Instituto Politécnico Nacional
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas
Cuestionario de presentaciones.
Alumno: Segura Garcia Reymundo Emmanuel
Grupo: 1QM2
TRADUCCION.
1. INDICA DE FORMA SECUENCIAL LOS TRES PROCESOS QUE REGULA EL
DNA
El ADN es capaz de autoduplicarse antes de una división celular mediante un proceso de
replicación además, transmite su información a una molécula de ARNm por el proceso de
transcripción y el ARNm lo transmite a una secuencia de aminoácidos de una proteína en
el proceso denominado traducción en este proceso intervienen otros tipos de ARN, el
ARN ribosómico componente fundamental de los ribosomas y el ARN transferente, que
transporta los aminoácidos hasta los ribosomas.
La replicación es el proceso por el cual una molécula de ADN de doble hélice da lugar a
otras dos moléculas de ADN con la misma secuencia de bases
Permite a las células hijas contener la misma información genética que la célula madre de
la que proceden.
La TRANSCRIPCIÓN consiste en la copia de la información del ADN en el lenguaje del
ARN a partir de precursores que son ribonucleóticos trifosfato
La TRANSCRIPCIÓN consiste en la copia de la información del ADN en el lenguaje del
ARN a partir de precursores que son ribonucleóticos trifosfato.
Iniciación . En todos los genes hay una secuencia denominada promotor (TTGA, TATA,
TTCA) que indica donde empieza la síntesis y que hebra se transcribe de las dos. Estas a
10 bases (30 en eucariotas) antes del gen. La ARN pol se une al promotor.
Elongación ; La ARN pol desenrrolla una vuelta de hélice y queda al descubierto la hebra
que servirá de patrón. El enzima se desplaza por la hebra en 3'— 5' y la cadena de ARNm
se forma en 5'— 3'. El ADN se va enrollando después del paso de la enzima.
Terminación . La ARN pol se encuentra con la señal de terminación que parece ser TTTT
o en procariotas TTATTT . Se desprende y se libera el ARN.
La TRADUCCIÓN genética es un proceso mediante el cual los aminoácidos de una
proteína se van uniendo según un orden dictado por la secuencia de los nucleótidos del
ADN. Para realizar esto, una molécula de ARNm se ha copiado en el proceso de
transcripción y ha salido del núcleo al citoplasma.
La síntesis de proteínas se realiza dentro de la estructura de los ribosomas (formados por
ARNr y proteínas) y la energía necesaria para este proceso proviene del ATP y del GTP.
Los aminoácidos son transportados al lugar de síntesis por moléculas de ARNt según el
orden que marca el ARNm. Para cada aminoácido existe al menos un ARNt específico y
la unión entre los dos se realiza gracias a un grupo enzimático que forma el complejo
aminoacil-ARNt-sintetasa. En las moléculas del ARNt tres de sus bases forman un
anticodón complementario del codón del ARNm.
2. NOMBRE DE LOS 3 TIPOS DE RNA INDICANDO LA FUNCION DE CADA UNO
Hay tres tipos principales de ARN - ARN de mensajero (mRNA), ARN ribosomal (rRNA), y
ARN de la transferencia (tRNA). Estos 3 tipos de ARN se discuten abajo.
ARN de mensajero (mRNA)
El mRNA explica el apenas 5% del ARN total en la célula. el mRNA es el más
heterogéneo de los 3 tipos de ARN en términos de serie baja y talla. Lleva la clave
genética elogiosa copiada, de la DNA durante la transcripción, bajo la forma de tríos de
los nucleótidos llamados los codones.
Cada codón especifica un aminoácido determinado, aunque un aminoácido se puede
cifrar para por muchos diversos codones. Aunque haya 64 codones o bases posibles del
trío en la clave genética, sólo 20 de ellos representan los aminoácidos. Hay también 3
codones de parada, que indican que los ribosomas deben cesar la generación de la
proteína por la traslación.
Como parte de la tramitación poste-transcriptivo en eucariotas, el 5' extremo del mRNA se
capsula con un nucleótido del trifosfato de la guanosina, que ayuda en el reconocimiento
del mRNA durante la traslación o la síntesis de la proteína. Semejantemente, el 3' extremo
de un mRNA tiene una cola polivinílica-UNo o residuos múltiples del adenilato adicionales
a él, que previene la degradación enzimática del mRNA. El 5' y 3' extremo de un mRNA
comunica estabilidad al mRNA.
ARN Ribosomal (rRNA)
Los rRNAs se encuentran en los ribosomas y explican el 80% del ARN total presente en la
célula. Los ribosomas se componen de una subunidad grande llamada los años 50 y de
una pequeña subunidad llamada los años 30, que se compone de sus propias moléculas
específicas del rRNA. Diversos rRNAs presentes en los ribosomas incluyen los pequeños
rRNAs y los rRNAs grandes, que pertenecen a las subunidades pequeñas y grandes del
ribosoma, respectivamente.
Los rRNAs combinan con las proteínas y las enzimas en el citoplasma para formar los
ribosomas, que actúan como el sitio de la síntesis de la proteína. Estas estructuras
complejas viajan a lo largo de la molécula del mRNA durante la traslación y facilitan el
montaje de aminoácidos para formar una cadena del polipéptido. Obran recíprocamente
con los tRNAs y otras moléculas que son cruciales a la síntesis de la proteína.
En bacterias, los rRNAs pequeños y grandes contienen cerca de 1500 y 3000 nucleótidos,
respectivamente, mientras que en seres humanos, tienen cerca de 1800 y 5000
nucleótidos, respectivamente. Sin embargo, la estructura y la función de ribosomas es en
gran parte similares a través de toda la especie.
ARN de la transferencia (tRNA)
el tRNA es el más pequeño de los 3 tipos de ARN, poseyendo alrededor 75-95
nucleótidos. Los tRNAs son un componente esencial de la traslación, donde está la
transferencia su función principal de aminoácidos durante síntesis de la proteína. Por lo
tanto, se llaman transferencia RNAs.
Cada uno de los 20 aminoácidos tiene un tRNA específico que los lazos con él y lo
transfieran a la cadena creciente del polipéptido. Los tRNAs también actúan como
adaptadores en la traslación de la serie genética del mRNA en las proteínas. Así, también
se llaman las moléculas del adaptador.
Los tRNAs tienen una estructura de la hoja del trébol que sea estabilizada por las
ligazones de hidrógeno fuertes entre los nucleótidos. Contienen normalmente algunas
bases inusuales además de los 4 usuales, que son formadas por la metilación de las
bases usuales. La guanina y el methylcytosine metílicos son dos ejemplos de bases
desnaturalizadas.
3. NOMBRE DE LAS TRES ETAPAS DE LA SINTESIS DE PROTEINAS,
INDICANDO EN QUE CONSISTE CADA UNA
SINTESIS DE PROTEINAS
Describir la síntesis de proteínas y del DNA dentro de una célula es como
describir un círculo: el DNA dirige la síntesis del RNA; el RNA dirige la síntesis
de proteínas y, finalmente, una serie de proteínas específicas catalizan la síntesis
tanto del DNA como del RNA.
Las instrucciones para construir las proteínas están codificadas en el DNA y las
células tienen que traducir dicha información a las proteínas. El proceso consta
de dos etapas:
TRANSCRIPCION:
la transcripción es el proceso durante el cual la información genética contenida
en el DNA es copiado a un RNA de una cadena única llamado RNA-mensajero.
La transcripción es catalizada por una enzima llamada RNA-polimerasa. El
proceso se inicia separándose una porción de las cadenas de DNA: una de ellas,
llamada hebra sentido es utilizada como molde por la RNA-polimerasa para
incorporar nucleótidos con bases complementarias dispuestas en la misma
secuencia que en la hebra anti-sentido, complementaria de la hebra sentido
inicial. La única diferencia consiste en que la timina del DNA inicial es sustituída
por uracilo en el RNA mensajero. Así, por ejemplo, una secuencia ATGCAT de la
hebra sentido del DNA inical producirá una secuencia UACGUA.
Además de las secuencia de nucleótidos que codifican proteínas, el RNA
mensajero copia del DNA inicial unas regiones que no codifican proteínas y que
reciben en nombre de intrones. Las partes que codifican proteínas se
llaman exones. Por lo tanto, el RNA inicialmente transcrito contiene tanto
exones como intrones. Sin embargo, antes de que abandone el núcleo para
dirigirse al citoplasma donde se encuentran los ribosomas, este RNA es
procesado mediante operaciones de "corte y empalme", eliminándose los
intrones y uniéndose entre sí los exones. Este RNA-m maduro es el que emigra
al citoplasma. Un único gen puede codificar varias proteínas si el RNA-m inicial
puede ser cortado y empalmado de diversas formas. Esto ocurre, por ejemplo,
durante la diferenciación celular en donde las operaciones de corte y pegado
permite producir diferentes proteínas.
Además de utilizarse como molde para la síntesis del RNA-m, el DNA también
permite la obtención de otros dos tipos de RNA:
1. El RNA de transferencia (t-RNA) que se une específicamente a
cada uno de los 20 aminoácidos y los transporte al ribosoma para
incorporarlos a la cadena polipeptídica en crecimiento.
2. El RNA ribosómico (r-RNA) que conjuntamente con las proteínas
ribosómicas constituye el ribosoma.
TRADUCCION:
El m-RNA maduro contiene la información para que los aminoácidos que
constituyen una proteína en vayan añadiendo según la secuencia correcta. Para
ello, cada triplete de nucleótidos consecutivos (codón) especifica un aminacido.
Dado que el m-RNA contiene 4 bases, el número de combinaciones posibles de
grupos de 3 es de 64, número más que suficiente para codificar los 20
aminoácidos. De hecho, un aminoácido puede ser coficado por varios codones.
La síntesis de proteínas tiene lugar de la manera siguiente:
o Iniciación: Un factor de iniciación, GPT y metionil-tRNA[Met]
forman un complejo que se une a la subunidad ribosómica grande.
A su vez, el m-RNA y la subunidad ribosómica pequeña se unen al
encontrar esta última el codón de iniciación que lleva el primero. A
continuación ambas subunidades ribosómicas se unen. El metionil-
tRNA[met] está posicionado enfrente del codón de
iniciación (AUG). El GPT y los factores de iniciación de desprenden
quedando el tRNA[Met] unido al ribosoma.
o Elongación: Un segundo aminoacil-tRNA (en el ejemplo Phe-
tRNa[Phe]) se coloca en la posición A de la subunidad grande del
ribosoma. Un complejo activado por GPT se ocupa de formar el
enlace peptídico quedando el peptido en crecimiento unido al
aminoacil-tRNA entrante. Al mismo tiempo, el primer t-RNA se
separa del primer aminoácido y del punto P del ribomosa.
El ribosoma se mueva un triplete hacia la derecha, con los que el
peptidil-tRNA[Phe] queda unido al punto P que había quedado libre.
Un tercer aminoacil-tRNA (en el ejemplo Leu-tRNA[Leu]) se coloca
en la posición A y se repite el proceso de formación del enlace
peptidico, quedando el peptido en crecimiento unido al Leu-
tRNA[Leu] entrante. Se separa el segundo t-RNA del segundo
aminoacido y del punto P del ribosoma.
o Terminación: el m-RNA que se está traduciendo lleva un codón
de terminación (UAG). Cuando el ribosoma llega a este codón, la
proteína ensamblada es liberada y el ribosoma se fragmenta en sus
subunidades quedando listo para un nuevo proceso.
En el proceso que acabamos de describir, el ribosoma se desplazaba a lo largo
de una hebra de m-RNA leyendo los tripletes de uno en uno. La síntesis de
proteínas progresa a razón de 15 aminoácidos/segundo. Dada la longitud del m-
RNA, varios ribosomas pueden ir leyendo codones y sintetizando proteínas. El
conjunto se denomina poliribosoma
A partir del anterior proceso se puede definir como gen un conjunto de
nucleótidos de una molécula de DNA que sirve como molde para la producción
de una proteína o una familia de proteínas si se producen operaciones de corte
y empalme en el RNA. Como usualmente una proteína tiene entre 100 y 1000
aminoacidos, el m-RNA maduro contendrá entre 300 y 3000 nucleótidos. El
tamaño del gen dependerá, de los intrones que tenga.
4. CANTIDAD DE TRIPLETES O CODONES Y NUMERO DE AMINOACIDOS
Un codón es un triplete de nucleótidos. En el código genético, cada aminoácido está
codificado por uno o varios codones. El codón es la unidad de información básica en el
proceso de traducción del ARNm. Cada uno de los codones codifica un aminoácido y esta
correlación es la base del código genético que permite la traducción de la secuencia de
ARNm a la secuencia de aminoácidos que compone la proteína. A toda la secuencia de
codones de un gen, desde el codón de inicio hasta el último codón antes del de
terminación, se le conoce como «Marco de Lectura Abierto» (ORF, por sus siglas en
inglés), debido a que esta es la secuencia que se va a "leer" para dar lugar a
un polipéptido.
Cada codón porta la información para pasar la secuencia de nucleótidos del ARNm a la
secuencia de aminoácidos de la proteína en el proceso de traducción. Dado que cada
codón codifica un aminoácido, hay 64 codones diferentes por combinación de los 4
nucleótidos en cada una de las 3 posiciones del triplete, de los cuales se codifican 20
aminoácidos,3 codones de terminación de la traducción y un codón de inicio de la
traducción, el AUG, que codifica la metionina. Salvo la metionina y el triptófano que están
codificados por un único codón, los aminoácidos pueden estar codificados por 2, 3, 4 ó 6
codones diferentes. Esto hace que el código sea redundante, lo que se denomina código
degenerado, porque hay varios codones diferentes que codifican para un solo
aminoácido.
5. ESCRIBE CUALES ES EL CODON DE INICIACION Y LOS DE TERMINACION
El codón de inicio de la traducción o codón de inicio es una secuencia de ARN de
tres nucleótidos (es decir, un codón) que indica a la maquinaria celular el lugar de la
cadena en el que comienza la traducción del ARN mensajero. En el ADN se encuentra
codificado en el triplete «TAC» (timina-adenina-citosina), mientras que, en el ARN
mensajero, queda como «AUG» (adenina-uracilo-guanina). No obstante, en genética por
convenio se hace referencia a la hebra "codificante" al hacer referencia a la secuencia
análoga en el ADN, por lo que es frecuente encontrar en bibliografías que el codón de
inicio se codifica en el ADN como ATG (complementario del TAC de la hebra molde que
se transcribe).1 La causa de que se haga referencia a la hebra "codificante" es que es
idéntica a la que se transcribirá a partir de la no codificante (TAC), también llamada hebra
molde, transcrita o "no codificante", solo cambiando timinas por uracilos.
El codón de inicio no sólo es una señal de inicio de la traducción, sino que se traduce de
forma efectiva, por lo que, al menos antes de su procesamiento proteolítico, todas las
proteínas eucariotas poseen en su extremo amino terminal una metionina, que es
el aminoácido correspondiente al codón según el código genético. En procariotas, dicha
metionina se encuentra modificada como N-formilmetionina. Lo que no quiere decir que
todo los componentes del proteoma posean dicha metionina en su extremo, pues es
común que sea escindida enzimáticamente.2
Si bien AUG es el codón de inicio más empleado en eucariotas, existen otros codones
que también son válidos como inicio de la traducción. Dichas excepciones son bastante
más comunes en procariotas, donde, como codones alternativos de inicio de la
traducción, pueden emplearse GUG y UUG. Por ejemplo, Escherichia coli, una bacteria de
la familia Enterobacteriaceae, emplea en un 83% de los casos ATG (AUG en el ARN),
GTG en un 14% (GUG en el transcrito) y en un 3% TTG (UUG en el ARN) y aún algún
otro.
En genética se denomina codón de terminación, codón de parada, codón sin
sentido o codón stop a aquel codón que no determina ningún aminoácido según
el código genético. Su función es acotar el mensaje cifrado por el ADN que dará lugar
al ARN mensajero; de este modo, limita en el extremo 3' el marco abierto de lectura de
los genes.1
Su descubrimiento se debe a las observaciones de Sydney Brenner en el fago T4.
Brenner estudiaba la expresión de una proteína de la cápside del virus, y encontró dos
mutantes de ella, que producían proteínas más cortas que el silvestre y, que, además, en
presencia de una mutación supresora en la célula de la bacteria hospedadora,
recuperaban la longitud original. Analizando el aminoácido que habría de seguir tras el
punto truncado de la proteína de la cápside, Brenner observó que se trataba de aquellos
cuya mutación puntual en alguna de las pares de bases del triplete podía dar lugar a un
codón «UAG» (adenina-uracilo-guanina) en el ARN mensajero. De este modo, intuyó que
este codón no codificaba un aminoácido, sino una pausa (un punto o una coma) en el
mensaje genético.2
Existen tres codones de terminación, que reciben distintos nombres. «UAG», el primero
descubierto, se conoce como «codón ámbar»; «UGA», como «codón ópalo»; y «UAA»,
como «codón ocre».34
Su mecanismo de funcionamiento es el siguiente: cuando el ribosoma llega a uno de los
codones de paro, entra al sitio A ribosomal un factor de terminación (RF1 o RF2 en
bacterias, eRF en eucariotas) que impide la entrada de un nuevo ARNt, por lo que al
aminoácido anterior ya no se le puede unir ninguno más y se libera, junto con todo el resto
del péptido del que forma parte.
Los codones de paro, sin embargo, constituyen una excepción a la universalidad
del código genético. En algunos genes de algunas especies no se interpretan como
codones de paro, sino como nuevos aminoácidos que se suman a los 20 conocidos. Así,
el codón UGA puede codificar la selenocisteína (cisteína con selenio en vez de azufre), y
el codón UAG puede codificar la pirrolisina.
6. MENCIONA AL MENOS TRES ENFEMEDADES O PADECIMIENTOS
ESPECIFICOS DE UNA MALA SINTESIS DE PROTEINAS
De las numerosísimas patologías relacionadas con el plegamiento anómalo de proteínas
estudiaremos las siguientes:
Enfermedades neurodegenerativas (Alzheimer, Parkinson, ELA, Huntington,
enfermedades priónicas)
Diabetes mellitus tipo 2
Ateroesclerosis
Cáncer
