UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y
METALURGICA
Laboratorio Nº 5: Identificación de los Cationes del Grupo IV
ALUMNOS
Echevarría Yataco Luis Enrique 20202229C
Raymundo Romani Raúl Rey 20200458E
ASIGNATURA
Análisis Químico
PROFESOR
Mg. Ponce Gago Lily Edith
FECHA DE ENTREGA
Jueves 11 de junio del 2021
OBJETIVO
Analizar e identificar los cationes del grupo IV.
identificar las características propias de cada uno de los cationes del grupo IV.
Identificar las reacciones características de los cationes que conforman el grupo IV.
Llegar a conocer a los cationes Ca+2, Sr+2, Ba+2 y sus más reacciones del 4to grupo .
MARCO TEORICO
A diferencia de la mayoría de los cationes del grupo V estos iones forman una serie de sales
poco solubles con diferentes aniones. Así, los sulfatos, los fosfatos, los oxalatos y los
carbonatos de los cationes del grupo IV son pocos solubles. ¿En forma de que las sales conviene
separar el grupo de cationes del V grupo? En primer lugar, es necesario que las sales sean pocos
solubles en suficiente grado, es decir que tengan los valores de los productos de solubilidad lo
menos posibles. Por ejemplo, es imposible precipitar bastante o completamente el grupo IV en
solución acuosa en forma de sulfatos, porque uno de ellos (CaSO4) tiene un valor bastante
grande del producto de solubilidad (2.37 x 10-5 ). Además, las sales de un ácido fuerte, los
sulfatos, son prácticamente insolubles en ácidos y en virtud de ello su solubilización después de
la separación del grupo V representa una operación relativamente complicada.
La separación del grupo IV en forma de fosfatos u oxalatos también es dificultosa, ya que los
iones PO4³ - y C2O4² - , introducidos en la solución, complicaran el curso ulterior del análisis.
El mejor modo de separar los cationes del grupo II de los del grupo II es transformarlos en
carbonatos: CaCO3, SrCO3 y BaCO3. en efecto, los productos de solubilidad de estas sales son
bastante pequeños (del orden de 10-9 ) y por eso es posible precipitar prácticamente todos los
cationes del grupo IV. La solubilización del precipitado obtenido que es necesaria para el
análisis ulterior del grupo IV es muy simple, porque, a diferencia de los sulfatos, los carbonatos
son sales de un ácido débil y se disuelven bien en ácidos. Por fin, el exceso de los iones
precipitantes, CO3² - , se elimina fácilmente de la solución por acidificación debido a la
descomposición del ácido carbónico que se forma en CO2 y H2O.
En virtud de todo lo expuesto anteriormente se puede decir que la propiedad más importante
para el análisis de los cationes del grupo analítico IV a la cual se recurre para separar sus
cationes de los cationes del grupo V, es la insolubilidad practica de los carbonatos CaCO3,
SrCO3 y BaCO3 en agua. Por el contrario, los sulfuros, de los cationes del grupo IV lo mismo
que los de los cationes del grupo V, son solubles en agua, lo que distingue el grupo IV de los
grupos III, II y I.
DATOS Y OBSERVACIONES
CLOCLUSION Y OBSETRVACIONES
CUESTIONARIO
1. ¿Por qué en la presente experiencia es muy importante calentar las
soluciones?
Bueno, tenemos la idea básica de que la capacidad de disolución de un (soluto) se
incrementa con la temperatura. Ello nos permite obtener todo el soluto cuando calentamos
una solución.
2. ¿Para alcalinizar siempre debe usar hidróxido de amonio? ¿O puede
remplazarlo con otro reactivo?
Dependería de la solución inicial que tengamos, por ejemplo, podríamos reemplazar
por carbonatos de sodio, pero resultaría imposible establecer si estos iones se
encontraban antes en la solución inicial, en tal sentido no nos garantizaría de poder
precipitar todos los cationes que existen en la solución.
Por otro lado, el hidróxido de amonio resulta ser un reactivo muy económico para
llevar el análisis experimental.
3. Indique las reacciones químicas producidas en la identificación de cada
catión del grupo IV.
Para el Bario:
BaCO3↓+2CH3COOH→(CH3COO)2Ba+H2O+CO2
(CH3COO)2Ba→Ba2++2CH3COO-
Ba2++K2CrO4→BaCrO4↓+2K+
Finalmente se obtiene el Cromato de Bario BaCrO 4
Para el Estroncio:
SrCO3↓+2CH3COOH→(CH3COO)2Sr+H2O+CO2
(CH3COO)2Sr→Sr2++2CH3COO-
6H2O+3Sr2++3H2SO4→3SrSO4↓+6H3O+
Finalmente se obtiene el Sulfato de Estroncio SrSO 4
Para el Calcio:
CaCO3↓+2CH3COOH→(CH3COO)2Ca+H2O+CO2
(CH3COO)2Ca→Ca2++2CH3COO-
Ca2++(NH4)2C2O4CaC2O4↓+NH42+
Finalmente se obtiene el Oxalato de Calcio CaC O 2 4
4. Diseñe un diagrama de bloques indicando la separación e identificación de los cationes del grupo IV.
5. Investigue y proponga otro proceso para realizar la identificación de cationes del
grupo IV.
Otro procedimiento que podemos escoger para la identificación de estos cationes es
siguiendo EL MÉTODO DE LA VÍA SECA. Los ensayos por vía seca se denominan
así porque se realizan sobre la sustancia seca la cual es un camino muy distinto a la
experiencia realizada ya que no existe ninguna disolución, la cual consiste básicamente
en el análisis del espectro electromagnético en la zona del visible que constituye para
algunos elementos el ensayo de reconocimiento más sensible y específico. El método
más simple de excitación es el calentamiento con la llama; la energía que suministra es
limitada por lo cual la radiación de emisión que se obtiene a partir de los elementos es,
en general, monocromática tal es el caso de los cationes de los metales en análisis
fácilmente reconocibles.
6. ¿Qué criterios debemos tener en cuenta para obtener una precipitación completa
de los cationes del grupo IV? ¿Por qué es importante usar NH 4 OH?
Para la precipitación completa es necesario saber que cada compuesto no precipita al
mismo tiempo depende de la Kps y de la temperatura. Es importante el hidróxido de
amonio porque nos ayuda a que el medio sea básico y también es altamente soluble por
el ion amonio.
7. Analice y explique ¿Por qué es importante disolver los precipitados en el
proceso de identificación de los cationes respectivos?
Es importante, para asegurarnos de tener una solución con todos los cationes y
posteriormente hacerlos precipitar añadiendo los reactivos correspondientes.
8. La solubilidad de muchas sales tiene gran importancia en química analítica
pero también en otros campos como, por ejemplo, la medicina clínica. Así el
sulfato de bario, que tiene una solubilidad en agua de 2.45x10-4g/100ml a
25°C, se utiliza en forma de papilla en las radiografías con Rx del tracto
gastrointestinal. Con este dato calcular el valor de Kps y de Pkps.
Analizando la reacción:
2−¿ ¿
BaSO 4 ↔ Ba2+¿+S O 4 ¿
Inicio n00
Rx SS S
Equilibrio n−S S S
K ps =S2
mol
Convirtiendo la solubilidad a unidades de molaridad ( ) se obtiene
litro
2.45 x 10−4 g 1
S= x
0.1 L g
233
mol
mol
S=1.049 x 10−5
Litro
Por lo tanto, el Kps
K ps =(1.049 x 10−5 )2
K ps =1.1019 x 10−10
Y el pKps es
pK ps =−log K ps
pK ps=9.957824
9. Mediante la conductimetría se determina que el Kps a 25°C del cromato de
plata (I) en agua es 1.12x10-12. A partir de este valor, calcula la solubilidad
molar de esta sal.
Analizando la reacción:
2−¿¿
Ag2 Cr O4 ↔ 2 Ag+¿+Cr O 4 ¿
Inicio n00
Rx S2S S
Equilibrio n−S 2 S S
K ps =2 S2
K ps
S=
√ 2
1.12 x 10−12
S=
√ 2
mol
S=0.748331477 x 10−6
Litro
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Alexéiev V. N. (1975). Semimicroanálisis Químico Cualitativo (Victoria
Valdez, trad.). URSS: Mir Moscú.
Kreshkov A. & Yaroslávtsev A. (1985). Curso de Química Analítica-Análisis
cualitativo. URSS: Moscú Mir.
Smith R. & Pierce C. (1991). Resolución de problemas de Química general.
Barcelona:Reverté, S.A.
Fundamentos de Química Analítica (9na edición) (Eugenio de la Mora, Jesús
Miguel,trad.). México: Cengage Learning. (Obra original publicada en 2014).
CTR Scientific. (s.f.) Hoja de datos de seguridad de ácido acético glacial.
Recuperado el 8 de agosto del 2020 de
