15-106 Se quema combustible de metano (CH4) con 50 por ciento de exceso de aire en un
horno para calefacción de espacios. La presión en la chimenea es de 1 atm. Suponiendo
combustión completa, determine la temperatura de los productos de combustión a la que
comenzará a formarse agua líquida en la chimenea.
R: El metano se quema de manera constante con un 50 por ciento de exceso de aire. Se
determinará la temperatura del punto de rocío del vapor de agua en los productos.
Suposiciones: 1 La combustión está completa. 2 Existen condiciones de funcionamiento
estables. 3 El aire y los gases de combustión son gases ideales.
Propiedades: Las masas molares de CH4 y aire son 16 kg / kmol y 29 kg / kmol,
respectivamente (Tabla A-1).
Análisis: El combustible se quema por completo con el exceso de aire y, por lo tanto, los
productos contendrán solo CO2, H2O, N2 y algo de O2 libre. Considerando 1 kmol de CH4, la
ecuación de combustión se puede escribir como
C H 4 + 1.5 ater ( O 2+ 3.76 N 2) → CO2 +2 H 2 O+0.5 a ter O 2 + ( 1.5 ) ( 3.76 ) ater N 2
Donde a ter es el coeficiente estequiométrico y se determina a partir del balance de O2
1.5 ater =1+1+0.5 ater → ater =2 CH 4
Cámara de Productos
Combustión
Aire
Entonces, T dp
Exceso de 50 %
C H 4 + 3 ( O2+3.76 N 2 ) → CO2 +2 H 2 O+O2 +11.28 N 2
La temperatura del punto de rocío de una mezcla de gas y vapor es la temperatura de saturación
del vapor de agua en los gases del producto correspondiente a su presión parcial. Es decir,
Pv =¿
Entonces,
T dp=T sat @13.26 kPa =51.4 ℃
15-119 Una caldera de vapor de agua calienta agua líquida de 200 °C a vapor
sobrecalentado a 4 MPa y 400 °C. Se quema combustible de metano a presión atmosférica con
50 por ciento de exceso de aire. El combustible y el aire entran a la caldera a 25 °C, y los
productos de combustión salen a 227 °C. Calcule a) la cantidad de vapor que se genera por
unidad de masa de combustible que se quema, b) el cambio en la exergía para el flujo de
combustible, en kJ/kg combustible, c) el cambio en exergía para el flujo de vapor de agua, en
kJ/kg vapor de agua y d) el potencial de trabajo que se pierde, en kJ/kg combustible. Tome T0= 25
°C.
R: El metano se quema de manera constante con un 50 por ciento de exceso de aire en una
caldera de vapor. Se determinará la cantidad de vapor generado por unidad de masa de
combustible quemada, el cambio en la exergía de las corrientes de combustión, el cambio en la
exergía de la corriente de vapor y el potencial de trabajo perdido.
Suposiciones: 1 La combustión está completa. 2 Existen condiciones de funcionamiento
estables. 3 El aire y los gases de combustión son gases ideales. 4 Los cambios en las energías
cinética y potencial son insignificantes.
Propiedades: Las masas molares de CH4 y aire son 16 kg / kmol y 29 kg / kmol,
respectivamente (Tabla A-1).
Análisis: a) El combustible se quema completamente con el exceso de aire y, por lo tanto,
los productos contendrán solo CO2, H2O, N2 y algo de O2 libre. Considerando 1 kmol de CH 4, la
ecuación de combustión se puede escribir como
C H 4 + 3 ( O2+3.76 N 2 ) → CO2 +2 H 2 O+O2 +11.28 N 2
En condiciones de flujo constante, el balance energético Eentrada −Esalida =∆ Esistema aplicado en la
cámara de combustión con W = 0 se reduce a
−Qsalida =∑ N P ( h́ °f + h́−h́° ) P =¿ ∑ N R ( h́°f + h́−h́ ° ) R ¿
Suponiendo que el aire
y los productos de
combustión son gases
ideales, tenemos h = h
(T).
Sustancia
CH4 -74,850 --- ---
O2 0 8682 14,770
N2 0 8669 14,581
HO (g) -241,820 9904 16,828
2CO -393,520 9364 17,678
2
Entonces,
−Qsalida =( 1 ) (−393,520+17,678−9364 ) + ( 2 ) (−241,820+16,828−9904 ) + ( 1 ) ( 0+14,770−8682 )+ (11.28 ) ( 0+1
La pérdida de calor por unidad de masa del combustible es
707,373 kJ /kmol combus .
Q sal = =44,211 kJ /kg combustible
16 kg /kmol combus .
La cantidad de vapor generado por unidad de masa de combustible quemado se determina a
partir de un balance de energía (Entalpías del vapor proviene de las tablas A-4 y A-6).
m s Q sal 44,211 kJ /kg comb.
= = =18.72 kg de vapor /kg de combustible
m f ∆ h s ( 3214.5−825.26 ) kJ /kg vapor
b) La generación de entropía durante este proceso se determina a partir de,
Qsalida Q
S generada=S P−S R + =∑ N P Ś P−¿ ∑ N R Ś R + salida ¿
T rendida T rendida
Los valores de entropía enumerados en las tablas de gases ideales son para una presión de 1
atm. Tanto el aire como los gases del producto están en total presión de 1 atm, pero las entropías
deben calcularse a la presión parcial de los componentes que es igual a Pi= y i Ptotal, donde yi es la
fracción molar del componente i.
Luego,
Si=N i Śi ( T , Pi )=N i [ Ś°i ( T , P0 ) −Ru ln ( y i Pm ) ]
Los cálculos de entropía se pueden presentar en forma de tabla como:
Así tenemos,
Q sal 707,373
S gen=S P−S R + =3306.65−3023.69+ =2657 kJ / K ( por kmol de combustible )
T rend 298
El cambio de exergía de las corrientes de combustión es igual a la destrucción de exergía ya que
no hay salida de trabajo real. Es decir
∆ X gases =−X dest =−T 0 S gen=−( 298 K )( 2657 kJ / K )=−791,786 kJ / kmol combustible
Por unidad de masa base,
−791,786 kJ / kmol combustible
∆ X ga ses= =−49,490 kJ / kg combustible
16 kg /kmol
Tenga en cuenta que el cambio de exergía es negativo ya que disminuye la exergía de los gases
de combustión.
c) El cambio de exergía de la corriente de vapor es
∆ X vapor =∆ h−T 0 ∆ s=( 3214.5−852.26 ) −( 298 )( 6.7714−2.3305 ) =1039 kJ /kg vapor
d) El potencial de trabajo perdido es el negativo del cambio neto de exergía de ambas corrientes:
ms
X dest =− ( mf )
∆ X vapor +∆ X gases =−[ ( 18.72kg vapor /kg comb. ) ( 1039 kJ /kg vapor ) + (−49,490 kJ /kg comb . ) ] =30,04
15-135 Un kilomol de metano (CH4) se quema con una cantidad desconocida de aire
durante un proceso de combustión. Si la combustión es completa y hay 2 kmol de O 2 libre en los
productos, la relación másica aire-combustible es
a) 34.6
b) 25.7
c) 17.2
d) 14.3
e) 11.9
R: Respuesta (a)
