BUENAS PRACTICAS

DE DISPENSACIÓN

Mg Antonio Ramos Jaco

BUENAS PRÁCTICAS DE
DISPENSACIÓN
 OBJETIVOS
• Objetivo General:
Establecer criterios, metodologías y requisitos para el
cumplimiento de las Buenas Practicas de
Dispensación de Medicamentos.
• Objetivos Especiales:
Contribuir al cumplimiento de la prescripción médica.
Orientar a los pacientes para el uso adecuado de
los medicamentos.
Contribuir al seguimiento farmacoterapéutico
de pacientes según criterios específicos.
Identificar y contribuir a la solución de los problemas
relacionados con el uso de medicamentos.
Promover la coordinación y comunicación entre los
profesionales de salud.
 BASE LEGAL Y AMBITO DE
APLICACIÓN
1. Ley Nº 26842. Ley General de Salud.
2. Ley Nº 27657. Ley del Ministerio de Salud.
3. Ley Nº 28173. Ley del Trabajo del Químico Farmacéutico del Perú.
4. Ley Nº 29459. Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos
Sanitarios.
5. Decreto Supremo Nº 010-1997-SA y sus modificatorias. Reglamento para el
Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines.
6. Decreto Supremo Nº 016-2011-SA. Aprueban Reglamento para el Registro de
Control y Vigilancia Sanitaria Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios y sus modificatorias.
7. Resolución Ministerial Nº 013-2009/MINSA. Manual de Buenas Prácticas de
Dispensación.
8. Decreto Supremo Nº 021-2001-SA. Reglamento de Establecimientos
Farmacéuticos.
9. Decreto Supremo Nº 023-2001-SA. Reglamento de Estupefacientes Psicotrópicos y
otras
sustancias sujetas a Fiscalización Sanitaria.
10. Decreto Supremo Nº 023-2005-SA. Aprueban Reglamento de Organización y
Funciones del Ministerio de Salud.
11.Decreto Supremo Nº 008-2006-SA. Aprueban Reglamento de la Ley
del Trabajo del Químico Farmacéutico.
12. Resolución Suprema Nº 014-2002-SA. Lineamientos de Política
Sectorial
para el Período 2002 –2012
13. Resolución Ministerial Nº 585-99-SA/DM. Aprueba Manual de Buenas
Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y
Afines.
14.Resolución Ministerial Nº 519-2006-MINSA. Aprueba el Documento
Técnico Sistema de Gestión de la Calidad en Salud.
15. Resolución Ministerial Nº 304-2002-SA/DM. Escala de Multas por
Infracción al Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.
16. Resolución Ministerial Nº 1753-2002-SA/DM. Aprueban Directiva del
Sistema Integrado de Suministro de Medicamentos e Insumos
Médico-Quirúrgicos-SISMED y su modificatoria Resolución
Ministerial Nº 367-2005/ MINSA.
 DISPENSACIÓN
• Es el acto profesional del Químico Farmacéutico de
proporcionar Productos Farmacéuticos, Dispositivos
Médicos o Productos Sanitarios, a un paciente
generalmente como respuesta a la presentación de una
receta elaborada por un profesional autorizado.
• En este acto el profesional Químico Farmacéutico informa y
orienta al paciente sobre el uso adecuado del Producto
Farmacéutico, Dispositivo Médico y Producto Sanitario,
reacciones adversas a medicamentos (RAM), interacciones
medicamentosas y las condiciones de conservación del
producto o dispositivo.
D.S. Nº 014-2011/ SA ART. 2
 PROCESO DE DISPENSACIÓN
• En el proceso de dispensación se
diferencian cinco actividades
principales:
1.- Recepción y validación de la
prescripción. 2.- Análisis y validación de
la prescripción
3.- Preparación y selección de los
productos para su entrega
4.- Registro
5.- Entrega de los productos e
información por el dispensador.
 RECEPCIÓN Y VALIDACIÓN DE LA
PRESCRIPCIÓN
• Contenido de la receta médica:
• a- Nombre y número de colegiatura del profesional que la
prescribe,
nombre y dirección del establecimiento de salud.
• b- Nombre, apellido y edad del paciente.
• c- DCI y opcionalmente el nombre de marca.
• d- Concentración y forma farmacéutica del ingrediente
farmacéutico activo.
• f- Unidad de dosis.
• g- Vía de administración
• h- Indicaciones.
• i- Información dirigida al Q.F.
• j- Lugar, fecha de expedición, vigencia de la receta y forma del
facultativo

EL CONTENIDO DE LAS RECETAS DEBERA SUJETARSE A LO

ESTABLECIDO EN LA LEGISLACIÓN
VIGENTE.
Modelos de Recetas
 ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE LA
PRESCRIPCIÓN
. Lectura de la prescripción
. Correcta interpretación de las abreviaturas utilizadas
por el prescriptor.
. Confirmación del ajuste de las dosis en función al estado
y situación particular de cada paciente.
. Cálculo correcto de la dosis y cantidad a entregar del
medicamento.
. Identificación de las interacciones
medicamentosas y la duplicidad terapéutica.
 PREPARACIÓN Y SELECCIÒN DE LOS
PRODUCTOS PARA ENTREGAR
• La preparación de los productos para proceder a su entrega al
paciente, representa uno de los principales aspectos del proceso de
dispensación y comienza una vez que la prescripción se ha
comprendido. Se debe de:
- Identificar los productos en los estantes leyendo cuidadosamente la
etiqueta del producto.
- Se debe de asegurar que el nombre, la concentración, la forma
farmacéutica y la presentación del mismo corresponde a lo prescrito.
- Comprobar y verificar que los productos a entregar se encuentren
con el aspecto adecuado, verificando que los envases primario y
secundario se encuentren en buenas condiciones.
- El rotulado de ambos envases deben pertenecer al mismo producto
y cumplir con las especificaciones establecidas en las normas
legales vigentes.
- Los productos que correspondan mantener la cadena de frio
deberán acondicionarse de manera segura para su conservación y
traslado.
 PREPARACIÓN Y SELECCIÒN DE
LOS PRODUCTOS PARA ENTREGAR
• Se debe de acondicionar los productos que se
dispensen en unidades menores al contenido del
envase primario, consignar por lo menos:
1.- Nombre y dirección del establecimiento.
2.- Nombre del producto.
3.- Concentración del principio activo
4.-Vía de administración.
5.- Fecha de vencimiento
6.- Número de lote.
 PREPARACIÓN Y SELECCIÒN DE
LOS PRODUCTOS PARA ENTREGAR
• En preparados magistrales u oficinales para
su elaboración debe de calcularse la
cantidad del producto para un tratamiento
completo y se recomienda el seguimiento de
normas de higiene estrictas, especialmente
el lavado de manos, así como la utilización
de adecuados implementos para evitar
contaminación.
• La elaboración deberá ajustarse a los
requerimientos y exigencias de las normas
legales vigentes.
 REGISTROS
• Es esencial contar con el registro de la entrega de
medicamentos a los pacientes porque serán útiles
para la verificación de las existencias e imprescindible
en la solución de problemas relacionados con los
medicamentos entregado.
• Utilizar sistemas informáticos, para conservar toda la
información la misma que permitirá elaborar informes
al respecto.
• Cuando el profesional Q.F. dispensa un medicamento
alternativo se debe de registrar en el reverso de la
receta la alternativa dispensada, nombre del
laboratorio, fecha en que se efectúa la dispensación y
su firma.
INFORMACIÓN AL PACIENTE
 ENTREGA DE LOS PRODUCTOS E
INFORMACIÓN POR EL DISPENSADOR
• Incidir en la frecuencia, duración del tratamiento
y la vía de administración del medicamento,
informando:
- Cuando tomar el medicamento, en relación a
los alimentos y en relación a otros fármacos.
- Como tomar o aplicar el medicamento.
- Como guardar y proteger los medicamentos par
su adecuada conservación
ENTORNO PARA UNA BUENA
DISPENSACIÓN
 PERSONAL QUE PARTICIPA EN LA
DISPENSACIÓN
• La dispensación de medicamentos es de
responsabilidad exclusiva del profesional
Químico Farmacéutico.
• En el expendio participa personal auxiliar
como son los técnicos de Farmacia, los
mismos que deben estar capacitados por el
Químico Farmacéutico.
• El personal que participa en la dispensación y
expendio debe de contar con la identificación
mantener una higiene personal correcta y
llevar prendas de vestir limpias y que
protejan.