UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION

FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL

PROGRAMA DE ESTUDIOS DE INGENIERIA AMBIENTAL
OXAPAMPA

Año de la lucha contra la corrupción y la impunidad

UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN

Programa de estudios de Ingeniería Ambiental

NOMBRE: Bruce Luis Vega Hassinger

DOCENTE: Ing. Edson Ramos Peñaloza

MATERIA: FISICOQUIMICA

SEMESTRE: V

2021
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Cuestionario 3
1. Usando los siguientes datos para la reacción A + B→C, determine el orden de la
reacción con respecto a A y B, y la constante de velocidad de la reacción:

[A] (M) [B] (M) Velocidad (M/s)

2.3*10-4 3.1*10-5 5.25*10-4
4.6*10-4 6.2*10-5 4.2*10-3
9.2*10-4 6.2*10-5 1.68*10-2

n
v=k∗[ A ] ∗[B]m
En las experiencias 2 y 3:
n m
v 3 k∗[ 9.2∗10−4 ] [ 6.2∗10−4 ]
=
v 2 k∗ [ 4.6∗10−4 ] n [ 6.2∗10−4 ]m

1.68∗10−2
¿
4.2∗10−3

[2]n=4=22
comparación n=2:

En las experiencias 1 y 3:
n m
v 3 k∗[ 9.2∗10−4 ] [ 6.2∗10−5 ]
=
v 2 k∗[ 2.3∗10−4 ]n [ 3.1∗10−5 ]m

1.68∗10−2
¿
5.25∗10−4
[4]𝑛 [2]𝑚 = 32 → [4]2 [2]𝑚 = 32 → [2]𝑚 = 2

comparación m=1 D :
2
v=k∗[ A ] ∗[B]
Y el orden total de la reacción es “3”. El valor de “k”

𝑘 ∗ [9.2 ∗ 10−4]2[6.2 ∗ 10−5]1

1.68 ∗ 10−2 → k = 320141472mol–2l2s –1
v=320141472∗[ A ]2∗[B]
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2. Para la reacción A + B→ productos, se han realizado cuatro experimentos para determinar

las velocidades iniciales de la reacción correspondientes a diferentes concentraciones de
reactivos. Los resultados figuran en la tabla:

a) Orden parcial respecto a A, Orden parcial respecto a B y Orden global.

b) Ecuación de velocidad 𝜐=k[A] α[B]β
c) Valor y unidades de k
d) Velocidad de la reaccion si las concentraciones iniciales son [A]=[B]= 1,5 mol/L

a) Orden parcial respecto a A, Orden parcial respecto a B y Orden global.

n m
v 1 k∗[ 1.0 ] ∗[ 0.5 ] 1.2∗10−3
= =
v 4 k∗[ 2.0 ] n∗[ 0.5 ]m 4.8∗10−3
n
1 1
[]2
= =¿ 2
4
A=2

v 2 k∗[ 2.0 ] n∗ [ 1.0 ]m 9.6∗10−3

= =
v 4 k∗[ 2.0 ] n∗[ 0.5 ]m 4.8∗10−3

[ 2 ] m=2=¿1
B=1
orden global= 2+1=3
b) Ecuación de velocidad 𝜐=k[A] α[B]β
α β 2 1
v=k [ A ] [ B ] → v=k [ A ] [ B ] → v=k A2 B

c) Valor y unidades de k
d)
2 1
mol mol mol
[
k∗ 1.0
l ][
∗ 0.5
l
=1.2∗10−3 ]
l∗s

mol3 −3 mol
k∗0.5 3 =1.2∗10
l l∗s

−3 l2
k =2.4∗10
s∗mol 2
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e) Velocidad de la reacción si las concentraciones iniciales son [A]=[B]= 1,5 mol/L

V =2.4∗10−3∗1.5 3
mol
¿ 8.1∗10−3
l∗s
3. La ley de velocidad para la reacción A  B, es de la forma: V = K [A]x Utilizando los datos
de la tabla siguiente, encuentra el orden de la reacción con respecto a A y el orden total.

[A] (M) Velocidad inicial (mol/l.s)

0.1 6*10-4
0.2 2,4*10-3
0.4 9,6*10-3

experiencias 2 y 3:

V2 [ A ]2
ln
[ ] [ ]
V3
=xln
[ A ]3

2,4∗10−3 0.2
ln ( 9,6∗10−3
=xln) ( )
0.4

−1.386=x (−0.693 )

2=x

experiencias 1 y 3:

V1 [ A ]1
xln
[ ] [ ]
V3
= ln
[ A ]3

6∗10−4 0.1
xln (
9,6∗10 −3
=ln
0.4 ) ( )
x (−2.772 )=(−1.386 )

1
x= =1
2

la reacción es de segundo orden en A con referencia a 2 y 3, y en orden total es 3.

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4. El carbono 14 es un núcleo radiactivo con una vida media de 5760 años. La materia viva
intercambia carbono con su medio (por ejemplo, a través del CO 2) de forma que se mantiene
un nivel constante de 14C, correspondiente a 15.3 eventos de decaimiento por minuto
(cuentas de un detector). Una vez que la materia viva ha muerto, el carbono contenido en la
materia no se intercambia con el medio y la cantidad de 14C que permanece en el material
muerto decrece con el tiempo debido al decaimiento radiactivo. Consideremos una pieza de
madera fosilizada que muestra 2.4 eventos de decaimiento de 14C por minuto. ¿Cuán vieja es
la madera?

[ C14 ] 2.40 mi n−1

= =0.157
[ C14 ] 15.3 mi n−1
La relación entre la constante de velocidad del decaimiento isotópico y la vía media es:
ln 2 ln 2 ln 2
k= = = =3.81∗1 0−12 s1
t 1 /2 5760 años 1.82∗10 s11

Con la constante de velocidad y la radio de concentración de isotopo, la edad de la madera

fosilizada se da de la siguiente manera:

[ C14 ] −kt
=e
[ C14 ]
[ C 14 ]
ln
( )
[ C 14 ]
=−kt

C 14
[ ]
−1
k
ln
C([ ])
14
=
−1
3.81∗1 0−12 s
ln ( 0.157 ) =t

4.86∗1 011 s=t

Tendrá una edad aproximada de 15400 años.
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5. Consideremos el esquema de reacción secuencial siguiente:

AkA I kI P
→ →

Suponiendo que solo está presente el reactante A a t = 0, cual es la dependencia con el tiempo
que se espera para [P], ¿usando la aproximación del estado estacionario?

d [A]
=−K A [ A ]
dt
d [I ]
=K A [ A ] −K I [ I ]
dt
d [ P]
=K I [ I ]
dt
Aplicando la aproximación del estado estacionario a la expresión de velocidad diferencial de I y
sustituyendo en la expresión integrada de [A] tenemos:

d [I ]
=0=K A [ A ] −K I [ I ]
dt
KA K
[ A ]= A [ A ] 0 e−k = [ I ] A
t

KI KI
Sustituyendo la expresión precedente para [I] en la expresión de velocidad diferencial para el
producto e integrando, tenemos:

d [ P] K
=K I [ I ] = A ( k I [ A ] ¿ ¿ 0 e ) ¿
−k t
A

dt KI
[P] t

∫ d [ P ] =K A [ A ]0∫ e−k A
t

0 0

1
[ P ] =K A [ A ] 0
[ KA
( 1−e−k At
)
]
[ P ] =[ A ] 0 ( 1−e−k ) A
t

Esta expresión de [P] es idéntica a la deducida en el límite en el que el decaimiento de A es la

etapa limitante en la reacción secuencial.
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6. Considere la reacción esquemática.

AKP
→
a) Si la reacción es de orden un medio en [A] ¿cuál es la expresión de la ley de velocidad
integrada para esta reacción?
b) ¿Qué grafica puede construir para determinar la constante de velocidad k para la
reacción?
c) ¿Cuál será la vida media para esta reacción? ¿Dependerá de la concentración inicial de
reactante?

a) Si la reacción es de orden un medio en [A] ¿cuál es la expresión de la ley de velocidad

integrada para esta reacción?

Si la reacción de orden [ A ] , la expansión de la ley de velocidad es

−d [ A ]
v= =k [ A ]
dt
b) ¿Qué grafica puede construir para determinar la constante de velocidad k para la reacción?

c) ¿Cuál será la vida media para esta reacción? ¿Dependerá de la concentración inicial de
reactante?
1
t 1/ 2=
k [ A ]0
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7. Una cierta reacción es de primer orden, y 540 s después de iniciarse la reacción, queda el
32.5% del reactante.
a. ¿Cuál es la constante de velocidad de esta reacción?
b. A que tiempo tras la iniciación de la reacción quedara el 10% del reactante?

a) Como es una reacción de primer orden:

A
ln
0
( AA )
ln
( )
A0
=−kt ⇒ k =
−t

A=0.325
−ln 0.325
k= =2.0813 ×10−3 s−¿ ¿
540

2.0813 ×10−3 s−¿ ¿

b) Aplicamos la fórmula:

A
A
ln
( )
A0
ln
( )
A0
=−kt ⇒t=
−k

A=0.1

−ln 0.1
t=
2.0813× 10−3
¿ 1106.32 s
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8. La bacteriorodopsina es una proteína encontrada en Halobacterium halobium que convierte

la energía luminosa en un gradiente de protones transmembrana que se usan para síntesis de
ATP. Después de que la luz se absorbe por las proteínas, ocurre la siguiente secuencia inicial
de la reacción:

a. ¿A qué tiempo se dará la máxima concentración del intermedio J?

b. Construir representaciones de la concentración de cada especie frente al tiempo.

a)

1 kA
t max=
k A−k l
ln( )
kl

1 2.0 x 10 12 s−1
¿
2.0 x 1012 s−1 −3.3 x 1011 s−1
∗ln(3.3 x 1011 s−1 )
¿ 1,07784 x 10−12 s
b)
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