PARASITOLOGÍA

INTRODUCCIÓN

• Orígenes del hombre: La Migración, el desplazamiento de estas tribus antiguamente fue la

principal causa y fuente de transmisión de parásitos fueron las heces fecales.

• Observación del hombre en las heces fecales.

• Microscopio: Permite reconocer estructuras microscópicas.

• División por etapas: Estudio.

• EDAD ANTIGUA: 4000 aC – 476 dc: Escritura – Caída del imperio romano

• EDAD MEDIA: 476 – 1453 dC: Caída de Constantinopla

• EDAD MODERNA: 1473 – 1789: Renacimiento a Revolución francesa.

• EDAD CONTEMPORÁNEA: Ilustración – Actualmente.

EDAD ANTIGUA 1500 aC

EL PAPIRO DE EBERS es el documento más antiguo del estudio de los parásitos.

• El rey Mentuhtep II (2000 a.c): se dice que tenía Elefantiasis, por tener una pierna
gruesa bastante voluminosa.
• Se describe en sánscrito: Disentería. (Babilonia y Asiria)
• Escritura: Fundamental !!!!! : Egipto, China, Japón.
• Papel y colorantes.

• Hipócrates (460-375 a.c): Empezó a describir Gusanos en peces, animales

domésticos y el hombre. Abscesos hepáticos y perianales.
• Lucrecio noto la palidez en mineros (Uncinarias)
• Celso y Galeno (a.c): describen Helmintos: áscaris, enterobius vermicularis,
Tenias. Abscesos hepáticos.
• Rhazes y Avicena (850-923 dc) describen los áscaris, EV, T y dracunculus
medinensis. Leishmaniasis.
• La Edad antigua finalizó con el colapso del imperio romano. La parasitología no
registró hechos decisivos.

EDAD MEDIA

• No hubo adelantos. Iglesia católica ***. Se describe al Dracunculus medinensis (serpiente

dragón) que eliminó a los judíos en el Mar Rojo.

• X y XI describían al padecimiento: “vena podrida” o Vena de Medina.

• Iglesia Católica y la Santa Inquisición (S. XIII).

EDAD MODERNA (Donde aparecieron sabios y científicos)

• Carl Von Linné: Describió 6 gusanos = Áscaris Lumbricoides, Enterobius vermicularis, Giardia
medinenses, fasciola hepática, Tenia solium y Tenia lata.

• S. X. VII Tyzon: Describe la Anatomía del áscaris. Adelantos en parasitología.

(Imprenta-1435-) Inicio de las etapas de la Ilustración y la Enciclopedia (Voltaire, Diderot,
Dálambert), arte en el cuerpo humano.
 • 1546 Fracastoro propuso la existencia de organismos invisibles como causa de
enfermedades.

• 1681 Antoni van Leeuwenhoek: Giardia lamblia. Redi: Generación espontánea.

• 1776: Lazzaro Spallanzani refuta la teoría de la Generación Espontánea -→ Aire transmite

microorganismos.

• Triunfa la Revolución Francesa.

LA EDAD CONTEMPORÁNEA

Triada Ecológica:

1Agente y reservorio contagiante 2. Huésped o mesonero y su variación individual, 3. Ambiente

PARASITOLOGIA: “Parasitología es la ciencia que estudia los organismos (parásitos) que viven en el
interior o exterior de otro hospedero, extrayendo de este su alimento y abrigo, siendo que esta
asociación no siempre es nociva para el hospedero.”

PARASITO: “Parásito es todo ser vivo, animal o vegetal que pasa una parte o la totalidad de su
existencia, en el interior o el exterior de otro ser vivo más potente que él, a expensas del cual se
nutre, causándole o no, daños aparentes o inaparentes.”

PARASITISMO: “Sucede cuando un ser vivo (parásito) se aloja en otro de diferente especie (huésped
u hospedero) del cual se alimenta. El parasitismo abarca desde los virus hasta los artrópodos.”

ASOCIACIONES ENTRE SERES VIVOS

EJEMPLOS Y ESPECIFICACIONES DE ALGUNOS

Mutualismo: Asociación de carácter trófico con aprovechamiento de los residuos alimenticios del
hospedador. Por ejemplo, la relación Neurates ductor / tiburón.

Sinecia o inquilinismo: Asociación de carácter ecológico con obtención de protección y hábitat. Por
ejemplo, la relación anélidos / cangrejo ermitaño.

Foresis: Asociación de carácter ecológico con obtención de locomoción, principalmente. Por ejemplo,
la relación peces rémora / tiburón

COMENSALISMO: Es una asociación generalmente obligada, En el comensalismo hay un beneficio

unilateral de un miembro, mientras que el otro no obtiene ni beneficio ni perjuicio alguno (es decir,
le es indiferente).

MUTUALISMO: Es la asociación biológica entre dos seres vivos en la que a los asociados se les
denomina mutualista y ambos reciben beneficios sin que tengan dependencia necesaria para su
existencia, ya que cada uno podría vivir sin la presencia del otro. Es una asociación no obligada en la
que hay un beneficio bilateral mutuo.

SIMBIOSIS: Es una asociación obligatoria en que ambos organismos reciben beneficios mutuos. Es un
tipo de asociación en la que hay un beneficio bilateral. Este beneficio puede darse entre especies del
reino vegetal, entre especies del reino animal o entre ambos tipos de especies.

Por ejemplo, la relación algas / hongos à líquenes.

PARASITOSIS: Es una asociación que se caracteriza por ser obligatoria, facultativa u ocasional, con un
beneficio unilateral de un miembro (parásito) y un perjuicio unilateral del otro (hospedador). Este
tipo de asociación puede darse entre especies del reino vegetal, del reino animal o entre ambos tipos
de especies.
MODALIDADES DEL PARASITISMO 3

A. Parasitismo accidental u ocasional.

Es aquel que se produce en circunstancias fortuitas (de forma casual) cuando seres de vida libre
tienen que adaptarse a un régimen de vida parasitaria. Por ejemplo, existe un tipo de mosca, Phiopila
casei, que puede poner sus larvas en un determinado tipo de queso que, al ser ingerido por el
hombre, es capaz de producirle un tipo de parasitismo denominado Miasis (parasitismo provocado,
en el hombre, por las larvas de dípteros (moscas)).

B. Modalidad del Parasitismo facultativo.

Es aquel que se produce en seres que pueden elegir entre la vida libre y la parasitaria. Por ejemplo,
las moscas verdes y las moscas azules pueden optar a poner sus larvas sobre las heridas y úlceras de
la piel humana para obtener un beneficio propio, lo que también puede provocar Miasis.

Según el grado de necesidad del hospedador (el humano)

TEMPORAL O INTERMITENTE.

El parásito se establece en el hospedador sólo durante el tiempo necesario para extraer de él los
alimentos. Por ejemplo, los mosquitos.

ESTACIONARIO.

El parásito vive sobre el hospedador, como mínimo, todo el tiempo que dura una fase de su ciclo de
vida.

PERIÓDICO.

El parásito vive sobre el hospedador durante más de una fase de su ciclo de vida, pero no durante
toda su vida.

PERMANENTE.

El parásito vive sobre el hospedador durante todo su ciclo de vida activa, es decir en las fases
maduras o sexuales del parásito. Por ejemplo, el plasmodium, las tenias, etc.

C. Parasitismo obligado.

Es el de los seres para los que es imprescindible (No pueden elegir), al menos durante algún período
de tiempo más o menos largo (o durante toda su vida), las condiciones de vida parasitaria.

INTERMEDIARIO: Permite el establecimiento de fases inmaduras o asexuales del parásito

COMPLETO: Actúa como parásito definitivo e intermediario.

PARATÉNICO: Alberga al parásito sin que éste se desarrolle en alguna fase (es de transporte)

RESERVORIO: Permite que el parásito conserve su naturaleza inefectiva para el humano.

• Parasitismo en función del origen de las sustancias que se alimentan: 3

Holoparasitismo.
Se produce cuando el parásito consume sustancias del propio hospedador o sustancias que
éste ha elaborado para su propia economía. Por ejemplo, los piojos.
Hemoparasitismo.
Se produce cuando el parásito se nutre exclusivamente de células sanguíneas del
hospedador. Ejm. Anaplasma marginal.
Hiperparasitismo.
Se produce cuando un parásito parasita a un hospedador que, a su vez, parasita a otro
hospedador.
LA ESPECIALIDAD PARASITARIA 3 Xenias
Es el grado de intimidad, más o menos pronunciado, que existe entre el hospedador y el
parásito. De ahí que un parásito pueda adaptarse a diversos tipos de hospedadores.
Dioxenia:
Grado máximo de especificidad. Se produce a nivel una especie parasitaria con una especie
hospedadora. Ejm, la relación piojo (Pediculus humanus) / hombre (Homo sapiens sapiens),
donde el piojo se alimenta exclusivamente de la sangre del hombre
Oligoxenia.
Una determinada especie parásita o de parásitos es capaz de desarrollarse en hospedadores
pertenecientes a una misma familia. Ejm, algunos equinococos, que solo parasitan a la
familia de los cánidos (perros, chacales, coyotes, etc.).
Eurixenia.
Es el grado mínimo de especificidad. Se produce cuando una misma especie parásita puede
parasitar a una amplia gama de hospedadores pertenecientes a distintos órdenes. Por
ejemplo, las pulgas. Tanto en hombres y en animales.

CLASIFICACIÓN LA LOCALIZACIÓN
Endoparásitos: Se localizan dentro del hospedador (órganos, tejidos, células). A los parásitos
que viven en la sangre se denomina hemoparásitos, los que viven en el intestino se
denominan enteroparásitos, etc.
Mesoparásitos: Son aquellos que se localizan en las cavidades abiertas del hospedador
(boca, vejiga, fosas nasales...).
Ectoparásitos: Son aquellos que se localizan en la superficie externa del hospedador (piel,
pelo, uñas, etc.).

TIPOS BIOLÓGICOS
Directa (monoxenias): El parásito parasita a un solo hospedador y no necesita de ningún otro
hospedador intermediario para cumplir todo su ciclo.

Indirecta (heteroxenias): El parásito necesita dos o más hospedadores para cumplir totalmente su
ciclo de vida.

Los parásitos que siguen este tipo de evolución necesitan, por tanto, un hospedador
definitivo (HD), que es donde se desarrolla el parásito adulto, y uno o más hospedadores
intermediarios (HI), que es donde se desarrollan sus estadios larvarios.

Tipos de acciones nocivas 3

Acción mecánica: Esta acción depende de la cantidad y localización de los parásitos.
• Obstrucción: Tienen lugar cuando el parásito, por su tamaño o por su localización, es
capaz de producir un taponamiento de los tubos conductores
 • Compresión: Tienen lugar cuando el parásito adquiere un gran tamaño y es capaz de
oprimir los tejidos

• Traumática: Tienen lugar cuando se producen lesiones o desgarros en tejidos

Acción Esfoliatriz: Es el efecto de sustraer ya sea sustancias o tejidos. Tienen lugar como
consecuencia de la necesidad del parásito de vivir y tomar alimentos a expensas del
hospedador. A su vez, pueden ser dos tipos.
✓ Directas.
Tienen lugar cuando los parásitos sustraen materiales de los propios tejidos del huésped.
✓ Indirectas.
Tienen lugar cuando los parásitos sustraen los materiales que el hospedador va elaborando
para su propia economía.
ACCIONES TÓXICO-QUÍMICAS:
Tóxica: Los parásitos producen sustancias tóxicas producto de su metabolismo, originando
reacciones en el hospedero como: alergias, síntomas nerviosos, respiratorios, etc

Irritativa: producen inflamación de las mucosas donde se localiza (hiperplasia), ejm. Los parásitos
gastrointestinales, los pulmonares.

REACCIÓN DEL HOSPEDERO

Reacciones hiperplásicas

• El tejido afectado por el parásito sufre un desarrollo exagerado de tamaño como

consecuencia del incremento del número de células que lo constituye

Reacciones hipertróficas

• El tejido afectado por el parásito sufre un desarrollo exagerado como consecuencia del
incremento del tamaño de sus propias células

Reacciones metaplásicas

• Consiste en un desarrollo anómalo que conduce a la formación de nuevos tejidos de

crecimiento autónomo sin finalidad útil para el organismo (tumores).

DINÁMICA DE TRANSMISIÓN
Transmisión.

En las infecciones parasitarias, es la acción de transferir formas infectantes del parásito de un

huésped a otro, dando como resultado la infección del segundo

Transmisores.

son generalmente animales artrópodos, que realizan o participan activamente en la trasferencia de

formas infectantes de un huésped a otro, dando lugar a la transmisión

Transmisor mecánico.

Como es el caso de moscas y cucarachas que solo transportan en sus pelos cuerdas a los agentes
infectantes
Transmisor Biológico desarrollativo. Cuando el parásito sufre metamorfosis

Fomite
Es la causa que excita o promueve una cosa; es todo agente físico que, transportando
mecánicamente a los agentes infectantes, efectúa la transmisión del agente infectante.

MECANISMOS DE TRANSMISION DE LOS PARASITOS (4)

Vía oral. - Esta puerta de entrada permite la propagación de los parásitos por huevos o quistes y
algunos que llegan con sus larvas y hasta con su forma adulta.

La entrada se halla facilitada por la ingestión de alimentos sólidos y líquidos fuertemente

contaminados.

Vía cutánea: La penetración por esta vía lo realizan algunos parásitos activamente atravesando la
piel por sus propios medios, no obstante hallarse los tejidos intactos.

La penetración pasiva de los parásitos por vía cutánea exige la existencia previa de lesiones causadas
por diversos factores como corte de cola, descorne, castraciones, etc

Vía cavitaria: Por los orificios naturales penetran las larvas de determinadas moscas capaces de
originar miasis, por ejm. Las larvas de Oestrus ovis que utilizan los orificios nasales.

Vías genitales y transplacentaria:

Los parásitos de los órganos genitales tales como Tricomonas foetus usan esta vía para su
transmisión que se lleva a cabo durante el coito.

La vía tras placentaria se ha observado casos que la madre parasita al feto por vía transplacentaria
como sucede con el ascaris suun en cerdos y toxacara canis en perros.

PERIODOS CLÍNICOS DE LA PARASITOSIS (Desarrollo de la parasitosis en el cuerpo) 5

INCUBACIÓN: Se inicia desde que el parasito llega al cuerpo del hospedero hasta que empiezan a
parecer los primeros síntomas, se caracteriza por que no hay síntomas, aquí el parasito está en pleno
desarrollo crecimiento y multiplicación de esta especie en el hospedero.

SINTOMATICO: Cuando el parasito ya ha tenido un numero determinado de parásitos, el cuerpo ya

empieza a percibir la presencia de estos parásitos, aquí se desarrollan todos los síntomas y signos.
Ejm. Entamoeba hystolitica: Dolores abdominales deposiciones diarreicas, moco, sangre pus en heces
fecales, pérdida de apetito.

CONVALECENCIA: Aquí general mente las personas recibe tratamiento o no reciben tratamiento
porque puede ser que la enfermedad se autolimite es decir las defensas del organismo son capaces
de combatir al microorganismo y eliminarlo. Aquí pueden pasar dos cosas con o sin la intervención
de un tratamiento.

O si el paciente no tiene suficientes defensas y el parasito logra vencer estas defensas y se empiezan
a invadir pueden ocasionar la necrosidad del paciente incluso la muerte.

En el caso de que las defensas del organismo sean buenas o se recibe medicamento: Es el PERIODO
DE COMBALECENCIA y empieza un periodo de regeneración celular, en algunos entra en un periodo
de Latencia

LATENCIA: Aquí el microorganismo esta presente, pero está en cantidades mínimas como para poder
reproducir y mantenerse a lo largo del tiempo y convertir a ese hospedero en un diseminador de la
enfermedad. Puede estar sintomático o asintomático. Varía según el paciente, pero si en el tiempo
de recuperación no se dieron los cuidados necesarios nos abrimos a un nuevo periodo que es:
RECAIDA: Por ejemplo, si usted tiene la Entamoeba Hystolitica y su cuerpo la autolimito por que
usted tiene muy buenas defensas y suponiendo que usted empieza a tomar unos medicamentos que
se llaman corticoides (son antiinflamatorio y sirven para enfermedades autoinmunes) y lo que hacen
los corticoides es modular las respuestas de los leucocitos evitando que sean agresivos, como esos
leucocitos estaban batallando contra las amebas y teniéndolas en un número mínimo que no
afectaba nada, PERO, estos corticoides es como si los durmiera a los glóbulos blancos y por lo tanto
nuevamente las amebas hystoliticas ya no tienen quien las pare y nuevamente vuelve hacer una
recaída nuevamente se empiezan a multiplicar y a tomar el numero que eran antes para hacer un
proceso infeccioso.

IMPORTANCIA, EPIDEMIOLOGÍA, IMPACTO SOCIOECONÓMICO DE LAS ENFERMEDADES

PARASITARIAS.

 Parasitología animal.

 Parasitología vegetal

 Parasitología médica

 Parasitología clínica (es la aplicación)

 Zoonosis. (estudio de la vida animal y humana)

EPIDEMIOLOGÍA A NIVEL MUNDIAL

 Problema de Salud Pública a nivel mundial, especialmente en los países en vías de desarrollo:
Asia, África y Latinoamérica. En Américo del Norte se ha difundido: Migración y la elevada
morbilidad de países del Tercer mundo.

 2800 millones de Geohelmintiasis en el mundo.

 1200 millones de personas con Ascaris Lumbricoides.

 795 millones de personas con Trichuris Trichuria

 760 millones por Uncinariasis.

 740 millones de personas con Uncinaria: Necator americano y Ancylostoma duodenalis.

 20 -30% de la población tiene Toxoplasmosis infestada por Toxoplasma gondii;

 Anualmente ocurren entre 300 a 500 millones de nuevos casos de Malaria o Paludismo,
falleciendo más de un millón de menores de cinco años por esta zoonosis.

 En Latinoamérica existen 8 a 10 millones de personas infestadas por Trypanosoma cruzi, el

agente causal de la Enfermedad de Chagas. También, millones de personas están afectadas
de leishmaniasis, pediculosis y sarna.

EPIDEMIOLOGÍA LATINOAMÉRICA
 PERÚ (2008): Entamoeba Coli 48,57%, Endolimax. Nana 37,14%,

 COLOMBIA (2008): E. Coli: 60%. E. histolytica 54% E. Nana 36%,

 VENEZUELA (2005): E. Coli 40%, Ascaris lumbricoides 41,7%, E. Nana 34,5%

 BOLIVIA (2007): Áscaris lumbricoides 49,8%, Trichuris trichuria 59% Blastocystis hominis
40,3%, Uncinarias sp. 39,7%

 Ambato (2015), Universidad UniAndes: E. Coli 50,49%, Giardia Lamblia 19,42%

 META OPS 2014 – 2018: Erradicación de la Geohelmintiasis.

EPIDEMIOLOGÍA PARASITOSIS ECUADOR

 E. Coli: 40,5%
5-14ª: 67,4%
FRECUENCIA DE PARASITOSIS Endolimax nana: 32,1%
15-19ª: 68,85%
INTESTINAL: Iodamoeba Butschlii: 3,6%
PRUEBA +: 64,36%
20-39ª: 62,55%
Chilomastix Meslinii: 1,84%
MASCULINO: 66,55% 40-59ª: 61,76%
Giardia Lamblia: 1,34%
>60%: 65,57%
Blastocistis Hominis: 0,84%

ENTOAMOEBA COLI
PREVALENCIA: 2,29 POR
HOMBRE: 54,7% C/1000 HABITANTES.
MUJERES: 36,3%

CLASIFICACIÓN DE LOS PARÁSITOS.

• OBJETIVO: Conocer la forma de clasificar a los parásitos y a las posibles
enfermedades parasitarias resultantes atendiendo a las características morfológicas y
estructurales de éstos y aplicando los conocimientos previamente existentes en los
estudiantes y modificándolos con los nuevos conocimientos.
TERMINOLOGÍA UTILIZADA:

CONCEPTOS BÁSICOS EN
PARASITOLOGÍA: ENFERMEDAD PARASITARIA.-
• PARASITISMO.- Interacción Es una enfermedad infecciosa
biológica parásito se beneficia causada por algún organismo
del huésped. perteneciente a los parásitos.

PARASITOSIS.- Es cuando los

parásitos se encuentran en el
huésped las condiciones
INFECCIÓN PARASITARIA.-
favorables para su crecimiento y
desarrollo, de modo que pueden
causar una enfermedad.

CLASIFICACIÓN
 PROTOZOARIOS HELMINTOS ARTRÓPODOS

• Rizópodos • Cestodos • Insectos

• Ciliados • Nemátodos • Arácnidos
• Flagelados • Tremátodos • Miriápodos
• Esporozoarios • Crustáceos.

PROTOZOOS

FLAGELADOS:
RIZÓPODOS: ESPOROZOARIOS:
Giardia lamblia
Entoamoeba coli. Plasmodia
Trichomonas CILIADOS:
Endolimax nana. Toxoplasma
Leishmania Balantidium Coli.
Iodamoeba Sarcocystis
Chilomastix
Dientamoeba Isospora
Trypanosoma

HELMINTOS
NEMATELMINTOS: PLATELMINTOS:
Ascaris lumbricoides Taenia solium
Necator americano Taenia saginata
Enterovius vermiculares. Hymenolepis nana
Ancilostoma duodenals Dyphyllobothriium latum
Strongyloides Fasciola hepática
Shistosoma.

ARTRÓPODOS
INSECTOS:
Mosquito
Ácaros picadores. ARACNIDOS: CRUSTÁCEOS:
MIRIÁPODOS:
Moscardón
Garrapatas. Pulga de agua
Mosca doméstica Milpiés.
Pulga Arañas Langosta
Piojo Cienpiés.
Cucaracha
Escorpiones Langostinos.
Chinche

CLASIFICACIÓN DE LOS PROTOZOOS Se clasifican en cuatro phyllum:

1. Sarcomastigophora (rizópodos y flagelados):
 a) Magisgophora: son flagelados y en algunos caos tienen una membrana ondulante.
b) Sarcodina: son ameboides su locomoción es por pseudópodos.
2. Apicomplexa (incluye a los esporozoarios): Se caracteriza por un complejo apical.
Toxoplasma gondii
3. Ciliphora (ciliados): Su locomoción se realiza por cilios.
Balantidium coli
4. Microspora: Presenta esporas que tienen un mecanismo tubular llamado esporoplasma.
Plasmodio
PROTOZOOS AMEBAS (INTESTINALES)

Entamoaeba histolytica Endolimax nana

Entamoeba coli Entamoeba polecki
Entamoeba dispar Iodoameba butschlii
Entamoeba hartmanni Blastocystis hominis
Entamoeba polecki
FLAGELADOS (INTESTINALES)

Giardia lamblia Enteromonas hominis

Trichomona hominis Retortamonas intestinalis
Chilomastix mesnilii Entamoeba gingivalis
Dientamoeba fragilis
CILIADOS (INTESTINALES)
Balantidium coli
COCCIDIOS (INTESTINALES)

Cryptosporidium parvum Sarcocystis hominis

Cyclospora cayetanensis Sarcocystis suihominis
Isospora belli
MICROSPORIDIOS (INTESTINALES)

Enterocytozoon bieneusi Encephalitozoon intestinalis

ESPOROZOARIOS DE LA SANGRE Y LOS TEJIDOS

Plasmodium vivax Plasmodium falciparum

Plasmodium ovale Babesia spp
Plasmodium malariae
FLAGELADOS DE LA SANGRE Y TEJIDOS

Leishmania (complejo tropica) Trypanosoma brucei gambiense

Leishmania (complejo mexicano) Trypanosoma brucei rhodesiense
Leishmania (complejo braziliensis) Trypanosoma cruzi
Leishmania (complejo donovani) Trypanosoma rangeli
Leishmania peruviana
AMEBAS DE VIDA LIBRE

Naegleria fowleri Hartmannella spp

 Acanthamoaeba spp Balamuthia mandrillaris
OTROS FLEGELADOS

Trichomonas tenax Trichonomas vaginalis

OTROS

Coccidios Esporozoarios
Toxoplasma gondii Pneumocystis carinni (reclasificado como
Sarcocystis lindemanni hongo)
MICROSPORIDIOS

Nosema conorri Encephalitozoon hellem

Vittaforma corneae Encephalitozoon cuniculi
Pleistophora Encephalitozoon bieneusi
Trachipleistophora hominis Microsporidium

HELMINTOS
Helmintos, vermes o gusanos parásitos son seres multicelulares o metazoarios, ampliamente
distribuidos en la naturaleza. Comprenden 2 phyllum importantes:
1.Nemathelminthes: cuerpo cilíndrico, cavidad celómica y habitualmente dioicos. 3 clases:
1. Nematoda, (vermes redondos que afectan al hombre)
2. Gordiacea
3. Acanthocephala
2. Platyhelminthes: cuerpo plano, tegumento blando, casi siempre son hemafroditas. 2
clases:
1. Cestoidea: aparato digestivo ausente y cuerpo segmentado
2. Trematoda: aparato digestivo completo, sin ano y cuerpo no segmentado

NEMATODOS (GUSANOS REDONDOS) INTESTINALES

Ascaris lumbricoides Strogyloides stercoralis

Enterobius vermicularis Trichostrongylus ssp
Ancylostoma duodenale Trichuris trichirua
Necator americanus Capillaria philippinensiss
SANGUÍNEOS E HÍSTICOS

Wuchereria bancrofti Mansonella ozzardi

Brugia malayi Mansonella streptocerca
Brugia timori Mansonella pertans
Loa loa Dirofilaria immitis
Onchocerca volvulus Dirofilaria spp
CESTODOS INTESTINALES

Diphyllobothrium latum Hymenolepis diminuta

Dipylidium caninum Taenia solium
Hymenolepis nana Taenia saginata
HÍSTICOS

Taenia solium Multiceps multiceps

Echinococcus granulosus Spirometra mansonoides
Echinococcus multilocularis Diphyllobothrium spp
TREMATODOS INTESTINALES

Fasciolopsis buski Heterophyes heterophyes

Echinostoma ilocanum Metagonimus yokogawai
HEPÁTICO Y PULMONARES

Clonorchis sinensis Paragonimus mexicanus

Opisthorchis viverrini Paragonimus heterotremus
Fasciola hepática Paragonimus skrajabini
Paragonimus westermani Paragonimus spp
SANGUÍNEOS

Schistosoma mansoni Schistosoma inercalatum

Schistosoma japonicum Schistosoma mekongi

EXAMENES DE LABORATORIO NECESARIOS PARA EL DIAGNOSTICO DE

PARASITOSIS
Obtención de muestras para parasitosis extraintestinales e intestinales.
intestinales.: se ubican a lo largo del tracto digestivo.

MUESTRA DE HECES FECALES

extraintestinal: enfermedades o procesos patológicos causados por parásitos que se van a
encontrar fuera del intestino como en los pulmones (EOSINOFILOS que pueden invadir el
parénquima pulmonar), piel como garrapatas, sangre como los hemoparásitos.
MUESTRA DE SANGRE: Ejem. Paludismo (PARÀSITOS DE LA FILIA PLASMODIUM)
Al ver la sangre se ve que hay parásitos que están fuera y dentro de los glóbulos rojos.
Antígenos:
Glóbulos Blancos o Leucocitos:
Neutrófilos, Eosinófilos, Basófilos, monocitos, linfocitos.
Los Eosinófilos se incrementa en sangre ante la presencia de parásitos.
Frotis de sangre: cojo una gotita de sangre lo extiendo y en el microscopio puedo ver los
eosinófilos y los parásitos.
Frotis de secreción: Leucorrea secreción vaginal fétida, aquí se hace un extendido y se va a
ver al microscopio y aquí se ve la presencia de algún parasito.

MUESTRA DE HECES FECALES

Antiguamente nos daban unas cajitas planas de plástico como las de vaselina: Con los años
los estudios e investigaciones y la evidencia ha hecho percatar de que esa es una forma
incorrecta, a veces hasta las personas que recolectaban las muestras no les importaba si
eran duras o diarreas las deposiciones, sin embargo se daban cuenta que cuando las heces
eran duras los resultados de parásitos eran mas bajos que con muestra liquida (diarreica)
por que no se arrastra y le da tiempo de escapar al parásito cuando son duras.
Una muestra adecuada debe ser líquidas o muy blandas, por eso la noche anterior de la
recolección lo ideal es que tome una pastillita de Lulcolax para que las heces fecales se estén
blandas.
Frascos parecidos a los de orina, pero con boca más ancha.
PRUEBA DIAGNÓSTICA – DESCUBRIR MUTIPLES ENFERMEDADES
Amebiasis, Geohelmintiasis, Bacterias, Problemas oncológicos, Cáncer, gastritis, la coloración
de heces fecales también ayuda.
Color de muestras fecales: puede dar un diagnostico temprano u oportuno. Por ejemplo, si
la muestra es de color negro, debí iniciar el tratamiento para un sangrado digestivo alto, por
estos signos nos damos cuenta, si hay sangre moco o pus.
TIPOS DE EXAMENES DE HECES
Examen parasitológico detectarlos en el microscopio
Sirve para la detección de parásitos, áscaris Lumbricoides, helmintos, huevos o larvas de
helmintos, protozoarios móviles o inmóviles.
También hay el Examen Bacteriológico, se hace atreves de cultivo, hago que crezcan las
unidades de bacterias en colonias y me doy cuenta por su color, por ejemplo: por el color
azulado me doy cuenta de que son pseudomonas.
Examen Químico: Ciertas sustancias químicas,
Prueba de Guayacol: Consiste en que cuando las heces fecales del paciente tienen sangre no
solo hay eritrocitos, sino que también hay presencia de hemoglobina de sangre.
Nos permite detectar esa presencia de sangre, es importante ya que so me puede decir por
ejemplo que ese paciente tiene una ulcera gástrica.
PERO ¿Qué pasa con esos alimentos que oscurecen las heces fecales?
Como la remolacha, aquí las deposiciones salen de color roja, si comen carne y remolacha las
heces salen de color café con rojo, el hierro también oscurece las heces fecales dan color a
un verde oscuro, pero si se hace una prueba de guayacol aquí le va a salir negativa.
PERO ¿Qué pasa si hay ulcera, pero no hay mancha o color intenso y solo sangra poquito a
poquito y hay presencia de eritrocitos, para yo descubrir que hay sangre oculta en heces
fecales y quiero salir de dudas yo le hago la prueba de guayacol?
Pero si hay presencia de sangrado de la ulcera la prueba sale positiva, y si existe cicatrización
de la ulcera la prueba me saldrá negativa.
YO HAGO UNA GASTRO ENTERITIS Y aquí hay una ameba y esta hace huequitos y se
empiezan a comer la mucosa del intestino y ocurre un fenómeno inflamatorio, hay diarrea y
en esta diarrea tú crees que sería útil la prueba de guayacol, Sí por que posiblemente estos
parásitos pudieron comerse hacer ulcera y podría empezar a salir sangre.
FECOTAINER nueva tecnología para recolectar heces fecales.
RECOLECCIÓN DE HECES FECALES
Confiabilidad: Debemos indicar a nuestro paciente que debe tener cuidado al momento de
recolectar las heces fecales.
Marcar las muestras con identificación del paciente: Nombre, edad, sala (si se encuentra
hospitalizado), tipo de muestra, diagnostico, prueba requerida (cultivo de hongos), tiempo
de enfermedad.
Cantidad suficiente. Ejemplo heces fecales liquidas o blandas 4ml mínimo
Recipiente adecuado: Boca ancha (no estéril). A menos que sea Cultivos: estéril, boca ancha
y cierre hermético. Espátula
Tiempo: Cuando lo va a llevar al laboratorio, bueno hay pacientes que hacen la deposición
en la mañana, el paciente nos entrego la muestra a las 6 a las 7 recién se entregan turnos,
pero siempre siempre la muestra debe ser entregada al laboratorio en menos de <1 hora
luego de recolección-LAB:1° MUCHO MAS SI SON muestras con sangre, pus, moco y liquidas; POR EL
HECHO de estar fuera se pierden huevos se pierden parásitos. Y eso no sirve. HAY QUE
TENER MUCHO CUIDADO.
Paludismo cuesta 3 dólares el frotis. Cultivo: 12 dólares

LO QUE NO SE DEBE HACER

• No debe las heces fecales expuestas sin tapa. Hay moscas

• No deje muestras más de 1 hora. Ya no nos sirve
• No aceptar muestras mezcladas con orina.
• No coloque el recipiente con la muestra sobre la solicitud de examen. Por
PRECAUSIÓN
• No coma en el laboratorio.

CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
Cantidad: Depende fundamentalmente de los residuos alimenticios procedentes de la dieta,
según su contenido em verduras y frutas, es decir, en celulosa. Y de la existencia de
estreñimiento o diarrea en el enfermo.
Por término medio, y con una alimentación corriente, se eliminan normalmente entre 150 y
250 g por día de heces. Con un régimen vegetariano se lega a 370g, más mientras que con un
régimen carneo se excretan sólo unos 60 y. diarios.
En estado patológico pueden alcanzar las deposiciones un peso superior al kilogramo diario,
y si se trata de diarreas agudas graves, pueden eliminarse varios litros diarios.

CONSISTENCIA
• Normal: Solida y formada
• Fluidas: Pastosas o liquidas en diarreas.
• Sopa de arroz o mas bien el agua del arroz: Cólera
• Puré de guisantes: Fiebre Tifoidea
• Papilla: Insuficiencia gástrica
• Mantequilla: si están grasosas esteatorrea de origen biliar o pancreático
• Pegajosa y oscura: SDA Sangrado Digestivo Alto
• Pastosa, esponjosa y espumosa: Dispepsia. Problema dispéptico de ulcera gástrica.
COLOR
• Normal: Pardo o marrón
• Láctea: Amarillo canario (heces de los bebes)
• Cárnica: Marrón oscuro. (Dieta de carnes)
• Verduras: Verde oscuro
 • Heces duras: más oscuras
• Heces líquidas: Menos oscuras
OLOR
Olor fecal es característico.
Fétidez: Putrefacción de proteínas. Como carne
Acolia: (Heces blancas) Olor desagradable, pero no fétido
Rancio; Agrio: Diarreas de fermentación. (Empacho)
Inodoras: Tto atb (Tratamiento antibióticos) No hay putrefacción no hay olor en heces
fecales
Amoniacal: diarreas urémicas (huelen a orina) y fístulas recto-vesicales.

MOCO
Se puede ver Macro y microscópicamente. (más visible en un FONDO OSCURO)
Dividido y mezclado en heces: Cuando vemos moco este es procedente del Intestino
Delegado, el problema parasitológico esta en el ID
Capas visibles o en tiras (gleras): Problema se encuentra en el Colón derecho el ascendente
Moco perlado o transparente: Colitis membranosa (Sucede cuando el paciente es tratado
con muchos antibióticos)
Opaco con células intestinales, sangre o pus: Proceso inflamatorio (enteritis (intestino
delgado) o colitis (En el Colón))

EXAMEN DIRECTO MACROSCÓPICO

• Características morfológicas de las heces
• Características morfológicas de los parásitos adultos.
• Materiales: suero fisiológico, aplicador, pinza de metal, malla metálica.

Procedimiento: Agregar suero fisiológico en cantidad suficiente para homogeneizar la

muestra. En caso de presencia de parásitos adultos, tamizar o colar la muestra ahí se
quedan.
Observación: Las características organolépticas de las heces son útiles para la ayuda
diagnostica (consistencia, color, presencia de moco, sangre, alimento sin digerir), así como la
presencia de gusanos cilíndricos, anillados o aplanados.
Resultado: en caso de que la muestra no sea normal, es decir, contenga información útil
para diagnosticar se debe adicionar al informe del examen parasitología las características
macroscópicas de las heces.
Fundamento: Buscar en muestras frescas la presencia de formas evolutivas móviles de
parásitos de tamaño microscópico (trofozoítos, quistes de protozoarios, larvas o huevos de
helmintos). Para eso necesitamos:
Materiales:

• laminas portaobjetos
• laminillas cubreobjetos
 • aplicador de vidrio o madera
• microscopio óptico marcador de vidrio
• suero fisiológico
• solución de Lugol
• solución verde brillante
• rojo neutro (colorear formas y estructuras de los parásitos)

Procedimiento: colocar en un extremo de la lámina portaobjetos una gota de suero

fisiológico y con ayuda del aplicador agregar 1 a 2 mg de material fecal, con la puntica del
aplicador coge la gótica y la mezcla la emulsionado y la cubrirla con una laminilla
cubreobjetos. Colocar en el otro extremo de la lámina portaobjetos se coloca una gota de
Lugol y proceder a la aplicación de la muestra fecal como se hizo anteriormente. Con el
suero fisiológico, va a identificar a los trofozoítos y quistes de los protozoarios se observan
en forma natural (sin necesidad de tinción) y con lugar, las estructuras internas, núcleos y
vacuolas.
En algunos casos se recomienda el uso de colorantes vitales, debido a que no alteran la
actividad del trofozoíto (verde brillante 0,2% y rojo neutro 0.01%)
Observación: al momento de observar al microscopio empiece con 10X y cuando ya ha
identificado pase a 40X. No se aconseja usar el objetivo de inmersión x100 porque puede
ensuciar el microscopio.
Recorrer la lámina siguiendo en sentido de (sixsax) direccional. Izq. — Der. O arriba abajo.
Resultado: en un formato y en el cuaderno de registro correspondiente anotar el nombre de
la especie del parásito y su estadio evolutivo, indicando la densidad. Su cantidad cuantos
parásitos por cantos usted visualizo.
Nos tienen que registrar:
REGISTRO DE RESULTADOS

• Consistencia de las heces

• Anomalías observadas a simple vista
• Parásitos encontrados al examen microscópico
• Especificar especie etapa de desarrollo, cantidad de parásitos.

TEST DE GRAHAM
Sirve o nos ayuda para ver e identificar el diagnostico de la Enterobius vermicularis o para
hacer el diagnóstico de la Oxiuriasis (Estos son especies de gusanos muy pequeñitos, ni los
huevos ni los parásitos salen en el examen de heces fecales a menos de que sea una
infestación masiva, pero normalmente no salen en las heces fecales, pero si se siente su
sintomatología a niños ancianos o cualquier persona siente comezón o picazón en la colita,
para hacer el diagnostico nosotros hacemos un examen en test de Graham este consiste en

Lo enterobius que se encuentran en el orificio anal son hembras y llegan aquí para depositar
los huevos, aparte de esto depositan una sustancia muy irritante para esta zona anal y les
produce prurito añal que es la picazón y sucede más a común en la noche por que es cuando
les gusta salir a estas hembras parásitos.
¿Entonces que se hace aquí?
Se le desprende una tirita, como un curita y se le dobla si para un ladito entonces con
nuestras manos tratamos de abrir la parte de la región anal , la parte de desprencion es
transparente tiene pega que de adhiere a la zona de acción se trata de que llegue a todo el
relieve, este tiene un adhesivo lo que se espera es que se adhiera, nosotros lo ponemos en
el microscopio y podremos observarlas cuando las muestras les sale positivas hay un 50 % de
probabilidad e que usted logre atrapar a estos bichos. La especificidad y la sensibilidad
incrementa si se hacen 3 muestras de este examen si en todas salen positivas esta 99 %
seguro de que esta con este parasito, en el COparasitario es probable que se vea a un
parasito adulto, pero nunca va a observar los huevos.

INTRODUCCION A LA INMUNOLOGÍA
Objetivos:
 Introducir a los estudiantes en el fascinante mundo de la inmunología.
 Establecer las diferencias y similitudes entre la inmunidad especifica e inespecífica
 Valorar la importancia de las inmunoglobulinas y sus funciones
 Reconocer los aportes de la Inmunología al avance de la medicina y la biotecnología
INTRODUCCIÓN
La integridad biológica de los individuos tiene que ser permanentemente defendida frente a
posibles agresiones externas, sobre todo de microbios patógenos.
Para ello cada organismo disponen de barreras naturales de aislamiento, como son la piel y
las mucosas y de un sistema inmunológico que está precisamente especializado en
identificar y destruir todo lo extraño e incluso aquello interno que se deteriora
¿Qué es la Inmunología?
La inmunología es la ciencia que estudia los procesos moleculares y celulares propios del
sistema inmune en su acción defensiva.
La inmunología es una ciencia amplia que esta en la rama de las ciencias biomédicas que se
ocupa del estudio del sistema inmunitario, entendiendo al conjunto de órganos, tejidos y células
que, tienen como función reconocer elementos ajenos dando una respuesta ante estos, los
elementos ajenos también son conocidos como antígenos.

Sistema Inmune
El sistema inmunológico es la defensa natural del cuerpo contra las infecciones, como las
bacterias y los virus. A través de una reacción bien organizada, su cuerpo ataca y destruye
los organismos infecciosos que lo invaden. Estos cuerpos extraños se llaman antígenos.

Como todos los sistemas está conformado por células que a su vez forman tejido y a su vez
órganos hasta formar el aparato o sistema inmune, aquí en este Sistema Inmune los
componentes principales son los:
Órganos linfoides
Son órganos macizos, difusos, dispersos en el espesor de la mayoría de las vísceras huecas,
en toda víscera hueca la capa que le sigue, su segunda capa aquella que está rodeando a la
capa mucosa al endotelio o a todas las capas más internas, Hay una capa submucosa,
entonces en esta capa submucosa hay tejido disperso que esta constituido por tejido linfoide
y estos agregados de tejido linfoide también son órganos linfoides.
También encontramos el:
Timo
Es un órgano que nosotros tenemos en la vida Intrauterina de tal forma que cuando ya
nacemos, nacemos todavía con timo, pero en el transcurso de la vida este se va atrofiando.
Es un órgano que esencialmente solo nos sirve en la vida intrauterina precisamente para el
proceso de diferenciación celular de los linfocitos T.
Por esta acción los linfocitos que nacen en la medula ósea migran hasta el timo y aquí se
especializan por realizar la inmunidad celular.
Medula Ósea
En algún lugar tienen que originarse las células, nacer las células.
La medula ósea es el verdadero banco de sangre es el verdadero lugar de nacimiento de
todas las células sanguíneas incluido los linfocitos, mientras que la mayoría de las células
salen exportadas a la circulación, estos linfocitos en la vida intrauterina migran hacia el timo
para especializarse para adquirir los caracteres de producir la inmunidad celular.
Bazo
El bazo cumple con 2 funciones
1ero Es un órgano en el que los linfocitos que nacieron también en la medula ósea ciertos
linfocitos en la vida intrauterina van a migrar al bazo, entonces en el bazo aquí se van a
especializar y van a dar origen a los linfocitos B, entonces estos linfocitos B que sirven para la
inmunidad humoral
La 2da gran función del Bazo es constituir el cementerio de las células sanguíneas, entonces
aquí las células sanguíneas viejas son atrapadas por el bazo para desintegrarlas y
nuevamente los componentes intracelulares de estas células migran a través de la sangre
para que vayan al hígado y a otra parte de otras estructuras.
Ganglios linfáticos
Son un acumulo de tejido conjuntivo y tejido ventrículo endotelial es decir tejido linfático,
aquí hay acumulo de ganglios linfáticos se acumulan ganglios linfáticos y aquí tenemos el
tejido linfoide también, pero estos son agregados bien definidos, estos se encuentran a lo
largo de todo el cuerpo en las cavidades en la cavidad abdominal, torácica, prácticamente
todos los órganos del organismo que se encuentran acompañados por un grupo de ganglios
linfáticos.
Tejidos linfoides asociados a mucosas.
Estos son el tejido disforme confuso que se encuentra en la submucosa de todas las vísceras
huecas, en donde se encuentran agregados de ese tejido, y con eso las vísceras huecas están
siendo defendidas y tienen sus vigías sus guardias de seguridad sus estaciones de seguridad
para tener estacionados tener un estacionamiento de linfocitos, que están listos para
defender a esa zona o al organismo cuando este lo requiera.
Por último, tenemos los actores principales estos son los soldados.
Linfocitos, monocitos y células dendríticas
Como principal tenemos a los linfocitos, pero todos ayudan al SI todos los glóbulos blancos.
Estos son los verdaderos soldados.
LAS CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES INTERACTÚAN ENTRE SI Y CON LAS SUSTANCIAS
EXTRAÑAS (ANTÍGENOS)
Antígeno: Es todo microorganismo bacteria, virus, parásitos y hongos, sustancia
macroscópica o célula extraña que no pertenece al organismo y que efectúa una acción
agresiva de destrucción por lo tanto toda sustancia extraña que efectúa una agresión se
considera antígeno.
Ejemplo: Virus covid, herpez zoster, bacterias como la salmonella que ocasiona la
salmonelosis, hongos como el argillius con sus hifas, y parásitos como tenia , Entamoeba coli,
Entamoeba histolica.
Anticuerpo: Son una sustancia de tipo proteico que son elaboradas por las células
encargadas de la defensa los linfocitos t los anticuerpos son las proteínas que son
encargadas de destruir estos antígenos son una especie de señal que busca que ubica el
antígeno lo encuentra y empieza su labor de destrucción.
Ejemplos: Inmunoglobulina A (IgA): se encuentra en los recubrimientos de las vías
respiratorias y del sistema digestivo.

Citocinas:
Las citocinas son pequeñas proteínas que son cruciales para controlar el crecimiento y la
actividad de otras células del sistema inmunitario y las células sanguíneas. Cuando se
liberan, le envían una señal al sistema inmunitario para que cumpla con su función.

Son sustancias de tipo proteico que son elaborados también por los linfocitos, pero como
señal de auxilio, estas responden e intervienen en las labores de defensas nos sirven como
señales químicas para llamar a otras células para que vengan a apoyan al sistema de
defensa. Como decir los linfocitos t serían las células chismosas que mediante las citocinas
piden ayuda.
Ejemplo:
Moléculas de histocompatibilidad
Tienen algunas funciones, son producidas por casi todas las células del organismo estas se
acercan al cuerpo extraño y verifican y determinan si esta sustancia es ajena o propia, si es
ajena encienden la alarma para que vayan los linfocitos b y t para que enciendan su proceso
de detección.
Ejemplo: Su papel principal es en la presentación de antígeno donde las moléculas de MHC
visualizan los fragmentos del péptido para el reconocimiento por las T-células apropiadas.
Esto es un proceso importante en la reacción del sistema inmune para los patógenos
invasores de destrucción.

Sistema de Complemento
Se trata de un conjunto o red de proteínas cuya función directa es el reconocimiento y
destrucción de los patógenos, cuando éstos invaden nuestro organismo. En condiciones
normales, las moléculas que forman parte del sistema del complemento se encuentran
inactivas y circulando libremente en el torrente sanguíneo.

Es un conjunto de proteínas que ayuda en las labores de defensa destruyendo el antígeno y

participando en el proceso inflamatorio.
Ejemplo: proteína S (o vitronectina) cuaya función de la vitronectina es que se une al activador
de plasminógeno inhibidor, y lo estabiliza. Es implicada en la disolución de coágulos de sangre.
Inmunidad: Es el estado de resistencia natural o adquirida que poseen algunos organismos
frente a una determinada enfermedad o al ataque de un agente infeccioso o tóxico.

Protección frente a las enfermedades infecciosas y alteración de células propias.

Inmunidad: Cualquier proceso que desarrolla resistencia en un hospedero, frente a una
enfermedad especifica.
Sistema Inmune: El sistema inmunológico es la defensa natural del cuerpo contra las
infecciones, como las bacterias y los virus. A través de una reacción bien organizada, su
cuerpo ataca y destruye los organismos infecciosos que lo invaden. Estos cuerpos extraños
se llaman antígenos.

El conjunto de células y moléculas responsables de la inmunidad

Respuesta Inmune: Mecanismo de defensa del cuerpo contra sustancias que considera
dañinas o extrañas. Durante esta respuesta el sistema inmunitario reconoce y ataca los
antígenos de sustancias o microorganismos, como bacterias o virus, de manera que los
ataca y en ocasiones los destruye.

Respuesta global y coordinada del Sistema Inmune ante un antígeno extraño.

Inmunidad activa: La inmunidad activa adquirida de manera natural ocurre cuando una
persona está expuesta a un microorganismo patógeno vivo, y desarrolla una respuesta
inmunitaria primaria, que lleva a una memoria inmunitaria. Este tipo de inmunidad es
“natural” porque no está inducida por el humano.
Estado inmunológico logrado por autoproducción de anticuerpo.

Inmunidad pasiva: La inmunidad pasiva se debe a anticuerpos que se producen en un

cuerpo diferente del nuestro. Los bebés tienen inmunidad pasiva, dado que nacen con los
anticuerpos que la madre les transfiere a través de la placenta.
Transferencia de anticuerpo de un organismo inmune a otro no inmune. Es cuando los anticuerpos
son suministrados ya formados en otro cuerpo. que el cuerpo no los forma son de corta duración.

Inflamación: La inflamación es la respuesta del sistema inmunológico a invasores extraños

tales como virus y bacterias. Como respuesta a la infección o la lesión, diversas clases de
glóbulos blancos se transportan por el torrente sanguíneo hasta el lugar de la infección y
solicitan más glóbulos blancos.
Reacción característica a las partículas y estímulos extraños, que dan como resultado enrojecimiento,
hinchazón dolor y calor.

(Inflamación en las diapos presentación: pg. 67)

Interferón: Los interferones son un grupo de proteínas señalizadoras producidas y secretadas

por las células anfitrionas como respuesta a la presencia de diversos patógenos, tales como
virus, bacterias, parásitos y células tumorales.

Sustancia proteínica producidas por las células como respuesta a una infección viral.

Infección: Invasión y multiplicación de agentes patógenos en los tejidos de un organismo.

Se produce cuando el sistema inmunitario del cuerpo es incapaz de combatir las bacterias,
los virus y demás patógenos.
desarrollo de un organismo patógeno dentro de un cuerpo.

Linfocitos B: Los linfocitos B son células especializadas del sistema inmune que juegan un
papel importante en la respuesta humoral, el principal mecanismo de defensa contra
patógenos que se replican fuera de la célula del huésped (patógenos extracelulares) como
por ejemplo las bacterias Staphylococcus o Streptococcus
células del sistema inmune que producen anticuerpos contra antígenos específicos. y producen
inmunidad humoral

Linfocitos T: Los linfocitos T son células especializadas del sistema inmune que juegan un
papel central como mediadores de la respuesta inmune celular dirigida principalmente contra
agentes que se replican dentro de la célula (microorganismos intracelulares) como por
ejemplo los virus.
células del sistema inmune que han madurado en el timo y producen inmunidad mediada por células

CMH: complejo mayor de histocompatibilidad, Son también llamadas antígenos leucocitarios

humanos (HLA), son el producto de un conjunto de genes responsables de que los linfocitos
por ejemplo rechacen tejidos tras- plantados y detecten elementos extraños.

En la inmunidad innata o inespecífica se desarrollan:

1. Transporte de las células del sistema inmunológico al lugar de la entrada del antígeno
o elemento extraño
2. Activación del sistema de complemento (Es uno de los componentes fundamentales de
la conocida respuesta inmunitaria defensiva ante un agente hostil.)
3. Destrucción del antígeno
4. Remoción del antígeno. (Lo removimos)
5. inducir a la respuesta Adaptativa o específica (estamos trabajando ante aquellas
infecciones que hayan logrado escapar )
6.
Apoptosis: Tipo de muerte celular en la que una serie de procesos moleculares en la
célula conducen a su muerte. Este es un método que el cuerpo usa para deshacerse de
células innecesarias o anormales. El proceso de apoptosis puede estar bloqueado en las
células cancerosas. También se llama muerte celular programada.
muerte celular ocurrida como parte de un proceso normal y no causa inflamación.

En el proceso la célula recibe una señal para auto destruir y se produce una disminución de su
tamaño, la cromatina se fragmenta y se vuelve fagocitable.

Antígeno O, del cuerpo de las bacterias

Antígeno H, antígeno de los flagelos
Antígeno K de la Capsulas bacterianas
LÍNEAS DE DEFENSAS DEL CUERPO
• Primera línea de defensa del cuerpo; Piel y mucosas intactas

• Segunda línea de defensa del cuerpo; los leucocitos. (son los granulocitos
(neutrófilos, eosinófilos y basófilos), los monocitos y los linfocitos (células T y
células B).)

• Tercera línea de defensa; los anticuerpos o inmunoglobulinas

Los anticuerpos son una sustancia de tipo proteico que son elaboradas por las células
encargadas de la defensa los linfocitos t los anticuerpos son las proteínas que son
encargadas de destruir estos antígenos son una especie de señal que busca que ubica el
antígeno lo encuentra y empieza su labor de destrucción.
Ejemplos: Inmunoglobulina A (IgA): se encuentra en los recubrimientos de las vías
respiratorias y del sistema digestivo.
Las células dendríticas (CDs) son leucocitos que juegan un importante papel tanto en la
inmunidad innata como en la adaptativa.

Su papel fundamental en la regulación de la respuesta inmune. Son las

principales células presentadoras antigénicas, por su capacidad de capturar, procesar y
presentar antígenos de forma óptima a linfocitos T, y generar respuestas inmunes
específicas.
Siendo las células presentadoras de antígeno más potentes que existen y con la capacidad única de
activar linfocitos T colaboradores que no han tenido contacto antigénico previo.

Inmunidad inespecífica:
▪ Son mecanismos que atacan a una serie de agentes que pueden ser una amenaza
para la supervivencia
▪ Bacterias, virus, hongos, prótesis etc.
La componen: Mecanismos físicos y Mecanismos químicos

• Barreras mecánicas y químicas:

# El medio interno del cuerpo humano está protegido por dos superficies:

La piel y Las mucosas

# LA PIEL Y LAS MUCOSAS POSEEN OTROS MECANISMOS ADICIONALES COMO:

Cera: producida en los oídos, contiene agentes inhibidores de agentes patógenos.

Moco: allí los agentes patógenos quedan adheridos y luego son eliminados.

Enzimas: hidrolizan los agentes patógenos causándoles la muerte.

Ácido clorhídrico: actúan como mecanismos de barrera en la mucosa gástrica.

Si el antígeno logra vencer las barreras inespecíficas el cuerpo actúa con las barreras internas
inespecíficas (segunda línea) como: Fagocitosis, Células asesinas naturales,
Inflamación, Fiebre
Si las barreras inespecíficas no son suficientes, el cuerpo ataca con una:

Respuesta inmune específica

Inmunidad mediada por células y la Inmunidad humoral

Segunda línea de defensa:

▪ En caso de que estos mecanismos de defensas químicos o mecánicos no consigan su objetivo
y las bacterias u otros gérmenes logren pasar al medio interno, el cuerpo dispone de la:

▪ Respuesta inflamatoria: hinchazón, dolor y calor.

▪ Fiebre

Acciones de la fiebre y la inflamación: (Inflamación en las diapos presentación: pg. 67)

Son respuestas inespecíficas a estímulos nocivos causados por agentes patógenos.

Logran la rápida destrucción o al menos el aislamiento del agente patógeno.

Causan daño a los tejidos del hospedador

La fagocitosis: Llevada a cabo por muchos tipos de células llamadas fagocitos que capturan y
destruyen a la mayoría de los agentes patógenos.

❖ Tipos de fagocitos:

❖ Neutrófilo: es el primer fagocito que llega al lugar de la lesión. Son células muy móviles que
se encuentran en la sangre y en la médula ósea.

❖ Macrófagos: células grandes capaces de destruir la mayoría de los agentes patógenos.

❖ Células asesinas naturales: su mecanismo de acción consiste en causar lisis celular y

alteración de la membrana citoplasmática.

Inmunidad específica
Los anticuerpos se consideran la tercera línea defensa del cuerpo.
A la entrada de un antígeno se produce un anticuerpo, el cual reaccionara solamente contra
el antígeno que le dio origen.
Propiedades de la inmunidad especifica:

Especificidad, memoria, Tolerancia

(Diversidad y reconocimiento le agregan en las diapositivas pg. 52)

Tipos de linfocitos: B y T

Linfocitos T (en las diapos pg. 96)

▪ Son células que han pasado por el timo antes de migrar al bazo.

▪ Secretan citocinas, las cuales actúan directa o indirectamente sobre los agentes patógenos.

Desarrollo de los linfocitos T y los linfocitos B: (En las diapos pg. 119)

• La célula madre de la médula ósea se divide formando: Linfocitos pre-B y Linfocitos pre-T

• Los linfocitos pre-T migran al timo donde se desarrollan en: Linfocitos T

• Los linfocitos pre-B se desarrollan en tejidos equivalentes de la bolsa formándose en:

Linfocitos B

• Ya desarrollados, los linfocitos T y linfocitos B pasan al: Torrente sanguíneo y circulan hasta
los ganglios linfáticos y el bazo.

Antígeno: Inducen al sistema inmunitario a producir respuestas muy específicas.

Anticuerpo: Principal característica es la capacidad de reaccionar con los antígenos que indujeron su
producción.

REACCIONES ANTÍGENO-ANTICUERPO:

 Los anticuerpos luchan para que permanezcamos saludables, reconociendo las sustancias
extrañas

 El tipo de inmunidad mediada por anticuerpo se conoce como inmunidad humoral mediada
por los linfocitos B

 Celular mediado por los linfocitos T

Cuando el antígeno se une con el anticuerpo se forma un complejo llamado antígeno- anticuerpo.
1. Aglutinación: En esta reacción los anticuerpos capturan antígenos celulares como virus, bacterias,
entre otros.

2. Precipitación: A diferencia de la anterior, en esta reacción el antígeno es soluble como enzimas,

sueros, entre otros.

3. Neutralización: Aquí las toxinas bacterianas son neutralizadas por anticuerpos específicos.

4. Opsonización: Proceso por el cual se facilita la fagocitosis de una sustancia extraña por medio de la
deposición de proteínas, llamadas opsoninas, sobre la superficie.