UNIVERSIDAD MICHOACANA
DE SAN
NICOLÁS DE HIDALGO
FACULTAD DE INGENIERÍA
QUÍMICA
LABORATORIO DE ANALISIS
INSTRUMENTAL
M.C. MA. DE LA SALUD LAURA
GARCIA SALINAS
PRACTICA N° VII
OBTENCIÓN DE ESPECTROS
INFRARROJO DE COMPUESTOS
ORGÁNICOS
ALUMNO: SANTOS CARLOS
HENRICH
SEMESTRE: 06 GRUPO: 03
OBJETIVO
Conocer los principios fundamentales que rigen la interacción energía-materia (radiación
electromagnética-moléculas) en uno de los métodos espectroscópicos más comunes en Química
Orgánica: Infrarrojo (IR). Comprender la información contenida en los espectros correspondientes,
a fin de identificar los grupos funcionales más comunes. Manejar las tablas de absorción
correspondientes con el fin de resolver ejemplos sencillos de elucidación estructural de algunos
compuestos orgánicos.
INTRODUCCION
La espectroscopia vibracional fue una de las primeras técnicas espectroscópicas que encontró
un uso extendido, en particular la espectroscopia de absorción infrarroja (IR) que recibe su
nombre de la región del espectro electromagnético implicada. Hay una segunda forma de
espectroscopia vibracional (Raman) que se sustenta en un fundamento físico diferente y
proporciona información similar y complementaria al IR. La región IR del espectro
electromagnético se encuentra entre 12800-10 cm-1. Tanto desde el punto de vista de las
aplicaciones como de los aparatos se puede dividir en tres zonas: IR cercano (NIR): 12800-
4000 cm-1, IR medio: 4000-400 cm-1;IR lejano: 400-10 cm -1, siendo en el IR medio donde
se dan la mayoría de las aplicaciones analíticas tradicionales, aunque desde la década de los
80 la utilización del NIR ha experimentado un innegable auge. El NIR requiere una mínima
o nula preparación de la muestra y ofrece un análisis cuantitativo sin consumir o destruir la
muestra. Con frecuencia se combina con un espectrofotómetro Visible-Ultravioleta y
dispositivos de fibra óptica para análisis remoto, encontrando especial interés en control de
procesos. Por su parte el IR lejano requiere el uso de fuentes y materiales ópticos especiales.
Es utilizado para el análisis de compuestos orgánicos, inorgánicos u organometálicos que
contengan átomos pesados (masa atómica superior a 19) y proporciona información útil en
estudios estructurales. Por lo que respecta al IR medio, existen espectrofotómetros
comerciales desde 1940, aunque los avances más significativos en la técnica se produjeron
con el desarrollo de instrumentos que incorporan el método de transformada de Fourier
(FT IR), que ha mejorado la calidad de los espectros y minimizado el tiempo requerido para
la obtención de datos. Hoy en día, casi todos los instrumentos utilizados en espectroscopia
infrarroja están equipados con sistema de análisis que utilizan transformadas de Fourier de
haz sencillo. Una de las grandes ventajas de la espectroscopia IR es su versatilidad, ya que
permite estudiar prácticamente cualquier muestra con independencia del estado en que se
encuentre: líquidos, disoluciones, pastas, polvos, fibras, films, gases o superficies son
algunos ejemplos. Como primera aproximación, un espectro IR se obtiene al pasar radiación
a través de una muestra y determinar que fracción de esta radiación incidente ha sido
absorbida. La energía particular a la que aparece cada pico en un espectro guarda relación
con la frecuencia de vibración de una parte de la molécula. Como en otros procesos de
absorción de radiación electromagnética, la interacción de la radiación infrarroja con la
materia provoca en ésta alguna alteración. En el caso que nos ocupa, esta alteración guarda
relación con cambios en el estado vibracional de las moléculas. El espectro vibracional de
una molécula se considera una propiedad física única y por tanto característica de ésta
molécula. Así, entre otras aplicaciones, el espectro IR se puede usar como “huella dactilar”
en la identificación de muestras desconocidas mediante la comparación con espectros de
referencia. Los espectros son a menudo complicados y resulta difícil asignar cada una de las
bandas que aparecen en ellos a movimientos atómicos específicos. Esto no es siempre
necesario para extraer información muy valiosa, de modo que el conocimiento “incompleto”
de los espectros no disminuye su utilidad para realizar análisis cuantitativos y cualitativos.
De hecho, la espectroscopia IR junto a la espectrometría de masas y la resonancia magnética
nuclear, forman la base del análisis orgánico cualitativo contemporáneo centrado en la
identificación de la estructura molecular de compuestos y mezclas desconocidas. También es
cada vez mayor relevancia del IR en el campo del análisis cuantitativo, en el que la estimación
de contaminantes atmosféricos provenientes de los procesos industriales ocupa un lugar
relevante.
Modelo mecánico-cuántico de vibraciones: oscilador armónico En el tema anterior se estudió
el origen del espectro de absorción a partir de la interacción de la radiación electromagnética
con la materia. En el caso concreto de la absorción de radiación infrarroja, es posible adoptar
un modelo clásico, visual e intuitivo, que matizado desde el punto de vista de la mecánica
cuántica ilustra la aparición de los espectros en función de los movimientos vibratorios en la
molécula. Una simple molécula diatómica como el monóxido de carbono (C≡O) mantiene
unidos sus átomos mediante el solapamiento de varios orbitales. A una cierta distancia Inter
nuclear hay un balance entre las fuerzas atractivas y las interacciones repulsivas que tienen
lugar entre los electrones internos de los dos átomos. Esta distancia de equilibrio se puede
modificar suministrando energía, y en este sentido podemos pensar en la molécula como dos
masas conectadas por un resorte: un enlace químico actuaría como un muelle que conecta
dos átomos con masas M1 y M2. Las masas vibran con unas frecuencias características que
dependen de ellas y de la fortaleza del muelle (k) según la expresión de la física clásica:
Donde ν es la frecuencia natural de vibración de las masas; k es la constante de fuerza del
muelle (enlace químico) que es una de medida de su rigidez; y μ es la masa reducida.
MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVO
Espectrofotómetro IR
Celdas de cloruro de sodio
Separadores de celdas
Jeringas
Tetracloruro de carbono
Cloroformo
Acetona
Benceno
Tolueno.
PROCEDIMIENTO
En la serie de espectros de infrarrojo que se presentan al final de cada práctica señale las
bandas de absorción características que le darán la pauta para identificar los grupos
funcionales en un compuesto, señale además el tipo de vibración que corresponde a la banda.
RESULTADOS
Podemos identificar un espectro del grupo de las cetonas, una propanona con
3619 y 3414 de onda
Podemos identificar un formaldehido a 1727 de onda
Podríamos considerar un gupo alquilo que la tensión esta entre 785 y 540 en C-Cl
Y C-CBr en 650- 510
CONCLUSIONES:
La escala de este espectro no es proporcional, pero si se observa con
atención se puede ver que los picos de ambos espectros se presentan
a longitudes de onda similares y puesto que este espectro de haluro de
alquilo es el que mas se parece y es la sustancia que se identificó más.
BIBLIOGRAFIA
Bruice, P. Y., Química Orgánica, Pearson Educación, México, 2008.
2) McMurry, J., Química Orgánica, Cengage Learning, México, 2008.
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5) Nakanishi, K., Solomon, P. H., Infrared Absorption Spectroscopy,
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