UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO
FACULTAD DE ENFERMERIA
UNIDAD DE POSTGRADO
LAMBAYEQUE
VACUNA BCG
D OC ENTE: MAR Í A LUC Í A C H ANAMÉ D E H E R NÁNDEZ
ALUMNA: LEYD I M. S ANDOVAL GUER R A.
BCG: (BACILO DE CALMETTE – GUÉRIN)
Vacuna preparada por cultivo
en medio de liquido de Bacilo
de Calmette- Guérin, que
corresponde a una cepa del
Mycobacterium bovis atenuada.
BCG: (BACILO DE CALMETTE – GUÉRIN)
PRESENTACION: frasco de 10/5dosis (0.5ml) mas diluyente,
frasco20/10dosis (1ml) mas diluyente. Se usa jeringa descartable de
1cc con aguja 271/2 auto retráctil.
INDICACIONES: prevenirlas formas clínicas graves de la tuberculosis
infantil: meningitis tuberculosa y diseminada.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN:
Recién nacidos (0- 28 días), con peso igual o mayor a 2000gr.
Prioritariamente dentro de las primeras 12horas de nacido o durante
el primer año de vida si no recibió la vacuna.
De 1 a 5 años previo descarte de infección por tuberculosis.
BCG: (BACILO DE CALMETTE – GUÉRIN)
COMPOSICIÓN: Cada dosis 0.1 ml contiene : 1x
105del Bacilo de Calmette – Guérin y 33x 105 C.F.U
reconstituida con cloruro de sodio.
DOSIS: 0.05 ml o 0.1ml (según consideraciones del
laboratorio).
VÍA Y ADMINISTRACIÓN: vía intradérmica, en la
región del musculo deltoides del brazo derecho a
2cm del acromion o vértice del hombro.
BCG: (BACILO DE CALMETTE – GUÉRIN)
EFECTOS POST VACUNA: Se desarrolla un nódulo de
induración en el sitio de la inyección, que disminuye
gradualmente y es reemplazado por una lesión local
que puede ulcerarse semanas mas tarde.
CONTRAINDICACIONES:
Rn con un peso inferior a 2000gr.
Enfermedades infecciosas (sarampión y varicela).
Reacciones dermatológicas severas en el área de
aplicación.
Inmudeficiencia.
BCG: (BACILO DE CALMETTE – GUÉRIN)
CONSERVACIÓN: +2° a +8° c, su tiempo de
conservación del frasco abierto es de 6 horas.
ESAVI LEVES ATRIBUIDOS A LA VACUNA BCG
Reacción local (dolor, tumefacción, enrojecimiento): común.
ESAVI SEVERA ATRIBUIDOS A LA VACUNA BCG
ESAVI SEVERA ATRIBUIDOS A LA VACUNA BCG
LINFADENITIS: Hasta 10% de las personas que recibieron la vacuna BCG pueden presentar infarto ganglionar durante
la evolución normal de la lesión vacunal, muy frecuentemente axilar pero también supraclavicular o infraclavicular,
único o múltiple, firme, móvil, no supurado y bien perceptible. Aparece de tres a seis semanas y hasta seis meses
después de la vacunación, mide hasta 3 cm de diámetro y evoluciona en tiempo variable (de uno a dos meses). En
ciertos casos el tamaño puede ser mayor de 3 cm.
Por lo tanto, se deben observar o tratar cualquiera de las siguientes condiciones:
• un ganglio linfático de más de 3 cm de diámetro (ancho del dedo pulgar)
• fluctuación o fistulización de un ganglio linfático.
a) Tratamiento: Para los casos de ganglios sin evidencias de supuración (sin fluctuaciones), se recomienda la
observación clínica; no se indican tratamientos antibióticos tópicos. Si la lesión tiende a formar fístulas, el paciente se
enviará a cirugía.
b) Notificación e investigación Notificar el caso.
c) Contraindicaciones para dosis subsiguientes: Ninguna.
d) Lugar de atención Local, salvo complicaciones por supuración con fístula que requiera evaluación quirúrgica.
ESAVI SEVERA ATRIBUIDOS A LA VACUNA
BCG
Osteítis (osteomielitis por BCG ): Infección del hueso con Mycobacterium bovis de la
vacuna BCG.
Practicas de salud:
a) Tratamiento: Indicar tratamiento antituberculoso de acuerdo a las normas del
programa nacional.
b) Notificación e investigación: Notificar e investigar el caso. Notificar al programa
nacional de control de la tuberculosis.
c) Contraindicaciones para dosis subsiguientes: Están contraindicadas dosis sucesivas.
d) Lugar de atención: Enviar a un centro de mayor complejidad.
ESAVI SEVERA ATRIBUIDOS A LA VACUNA
BCG
“BECEGEÍTIS” DISEMINADA: Infección diseminada que se produce en el transcurso
de los primeros 12 meses posteriores a la vacunación con BCG y se confirma mediante
el aislamiento de la cepa de Mycobacterium bovis de esta vacuna. Se ha notificado
infección generalizada por la vacuna BCG, a veces mortal. La “becegeítis” generalizada
o diseminada es una consecuencia desconocida o rara de esta vacuna y se ha
observado en niños con inmunodeficiencia grave (VIH, síndrome de inmunodeficiencia
combinada grave, enfermedad granulomatosa crónica, síndrome de Di George y otros).
La frecuencia notificada es de menos de 1 caso por 1 000 000 de dosis.
a) Tratamiento: Indicar el tratamiento antituberculoso de acuerdo con las normas del
programa nacional.
b) Notificación e investigación: Notificar e investigar el caso. Notificar al programa
nacional de control de la tuberculosis.
c) Contraindicaciones para dosis subsiguientes: Están contraindicadas dosis
sucesivas. Evaluar el uso de otras vacunas atenuadas.
d) Lugar de atención: Enviar a un centro de mayor complejidad.
