FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Sildenafilo Apotex 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Sildenafilo Apotex 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sildenafilo Apotex 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Sildenafilo Apotex 25 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con película
contiene 35,12 mg de citrato de sildenafilo, equivalentes a 25 mg de sildenafilo.

Sildenafilo Apotex 50 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con película
contiene 70,24 mg de citrato de sildenafilo, equivalentes a 50 mg de sildenafilo.

Sildenafilo Apotex 100 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con
película contiene 140,48 mg de citrato de sildenafilo, equivalentes a 100 mg de sildenafilo.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido recubierto con película.

Sildenafilo Apotex 25 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos recubiertos con película de
color blanco, biconvexos, grabados con ‘APO’ en una cara y ‘SIL25’ en la otra.

Sildenafilo Apotex 50 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos recubiertos con película de
color blanco, biconvexos, grabados con ‘APO’ en una cara y ‘SIL50’ en la otra.

Sildenafilo Apotex 100 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos recubiertos con película
de color blanco, biconvexos, grabados con ‘APO’ en una cara y ‘SIL100’ en la otra.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Indicado en adultos con disfunción eréctil en hombres, que es la incapacidad para obtener o mantener una
erección suficiente para una actividad sexual satisfactoria.

Para que sildenafilo sea efectivo es necesaria la estimulación sexual.

4.2. Posología y forma de administración

Administración por vía oral.

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Posología

Uso en adultos
La dosis recomendada es 50 mg tomados a demanda, aproximadamente una hora antes de la actividad
sexual. En base a la eficacia y tolerabilidad, la dosis se puede aumentar a 100 mg o disminuir a 25 mg. La
dosis máxima recomendada es 100 mg. La pauta máxima de dosificación recomendada es una vez al día. Si
se toma sildenafilo con alimentos, el inicio de su acción farmacológica podría retrasarse en comparación a
cuando se toma en ayunas (ver Sección 5.2).

Poblaciones especiales
Uso en personas mayores
No se requiere ajuste de la dosis enpersonas mayores ( ≥ 65 años).

Uso en pacientes con insuficiencia renal

Las dosis recomendadas descritas en “Uso en adultos” son aplicables a pacientes con insuficiencia renal
leve a moderada (aclaramiento de creatinina = 30-80 ml/min).

Como el aclaramiento de sildenafilo se reduce en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de
creatinina <30 ml/min) debe considerarse una dosis de 25 mg para estos pacientes. En base a la eficacia y
tolerancia, se puede incrementar la dosis a 50 mg y 100 mg.

Uso en pacientes con insuficiencia hepática

Como el aclaramiento de sildenafilo se reduce en pacientes con insuficiencia hepática (por ejemplo,
cirrosis) debe considerarse una dosis de 25 mg para estos pacientes. En base a la eficacia y tolerancia, se
puede incrementar la dosis a 50 mg y 100 mg como sea necesario.

Uso en pacientes en tratamiento con otros medicamentos

A excepción de ritonavir, cuya administración concomitante con sildenafilo no se aconseja (ver Sección
4.4), debe considerarse una dosis inicial de 25 mg en aquellos pacientes que reciben tratamiento
concomitante con inhibidores del CYP3A4 (ver Sección 4.5).

Con el fin de minimizar la potencial aparición de hipotensión postural, los pacientes que reciban
tratamiento con alfabloqueantes deberán encontrarse estables bajo este tratamiento antes de iniciar el
tratamiento con sildenafilo. Asimismo, se deberá valorar el inicio del tratamiento con sildenafilo a una
dosis de 25 mg (ver secciones 4.4 y 4.5).

Población pediátrica
Sildenafilo no está indicado para su uso en menores de 18 años de edad.

Forma de administración

Administración por vía oral.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, incluidos en la sección 6.1.

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De acuerdo con sus conocidos efectos sobre la vía óxido nítrico/guanosina monofosfato cíclica (GMPc)
(ver Sección 5.1), sildenafilo ha demostrado potenciar los efectos hipotensores de los nitratos, estando
contraindicada la administración concomitante de sildenafilo con dadores de óxido nítrico (tales como
nitrito de amilo) o nitratos en cualquiera de sus formas.

No se deben utilizar fármacos para el tratamiento de la disfunción eréctil, incluyendo sildenafilo, en

hombres en los que esté desaconsejada la actividad sexual (p. ej.: pacientes con trastornos cardiovasculares
graves tales como angina inestable o insuficiencia cardíaca grave).

Citrato de sildenafilo está contraindicado en pacientes que han perdido la visión en un ojo debido a
neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIA-NA), independientemente de si este episodio se
asoció o no con la exposición previa a un inhibidor de la PDE5 (ver sección 4.4).

La seguridad de sildenafilo no ha sido estudiada en los siguientes subgrupos de pacientes y, por tanto, su
uso está contraindicado: insuficiencia hepática grave, hipotensión (tension arterial <90/50 mmHg), historial
de accidente isquémico cerebral o infarto de miocardio reciente e historial de trastornos hereditarios
degenerativos de la retina tales como retinitis pigmentosa (una minoría de estos pacientes tienen trastornos
genéticos de las fosfodiesterasas de la retina).

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Es recomendable realizar una historia clínica y exploración física del paciente, para diagnosticar la
disfunción eréctil y determinar las causas potenciales subyacentes, antes de considerar el tratamiento
farmacológico.

Factores de riesgo cardiovascular

Antes de iniciar cualquier tratamiento de la disfunción eréctil, el médico debería considerar el estado
cardiovascular de sus pacientes, ya que existe algún riesgo cardíaco asociado con la actividad sexual.
Sildenafilo tiene propiedades vasodilatadoras, resultando en una disminución leve y transitoria de la tensión
arterial (ver Sección 5.1). Antes de prescribir sildenafilo, el médico deberá considerar cuidadosamente si
sus pacientes con ciertas patologías subyacentes podrían verse afectados de forma adversa por tales efectos
vasodilatadores, especialmente en combinación con la actividad sexual. Los pacientes con una mayor
susceptibilidad a vasodilatadores incluyen aquellos con obstrucción del flujo ventricular izquierdo (p. ej.:
estenosis aórtica, miocardiopatía hipertrófica obstructiva) o aquellos con el poco frecuente síndrome de
atrofia sistémica múltiple que se caracteriza por una insuficiencia grave del control autónomo de la presión
sanguínea.

Sildenafilo potencia el efecto hipotensor de los nitratos (ver Sección 4.3).

Durante el seguimiento post-comercialización se han comunicado acontecimientos cardiovasculares graves,

incluyendo infarto de miocardio, angina inestable, muerte cardíaca súbita, arritmia ventricular, hemorragia
cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, hipertensión e hipotensión, asociados temporalmente con el
uso de citrato de sildenafilo. La mayoría de estos pacientes, aunque no todos, tenían factores de riesgo
cardiovasculares pre-existentes.

Se ha comunicado que muchos acontecimientos tuvieron lugar durante o poco tiempo después de la
relación sexual y unos pocos sucedieron poco después del uso de citrato de sildenafilo sin actividad sexual.

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No es posible determinar si estos acontecimientos están directamente relacionados con estos factores o con
otros factores.

Priapismo
Los fármacos para el tratamiento de la disfunción eréctil, incluyendo sildenafilo, se deben utilizar con
precaución en pacientes con deformaciones anatómicas del pene (tales como angulación, fibrosis
carvernosa o enfermedad de Peyronie), o en pacientes con antecedentes que puedan predisponer a
priapismo (tales como anemia falciforme, mieloma múltiple o leucemia).

En la experiencia postcomercialización se han notificado erecciones prolongadas y priapismo con

sildenafilo. En caso de una erección que se prolongue más de 4 horas, el paciente debe buscar atención
médica inmediatamente. Si el priapismo no se trata de inmediato, podrían producirse daño tisular del
pene y pérdida permanente de la potencia.

Uso concomitante con otros inhibidores de la PDE5 u otros tratamientos para la disfunción eréctil

No se ha estudiado la seguridad y eficacia de la asociación de sildenafilo con otros otros inhibidores de la

PDE5, otros tratamientos de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) que contienen sildenafilo
(REVATIO), u tratamientos para la disfunción eréctil. Por tanto, no se recomienda el uso de tales
asociaciones.

Efectos sobre la visión

De forma espontánea, se han notificado casos de defectos visuales en asociación con la toma de
sildenafilo y de otros inhibidores de la PDE5 (ver sección 4.8). De forma espontánea y en un estudio
observacional, se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, una
enfermedad rara, en asociación con la toma de sildenafilo y de otros inhibidores de la PDE5 (ver
sección 4.8). Debe advertirse a los pacientes que en el caso de cualquier defecto visual repentino,
dejen de tomar sildenafilo y consulten inmediatamente con un médico (ver sección 4.3).

Uso concomitante con ritonavir

No se recomienda la administración conjunta de sildenafilo con ritonavir (ver Sección 4.5).

Uso concomitante con alfabloqueantes

Se recomienda tener precaución cuando se administre sildenafilo a pacientes en tratamiento con un
alfabloqueante, ya que la administración simultánea de ambos fármacos puede producir hipotension
sintomática en un pequeño número de pacientes más susceptibles de padecerla (ver sección 4.5). Ésta es
más probable que ocurra en las 4 horas posteriores a la toma de sildenafilo. Con el fin de minimizar la
potencial aparición de hipotensión postural, los pacientes que reciban tratamiento con alfabloqueantes
deberán encontrarse hemodinámicamente estables bajo el tratamiento con alfabloqueantes antes de iniciar
el tratamiento con sildenafilo.
Se deberá valorar iniciar el tratamiento con sildenafilo a una dosis de 25 mg (ver sección 4.2). Asimismo,
los medicos deben informar a sus pacientes qué medidas adoptar en caso de experimentar síntomas de
hipotensión postural.

Efectos sobre las hemorragias

Estudios con plaquetas humanas indican que sildenafilo potencia el efecto antiagregante del nitroprusiato
sódico in vitro. No existen datos de seguridad sobre la administración de sildenafilo a pacientes con
trastornos hemorrágicos o úlcera péptica activa. Por tanto, sildenafilo se debe administrar a estos pacientes
sólo tras la evaluación cuidadosa del beneficio-riesgo.

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Uso en mujeres
El uso de sildenafil no está indicado en mujeres.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Efectos de otros medicamentos sobre sildenafilo

Estudios in vitro:
El metabolismo de sildenafilo está mediado principalmente por el citocromo P450 (CYP) isoformas 3A4
(ruta principal) y 2C9 (ruta minoritaria). Por tanto, los inhibidores de estas isoenzimas pueden reducir el
aclaramiento de sildenafilo y los inductores de estas isoenzimas pueden incrementar el aclaramiento de
sildenafilo.

Estudios in vivo:
El análisis de los datos farmacocinéticos de los ensayos clínicos, mostró que se produjo una reducción del
aclaramiento de sildenafilo cuando se administró concomitantemente con inhibidores del CYP3A4 (tales
como ketoconazol, eritromicina, cimetidina). Aunque no se observó aumento de la incidencia de reacciones
adversas en estos pacientes, cuando sildenafilo se administra concomitantemente con inhibidores del
CYP3A4, se debe considerar una dosis inicial de 25 mg.

La administración conjunta de ritonavir, inhibidor de la proteasa del VIH, que es un potente inhibidor del
citocromo P450, en el estado de equilibrio (500 mg dos veces al día) junto con sildenafilo (dosis única de
100 mg) produjo un aumento del 300% (4 veces) en la Cmax de sildenafilo y del 1000% (11 veces) en el
AUC plasmática de sildenafilo. A las 24 horas, los niveles plasmáticos de sildenafilo eran todavía de
aproximadamente 200 ng/ml, en comparación con los aproximadamente 5 ng/ml cuando se administra sólo
sildenafilo. Este hecho está en concordancia con los efectos evidentes de ritonavir sobre un gran número de
sustratos del citocromo P450. Sildenafilo no produjo ningún efecto sobre la farmacocinética de ritonavir.
En base a estos resultados farmacocinéticos, no se aconseja la administración concomitante del sildenafilo
con ritonavir (ver Sección 4.4) y en ninguna circunstancia la dosis máxima de sildenafilo debe exceder de
25 mg en 48 horas.

La administración conjunta de saquinavir, inhibidor de la proteasa del VIH, un inhibidor del citocromo
CYP3A4, en el estado de equilibrio (1200 mg tres veces al día), con sildenafilo (dosis única de 100 mg)
produjo un aumento del 140% en la Cmax de sildenafilo y del 210% en el AUC de sildenafilo. Sildenafilo no
presentó ningún efecto sobre la farmacocinética de saquinavir (ver Sección 4.2). Cabría esperar efectos más
intensos con inhibidores más potentes del citocromo CYP 3A4, como ketoconazol e itraconazol.

Cuando se administró una dosis única de 100 mg de sildenafilo con eritromicina, un inhibidor específico
del CYP3A4, en el estado de equilibrio (500 mg dos veces al día durante 5 días), hubo un incremento del
182% en la exposición sistémica de sildenafilo (AUC). En voluntarios varones sanos, con azitromicina
(500 mg diarios durante 3 días) no se observó ninguna evidencia de efecto alguno sobre AUC, Cmax, tmax,
constante de velocidad de eliminación o la consiguiente semivida de sildenafilo o su metabolito principal
en sangre. Cimetidina (800 mg), un inhibidor del citocromo P450 e inhibidor no específico del CYP3A4,
produjo un aumento del 56% en la concentración plasmática de sildenafilo cuando se administró
simultáneamente con sildenafilo (50 mg) a voluntarios sanos.

El zumo de pomelo es un inhibidor débil del metabolismo del citocromo CYP3A4 localizado en la pared
intestinal que puede provocar pequeños incrementos de los niveles plasmáticos de sildenafilo.

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Dosis únicas de antiácido (hidróxido magnésico/hidróxido de aluminio) no afectaron la biodisponibilidad
de sildenafilo.

Aunque no se han realizado estudios de interacción específica con todos los medicamentos, el análisis de
los datos farmacocinéticos no mostró efecto alguno sobre la farmacocinética de sildenafilo cuando se
administró concomitantemente con inhibidores del CYP2C9 (como tolbutamida, warfarina, fenitoína),
inhibidores del CYP2D6 (como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antidepresivos
tricíclicos), tiazidas y diuréticos relacionados, diuréticos de asa y ahorradores de potasio, inhibidores de la
enzima conversora de angiotensina, bloqueantes de los canales de calcio, antagonistas beta-adrenérgicos o
inductores del metabolismo del CYP450 (como rifampicina, barbitúricos). En un estudio con voluntarios
varones sanos, la administración concomitante del antagonista de los receptores de endotelina, bosentan,
(un inductor del CYP3A4 [moderado], del CYP2C9 y posiblemente del CYP2C19) en estado de equilibrio
(125 mg dos veces al día) con sildenafilo en estado de equilibrio (80 mg tres veces al día) resultó en una
disminución de 62,6% y 55,4% del AUC y C max de sildenafilo, respectivamente. Por lo tanto, se espera
que la administración concomitante de inductores potentes de CYP3A4, como rifampina, causen mayores
disminuciones de la concentración plasmática de sildenafilo.

Nicorandil es un híbrido entre un activador de los canales de potasio y un nitrato. Debido a su componente
nitrato, tiene el potencial de presentar una interacción grave con sildenafilo.

Efectos de sildenafilo sobre otros medicamentos

Estudios in vitro:
Sildenafilo es un inhibidor débil de las isoformas del citocromo P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 y 3A4
(IC50 > 150 μM). Dado que las concentraciones plasmáticas máximas de sildenafilo, tras las dosis
recomendadas, son de aproximadamente 1 μM, no es probable que citrato de sildenafilo altere el
aclaramiento de los substratos de estas isoenzimas.

No se dispone de datos de interacción de sildenafilo e inhibidores no específicos de la fosfodiesterasa,

como teofilina o dipiridamol.

Estudios in vivo:
De acuerdo con sus conocidos efectos sobre la vía óxido nítrico/GMPc (ver Sección 5.1), sildenafilo
potenció los efectos hipotensores de los nitratos y, por tanto, su administración concomitante con dadores
de óxido nítrico o nitratos está contraindicada (ver Sección 4.3).

La administración concomitante de sildenafilo a pacientes en tratamiento con alfabloqueantes puede

producir hipotensión sintomática en unos pocos individuos susceptibles. Ésto es más probable que ocurra
en las 4 horas siguientes a la toma de sildenafilo (ver Secciones 4.2 y 4.4). En tres estudios específicos de
interacción farmacológica, se administraron simultáneamente el alfabloqueante doxazosina (4 mg y 8 mg) y
sildenafilo (25 mg, 50 mg o 100 mg) a pacientes con hiperplasia benigna de próstata (HBP) en tratamiento
con doxazosina ya estabilizado. En este grupo de estudio, se observaron unas reducciones medias
adicionales de la presión arterial en decúbito supino de 7/7 mmHg, 9/5 mmHg y 8/4 mmHg, y unas
reducciones medias adicionales de la presión arterial en bipedestación de 6/6 mmHg, 11/4 mmHg y 4/5
mmHg, respectivamente. Cuando sildenafilo y doxazosina fueron administrados simultáneamente a
pacientes en tratamiento con doxazosina ya estabilizado, los casos notificados de pacientes que
experimentaron hipotensión postural sintomática fueron poco frecuentes. Estos casos incluyeron mareos o
sensación de vahído, pero no síncope.

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No se han observado interacciones significativas cuando se administró sildenafilo (50 mg)
concomitantemente con tolbutamida (250 mg) o warfarina (40 mg), metabolizándose ambos por el
CYP2C9.
Sildenafilo (50 mg) no potenció el aumento del tiempo de sangrado causado por ácido acetilsalicílico (150
mg).

Sildenafilo (50 mg) no potenció los efectos hipotensores del alcohol en voluntarios sanos con niveles
máximos medios de alcohol en sangre de 80 mg/dl.

El análisis de los siguientes tipos de antihipertensivos: diuréticos, beta-bloqueantes, inhibidores de la ECA,

antagonistas de la angiotensina II, fármacos antihipertensivos (vasodilatadores y de acción central),
bloqueantes de las neuronas adrenérgicas, bloqueantes de los canales de calcio y bloqueantes alfa-
adrenérgicos, mostró que no existen diferencias en el perfil de efectos secundarios en pacientes a los que se
administró sildenafilo, en comparación con el tratamiento con placebo. En un estudio de interacción
específico, cuando sildenafilo (100 mg) se administró concomitantemente con amlodipino a pacientes
hipertensos, la reducción media adicional en la tension arterial sistólica en posición supina fue de 8 mmHg.
La reducción adicional correspondiente de la tensión arterial diastólica en posición supina fue de 7 mmHg.
Estas reducciones adicionales en la tensión arterial fueron de magnitud similar a aquellas observadas
cuando se administró sildenafilo como único fármaco a voluntarios sanos (ver Sección 5.1).

Sildenafilo (100 mg) no afectó a la farmacocinética del estado de equilibrio de los inhibidores de la
proteasa del VIH, saquinavir y ritonavir, los cuales son sustratos del citocromo CYP3A4.

En voluntarios varones sanos, la administración de sildenafilo en estado de equilibrio (80 mg tres

veces al día) resultó en un incremento de 49,8% del AUC de bosentan y un incremento de 42% de la
Cmax de bosentan (125 mg dos veces al día).

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

El uso de sildenafilo no está indicado en mujeres.

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en periodo de

lactancia.
Tras la administración oral de sildenafilo no se observaron efectos adversos relevantes en los estudios de
reproducción realizados en ratas y conejos.

No hubo efectos sobre la movilidad ni la morfología de los espermatozoides de voluntarios sanos tras
administrarles una sola dosis de 100 mg de sildenafilo por vía oral (ver sección 5.1).

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Como en los ensayos clínicos realizados con sildenafilo se notificaron de mareos, y trastornos visuales, los
pacientes deben saber cual es su reacción a sildenafilo, antes de conducir vehículos o utilizar máquinas.

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4.8. Reacciones adversas

Resumen del perfil de seguridad

El perfil de seguridad de sildenafilo se basa en 9570 pacientes que recibieron el régimen posológico
adecuado en 74 ensayos clínicos controlados con placebo. Las reacciones adversas más frecuentemente
notificadas en los ensayos clínicos entre los pacientes tratados con sildenafilo fueron dolor de cabeza,
rubefacción, dispepsia, congestión nasal, mareos, náuseas, acaloramiento, deterioro visual, cianopsia y
visión borrosa

Las reacciones adversas notificadas durante la experiencia post-comercialización se han recogido

cubriendo un período estimado superior a 10 años. Dado que no todas las reacciones adversas se han
notificado al titular de la autorización de comercialización e incluido en la base de datos de seguridad, las
frecuencias de estas reacciones adversas no pueden determinarse de modo fiable.

Tabla de reacciones adversas

En la tabla de abajo aparecen todas las reacciones adversas clíncamente importantes, que ocurrieron en los
ensayos clínicos con una incidencia superior al placebo, listadas según la clasificación por órganos y
sistemas (muy frecuentes ≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 y < 1/10), poco frecuentes (≥1/1.000 y < 1/100),
raras (≥ 1/10.000 y < 1/1.000)).

Además, se incluye la frecuencia de las reacciones adversas clínicamente importantes notificadas a partir
de la experiencia post-comercialización, como frecuencia no conocida.

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad, dentro de cada intervalo de
frecuencia.

Tabla 1: Reacciones adversas clínicamente importantes notificadas con una incidencia superior a placebo
en ensayos clínicos controlados y reacciones adversas clínicamente importantes notificadas a partir de la
experiencia post-comercialización.

Clasificación por Muy Frecuentes Poco Frecuentes Raros

órganos y sistemas frecuentes (≥ 1/10,000 y
(≥ 1/10) (≥ 1/100 y (≥ 1/1,000 y <1/1,000)
<1/10), <1/100),

Infecciones e Rinitis

infestaciones

Trastornos del Hipersensibilidad

sistema

inmunológico

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Trastornos del Cefalea Mareo Somnolencia, Accidente
sistema nervioso Hipoestesia cerebrovascular,
ataque isquémico
transitorio,
convulsiones*,
convulsiones
recurrentes*,
síncope

Trastornos Distorsión Trastornos del Neuropatía óptica

oculares visual de los lagrimeo isquémica
colores**, ***,dolor ocular, anterior no
deterioro fotofobia, arterítica
visual, visión fotopsia, hiperemia (NOIANA)*,
borrosa ocular, claridad oclusión
visual, vascularretiniana*,
conjuntivitis hemorragia
retiniana,
retinopatía
arterioesclerótica,
trastorno
retiniano,
glaucoma,
defectos del
campo visual,
diplopía, agudeza
visual disminuida,
miopía, astenopía,
células flotantes
en el vítreo,
trastorno del iris,
midriasis, halo
visual, edema del
ojo, hinchazón
ocular, trastorno
del ojo, hiperemia
de la conjuntiva,
irritación ocular,
sensación
anormal en el ojo,
edema palpebral,
cambio de color
de la esclerótida

Trastornos del Vértigo, Sordera

oído y del acúfenos
laberinto

9 de 16
Trastornos Taquicardia, Muerte cardiaca
cardiacos palpitaciones súbita*,
infarto de
miocardio,
arritmia
ventricular*,
fibrilación
auricular,
angina inestable

Trastornos Rubefacción, Hipertensión,

vasculares acaloramiento hipotensión

Trastornos Congestión Epistaxis, Sensación de

respiratorios, nasal congestión sinusal opresión en la
torácicos y garganta, edema
mediastínicos nasal, sequedad
nasal

Trastornos Náuseas, Enfermedad por Hipoestesia oral

gastrointestinales dispepsia reflujo
gastroesofágico,
vómitos, dolor en
la zona superior
del abdomen,boca
seca

Trastornos de la Erupción Síndrome de

piel y del tejido Stevens-Johnson
subcutáneo (SSJ)*,
necrólisis
epidérmica tóxica
(NET)*

Trastornos Mialgia,
musculoesquelétic dolor en una
os y del tejido extremidad
subcutáneo
Trastornos renales Hematuria
y urinarios
Trastornos del Hemorragia
aparato peneana
reproductor y de priapismo*,
la mama hematospermia,
erección
aumentada

Trastornos Dolor torácico, Irritabilidad

generales y fatiga, sensación
alteraciones en el de calor

10 de 16
 lugar de
administración

Exploraciones Frecuencia
complementarias cardiaca
aumentada

*Notificado únicamente durante la experiencia postcomercialización

**Distorsión visual de los colores: cloropsia, cromatopsia, cianopsia, eritropsia y xantopsia
***Trastornos del lagrimeo: ojo seco, trastorno lagrimal, lagrimeo aumentado

Trastornos del oído y del laberinto: sordera súbita. En pacientes tratados con inhibidores de la PDE5 se han
notificado un número reducido de casos de disminución o pérdida súbita de la audición durante los ensayos
clínicos y la experiencia post-comercialización.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite
una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es

4.9. Sobredosis

En estudios realizados en voluntarios sanos con dosis únicas de hasta 800 mg, las reacciones adversas
fueron similares a las observadas con dosis más bajas, pero la incidencia y gravedad aumentó. Dosis de 200
mg no incrementaron la eficacia pero sí la incidencia de reacciones adversas (cefalea, enrojecimiento,
mareos, dispepsia, congestión nasal y trastornos visuales).

En caso de sobredosis, se deben tomar las medidas de soporte habituales. Dado que sildenafilo se une
intensamente a proteínas plasmáticas y no se elimina por orina, no se espera que la diálisis renal acelere el
aclaramiento de sildenafilo.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Urológicos. Código ATC G04B E03.

Mecanismo de acción
Sildenafilo es una terapia de administración oral para tratamiento de la disfunción eréctil. En condiciones
normales, es decir, con estimulación sexual, restaura la función eréctil deteriorada aumentando el flujo
sanguíneo al pene.

El mecanismo fisiológico responsable de la erección del pene implica la liberación de óxido nítrico (NO)
en los cuerpos cavernosos durante la estimulación sexual. El óxido nítrico activa la enzima
guanilatociclasa, lo que da lugar a un aumento de los niveles de guanosina monofosfato cíclica (GMPc),

11 de 16
que produce una relajación del músculo liso en los cuerpos cavernosos del pene, permitiendo la afluencia
de sangre.

Sildenafilo es un inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) específica de GMPc de

los cuerpos cavernosos, donde la PDE5 es la responsable de la degradación del GMPc. Sildenafilo actúa a
nivel periférico sobre la erección. Sildenafilo no tiene un efecto relajante directo sobre los cuerpos
cavernosos humanos aislados, pero aumenta potentemente el efecto relajante del NO en este tejido. Cuando
se encuentra activada la vía NO/GMPc, como ocurre durante la estimulación sexual, la inhibición de la
PDE5 por sildenafilo ocasiona un aumento de los niveles de GMPc en los cuerpos cavernosos. Por tanto,
se necesita estimulación sexual para que sildenafilo produzca sus efectos farmacológicos beneficiosos
previstos.

Efectos farmacodinámicos
Los estudios in vitro han mostrado que sildenafilo es selectivo de la PDE5, implicada en el proceso de
erección. Su efecto es más potente sobre la PDE5 que sobre otras fosfodiesterasas conocidas. Tiene una
selectividad 10 veces mayor que por la PDE6, que participa en el mecanismo de fototransducción en la
retina. A las dosis máximas recomendadas, tiene una selectividad 80 veces superior por la PDE1 y 700
veces superior por la 2PDE2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 y 11. Particularmente, sildenafilo tiene 4.000 veces más
selectividad por la PDE5 que por la PDE3, isoforma de fosfodiesterasa específica de AMPc relacionada
con el control de la contractilidad cardíaca.

Eficacia clínica y seguridad

Dos ensayos clínicos fueron diseñados específicamente para evaluar el periodo de tiempo tras la
administración de la dosis que sildenafilo podría producir una erección en respuesta a la estimulación
sexual. En un estudio de plestismografía peneana (RigiScan) con pacientes en ayunas, la mediana del
tiempo de inicio de una erección con rigidez superior al 60% (suficiente para el acto sexual) fue 25 minutos
(rango de 12-37 minutos) tras la administración de sildenafilo.

En otro estudio RigiScan, sildenafilo aún fue capaz de producir una erección en respuesta a la estimulación
al cabo de 4-5 horas de ser administrado.

Sildenafilo causa una disminución leve y transitoria de la tensión arterial que, en la mayoría de los casos,
no se traduce en efectos clínicos. La disminución máxima media de tensión arterial sistólica en posición
supina, tras una dosis oral de 100 mg de sildenafilo, fue 8,4 mmHg. El cambio correspondiente la de
tensión arterial diastólica en posición supina fue 5,5 mmHg. Estas disminuciones en la tensión arterial
concuerdan con los efectos vasodilatadores de sildenafilo, probablemente debido al aumento en los niveles
de GMPc en la musculatura lisa vascular. Dosis únicas orales de sildenafilo de hasta 100 mg en voluntarios
sanos no produjeron efectos clínicamente relevantes sobre el ECG.

En un estudio sobre los efectos hemodinámicos de una dosis única de 100 mg de sildenafilo administrada
por vía oral en 14 pacientes con enfermedad coronaria obstructiva grave (estenosis >70% de al menos una
arteria coronaria), la presión arterial sistólica y diastólica media en reposo disminuyeron alrededor del 7% y
6%, respectivamente, en comparación a los datos basales. La presión arterial sistólica pulmonar media
disminuyó un 9%. Sildenafilo no presentó efectos sobre el rendimiento cardíaco, y no afectó al flujo
sanguíneo en arterias coronarias estenosadas.

En un estudio de prueba de esfuerzo Doble ciego, controlado con placebo,se evaluó a 144 pacientes con
disfunción eréctil y angina estable crónica que estaban tomando medicamentos antianginosos regularmente
(excepto nitratos).

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En algunos pacientes, se han detectado diferencias leves y transitorias en la discriminación del color
(azul/verde), cuando se utilizó la prueba de tinción Farnsworth-Munsell 100, una hora después de
administrar una dosis de 100 mg, sin que se produjeran efectos evidentes a las dos horas de la
administración. El mecanismo postulado para este cambio en la discriminación de color se relaciona con la
inhibición de la PDE6, que participa en la cascada de fototransducción de la retina. Sildenafilo no tiene
efectos sobre la agudeza visual o sensibilidad al contraste. En un estudio controlado con placebo de
pequeño tamaño en pacientes con degeneración macular temprana documentada (n=9), se demostró que
sildenafilo (dosis única, 100 mg) no produjo cambios significativos en las pruebas visuales realizadas
(agudeza visual, test de Amsler, discriminación de los colores estimulada por las luces de tráfico, perímetro
de Humphrey y fotoestrés).

No hubo ningún efecto sobre la motilidad o morfología del esperma tras la administración oral de dosis
únicas de 100 mg de sildenafilo en voluntarios sanos. (ver sección 4.6).

Información adicional sobre ensayos clínicos

En los ensayos clínicos sildenafilo se administró a más de 8000 pacientes de edades comprendidas entre 19
y 87 años. Los siguientes grupos de pacientes estuvieron representados: ancianos (19,9%), pacientes con
hipertensión (30,9%), diabetes mellitus (20,3%), enfermedades cardíacas isquémicas (5,8%),
hiperlipidemia (19,8%), lesión medular (0,6%), depresión (5,2%), resección transuretral de la próstata
(3,7%), prostatectomía radical (3,3%). Los siguientes grupos, no estuvieron bien representados o se
excluyeron de los ensayos clínicos: pacientes con cirugía de pelvis, pacientes sometidos a radioterapia,
pacientes con disfunción renal o hepática grave y pacientes con ciertos trastornos cardiovasculares (ver
Sección 4.3).

En los estudios a dosis fijas, la proporción de pacientes que reconoció que el tratamiento mejoró sus
erecciones fue del 62% (25 mg), 74% (50 mg) y 82% (100 mg) en comparación a un 25% con placebo. En
ensayos clínicos controlados, la proporción de abandonos atribuibles a sildenafilo fue baja y similar a
placebo.

Considerando todos los ensayos clínicos, la proporción de pacientes que comunicaron mejoría con
sildenafilo fue la siguiente: disfunción eréctil psicógena (84%), disfunción eréctil mixta (77%), disfunción
eréctil orgánica (68%), ancianos (67%), diabetes mellitus (59%), enfermedad cardíaca isquémica (69%),
hipertensión (68%), resección transuretral de la próstata (RTUP) (61%), prostatectomía radical (43%),
lesión medular (83%), depresión (75%). La seguridad y eficacia de sildenafilo se mantuvo en los estudios a
largo plazo.

Población pediátrica
La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de presentar los resultados de
los ensayos realizados con Viagra en los diferentes grupos de la población pediátrica para el tratamiento de
la disfunción eréctil (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en población pediátrica)

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Absorción
Sildenafilo se absorbe rápidamente. Tras la administración oral en ayuno, se observan concentraciones
plasmáticas máximas entre 30 y 120 minutos (mediana de 60 minutos) post-dosis. La biodisponibilidad oral

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absoluta media es del 41% (rango 25-63%). Tras la administración oral de sildenafilo el AUC y C max
aumentaron en proporción a la dosis en el rango de dosis recomendado (25-100 mg).
Cuando sildenafilo se administra con alimentos, la velocidad de absorción disminuye con un retraso medio
en Tmax de 60 minutos y una reducción media en Cmax del 29%.

Distribución
El volumen medio de distribución en estado de equilibrio (Vd) para sildenafilo es de 105 l, indicando una
distribución tisular del fármaco. Tras la administración de una única dosis oral de 100 mg, la concentración
plasmática máxima total media de sildenafilo es aproximadamente 440 ng/ml (CV 40%). Dado que
sildenafilo (y su metabolito principal circulante N-desmetilo) se encuentra unido a proteínas plasmáticas en
un 96%, esto da como resultado una concentración plasmática libre máxima media de sildenafilo de 18
ng/ml (38 nM). La unión a proteínas es independiente de las concentraciones totales de ambos compuestos.
En el eyaculado de voluntarios sanos que recibían sildenafilo (100 mg como dosis única), se detectó menos
del 0,0002% (promedio 188 ng) de la dosis administrada, 90 minutos después de la dosificación.

Biotrnsformación
Sildenafilo se metaboliza predominantemente por las isoenzimas microsomales hepáticas CYP3A4 (ruta
principal) y CYP2C9 (ruta minoritaria). El metabolito principal circulante resulta de la N-desmetilación de
sildenafilo. Este metabolito tiene un perfil de selectividad por las fosfodiesterasas similar a sildenafilo y la
potencia in vitro por PDE5 de aproximadamente el 50% la del principio activo original. Las
concentraciones plasmáticas de este metabolito son aproximadamente el 40% de las observadas para
sildenafilo. El metabolito N-desmetilo continúa metabolizándose, con una vida media terminal de
aproximadamente 4 horas.

Eliminación
El aclaramiento total de sildenafilo es de 41 l/hora, con una fase terminal resultante en una vida media de 3-
5 horas. Tras la administración oral o intravenosa, sildenafilo se excreta en forma de metabolitos
predominantemente en heces (aproximadamente el 80% de la dosis oral administrada) y en menor medida
en orina (aproximadamente el 13% de la dosis oral administrada).

Farmacocinética en grupos especiales de pacientes

Pacientes de edad avanzada
Sildenafilo mostró un aclaramiento reducido en voluntarios sanos ancianos (más de 65 años), siendo las
concentraciones plasmáticas de sildenafilo y su metabolito activo N-desmetilo un 90% más altas que las
observadas en voluntarios sanos jóvenes (18-45 años). Debido al efecto que el envejecimiento ejerce sobre
la unión a las proteínas plasmáticas, el correspondiente incremetno en la concentración plasmática de
sildenafilo libre fue de aproximadamente el 40%.

Insuficiencia renal
En voluntarios con insuficiencia renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina = 30-80 ml/min), no se
alteró la farmacocinética de sildenafilo después de recibir una única dosis oral de 50 mg. El AUC y C max
medios del metabolito N-desmetilo aumentaron el 126% y 73% respectivamente, en comparación a
voluntarios de la misma edad sin insuficiencia renal. Sin embargo, debido a la elevada variabilidad entre
personas, estas diferencias no fueron estadísticamente significativas. En voluntaries con insuficiencia renal
grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min), se redujo el aclaramiento de sildenafilo, con un aumento
medio del AUC y Cmax del 100% y 88% respectivamente, en comparación a los voluntarios de la misma
edad sin insuficiencia renal. Además, el AUC y Cmax del metabolito N-desmetilo aumentaron
significativamente, 79% y 200%, respectivamente.

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Insuficiencia hepática
En voluntarios con cirrosis hepática leve a moderada (Child-Pugh A y B), el aclaramiento de sildenafilo se
redujo, resultando en aumentos del AUC (84%) y Cmax (47%) en comparación con voluntarios de la misma
edad sin insuficiencia hepática. La farmacocinética de sildenafilo en pacientes con insuficiencia hepática
grave no ha sido estudiada.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de los estudios no clínicos no revelaron un riesgo especial para humanos, según los estudios
convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis múltiples, genotoxicidad, potencial
carcinogénico y toxicidad para la reproducción y el desarrollo.

6 . DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Núcleo del comprimido:

Celulosa microcristalina (E460)
Croscarmelosa de sodio (E468)
Sílice coloidal anhidra (E551)
Estearato de magnesio (E572)

Cubierta del comprimido:

Hipromelosa (E464)
Hidroxipropilcelulosa
Macrogol 8000
Dióxido de titanio (E171)

6.2. Incompatibilidades

No procede.

6.3. Periodo de validez

24 meses.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

25 mg: blísters de PVC/Al de 1, 2, 4 y 8 comprimidos.

50 mg: blísters de PVC/Al de 1, 2, 4, 8 12, 24,36 y 48 comprimidos.
100 mg: blísters de PVC/Al de 1, 2, 4, 8 12 y 24 comprimidos

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

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6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Apotex Europe B.V.

Archimedesweg 2,
2333 CN Leiden Países Bajos

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Sildenafilo Apotex 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG; Nº AEMPS: 72.986

Sildenafilo Apotex 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG; Nº AEMPS: 72.987
Sildenafilo Apotex 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG; Nº AEMPS: 72.988

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Septiembre 2011.

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Agosto 2014

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