomos en los vértices y cuyas bases tiene un átomo en el centro. En el centro de la celda
hay tres átomos más. En este caso cristalizan metales como cinc, titanio y magnesio.

Propiedades físicas

Veinte de las 32 clases de cristal son piezoeléctricas, y los cristales pertenecientes a una de
estas clases (grupos de puntos) muestran piezoelectricidad. Todas las clases piezoeléctricas
carecen de un centro de simetría. Cualquier material desarrolla una polarización dieléctrica
cuando se aplica un campo eléctrico, pero una sustancia que tiene tal separación de carga
natural incluso en ausencia de un campo se denomina material polar. El hecho de que un
material sea polar o no está determinado únicamente por su estructura cristalina. Sólo 10 de
los 32 grupos de puntos son polares. Todos los cristales polares son piroeléctricos, por lo
que las 10 clases de cristal polar se denominan a veces clases piroeléctricas.
Hay algunas estructuras de cristal, notablemente la estructura de perovskita, que exhiben
comportamiento ferroeléctrico. Esto es análogo al ferromagnetismo, en que, en ausencia de
un campo eléctrico durante la producción, el cristal ferroeléctrico no exhibe una
polarización. Tras la aplicación de un campo eléctrico de magnitud suficiente, el cristal se
polariza permanentemente. Esta polarización puede ser invertida por una contra-carga
suficientemente grande, de la misma manera que un ferromagneto puede ser invertido. Sin
embargo, aunque se llaman ferroelectricos, el efecto es debido a la estructura cristalina (no
a la presencia de un metal ferroso).
 Propiedades químicas

Dependiendo del tipo de enlace químico presente en las estructuras de los materiales, se

tendrá lugar distintas propiedades mecánicas, químicas, ópticas, térmicas, eléctricas, o
cuánticas. Si el enlace es iónico, el material será iónico. Mientras, si el enlace es metálico,
el material será metálico.

La madera, por ejemplo, es un material polimérico y fibroso, pues está hecho de

polisacáridos de celulosa. Las eficaces interacciones entre sus cadenas de celulosa definen
un cuerpo duro, capaz de moldearse, cortarse, teñirse, pulirse, cincelarse.

Es necesario destacar que el material es toda materia que cumple un propósito en la vida o

en la historia de la humanidad. Conociendo sus estructuras, se puede ingeniar nuevos
materiales con propiedades optimizadas para determinadas aplicaciones, ya sean
industriales, hogareñas, artísticas, computacionales o metalúrgicas.
 Estructura de los materiales metálicos

Los materiales metálicos abarcan todos los metales y sus aleaciones. Sus estructuras están
compuestas de átomos fuertemente compactados unos al lado o encima del otro, siguiendo
un orden periódico. Se dice por lo tanto que constan de cristales metálicos, los cuales se
mantienen fijos y cohesionados gracias al enlace metálico que existe entre todos sus
átomos.
Entre las estructuras cristalinas más comunes para los metales se hallan la cúbica centrada
en el cuerpo (bcc), la cúbica centrada en las caras (fcc), y la hexagonal compacta (hcp),
siendo esta última la más densa. Muchos metales, como el hierro, la plata, el cromo o el
berilio, se caracterizan asignándoles a cada uno de ellos una de estas tres estructuras.
No obstante, tal descripción no basta para describirlos como materiales.
Los cristales metálicos pueden adoptar más de una forma o tamaño. Así, en un mismo
metal se observarán más de un cristal. De hecho, habrá muchos de ellos, los cuales se
conocen mejor con el término de grano cristalino.
La distancia que separa los granos entre sí se conoce como borde o límite de grano y es,
junto con los defectos cristalinos, uno de los factores más determinantes en las propiedades
mecánicas de los metales.

Estructura de los materiales cerámicos

 Esferas de dióxido de zirconio, nuevo material cerámico. Fuente: Lucasbosch, wikimedia
commons

La mayoría de los materiales pueden describirse como en el apartado anterior, es decir, en

función de los cristales, de sus números, tamaños o formas. Lo que varía sin embargo para
el caso de los materiales cerámicos, es que sus componentes no constan solo de átomos,
sino de iones, localizados frecuentemente en una base amorfa de silicato.

Por lo tanto, las cerámicas tienden a ser materiales semicristalinos o completamente

cristalinos cuando está ausente el dióxido de silicio. En sus estructuras predominan los
enlaces iónicos y covalentes, siendo los iónicos los de mayor importancia. Generalmente,
las cerámicas son materiales policristalinos; esto es, constan de muchísimos cristales
pequeños.
Las cerámicas son materiales de composiciones muy variables. Por ejemplo, los carburos,
nitruros y fosfuros se consideran cerámicas, y en sus estructuras conformadas por redes
tridimensionales se rige el enlace covalente. Esto les confiere la propiedad de ser materiales
muy duros y de alta resistencia térmica.

Las cerámicas vítreas, por tener una base de dióxido de silicio, se consideran amorfas. Por
lo tanto, sus estructuras son desordenadas. Mientras, hay cerámicas cristalinas, como los
óxidos de aluminio, magnesio y circonio, cuyas estructuras se componen de iones unidos
por el enlace iónico.

Estructura de los materiales cristalinos

La estructura cristalina del cloruro de sodio, NaCl, un compuesto iónico típico. Las
esferas púrpuras representan cationes de sodio, Na +, y las esferas verdes representan
aniones cloruro, Cl−.

Los materiales cristalinos integran una gran familia de materiales. Por ejemplo, los metales
y las cerámicas se clasifican como materiales cristalinos. Estrictamente hablando, los
materiales cristalinos son todos aquellos cuyas estructuras son ordenadas, sin importar que
estén compuestos de iones, átomos, moléculas o macromoléculas.
Todas las sales y la inmensa mayoría de los minerales entran en esta clasificación. Por
ejemplo, la piedra caliza, compuesta principalmente por carbonato de calcio, pudiera
decirse que es un material cristalino, aun cuando no siempre sea transparente y brillante,
según su proceso natural de formación.
Los cristales de azúcar, por otro lado, están hechos de moléculas de sacarosa. Como tal el
azúcar no es un material, a menos que se construyan castillos, carcasas, muebles o sillas de
azúcar. Entonces, el azúcar sí pasaría a convertirse en un material cristalino. El mismo
razonamiento aplica para todos los demás sólidos moleculares, incluyendo el hielo.

Estructura de los materiales ferrosos

Austenita, ordenamiento de átomos de carbono y hierro. Fuente: wikimedia commons

Los materiales ferrosos son todos aquellos que consisten de hierro y sus aleaciones con el
carbono. Por lo tanto, los aceros cuentan como materiales ferrosos. Sus estructuras, al igual
que la de los metales, se basan en cristales metálicos.
Sin embargo, las interacciones son un tanto distintas, pues los átomos de hierro y carbono
forman parte de los cristales, por lo que no se puede hablar de un enlace metálico entre
ambos elementos.
 Defectos en la estructura cristalina

Las estructuras metálicas presentan habitualmente una serie de defectos que les confieren
sus singulares propiedades físicas y mecánicas. Estos defectos pueden ser:
* Defectos térmicos: los átomos vibran (se mueven) en función de los cambios de
temperatura (ejemplo: dilatación)
* Defectos electrónicos: se producen alteraciones en la nube de electrones al añadir átomos
de distinta valencia (ejemplo: materiales semiconductores de silicio y germanio) alos que se
llaman impurezas.
   - Tipo p: se añaden materiales de menor valencia (boro y galio), creando zonas
deficitarias de electrones.
   - Tipo n: se añaden materiales de valencia superior (fósforo y arsénico), originando zonas
ricas en electrones
* Defectos atómicos: consisten en fallos o alteraciones en la ordenación espacial de su
estructura.

- Puntuales.
   * Intersticiales (átomos en puntos que no pertenecen a la red)
   * Vacantes (puntos vacíos en la red)
   * Extraños (átomos distintos a los que forman la red, se sitúan en los puntos de esta)
- Lineales. Son defectos cuya magnitud lineal se mucho mayor que su anchura. Los más
importantes son las dislocaciones, que pueden ser de dos tipos:
   * En cuña (o de borde)
   *En hélice. (O de tornillo)
 Conclusión

La estrecha relación que existe entre las propiedades y la estructura de los polímeros hace
posible diseñar materiales poliméricos para aplicaciones con requerimientos de desempeño
altamente específicos, pues su comportamiento en determinadas condiciones se puede
anticipar, en gran medida, si se conoce su estructura. Por otra parte, la amplia cantidad de
modificaciones posibles en la composición de los polímeros permite que pueden abarcar
una gama de propiedades químicas, mecánicas, ópticas y eléctricas y, por tanto, de usos en
gran variedad de aplicaciones tecnológicas como sustitutos de otros materiales.

La estructura cristalina, formada por la distribución de átomos, iones o moléculas, es en

realidad la que constituye la base material que forma el cristal. Mientras que la red
cristalina refleja el hecho de que el cristal es periódico y por ello, determina la simetría
tratada hasta el momento, la estructura del cristal no sólo determina su periodicidad,
marcada por la red y por la celda unidad de la misma, sino que determina el motivo, es
decir, la parte material constituida por átomos, iones y moléculas que llenan la citada celda
unidad. 
Aunque las estructuras cristalinas de gran complejidad se calculan mediante determinados
métodos a partir de las intensidades de las reflexiones de Bragg, en este capítulo se
describen las estructuras de algunos compuestos sencillos de manera que se alcance una
comprensión de ciertos conceptos estructurales elementales.
 Referencias
Shiver & Atkins. (2008). Química Inorgánica. (Cuarta edición). Mc Graw Hill.

1. Wikipedia. (2020). Materials science. Recuperado de:

[Link]
2. Marc Ander Meyers and Krishan Kumar Chawla. (s.f.). Materials:
Structure, Properties, and Performance. [PDF]. Cambridge
University Press. Recuperado de: [Link]
3. University of Washington. (s.f.). Metals: Structures of Metals.
Recuperado de: [Link]
4. University of Tennessee. (s.f.). Chapter 13: Structure and
Properties of Ceramics. [PDF]. Recuperado de: [Link]
5. [Link]